ISOLASI DAN SELEKSI BAKTERI METANOTROF
PEMFIKSASI NITROGEN DARI SAWAH DI SRAGEN,
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
ISOLASI DAN SELEKSI BAKTERI METANOTROF
PEMFIKSASI NITROGEN DARI SAWAH DI SRAGEN,
JAWA TENGAH
MAGDA MARGARETH
DEPARTEMEN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2011
ISOLASI DAN SELEKSI BAKTERI METANOTROF
PEMFIKSASI NITROGEN DARI SAWAH DI SRAGEN,
ABSTRAK
MAGDA MARGARETH. Isolasi dan Seleksi Bakteri Metanotrof Pemfiksasi Nitrogen dari Sawah di Sragen, Jawa Tengah. Dibimbing oleh IMAN RUSMANA dan ALINA AKHDIYA.
Metan adalah salah satu gas yang menyebabkan pemanasan global. Penurunan emisi metan 20-60 kali lebih efektif dalam penurunan potensi pemanasan global dibandingkan dengan penurunan emisi karbon dioksida. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi bakteri metanotrof dari lahan sawah di daerah Sragen, Jawa Tengah, dan menyeleksinya berdasarkan pada aktivitas oksidasi metan dan efektifitas fiksasi nitrogen (N2). Aplikasi bakteri metanotrof dapat mengurangi emisi metan dari sawah. Ekplorasi bakteri metanotrof dari contoh sedimen asal sawah di Sragen yang ditumbuhkan pada media Nitrat Mineral Salts (NMS) menghasilkan 52 isolat bakteri metanotrof. Sebanyak 31 isolat bakteri metanotrof diperoleh dari hasil isolasi menggunakan media NMS lengkap, dan 21 isolat bakteri metanotrof diperoleh dari hasil isolasi menggunakan media NMS bebas nitrogen. Aktivitas oksidasi metan diukur dengan menggunakan kromatografi gas, sedangkan aktivitas fiksasi nitrogen diukur berdasarkan kadar akumulasi amonium dalam kultur. Lima isolat bakteri metanotrof dengan aktivitas oksidasi metan tertinggi di media NMS lengkap adalah isolat 1AN1, 2DN1, 2AN1, 3DN1, dan 3CN1. Lima isolat bakteri metanotrof dengan oksidasi metan tertinggi di media NMS bebas nitrogen adalah isolat 2C1, 4C2, 3D1, 3C2, dan 3A1. Lima isolat bakteri metanotrof dengan fiksasi nitrogen tertinggi adalah isolat bakteri metanotrof 2C2, 1C2, 4C1, 1B1, dan 4D1.
Kata kunci: Metan, bakteri metanotrof, oksidasi metan, fiksasi nitrogen
ABSTRACT
MAGDA MARGARETH. Isolation and Selection Nitrogen Fixing Methanotrophic Bacteria from Ricefields in Sragen, Jawa Tengah. Under supervision of IMAN RUSMANA and ALINA AKHDIYA.
Methane is one of green house gasses that can cause global warming. Decreasing of methane emission from ricefields will be more effective 20-60 times than that of carbon dioxide in reduces global warming potency. This research was conducted to isolate and select methanotrophic bacteria that can oxidize methane and fix nitrogen from ricefields in Sragen, Jawa Tengah. Application of methanotrophic bacteria can reduce methane emission from ricefields. Exploration of methanotrophic bacteria from sediment of ricefields in Sragen using Nitrat Medium Salts (NMS) medium resulted fifty two isolates of methanotrophic bacteria. A total of 31 methanotrophic bacterial isolates obtained from isolation using complete NMS medium and 21 methanotrophic bacterial isolates obtained from isolation using NMS medium without nitrogen. Methane oxidation activity of the isolates was determined using a gas chromatograph, while determination of nitrogen fixation activity was performed by measuring ammonium accumulation. Five methanotrophic bacterial isolates having the highest methane oxidation activity in complete NMS medium were 1AN1, 2DN1, 2AN1, 3DN1, and 3CN1 isolates. Five methanotrophic bacterial isolates having the highest methane oxidation activity in NMS medium without nitrogen were 2C1, 4C2, 3D1, 3C2, and 3A1 isolates. Five methanotrophic bacterial isolates having the highest nitrogen fixation activity were 2C2, 1C2, 4C1, 1B1, and 4D1 isolates.
