Hubungan Ekspresi Latent Membrane Protein 1 Dengan Berbagai Stadium Tumor Dan Jenis Histopatologi Pada Karsinoma Nasofaring

HUBUNGAN EKSPRESI LATENT MEMBRANE PROTEIN 1

DENGAN BERBAGAI STADIUM TUMOR DAN JENIS

HISTOPATOLOGI PADA KARSINOMA NASOFARING

TESIS

Diajukan untuk melengkapi tugas dan memenuhi salah satu syarat

untuk mencapai spesialis dalam bidang Ilmu

Kesehatan Telinga Hidung Tenggorok

Bedah Kepala dan Leher

Oleh ;

Sri Juli Astuty

NIM : 057109001

FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

PROGRAM PENDIDIKAN DOKTER SPESIALIS BIDANG

STUDI ILMU KESEHATAN TELINGA HIDUNG

TENGGOROK BEDAH KEPALA DAN LEHER

KATA PENGANTAR

Dengan mengucapkan Bismillaahirrohmaanirrohiim, saya sampaikan

rasa syukur ke hadirat Allah SWT karena dengan rahmat dan karunia-Nya

saya dapat menyelesaikan penelitian ini sebagai salah satu syarat untuk

memperoleh spesialis dalam bidang Ilmu Kesehatan Telinga Hidung

Tenggorok Bedah Kepala dan Leher di Departemen THT-KL Fakultas

Kedokteran Universitas Sumatera Utara/RSUP H. Adam Malik Medan.

Penelitian ini dilakukan secara deskriptif dengan judul Hubungan

Ekspresi Latent Membrane Protein 1 (LMP 1) dengan Berbagai Stadium

Tumor dan Jenis Hispatologi pada Karsinoma Nasofaring.

Saya menyadari bahwa tulisan ini mungkin jauh dari sempurna baik isi

maupun pembahasannya, namun demikian saya berharap tulisan ini dapat

menambah perbendaharaan bacaan tentang Hubungan Ekspresi Latent

Membrane Protein 1 (LMP 1) dengan Berbagai Stadium Tumor dan Jenis

Hispatologi pada Karsinoma Nasofaring.

Dengan telah berakhirnya masa pendidikan, pada kesempatan yang

berbahagia ini, perkenankan saya menyampaikan penghargaan dan terima

kasih yang sebesar-besarnya kepada :

Yang terhormat Bapak Dekan Fakultas Kedokteran Universitas

Sumatera Utara Prof. Gontar Alamsyah Siregar Dr. SpPD (KGEH) yang telah

memberikan kesempatan kepada saya untuk mengikuti Program Pendidikan

Spesialis di fakultas ini.

Yang terhormat Bapak Direktur Rumah Sakit Umum Pusat H. Adam

Malik Medan, yang telah mengijinkan dan memberikan kesempatan kepada

saya untuk belajar dan bekerja di lingkungan rumah sakit ini.

Yang terhormat Prof. dr. Abd. Rachman Saragih, Sp, THT-KL(K)

sebagai Ketua Departemen THT-KL FK USU/ RSUP H. Adam Malik Medan,

yang telah banyak memberikan petunjuk, pengarahan serta nasehat baik

sebagai Ketua Departemen, sebagai guru bahkan orang tua selama saya

mengikuti pendidikan di Departemen Ilmu Kesehatan THK-KL FK USU/ RSUP

H. Adam Malik Medan.

Yang terhormat Prof. dr. Askaroellah Aboet, SpTHT-KL(K) sebagai

Ketua Program Studi Pendidikan Dokter Spesialis I di Departemen Ilmu

Kesehatan THT-KL FK USU/ RSUP H. Adam Malik Medan, atas bimbingan

dan dorongan semangat yang diberikan sehingga menimbulkan rasa percaya

diri, baik dalam bidang keahlian maupun mata pengetahuan umum lainnya.

penghargaan yang setinggi-tingginya atas waktu dan bimbimngan yang telah

diberikan selama dalam penelitian dan penulisan tesis ini.

Yang terhormat guru-guru saya di jajaran Departemen THT-KL FK

USU/ RSUP H. Adam Malik Medan, dr. Yuritna Haryono, SpTHT-KL(K), dr.

Muzakkir Zamzam, SpTHT-KL(K), dr. T. Sofia Hanum, SpTHT-KL(K), dr.

Mangain Hasibuan, SpTHT-KL, dr. Ida Sjailandrawati H, SpTHT-KL, dr. Linda

I Adenin, SpTHT-KL, dr. Hafni, SpTHT-KL(K), dr. Adlin Adnan, SpTHT-KL, dr.

Rizalina A Asnir, SpTHT-KL, dr. Hj. Siti Nursiah, SpTHT-KL, dr. Hj. Andrina

YM Rambe, SpTHT-KL, dr. Harry A Asroel, SpTHT-KL, dr. Farhat, SpTHT-KL,

dr. T Siti Hajar Haryuna, SpTHT-KL, dr. Aliandri, SpTHT-KL, dr. Ashri

Yudhistira, SpTHT-KL, dr. Hj. Devira Zahara, Sp.THT-KL, dr. HR Yusa

Herwanto, SpTHT-KL, dr. Ferryan Sofyan, MKes, SpTHT-KL, baik secara

teori maupun keterampilan yang kiranya sangat bermanfaat bagi saya di

kemudian hari.

Yang terhormat Bapak Ketua Departemen Radiologi FK USU/RSUP H.

Adam Malik Medan, Ketua Departemen/Staf Radiologi RS Elisabeth Medan,

Ketua Departemen/Staf Anastesiologi dan Reanimasi FK USU/ RSUP H.

Adam Malik Medan, Ketua Departemen/Staf Patologi Anatomi FK USU/

RSUP H. Adam Malik Medan, yang telah memberikan bimbingan kepada

saya selama menjalani stase asisten di Departemen tersebut, saya ucapkan

terima kasih.

kesempatan kepada saya untuk belajar dan menjalani stase pendidikan di

rumah sakit tersebut.

Yang terhormat dr. Darma Malem, KL, dr. Sidik Rauf,

SpKL, dr. Patar LH Lumbanraja, SpKL selaku Ketua/Staf Departemen

THT-KL Rumkit Dam I Bukit Barisan Medan serta dr. Sari Soeleiman, SpTHT-THT-KL

dan dr. Zuraidah Nasution, SpKL selaku Kepala dan Staf Poliklinik

THT-KL RSUD Lubuk Pakam yang telah memberikan kesempatan dan bimbingan

selama saya menjalani stase pendidikan di Rumah Sakit tersebut.

Yang terhormat dr. Zulkifli, SpTHT-KL selaku Ketua Departemen

beserta Staf RSU Dr. Pirngadi Medan yang telah memberikan kesempatan

dan bimbingan kepada saya selama menjalani stase pendidikan di Rumah

Sakit tersebut.

Yang terhormat Prof. dr. HM Nadjib Dahlan Lubis, SpPA(K), Staf

Departemen Patologi Anatomi FK USU/RSUP H. Adam Malik Medan yang

telah banyak membantu, memberikan masukan, perhatian dan bimbingan di

bidang ilmu patologi anatomi dalam penulisan tesis ini.

Yang terhormat dr. Arlinda Sari Wahyuni, MKes, Staf Departemen Ilmu

Kesehatan Masyarakat/Ilmu Kedokteran Pencegahan/Ilmu Kedokteran

Komunitas yang telah banyak membantu saya di bidang statistik dalam

pengolahan data tesis ini.

Yang Mulia Ayahanda Alm. Dr. H. Sugito, Sp.P(K) dan Ibunda Hj. Karti

Ningsih, SH, SpN yang dengan segala daya upaya telah mengasuh,

membesarkan dan membimbing dengan penuh kasih sayang dari sejak kecil

hingga saya dewasa agar menjadi anak yang berbakti kepada orang tua,

agama, bangsa dan negara. Yang dengan penuh kesabaran, perhatian dan

semangat hingga ananda dapat menyelesaikan pendidikan ini. Dengan

memanjatkan doa kehadirat Allah SWT, ampunilah dosa kedua orang tua

hamba serta sayangilah mereka sebagaimana mereka menyanyangi hamba

sewaktu kecil. Dan berikanlan Ayahanda SurgaMu dan semoga semua amal

ibadah beliau di dunia dapat diterima oleh Allah Yang Maha Pengasih lagi

Maha Penyayang. Terima kasih saya tujukan kepada kakanda dr. Rudi

Irawan, Sp.P, dr. Dian Dwi Wahyuni Pane serta adik saya dr. Arif Budiman

yang telah memberikan dorongan semangat selama saya menjalani

pendidikan ini.

Yang terhormat kedua mertua saya Bapak AKP (Purn) Usup

Supriatman dan Almh. Ibu Ecin Kuraesin serta kakak dan adik ipar yang telah

memberikan dorongan semangat kepada saya sehingga pendidikan ini dapat

selesai.

Kepada seluruh kerabat dan handai taulan yang tidak dapat saya

sebutkan satu persatu, yang telah memberikan bantuan dan perhatian, saya

ucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya.

Yang tersayang teman-teman sejawat peserta pendidikan keahlian

Ilmu Kesehatan THT-KL yang telah bersama-sama baik dalam suka maupun

duka, saling membantu sehingga terjalin rasa persaudaraan yang erat,

dengan harapan teman-teman lebih giat lagi sehingga dapat menyelesaikan

studi ini. Semoga Allah SWT selalu memberkahi kita semua.

Kepada Paramedis dan karyawan Departemen THT-KL FK USU/RSUP

H. Adam Malik Medan yang telah banyak membantu dan bekerja sama

selama saya menjalani pendidikan ini.

Akhirnya izinkanlah saya memohon maaf yang setulus-tulusnya atas

kesalahan dan kekurangan selama mengikuti pendidikan ini, semoga segala

bantuan, dorongan, petunjuk, perhatian yang diberikan kepada saya selama

mengikuti pendidikan spesialis kiranya mendapat balasan yang berlipat ganda

dari Allah SWT, Yang Maha Pengasih, Maha Penyayang, dan Maha

Pemurah.

