Pengaruh Kebisingan Terhadap Jumlah Leukosit dan Hitung Jenis Leukosit Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

(1)

LAMPIRAN

1. Data Mentah Rata-Rata Jumlah Leukosit Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

(2)

3. Data Mentah Hitung Jenis Neutrofil Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Tabel Data Hitung Jenis Neutrofil Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Tabel Data Hitung Jenis Monosit Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

P0

(3)

6. Data Mentah Hitung Jenis Basofil Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Tabel Data Hitung Jenis Basofil Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Ulangan P0

7. Data Mentah Berat Badan Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar Tabel Rata-Rata Berat Badan Tikus Jantan Jantan (Rattus norvegicus) Galur

8. Analisis Data Rata-Rata Jumlah Leukosit Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Tests of Normality

perlakuan Kolmogorov-Smirnova _Shapiro-Wilk

Statistic Df Sig. Statistic df Sig.

(4)

Test of Homogeneity of Variance

Levene Statistic df1 df2 Sig.

jumlah_leukosit

Based on Mean 5.273 3 20 .008

Based on Median 4.732 3 20 .012

Based on Median and with adjusted df

4.732 3 14.664 .017

Based on trimmed mean 5.272 3 20 .008

Hasil: Data Normal tetapi tidak homogeny, maka di transformed. Transformed “natural log”

Perlakuan Kolmogorov-Smirnova _Shapiro-Wilk

*. This is a lower bound of the true significance. a. Lilliefors Significance Correction

3.716 3 13.634 .038

Hasil: Data tidak homogeny, maka di transformed kembali Transformed “1/square root”

3.554 3 12.329 .047

(5)

Transformed “reciprocal”

Hasil: P<0,05 : Berbeda nyata

Uji antar perlakuan dengan Mann-Whitney Test

Asymp. Sig. (2-tailed) .004 Exact Sig. [2*(1-tailed

Sig.)]

.002b

a. Grouping Variable: perlakuan b. Not corrected for ties.

Test Statisticsa

jumlah_leukosit

Mann-Whitney U .000

Wilcoxon W 21.000

Z -2.882

Sig.)]

.002b

(6)

Mann-Whitney Test

b. Not corrected for ties.

jumlah_leukosit

Mann-Whitney U .000

Wilcoxon W 21.000

Z -2.887

Sig.)]

.002b

jumlah_leukosit

Mann-Whitney U 13.500

Wilcoxon W 34.500

Z -.722

Sig.)]

.485b

jumlah_leukosit

Wilcoxon W 22.000

Z -2.727

Sig.)]

.004b

jumlah_leukosit

Wilcoxon W 26.500

Z -2.009

Sig.)]

.041b

(7)

P0 & P1 = 0,004 (berbeda nyata) P1 & P2 = 0,470 (tidak berbeda nyata)

Statistic Df Sig. Statistic Df Sig.

Hasil: Data tidak normal tetapi homogeny Ditransformed “Natural log”

(8)

Di transformed kembali “1/square root”

Hasil: Data tidak normal tetapi homogeny Ditransformed kembali “Reciprocal”

Hasil: Data tetap tidak normal tetapi homogeny

Kruskal-Wallis Test

Hasil: P<0,05 : Berbeda nyata

Uji antar perlakuan dengan uji Mann-Whitney

(9)

Asymp. Sig. (2-tailed) .517 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .589b

limfosit

Wilcoxon W 32.500

Z -1.060

limfosit

Wilcoxon W 27.000

Z -1.939

limfosit

Wilcoxon W 35.000

Z -.643

a. Grouping Variable: perlakuan b. Not corrected for ties. Test Statisticsa

limfosit

Mann-Whitney U .000

Wilcoxon W 21.000

Z -2.898

(10)

P0 & P1= 0,0517 (tidak berbeda nyata) P1 & P2= 0,520 (tidak berbeda nyata) P0 & P2= 0,289 (tidak berbeda nyata) P1 & P3= 0,004 (berbeda nyata) P0 & P3= 0,530 (tidak berbeda nyata) P2 & P3= 0,065 (tidak berbeda nyata)

10. Analisis Data Hitung Jenis Neutrofil Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Hasil: Data normal dan homogeny

Oneway

(11)

Post Hoc Tests

Multiple Comparisons Dependent Variable: neutrofil

Bonferroni

(I) perlakuan (J) perlakuan Mean Difference (I-J)

Std. Error Sig. 95% Confidence Interval Lower Bound Upper Bound

Perlakuan0

Perlakuan1 -.16667 3.41809 1.000 -10.1718 9.8385

Perlakuan2 -2.33333 3.41809 1.000 -12.3385 7.6718

Perlakuan3 -10.16667* _3.41809 _.045 _-20.1718 _-.1615

Perlakuan1

Perlakuan0 .16667 3.41809 1.000 -9.8385 10.1718

Perlakuan2 -2.16667 3.41809 1.000 -12.1718 7.8385

Perlakuan3 -10.00000 3.41809 .050 -20.0052 .0052

Perlakuan2

Perlakuan0 2.33333 3.41809 1.000 -7.6718 12.3385

Perlakuan1 2.16667 3.41809 1.000 -7.8385 12.1718

Perlakuan3 -7.83333 3.41809 .197 -17.8385 2.1718

Perlakuan3

Perlakuan0 10.16667* _3.41809 _.045 _.1615 _20.1718

Perlakuan1 10.00000 3.41809 .050 -.0052 20.0052

Perlakuan2 7.83333 3.41809 .197 -2.1718 17.8385

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.

P0 & P1 = 1,0 (tidak berbeda nyata) P1 & P2 = 1,0 (tidak berbeda nyata) P0 & P2 = 1,0 (tidak berbeda nyata) P1 & P3 = 0,050 (berbeda nyata) P0 & P3 = 0,045 (berbeda nyata) P2 & P3 = 0,197 (tidak berbeda nyata)

11. Analisis Data Hitung Jenis Monosit Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Hasil: Data normal dan homogeny

Oneway

(12)

12. Analis Data Hitung Jenis Eosinofil Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Statistic df Sig. Statistic df Sig.

Hasil: Data tidak normal tetapi homogeny Ditransformed “natural log”

Statistic Df Sig. Statistic Df Sig.

Hasil: Data tidak normal Ditransformed “1/square root”

Statistic df Sig. Statistic Df Sig.

(13)

Ditransformed “Reciprocal”

Statistic df Sig. Statistic Df Sig.

Hasil: P< 0,05: Berbeda nyata

Uji Antar perlakuan dengan Uji Mann-Whitney

eosinofil

Wilcoxon W 33.000

Z -1.173

(14)

13. Analisis Data Hitung Jenis Basofil Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

Statisti

eosinofil

Wilcoxon W 30.000

Z -1.573

eosinofil

Wilcoxon W 33.000

Z -1.173

(15)

Test of Homogeneity of Variance

Hasil: Data tidak normal tetapi homogeny Ditransformed “natural log”

Statisti

(16)

Kruskal-Wallis Test

Hasil: P>0,05: Tidak berbeda nyata

14. Analisis Data Berat Badan Tikus Jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

berat_badan Kolmogorov-Smirnova _Shapiro-Wilk

Hasil: Data Normal tetapi tidak homogeny Ditransformed “Natural Log

berat_badan Kolmogorov-Smirnova _Shapiro-Wilk

Hasil: Data Normal dan Homogen

(17)

Oneway

ANOVA perlakuan

Sum of Squares df Mean Square F Sig.

Between Groups 50532.355 3 16844.118 13.706 .000

Within Groups 24579.490 20 1228.974

Total 75111.845 23

Post Hoc Tests

Multiple Comparisons Dependent Variable: perlakuan

Bonferroni

Std. Error Sig. 95% Confidence Interval

Lower Bound Upper

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.

(18)

DAFTAR PUSTAKA

Ader, R. and Cohen, N. 1993. Psychoneuroimmunology [conditioning and stress]; vol. 44; DOI: 10.1146/annurev.ps.44.020193.000413. New York: School of Medicine and Dentistry, University of Rochester. Annual Review of Psychology. Pages 53-86.

Baratawidjaja, K., G. 2009. Imunologi Dasar. Edisi Ke-8. Jakarta: Balai Penerbit FKUI. Hlm: 27-57.

Bellanti, J. 1993. Prinsip-Prinsip Imunologi. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada Press.

Buchari. 2007. Kebisingan Industri dan Hearing Conservation Program. Medan: USU Repository. Hlm.5.