ISOLASI DAN SELEKSI BAKTERI METANOTROF
PEMFIKSASI NITROGEN DARI SAWAH DI SRAGEN,
JAWA TENGAH
MAGDA MARGARETH
Skripsi
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Sains pada
Departemen Biologi
DEPARTEMEN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2011
Judul
: Isolasi dan Seleksi Bakteri Metanotrof Pemfiksasi Nitrogen dari
Sawah di Sragen, Jawa Tengah.
Nama
: Magda Margareth
NIM
: G34062214
Menyetujui:
Pembimbing I,
Pembimbing II,
(Dr. Ir. Iman Rusmana, M.Si)
(Alina Akhdiya, M.Si)
NIP 196507201991031002 NIP 196812082001122001
Mengetahui:
Ketua Departemen Biologi
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
(Dr. Ir. Ence Darmo Jaya Supena, M.S.)
NIP 196410021989031002
PRAKATA
Puji dan syukur penulis haturkan pada Tuhan Yang Maha Esa atas terselenggaranya penelitian dan pembuatan karya ilmiah dengan judul Isolasi dan Seleksi Bakteri Metanotrof Pemfiksasi Nitrogen dari Sawah di Sragen, Jawa Tengah. Penelitian dilaksanakan selama delapan bulan dari Oktober 2010 sampai dengan Mei 2011 bertempat di Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor.
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Bapak Dr. Ir. Iman Rusmana, M.Si dan Ibu Alina Akhdiya, M.Si atas bimbingan, masukan, dan arahan yang diberikan sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan penulisan karya ilmiah ini. Terima kasih juga kepada kedua orang tua dan keluarga yang telah memberikan bantuan moril berupa nasehat, doa, dorongan semangat dan kasih sayang. Terima kasih kepada keluarga, seluruh staf Laboratorium Mikrobiologi, dan rekan-rekan yang melaksanakan penelitian di Laboratorium Mikrobiologi atas dukungan yang diberikan. Selain itu, terima kasih kepada Rani, Melania, Sira, Dini, Iin, Molly, dan teman-teman Biologi 43 yang telah memberikan dukungan dan semangat kepada penulis. Terima kasih pula penulis ucapkan kepada semua pihak yang telah membantu dalam pengumpulan data karya ilmiah ini.
Semoga karya ilmiah ini dapat bermanfaat bagi yang memerlukannya.
Bogor, Agustus 2011
RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Jakarta pada tanggal 24 Maret 1988 dari ayahanda Harijanto Suparta dan ibunda Lidia Limartin. Penulis merupakan anak ketiga dari tiga bersaudara. Pada tahun 2000 penulis lulus dari SD Budi Mulia Bogor. Pada tahun 2000 penulis melanjutkan pendidikan di SMP Negeri 1 Bogor dan pada tahun 2006 penulis lulus dari SMA Negeri 3 Bogor. Pada tahun yang sama, penulis diterima sebagai mahasiswi program studi Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut Pertanian Bogor melalui jalur Seleksi Penerimaan Mahasiswa Baru IPB (SPMB).
Selama masa perkuliahan, penulis aktif menjadi anggota Komisi Pelayanan Siswa, Perkumpulan Mahasiswa Kristen IPB (KPS PMK). Penulis juga aktif menjadi anggota beberapa kepanitian yang diadakan oleh IPB seperti menjadi anggota tim khusus pada acara LCTB (Lomba Cepat Tepat Biologi) tahun 2008, anggota tim khusus pusat pada acara PESTA SAINS tahun 2009, Penanggung Jawab Keluarga (PJK) dalam kepanitiaan Masa Perkenalan Departemen (MPD) tahun 2008 yang diselengarakan oleh BEM Biologi. Penulis juga aktif sebagai asisten praktikum Mikrobiologi Dasar dan Biologi Dasar pada tahun ajaran 2010/2011.
