PENGARUH EKSTRAK ETHANOL PROPOLIS DAN PERBEDAANNYA DENGAN 5-FLUOROURACIL

(1)

PENGARUH EKSTRAK ETHANOL PROPOLIS DAN PERBEDAANNYA DENGAN 5-FLUOROURACIL TERHADAP EKSPRESI PROTEIN

CASPASE 8, APOPTOSIS, DAN PROLIFERASI PADA KULTUR SEL ADENOKARSINOMA KOLON (WiDr)

TESIS

Disusun untuk Memenuhi Sebagian Persyaratan Mencapai Derajat Magister Kesehatan Program Studi Magister Kedokteran Keluarga

Minat Utama Ilmu Biomedik

Oleh :

Gigih Rahmandanu Poernomo S501208027

PROGRAM PASCASARJANA UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2017

(2)

ii

TESIS

Oleh :

KomisiPembimbing Nama Tanda tangan Tanggal

Pembimbing I : Paulus Kusnanto, dr., SpPD-KGEH FINASIM

NIP. 19640320 199103 1 006 ………….. ……….

Pembimbing II : Prof.Dr. H.M Bambang Purwanto, dr., SpPD-KGH FINASIM

NIP. 19480719 197609 1 001 ………….. ……….

Telah dinyatakan memenuhi syarat Pada tanggal, Desember 2016

Ketua Program Studi Magister Kedokteran Keluarga

Prof. Dr. H. A.A. Subiyanto, dr., MS NIP.19481107 197310 1 003

(3)

iii

TESIS

Oleh:

Tim Penguji

Jabatan Nama Tanda Tangan

Ketua Dr. Hari Wujoso, dr. Sp.F, MM

NIP. 196210221995031001 … Januari 2017

Sekretaris Dr. Sugiarto, dr. SpPD-KEMD FINASIM

NIP. 196205221989011001 … Januari 2017

Anggota Penguji

1. Paulus Kusnanto, dr. SpPD-KGEH, FINASIM

NIP. 19640320 199103 1 006 2. Prof. Dr. H.M. Bambang Purwanto,

dr. SpPD-KGH, FINASIM NIP. 194807191976091001

… Januari 2017 … Januari 2017

Mengetahui

Direktur Program Pascasarjana UNS Ketua Program Studi Magister Kedokteran Keluarga

Prof.Dr.M.Furqon Hidayatullah,M.Pd Prof.Dr.A.A.Subiyanto,dr.MS NIP. 19610717171986011 NIP. 194811071973101003

(4)

iv

PERNYATAAN KEASLIAN DAN PERSYARATAN PUBLIKASI

Penulis menyatakan dengan sebesar-besarnya bahwa:

1. Tesis yang berjudul “Pengaruh Ekstrak Ethanol Propolis dan Perbedaannya dengan 5-Fluorouracil Terhadap Peningkatan Ekspresi Protein Caspase 8, Apoptosis, dan Proliferasi Pada Kultur Sel Adenokarsioma Kolon (WiDr)” ini adalah karya penelitian penulis sendiri, penelitian ini melengkapi penelitian terdahulu, yaitu :

Nama Penulis Judul Jenis dan publikasi

Didik Prasetyo Pengaruh Ekstrak Propolis Terhadap Peningkatan Ekspresi Protein P21, Ekspresi Protein Bax dan Apoptosis Pada Kultur Sel Kanker Kolon (Cell Line WiDr).

Tesis, PPs Universitas Sebelas Maret

Surakarta. 2016

Haryono Yuniarto Pengaruh Ekstrak Ethanol Propolis Terhadap Ekspresi Protein Bcl2, Cyclin D1 dan Apoptosis pada Kultur Sel Kanker Kolon.

Tesis, PPs Universitas Sebelas Maret

Surakarta. 2016 Dibanding penelitian terdahulu diatas, terdapat perbedaan meliputi konsep dasar, variabel yang diteliti, dan teknik pemeriksaan (variabel apoptosis). Tidak terdapat karya atau pendapat yang pernah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain, kecuali yang tertulis dengan acuan yang disebutkan sumbernya, baik dalam naskah karangan dan daftar pustaka. Apabila ternyata di dalam naskah tesis ini dapat dibuktikan terdapat unsur-unsur plagiasi, maka penulis bersedia menerima sanksi, baik Tesis beserta gelar magister penulis dibatalkan serta diproses sesuai dengan peraturan perundang-undangan yang berlaku.