Budiman, W. 2004. Modulasi Respon Imun Pada Menct Balb/C Yang Stres Akibat Stresor Suara (Penelitian Eksperimental Laboratoris). Surabaya: Airlangga

University Library. http://adln.lib.unair.ac.id/go.php?id=jiptunair gdl s2 2004 budiman2c 897 stresor&PHPSESSID=33f69e7aa1c97e5e3adcd3e3 87b4c4f8. [diakses 17 mar 2013].

Cameron, D., G. and Watson, G., M. 1949. The Blood Counts of The Adult Albino Rat. England: Oxford. Departement of Clinical Medicine. [diakses 28 mei 2014].

Campbell, N., A, Reece , J., B. dan Mitchell, L., G. 2004. Biologi. Jakarta: Erlangga.

Chusna, M. 2008. Pengaruh Kebisingan Terhadap Hitung Jenis Leukosit Mencit Balb/C [Karya Ilmiah]. Semarang: Universitas Diponegoro. Hlm. 5, 10-12.

Dirjen, P2M dan PLP Departemen Kesehatan RI. 1993. Pelatihan Petugas Pengawas Tingkat Kebisingan Model III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.

Effendi, Z. 2003. Peranan Leukosit Sebagai Antiinflamasi Alergik dalam Tubuh. Medan: USU Digital Library. Hlm. 2-3.

(19)

Frandson, R. 1992. Anatomi dan Fisiologi Ternak. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada Press.

Fried, G., H. 2006. Biologi. Edisi Kedua. Jakarta: Erlangga. Hlm. 213-214.

Gunarwan, S,. F. 2004. Analisis Mengenai Dampak Lingkungan. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada Press.

Gunawan, B., dan Sumadiono. 2007. Stres dan Sistem Imun Tubuh: Suatu Pendekatan Psikoneuroimunologi. Yogyakarta: Universitas Gadjah Mada, Pendidikan Profesi.

Guyton, A., C. 1997. Fisiologi Manusia dan Mekanisme Penyakit. Edisi III. Cetakan V. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Hlm. 45-55.

Harahap, N., S. 2008. Pengaruh Aktifitas Fisik Maksimal Terhadap Jumlah Leukosit dan Hitung Jenis Leukosit Pada Mencit (Mus musculus L.) Jantan. [Tesis]. Medan: Universitas Sumatera Utara. Hlm, 35-47.

Harrington dan Gill, F., S. 2005. Buku Saku Kesehatan Kerja. Edisi 3. Cetakan I. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Hlm. 73.

Hoffbrand, A., V., dan Pettit, J. E. 1996. Kapita Selekta “Haematologi”. Edisi Ke

2. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Hlm. 103-114.

Hooi, P., C. 2003. Pencemaran Bunyi di Universiti Teknologi Malaysia Skudai. [Tesis]. Malaysia: Universiti Teknologi Malaysia.

Inayah. 2008. Pengaruh Kebisingan Terhadap Jumlah Leukosit Mencit Bablb/C [Karya Tulis Ilmiah]. Semarang: Universitas Diponegoro. Hlm. 6-7, 12. Keputusan Menteri Negara Lingkungan Hidup. Kep 48/MENLH/11/1996 tentang

Baku Tingkat Kebisingan. Jakarta: Menteri Negara Lingkungan Hidup. Keputusan Menteri Tenaga Kerja. KEP-51/MEN/1999 tentang Nilai Ambang

Batas Faktor Fisika di Tempat Kerja. Pasal 1. Hlm. 2. Jakarta: Menteri Tenaga Kerja.

Kosasih, E. N. 1984. Hematologi Dalam Praktek. Cetakan Ke Lima. Medan: RS Dr. Pirngadi. Hlm. 30-37.

Meyer. D., J. 2008. Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis. 30: 201-210.

(20)

Peare, E., C. 2008. Anatomi dan Fisiologi Untuk Paramedis. Jakarta: Gramedia Pustaka Utama. Hlm. 136.

Prasetya, H. 2012. Budidaya Tikus Putih. Yogyakarta: Pustaka Baru Press. Hlm 53-63.

Prawitasari, J. E. 1997. Psikoneuroimunologi: Pendekatan antar Disiplin Psikologi, Neurologi dan Imunologi (Buletin Psikologi). (5)2:15.

Pulat, B. M. 1997. Fundamentals of Industrial Ergonomics. Secend Edition. New Jersey: Prentice Hall, Inc Englewood Cliff. Page. 226.

Rusli, M. 2008. Pengaruh Kebisingan Dan Getaran Terhadap Perubahan Tekanan Darah Masyarakat Yang Tinggal Di Pinggiran Rel Kereta Api Lingkungan XIV Kelurahan Tegal Sari Kecamatan Medan Denai. [Tesis]. Medan: Universitas Sumatera Utara. Hlm 21-29.

Saryawati, R. 2008. Faktor Risiko Kejadian Hipertensi Pada Pekerja Industri Tekstil. [Tesis]. Semarang: Universitas Diponegoro, Program Pascasarjana.

Schilling, R. S. F. 1981. Occupational Health Practice. 2nd. Edition. London: Butterworths & Co. Ltd.

Sherwood, L. 1996. Fisiologi Manusia Dari Sel ke Sistem. Edisi 2. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Hlm. 354-356.

Slamet, J. S. 2006. Kesehatan Lingkungan. Yogyakarta: Gajah Mada University Press.

Sloane, E. 2003. Anatomi Dan Fisiologi Untuk Pemula. Jakarta: Buku Kedokteran EGC. Hlm. 223.

Smith, J., B. and Mangkoewidjojo, S. 1987. The Care, Breeding and Management of Experimental Animal for Research in the Tropics. Australia: International Development Program of Australian and Colleges.

Subowo. 1992. Histologi Umum. Edisi 1. Jakarta : Bumi Aksara Hlm. 106-110.

Sugiyanto, 1995. Petunjuk Praktikum Farmasi. Edisi IV. Yogyakarta: Laboratorium Farmasi dan Taksonomi UGM.

Suheryanto, R. 1994. Pengaruh Kebisingan Mesin Pabrik Tekstil Terhadap Pendengaran Karyawan. Surabaya: Universitas Airlangga.

Suma’mur, P., K. 1992. Higiene Perusahaan dan Kesehatan Kerja. Cetakan V.

(21)

Surat Edaran Menteri Tenaga Kerja No. SE‐01/MEN/1997 Tentang Nilai Ambang Batas Faktor Kimia Di Udara Lingkungan Kerja. Jakarta: Menteri Tenaga Kerja.

Syaifuddin. 2009. Fisiologi Tubuh Manusia untuk Mahasiwa Keperawatan. Jakarta: Salemba Medika. Hlm. 36.

Watson, R. 1997. Anatomi dan Fisiologi untuk Perawat. Jakarta: Penerbit EGC. Widman, F., K. 1983. Clinical Interpretation of Laboratory Test Philadelphia.

Davis Company.

(22)

BAB 3

BAHAN DAN METODE

3.1. Waktu dan Tempat

Penelitian ini dilaksanakan pada April 2013 sampai dengan April 2014 di Laboratorium Fisiologi Hewan, Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera Utara, Medan dan di Laboratorium Biokimia Balai Veteriner, Medan, Sumatera Utara.

3.2. Alat dan Bahan

Alat yang digunakan pada penelitian ini adalah kotak perlakuan sampel yang terbuat dari gabus, dilapisi dengan busa serta triplek polywood kedap suara, speaker, multi player, flasdisk, amplifier, sound level meter, pengukur waktu

(timer), spit, timbangan, mikroskop, masker, sarung tangan, spidol parmanen, counter, tabung EDTA, kamar hitung Improved Neubauer, objek glass, cover

glass, aspirator leukosit, pipet leukosit, chamber, kandang penelitian, camera

digital, dan alat tulis.

Bahan yang digunakan adalah tikus jantan (Rattus norvegicus) galur Wistar, pakan, sekam, gabus, tissue, larutan turk, zat warna geimsa, methanol dan air.

3.3. Metodologi Percobaan 3.3.1. Rancangan Penelitian

(23)

3.3.2. Prosedur Percobaan

3.3.2.1. Penyediaan Hewan Penelitian

Penelitian ini menggunakan tikus (Rattus norvegicus) galur Wistar yang berumur 8-12 minggu dengan berat badan 150-250 gram, yang diperoleh dari Balai Veteriner, Medan, Sumatera Utara dan di pelihara di Pemeliharaan Tikus di Departement Biologi FMIPA Universitas Sumatera Utara, Medan sebanyak 24 ekor. Kandang yang terbuat dari bahan plastik (ukuran 60x40x20 cm) yang ditutupi dengan kawat kasa. Dasar kandang dilapisi dengan sekam padi setebal 0,5-1 cm dan diganti setiap dua kali seminggu (Smith & Mangkoewidjojo, 1988). Cahaya ruangan dikontrol selama 12 jam terang (pukul 06.00 sampai dengan pukul 18.00), dan 12 jam gelap (pukul 18.00 sampai dengan pukul 06.00), sedangkan suhu dan kelembapan ruangan dibiarkan berada pada kisaran alamiah. Pakan berasal dari PT. Charon Pokpan tipe CP 551 dan air minum (air PAM) disuplai setiap hari secara berlebih.