Amiin..Amiin Ya Robbal ‘Aalamiin.

Medan, Desember 2010

Penulis

DAFTAR ISI

Hal

KATA PENGANTAR ... i

DAFTAR ISI ... vii

DAFTAR TABEL ... xi

DAFTAR GAMBAR ... xii

DAFTAR SINGKATAN ... xiii

ABSTRAK ... xvii

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang ... 1

1.2 Perumusan Masalah ... 4

1.3 Tujuan Penelitian ... 5

1.3.1 Tujuan Umum ... 5

1.3.2 Tujuan Khusus ... 5

1.4 Manfaat Penelitian ... 5

1.4.1 Manfaar Teoritik ... 5

1.4.2 Manfaat Praktis ... 6

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA ... 7

2.1 Anatomi ... 7

2.1.1 Nasofaring ... 7

2.1.2 Perdarahan dan Persarafan ... 10

2.1.3 Sistem Limfatik ... 12

2.2 Karsinoma Nasofaring ... 13

2.2.1 Epidemiologi ... 13

2.2.2 Etiologi ... 14

2.2.2.2 Lingkungan/Adat Kebiasaan ... 15

2.2.2.3 Virus Epstein-Barr ... 16

2.2.3 Gejala Klinis ... 16

2.2.3.1 Gejala Dini ... 17

2.2.3.2 Gejala Lanjut ... 18

2.2.3.3 Gejala Metastase Jauh ... 20

2.2.4 Histopatologi ... 21

2.2.5 Diagnosis ... 22

2.2.6 Stadium Tumor ... 22

2.3 Virus Epstein-Barr ... 24

2.3.1 Patogenesis Infeksi Virus Epstein-Barr ... 25

2.3.2 Hubungan Karsinoma Nasofaring dan Virus Epstein- Barr ... 28

2.4 Latent Membrane Protein 1 ... 29

2.5 Penatalaksanaan ... 36

2.5.1 Radioterapi ... 36

2.5.2 Brakhiterapi ... 38

2.5.3 Kemoterapi ... 39

2.5.4 Pembedahan ... 41

2.5.5 Terapi Target Molekuler ... 41

BAB 3 KERANGKA KONSEPSIONAL ... 44

BAB 4 METODOLOGI PENELITIAN ... 45

4.1 Jenis dan Rancangan penelitian ... 45

4.2 Populasi, Sampel, Besar Sampel dan Teknik Pengambilan Sampel ... 45

4.2.2 Sampel ... 45

4.2.3 Besar Sampel ... 46

4.2.4 Teknik Pengambilan Sampel ... 46

4.3 Variabel Penelitian ... 46

4.3.1 Klasifikasi Variabel Penelitian ... 46

4.3.1.1 Variabel Bebas (Independent) ... 46

4.3.1.2 Variabel Tergantung (Dependent) ... 47

4.3.2 Defenisi Operasional Variabel ... 47

4.4 Bahan Penelitian ... 48

4.5 Instrumen Penelitian ... 48

4.5.1 Bahan untuk Pemeriksaan Histopatologi ... 48

4.5.2 Bahan untuk Pemeriksaan Imunohistokimia ... 48

4.5.3 Alat untuk Biopsi ... 48

4.5.4 Alat untuk Pemeriksaan Imunohistokimia ... 48

4.6 Lokasi dan Waktu Penelitian ... 50

4.7 Kerangka Kerja ... 50

4.8 Cara Analisa Data ... 51

BAB 5 ANALISIS HASIL PENELITIAN ... 52

5.1 Hasil Analisis Univariat (Statistik Deskriptif) ... 52

5.1.1 Sebaran Karakteristik Subyek Penelitian ... 52

5.1.2 Sebaran Karakteristik Stadium Tumor KNF ... 53

5.1.3 Sebaran Karakteristik Jenis Histopatologi KNF ... 54

5.1.4 Sebaran Karakteristik Ekspresi LMP1 pada KNF ... 54

5.2 Hasil Analisi Bivariat (Statistik Analitik) ... 54

5.2.1 Hubungan Stadium KNF dengan Ekspresi LMP1 ... 54

5.2.2 Hubungan Jenis Histopatologi dengan Ekspresi LMP1 ... 55

5.2.4 Hubungan Metastase Kelenjar Getah bening Leher (N)

dengan Ekspresi LMP1 ... 56

5.2.5 Hubungan Metastase Jauh (M) dengan Ekspresi LMP1 ... 56

BAB 6 PEMBAHASAN ... 57

BAB 7 KESIMPULAN DAN SARAN ... 63

7.1 Kesimpulan ... 63

7.2 Saran ... 63

DAFTAR PUSTAKA ... 64

LAMPIRAN 1 Data Sampel Penelitian ... 77

LAMPIRAN 2 Status Penelitian ... 79

LAMPIRAN 3 Penjelasan kepada Calon Subyek Penelitian ... 82

LAMPIRAN 4 Persetujuan setelah Penjelasan ... 85

LAMPIRAN 5 Ethical Clearance ... 86

DAFTAR TABEL

Hal

Tabel 1.1 Prevalensi Ekspresi LMP1 pada KNF ...

34

Tabel 5.1.1 Sebaran Karakteristik Subyek Penelitian ... 52

Tabel 5.1.2 Sebaran Karakteristik Subyek Penelitian Berdasarkan

Stadium Tumor ...

53

Tabel 5.1.3 Sebaran Karakteristik Berdasarkan Jenis Histopatologi KNF

54

Tabel 5.1.4 Sebaran Karakteristik Ekspresi LMP1 pada KNF ... 54

Tabel 5.2.1 Hubungan Stadium KNF dengan LMP1 ...

54

Tabel 5.2.2 Hubungan Jenis Histopatologi KNF dengan LMP1 ...

55

Tabel 5.2.3 Hubungan antara Derajat Tumor (T) dengan LMP1 ...

55

Tabel 5.2.4 Hubungan Metastase Kelenjar Getah Bening Leher (N)

dengan LMP-1 ... 56

DAFTAR GAMBAR

Hal

Gambar 2.1.1 Anatomi Nasofaring ... 8

Gambar 2.1.2 Perdarahan Nasofaring ... 11

Gambar 2.1.3 Persarafan Nasofaring ... 12

Gambar 2.3 Genom Virus Epstein-Barr (VEB) ... 25

Gambar 2.3.1 Siklus Hidup Virus Epstein-Barr ... 27

Gambar 2.4 Struktur Onkoprotein LMP-1 ... 30

DAFTAR SINGKATAN

ACIF

Anticomplement and Immunoflorecent

AJCC

American Joint Committee on Cancer

AP-1

Activator Protein 1

Bcl-2

B Cell Lymphocyte-2

BNLF1 Gen

LMP1-BNLF1

BZLF1

BamHI-Z Leftward Reading Frame 1

CD21

Cluster Differentiation 21

CD40

Cluster Differentiation 40

CD70

Cluster Differentiation 70

CD 80/86

Cluster Differentiation 80/86

COX-2 Cyclo-Oxygenase-2

CR

Complete

Response

CR 2

Complement Receptor type 2

cm

Centimeter

CTAR1

C-Terminal Activating Region 1

CTAR2

C-Terminal Activating Region 2

CTAR3

C-Terminal Activating Region 3

CTLs

Cytotoxic T Lymphocytes

CT-Scan

Computed Tomography Scan

DAB

Diamino

Benzidine

DNA

Deoxyribonucleic

Acid

EA

Early

Antigen

EBNA1 Epstein-Barr

Nuclear Antigen 1

EBNA2 Epstein-Barr

Nuclear Antigen 2

EBNA3 Epstein-Barr

Nuclear Antigen 3

EBNA4 Epstein-Barr

Nuclear Antigen 4

EBNA5 Epstein-Barr

Nuclear Antigen 5

EBNA6 Epstein-Barr

Nuclear Antigen 6

EC

Epicathecin

ECG

Epicathecin-3-gallate

EGCG

Epigallocathecin-3-gallate

EGFR

Epidermal Growth Factor Receptor

EMT

Epithelial

Mesenchimal Transition

ER

Estrogen

Receptor

ERK

Extracellular Signal-Regulated Kinase

Gy

Gray

HIF 1

α

Hypoxia-Inducible Factor 1

α

HLA

Histocompatibility Locus Antigen

hTERT

Human Telomerase Reverse Transcriptase

IARC

International Agency for Research on Cancer

IgA

Immunoglobulin

A

IgG

Immunoglobulin

G

IgM

Immunoglobulin

M

IKKs

I

κ

B Kinase

IL6

Interleukin

6

ITG

α

6

Integrin

α

6

I

κ

B

α

I kappa B alpha Gene

JAK

Janus

Kinase

kDa

Kilo

Dalton

KGB

Kelenjar Getah Bening

KNF

Karsinoma

Nasofaring

LAMC2

Laminin, Gamma 2

LMP1

Latent Membrane Protein 1

LMP2A

Latent Membrane Protein 2A

LMP2B

Latent Membrane Protein 2B

M Fase

Mitosis

MAPK

Mitogen Activated Protein Kinase

MMP-9 Matrix

Metalloproteinase-9

MRI

Magnitude

Resonance

Imaging

NF

κ

B

Nuclear Factor kappa B

NIK

NF

κ

B-Inducing Kinase

PBS

Phospat Buffer Saline

PCR

Polymerase Chain Reaction

PI3K

Phospoinositide 3 Kinase

PKC

Protein Kinase C

PBS

Phospate

Buffer

Saline

PR

Progesterone

Receptor

STAT

Signal Tranducer and Activator of Transcription

TGF-

β

Transforming Growth Factor-

β

TNF

Tumor Necrosis Factor

TRS

Target Retrival Solution

TRADD

Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Death Domain

Protein

UICC

International Union Againts Cancer

USG

Ultrasonografi

VCA

Viral Capsid Antigen

VEGF

Vascular Endhotelial Growth Factor

WHO

World Health Organization

ZEBRA

Z Epstein-Barr Virus Activator Protein

ZREs

ZEBRA Response Elements

ABSTRAK

Latar Belakang :

Selama infeksi laten, Virus Epstein-Barr mengekspresikan

beberapa protein laten salah satunya adalah LMP1. Beberapa penelitian telah

dilaporkan bahwa LMP1 berperan penting dalam aktivitas transformasi VEB

pada karsinoma nasofaring (KNF) yang dilaporkan dari beberapa penelitian

terdeteksi sekitar 50 - 65% pada penderita KNF dengan VEB positif. LMP1

memiliki potensi menyebabkan metastase dan mempercepat progresivitas

penyakit dan dapat menekan respon imun terhadap KNF. Penelitian ini

dilakukan untuk mengetahui hubungan ekspresi LMP1 dengan berbagai

stadium tumor dan jenis histopatologi pada KNF.