2. Publikasi sebagian atau keseluruhan isi Tesis pada jurnal forum ilmiah harus menyertakan tim promotor sebagai author dan PPs UNS sebagai institusinya. Apabila penulis melakukan pelanggaran dari ketentuan publikasi ini, maka penulis bersedia mendapatkan sanksi akademik yang berlaku.

Surakarta, Desember 2016 Gigih Rahmandanu Poernomo

(5)

v

KATA PENGANTAR

Puji syukur Alhamdulillaahirabbil’aalamin penulis panjatkan ke hadirat Allah SWT atas segala limpahan kasih sayang, rahmat dan hidayah-Nya sehingga penyusunan tesis yang berjudul: Pengaruh Ekstrak Ethanol Propolis dan Perbedaannya dengan 5-Fluorouracil Terhadap Peningkatan Ekspresi Protein Caspase 8, Apoptosis dan Proliferasi Pada Kultur Sel Adenokarsinoma Kolon (WiDr) ini dapat terselesaikan dengan baik. Penelitian ini untuk memenuhi sebagian persyaratan dalam memperoleh gelar Magister Kedokteran Keluarga dari Program Pasca Sarjana Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta.

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih yang tulus dan penghargaan yang tinggi kepada:

1. Prof. Dr. Ravik Karsidi, M.S., selaku Rektor Universitas Sebelas Maret Surakarta yang telah memberikan kemudahan penulis dalam melaksanakan pendidikan Pascasarjana Program studi Magister Kedokteran Keluarga minat utama Biomedik. 2. Prof. Dr. dr. Hartono, M.Si selaku Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Negeri

Sebelas Maret Surakarta, yang telah memberikan kemudahan dan dukungan kepada penulis selama menjalani pendidikan PPDS Ilmu Penyakit Dalam.

3. Prof.Dr.M. Furqon Hidayatullah, M.Pd selaku Direktur Program Pascasarjana Universitas Negeri Sebelas Maret Surakarta yang telah memberikan kemudahan penulis dalam melaksanakan pendidikan Pascasarjana Program studi Magister Kedokteran Keluarga minat utama Biomedik.

4. Prof.Dr. dr. A.A. Subiyanto, MS selaku Ketua Program Studi Magister Kedokteran Keluarga Universitas Negeri Sebelas Maret yang telah memberikan kemudahan penulis dalam melaksanakan pendidikan Pascasarjana Program studi Magister Kedokteran Keluarga minat utama Biomedik

5. dr. Endang Agustinar, M.Kes sebagai Direktur RSUD Dr. Moewardi beserta seluruh jajaran staf direksi yang telah berkenan dan mengijinkan untuk menjalani program pendidikan PPDS Penyakit Dalam.

6. Prof. Dr. dr. HM. Bambang Purwanto, SpPD-KGH FINASIM selaku Kepala Bagian Ilmu Penyakit Dalam FK UNS/ RSUD Dr Moewardi dan Pembimbing II yang telah memberikan ijin, bimbingan dan pengarahan dalam penyusunan usulan

(6)

vi

tesis ini, serta memberikan kemudahan penulis dalam melaksanakan program pendidikan Pascasarjana dan PPDS I Ilmu Penyakit Dalam.

7. Dr. dr. Sugiarto, SpPD-KEMD FINASIM selaku Penguji II dan Ketua Program Studi PPDS I Interna, yang telah membimbing dan memberikan pengarahan, bimbingan dan koreksi penulis dalam melaksanakan penyusunan tesis, selama program pendidikan Pascasarjana dan PPDS I Ilmu Penyakit Dalam.

8. dr. Paulus Kusnanto, SpPD-KGEH FINASIM selaku Pembimbing I yang telah memberikan ijin, bimbingan dan pengarahan dalam penyusunan usulan tesis ini. 9. Dr. dr. Hari Wujoso, SpF, MM selaku Penguji I, yang telah memberikan

pengarahan, bimbingan dan koreksi dalam penyusunan tesis ini.

10. Drs. Sumardi, MM selaku pembimbing/ konsultan statistik penelitian, yang dengan kesabaran telah membimbing dan memberikan pengarahan dalam penyusunan usulan tesis.