3.3.2.2. Besar Sampel

Jumlah tikus percobaan per kelompok (ulangan) ditentukan dengan rumus (t-1) (n-1) ≥15 (Federer, 1963). Dimana, t adalah jumlah perlakuan (dalam penelitian ini ada 4 kelompok perlakuan) dan n adalah jumlah ulangan per kelompok, maka jumlah n yang diharapkan secara teoritis adalah 6 ekor, sehingga keseluruhan hewan coba yang dibutuhkan dalam penelitian ini adalah 24 ekor.

3.3.2.3. Pembagian Kelompok Perlakuan

Hewan percobaan dibagi dalam empat kelompok secara acak, masing-masing kelompok sebanyak 6 ekor.

a. Kelompok I (PO) terdiri dari 6 ekor tikus jantan dewasa tidak diberi perlakuan bising (Kelompok Kontrol)

b. Kelompok II (P1) terdiri dari 6 ekor tikus jantan dewasa diberi bising sebesar 25- 50 dB selama 8 jam/hari

c. Kelompok III (P2) terdiri dari 6 ekor tikus jantan dewasa diberi bising sebesar 55-80 dB selama 8 jam/hari

(24)

3.3.2.4. Pembuatan Alat Perlakuan

Alat perlakuan dirancang dengan elemen-elemen seperti pada Gambar 3.1. a) Kotak perlakuan sampel/Kotak kedap suara terdiri dari gabus dilapisi dengan busa serta triplek polywood kedap suara. Kemudian speaker diletakkan menempel pada atap penutup kotak dan permukaan kotak diberi lubang untuk ventilasi dan mengukur intensitas bising. Intensitas diukur pada 4 titik yang berbeda dan tidak melebihi 1 dB.

b) Flasdisk dengan file yang berisi rekaman suara bising dihubungkan dengan DVD Multi player3 dengan frekuensi 1 s/d 10 kHz

c) DVD Multi player3 untuk menghidupkan sumber suara dari flasdisk

d) Amplifier untuk mengeraskan/mengatur intensitas bising (dB) sesuai volume suara.

e) Sound Level Meter untuk mengukur intensitas bising pada kotak perlakuan f) Timer untuk mengukur waktu perlakuan

Gambar 3.1. a. Kotak perlakuan sampel b. Flasdisk; c. DVD Multi player3; d. Amplifier; e. Sound Level Meter; f. Timer

3.3.2.5. Cara Kerja Penelitian

Tikus jantan (Rattus norvegicus) galur Wistar diberikan perlakuan berupa suara bising sebanyak 8 jam/hari selama 8 hari sesuai dengan kelompok tikus masing-masing. Pada hari ke 9, tikus dibedah dan diambil darahnya dari jantung dengan spit dan ditampung dalam tabung EDTA (agar darah tidak membeku), kemudian dilakukan hitung jumlah leukosit dengan menggunakan kamar hitung

a

b

c

(25)

Neubauer Improved, dan sediaan apusan darah untuk menghitung jumlah jenis

leukosit.

3.3.2.6. Prosedur Pemeriksaan Jumlah Leukosit

a. Diambil darah tikus percobaan yang telah ditampung dalam tabung EDTA b. Diisi pipet leukosit dengan darah hingga dengan tanda garis 0, lalu dibersihkan

ujung pipet dengan tissue

c. Sambil menahan darah pada ujung pipet, diisi pipet dengan larutan Turk sampai angka 11, dan diletakkan pipet secara horizontal untuk menghindari mengalirnya keluar larutan

d. Ditutup kedua ujung pipet dengan jari, kemudian pipet leukosit digoyang membentuk angka delapan selama 3-5 menit

e. Dibuang 3 tetes larutan dari ujung pipet, kemudian diteteskan larutan ke dalam kamar hitung yang telah ditutup dengan kaca penutup

f. Kamar hitung didiamkan beberapa menit agar leukosit mengendap

g. Dilakukan perhitungan di bawah mikroskop dengan perbesaran 10 x bidang

 Faktor 10 = karena dalamnya kamar hitung 0,1 mm  Faktor 20 = karena pengenceran darah 20 kali

 Faktor 4 = karena seluruh permukaan yang dihitung adalah 4 mm per segi (Kosasih, 1984)

Gambar 3.2. Kamar Hitung Improved Neubauer

(26)

3.3.2.7. Prosedur Pemeriksaan Hitung Jenis Leukosit 3.3.2.7.1. Cara Membuat Sediaan Apus

a. Diambil darah 1 tetes dari tabung EDTA lalu diletakkan darah pada 2-3 mm dari ujung kaca objek. Diletakkan kaca penghapus dengan sudut 30-40 derajat terhadap kaca objek di depan tetes darah

b. Ditarik kaca penghapus ke belakang sehingga menyentuh tetes darah, ditunggu sampai darah menyebar pada sudut tersebut

c. Dengan gerakan yang bagus, didorong kaca penghapus sehingga terbentuk apusan darah sepanjang 3-4 cm pada kaca objek

d. Dibiarkan apusan darah mengering di udara (Kosasih, 1984).

3.3.2.7.2. Cara Mewarnai Sediaan Apus

a. Diletakkan sediaan apus pada dua batang gelas di atas bak tempat pewarnaan b. Difiksasi sediaan apus di dalam methanol absolut selama 2-3 menit

c. Digenangi sediaan apus dengan zat warna geimsa 5 % lalu dibiarkan selama 20-30 menit

(27)

3.3.2.7.3. Pemeriksaan Hitung Jenis Leukosit

a. Diperiksa apusan darah yang telah dikeringkan di bawah mikroskop dengan perbesaran 10 lensa okuler x 10 lensa objektif, cari dibagian mana darah tersebar merata (biasanya pada sediaan yang tipis)

b. Lensa objektif diganti dengan perbesaran 40x, kemudian 100x dan sediaan diberi minyak imersi

c. Digolongkan dan dicatat setiap sel berinti pada daerah yang dilalui sampai genap 100 sel. Kemudian masing-masing dibuat persentasenya (Kosasih, 1984).

Tabel 3.1. Nilai Normal Hitung Jenis Leukosit Tikus Putih Dewasa

Jenis Leukosit Rata-Rata (%) Jumlah (sel)

Netrofil 15 8-24

Eosinofil 1 0-4

Limfosit 81 70-89

Monosit Basofil

3 0

1-6 0 Sumber: Cameron dan Watson 1949

3.4. Analisis Data

Data yang terkumpul ditabulasi dan dibandingkan sesuai dengan kelompok perlakuan yang ada. Untuk membandingkan parameter uji antar perlakuan terlebih dahulu diuji normalitas dan homogenitas data. Data yang memenuhi asumsi distribusi normal dan variasi homogen dilanjutkan dengan uji Anova taraf 5%. Jika ada perbedaan yang nyata (P>0,05) dilanjutkan dengan uji Post Hoc-Bonferroni menggunakan SPSS versi 21.

Data yang tidak memenuhi asumsi normalitas dan/atau homogenitas dilakukan transformasi data. Jika tetap tidak homogen, maka dilakukan uji Kriskal Wallis. Hasil analisis P<0,05 dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney.

(28)

BAB 4

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1. Pengaruh Kebisingan Terhadap Jumlah Leukosit

Pemberian kebisingan berpengaruh nyata terhadap jumlah leukosit tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar (P<0,05). Perubahan rerata jumlah leukosit tikus P0 (kontrol) dengan tikus yang diberi perlakuan mengalami perbedaan yang signifikan, dimana rerata jumlah leukosit yang didapatkan pada P0 (kontrol)= 6616 sel/mm3, P1= 4241 sel/mm3, P2= 3925 sel/mm3 dan P3= 2991 sel/mm3.

Hasil uji analisis Mann-Whitney menunjukkan adanya perbedaan yang nyata antara P0 dengan P1, P2 dan P3. Begitu juga P1 dengan P3 dan P2 dengan P3 menunjukkan adanya perbedaan yang nyata, sedangkan pada P1 jika dibandingkan dengan P2 tidak berbeda nyata. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.1.