Pada tahun 2008, penulis melaksanakan studi lapang di Taman Wisata Alam Situ Gunung dengan judul laporan “Distribusi Primata di Taman Wisata Alam Situ Gunung” di bawah bimbingan Bapak Dr. Bambang Suryobroto. Pada tahun 2009, penulis melaksanakan praktik lapangan di PT. Bayer Indonesia-Cimanggis Plant dengan judul laporan “Proses Pengolahan Limbah Cair di PT. Bayer Indonesia-Cimanggis Plant” di bawah bimbingan Bapak Ir. Hadisunarso dan Ibu Sannaria Marpaung S.Si, Apt.
DAFTAR ISI
Halaman
DAFTAR TABEL ...viii
DAFTAR LAMPIRAN ...viii
PENDAHULUAN... 1
Latar Belakang ... 1
Tujuan... 1
BAHAN DAN METODE ... 1
Waktu dan Tempat ... 1
Bahan ... 1
Metode ... 1
Pengambilan contoh tanah sedimen ... 1
Isolasi, Pemurnian, dan Pengkulturan Bakteri Metanotrof ... 1
Uji Aktivitas Oksidasi Metan ... 2
Pengukuran Rapat Optis Kultur ... 2
Uji Fiksasi N2 ... 2
HASIL ... 2
Isolat Bakteri Metanotrof yang Diperoleh ... 2
Aktivitas Oksidasi Metan dan Fiksasi N2 isolat metanotrof ... 3
PEMBAHASAN ... 4
SIMPULAN ... 4
DAFTAR PUSTAKA ... 4
DAFTAR TABEL
Halaman 1 Hasil isolasi bakeri metanotrof dari sedimen sawah di daerah Sragen dengan metode pengayaan dan cawan sebar.pada media NMS ... 2 2 Aktivitas oksidasi metan dan rapat optis kultur isolat bakteri metanotrof pada media NMS
lengkap ... .3 3 Kadar amonium terakumulasi, aktivitas oksidasi metan dan rapat optis kultur isolat bakteri
metanotrof pada media NMS bebas Nitrogen ... 3
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman 1 Kurva standar amonium ... 7
PENDAHULUAN
Latar BelakangPemanasan global (global warming) pada dasarnya merupakan fenomena peningkatan temperatur global dari tahun ke tahun karena meningkatnya emisi gas rumah kaca di atmosfir. Selama 100 tahun terakhir ini, konsentrasi gas rumah kaca CO2, CH4, dan N2O di atmosfir terus meningkat sebagai hasil dari aktivitas manusia (Griffin 2003). Konsentrasi metan di atmosfer pada tahun 1990 adalah 1.72 ppm dengan laju peningkatan 1% per tahun, sedangkan untuk karbondioksida masing-masing 354 ppm dan 0.5% per tahun (Lelieveld et al. 1993). Data Pada tahun 1992 metan (CH4) menempati urutan ketiga dalam hal pemanasan global setelah CO2 dan CFC (IPCC 1992).
Laju peningkatan konsentrasi metan di atmosfer dua kali lipat lebih tinggi dibandingkan dengan CO2. Penyerapan metan terhadap sinar infra merah dengan panjang gelombang 4-100 nm lebih besar daripada CO2 (Lelieveld et al. 1993; Hanson & Hanson 1996). Pengurangan emisi metan akan 20-60 kali lebih efektif dalam menurunkan potensi pemanasan atmosfer bumi daripada pengurangan emisi CO2 (Hogan et al. 1991). Selain itu, metan juga menyebabkan pengikisan dan melubangi lapisan ozon di stratosfer (Wild 1995).