Metodologi penelitian :

Dilakukan penelitian deskriptif di Departemen

THT-KL FK USU/RSUP H.Adam Malik Medan secara

non

probability consecutive

sampling

mulai dari bulan November 2008 sampai Desember 2009. Dilakukan

nasofaringoskopi biopsi pada penderita KNF dan pewarnaan imunohistokimia

untuk melihat ekspresi LMP1 yang terwarnai kecoklatan pada sitoplasma.

Hasil :

Dari 90 kasus KNF terdapat 92.2% dengan ekspresi LMP1 positif.

Dijumpai hubungan yang bermakna antara ekspresi LMP1 dengan stadium

tumor KNF

p

= 0.025 dan dengan metastase kelenjar getah bening leher (N)

p

= 0.015. Tidak dijumpai hubungan yang bermakna antara ekspresi LMP1

dengan jenis histopatologi, derajat tumor (T) dan metastase jauh (M) KNF.

Walaupun secara statistik tidak berhubungan dengan jenis histopatologi,

terdapat hubungan yang kuat antara WHO tipe 2 dan 3 dengan LMP1.

Kesimpulan:

LMP1 dapat dijadikan sebagai marker terhadap progresifitas

KNF serta mendukung bukti bahwa virus Epstein-Barr terlibat dalam

patogenesa karsinoma nasofaring

Kata kunci :

Karsinoma Nasofaring, Virus Epstein-Barr, Latent Membrane

Protein 1, Imunohistokimia

ABSTRACT

Objectives :

Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein 1 (LMP1)

has been known to have oncogenic properties during latent infection. LMP 1

is believed to be important in mediating the transformation properties of EBV

in NPC development. Other studies have been reported that LMP1 is detected

in about 50% - 65% in EBV positive NPC. The aim of this study is to

investigate the correlation between LMP1 expression with tumour stage and

histopatologic of Nasopharyngeal Carcinoma

Study Design and Methods :

Descriptive study design was performed on 90

consecutive sampling of NPC since November 2008 until December 2009.

The data was obtained at the Otolaryngology Department of H. Adam Malik

General Hospital Medan. All of the suspicious NPC were performed

nasopharyngoscopy biopsy and immunostaining to analyze the presence of

brown granular in cytoplasm that signs of expression latent membrane protein

1.

Results :

LMP1 positive was detected in 92.2% patients. There was

significant correlated between tumour stage of NPC with LMP1 expression

(p<0.025) and with advanced nodal (N) (p<0.015). There was no correlation

between histopatologic, advanced T and M stages with LMP1 expression.

Although statistically not significant, there was strong association between

WHO type 2 and 3 NPC with LMP1-EBV.

Conclusions :

LMP1 could be a marker of Nasopharyngeal carcinoma

progressivity and from this research support the evidence that Epstein-Barr

virus involved in nasopharyngeal caricinoma pathogenesis.

Key Words :

Nasopharyngeal Carcinoma, Epstein-Barr Virus, Latent

Membrane Protein 1, Immunohistochemistry

ABSTRAK

Latar Belakang :

Selama infeksi laten, Virus Epstein-Barr mengekspresikan

beberapa protein laten salah satunya adalah LMP1. Beberapa penelitian telah

dilaporkan bahwa LMP1 berperan penting dalam aktivitas transformasi VEB

pada karsinoma nasofaring (KNF) yang dilaporkan dari beberapa penelitian

terdeteksi sekitar 50 - 65% pada penderita KNF dengan VEB positif. LMP1

memiliki potensi menyebabkan metastase dan mempercepat progresivitas

penyakit dan dapat menekan respon imun terhadap KNF. Penelitian ini

dilakukan untuk mengetahui hubungan ekspresi LMP1 dengan berbagai

stadium tumor dan jenis histopatologi pada KNF.

Metodologi penelitian :

Dilakukan penelitian deskriptif di Departemen

THT-KL FK USU/RSUP H.Adam Malik Medan secara

non

probability consecutive

sampling

mulai dari bulan November 2008 sampai Desember 2009. Dilakukan

nasofaringoskopi biopsi pada penderita KNF dan pewarnaan imunohistokimia

untuk melihat ekspresi LMP1 yang terwarnai kecoklatan pada sitoplasma.

Hasil :

Dari 90 kasus KNF terdapat 92.2% dengan ekspresi LMP1 positif.

Dijumpai hubungan yang bermakna antara ekspresi LMP1 dengan stadium

tumor KNF

p

= 0.025 dan dengan metastase kelenjar getah bening leher (N)

p

= 0.015. Tidak dijumpai hubungan yang bermakna antara ekspresi LMP1

dengan jenis histopatologi, derajat tumor (T) dan metastase jauh (M) KNF.

Walaupun secara statistik tidak berhubungan dengan jenis histopatologi,

terdapat hubungan yang kuat antara WHO tipe 2 dan 3 dengan LMP1.

Kesimpulan:

LMP1 dapat dijadikan sebagai marker terhadap progresifitas

KNF serta mendukung bukti bahwa virus Epstein-Barr terlibat dalam

patogenesa karsinoma nasofaring

Kata kunci :

Karsinoma Nasofaring, Virus Epstein-Barr, Latent Membrane

Protein 1, Imunohistokimia

ABSTRACT

Objectives :

Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein 1 (LMP1)

has been known to have oncogenic properties during latent infection. LMP 1

is believed to be important in mediating the transformation properties of EBV

in NPC development. Other studies have been reported that LMP1 is detected

in about 50% - 65% in EBV positive NPC. The aim of this study is to

investigate the correlation between LMP1 expression with tumour stage and

histopatologic of Nasopharyngeal Carcinoma

Study Design and Methods :

Descriptive study design was performed on 90

consecutive sampling of NPC since November 2008 until December 2009.

The data was obtained at the Otolaryngology Department of H. Adam Malik

General Hospital Medan. All of the suspicious NPC were performed

nasopharyngoscopy biopsy and immunostaining to analyze the presence of

brown granular in cytoplasm that signs of expression latent membrane protein

1.

Results :

LMP1 positive was detected in 92.2% patients. There was

significant correlated between tumour stage of NPC with LMP1 expression

(p<0.025) and with advanced nodal (N) (p<0.015). There was no correlation

between histopatologic, advanced T and M stages with LMP1 expression.

Although statistically not significant, there was strong association between

WHO type 2 and 3 NPC with LMP1-EBV.

Conclusions :

LMP1 could be a marker of Nasopharyngeal carcinoma

progressivity and from this research support the evidence that Epstein-Barr

virus involved in nasopharyngeal caricinoma pathogenesis.

Key Words :

Nasopharyngeal Carcinoma, Epstein-Barr Virus, Latent

Membrane Protein 1, Immunohistochemistry

BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 LATAR BELAKANG

Karsinoma nasofaring (KNF) adalah tumor ganas yang berasal dari sel epitel nasofaring (Brennan, 2006).

Karsinoma nasofaring adalah tumor ganas yang relatif jarang ditemukan pada beberapa tempat seperti Amerika Utara dan Eropa dengan insiden penyakit 1 per 100.000 penduduk. Tumor ganas ini lebih sering terdapat di Asia Tenggara termasuk Cina, Hongkong, Singapura, Malaysia dan Taiwan dengan insiden antara 10 – 53 kasus per 100.000 penduduk. Di India Timur Laut, insiden pada daerah endemik antara 25 – 50 kasus per 100.000 penduduk (Zinyu et al., 1989; Perez et al., 1989). Di Eskimo, Alaska, Greenland, dan Tunisia insidennya juga meningkat yaitu 15-20 kasus per 100.000 penduduk per tahun.

Karsinoma nasofaring (KNF) merupakan tumor ganas kepala dan leher yang terbanyak ditemukan di Indonesia yaitu sekitar 60% dan menduduki urutan ke-5 dari seluruh keganasan setelah tumor ganas mulut rahim, payudara, getah bening, dan kulit (Roezin, 2001).

Di RSUP H. Adam Malik Medan selama Januari 1991 sampai April 1996 didapatkan 94 kasus KNF dari 160 kasus tumor ganas (Adnan, 1996), pada tahun 1998-2002 ditemukan 130 penderita KNF dari 1370 pasien baru onkologi kepala dan leher (Lutan, 2003), dan selama Juli 2005 sampai Juni 2006 terdapat 79 penderita baru KNF (Aliandri, 2007).

Penelitian terhadap karsinoma nasofaring ini mendapat banyak perhatian. Hal ini disebabkan oleh adanya interaksi yang cukup kompleks dari etiologi penyakit seperti faktor genetik, lingkungan dan virus Epstein-Barr (Perez et al., 2003). Tahun 1985, Ho menyatakan sebuah hipotesis bahwa etiologi dari karsinoma nasofaring adalah infeksi dari virus Epstein-Barr (Ferri et al., 1990).

