1 BAB I
PENDAHULUAN
Masalah keamanan vaksin sebetulnya sudah sejak lama menjadi perhatian para klinis tetapi tampaknya pada masa belakangan ini menjadi lebih menonjol karena sering kali sering kali di hubungkan dengan mordibitas berbagai penyakit tertentu. Sampai akhir tahun 1980an di Indonesia tidak banyak terdengar laporan kejadian yang terhubung dengan vaksin tetapi semakin lama hal itu semakin sering ditemukan dengan semakin luasnya cakupan program imunisasi, terlebih lagi dengan adanya program Pekan Imunisasi Nasional (PIN) dengan cakupan dan publikasi yang begitu luas pada pertengahan tahun 1990 maka masalah mordibitas yang dihubungkan dengan imunisasi semakin menjadi perhatian masyarakat luas.1,2
Faktor terpenting yang harus dipertimbangkan dalam pembuatan vaksin adalah keseimbangan antara imunogenitas (daya pembentuk kekebalan) dan reaktogenitas (reaksi simpang vaksin). Untuk mencapai imunogenitas yang tinggi vaksin harus berisi antigen yang efektif untuk merangsang respons imun resipien sehingga tercapai nilai antibody diatas ambang pencegahan untuk jangka waktu yang cukup panjang. Vaksin harus diupayakan agar tidak menimbulkan efek simpang yang berat, dan jauh lebih ringan dibandingkan dengan gejala klinis penyakit secara alami. Pada kenyataannya tidak ada vaksin yang benar-benar ideal, namun dengan kemajuan bioteknologi saat ini telah dapat dibuat vaksin yang efektif dan relative aman.2
Karena faktor kekurangtahuan serta informasi yang tidak memadai maka mulai timbul berbagai kekhawatitran serta keengganan orang tua untuk mengikut serta kan anak nya dalam program imunisasi. kekhawatiran tersebut akhirnya tidak saja ditujukan pada efek samping vaksin yang memang merupakan bagian dari mekanisme kerja vaksin tetapi telah meluas pada semua morbiditas serta kejadian yang terjadi pada imunisasi yang sangat mungkin sebetulnya tidak terhubung dengan vaksin dan tindakan imunisasi. Dalam menghadapi hal tersebut penting diketahui apakah kejadian tersebut berhubungan dengan vaksin yang diberikan ataukah secara kebetulan.
Reaksi simpang yang dikenal sebagai Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (KIPI) adalah semua kejadian medik yang berhubungan dengan imunisasi baik berupa efek vaksin ataupun efek samping, toksisitas, reaksi sensitivitas, efek farmakologis, atau akibat kesalahan program, koinsidensi, reaksi suntikan, atau hubungan kausal yang tidak dapat ditentukan.1
Perlu juga dipertimbangkan adanya efek tidak langsung dari vaksin yang disebabkan kesalahan teknik pembuatan, pengadaan dan distribusi vaksin kesalahan prosedur, kesalahan teknik imunisasi, atau kebetulan.
2 Untuk mengetahui hubungan antara imunisasi dengan KIPI diperlukan pencatatan dan pelaporan dari semua reaksi simpang yang timbul setelah pemberian imunisasi (yang merupakan kegiatan dari surveilans KIPI). Surveilans KIPI tersebut sangat membantu program imunisasi, khususnya untuk memperkuat keyakinan masyarakat akan pentingnya imunisasi sebagai upaya pencegahan penyakit yang paling efektif.1,3
3 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Definisi KIPI
Menurut Komite Nasional Pengkajian dan Penanggulangan KIPI (KN PP KIPI), KIPI adalah semua kejadian semua kejadian medik yang berhubungan dengan imunisasi yang terjadi dalam masa 1 bulan setelah imunisasi, baik berupa efek vaksin ataupun efek samping, toksisitas, reaksi sensitivitas, efek farmakologis, atau akibat kesalahan program, koinsidensi, reaksi suntikan, atau hubungan kausal yang tidak dapat ditentukan. Pada keadaan tertentu lama pengamatan KIPI dapat mencapai masa 42 hari (arthritis kronik pasca vaksinasi rubella), atau bahkan 42 hari (infeksi virus campak vaccine-strain pada pasien imunodefisiensi pasca vaksinasi campak, dan polio paralitik serta infeksi virus polio vaccine-strain pada resipien non imunodefisiensi atau resipien imunodefisiensi pasca vaksinasi polio).