11. Seluruh Staf Pengajar Ilmu Penyakit Dalam FK UNS/ RSUD Dr Moewardi Surakarta. Prof. Dr. HA Guntur Hermawan, dr., SpPD-KPTI FINASIM (alm), Prof.Dr. Zainal Arifin Adnan,dr., SpPD-KR,FINASIM, Prof.Dr. Djoko Hardiman, dr., SpPD-KEMD FINASIM, dr. Suradi Maryono, SpPD-KHOM FINASIM, dr. Sumarmi Soewoto SpPD-KGER FINASIM, dr. Tatar Sumandjar, SpPD-KPTI FINASIM, dr. Tantoro Harmono, SpPD-KGEH FINASIM, dr. Tri Yuli Pramana SpPD-KGEH FINASIM, dr. Supriyanto Kartodarsono, SpPD-KEMD FINASIM, dr. Supriyanto Muktiatmojo, SpPD FINASIM, dr. Dhani Redhono, SpPD-KPTI FINASIM, dr. Wachid Putranto, SpPD-KGH FINASIM, dr. Arifin, SpPD-KIC FINASIM, dr. Fatichati Budiningsih, SpPD-KGer FINASIM, dr. Agung Susanto,SpPD FINASIM, dr. Arief Nurudin SpPD FINASIM, dr. Agus Joko S,SpPD, FINASIM, dr. Yulyani Werdiningsih, SpPD FINASIM, dr.Sri Marwanta SpPD Mkes, dr.Aritantri D SpPD MSc, dr. Bayu Basuki Wijaya SpPD Mkes, dr.R. Satriyo SpPD Mkes, dr. Evi Nurhayatun SpPD Mkes, dr. Eva N SpPD Mkes, dr. Ratih Tri K SpPD, dr. Yudhi Hadjianto Sp.PD Mkes, dan dr. Agus Jati, Sp.PD, dr. Nurhasan Agung, SpPD Mkes, dr. Aryo Suseno, SpPD Mkes, dan dr. Ratih Arianita, SpPD Mkes yang telah memberi dorongan, bimbingan dan bantuan dalam segala bentuk sehingga penulis bisa menyelesaikan penyusunan tesis.

(7)

vii

12. Ayahanda dan Ibunda tercinta dr. Bambang Poernomo, SpPD (Alm) dan Any Herawati, Orang tua yang kami hormati dan sayangi Bapak dr. Eddie Sumarjono, SpPK dan Ibu Sri Budi Astuti. Istriku tercinta dr. Ratih Parmadini, buah hatiku Raeesa Auryn Poernomo, yang telah memberikan kasih sayang dan semangat dengan sabar dan tulus memberikan dorongan moril dan materiil dalam penyelesaian tesis ini dan proses menjalani program pendidikan Pasca Sarjana dan PPDS I Ilmu Penyakit Dalam.

13. Seluruh teman sejawat seperjuangan Residen Penyakit Dalam yang telah memberikan dukungan dan bantuan kepada penulis dalam penelitian ini dan selama menjalani pendidikan.

14. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu-persatu, yang telah membantu penulis baik dalam menjalani pendidikan maupun dalam persiapan penelitian ini.

Penulis menyadari bahwa dalam penyusunan dan penulisan tesis ini masih banyak terdapat kekurangan, untuk itu penyusun mohon maaf dan sangat mengharapkan saran serta kritik dalam rangka perbaikan penulisan tesis ini.

Surakarta, Desember 2016 Penulis

(8)

viii

RINGKASAN

Gigih Rahmandanu Poernomo

Kanker kolorektal merupakan kanker terbanyak ketiga pada pria, kedua pada wanita, menjadi penyebab kematian keempat, sekitar 8% dari kematian karena kanker. Terapi berbasis 5-Fluorouracil (5-FU) menjadi standar kemoterapi kanker kolorektal dalam beberapa dekade ini, namun tingginya angka resistensi terhadap 5-FU dan angka kematian kanker kolorektal sehingga diperlukan segera kemajuan dalam terapi kanker kolorektal. Propolis diketahui memiliki aktivitas anti kanker, melalui induksi apoptosis dan melalui penghambatan proliferasi dalam siklus sel. Caspase 8 memiliki peran sentral dalam apoptosis, baik jalur ekstrinsik maupun intrinsik.

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek anti kanker ekstrak ethanol propolis (EEP) yang berasal dari Kerjo, Karanganyar pada kultur sel adenokarsinoma kolon (WiDr) melalui pengaruhnya terhadap ekspresi protein Caspase 8, apoptosis, dan proliferasi sel, perbedaannya dengan 5-FU.

Merupakan penelitian experimental laboratories, post test with control group design. Dilakukan pada sel WiDr dengan perlakuan pemberian konsentrasi EEP (½IC50, IC50, 2IC50), 5-FU IC50, kombinasi EEP IC50 + 5-FU IC50, dan kontrol. Pengamatan ekspresi protein Caspase 8 dengan metode imunositokimia, pengamatan apoptosis dengan double staining pewarnaan akridin oranye – etidium bromide, sedangkan pengamatan proliferasi dengan doubling time. Uji statistik menggunakan ANOVA, dilanjutkan dengan uji post hoc Tuckey. Dinyatakan bermakna bila p<0,05.