Gambar 4.1. Pengaruh Kebisingan Terhadap Jumlah Leukosit Tikus Jantan (Rattus norvegicus) dengan Tingkat Kebisisngan yang berbeda. P0= Kelompok Kontrol, P1= Perlakuan 1 (Kebisingan 25-50 dB), P2= Perlakuan 2 (Kebisingan 55-80 dB), P3= Perlakuan 3 (Kebisingan 85-110 dB). Huruf yang sama pada kolom yang berbeda menyatakan tidak berbeda nyata pada taraf 5% (P>0,05)

(29)

Penurunan jumlah total sel leukosit menunjukkan adanya infeksi pada bagian tertentu dari sel-sel tubuh oleh bakteri atau virus, terjadinya gangguan pada darah, hati, limfa atau sumsum tulang belakang. Akibat kerusakan/gangguan tersebut, dalam hal ini yang diakibatkan oleh kebisingan, maka leukosit dalam tubuh banyak terpakai untuk pertahanan tubuh, sehingga jumlahnya menurun.

Menurut Smith dan Mangkoewidjojo (1987), jumlah normal total sel leukosit pada tikus adalah 6000-17000 sel/mm3. Jumlah leukosit dalam sirkulasi sangat mudah dan cepat berubah. Nilai absolut maupun relatif dapat berubah oleh stimulasi beberapa menit atau beberapa jam. Dampak yang lebih jelas terlihat bila kelenjar adrenal diransang, baik secara farmakologis maupun sebagai respon terhadap kebutuhan fisiologis. Sebagai contoh stimulasi fisiologis seperti olahraga, emosi dan pemaparan terhadap suhu yang ekstrim (Harahap, 2008).

Kebisingan selain memberikan efek terhadap pendengaran (auditory effects) juga dapat menimbulkan efek bukan pada pendengaran (non auditory

effects) dan efek ini bisa terjadi walaupun intensitas kebisingan tidak terlalu

tinggi. Efek non auditori terjadi karena bising dianggap sebagai suara yang mengganggu sehingga respon yang timbul adalah stres akibat bising tersebut (Nawawinetu & Adriyani, 2007).

Menurut Zheng dan Ariizumi (2007), paparan akut terhadap kebisingan dapat meningkatkan respon imun, dimana paparan yang bersifat kronik menekan fungsi imun seluler dan humoral, sehingga menyebabkan terjadinya penurunan jumlah total sel leukosit.

4.2. Pengaruh Kebisingan Terhadap Hitung Jenis Leukosit 4.2.1. Limfosit

Pemberian kebisingan berpengaruh nyata terhadap jumlah hitung jenis limfosit tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar (p<0,05) yang diuji dengan Kruskal-Wallis. Persentase hitung jenis limfosit pada tikus penelitian dari setiap perlakuan jumlahnya bervariasi, didapat pada P0 (kontrol)= 74,67%, P1= 74,16%, P2= 72,16% dan P3=64,50%.

(30)

dengan P1, P2 dan P3, serta antara P2 dengan P3. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.2.

Gambar 4.2. Pengaruh Kebisingan Terhadap Persentase Hitung Jenis Limfosit Tikus Jantan

(Rattus norvegicus) dengan Tingkat Kebisisngan yang Berbeda. P0= Kelompok

Kontrol, P1= Perlakuan 1 (Kebisingan 25-50 dB), P2= Perlakuan 2 (Kebisingan 80 dB), P3= Perlakuan 3 (Kebisingan 85-110 dB). Huruf yang sama pada kolom yang berbeda menyatakan tidak berbeda nyata pada taraf 5% (P>0,05)

Pemberian kebisingan mengakibatkan penurunan jumlah rerata persentase hitung jenis limfosit tikus penelitian yaitu pada P3. Pada P0, P1 dan P2 jumlah persentase limfosit dapat dikatakan dalam jumlah sel limfosit yang normal.

Terjadinya penurunan jumlah persentase limfosit pada P3 berhubungan dengan terjadinya penurunan jumlah total sel leukosit pada tikus penelitian, dimana limfosit merupakan salah satu komponen dari leukosit dan limfosit adalah komponen leukosit yang jumlahnya paling banyak dibandingkan komponen leukosit lainnya (neutrofil, monosit, eosinofil dan basofil) yang terdapat pada tikus.

Hal lainnya yang menyebabkan penurunan jumlah rerata persentase limfosit pada P3 ini mungkin karena pada sistem imun, sel limfosit berperan utama dalam sistem imun spesifik dimana limfosit akan diproduksi tubuh apabila tubuh mendapatkan gangguan, dalam hal ini adalah kebisingan, yaitu dengan cara membentuk antibodi agar dapat bertahan hidup.

(31)

Hypothalamus (mpPVN). Neuron tersebut akan mensintesis Corticotropin Releasing Hormone (CRH) dan Arginine Vasopressin (AVP), yang akan melewati

sistem portal untuk dibawa ke hipofisis anterior. Reseptor CRH dan AVP akan menstimulasi hipofisis anterior untuk mensintesis Adrenocorticotropin Hormone (ACTH) dari prekursornya propiomelanocortin (POMC) serta mengekresikannya. Kemudian ACTH akan merangsang korteks adrenal untuk menghasilkan kortisol. Kadar kortisol yang meningkat menekan sistem imun sehingga menyebabkan produksi limfosit berkurang (Chusna, 2008).

Jumlah normal limfosit tikus putih dewasa menurut Cameron dan Watson (1949), adalah rata-rata 81% dengan jumlah 70-89 sel. Menurut Frandson (1992), sel limfosit berperan dalam membentuk antibodi yang bersirkulasi di dalam darah atau dalam sistem kekebalan seluler. Apusan darah jenis limfosit tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar dapat dilihat pada Gambar 4.3.

10µm

Gambar 4.3. A. Apusan Darah Jenis Limfosit diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 2x Zoom B. Apusan Darah Jenis Limfosit diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10

difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 Mega Pixel” dengan 4x Zoom, tanda panah putih: limfosit

4.2.2 Neutrofil

Pemberian kebisingan berpengaruh nyata terhadap jumlah hitung jenis neutrofil tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar (p<0,05) yang diuji dengan sidik ragam ANOVA. Persentase hitung jenis neutrofil pada tikus penelitian dari setiap perlakuan jumlahnya bervariasi, didapat hasil pada P0 (kontrol)= 20,16%, P1= 20,33%, P2= 22,50% dan P3=30,33%.

Hasil uji Post Hoct Bonferroni menunjukkan adanya perbedaan yang nyata

(32)

antara P0 dengan P3 dan antara P1 dengan P3. Namun tidak didapat perbedaan yang nyata antara P0 dengan P1, P2 dan antara P2 dengan P3. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.4.

Gambar 4.4. Pengaruh Kebisingan Terhadap Persentase Hitung Jenis Neutrofil Tikus Jantan

Kontrol, P1= Perlakuan 1 (Kebisingan 25-50 dB), P2= Perlakuan 2 (Kebisingan 55-80 dB), P3= Perlakuan 3 (Kebisingan 85-110 dB). Huruf yang sama pada kolom yang berbeda menyatakan tidak berbeda nyata pada taraf 5% (P>0,05)

Data yang didapatkan menunjukkan bahwa pemberian kebisingan mengakibatkan peningkatan persentase hitung jenis neutrofil tikus penelitian yang juga terdapat pada P3. Pada P0, P1 dan P2 jumlah sel neutrofil yang didapatkan adalah berjumlah normal. Peningkatan jumlah neutrofil pada P3 ini mungkin dikarenakan pemberian kebisingan 85-110 dB mengakibatkan tikus sangat stress dan tubuh menjadi lemah sehingga mudah terserang oleh bakteri maupun virus. Neutrofil

disebut sebagai “Soldier of body” karena neutrofil merupakan sel pertama yang dikerahkan ke tempat bakteri yang masuk dan berkembang ke dalam tubuh setelah makrofag. Fungsi utama sel neutrofil adalah fagositosit, dimana ketika tubuh mengalami kerusakan/infeksi dalam hal ini diakibatkan oleh kebisingan, maka tubuh akan membutuhkan sel neutrofil yang banyak untuk pertahanan tubuh terhadap infeksi yang terjadi sehingga sel neutrofil dalam tubuh jumlahnya meningkat.