Sebesar 43% dari emisi metan ke atmosfer berasal dari lahan basah dan sawah (Wild 1995). Dari jumlah tersebut, diperkirakan masing-masing 20% berasal dari sawah dan rawa (Bouwman & Sombroek 1990). Metan yang diproduksi pada bagian anaerob sebagian akan mengalami oksidasi di bagian permukaan sedimen sawah. Proses oksidasi metan tersebut dilakukan oleh kelompok bakteri metanotrof pada kondisi aerobik. Oksidasi metan oleh bakteri metanotrof di lahan sawah mencapai 80% dari metan yang diproduksi oleh bakteri metanogen (Conrad & Rothfus 1991). Bakteri metanotrof memanfaatkan metan sebagai donor elektron untuk menghasilkan energi dan sebagai sumber karbonnya.
Aplikasi bakteri metanotrof sebagai agen pengoksidasi metan dapat menjadi salah satu solusi untuk mengurangi emisi metan dari sawah. Oleh karena itu perlu dilakukan eksplorasi dan seleksi isolat-isolat bakteri metanotrof yang potensial untuk diaplikasikan di sawah.
Tujuan
Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi bakteri metanotrof dari lahan sawah di daerah Sragen, Jawa Tengah, dan menyeleksinya berdasarkan pada aktivitas oksidasi metan dan efektifitas fiksasi nitrogen (N2).
BAHAN DAN METODE
Waktu dan TempatPenelitian ini dilaksanakan mulai bulan Oktober 2010 sampai dengan Mei 2011 di lahan sawah di wilayah Sragen, Jawa Tengah, Balai Penelitian Lingkungan Pertanian Jakenan Pati, Jawa Tengah, Laboratorium Mikrobiologi, Departemen Biologi, FMIPA, IPB.
Bahan
Bahan yang digunakan adalah media
Nitrate Mineral Salts komposisi lengkap (MgSO4.7H2O 1,0 g/L; CaCl2.6H2O 0,2 g/L; KNO3 1,0 g/L; KH2PO4 0,272 g/L; Na2HPO4 4,0 g/L; NH4Cl 4,0 mg/L; Na2EDTA 0,5 g/L; FeSO4.7H2O 0,2 g/L; H3BO4 0,03 g/L; CoCl2.6H2O 0,02 g/L; ZnSO4.7H2O 0,01 g/L; MnCl2.4H2O 3,0 mg/L; Na2MoO4. 2H2O 3,0 mg/L; NiCl2.6H2O 2,0 mg/L; CaCl2.2H2O 1,0 mg/L), media NMS bebas nitrogen, Bacto agar 20 g/L, larutan NH4Cl 100 ppm, Milli-Q water, larutan fenol alkohol (C6H5OH) 10%, larutan Natrium Dihidro Nitroprusid 0,5%, dan larutan oksidan yang terdiri atas Natrium Sitrat 20% dan Natrium Hipoklorit 5,25%.
Metode
Pengambilan contoh tanah sedimen. Sampel sedimen diperoleh dari sawah di wilayah Sragen, Jawa Tengah. Pengambilan sampel dilakukan dengan menancapkan
syringe 10 ml yang telah dipotong ujungnya di atas sedimen sawah yang tergenang. Setelah syringe terisi dengan sedimen (kedalaman ± 3 cm), syringe segera ditutup dengan sumbat karet dan dimasukkan kedalam plastik untuk dibawa ke laboratorium.