Hasil penelitian didapatkan konsentrasi penghambatan 50% sel WiDr (IC50) oleh EEP= 140 µg/mL, dan oleh 5-FU= 500 µg/mL. EEP konsentrasi ½IC50 (p=0,001), IC50 (p=0,001), 2IC50 (p=0,001), 5-FU IC50 (p=0,001), dan EEP+5-FU (p=0,001) mampu meningkatkan ekspresi protein Caspase 8. Kekuatan EEP 2IC50 setara dengan EEP + 5-FU (p=0,997), lebih tinggi dibanding kelompok lain (masing-masing p=0,001). EEP konsentrasi ½IC50 (p=0,001), IC50 (p=0,001), 2IC50 (p=0,001), 5-FU IC50 (p=0,001), dan EEP+5-FU (p=0,001) mampu menginduksi apoptosis sel WiDr. Kekuatan EEP ½IC50 lebih rendah dibandingkan EEP 2IC50 (p=0,002) dan 5-FU IC50 (p=0,003). EEP konsentrasi ½IC50 (p=0,001), IC50 (p=0,001, p=0,044 pada jam ke 24), 2 IC50 (p=0,001), 5-FU IC50 (p=0,001) dan EEP+5-FU (p=0,001) mampu menghambat proliferasi WiDr pada jam ke 24, 48 dan 72. Tidak ada perbedaan secara statistik antar kelompok (p>0,05).

Sehingga dapat disimpulkan bahwa semua konsentrasi EEP, FU, dan EEP + 5-FU meningkatkan ekspresi Caspase 8, dengan kelompok EEP 2IC50 dan EEP IC50+5-FU IC50 memberikan efek paling kuat. Semua konsentrasi EEP, 5-FU dan EEP + 5-FU menginduksi apoptosis sel WiDr, dengan kelompok EEP ½IC50 memberikan efek paling lemah. Semua konsentrasi EEP, 5-FU, dan EEP + 5-FU menghambat proliferasi sel. Kata kunci : Ekstrak ethanol propolis, Caspase 8, apoptosis, proliferasi, sel WiDr

(9)

ix

EFFECT OF ETHANOL EXTRACT OF PROPOLIS AND THE DIFFERENCE WITH 5-FLUOROURACIL ON CASPASE 8 PROTEIN EXPRESSION,

APOPTOSIS, AND PROLIFERATION IN COLON ADENOCARCINOMA CELL CULTURE (WiDr)

SUMMARY

Gigih Rahmandanu Poernomo

Colorectal cancer is the third most common cancer in men, second women, and the fourth cause of death, about 8% of death due to cancer. 5-Fluorouracil (5-FU)-based therapy has become the standard chemotherapy for colorectal cancer for decades, the improvement of colorectal cancer therapy is needed. Propolis is known to have anti-cancer activity, through the induction of apoptosis and the inhibition of cell proliferation. Caspase 8 has a central role in apoptosis, both extrinsic and intrinsic pathways.

This study aimed to assess the anti-cancer effects of ethanol extract of propolis originating from Kerjo, Karanganyar, in colon adenocarcinoma cell culture (WiDr) through its effects on protein Caspase 8 expression, apoptosis, and cell proliferation, with the difference with 5-FU.

This study conducted in vitro, an experimental research laboratories, post-test with control group design. The study was conducted on WiDr cell treated with dosing ethanol extract of propolis (EEP), 5-FU, EEP combination with 5-FU, and control. Caspase 8 protein expression was conducted using immunocytochemistry, apoptosis performed by double staining using acridine orange staining - ethidium bromide, and observations of proliferation using doubling time technique. Statistical analysis using ANOVA, followed by turkey post hoc test, significant when p<0,05.

This study shows inhibitory concentration 50% (IC50) of WiDr cells by EEP = 140 mg / µL, and by 5-FU = 500 µg / µL. EEP concentration ½IC50 (p = 0.001), IC50 (p = 0.001), 2IC50 (p = 0.001), 5-FU IC50 (p = 0.001), and EEP + 5-FU (p = 0.001) were able to increase the expression of Caspase 8 protein. EEP 2IC50 have similar strength with EEP + 5-FU (p = 0.997), higher than any other group (p = 0.001, respectively). EEP concentration ½IC50 (p = 0.001), IC50 (p = 0.001), 2IC50 (p = 0.001), 5-FU IC50 (p = 0.001), and EEP + 5-FU (p = 0.001) were able to induce apoptosis of WiDr cell. EEP ½IC50 lower strengh than 2IC50 (p = 0.002) and 5-FU IC50 (p = 0.003). EEP concentration ½IC50 (p = 0.001), IC50 (p = 0.001, p = 0.044 on the hour to 24), 2IC50 (p = 0.001), 5-FU IC50 (p = 0.001) and EEP + 5-FU (p = 0.001) were able to inhibit the proliferation of WiDr on the hour to 24, 48 and 72, there was no statistical difference between groups (p> 0.05).