(33)

mempengaruhi aksis SMA yang pada akhirnya meningkatkan produksi adrenalin sehingga menyebabkan terjadinya kenaikan jumlah neutrofil. Prosesnya berkaitan dengan peningkatan demarginasi sel-sel neutrofil dari dinding kapiler darah oleh penambahan jumlah adrenalin sehingga menambah sel neutrofil dalam sirkulasi bebas.

Jumlah normal neutrofil tikus putih dewasa menurut Cameron dan Watson (1949), adalah rata-rata 15% dengan jumlah 8-24 sel. Sel-sel neutrofil merupakan salah satu jenis sel yang termasuk dalam sistem pertahanan garis pertama, karena mempunyai kemampuan fagositosis dan menghancurkan partikel yang difagositosis dengan enzim-enzim yang ada. Berkaitan erat dengan fungsinya sebagai sistem pertahanan tubuh, maka dalam keadaan tertentu (misalnya infeksi akut) kehadiran neutrofil sangat diperlukan sehingga pelepasan dari sumsum tulang dipercepat dan jumlahnya akan meningkat (Subowo, 1992).

Menurut Baratawidjaja (2004), sel neutrofil berperan dalam pertahanan awal imunitas non spesifik. Apusan darah jenis neutrofil tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar dapat dilihat pada Gambar 4.5.

10µm

Gambar 4.5. A. Apusan Darah Jenis Neutrofil diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 2x Zoom

B. Apusan Darah Jenis Neutrofil diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 4x Zoom, tanda panah putih: neutrofil

4.2.3 Monosit

Pemberian kebisingan tidak berpengaruh nyata terhadap jumlah hitung jenis monosit tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar (p>0,05) yang diuji dengan sidik ragam (ANOVA). Persentase hitung jenis yang didapatkan yaitu pada P0 (kontrol)= 4,33%, P1= 3,50%, P2= 4,67% dan pada P3= 3,67%. Hasil

(34)

selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.6.

Gambar 4.6. Pengaruh Kebisingan Terhadap Persentase Hitung Jenis Monosit Tikus Jantan

Perubahan rerata persentase monosit yang dihasilkan dari setiap perlakuan bervariasi dimana terjadi penurunan pada P1 dan meningkat pada P2 dan kembali menurun pada P3. Persentase monosit yang tertinggi didapat pada P2 dan yang terendah pada P1. Namun, adapun perubahan rerata persentase monosit pada penelitian ini tidak menunjukkan perubahan yang signifikan, karena rerata persentase yang didapatkan masih dalam rentang jumlah yang normal, sehingga dapat dikatakan bahwa kebisingan tidak berpengaruh terhadap monosit. Hal ini diakibatkan karena monosit adalah garis pertahanan ketiga dan meningkat secara lambat.

Nilai normal hitung jenis monosit tikus putih dewasa normal menurut Cameron dan Watson (1949), adalah 1-6 sel. Menurut Guyton (1990), monosit adalah garis pertahanan ketiga setelah makrofag jaringan dan neutrofil yang peningkatannya lambat tetapi lama berlanjut dalam makrofag. Sebagian ini akibat reproduksi mikrofag jaringan yang telah ada tetapi juga migrasi monosit banyak ke dalam area yang meradang.

(35)

masih mempunyai kemampuan membelah diri. Selain berfungsi fagositosis makrofag dapat berperan menyampaikan antigen kepada limfosit untuk bekerja sama dalam sistem imun (Subowo, 1992).

Menurut Meyer (2008), sel monosit mengalami proses pemantangan menjadi makrofag setelah masuk ke jaringan. Sel makrofag berperan dalam membersihkan tubuh dari sel mati dan debris lainnya. Apusan darah jenis monosit tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar dapat dilihat pada Gambar 4.7.

10 µm

Gambar 4.7. A. Apusan darah Jenis Monosit diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 2x Zoom B. Apusan Darah Jenis Monosit diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10

difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 4x Zoom, tanda panah putih: monosit

4.2.4. Eosinofil

Pemberian kebisingan berpengaruh nyata terhadap jumlah hitung jenis eosinofil tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar (p<0,05) yang diuji dengan Kruskal-Wallis. Persentase hitung jenis eosinofil pada tikus penelitian jumlahnya bervariasi, yaitu P0 (kontrol)= 0,17%, P1= 1,17%, P2=0,17% dan P3= 0,50%.

Hasil uji analisis Mann-Whitney menunjukkan adanya perbedaan yang nyata antara P1 dengan P3, dan antara P2 dengan P3. Namun P0 jika dibandingkan dengan P1, P2 tidak berbeda nyata, demikian juga antara P1 dengan P2 menunjukkan tidak adanya perbedaan yang nyata. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.8.

(36)

Gambar 4.8. Pengaruh Kebisingan Terhadap Persentase Hitung Jenis Eosinofil Tikus Jantan

Perubahan persentase eosinofil pada P0, P1, P2 dan P3 menunjukkan jumlah persentase eosinofil tikus yang normal. Hal ini mungkin karena eosinofil adalah fagosit yang lemah yang berperan penting dalam proses reaksi alergi. Sehingga dapat dikatakan bahwa kebisingan tidak berpengaruh terhadap eosinofil dan kebisingan tidak menimbulkan alergi.

Menurut Cameron dan Watson (1949), jumlah persentase eosinofil yang normal pada tikus putih dewasa adalah rata-rata 1% dengan jumlah 0-4 sel. Sel-sel eosinofil adalah fagosit yang lemah, dan mereka menunjukkan kemotaksis. Mereka juga mempunyai kecenderungan khusus untuk berkumpul pada tempat reaksi antigen-antibodi dalam jaringan serta mempunyai kesanggupan khusus untuk memfagositosis dan mencernakan kompleks antigen-antibodi kombinasi setelah proses kekebalan melakukan fungsinya. Juga jumlah total eosinofil sangat meningkat dalam darah yang bersirkulasi selama reaksi alergi (Guyton, 1990).

(37)

10 µm

Gambar 4.9. A. Apusan Darah Jenis Eosinofil diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 2x Zoom B. Apusan Darah Jenis Eosinofil diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10

difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 MegaPixel” dengan 4x Zoom, tanda panah: eosinofil

4.2.5. Basofil

Pemberian kebisingan tidak berpengaruh terhadap jumlah hitung jenis basophil tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar. Dari hasil analisis statistik menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang nyata (P>0,05) terhadap hitung jenis basofil pada setiap perlakuan yang diuji dengan sidik ragam (Kruskal-Wallis). Persentase hitung jenis basofil yang didapatkan yaitu P0 (kontrol)= 0,67%, P1= 0,83%, P2=0,50% dan P3= 1,0%. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.10.

Gambar 4.10. Pengaruh Kebisingan Terhadap Persentase Hitung Jenis Basofil Tikus Jantan

(38)

Rerata persentase basofil yang dihasilkan akibat pemberian kebisingan bervariasi. Persentase basofil yang tertinggi ditemukan pada P3 dan terendah pada P2. Hal ini meungkin karena basofil adalah sel myang paling sedikit diantara sel granulosit, sehingga sangat sulit ditemukan pada sediian apus darah. Hal ini sehubungan dengan peran basofil dalam proses alergi, sehingga dapat dikatakan bahwa kebisingan juga tidak berpengaruh terhadap basofil.

Menurut Subowo (1992), basofil sangat sedikit ditemukan pada sediaan apus darah. Ukurannya sekitar 10-12 µm. Kurang lebih separuh dari sel basofil dipenuhi oleh inti yang bersegmen-segmen atau kadang-kadang tidak teratur. butir spesifik yang berwarna biru tua tampak memenuhi sitoplasma. Butir-butir biru ini mengandung histamin yang berperan dalam proses alergi.

Penelitian yang dilakukan oleh Chusna (2008), didapatkan hasil tidak ada perbedaan yang nyata pada persentase basophil (p=0,3), eosinophil (p=0,7) dan monosit (p=0,4) antara kelompok kontrol dengan perlakuan. Sehingga dapat dikatakan bahwa kebisingan tidak berpengaruh terhadap hitung jenis basofil, eosinophil dan monosit. Apusan darah jenis basofil tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar dapat dilihat pada Gambar 4.11.

10 µm

Gambar 4.11. A. Apusan Darah Jenis Basofil diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 Mega Pixel” dengan 2x Zoom

B. Apusan Darah Jenis Basofil diperiksa dengan mikroskop perbesaran 100x10 difoto dengan Camera digital “Canon IXUS 12,1 Mega Pixel” dengan 4x Zoom, tanda panah putih: basofil

Leukosit atau sel darah putih merupakan salah satu komponen dalam sistem imun. Limfosit, neutrofil, monosit, eosinofil dan basofil merupakan komponen dari leukosit. Perubahan yaitu naik atau turunnya jumlah persentase hitung jenis leukosit berkaitan dengan jumlah total sel leukosit. Bila terjadi

(39)

kenaikan atau penurunan dari persentase hitung jenis leukosit maka dapat dikatakan bahwa jumlah total leukosit juga mengalami penaikan atau penurunan.