Pada umumnya reaksi terhadap obat dan vaksin dapat merupakan reaksi simpang (adverse events), atau kejadian lain yang bukan terjadi akibat efek langsung vaksin. Reaksi simpang vaksin antara lain dapat berupa efek farmakologi, efek samping (side-effects), interaksi obat, intoleransi, reaksi idoisinkrasi, dan reaksi alergi yang umumnya secara klinis sulit dibedakan.efek farmakologi, efek samping, serta reaksi idiosinkrasi umumnya terjadi karena potensi vaksin sendiri, sedangkan reaksi alergi merupakan kepekaan seseorang terhadap unsur vaksin dengan latar belakang genetic. Reaksi alergi dapat terjadi terhadap protein telur (vaksin campak, gondong, influenza, dan demam kuning), antibiotik, bahan preservatif (neomisin, merkuri), atau unsure lain yang terkandung dalam vaksin.
Kejadian yang bukan disebabkan efek langsung vaksin dapat terjadi karena kesalahan teknik pembuatan, pengadaan dan distribusi serta penyimpanan vaksin, kesalahan prosedur dan teknik pelaksanaan imunisasi, atau semata-mata kejadian yang timbul secara kebetulan. Sesuai telaah laporan KIPI oleh Vaccine Safety Committee, Institute of Medikine (IOM) USA menyatakan bahwa sebagian besar KIPI terjadi karena kebetulan saja. Kejadian yang memang akibat imunisasi tersering adalah akibat kesalahan prosedur dan teknik pelaksanaan (pragmatic errors).1,2
4 2.2 Epidemiologi1,2
Kejadian ikutan pasca imunisasi akan timbul setelah pemberian vaksin dalam jumlah besar. Penelitian efikasi dan keamanan vaksin dihasilkan melalui fase uji klinis yang lazim, yaitu fase 1,2,3 dan 4. Uji klinis fase 1 dilakukan pada binatang percobaan sedangkan fase selanjutnya pada manusia. Uji klinis fase 2 untuk mengetahui kemanan vaksin (reactogenicity dan safety), sedangkan pada fase 3 selain keamanan juga dilakukan uji efektivitas (imunogenitas) vaksin.
Pada jumlah penerima vaksin yang terbatas mungkin KIPI belum tampak, maka untuk menilai KIPI diperlukan uji klinis fase 4 dengan sampel besar yang dikenal sebagai post marketing surveillance (PMS), tujuan PMS adalah untuk memonitor dan mengetahui keamanan vaksin setelah pemakaian yang cukup luas di masyarakat. Data PMS dapat memberikan keuntungan bagi program apabila semua KIPI dilaporkan, dan masalahnya segera diselesaikan. Sebaliknya akan merugikan apabila program tidak segera tanggap terhadap masalah KIPI yang timbul sehingga terjadi keresahan masyarakat terhadap efek samping vaksin dengan segala akibatnya.
Menurut National Childhood Vaccine Injury dari Committee of the Institute of Medikine (IOM) di USA sangat sulit mendapatkan data KIPI oleh karena :
Mekanisme biologis gejala KIPI kurang dipahami Data KIPI yang dilaporkan kurang rinci dan akurat Surveilans KIPI belum luas dan menyeluruh
Surveilans KIPI belum dilakukan untuk jangka panjang Publikasi KIPI dalam jumlah kasus yang masih kurang
Mengingat hal tersebut, makan sangat sulit menentukan jumlah kasus KIPI yang sebenarnya. Kejadian ikutan pasca imunisasi dapat ringan sampai berat, terutama pada imunisasi masal atau setelah penggunaan lebih dari 10.000 dosis.
2.3 Etiologi
Tidak semua kejadian KIPI disebabkan oleh imunisasi karena sebagian besar ternyata tidak ada hubungannya dengan imunisasi. Oleh karena itu unutk menentukan KIPI diperlukan keterangan mengenai:
1. besar frekuensi kejadian KIPI pada pemberian vaksin tertentu 2. sifat kelainan tersebut lokal atau sistemik
3. derajat sakit resipien
4. apakah penyebab dapat dipastikan, diduga, atau tidak terbukti
5. apakah dapat disimpulkan bahwa KIPI berhubungan dengan vaksin, kesalahan produksi, atau kesalahan prosedur.