All concentrations of EEP, 5-FU, and EEP + 5-FU increase the expression of Caspase 8, with 2IC50 EEP and IC50 EEP + IC50 5-FU groups provide the strongest effect. All concentrations of EEP, 5-FU and EEP + 5-FU induce apoptosis of WiDr cells, with ½IC50 EEP group provide the weakest effect. All concentrations of EEP, 5-FU, and EEP + 5-FU inhibit cell proliferation.

Keywords: Ethanol extract of propolis, Caspase 8, apoptosis, proliferation, WiDr cells.

(10)

x

Gigih Rahmandanu Poernomo. S501208027. 2017. Pengaruh Ekstrak Ethanol Propolis Dan Perbedaannya Dengan 5-Fluorouracil Terhadap Ekspresi Protein Caspase 8, Apoptosis, Dan Proliferasi Pada Kultur Sel Adenokarsinoma Kolon (Widr). TESIS. Pembimbing I : dr. Paulus Kusnanto, SpPD-KGEH FINASIM, Pembimbing II : Prof. Dr. dr. Bambang Purwanto, SpPD-KGH FINASIM. Program Pasca Sarjana Universitas Sebelas Maret Surakarta.

ABSTRAK

Latar Belakang : Kanker kolorektal merupakan kanker terbanyak ketiga pada pria, kedua pada wanita, menjadi penyebab kematian keempat, sekitar 8% dari kematian karena kanker. Terapi berbasis 5-Fluorouracil (5-FU) menjadi standar kemoterapi kanker kolorektal dalam beberapa dekade ini, diperlukan perkembangan dalam terapi kanker kolorektal. Propolis diketahui memiliki aktivitas anti kanker, melalui induksi apoptosis dan melalui penghambatan proliferasi dalam siklus sel. Caspase 8 memiliki peran sentral dalam apoptosis, baik jalur ekstrinsik maupun intrinsik.

Tujuan Penelitian : Mengetahui efek anti kanker ekstrak ethanol propolis (EEP) yang berasal dari Kerjo, Karanganyar pada kultur sel adenokarsinoma kolon (WiDr) melalui pengaruhnya terhadap ekspresi protein Caspase 8, apoptosis, dan proliferasi sel, perbedaannya dengan 5-FU.

Metode Penelitian : Merupakan penelitian experimental laboratories, post test with control group design. Dilakukan pada sel WiDr dengan perlakuan pemberian konsentrasi EEP (½IC50, IC50, 2IC50),5-FU IC50, kombinasi EEP IC50 + 5-FU IC50, dan kontrol. Pengamatan ekspresi protein Caspase 8 dengan metode imunositokimia, pengamatan apoptosis dengan double staining pewarnaan akridin oranye – etidium bromide, sedangkan pengamatan proliferasi dengan doubling time. Uji statistik menggunakan ANOVA, dilanjutkan dengan uji post hoc Tuckey. Dinyatakan bermakna bila p<0,05.

Hasil Penelitian : Konsentrasi penghambatan 50% sel WiDr (IC50) oleh EEP= 140 µg/mL, dan oleh 5-FU= 500 µg/mL. EEP konsentrasi ½IC50 (p=0,001), IC50 (p=0,001), 2IC50 (p=0,001), 5-FU IC50 (p=0,001), dan EEP+5-FU (p=0,001) mampu meningkatkan ekspresi protein Caspase 8. Kekuatan EEP 2IC50 setara dengan EEP + 5-FU (p=0,997), lebih tinggi dibanding kelompok lain (masing-masing p=0,001). EEP konsentrasi ½IC50 (p=0,001), IC50 (p=0,001), 2IC50 (p=0,001), 5-FU IC50 (p=0,001), dan EEP+5-FU (p=0,001) mampu menginduksi apoptosis sel WiDr. Kekuatan EEP ½IC50 lebih rendah dibandingkan EEP 2IC50 (p=0,002) dan 5-FU IC50 (p=0,003). EEP konsentrasi ½IC50 (p=0,001), IC50 (p=0,001, p=0,044 pada jam ke 24), 2 IC50 (p=0,001), 5-FU IC50 (p=0,001) dan EEP+5-FU (p=0,001) mampu menghambat proliferasi WiDr pada jam ke 24, 48 dan 72. Tidak ada perbedaan secara statistik antar kelompok (p>0,05).