4.3. Pengaruh Kebisigan Terhadap Berat Badan Tikus

Pemberian kebisingan berpengaruh nyata terhadap berat badan tikus jantan (Rattus norvegicus) galur wistar (P<0,05), yang ditimbang pada awal dan akhir percobaan. Didapatkan hasil rerata berat badan pada tikus penelitian yang bervariasi antar perlakuan, yaitu pada P0 sebesar 19,4 g, P1=7,5 g, P2=2,4 g, sedangkan pada P3 mengalami penurunan sebesar 35,9 g.

Hasil uji analisis Anova menunjukkan adanya perbedaan yang nyata antara P0 dengan P3 dan antara P1 dengan P3 serta antara P2 dengan P3. Sedangkan antara P0 dengan P1, P2 dan antara P1 dengan P2 tidak berbeda nyata. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Gambar 4.12.

Gambar 4.12. Pengaruh Kebisingan Terhadap Perubahan Berat Badan Tikus Jantan (Rattus

norvegicus) dengan Tingkat Kebisisngan yang Berbeda. P0= Kelompok Kontrol,

P1= Perlakuan 1 (Kebisingan 25-50 dB), P2= Perlakuan 2 (Kebisingan 55-80 dB), P3= Perlakuan 3 (Kebisingan 85-110 dB). Huruf yang sama pada kolom yang berbeda menyatakan tidak berbeda nyata pada taraf 5% (P>0,05)

(40)

mengurangi nafsu makan tikus sehingga berat badan tikuspun berkurang.

(41)

BAB 5

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Dari hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa: a. Kebisingan dapat menurunkan jumlah total sel leukosit tikus jantan (Rattus

norvegicus) Galur Wistar

b. Kebisingan dapat menurunkan jumlah limfosit dan meningkatkan jumlah neutrofil tikus jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

c. Kebisingan tidak berpengaruh terhadap hitung jenis monosit, basofil dan eosinofil tikus jantan (Rattus norvegicus) Galur Wistar

5.2 Saran

(42)

BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Kebisingan

Kebisingan merupakan salah satu hasil samping pemanfaatan teknologi manusia. Sumber kebisingan didapat mulai dari mesin-mesin di pabrik, lalu lintas kendaraan dan lain-lain (Saryawati, 2008). Bising menyebabkan berbagai gangguan terhadap berbagai tenaga kerja, seperti gangguan fisiologis, gangguan psikologis, gangguan komunikasi dan ketulian, atau ada yang menggolongkan gangguan berupa gangguan audiotory, misalnya gangguan terhadap gangguan pendengaran dan gangguan non audiotory seperti komunikasi terganggu, ancaman bahaya keselamatan, menurunnya performance kerja, kelelahan dan stress (Buchari, 2007).

Banyak pendapat yang mengemukakan tentang definisi kebisingan seperti yang tertulis dalam Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 718/MenKes/Per/XI/1987: Kebisingan adalah terjadinya bunyi yang tidak diinginkan sehingga mengganggu dan atau dapat membahayakan kesehatan. Bising ini merupakan kumpulan nada-nada dengan bermacam-macam intensitas yang tidak diingini sehingga mengganggu ketentraman orang terutama pendengaran (Dirjen P2M dan PLP Depkes RI, 1993). Sedangkan menurut Surat Edaran Menteri Tenaga Kerja Transmigrasi dan Koperasi Nomor SE 01/Men/1978: Kebisingan ditempat kerja adalah semua bunyi-bunyi atau suara-suara yang tidak dikehendaki yang bersumber dari alat-alat produksi di tempat kerja (Suheryanto, 1994).

Dampak kebisingan di suatu daerah besar pengaruhnya bagi kesehatan dan kenyamanan hidup masyarakat, hewan ternak maupun satwa liar dan gangguan terhadap ekosistem alam. Bagi kesehatan manusia, kebisingan dapat menimbulkan gangguan pada sistem pendengaran dan pencernaan, stres, sakit kepala, peningkatan tekanan darah serta dapat menurunkan prestasi kerja (Gunarwan, 2004).

(43)

batas pada kurun waktu yang cukup lama akan berakibat pada gangguan pendengaran ringan dan jika terjadi terus menerus akan menyebabkan ketulian permanen. Selain itu kebisingan juga diduga menimbulkan gangguan emosional yang memicu meningkatnya tekanan darah. Energi kebisingan yang tinggi mampu juga menimbulkan efek viseral, seperti perubahan frekuensi jantung, perubahan tekanan darah dan tingkat pengeluaran keringat, dapat juga terjadi efek psikososial dan psikomotor ringan jika seseorang berada di lingkungan yang bising. Demikian juga dengan getaran yang dapat menimbulkan efek vaskuler dan efek neurologik, meskipun belum ada penelitian atau pengujian yang cukup definitif getaran diduga dapat menyebabkan perubahan atau peningkatan tekanan darah yang pada tingkat tertentu dapat mengakibatkan hipertensi (Harrington & Gill, 2005).

2.1.1. Tingkatan Kebisingan

Menurut SK Dirjen P2M dan Penyehatan Lingkungan Pemukiman Departemen Kesehatan RI Nomor 70-1/PD.03.04.Lp, (Petunjuk Pelaksanaan Pengawasan Kebisingan yang Berhubungan dengan Kesehatan Tahun 1992), tingkat kebisingan diuraikan sebagai berikut:

a. Tingkat kebisingan sinambung setara (Equivalent Continuous Noise Level =Leq) adalah tingkat kebisingan terus menerus (=steady noise) dalam ukuran

dB, berisi energi yang sama dengan energi kebisingan terputus-putus dalam satu periode atau interval waktu pengukuran.

b. Tingkat kebisingan yang dianjurkan dan maksimum yang diperbolehkan adalah rata-rata nilai modus dari tingkat kebisingan pada siang, petang dan malam hari.

c. Tingkat ambien kebisingan (=Background noise level) atau tingkat latar belakang kebisingan adalah rata-rata tingkat suara minimum dalam keadaan tanpa gangguan kebisingan pada tempat dan saat pengukuran dilakukan, jika diambil nilainya dari distribusi statistik adalah 95% atau L-95.

Menurut Suma’mur (1992), kebisingan dibedakan menurut tingkatannya

dan jenisnya adalah sebagai berikut:

(44)

misalnya: suara yang timbul oleh kompresor, kipas angin, dapur pijar serta spectrum yang berfrekuensi sempit (contoh: suara gergaji, katup gas).

b. Kebisingan putus-putus misalnya suara lalu lintas, suara pesawat udara yang tinggal landas.

c. Kebisingan impulsive (=Impact of impulsive noise) seperti pukulan martil, tembakan senapan, ledakan meriam dan lain-lain.

Secara umum telah disetujui bahwa untuk amannya, pemaparan bising selama 8 jam perhari, sebaiknya tidak melebihi ambang batas 85 dB. Pemaparan kebisingan yang keras selalu di atas 85 dB, dapat menyebabkan ketulian sementara. Biasanya ketulian akibat kebisingan terjadi tidak seketika sehingga pada awalnya tidak disadari oleh manusia. Baru setelah beberapa waktu terjadi keluhan kurang pendengaran yang sangat mengganggu dan dirasakan sangat merugikan. Pengaruh-pengaruh kebisingan selain terhadap alat pendengaran dirasakan oleh para pekerja yang terpapar kebisingan keras mengeluh tentang adanya rasa mual, lemas, stres, sakit kepala bahkan peningkatan tekanan darah (Pulat, 1997).

Nilai ambang batas kebisingan adalah intensitas tertinggi dan merupakan nilai rata-rata yang masih dapat diterima oleh manusia tanpa mengakibatkan hilangnya daya dengar yang tetap untuk waktu yang cukup lama atau terus menerus, selanjutnya ditulis NAB. Penting untuk diketahui bahwa di dalam menetapkan standar NAB pada suatu level atau intensitas tertentu, tidak akan menjamin bahwa semua orang yang terpapar pada level tersebut secara terus menerus akan terbebas dari gangguan pendengaran, karena hal itu tergantung pada respon masing-masing individu (Rusli, 2008).