5 Komnas PP KIPI mengelompokkan etiologi KIPI dalam 2 klasifikasi :2
1. klasifikasi lapangan menurut WHO Western Pacific (1999)
2. klasifikasi kausalitas menurut IOM 1991 dan 1994 untuk telaah Komnas PP KIPI
1. Klasifikasi lapangan menurut WHO Western Pacific (1999)
Sesuai dengan manfaatnya di lapangan maka Komnas PP-KIPI memakai criteria WHO Western Pacific untuk memilah KIPI dalam 5 kelompok penyebab, yaitu kesalahan program, reaksi suntikan, reaksi vaksin, koinsiden, dan sebab tidak diketahui. Klasifikasi lapangan ini dapat dipakai untuk pencatatan dan pelaporan KIPI.
a. Kesalahan program/teknik pelaksanaan (programmic errors)
Sebagian kasus KIPI berhubungan dengan masalah program dan teknik pelaksanaan imunisasi yang meliputi kesalahan program penyimpanan, pengelolaan, dan tata laksana pemberian vaksin. Kesalahan tersebut dapat terjadi pada berbagai tingkatan prosedur imunisasi, misalnya:
Dosis antigen (terlalu banyak) Lokasi dan cara menyuntik
Sterilisasi semprit dan jarum suntik Jarum bekas pakai
Tindakan aseptik dan antiseptik
Kontaminasi vaksin dan perlatan suntik Penyimpanan vaksin
Pemakaian sisa vaksin
Jenis dan jumlah pelarut vaksin
Tidak memperhatikan petunjuk produsen (petunjuk pemakaian, kontra indikasi dan lain-lain)
Kecurigaan terhadap kesalahan tata laksana perlu diperhatikan apabila terdapat kecenderungan kasus KIPI berulang pada petugas yang sama.
Mencegah program error (VSQ 1996)
Alat suntik steril untuk setiap suntikan
Pelarut vaksin yang sudah disediakan oleh produsen vaksin Vaksin yang sudah dilarutkan segera dibuang setelah 6 jam Lemari pendingin tidak boleh ada obat lain selain vaksin Pelatihan vaksinasi dan supervisi yang baik
6 b. Reaksi suntikan1,2
Semua gejala klinis yang terjadi akibat trauma tusuk jarum suntik baik langsung maupun tidak langsung harus dicatat sebagai reaksi KIPI. Reaksi suntikan langsung misalnya rasa sakit, bengkak dan kemerahan pada tempat suntikan, sedangkan reaksi suntikan tidak langsung misalnya rasa takut, pusing, mual, sampai sinkope. Reaksi ini tidak berhubungan dengan kandungan yang terdapat pada vaksin, sering terjadi pada vaksinasi masal :
Syncope/fainting
- Sering kali pada anak > 5 tahun - Terjadi beberapa menit post imunisasi - Tidak perlu penangan khusus
- Hindari stress saat anak menunggu
- Hindari trauma akibat jatuh/posisi sebaiknya duduk
Hiperventilasi akibat ketakutan
- Beberapa anak kecil terjadi muntah, breath holding spell, pingsan
- Kadang menjerit, lari bahkan reaksi seperti kejang (pasien tersebut perlu diperiksa)
Beberapa anak takut jarum, gemetar, dan hysteria Penting penjelasan dan penenangan
Pencegahan reaksi KIPI reaksi suntikan dengan : Teknik penyuntikan yang benar
Suasana tempat penyuntikan yang tenang
Atasi rasa takut yang muncul pada anak yang lebih besar
c. Induksi Vaksin
Gejala KIPI yang disebabkan induksi vaksin umumnya sudah dapat diprediksi terlebih dahulu karena merupakan reaksi simpang vaksin dan secara klinis biasanya ringan. Walaupun demikian dapat saja terjadi gejala klinis hebat seperti reaksi anafilaksis sistemik dengan resiko kematian. Reaksi simpang ini sudah teridentifikasi dengan baik dan tercantum dalam petunjuk pemakaian tertulis oleh produsen sebagai kontra indikasi, indikasi khusus, perhatian khusus, atauberbagai tindakan dan perhatian spesifik lainnya termasuk kemungkinan interaksi obat atau vaksin lain. Petunjuk ini harus diperhatikan dan ditanggapi dengan baik oleh pelaksana imunisasi.