Isolasi, Pemurnian, dan
Pengkulturan Bakteri Metanotrof. Isolasi bakteri metanotof dilakukan dengan dua metode, yaitu pengayaan menggunakan media NMS (Hanson 1998) dan isolasi langsung dengan teknik cawan sebar pada agar NMS. Metode pengayaan ini dilakukan dengan menggunakan 2 media, yaitu media
2
NMS dengan komposisi lengkap dan media NMS bebas nitrogen. Sebanyak 1 gr contoh sedimen diinokulasikan ke dalam 50 ml medium NMS dalam botol serum 125 ml lalu ditutup sumbat karet. Komposisi gas pada bagian headspace dibuat dengan perbandingan 1:1 untuk udara dan metan. Inkubasi dilakukan di atas shaker (100 rpm) pada suhu ruang pada kondisi gelap selama14 hari. Selanjutnya bakteri-bakteri metanotrof tersebut diberikan kode-kode tertentu. Karakter pertama dan kedua dari kode tersebut menunjukkan titik pengambilan sampel tanah sawah. Karakter terakhir merupakan identitas masing-masing bakteri tersebut. Sedangkan kode N yang berada di tengah-tengah dari beberapa bakteri metanotrof menunjukkan tanda untuk bakteri yang menggunakan media NMS dengan komposisi lengkap. Bila tidak terdapat kode N, berarti bakteri tersebut menggunakan media NMS bebas nitrogen.
Uji Aktivitas Oksidasi Metan.
Aktivitas oksidasi CH4 isolat diuji dengan mengukur konsentrasi gas metan tersisa pada bagian headspace menggunakan teknik kromatografi gas seperti yang dipaparkan dalam Kumaraswamy et. al. 2001. Sebanyak 1 ml isolat cair bakteri metanotrof diinokulasikan ke 9 ml medium NMS dalam tabung bervolume 17 ml lalu ditutup sumbat karet. Gas di bagian headspace dibuat komposisinya mendekati 50% metan dan 50% udara. Sebagai kontrol, digunakan tabung berisi 10 ml media NMS dengan komposisi headspace yang sama. Inkubasi dilakukan selama 14 hari di atas shaker pada suhu ruang (27-30°C) dalam kondisi gelap. Pengukuran konsentrasi metan tersisa
dilakukan pada akhir masa inkubasi. Pengukuran gas ini dilakukan di Balai Penelitian Lingkungan Pertanian Jakenan Pati, Jawa Tengah.
Pengukuran Rapat Optis Kultur. Pada akhir masa inkubasi, masing-masing kultur diukur rapat optisnya menggunakan spektrofotometer (Spektronic Genesys 20). Pengukuran dilakukan pada panjang gelombang 620nm.
Uji Fiksasi N2. Kemampuan fiksasi
nitrogen bakteri metanotrof diukur berdasarkan kadar amonium yang diakumulasikan dalam kultur. Kadar amonium ditentukan dengan metode spektrofotometri. Sebanyak 5 ml sampel yang telah disaring berturut-turut ditambah dengan 0.2 ml fenol alkohol 10%, 0.2 ml nitroprusid 0.5%, dan 0.5 ml campuran Na-sitrat : NA-hipoklorit (1:4), kemudian didiamkan selama 1 jam. Warna biru yang terbentuk sebagai hasil reaksi dibaca serapannya pada panjang gelombang 640 nm (Greenberg et al., 1992). Sebagai standar pada penentuan kadar amonium digunakan serial larutan NH4Cl dengan konsentrasi 0, 5, 10, 20, 50, dan 100 µM yang diberi pereaksi yang sama. Kurva standar amonium dapat dilihat pada Lampiran 1.
HASIL
Isolat Bakteri Metanotrof yang Diperoleh Dari 16 sampel sedimen sawah yang diisolasi dengan metode pengayaan dan isolasi langsung dengan cawan sebar diperoleh 52 isolat bakteri metanotrof (Tabel 1).