2.2. Leukosit

(45)

6000-10000 sel/mm3 _{(Pearce, 2008). Bila jumlahnya lebih dari normal keadaan ini} disebut leukositosis, bila kurang dari normal disebut leukopenia. Dilihat dalam mikroskop cahaya maka sel darah putih mempunyai granula spesifik (granulosit), yang dalam keadaan hidup berupa tetesan setengah cair, dalam sitoplasmanya dan mempunyai bentuk inti yang bervariasi, yang tidak mempunyai granula, sitoplasmanya homogen dengan inti bentuk bulat atau bentuk ginjal (Bellanti, 1993).

Sel darah putih bening dan tidak berwarna, bentuknya lebih besar dari sel darah merah, tetapi jumlahnya lebih kecil. Granulosit atau sel polimorfonuklear merupakan hampir 75 persen dari seluruh jumlah sel darah putih. Mereka terbentuk dalam sumsum merah tulang. Sel ini berisi sebuah nukleus yang berbelah banyak dan protoplasmanya berbulir. Karena itu disebut sel berbulir atau granulosit. Kekurangan granulosit disebut granulositopenia. Tidak adanya granulosit disebut agranulositosis, yang dapat timbul setelah makan obat tertentu, termasuk juga beberapa antibiotika. Oleh karena itu apabila makan obat-obat tersebut, pemeriksaan darah sebaiknya sering dilakukan untuk mengetahui keadaan ini seawal mungkin (Pearce, 2008).

Leukosit mempunyai fungsi utama dalam sistem pertahanan. Untuk mengungkapkan keadaan kesehatan tubuh melalui sel-sel leukosit perlu diperhatikan mengenai jumlahnya dan morfologinya cukup mengamati sediaan apus darah. Sediaan apus darah yang baik memperagakan penyebaran yang rata-rata sel pada bagian tengah. Bagian pinggir dan bagian tebal dari sediaan biasanya berkumpul sel-sel leukosit, namun bagian itu tidak dianjurkan untuk dipakai mempelajari morfologinya (Subowo, 2008).

Leukosit dan turunannya berperan dalam (1) menahan invasi oleh pathogen (mikroorganisme penyebab penyakit, misalnya bakteri dan virus) melalui proses fagositosis; (2) mengidentifikasi dan menghancurkan sel-sel

kanker yang muncul di dalam tubuh; dan (3) berfungsi sebagai “petugas pembersih” yang membersihkan “sampah” tubuh dengan memfagosit debris yang

berasal dari sel yang mati atau cedera dan yang terakhir dalam penyembuhan luka dan perbaikan jaringan. Untuk melaksanakan fungsinya, leukosit terutama

(46)

invasi atau jaringan yang rusak. Alasan utama mengapa sel darah putih terdapat di dalam darah adalah agar mereka cepat diangkut dari tempat pembentukan atau penyimpanannya ke manapun mereka diperlukan (Sherwood, 1996). Leukosit mempunyai peranan dalam pertahanan seluler dan humoral organisme terhadap zat-zat asing. Leukosit dapat melakukan gerakan amuboid dan melalui proses diapedesis leukosit dapat meninggalkan kapiler dengan menerobos antara sel-sel endotel dan menembus kedalam jaringan penyambung (Guyton, 1996).

Jumlah leukosit dalam sirkulasi sangat mudah dan cepat berubah. Nilai absolut maupun relatif dapat berubah oleh stimulasi selama beberapa menit atau beberapa jam. Dampak yang paling jelas terlihat bila kelenjar adrenal dirangsang, baik secara farmakologis maupun sebagai respon terhadap kebutuhan fisiologis. Sebagian besar stimulasi fisiologis seperti olahraga, emosi, pemaparan terhadap suhu yang ekstrim, mengakibatkan leukositosis (Widman 1983). Sel darah putih menghabiskan sebagian besar waktunya di luar sistem sirkulasi, berpatroli di dalam cairan interstisial dan sistem limfatik, dimana sebagian besar pertempuran melawan pathogen dilakukan. Secara normal, satu millimeter kubik darah manusia mempunyai sekitar 5000 sampai 10.000 leukosit. Jumlah sel ini akan meningkat untuk sementara waktu ketika tubuh sedang berperang melawan suatu infeksi (Campbell, 2004).

2.3. Hitung Jenis Leukosit

(47)

Neutrofil, eosinofil, dan basofil dikategorikan sebagai granulosit (sel yang banyak mengandung granula) atau polimorfonulkeus (banyak bentuk nucleus). Nukleus sel-sel ini tersegmentasi menjadi beberapa lobus dengan beragam bentuk, dan sitoplasma mereka mengandung banyak granula terbungkus membran (Sherwood, 1996).

Tiga jenis granulosit berdasarkan afinitas mereka terhadap zat warna yaitu eosinofil memiliki afinitas terhadap zat warna merah eosin, basofil cenderung menyerap warna biru basa dan neutrofil bersifat netral, tidak memperlihatkan kecenderungan zat warna. Monosit dan limfosit dikenal sebagai agranulosit (sel tanpa granula) atau mononukleus (satu nucleus). Keduanya memiliki sebuah nukleus besar tidak bersegmen dan sedikit granula. Monosit lebih besar daripada limfosit dan memiliki nucleus berbentuk oval atau seperti ginjal. Limfosit, leukosit terkecil, ditandai oleh nucleus bulat besar yang menempati sebagian besar sel (Sherwood, 1996). Granulosit dan monosit melindungi tubuh terhadap organisme penyerang terutama dengan cara mencernakannya yaitu melalui fagositosis. Fungsi utama limfosit dan sel-sel plasma berhubungan dengan sistem imun (Guyton, 1996).

2.3.1. Limfosit

Limfosit membentuk sekitar 20% jumlah seluruh sel darah putih. Limfosit diproduksi di dalam kelenjar getah bening dan di jaringan limfatik yang terdapat di dalam limfa, hati, dan organ-organ lain. Limfosit juga dapat bergerak secara amuboid, tetapi tidak bersifat fagositik akitif (Watson, 1997).

(48)

kontiniu beredar diantara jaringan limfoid, limfe, dan darah, dengan menghabiskan waktu beberapa jam saja di dalam darah. Dengan demikian, hanya sebagian kecil limfosit total yang transit di darah dalam setiap waktu tertentu (Sherwood, 1996).

2.3.2. Neutrofil

Neutrofil berkembang dalam sumsum tulang dikeluarkan dalam sirkulasi, sel-sel ini merupakan 60-70% dari leukosit yang beredar. Garis tengah sekitar 12 um, satu inti dan 2-5 lobus. Sitoplasma yang banyak diisi oleh granula-granula spesifik (0,3-0,8 πm) mendekati batas revolusi optik, berwarna salmon pink oleh campuran jenis romanovky. Granul pada neutrofil ada dua yaitu (1) Azurofilik yang mengandung enzyme lisozom dan peroksidase, (2) Granul spesifik lebih kecil mengandung fosfatase alkali dan zat-zat bakterisidal (protein Kationik) yang dinamakan fagositin. Neutrofil jarang mengandung reticulum endoplasma granuler, sedikit mitokondria, apparatus golgi rudimenter dan sedikit granula glikogen. Neutrofil merupakan garis depan pertahanan seluler terhadap invasi jasad renik, menfagosit partikel kecil dengan aktif. Adanya asam amino D oksidase dalam granula azurofilik penting dalam penceran dinding sel bakteri yang mengandung asam amino D. Selama proses fagositosis dibentuk peroksidase. Mielo peroksidase yang terdapat dalam neutrofil berikatan dengan peroksida dan halide bekerja pada molekul tirosin dinding sel bakteri dan menghancurkannya (Effendi, 2003).

Neutrofil merupakan komponen paling banyak dari sel darah putih. Letaknya terbanyak di pinggiran dalam kapiler dan pembuluh kecil, dan hal ini disebut marginasi. Apabila terjadi perlukaan pada jaringan, neutrofil dimobilisasi dari posisi marginal ke daerah yang terluka itu, dan menembus dinding kapiler di antara sel-sel (diapedesis), kemudian dengan gerakan amuboid masuk ke jaringan untuk memfagositasikan partikel-partikel asing (Frandson, 1992).

2.3.3. Monosit

(49)

kuda. Monosit melakukan gerak amuboid dan bersifat fagositik dan merupakan bagian dari sistem retikulo-endotial (Watson, 1997).