7 Reaksi lokal
- Rasa nyeri si tempat suntikan
- Bengkak kemerahan di tempat suntikan sekitar 10% - Bengakk pada suntikan DPT dan tetanus sekitar 50%
- BCG scar terjadi minimal setelah 2 minggu kemudian ulserasi dan sembuh setelah beberapa bulan.
Reaksi sistemik
- Demam pada sekitar 10%, kecuali DPT hamper 50%, juga reaksi lain seperti iritabel, malaise, gejala sistemik.
- MMR dan campak, reaksi sistemik disebabkan infeksi virus vaksin. Terjadi demam dan atau ruam dan konjungtivitis pada 5-15% dan lebih ringan dibandingkan infeksi campak tetapi berat pada kasus imunodefisiensi.
- Pada mumps terjadi reaksi vaksin pembengkakan kelenjar parotis, rubella terjadi rasa nyeri sendi 15% dan pembengkakan limfe.
- OPV kurang dari 1% diare, pusing dan nyeri otot.
Reaksi vaksin berat - Kejang
- Trombositopenia
- Hypotonic hyporesponsive episode / HHE
- Persistent inconsolable screaming bersifat self limiting dan tidak merupakan masalah jangka panjang
- Anafilaksis, potential menjadi fatal tetapi dapat disembuhkan tanpa dampak jangka panjang
- Ensefalopati akibat imunisasi campak atau DTP
Pencegahan terhadap reaksi vaksin : Perhatikan kontra indikasi
Vaksin hidup tidak diberikan kepada anak dengan defisiensi imunitas
Orang tua diajarkan menangani reaksi vaksin yang ringan dan dianjurkan sefera kembali apabila reaksi vaksin yang ringan dan dianjurkan segera kembali apabila ada reaksi yang mencemaskan
Parasetamol dapat diberikan 4x sehari untuk mengurangi gejala ruam dan rasa nyeri Mengenal dan mampu mengatasi reaksi anafilaksis
Lainnya disesuaikan dengan reaksi ringan/berat yang terjadi atau harus dirujuk ke rumah sakit dengan fasilitas lengkap.
8 d. Faktor kebetulan (koinsiden)
Seperti telah disebutkan di atas maka kejadian yang timbul ini terjadi secara kebetulan saja setelah diimunisasi. Indicator faktor kebetulan ini ditandai dengan ditemukannya kejadian yang sama disaat bersamaan pada kelompok populasi setempat dengan karakterisitik serupa tetapi tidak mendapatkan imunisasi.
e. Penyebab tidak diketahui
Bila kejadian atau masalah yang dilaporkan belum dapat dikelompokkan kedalam salah satu penyebab maka untuk sementara dimasukkan kedalam kelompok ini sambil menunggu informasi lebih lanjut. Biasanya denagn kelengkapan informasi tersebut akan dapat ditentukan kelompok penyebab KIPI.
WHO pada tahun 1992 melalui expanded programme on immunization (EPI) telah menganjurkan agar pelaporan KIPI dibuat oleh setiap Negara. Untuk Negara berkembang yang paling penting adalah bagaimana mengontrol vaksin dan mengurangi programmatic errors, termasuk cara menggunakan alat suntik dengan baik, alat yang sekali pakai atau alat suntik reusable, dan cara penyuntikkan yang benar sehingga transmisi pathogen melalui darah dapat dihindarkan. Ditekankan pula bahwa untuk memperkecil terjadinya KIPI harus selalu diupayakan peningkatan ketelitian pemberian imunisasi selama program imunisasi dilaksanakan.