Tabel 1 Hasil isolasi bakeri metanotrof dari sedimen sawah di daerah Sragen dengan metode pengayaan dan cawan sebar pada media NMS
Media isolasi Jumlah sampel sedimen tanah Jumlah isolat bakteri metanotrof
Kode isolat bakteri metanotrof Pengayaan :
-NMS lengkap 16 20 1AN1, 1BN1, 1BN3, 1CN1, 2AN2, 2AN3, 2BN1, 2CN2, 2DN1, 3AN2, 3BN2, 3BN3, 3CN1, 3CN2, 3DN1, 4AN2, 4AN3, 4AN4,
4BN1, 4CN2
-NMS bebas nitrogen 16 15 1A1, 1B1, 1C1,1D1, 2A1, 2B1, 2C1, 2D1, 3A1, 3C2, 3D1, 4A1, 4B1, 4C1, 4D1 Cawan sebar :
-NMS lengkap 16 11 1AN2, 1BN2, 1DN1, 2AN1, 2CN1, 2DN2, 3CN3, 3DN4, 4AN1, 4BN2, 4CN1 -NMS bebas nitrogen 16 6 1A2, 1B3, 1C2, 2C2, 2D2, 4C2
3
Keterangan : - tidak terdeteksi
Sebanyak 31 isolat bakteri metanotrof diperoleh dari isolasi yang dilakukan menggunakan media NMS lengkap dan 21 isolat bakteri metanotrof dari isolasi menggunakan media NMS bebas Nitrogen. Tabel 2 Aktivitas oksidasi metan dan rapat
optis kultur isolat bakteri metanotrof pada media NMS lengkap No Kode isolat bakteri metanotrof Metan yang dioksidasi (ppm) OD620 kultur (AU) 1 1AN1 144 0,024 2 2DN1 138 0,244 3 2AN2 137 0,091 4 3DN1 133 0,034 5 3CN1 121 0,200 6 3BN3 119 0,057 7 4AN3 118 0,004 8 4CN2 113 0,010 9 2CN1 111 0,253 10 1BN3 106 0,004 11 4AN1 100 0,007 12 2DN2 99 0,096 13 2BN1 96 0,462 14 4BN1 96 0,379 15 3CN3 91 0,001 16 1CN1 86 0,029 17 1BN2 84 0,025 18 3BN2 82 0,154 19 4AN2 80 0,024 20 1AN2 69 0,317 21 2CN2 65 0,007 22 1BN1 64 0,380 23 3DN4 61 0,175 24 3CN2 55 0,034 25 1DN1 - 0,222 26 2AN1 - 0,072 27 2AN3 - 0,025 28 3AN2 - 0,023 29 4AN4 - 0,004 30 4BN2 - 0,159 31 4CN1 - 0,008
Aktivitas Oksidasi Metan dan Fiksasi N2 isolat metanotrof
Dari 31 isolat bakteri metanotrof yang didapatkan dari media NMS lengkap,
didapatkan 24 isolat bakteri metanotrof yang dapat dideteksi aktivitas oksidasi metannya. Di antara 24 isolat bakteri metanotrof tersebut terdapat 5 isolat bakteri metanotrof yang memiliki aktivitas oksidasi metan tertinggi, antara lain isolat 1AN1, 2DN1, 2AN2, 3DN1 dan 3CN1 (Tabel 2).
Kemampuan masing-masing kultur dalam mengfiksasi Nitrogen bervariasi yang ditunjukkan oleh konsentrasi amonium yang terakumulasi dalam media pertumbuhannya. Akumulasi amonium tertinggi terdapat pada kultur isolat 2C2 sebesar 0,223 µM (Tabel 3). Masing-masing kultur isolat juga menunjukkan aktivitas oksidasi metan yang berbeda. Isolat 2C1 menghasilkan aktivitas oksidasi CH4 tertinggi yaitu sebesar 202 ppm (Tabel 3).