Hubungan KNF dengan virus Epstein-Barr telah dilaporkan dari beberapa penelitian, yang mana didapatkan 100% VEB pada sel-sel KNF (Ganguly, 2003). Selama infeksi laten, VEB mengekspresikan beberapa protein laten yaitu EBV nuclear antigen (EBNA 1, 2 3A, 3B, 3C, -LP), tiga latent membrane protein (LMP1, LMP2A, LMP2B), dan dua EBV non-polyadenilated

RNA (EBER) yaitu EBER 1 dan 2 (Korcum et al., 2006).

LMP1 memegang peranan penting dalam patogenesis dan perkembangan karsinoma nasofaring yang mana ekspresinya berhubungan dengan prognosa yang buruk (Gullo et al., 2008). Dan telah dilaporkan bahwa ekspresi LMP1 di deteksi sekitar 50 - 65% pada penderita KNF dengan VEB positif (Hu et al., 2000; Lo et al., 2003).

LMP1 mempunyai kemampuan untuk menginduksi bermacam susunan morfologi dan efek fenotip pada sel (Zheng et al., 2007). LMP1 menstimulasi

ekspresi bcl2 sehingga terjadi penurunan indeks apoptosis yang

(Wang, 1996; Li et al., 2000; Sarac et al., 2001). LMP1 positif memiliki potensi menyebabkan metastase dan mempercepat progresivitas penyakit. LMP1 juga terlibat dalam menekan respon imun terhadap KNF (Chou, 2008). Pada beberapa penelitian menunjukkan bahwa KNF dengan LMP1 positif akan lebih cepat tumbuh dibandingkan dengan LMP1 negatif (Hu et al., 1995). KNF dengan LMP1 positif dilaporkan lebih sering terjadi perluasan sampai ke luar daerah nasofaring (Korcum et al., 2006).

Telah banyak penelitian di luar negeri yang membuktikan bahwa tingkat ekspresi LMP1 VEB dapat dijadikan pemeriksaan untuk skrining KNF didaerah dengan insiden tinggi, serta memonitor rekurensi KNF dengan menggunakan pemeriksaan PCR (Polymerase Chain Reaction) yang diambil dengan cara

swab (sikat) pada daerah nasofaring (Lin, 2006).

WHO tipe 2 dan 3 KNF berhubungan erat dengan virus Epstein-Barr dan mempunyai prognosa yang lebih baik daripada WHO tipe 1. Infeksi VEB biasanya jarang terdapat pada WHO tipe 1, terutama pada daerah non endemis. Walaupun demikian, hampir semua kasus KNF mempunyai hubungan yang erat dengan virus Epstein-Barr (Chou et al., 2008).

Usaha untuk menjadikan VEB sebagai target terapi KNF telah banyak dilakukan, salah satunya dengan menggunakan LMP1 sebagai target terapi tingkat sel. Beberapa penelitian melaporkan keberhasilan penggunaan terapi yang ditargetkan pada sel VEB dengan limfosit T sitotoksik spesifik (cytotoxic T lymphocytes/CTLs), untuk KNF yang tidak berhasil dengan terapi secara konvensional (Duraiswamy et al., 2003 ; Straathof et al., 2005 ; Comoli et al., 2005).

Oleh karena belum adanya data mengenai ekspresi LMP1 pada karsinoma nasofaring di Medan, Sumatera Utara, berdasarkan latar belakang yang diuraikan di atas, maka peneliti tertarik untuk mengetahui hubungan antara ekspresi LMP1 dengan berbagai stadium tumor dan jenis histopatologi pada karsinoma nasofaring.

1.2 PERUMUSAN MASALAH

Berdasarkan latar belakang yang telah diuraikan di atas, dapat dirumuskan suatu masalah sebagai berikut :

Bagaimana hubungan ekspresi Latent Membrane Protein 1 (LMP1)

dengan berbagai stadium tumor dan jenis histopatologi pada Karsinoma Nasofaring?

1.3 TUJUAN PENELITIAN

1.3.1 Tujuan Umum

1.3.2 Tujuan Khusus

1. Mengetahui ekspresi LMP1 pada penderita KNF

2. Mengetahui hubungan ekspresi LMP1 dengan stadium tumor

pada penderita KNF

3. Mengetahui hubungan ekspresi LMP1 dengan jenis

histopatologi pada penderita KNF

4. Mengetahui hubungan ekspresi LMP1 dengan derajat tumor (T),

metastase kelenjar getah bening leher (N), dan Metastase jauh

(M) pada penderita KNF.

1.4 MANFAAT PENELITIAN

1.4.1 Manfaat Teoritik

Dapat memahami peran LMP1 pada KNF dalam prognosis dan progresivitas penyakit.

1.4.2 Manfaat Praktis

BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Anatomi

2.1.1 Nasofaring

Nasofaring adalah ruang trapezoid di belakang koana yang berhubungan dengan orofaring dan terletak di superior palatum molle. Ukuran nasofaring pada orang dewasa yaitu 4 cm tinggi, 4 cm lebar dan 3 cm pada dimensi anteroposterior. Dinding posteriornya sekitar 8 cm dari aparatus piriformis sepanjang dasar hidung (Chew, 1997). Bagian atap dan dinding posterior dibentuk oleh permukaan yang melandai dibatasi oleh basis sfenoid, basis oksiput dan vertebra cervical I dan II. Dinding anterior nasofaring adalah daerah sempit jaringan lunak yang merupakan batas koana posterior. Batas inferior nasofaring adalah palatum molle. Batas dinding lateral merupakan fasia faringobasilar dan m. konstriktor faring superior (Witte and Neel, 1998; Lin, 2006)

Gambar 2.1.1. Anatomi Nasofaring (Witte and Neel, 1998)

Fossa russenmuller mempunyai hubungan anatomi dengan sekitarnya, sehingga berperan dalam kejadian dan prognosis KNF. Tepat di atas apeks dari fossa russenmuller terdapat foramen laserum, yang berisi arteri karotis interna dengan sebuah lempeng tipis fibrokartilago. Lempeng ini mencegah penyebaran KNF ke sinus kavernosus melalui karotis yang berjalan naik. Tepat di anterior fossa russenmuller, terdapat nervus mandibula (V3) yang berjalan di dasar tengkorak melalui foramen ovale. Kira-kira 1.5 cm posterior dari fossa russenmuller terdapat

foramen jugulare, yang dilewati oleh saraf kranial IX-XI, dengan kanalis hipoglosus

yang terletak paling medial (Witte and Neel, 1998).

Fossa russenmuller yang terletak di apeks dari ruang parafaring ini

keganasan nasofaring mudah terjadi penyebaran menuju kelenjar limfa leher kontralateral. Lokasi fossa russenmuller yang demikian itu dan dengan sifat KNF yang invasif, menyebabkan mudahnya terjadi penyebaran KNF ke daerah sekitarnya yang melibatkan banyak struktur penting sehingga timbul berbagai macam gambaran klinis (Witte and Neel, 1998; Lin, 2006).

Dinding daerah nasofaring mengandung komponen lapisan otot, jaringan fibrosa dan mukosa. Dinding lateral daerah nasofaring dibentuk oleh muskulus konstriktor superior. Ruang antara tepi atas muskulus konstriktor superior dan dasar tengkorak disebut sinus Morgagni. Daerah ini dilindungi oleh fasia faringobasilar yang ditunjang oleh muskulus levator veli palatini. Ujung medial dari tuba Eustachius membentuk sebuah penonjolan (torus tubarius) yang terletak di bagian atas dinding lateral. Dari tepi posterior orifisium tuba Eustachius terdapat sebuah lipatan mukosa yang dibentuk oleh muskulus salpingofaringeus, berjalan ke bawah dan turun secara bertahap pada dinding faring bagian lateral. Lapisan fibrosa terdiri dari dua lapisan yan berada di sebelah dalam dan di sebelah luar muskulus konstriktor. Kedua lapisan ini bersambunng dengan fasia di leher. Lapisan luar atau fasia bukofaring menutupi bagian superfisial muskulus konstriktor superior. Komponen dalam atau

aponeurosis faringeal yang berada di antara lapisan mukosa dan muskulus konstriktor adalah bagian dari fasia faringobasilar. Kedua lapisan fasia pada tepi atas muskulus konstriktor superior naik ke arah dasar tengkorak sebagai bagian tersendiri.

diinfiltrasi oleh jaringan limfoid, sedangkan lapisan submukosa mengandung kelenjar serosa dan mukosa (Gibb, 1999).

2.1.2 Perdarahan dan persarafan

Pembuluh darah arteri utama yang memperdarahi daerah nasofaring adalah arteri faringeal asendens, arteri palatina asendens, arteri palatina desendens, dan cabang faringeal arteri sfenopalatina. Semua pembuluh darah tersebut berasal dari arteri karotis eksterna dan cabang-cabangnya. Pembuluh darah vena berada di bawah membran mukosa yang berhubungan dengan pleksus pterigoid di daerah superior dan fasia posterior atau vena jugularis interna di bawahnya (Gibb, 1999).

Gambar 2.1.2 Perdarahan nasofaring, dikutip dari Atlas Netter

glossofaringeus, hanya daerah superior nasofaring dan anterior orifisuim tuba yang mendapat persarafan sensoris dari cabang faringeal ganglion sfenopalatina yang berasal dari cabang maksila saraf trigeminus (V1) (Gibb, 1999).

Gambar 2.1.3. Persarafan nasofaring, dikutip dari Atlas Netter

2.1.3 Sistem limfatik

terjadi sampai dengan 75% penderita KNF, yang mana setengahnya datang dengan kelenjar limfe bilateral (Dhingra, 2004).

2.2 Karsinoma Nasofaring

Karsinoma nasofaring (KNF) adalah tumor ganas yang berasal dari sel epitel permukaan nasofaring (Brennan, 2006). Tumor ini bermula dari dinding lateral nasofaring (fosa russenmuller) dan dapat menyebar ke dalam atau keluar nasofaring menuju dinding lateral, posterosuperior, dasar tengkorak, palatum, kavum nasi, dan orofaring serta metastase ke kelenjar limfe leher (Gustafson dan Neel, 1989).