2. Klasifikasi Kausalitas2
Vaccine Safety Comitttee 1994 membuat klasifikasi KIPI yang sedikit berbeda dengan laporan Committee Institute of Medikine (1991) dan menjadi dasar klasifikasi saat ini, yaitu :
- Tidak terdapat bukti hubungan kasusal (unrelated)
- Bukti tidak cukup untuk menerima atau menolak hubungan kausal (unlikely) - Bukti memperkuat penolakan hubungan kausal (possible)
- Bukti memperkuat penerimaan hubungan kausal (probable) - Bukti memastikan hubungan kausal (very like/certain)
Berdasarkan kriteria WHO klasifikasi kausalitas dapat digambarkan sebagai berikut
Pada tahun 2009, WHO merekomendasikan klasifikasi kausalitas baru berdasarkan 2 aspek yaitu waktu timbulnya gejala dan penyebab lain yang dapat menerangkan terjadinya KIPI (alternate explanation: no, maybe, yes ). Klasifikasi tersebut dibagi menjadi certain, probable, pssile, unlikely, unrelated, dan unclassifiable.
9 Certain/ very likely
Kejadian secara klinis terjadi dan waktu hubungan pemberian vaksin adalah sesuai berhubungan dan yang tidak dapat dijelaskan oleh pemberian obat lain atau penyakit lain yang bersamaan.
Probable
Kejadian yang secara klinis terjadi dengan hubungan waktu pemberian vaksin adalah sesuai berhubungan dan sepertinya masih bisa berhubungan dengan pemberian obat atau penyakit lain yang bersamaan.
Possible
Kejadian yang secara klinis terjadi dengan hubungan waktu pemberian vaksin adalah sesuai berhubungan tetapi juga berhubungan dengan pemberian obat atau kebetulan sama dengan penyakit yang sedang di derita atau pemberian obat.
Unlikely
Kejadian yang secara klinis terjadi dengan hubungan waktu pemberian vaksin adalah tidak sesuai berhubungan dan kejadian tersebut juga sepertinya tidak disebabkan berhubungan dengan pemberian obat atau penyakit lain.
Unrelated
Sebuah peristiwa klinis dengan hubungan waktu yang tidak kompatibel dan yang dapat dijelaskan oleh penyakit yang mendasari atau obat lain atau bahan kimia.
Unclassifiable
Kejadian yang secara klinis yang terjadi tidak cukup informasi yang menjelaskan kejadian tersebut dan tidak juga berhubungan dengan obat atau penyakit dengan pemberian obat atau penyakit lain.
10 Hubungan klasifikasi kausalitas apangan dan kausalitas adalah sebagai berikut:
Vaccine reaction Injection reaction
Proggamatic error
Coincidental events
Insufficient evidence to classify
Hubungan klasifikasi lapangan dengan kausalitas Very likely Probable possible Unlikely unrelated unclassifable
11 Tabel 1. Kejadian Ikutan pasca imunisasi DPT1,16
Kesimpulan Kejadian Ikutan DPT
Tidak terdapat bukti hubungan kasusal (unrelated)
Autism
Bukti tidak cukup untuk menerima atau menolak hubungan kausal (unlikely)
Meningitis aseptic
Kerusakan neurologi kronik
Eritema multiforma dan ruam lainnya Sindrom Guillain-Barre
Anemia hemolitik Diabetes Juvenil
Gangguan belajar dan attention-deficit disorder Mononeuropati perifer
Trombositopenia Bukti memperkuat penolakan
hubungan kausal (possible)
Spasme infantile Sindrom Reye SIDS
Bukti memperkuat penerimaan hubungan kausal (probable)
Ensefalopati akut
Syok dan keadaan seperti syok yang tidak biasa (unusual shock-like state)
Bukti memastikan hubungan kausal (very like/certain)
Anafilaksis
Menangis terus dan tidak dapat dibujuk (inconsolable crying)
Dikutip dengan modifikasi dari laporan Committee Institute of Medikine, National Academy of Science
USA (1991), dalam Stratton KR, Howe CJ, Johnston RB Jr, 1994.
2.4 Gejala klinis
Gejala klinis KIPI dapat timbul secara cepat maupun lambat dan dapat dibagi menjadi gejala lokal, sistemik, reaksi susunan saraf pusat, serta reaksi lainnya. Pada umumnya makin cepat KIPI terjadi makin cepat gejalanya.