Kesimpulan : Semua konsentrasi EEP, 5-FU, dan EEP + 5-FU meningkatkan ekspresi Caspase 8, dengan kelompok EEP 2IC50 dan EEP IC50+5-FU IC50 memberikan efek paling kuat. Semua konsentrasi EEP, 5-FU dan EEP + 5-FU menginduksi apoptosis sel WiDr, dengan kelompok EEP ½IC50 memberikan efek paling lemah. Semua konsentrasi EEP, 5-FU, dan EEP + 5-FU menghambat proliferasi sel.

(11)

xi

Gigih Rahmandanu Poernomo. S501208027. 2017. Effect of ethanol extract of propolis and the difference with 5-fluorouracil on caspase 8 protein expression, apoptosis, and proliferation in colon adenocarcinoma cell culture (widr). TESIS. Pembimbing I : dr. Paulus Kusnanto, SpPD-KGEH FINASIM, Pembimbing II : Prof. Dr. dr. Bambang Purwanto, SpPD-KGH FINASIM. Post Graduate Program Sebelas Maret University Surakarta.

ABSTRACT

Colorectal cancer is the third most common cancer in men, second women, and the fourth cause of death, about 8% of death due to cancer. 5-Fluorouracil (5-FU)-based therapy has become the standard chemotherapy for colorectal cancer for decades, the improvement of colorectal cancer therapy is needed. Propolis is known to have anti-cancer activity, through the induction of apoptosis and the inhibition of cell proliferation. Caspase 8 has a central role in apoptosis, both extrinsic and intrinsic pathways.

This study aimed to assess the anti-cancer effects of ethanol extract of propolis originating from Kerjo, Karanganyar, in colon adenocarcinoma cell culture (WiDr) through its effects on protein Caspase 8 expression, apoptosis, and cell proliferation, with the difference with 5-FU.

This study conducted in vitro, an experimental research laboratories, post-test with control group design. The study was conducted on WiDr cell treated with dosing ethanol extract of propolis (EEP), 5-FU, EEP combination with 5-FU, and control. Caspase 8 protein expression was conducted using immunocytochemistry, apoptosis performed by double staining using acridine orange staining - ethidium bromide, and observations of proliferation using doubling time technique. Statistical analysis using ANOVA, followed by turkey post hoc test, significant when p<0,05.

This study shows inhibitory concentration 50% (IC50) of WiDr cells by EEP = 140 mg / µL, and by 5-FU = 500 µg / µL. EEP concentration ½IC50 (p = 0.001), IC50 (p = 0.001), 2IC50 (p = 0.001), 5-FU IC50 (p = 0.001), and EEP + 5-FU (p = 0.001) were able to increase the expression of Caspase 8 protein. EEP 2IC50 have similar strength with EEP + 5-FU (p = 0.997), higher than any other group (p = 0.001, respectively). EEP concentration ½IC50 (p = 0.001), IC50 (p = 0.001), 2IC50 (p = 0.001), 5-FU IC50 (p = 0.001), and EEP + 5-FU (p = 0.001) were able to induce apoptosis of WiDr cell. EEP ½IC50 lower strengh than 2IC50 (p = 0.002) and 5-FU IC50 (p = 0.003). EEP concentration ½IC50 (p = 0.001), IC50 (p = 0.001, p = 0.044 on the hour to 24), 2IC50 (p = 0.001), 5-FU IC50 (p = 0.001) and EEP + 5-FU (p = 0.001) were able to inhibit the proliferation of WiDr on the hour to 24, 48 and 72, there was no statistical difference between groups (p> 0.05).

All concentrations of EEP, 5-FU, and EEP + 5-FU increase the expression of Caspase 8, with 2IC50 EEP and IC50 EEP + IC50 5-FU groups provide the strongest effect. All concentrations of EEP, 5-FU and EEP + 5-FU induce apoptosis of WiDr cells, with ½IC50 EEP group provide the weakest effect. All concentrations of EEP, 5-FU, and EEP + 5-FU inhibit cell proliferation.

Keywords: Ethanol extract of propolis, Caspase 8, apoptosis, proliferation, WiDr cells.