2.2.1 Epidemiologi

lingkungan memegang peranan penting terhadap meningkatnya KNF (Lo et al., 2004). Insiden yang tinggi juga ditemukan pada penduduk Eskimo di Alaska, Greenland dan Tunisia sebanyak 15-20 kasus per 100.000 orang per tahun. Angka insiden sedang ditemukan pada daerah Afrika Utara dan Asia Tenggara (Vietnam, Indonesia, Thailand, Filipina) yaitu antara 3-8 per 100.000/tahun. Dan jarang terjadi pada negara Eropa dan Amerika Utara (Chew, 1997; Khabir et al., 2005; Lin, 2006). Di RSUP H. Adam Malik Medan pada tahun 1998-2002 ditemukan 130 penderita KNF dari 1370 penderita baru onkologi kepala dan leher (Lutan, 2003).

2.2.2 Etiologi

Penyebab dari karsinoma nasofaring adalah multifaktor yaitu genetik, faktor lingkungan/adat kebiasaan dan infeksi virus Epstein-Barr (VEB) (Ganguly, 2003; Korcum et al., 2006)

2.2.2.1 Faktor Genetik

Tingginya angka insiden KNF di daerah Cina Selatan, baik yang tinggal di Cina atau yang sudah bermigrasi, dan angka insiden sedang pada populasi keturunan cina campuran, diduga mempunyai hubungan genetik dalam terjadinya karsinoma nasofaring. Telah dilaporkan bahwa Histocompatibility Locus Antigen

penyebab kerentanan timbulnya KNF pada suku Batak adalah alel gen HLA-DRB1*08 (Delfitri M, 2007).

2.2.2.2 Lingkungan/adat kebiasaan

Beberapa kebiasaan/makanan telah dilaporkan berhubungan dengan meningkatnya resiko dari KNF. Mengkomsumsi ikan asin dan makanan yang diawetkan yang mengandung volatile nitrosamin, merupakan faktor karsinogenik yang penting yang berhubungan dengan KNF. Dan telah terbukti bahwa mengkonsumsi ikan asin sejak anak-anak meningkatkan resiko KNF di Cina Selatan (Ganguly, 2003; Lo et al., 2004; Can et al., 2005; Lin, 2006).

Clifford dan Bulbrook dalam penelitiannya yaitu orang Afrika, Kenya yang hidup dengan ventilasi rumah yang jelek dengan asap yang terperangkap di dalam rumah, meningkatkan angka kejadian KNF. Mereka melaporkan asap yang berasal dari kayu bakar mengandung zat karsinogen yang akan terakumulasi pada dinding nasofaring posterior dan lateral, dengan waktu terpapar sampai beberapa jam sehari selama bertahun-tahun (Ganguly, 2003).

Juga telah dilaporkan orang yang mengkonsumsi rokok selama 10 tahun atau lebih mempunyai resiko yang tinggi terhadap KNF, tetapi paparan yang rendah terhadap asap rokok sebagai perokok pasif dan mengkonsumsi alkohol bukan merupakan faktor resiko KNF (Ganguly, 2003).

2.2.2.3 Virus Epstein-Barr (VEB)

Virus Epstein-Barr merupakan karsinogen yang menjadi penyebab beberapa keganasan pada manusia, termasuk KNF. Hubungan antara KNF dan VEB telah diteliti pada beberapa studi seroepidemik dari berbagai negara. Mereka meneliti adanya DNA VEB persisten dan/atau virus determined nuclear antigen (EBNA) pada sel-sel KNF. Henle dan Henle, pertama sekali menerangkan bahwa serum antibodi IgA yaitu virus capsid antigen (VCA) dan early antigen (EA) berhubungan signifikan dengan KNF (Ganguly, 2003; Lo et al., 2004). Infeksi laten VEB telah diidentifikasi pada sel-sel kanker pada semua kasus KNF pada daerah endemik. VEB genome juga telah dideteksi pada karsinoma yang invasif dan pada lesi displasia (Lo et al., 2004). Protein virus laten (latent membrane protein 1 dan 2) memiliki efek yang substansial pada ekspresi gen selular, menghasilkan pertumbuhan yang sangat invasif serta pertumbuhan ganas dari karsinoma (Wei and Sham, 2005; Lutzky et al., 2008).

2.2.3 Gejala Klinis

Keluhan penderita KNF berhubungan dengan lokasi tumor primer, derajat dan arah penyebarannya (Soetjipto, 1989).

2.2.3.1 Gejala Dini

Menegakkan diagnosis KNF secara dini merupakan hal yang paling penting dalam menurunkan angka kematian akibat penyakit ini. Gejala dini berupa :

Gejala Telinga

a. Oklusi tuba Eustachius/kataralis

bersifat unilateral. Gejala ini disebabkan karena pertumbuhan atau infiltrasi tumor primer pada otot tuba dan mengganggu mekanisme pembukaan ostia tuba. Tuba oklusi dapat menjadi permanen, jika tumor menyebar dan menyumbat muara tuba.

b. Gangguan pendengaran

Sering bersifat tuli konduktif dan unilateral. Gejala ini disebabkan karena otitis media serosa akibat gangguan fungsi tuba. Tuli saraf mungkin terjadi pada penderita KNF tetapi sebagai efek radioterapi dan jarang akibat penyebaran langsung tumor ke saraf VIII.

c. Otitis media serosa sampai perforasi membran timpani

Penyebabnya adalah sumbatan muara tuba Eustachius oleh massa tumor.

d. Tinitus

Sering dijumpai pada penderita KNF, dapat sangat mengganggu dan sulit diobati. Gejala ini juga disebabkan akibat gangguan fungsi tuba.

e. Otalgia

Gejala ini jarang ditemukan dan bila ada menunjukkan bahwa tumor telah menginfiltrasi daerah parafaring dan mengerosi dasar tengkorak. Rasa sakit di telinga akibat infiltrasi pada saraf glossofaringeus yang mempunyai cabang saraf sensoris ke telinga tengah.

Gejala Hidung

a. Epistaksis

b. Obstruksi hidung

Gejala ini biasanya menetap dan bertambah berat. Gejala ini akibat pertumbuhan massa tumor menutupi koana. Gejala menyerupai pilek kronis, kadang-kadang disertai dengan gangguan penciuman. Bila terjadi obstruksi hidung total menunjukkan stadium yang lanjut dari KNF.

2.2.3.2 Gejala Lanjut

1. Limfadenopati Servikal

Ditandai dengan pembesaran kelenjar limfe regional yang merupakan penyebaran terdekat secara limfogen dari KNF. Dapat terjadi unilateral atau bilateral. Kelenjar limfe retrofaringeal (Rouviere) merupakan tempat pertama penyebaran sel tumor ke kelenjar, tetapi pembesaran kelenjar limfe ini tidak teraba dari luar. Ciri yang khas penyebaran KNF ke kelenjar limfe leher yaitu terletak di bawah prosesus mastoid (kelenjar limfe jugulodigastrik), di bawah angulus mandibula, di dalam otot sternokleidomastoid, konsistensi keras, tidak terasa sakit, tidak mudah digerakkan terutama bila sel tumor telah menembus kelenjar dan mengenai jaringan otot di bawahnya.

Lebih dari 40% dari seluruh kasus KNF, keluhan adanya tumor di leher ini yang paling sering dijumpai dan yang mendorong penderita untuk datang berobat (Soetjipto, 1989; Ahmad,2002).

2. Gejala Neurologis

sehingga menimbulkan ptosis, dan parese saraf III, IV dan VI menyebabkan keluhan diplopia karena saraf-saraf tersebut berperan dalam pergerakan bola mata, dan saraf V (trigeminus) dengan keluhan rasa kebas di pipi dan wajah yang biasanya unilateral.

Sindroma parafaring/penjalaran secara retroparotidian, akibat tumor menjalar ke belakang secara ekstrakranial dan mengenai saraf kranial posterior yaitu saraf VII sampai XII dan cabang saraf simpatikus servikalis yang menimbulkan sindroma Horner. Parese saraf IX menyebabkan keluhan sulit menelan karena hemiparese otot konstriktor faringeus superior. Parese saraf X menyebabkan gangguan motorik berupa afoni, disfoni, disfagia, spasme esofagus, gangguan sensorik berupa nyeri daerah laring dan faring, dispnu, dan hipersalivasi, parese saraf XI menyebabkan atrofi otot trapezius, sternokleidomastoideus serta hemiparese palatum molle, parese saraf XII menyebabkan hemiparese dan atrofi sebelah lidah, sedangkan saraf VII dan VIII jarang terkena karena letaknya agak tinggi.

KNF juga kadang-kadang menimbulkan gejala yang tidak khas berupa trismus. Gejala ini timbul bila tumor primer telah menginfiltrasi otot pterigoid sehingga menyebabkan terbatasnya pembukaan mulut. Gejala trismus sangat jarang dijumpai tetapi lebih sering terdapat sebagai efek samping radioterapi yang diberikan, sehingga menyebabkan degenerasi serat otot pterigoid dan masseter.

2.2.3.3 Gejala Metastasis jauh

Metastasis jauh dari KNF dapat secara limfogen atau hematogen, yang dapat mengenai spina vertebra torakolumbar, femur, hati, paru, ginjal, dan limpa. Metastasis jauh dari KNF terutama ditemukan di tulang (48%), paru-paru (27%), hepar (11%) dan kelenjar getah bening supraklavikula (10%). Metastasis sejauh ini menunjukkan prognosis yang sangat buruk, biasanya 90% meninggal dalam waktu 1 tahun setelah diagnosis ditegakkan (Chiesa and De Paoli, 2001).