Tabel 3 Kadar amonium terakumulasi, aktivitas oksidasi metan dan rapat optis kultur isolat bakteri metanotrof pada media NMS bebas Nitrogen No Kode isolat bakteri metanotrof Akumulasi amonium (µM) Metan yang dioksidasi (ppm) OD620 kultur (AU) 1 2C2 0.223 99 0,220 2 1C2 0.209 105 0,009 3 4C1 0.195 113 0,278 4 1B1 0.191 107 0,213 5 4D1 0.184 115 0,445 6 2D2 0.180 99 0,340 7 1A2 0.173 121 0,018 8 4B1 0.173 32 0,248 9 1B3 0.169 94 0,081 10 3D1 0.097 176 0,013 11 3A1 0.083 131 0,350 12 3C2 0.076 148 0,058 13 1C1 0.068 103 0,010 14 2C1 0.065 202 0,115 15 4A1 0.065 - 0,003 16 4C2 0.061 179 0,326 17 2B1 0.047 127 0,195 18 2D1 0.047 119 0,066 19 1D1 0.032 96 0,074 20 2A1 0.029 98 0,001 21 1A1 0.025 104 0,111
4
PEMBAHASAN
Pada penelitian ini sebanyak lima puluh dua isolat bakteri pengoksidasi metan telah berhasil diisolasi dari bagian atas sedimen sawah asal Sragen. Bakteri metanogen yang hidup pada bagian bawah sedimen tanah mengubah karbon dioksida (CO2), metil (seperti CH3OH), dan asetat (CH3COO-) menjadi metan melalui proses yang disebut metanogenesis. Metan yang dihasilkan berdifusi ke bagian atas sedimen yang aerob dan menciptakan kondisi yang sangat cocok bagi pertumbuhan bakteri metanotrof (Frenzel et al. 1992).
Oksidasi metan merupakan tahap awal penggunaan metan sebagai sumber karbon dan energi untuk pertumbuhan bakteri metanotrof. Semakin tinggi aktivitas oksidasi metan maka semakin rendah kadar gas metan tersisa pada bagian headspace
kultur. Isolat bakteri metanotrof 1AN1, 2DN1, 2AN2, 3DN1 dan 3CN1 adalah 5 isolat bakteri metanotrof yang memiliki aktivitas oksidasi metan tertinggi pada media NMS lengkap berturut-turut dengan nilai aktivitas oksidasi metan 144, 138, 137, 133 dan 121 ppm (Tabel 2). Sedangkan isolat bakteri metanotrof 2C1, 4C2, 3D1, 3C2 dan 3A1 adalah 5 isolat bakteri metanotrof yang memiliki aktivitas oksidasi metan tertinggi pada media NMS bebas nitrogen berturut-turut dengan nilai aktivitas oksidasi metan 202, 179, 176, 148 dan 131 ppm (Tabel 3).
Selain sumber karbon, bakteri juga memerlukan sumber nitrogen untuk pertumbuhannya. Sebagian bakteri metanotrof diketahui memiliki gen nif dan mampu melakukan fiksasi nitrogen (Toukdarian & Lindstrom 1984). Kemampuan fiksasi nitrogen tersebut bisa diukur diantaranya dengan mengukur kadar amonium yang terakumulasi dalam kulturnya. Kadar amonium yang tinggi dalam kultur mengindikasikan tingginya kemampuan bakteri dalam menambat nitrogen. Isolat bakteri metanotrof 2C2, 1C2, 4C1, 1B1 dan 4D1 adalah lima isolat bakteri metanotrof yang memiliki kadar amonium dalam kultur tertinggi berturut-turut dengan kadar amonium terakumulasi 0,223, 0,209, 0,195, 0,191 dan 0,184 µM (Tabel 3).
Pengamatan yang dilakukan terhadap kerapatan optis (Optical Density/OD) kultur cair isolat metanotrof menunjukkan nilai yang relatif kecil. Kecilnya nilai OD tersebut
mengindikasikan pertumbuhan sel yang sangat lambat. Bakteri metanotrof merupakan bakteri yang tumbuh lambat (Begonja & Hrsak 1998), bahkan pada media agar NMS koloni bakteri ini baru tumbuh optimal pada umur 14 hari inkubasi.