(12)

xii DAFTAR ISI

Halaman Judul…..…...…………..………... Lembar Pengesahan…..…...…………..………... Tim Penguji Tesis…..…...…………..………... Pernyataan Keaslian Dan Persyaratan Publikasi………. Kata Pengantar…..…...…………..………... i ii iii iv v Ringkasan...……...……..………... Summary...……...……..………... Abstrak...……...……..………... Abstract...……...……..………... Daftar Isi………...………... viii ix x xi xii Daftar Tabel………...…... Daftar Gambar………...…... xv xvi Lampiran………...…... Daftar Singkatan………...…... xvii xix BAB I. PENDAHULUAN………... 1

A. Latar Belakang Masalah ………... 1

B. Rumusan Masalah ..………....………... 3 C. Tujuan Penelitian ..………... 4 1. Tujuan umum ………... 4 2. Tujuan khusus …..………....……... 4 D. Manfaat penelitian …..………...….…... 5 1. Manfaat teoritis ………...……… 5 2. Manfaat terapan ………...………. 5

BAB II. LANDASAN TEORI...………...…….……... 6

A. Tinjauan Pustaka ... 6 1. Kanker... 6 2. Kanker Kolorektal... 6 3. Sel WiDr... 14 4. Siklus Sel... 15 5. Protein Caspase 8…………... 18

(13)

xiii

6. Apoptosis... 7. Propolis...

20 22

8. Penelitian yang relevan …....………..………… 28

9. Kerangka Berpikir... ……...….………...……….……... 30

10. Kerangka Konsep... 32

11. Hipotesis Penelitian …. ……...……….………... 32

BAB III. METODE PENELITIAN ...………... 34

A. Tempat penelitian... 34

B. Waktu... 34

C. Tataksana penelitian... ... ... 32

1. Sampel dan besar sampel penelitian...………. 2. Variabel penelitian…….. ... 3. Definisi operasional...,... 4. Bahan dan alat penelitian... 5. Rancangan penelitian... 6. Teknik analisis data... 35 35 36 37 46 47 IV. HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN .…...……….. 49

A. Hasil Penelitian... .……….. 49

1. Uji sitotoksisitas MTTassay menetapkan IC50 ekstrak ethanol propolis dan 5-fluorouracil... 2. Pengamatan ekspresi Caspase 8... 49 51 3. Uji induksi apoptosis EEP pada sel WiDr dengan double staining ... 4. Uji pengaruh proliferasi EEP pada sel WiDr dengan doubling time... 5. Proses analisis penelitian... 6. Deskripsi variable penelitian……… 7. Analisis Pengaruh Pemberian EEP terhadap Ekspresi Caspase 8, Apoptosis dan Proliferasi ……… 53 54 56 57 66 B. Pembahasan ….………... 83 1. Aspek Ontologi ………...…… 83 2. Aspek Epistemiologi ………...……….. 84

(14)

xiv

3. Aspek Aksiologi ………...………... 86 4. Nilai Kebaruan Penelitian………...…………... 87 5. Keterbatasan penelitian...………... 88 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN ………...

A. Kesimpulan……… B. Saran………. 89 89 90 DAFTAR PUSTAKA ………... 91 LAMPIRAN ...…….………….……...………….…………... 96

(15)

xv

DAFTAR TABEL

Tabel 1. Faktor yang berpengaruh pada kejadian kanker kolorektal ... 8

Tabel 2. Senyawa utama propolis ... 25

Tabel 3. Nilai rata-rata persentase viabilitas sel WiDr dan nilai IC50 bahan uji dengan metode MTT assay ... 51

Tabel 4. Deskripsi dan Uji Normalitas Variabel Ekspresi Protein Caspase 8 ... 58

Tabel 5. Deskripsi dan Uji Normalitas Variabel Apoptosis ... 59

Tabel 6. Deskripsi dan Uji Normalitas Variabel Ekspresi Proliferasi ... 61

Tabel 7. Hasil Pengujian (ANOVA) Variabel Ekspresi Caspase 8 menurut Kelompok Sampel. ... 67

Tabel 8. Hasil Pengujian (ANOVA) Variabel Ekspresi Caspase 8 menurut Kelompok Sampel. ... 68

Tabel 9. Hasil Pengujian (ANOVA) Variabel Apoptosis menurut Kelompok Sampel ... 70

Tabel 10. Penelusuran Beda Dua Mean Variabel Apoptosis antar Kelompok Sampel ... 69

Tabel 11. Hasil Pengujian ANOVA Variabel Proliferasi-24 menurut Kelompok Sampel ... 73

Tabel 12. Penelusuran Beda Dua Mean Variabel Proliferasi-24 antar Kelompok Sampel ... 74

Tabel 13. Hasil Pengujian ANOVA Variabel Proliferasi-48 menurut Kelompok Sampel. ... 76