2.2.4 Histopatologi

Pada 1978 WHO menetapkan KNF sebagai kanker yang berasal dari sel skuamousa dan dibedakan berdasarkan mikroskop cahaya menjadi 3 tipe yaitu:

1. WHO Tipe 1 : karsinoma sel skuamosa berkeratin

2. WHO Tipe 2 : karsinoma sel skuamosa tidak berkeratin

3. WHO Tipe 3 : karsinoma tidak berdiferensiasi

Gambaran histopatologi WHO tipe 1, khas tampak gambaran sekat intraselular dan gambaran pembentukan keratin yang menonjol. Gambaran tersebut menyerupai karsinoma sel skuamosa di daerah lainnya, seperti pada traktus aerodigestivus. WHO tipe 1 ini terdapat pada 75% populasi kulit putih di Amerika Serikat, non-Hispanic kulit putih tetapi jumlah tersebut hanya sebesar 1-2% pada populasi endemik (Witte and Neel, 1998).

WHO tipe 2 memperlihatkan kematangan dari epitel skuamosa, tetapi tidak ada gambaran pembentukan keratin (Witte dan Neel, 1998; Chou et al., 2008).

berinti banyak). Ditemukan sebanyak 95% pada semua kasus di daerah endemik, namun di populasi resiko rendah seperti populasi pada populasi kulit putih Amerika Utara hanya ditemukan sebanyak 60% (Witte and Neel, 1998).

Kebanyakan kasus KNF yang terjadi pada anak-anak dan remaja adalah tipe 3, sedikit kasus pada tipe 2. Secara histologik, KNF WHO tipe 2 dan 3 berhubungan dengan infeksi laten VEB sekitar 65-100% kasus dan pada WHO tipe 1 pada daerah endemis, tetapi tidak terdapat pada WHO tipe 1 terutama pada daerah nonendemis (Lo et al., 2004; Brennan, 2006; Chou et al., 2008).

2.2.5 Diagnosis

Diagnosa KNF ditegakkan dengan pemeriksaan klinis dan histopatologi. Pemeriksaan histopatologi yaitu dengan melakukan biopsi massa pada nasofaring, yang lebih baik dilakukan dengan bantuan nasofaringoskopi optik. Jika terdapat pembesaran kelenjar getah bening leher, maka dilakukan aspirasi jarum halus. Untuk mengetahui letak tumor dan penyebarannya secara akurat, direkomendasikan untuk melakukan CT-Scan dan MRI nasofaring, dasar tengkorak dan leher. Foto rongten toraks (anteroposterior dan lateral) untuk melihat penyebaran karsinoma nasofaring ke daerah paru. Skrining tulang, abdomen biasanya juga dilakukan jika hasil klinis dan laboratorium menunjukkan adanya suatu metastase (Brennan, 2006).

2.2.6 Stadium tumor

Terdapat beberapa cara untuk menentukan stadium KNF. Di beberapa negara Asia digunakan penentuan stadium yang dikemukakan oleh Ho pada tahun 1978 (Ho’s system), sementara di Amerika dan Eropa lebih disukai penentuan

stadium sesuai dengan kriteria yang ditetapkan AJCC/UICC (American Joint

Tumor di nasofaring (T)

Tx : Tumor primer tidak dapat ditemukan

T0 : Tidak ditemukan adanya tumor primer

Tis : Carcinoma in situ

T1 : Tumor terbatas di nasofaring

T2 : Tumor meluas ke jaringan lunak

T2a : Tumor meluas sampai daerah orofaring dan/atau fossa nasalis tanpa perluasan ke depan parafaring

T2b : Dengan perluasan ke parafaring

T3 : Tumor menginvasi struktur tulang dan/atau sinus paranasal

T4 : Tumor meluas ke intrakranial dan/atau mengenai saraf kranial, fossa infratemporal, hipofaring, orbita atau ruang mastikator

Kelenjar limfe regional (N)

Nx : Pembesaran KGB regional tidak dapat ditentukan

N0 : Tidak ada pembesaran KGB regional

N1 : Metastasis ke KGB unilateral, ukuran ≤ 6 cm, terletak di atas fossa supraklavikula

N2 : Metastasis ke KGB bilateral, ukuran ≤ 6 cm, terletak di atas fossa supraklavikula

N3 : Metastasis ke KGB:

N3b : Terletak pada fossa supraklavikula

Metastasis jauh (M)

Mx : Adanya metastasis jauh tidak dapat ditentukan

M0 : Tidak ada metastasis jauh

M1 : Ada metastasis jauh

Stadium KNF

0 : Tis N0 M0

I : T1 N0 M0

IIa : T2a N0 M0

IIb : T1-2a N1 M0, T2b N0-1 M0

III : T1-2b N2 M0, T3 N0-2 M0

IVa : T4 N0-2 M0

IVb : Semua T N3 M0

IVc : Semua T N0-3 M1

2.3 Virus Epstein-Barr (VEB)

dan mempunyai hubungan dengan sejumlah keganasan termasuk karsinoma nasofaring, penyakit Hodgkin, limfoma Burkitt, kanker lambung, leiomyosarcoma

dan kemungkinan kanker payudara (Feng et al., 2002; Straathof et al., 2003). Di Hongkong, 80% anak umur 6 tahun telah terinfeksi oleh VEB dan hampir 100% telah terdeteksi pada anak umur 10 tahun (Chang and Adami, 2006).

Gambar 2.3. Genom Virus Epstein-Barr (Sun, 2006)

envelop terbanyak adalah gp350/220 dan 152 kDa (Mongan dan Harahap,2000; Ibrahim et al., 2001).

2.3.1. Patogenesis Infeksi Virus Epstein-Barr

Virus Epstein-Barr menginfeksi populasi dunia terutama dewasa yang didahului dengan infeksi primer, yang mana Individu yang terinfeksi dengan virus Epstein-Barr dapat dipertahankan selama hidupnya. Pada negara yang belum berkembang, infeksi primer VEB biasanya terjadi selama beberapa bulan pertama sampai beberapa tahun kehidupan dan sering tanpa gejala. Sedangkan pada negara berkembang, infeksi primer lebih sering terjadi pada waktu remaja atau dewasa, dan pada beberapa kasus memberikan gejala yang khas atau infeksi mononukleosis (Tao et al., 2006).

Pada awal proses infeksi, bagian envelop virus akan berfusi dulu dengan membran sel host sehingga nukleokapsid virus dapat masuk ke dalam sel dan dalam keadaan inaktif atau sebaliknya mulai aktif membentuk enzim-enzim yang diperlukan untuk pembentukan partikel virus baru. Hal tersebut menentukan apakah terjadi infeksi laten atau litik. Infeksi litik lebih sering berlangsung pada epitel mukosa sedangkan infeksi laten pada limfosit B dan beberapa jenis epitel tertentu (Kieff et al., 1995; Mongan dan Harahap, 2000).

cells dan atau sel-sel epitel. Virus dilepaskan selama fase produktif yang selanjutnya akan menginfeksi sel-sel B di sirkulasi yang melalui orofaring, menghasilkan infeksi laten. VEB akan memicu limfosit B untuk berproliferasi, yang mana hal ini akan diekspresikan oleh spesific growth-promoting genes, yang mempunyai kemampuan untuk menjadi tumor (Murray et al., 2001; Korcum

et al., 2006).

Infeksi VEB yang utama adalah infeksi laten, tetapi VEB pada waktu tertentu dapat teraktivasi kembali dan tereplikasi menjadi infeksi litik. Perubahan infeksi laten menjadi litik dipicu oleh VEB immediate-early transcription factor ZEBRA (BZLF1, Zta, Z, EB1). ZEBRA mengaktifkan promotor gen infeksi litik VEB berikatan dengan ZREs (ZEBRA Response Elements), yang menginduksi kaskade ekspresi dari lebih 50 gen virus. ZEBRA juga menurunkan regulasi latency-associated promotor, yang merupakan bagian dari faktor replikasi, menginduksi tertahannya siklus sel host, mengubah respon imun seluler dan aktivitas faktor transkripsi. Hasil dari perubahan ini adalah transkripsi yang luas pada gen virus dan terbentuknya EA dan antigen lanjut VCA (Petosa et al., 2006).

.

Pada infeksi primer VEB, diproduksi tiga antibodi yaitu IgG, IgM, IgA untuk melawan VCA dari VEB, dua antibodi IgG dan IgA diproduksi untuk melawan EA D, serta satu antibodi IgG untuk merespon EA R (Thompson and Kurzrock, 2004).

Pada masa laten, VEB menghasilkan enam VEB nuklear antigen (EBNA 1, 2, 3A, 3B, 3C, dan LP), dan tiga Latent membrane Protein (LMP1, 2A, 2B), serta dua VEB Non-Polyadenylated RNAs (EBERs) (Zheng et al., 2007)

2.3.2 Hubungan Karsinoma Nasofaring dan Virus Epstein Barr

Pada tahun 1966, Old et al. pertama sekali menemukan hubungan antara VEB dan KNF dengan menggunakan hibridisasi in situ dan pemeriksaan

anticomplement and immunoflorecent (ACIF). Old et al melaporkan adanya peningkatan titer antibodi terhadap antigen VEB pasien KNF, khususnya IgA anti VCA dan EA, yang ditemukan pada serum pasien. Konsentrasi titer IgA-VCA ≥ 1/10 menandakan adanya infeksi VEB. (Okano, 2000; Leung et al., 2004). Pada penelitian lain disebutkan bahwa ekspresi dari gen laten VEB pada sel-sel KNF menguatkan bukti adanya VEB (Gullo et al., 2008).

Ekspresi dari Early Antigen VEB pada pertumbuhan KNF dengan VEB positif, dihubungkan dengan mengkonsumsi ikan asin dan makanan yang diawetkan diduga berhubungan dengan faktor kebiasaan atau pola makan (Gullo et al., 2008).

Tingginya kadar antibodi terhadap protein VEB pada orang sehat yyang kemudian menderita KNF, dan pada penderita dengan tumor primer ataupun yang mengalami kekambuhan menunjukkan adanya hubungan yang kuat antara VEB dengan KNF. Adanya infeksi VEB yang laten pada sel-sel KNF dan tidak didapatkan pada epitel yang normal, memperkuat dugaan adanya hubungan yang kuat antara VEB dan KNF (Liebowitz et al., 1994; Pathmanathan et al., 1995; Murray et al., 2001).