Isolat-isolat bakteri metanotrof yang memiliki aktivitas oksidasi metan yang tinggi potensial untuk dikembangkan sebagai agen pereduksi emisi metan di lahan sawah. Sedangkan, isolat-isolat bakteri metanotrof yang memiliki kemampuan fiksasi nitrogen yang tinggi potensial untuk dikembangkan sebagai agen pupuk hayati pada lahan sawah. Kombinasi kedua jenis bakteri metanotrof tersebut dapat dikembangkan sebagai agen pereduksi emisi metan sekaligus pupuk hayati untuk lahan sawah.
SIMPULAN
Sebanyak 52 isolat bakteri metanotrof berhasil diisolasi dari contoh sedimen sawah asal Sragen. Dari 52 isolat bakteri metanotrof tersebut, sebanyak 44 isolat bakteri metanotrof (24 isolat bakteri metanotrof berasal dari media NMS lengkap dan 20 isolat bakteri metanotrof berasal dari media NMS bebas nitrogen) menunjukkan aktivitas oksidasi metan dan 21 isolat bakteri metanotrof menunjukkan aktivitas fiksasi nitrogen.
DAFTAR PUSTAKA
Begonja A, Hrsak D. 1998. Growthcharacteristics and metabolic activities of the methanotrophic-heterotrophic groundwater community. J Appl Microbiol 85: 448-456.
Bouwman AF, Sombroek WG. 1990. Inputs to climate change by soil and agriculture related activities. Di dalam: Scharpenseel HW, Scomacker M, Ayoup A. (eds) Soil on a Warmer Earth. Elvisier. Amsterdam: hlm. 15-30. Conrad R, Rothfus F. 1991. Methane
oxidation in the soil surface layer of a flooded rice field and the effect of ammonium. Biol Fertil Soil 12:28-32. Frenzel P, Rothfus BF, Conrad R. 1992.
Oxygen profiles and methane tumover in flooded rice microcosm. Biol Fertil Soils 14: 84-89
5
Greenberg AE, Clesceri LS, Eaton AD. 1992. Standard Methods for Examination of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington DC: Publication Office American Public Health Association.
Griffin JM. 2003. Global Climate Change: The Science, Economics, and Politics. Massachusetts: Edward Elgar Publishing Inc.
Hanson R, Hanson TE. 1996. Metanotrophic bacteria. J Microbiol Reviews 60 : 439-471.
Hanson RS. 1998. Ecology of methylotrophic bacteria. Di dalam: Bularge RS, Atlas R, Sthal, Geesey G, Dayler G, editor. Techniques in Microbial Ecology. Oxford: Oxford University Press. Hlm 137-162
Hogan KB, Hoffman JS, Thompson AM. 1991. Methane on the greenhouse agenda. Nature 354:181-182.
[IPCC] Intergovernmental Panel on Climate Change. 1992. The Suplementary Report to The IPCC Scientific. Hougton Jt, Callendar BA, Varney SK, editor. Cambridge: Cambridge Univ Press. Kumaraswamy S, Ramakrishnan B,
Sethunathan N. 2001. Methane production and oxidation in annoxic rice soil as influenced by inorganic redox species. J Environ Quality 30: 2195-2201.
Lelieveld J, Crutzen PJ, Bruhl C. 1993. Climate Effects of Atmospheric Methane. Chemosphere 26: 739-768. Madigan MT, Martinko JM, Parker J. 2000.
Brock Biology of Microorganism. 9th Edition. New Jersey: Prentice Hall. Toukdarian, A.E., M.E. Lindstrom. 1984.
DNA hybridization analysis of the nif region of two methylotrophs and molecular cloning of nif specific DNA.
J Bacteriol 157:925-930.
Wild A. 1995. Soils and The Enviroment: An Introduction. Cambrigde: Cambrigde University.
7
Lampiran 1 Kurva standar amonium
y = 0.0011x + 0.0204 R² = 0.9961 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0 20 40 60 80 100 120 A b sor b a n si Konsentrasi NH4Cl (µM) Series1 Linear (Series1)
