• Tidak ada hasil yang ditemukan

IDENTIFIKASI BAKTERI SIMBION-NEMATODA ENTOMOPATOGEN ISOLAT LOKAL ASAL BROMO JAWA TIMUR BERDASARKAN SEKUEN DNA PENGKODE 16S rRNA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "IDENTIFIKASI BAKTERI SIMBION-NEMATODA ENTOMOPATOGEN ISOLAT LOKAL ASAL BROMO JAWA TIMUR BERDASARKAN SEKUEN DNA PENGKODE 16S rRNA"

Copied!
59
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 2.1  (a) Lokasi bakteri simbion pada saluran pencernaan NEP (b) Siklus hidup
Gambar 2.2 Ilustrasi Amplifikasi PCR (Sumber: Vierstraete, 1999)
Gambar 2.3 Struktur ribosom pada prokariot (Sumber: Usmle, 2012)
Gambar 2.4  Perbandingan Struktur sekunder 16 rRNA beberapa eubakteria pada posisi basa 179 sampai 220 (Sumber: Yamamoto et al., 1998)
+7

Referensi

Dokumen terkait

rRNA. Mendesain primer PCR spesifik dari sekuen gen 16S-rRNA bakteri yang memiliki tingkat patogenisitas tertinggi. Mengoptimasi primer spesifik gen 16S-rRNA untuk

Oleh karena itu untuk mengetahui potensi antimikroba dan karakteristik genotipik dari BAL isolat 18A, maka penelitian dengan judul “Analisis Gen 16S rRNA Bakteri Asam

Analisis Filogenetika Isolat Bakteri Aeromonas Hydrophila Dari Ikan Sehat Menggunakan Gen 16s rRNA Universitas Pendidikan Indonesia | repository.upi.edu |

Untuk itu isolat bakteri SF01 yang memiliki aktivitas selulolitik yang berasal dari limbah ampas tebu diidentifikasi berdasarkan analisis homologi gen penyandi 16S rRNA..

Tujuan Penelitian: Untuk mengidentifikasi hasil pemotongan produk PCR dari 16S rRNA bakteri multiresisten antibotik yang diisolasi dari tanah Rumah Sakit di

Analisis sekuen gen 16S rRNA menunjukkan bahwa dari kelima isolat bakteri metanotrof, isolat BGM 1 memiliki kemiripan terdekat dengan Methylocystis rosea strain

Analisis 16S rRNA digunakan untuk melihat hubungan di antara spesies-spesies pada banyak kelompok bakteri apabila sekuen nukleotida dari gen 16s rRNA antara dua

Hasil amplifikasi gen 16S rRNA dari isolat bakteri termo-lipolitik yang diuji dengan elektroforesis disajikan pada Gambar 2. Elektroferogram hasil amplifikasi gen 16S rRNA pada