2.4 Latent Membrane Protein 1 (LMP1)

Latent membrane protein 1 (LMP1) salah satu antigen dari VEB yang diekspresikan pada fase laten dari VEB. Infeksi VEB telah diduga sebagai penyebab dari KNF dan LMP1 memegang peranan penting dalam aktifitas transformasi VEB pada KNF. (Sheen et al., 1999; Lo et al., 2003).

Gambar 2.4 Struktur Onkoprotein LMP1 (Zhang et al., 2005)

LMP 1 merupakan protein membran integral dengan struktur molekul yang kompleks yang terdiri dari enam segmen membran hidrofobik yang terbentuk dari 3 (tiga) lengkung eksternal dan 2 (dua) lengkung internal serta 200 amino acid intracytoplasmic C terminus yang kaya residu asam (Hu, 1995; Korcum et al., 2006).

Ada empat jalur sinyal yang diindikasikan sebagai fungsi dari LMP 1 yaitu Nuclear Factor - NF-ĸB, JNK (c-Jun N Terminal Kinase)/AP-1 (Activator Protein-1), p38/MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase) dan JAK(Janus Kinase)/STAT (Signal Transducer and Activator of Transcription) (Xu et al., 2000).

CTAR-2 (asam amino 351-386) berlokasi di daerah ekstrim C terminal dari LMP 1 dan dibutuhkan untuk pertumbuhan VEB di dalam sel dalam waktu yang lama (Xu et al., 2000).

Aktivasi dari transkripsi faktor NF-ĸB merupakan indikasi pertama yang penting bagi penyimpangan sinyal sel dari LMP 1. CTAR-1 dan CTAR-2 dapat mengaktifkan NF-ĸB secara independen. Sekitar 70-80% dari CTAR-2 dari LMP 1 merupakan mediator yang mengaktifkan NF-ĸB melalui interaksinya dengan Tumor Nekrosis Factor Receptor (TRAFs) - associated death domain protein (TRADD). Sedangkan sisanya 20-30% dari LMP 1 sebagai mediator aktivasi

NF-ĸB dicapai melalui CTAR-1 yang berinteraksi dengan beberapa TNFR

associated factor (TRAFs) (Damania, 2004).

LMP1 oleh 3 C-terminalactivation region 1,2,3 (CTAR1, CTAR2,CTAR3). LMP1 CTAR1 menginduksi NIK/IKKs dan fosforilase IКBα, yang akan mengekspresikan p65 dan p50 kemudian mengaktivasi NF-КB melalui TRAF1, TRAF2 dan TRAF3, yang juga menginduksi jaras PI3K yang akan mengaktivasi Akt (protein kinase B, PKB) sementara CTAR2 mengaktivasi NF-КB melalui

TRADD, dan TRAF2. NF-КB aktif menginduksi immortalisasi sel melalui

JAK3/STAT yang akan meningkatkan transkripsi dan ekspresi VEGF, dengan demikian meningkatkan invasi dan metastasis sel KNF (Zheng et al., 2007).

LMP1 dapat menginduksi antigen CD70 (TNF family) pada sel epitel (in vitro). Observasi ini relevan oleh karena banyak dari WHO tipe 2 KNF terdapat CD70 positif walaupun ekspresi CD70 tidak berhubungan dengan KNF LMP1 positif. Sebagai tambahan, CD 80/86 telah dideteksi pada sel-sel epitel dari WHO tipe 2 KNF, tetapi hanya muncul terbatas pada kasus-kasus KNF dengan LMP1 positif (Niedobitek, 2000).

Gambar 2.5 Jaras LMP1 pada karsinogenesis KNF (Zheng et al, 2007)

LMP1 mendapat perhatian yang besar dari para peneliti oleh karena LMP1 menghambat differensiasi keratin (in vivo) dengan adanya perubahan morfologi sel dan mengubah fibroblas dan sel-sel epitel pada penelitian in vitro

LMP1 mempunyai kemampuan dalam menginduksi EGFR (epidermal growth factor receptor) yang merupakan suatu reseptor tyrosine kinase yang dijumpai di permukaan sel, yang mengaktifkan CTAR-1 berinteraksi dengan TRAFs pada sel-sel epitel. Aktivasi ini akan mengakibatkan terbentuknya sel kanker atau adanya suatu proses malignansi dari epitel (Sheen et al., 1999).

LMP1 dapat mengakibatkan terjadinya angiogenesis melalui induksi COX-2 yang di mediasi oleh NF-ĸB melalui CTAR-1 dan CTAR-2 pada sel epitel nasofaring. Yang mana induksi dari COX-2 ini akan meningkatkan produksi dari VEGF (Vascular Endhotelial Growth Factor) pada LMP1 (Murono et al., 2001) dan juga akan menyebabkan akumulasi p53 dan menginduksi tertahannya fase G2/M pada KNF (Chou et al., 2008).

Pada sel epitel, LMP1 akan menghambat p53-mediated apoptosis

melalui induksi dari ekspresi A20. LMP1 akan menginduksi ekspresi dari CD40 dan IL6 (Interleukin 6) serta menurunkan ekspresi citokeratin dan E-chaderin (Tsao et al., 2002). LMP1 juga menginduksi matrix metalloproteinase-9 (MMP-9)

dan meningkatkan ekspresi ITGα6 dan LAMC2 yang akan mengakibatkan

metastase dari sel-sel tumor (Lo et al., 2003).

[image:51.595.103.524.617.756.2]

Beberapa penelitian terhadap LMP1 telah dilaporkan di Indonesia dan juga luar negeri dengan hasil yang bervariasi.

Tabel 1.1 Prevalensi ekspresi LMP1 pada karsinoma nasofaring

NAMA TAHUN LMP1 (+) KETERANGAN

Sempere et al.

Spanyol

1996 78,4% (40 dari 50

kasus)

Sheen et al.

Taiwan

1999 68,3% (41 dari 60

kasus)

LMP1 berhubungan signifikan

NAMA TAHUN LMP1 (+) KETERANGAN

Gondhowiarjo

Indonesia

2000 50% (86 dari 172 kasus)

Berhubungan signifikan dengan

derajat tumor dan kelenjar getah

bening leher

Murono et al.

Jepang

2001 71,41% (10 dari 14

kasus)

Horikawa et al.

Jepang

2001 61,5% (24 dari 39

kasus)

Berhubungan signifikan dengan

metastase kelenjar getah bening

leher (p=0,0172)

Xia et al., Cina 2002 86,36% (19 dari 22

kasus)

LMP1 positif pada penderita KNF

dengan metastase

Xia et al., Cina 2003 61,29% (16 dari 31

kasus)

Dietz et al.

Jerman 2004 75% (33 dari 44 kasus)

Jeon et al.

Korea

2004 61% (36 dari 50 kasus)

Insiden tertinggi pada umur 50

tahun dan usia muda.

Berhubungan dengan status N

dan MMP9

Kadkhoda

Swedia

2007 33%

Tinggi ditemukan pada penderita

KNF ≤50 tahun, berhubungan

signifikan dengan status N

Muhtadi AI

Indonesia

2007 75% (36 dari 48 kasus)

Ekspresi LMP1 ditemukan lebih

tinggi pada usia <30 tahun dan

berhubungan dengan status N

dan WHO tipe 3 KNF

Punagi

Indonesia

2007 42,1% LMP1 berhubungan dengan

WHO tipe 2 dan VEGFR

Murtono et al.

Indonesia

Khabir et al. dari penelitiannya mendapatkan bahwa ekspresi LMP1 ditemukan lebih tinggi pada usia muda.

Pathmanathan et al. melaporkan ditemukannya ekspresi LMP1 pada lesi preinvasif nasofaring, seperti pada displasia dan karsinoma insitu nasofaring, yang menandakan bahwa VEB menginfeksi sel nasofaring sejak dari tahap inisial terjadinya KNF.

Horikawa et al. melaporkan hasil penelitiannya di Taiwan, bahwa LMP1 VEB pada KNF menginduksi protoonkogen c-Met, sebuah reseptor faktor pertumbuhan hepatosit berafinitas tinggi, yang berperan dalam motilitas dan invasi sel, serta berhubungan dalam proses metastasis atau progresifitas berbagai karsinoma. Dan ekspresi c-Met yang diinduksi oleh LMP1 mempunyai hubungan korelasi positif dengan metastasis KGB pada KNF.

Hu et al. melaporkan dari penelitiannya tahun 1995 dan 2000 bahwa tingkat ekspresi LMP1 pada KNF berkisar 65%, disimpulkan bahwa KNF dengan LMP1 positif mempunyai imunogenesitas yang buruk, sedangkgan LMP1 negatif KNF mempunyai imunogenesitas yang lebih baik.

Pada penelitian kilnis KNF menunjukkan bahwa tumor dengan LMP1 positif lebih progresif perkembangannya menginvasi kelenjar limfe daripada tumor dengan LMP1 negatif (Lo et al., 2003). Tumor dengan LMP1 positif dilaporkan lebih sering mengalami perluasan ke luar nasofaring dibandingkan dengan LMP1 negatif (Korcum et al., 2006).

Wakisaka et al. dan Kondo et al. menemukan bahwa LMP1 VEB dapat mengaktivasi Hypoxia-inducible factor 1α (HIF 1α) mengalami up-regulasi pada sebagian besar malignansi. Up-regulasi HIF 1α oleh LMP1 VEB ditemukan pada KNF dengan jenis histopatologi WHO tipe II dan III, sehingga HIF 1α juga berperan dalam tumorigenesis pada keganasan yang disebabkan oleh VEB.

Horikawa et al. menemukan bahwa LMP1 VEB pada KNF dapat

menginduksi transisi epitel mesenkim (epithelial-mesenchymal transition/EMT) melalui Twist (sebuah regulator utama transkripsi pada embriogenesis) dan memberikan kontribusi kepada karakter KNF yang mempunyai sifat metastasis yang tinggi.