Tabel 14. Penelusuran Beda Dua Mean Variabel Proliferasi-48 antar Kelompok Sampel. ... 77

Tabel 15. Hasil Pengujian ANOVA Variabel Proliferasi-72 menurut Kelompok Sampel. ... 79

Tabel 16. Penelusuran Beda Dua Mean Variabel Proliferasi-72 antar Kelompok Sampel ... 80 8 25 51 58 59 61 67 68 70 71 73 74 76 77 79 80

(16)

xvi

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Estimasi Jumlah Kasus Baru dan Jumlah Kematian Akibat Kanker

di RS Kanker Dharmais Tahun 2013 ... 7

Gambar 2. Perubahan adenoma-karsinoma pada kolon – rektum ... 9

Gambar 3. Distribusi kanker kolorektal menurut lokasi ... 10

Gambar 4. Staging kanker kolorektal ... 11

Gambar 5. Sel WiDr ATCC CL-218. ... 14

Gambar 6. Siklus sel ... 16

Gambar 7. Jalur apoptosis dan peran Caspase 8... 19

Gambar 8. Diagram jalur p53 dalam meregulasi siklus sel dan apoptosis ... 22

Gambar 9. Efek propolis pada jalur apoptosis pada kanker ... 26

Gambar 10. Efek propolis pada siklus sel kanker ... 27

Gambar 11. Kerangka berpikir ... 30

Gambar 12. Kerangka konseptual ... 32

Gambar 13. Skema pengisian plat mikrokultur untuk uji sitotoksik ... 42

Gambar 14. Skema pengisian plat mikrokultur untuk pengamatan ekspresi Caspase 8 ... 43

Gambar 15. Rancangan penelitian ... 46

Gambar 16. Morfologi Sel WiDr ... 49

Gambar 17. Pembentukan Kristal formazan setelah pemberian reagen yellow MTT ... 51

Gambar 18. Hasil pengecatan imunositokimia perbesaran 400 kali untuk ekspresi caspase 8 pada sel WiDr ... 52

Gambar 19. Hasil double staining sel WiDr setelah perlakuan dan inkubasi selama 24 jam ... 53

Gambar 20. Gambar sel WiDr dengan perbesaran 100 kali, untuk uji proliferasi setelah inkubasi 24 jam ... 54

7 9 10 11 14 16 19 22 26 27 30 32 42 43 46 49 51 52 53 54 55 55

(17)

xvii

Gambar 23. Perbandingan Nilai Rata-rata Caspase 8 antar Kelompok Sampel .... 59 Gambar 24. Perbandingan Nilai Rata-rata Apoptosis antar Kelompok Sampel ... 61 Gambar 25. Perbandingan Nilai Rata-rata Proliferasi-24 antar Kelompok

Sampel ... 63 Gambar 26. Perbandingan Nilai Rata-rata Proliferasi-48 antar Kelompok

Sampel ... 64 Gambar 27. Perbandingan Nilai Rata-rata Proliferasi-72 antar Kelompok

Sampel ... 63 59 61 63 64 66

(18)

xviii LAMPIRAN

Lampiran 1. Ethical clearance

Lampiran 2. Sertifikat kursus kultur jaringan Lampiran 3. Analisis hasil penelitian

(19)

xix

DAFTAR SINGKATAN

5-FU : 5-Fluorouracil

APC : Adenomatous Polyposis Coli

APAF1 : Apoptotic Protease-Activating Factor 1 BCL2 : B cell lymphoma 2

BAK : BCL2 antagonis/killer

BID : BH3-interacting domain death agonist CAPE : Caffeic acid phenethyl ester

CDK : Cyclin-Dependent Kinase CEA : Carcinoembryonic antigen COX-2 : Cyclooksigenase-2

DISC : Death Inducing Signaling Complex dUMP : Deoxyuridine Monophosphite dTTP : Deoksitimidin trifosfat

EEP : Ekstrak Ethanol Propolis

IARC : International Agency for Research on Cancer FAP : Familial Adenomatous Polyposis

FADD : FAS-associated death domain protein ( GIST : Gastro Intestinal Stromal Tumor

HNPC : Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer LPPT : Laboratorium Penelitian dan Pengujian Terpadu MOMP : Mitochondrial Outer Membrane Permeabilization MTT : (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromid NCCN : National Comprehensive Cancer Network

Pgp : P-glikoprotein

ROS : Reactive Oxygen Species

SMAC : Second Mitochondria-derived Activator of Caspase TNF : Tumor Necrosis Factor

TS : Thymidylate Synthetase XIAP : X-linked apoptosis protein