Monosit ditemui dalam darah, jaringan penyambung, dan rongga-rongga tubuh. Monosit tergolong fagositik mononuclear (system retikuloendotel) dan mempunyai tempat-tempat reseptor pada permukaan membrannya. Untuk immunoglobulin dan komplemen. Monosit beredar melalui aliran darah, menembus dinding kapiler masuk kedalam jaringan penyambung. Dalam darah beberapa hari. Dalam jaringan bereaksi dengan limfosit dan memegang peranan penting dalam pengenalan dan interaksi sel-sel imunokompeten dengan antigen (Effendi, 2003).

2.3.4. Eosinofil

Jumlah eosinofil hanya 1-4 % leukosit darah, mempunyai garis tengah 9 µm (sedikit lebih kecil dari neurofil). Inti biasanya berlobus dua, reticulum emdosplasma, mitokondria dan apparatus golgi kurang berkembang. Mempunyai granula ovoid yang dengan eosin asidofilik, granula adalah lisosom yang mengandung fosfatae asam, katepsin, ribonuklase, tapi tidak mengandung lisosim. Eosinofil mempunyai pergerakan amuboid, dan mampu melakukan fagositosis, lebih lambat tapi lebih selektif dibandingkan dengan neutrofil. Eosinofil memfagositosis komplek antigen dan anti bodi, ini merupakan fungsi eosinofil untuk melakukan fagositosis selektif terhadap komplek antigen dan antibodi. Eosinofil mengandung profibrinolisin, diduga berperan mempertahankan darah dari pembekuan, khususnya bila keadaan cairannya diubah oleh proses-proses patologi (Effendi, 2003). Eosinofil memiliki struktur granula sitoplasma yang

kasar dan besar, nucleus berlobus duan dan berdiameter 12 πm sampai 15 πm

(Sloane, 2003).

2.3.5. Basofil

(50)

bermigrasi dari sistem sirkulasi, tetapi para peneliti membuktikan bahwa basofil berasal dari sumsum tulang sedangkan sel mast berasal dari sel prekursor yang terletak di jaringan ikat. Baik basofil maupun sel mast membentuk dan menyimpan histamin dan heparin, yaitu zat-zat kimia kuat yang dapat dikeluarkan apabila sel-sel tersebut mendapat rangsangan yang sesuai. Pengeluaran histamin penting dalam reaksi alergi, sedangkan heparin mempercepat pembersihan partikel-partikel lemak dari darah setelah kita makan makanan yang berlemak (Sherwood, 1996).

Dalam sirkulasi darah, basofil sangat mirip dengan sel mast besar yang terletak tepat di luar kapiler tubuh. Sel ini mengeluarkan heparin ke dalam darah yaitu zat yang dapat mencegah koagulasi darah. Basofil melakukan fungsi-fungsi yang sama dalam aliran darah mungkin darah hanya mentranspor ke jaringan tempat ia kemudian menjadi sel mast dan berfungsi mengeluarkan heparin. Sel mast dan basofil juga melepaskan histamin walaupun hanya dalam sejumlah kecil bradikinin dan serotonin (kontraksi pembuluh darah), sel mast dalam jaringan yang meradang melepaskan senyawa ini selama meradang (Syaifuddin, 2009).

2.4. Tikus Putih

Tikus adalah mamalia yang termasuk dalam suku Muridae. Spesies tikus yang paling dikenal adalah mencit (Mus spp.) serta tikus got (Rattus norvegicus) yang ditemukan hampir di semua Negara. Tikus memiliki kemampuan alat indera untuk mencium, menyentuh, mendengar, melihat, mengecap, serta kemampuan fisik yaitu menggali, memanjat, meloncat, mengerat, berenang, menyelam dan kepandaian memipihkan tubuh (Flatened). Para ilmuan telah memunculkan

banyak strain atau “galur” tikus khusus untuk eksperimen, salah satunya tikus

wistar albino, yang pada saat ini menjadi salah satu strain tikus paling popular yang digunakan untuk penelitian laboratorium. Tikus wistar ditandai oleh kepala lebar, panjang telinga, dan memiliki ekor panjang yang selalu kurang dari panjang tubuhnya (Prasetya, 2012)

(51)

Filum : Chordata Subfilum : Vertebrata Classis : Mammalia Subclassis : Placentia

Ordo : Rodentia

Familia : Muridae

Genus : Rattus

Spesies : Rattus norvegicus

(52)

BAB 1 PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Kebisingan adalah bunyi yang tidak diinginkan dari usaha atau kegiatan dalam tingkat dan waktu tertentu yang dapat menimbulkan gangguan kesehatan masyarakat dan kenyamanan lingkungan (Keputusan MENLH, No.48 Tahun 1996), atau semua suara yang tidak dikehendaki yang bersumber dari alat-alat proses produksi dan atau alat-alat kerja pada tingkat tertentu dapat menimbulkan gangguan pendengaran (KepMenNaker No.51 Tahun 1999).

Saat ini kebisingan mulai meningkat di berbagai negara, padahal seperti yang kita ketahui bahwa, bila terjadi kebisingan yang berulang kali dan terus menerus sehingga melampui daya adaptasi individu, maka hal tersebut akan mengakibatkan terjadinya kondisi stres yang merusak atau sering disebut distress. Keadaan bising ini dapat mengakibatkan gangguan yang serius dan mempengaruhi kondisi fisiologis dan psikologis seseorang, disamping sebagai stressor yang dapat memodulasi respon imun (Budiman, 2004).

Kebisingan akibat suara-suara keras yang ditimbulkan dari mesin pabrik yang terus-menerus, akan mengganggu proses fisiologis jaringan otot dalam tubuh manusia dan akan memicu emosi yang tidak stabil. Ketidakstabilan emosi mengakibatkan seseorang mudah mengalami stres (Saryawati, 2008). Menurut Gunawan dan Sumadiono (2007), status emosi menentukan fungsi sistem kekebalan dan stres dapat meningkatkan kerentanan tubuh terhadap infeksi dan karsinoma, dan lebih lanjut dikatakan bahwa karakter, perilaku, pola coping dan status emosi berperan pada modulasi sistem imun. Ader dan Cohen (1993) mendeskripsikan bahwa stres adalah keadaan asli atau dicobakan yang menimbulkan anggapan ancaman terhadap psikobiologis individu. Dalam ilmu psikologi stres diartikan sebagai suatu kondisi dimana kebutuhan tidak terpenuhi sehingga menimbulkan adanya ketidakseimbangan (Budiman, 2004).

(53)

kekebalan tubuh. Akan tetapi terlihat bahwa: (a) manipulasi saraf dan fungsi endokrin mengubah respons kekebalan, dan stimulasi antigenik yang menimbulkan respons kekebalan menghasilkan perubahan dalam saraf dan fungsi endokrin; (b) proses perilaku mampu mempengaruhi reaksi kekebalan, dan sebaliknya status kekebalan suatu organisme mempunyai konsekuensi perilaku. Penelitian psikoneuroimunologi ini menunjukkan bahwa sistem saraf dan kekebalan tubuh, yang merupakan sistem sangat kompleks untuk pemeliharaan homeostatis, mewakili suatu mekanisme terpadu yang menyumbang pada adaptasi individual dan spesies. Psikoneuroimunologi menekankan pentingnya hubungan antara sistem-sistem tersebut.

Bising termasuk salah satu stresor fisikpsikobiologik, dimana stres akan dapat bermanifestasi pada perubahan fungsi fisiologis, kognitif, emosi dan perilaku. Psikoneuroimunologi yaitu suatu kajian yang melibatkan berbagai segi keilmuan, neurologi, psikiatri, patobiologi dan imunologi (Inayah, 2008). Selanjutnya konsep ini banyak digunakan pada penelitian dan banyak temuan memperkuat keterkaitan stres terhadap berbagai patogenesis penyakit termasuk infeksi dan neoplasma. Interaksi antara stres dengan sistem imun yaitu stresor pertama kali ditampung oleh pancaindera dan diteruskan ke pusat emosi yang terletak di sistem saraf pusat. Dari sini, stres akan dialirkan ke organ tubuh melalui saraf otonom. Organ tersebut adalah kelenjar hormon dan terjadilah perubahan keseimbangan hormon, yang selanjutnya akan menimbulkan perubahan fungsional berbagai organ target. Beberapa peneliti membuktikan stres telah menyebabkan perubahan neurotransmitter neurohormonal melalui berbagai aksis seperti Hypothalamic-Pituitary Adrenal Axis (HPA), Hypothalamic-Pituitary-Thyroid Axis (HPT) dan Hypothalamic-Pituitary-Ovarial Axis (HPO). HPA

merupakan teori mekanisme yang paling banyak diteliti (Gunawan & Sumadiono, 2007).