2.5. Penatalaksanaan

2.5.1 Radioterapi

Radioterapi merupakan pengobatan utama pada KNF. Tumor ini sangat radiosensitif dengan 5-year survival rate 84% pada stadium I dan 68% pada stadium II. Angka kesembuhan akan berkurang pada stadium lanjut (stadium III dan IV). Pada pasien yang mengalami rekuren lokal, radiasi ulang dapat menyelamatkan 30% penderita. Radioterapi juga efektif terhadap terapi paliatif pada kasus yang sudah metastasis jauh (Wee et al., 1999; Tan and Soh, 1999).

Walaupun demikian, hasil pengobatan radiasi ini pada stadium lanjut tidak memberikan hasil yang memuaskan oleh karena tingginya angka kekambuhan dan metastasis jauh (Korcum et al., 2006).

Biasanya, dosis radioterapi diberikan pada tumor primer dengan dosis antara 65 – 75 Gy dan jika ada keterlibatan nodul leher dosisnya 65 – 70 Gy. Radiasi elektif dengan tidak adanya nodul, dosis diberikan 50 – 60 Gy. Terapi dengan dosis tersebut pada derajat tumor T1 dan T2 berhasil pada 75% - 90% kasus, pada derajat tumor T3 dan T4 sebesar 50% - 75% kasus. Kasus dengan keterlibatan nodul pada N0 dan N1 memberikan keberhasilan dengan 90%, tetapi pada N2 dan N3 hanya 70% (Wei, 2006)

Setelah diberikan radiasi, maka dilakukan evaluasi berupa respon terhadap radiasi. Respon dinilai dari pengecilan kelenjar getah bening leher dan pengecilan tumor primer di nasofaring. Penilaian respon radiasi berdasarkan kriteria WHO :

- Complete Response: menghilangkan seluruh kelenjar getah bening yang besar.

- Partial Response : pengecilan kelenjar getah bening sampai 50% atau lebih.

- No Change : ukuran kelenjar getah bening yang menetap.

- Progressive Disease : ukuran kelenjar getah bening membesar 25% atau lebih.

osteoradionekrosis. Radioterapi dapat juga menyebabkan sindroma Lhermitte karena radiasi myelitis. Gejalanya seperti syok listrik yang menyebar turun ke seluruh tubuh waktu pasien memfleksikan kepala ke depan. Radioterapi juga menyebabkan komplikasi berupa nekrosis lobus temporal, ensefalomiopati,

ankilosis temporomandibular joint, gangguan nervus perifer, atrofi tulang dan gangguan sistem hipotalamus. Terapi dengan kombinasi dengan sitostatika dapat timbul depresi sumsum tulang dan gangguan gastrointestinal (Suzanne, 2001).

2.5.2 Brakhiterapi

Brakhiterapi adalah pemberian ion radiasi dosis tinggi terhadap jaringan dengan volume kecil. Brakhiterapi dapat diberikan secara interstitial implans dan

intracavitary insertion. Metode yang terakhir merupakan cara yang paling sering digunakan untuk pengobatan KNF (Wee et al., 1999; Teo, 1999). Pemberian brakhiterapi terhadap tumor primer KNF dapat di bagi berdasarkan beberapa indikasi. Yaitu Tumor persisten lokal setelah 4 bulan pemberian radioterapi primer, sebagai adjuvant setelah radioterapi eksternal dan tumor persisten regional dimana brakhiterapi diberikan pada penderita yang akan menjalani diseksi leher (Teo, 1999).

2.5.3. Kemoterapi

Penatalaksanaan KNF pada stadium lanjut, kemoterapi dikombinasikan dengan radioterapi. Kemoterapi biasanya digunakan pada kasus KNF yang rekuren atau yang telah bermetastasis (Wei and Sham, 2005).

Mekanisme kerja kemoterapi adalah sebagai antimetabolit, mengganggu struktur dan fungsi DNA serta inhibitor mitosis. Antimetabolit bekerja dengan menghambat biosintesis purin atau piramidin, sehingga dapat mengubah struktur DNA dan menahan replikasi sel (Lika, 1999).

Kemoterapi yang paling sering digunakan adalah kombinasi antara Cisplatin dan 5-fluoruracil (5-FU). Cisplatin bekerja sebagai sitotoksik juga radiosensitisizer.

Cara pemberian kemoterapi terbagi 3 cara, yaitu:

1. Kemoterapi

neoadjuvant

yaitu pemberian kemoterapi mendahului pembedahan dan radiasi. Kemoterapi neoajuvan dimaksudkan untuk mengurangi besarnya tumor

sebelum radioterapi. Pemberian kemoterapi neoadjuvant didasari atas

2. Kemoterapi konkomitan

Yaitu kemoterapi yang diberikan secara bersamaan dengan

radioterapi. dimaksud untuk mempertinggi manfaat radioterapi. Dengan

cara ini diharapkan dapat membunuh sel kanker yang sensitif terhadap

kemoterapi dan mengubah sel kanker yang radioresisten menjadi lebih

sensitif terhadap radiasi. Keuntungan kemoradioterapi adalah

keduanya bekerja sinergistik yaitu mencegah resistensi, membunuh

subpopulasi sel kanker yang hipoksik dan menghambat

recovery

DNA

pada sel kanker yang sublethal.

3. Kemoterapi

adjuvant

Tujuan pemberian kemoterapi

adjuvant

adalah pemberian

kemoterapi yang dilakukan setelah radioterapi defenitif. Regimen

kemoterapi yang dipakai biasanya mengandung Cisplatin. Pemberian

kemoterapi ini menunjukkan hasil yang lebih baik untuk harapan hidup

bebas penyakit dan pencegahan metastase jauh.

2.5.4 Pembedahan

Pembedahan hanya sedikit berperan dalam penatalaksanaan KNF. Terbatas pada diseksi leher radikal untuk mengontrol kelenjar yang radioresisten dan metastase leher sesudah radioterapi, pada pasien tertentu

pembedahan penyelamatan (salvage treatment) dilakukan pada kasus

2.5.5 Terapi target molekuler

Dengan tujuan untuk meningkatkan proporsi survival jangka panjang pada pasien KNF yang rekuren atau dengan metastase jauh, bahan sistemik yang lebih baik diperlukan untuk meningkatkan respon komplet. Dengan potensi indeks terapeutik yang lebih tinggi, bahan-bahan target molekuler menampilkan senyawa-senyawa yang dapat melengkapi penggunaan kemoterapi konvensional (Agulnik and Siu, 2005).

Adanya VEB pada sel-sel tumor KNF merupakan target terapi spesifik yang potensial pada KNF. Strategi terapi target VEB telah dikembangkan untuk mengontrol stadium lanjut dari KNF. Protein VEB yang muncul pada KNF merupakan target terapi tingkat sel, termasuk LMP1 dan 2. LMP1 dan 2 merupakan target antigen yang dapat diterapkan untuk terapi dengan limfosit T sitotoksik spesifik (cytotoxic T lymphocytes/CTLs) pada pasien KNF (Bharadwaj et al., 2003; Mertens et al., 2005).

Duraiswamy et al. menggunakan vaksin poxvirus rekombinan yang menyandi protein poliepitop 6 HLA A2 dari LMP1 pada tikus, yang berhasil menekan pertumbuhan tumor yang mengekspresikan LMP1. Sel manusia yang terinfeksi oleh poliepitop rekombinan ini akan dikenali oleh spesifik LMP1 CTL dari HLA A2 individual yang sehat. Penelitian ini menjadi batu loncatan untuk perkembangan vaksin poliepitop berbasis LMP sebagai imunoterapi pada KNF yang berhubungan dengan VEB.

Teh hijau mengandung catechins yaitu epigallocatechin-3-gallate

penelitian dilaporkan bahwa EGCG tidak hanya menghambat peningkatan ekspresi LMP1 dan sel-sel KNF yaitu mengganggu AP-1 dan jaras transduksi sinyal NF-κB yang dimediasi oleh VEB-LMP1, tetapi juga memblok aktifitas NF-κB yang dipicu oleh LMP1 (Zheng etal., 2007).

BAB 3

KERANGKA KONSEPSIONAL

INFEKSI CTAR 1 PI3K PKC

VEB TRAFs

CTAR 3 JAK3 NIK

CTAR 2 IKKs Anexin A2

TRADD

NFκB

ERK JNK / P3

STAT3

AP-1 survivin

hTRET

Telomerase

INVASI/METASTASE IMORTALISASI INHIBISI PROLIFERASI

SEL APOPTOSIS SEL

Karsinoma Nasofaring

EGFR

MMP 9 LMP 1

Lingkungan Faktor Genetik

Karsinogen

Histopatologi

WHO I, II, III

Stadium

BAB 4

METODELOGI PENELITIAN

4.1 Jenis dan rancangan penelitian

Penelitian ini dilakukan dengan penelitian deskriptif.

4.2 Populasi, Sampel, Besar Sampel dan Teknik Pengambilan Sampel

4.2.1 Populasi

Populasi pada penelitian ini adalah seluruh penderita KNF

berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan THT-KL dan hasil

biopsi histopatologi yang berobat ke RSUP H. Adam Malik

Medan.

4.2.2 Sampel

Sampel penelitian adalah bagian dari populasi yang

memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi sebagai berikut :

Kriteria inklusi :

1. Penderita KNF yang diagnosanya ditegakkan berdasarkan hasil

biopsi histopatologi dari biopsi nasofaring, laki-laki dan perempuan

pada semua kelompok umur.

2. Bersedia diikutsertakan dalam penelitian.

Kriteria eksklusi :

4.2.3 Besar Sampel

Penentuan jumlah minimal sampel berdasarkan

pengamatan pendahuluan dengan menggunakan rumus :

n > Z

2

α

. P (1- P)

d

2

Keterangan :

n : jumlah sampel

Z

α

: nilai standar distribusi statistik pada kesalahan tertentu

α

Error 0,05 = 1,96