Baku keamanan suatu vaksin dituntut lebih tinggi daripada obat. Hal ini disebabkan oleh karena pada umumnya produk farmasi diperuntukkan orang sakit sedangkan vaksin untuk orang sehat terutama bayi. Karena itu toleransi terhadap efek samping vaksin harus lebih kecil daripada obat obatan untuk orang sakit. Mengingat tidak ada satu pun jenis vaksin yang aman tanpa efek samping, maka apabila seorang anak telah mendapat imunisasi pelru diobservasi selama 15 menit.1,2,3
12 Tabel 2. Gejala klinis KIPI menurut lokasinya
Reaksi KIPI Gejala KIPI
Lokal Abses pada tempat suntikan
Limfadenitis
Reaksi lokal lain yang berat, misalnya selulitis, BCG-itis SSP Kelumpuhan akut Ensefalopati Ensefalitis Meningitis Kejang
Lain-lain Reaksi alergi: urtikaria, dermatitis, edema Reaksi anafilaksis Syok anafilaksis Artralgia Demam tinggi >38,5°C Episode hipotensif-hiporesponsif Osteomielitis
Menangis menjerit yang terus menerus (3jam)
Sindrom syok septik
Mengingat tidak ada satupun jenis vaksin yang aman tanpa efek samping, maka apabila seorang anak telah mendapatkan imunisasi perlu diobsevasi beberapa saat, sehingga dipastikan tidak terjadi KIPI (reaksi cepat). Berapa lama observasi sebenarnya sulit ditentukan, tetapi pada umumnya setelah pemberian setiap jenis imunisasi harus dilakukan observasi selama 15 menit. Untuk menghindarkan kerancuan maka gejala klinis yang dianggap sebagai KIPI dibatasi dalam jangka waktu tertentu timbulnya gejala klinis.1,7,12
13 Tabel 3. Gejala Klinis menurut jenis vaksin dan saat timbulnya KIPI1,2
Jenis Vaksin Gejala Klinis KIPI Saat timbul KIPI Toksoid Tetanus
(DPT, DT, TT)
Syok anafilaksis Neuritis brakhial
Komplikasi akut termasuk kecacatan dan kematian
4 jam 2-28 hari tidak tercatat
Pertusis whole cell (DPwT)
Syok anafilaksis Ensefalopati
Komplikasi akut termasuk kecacatan dan kematian
4 jam 72 jam tidak tercatat
Campak Syok anafilaksis
Ensefalopati
Komplikasi akut termasuk kecacatan dan kematian
Trombositopenia
Klinis campak pada resipien imunokompromais
Komplikasi akut termasuk kecacatan dan kematian 4 jam 5-15 hari tidak tercatat 7-30 hari 6 bulan tidak tercatat
Polio hidup (OPV) Polio paralisis
Polio paralisis pada resipien imunokompromais
Komplikasi akut termasuk kecacatan dan kematian
30 hari 6 bulan
Hepatitis B Syok anafilaksis
Komplikasi akut termasuk kecacatan dan kematian
4 jam
tidak tercatat
BCG BCG-itis 4-6 minggu
Dikutip dengan modifikasi dari RT Chen, 1999
2.5Angka kejadian
KIPI yang paling serius terjadi pada anak adalah reaksi anafilaksis. Angka kejadian reaksi anafilaktoid diperkirakan 2 dalam 100.000 dosis DPT, tetapi yang benar-benar reaksi anafilaksis hanya 1-3 kasus diantara 1 juta dosis. Anak yang lebih besar dan orang dewasa lebih banyak mengalami sinkope, segera atau lambat. Episode hipotonik/hiporesponsif juga tidak jarang terjadi, secara umum dapat terjadi 4-24 jam setelah imunisasi.
14 Kasus KIPI polio berat dapat terjadi pada 1 per 2,4 juta dosis vaksin (CDC Vaccine Information Statement, 2000), sedangkan kasus KIPI hepatitis B pada anak dapat berupa demam ringan sampai sedang terjadi ¼ dosis vaksin, dan pada dewasa 1/100 dosis (CDC Vaccine Information Statement 2000). Kasuus KIPI campak berupa demam terjadi pada 1/6 dosis, ruam kulit ringan 1/20 dosis, kejang yang disebabkan demam 1/3000 dosis, dan reaksi alergi serius 1/1.000.000 dosis.1,3,7,12
Tabel 4. Berikut dapat digunakan : Untuk mengantisipasi reaksi imunisasi
Mengidentifikasi kejadian yang tidak berhubungan dengan imunisasi
Sebagai perbandingan kejadian/rates untuk kepentingan pelaopran dan penyelidikan bila ternyata lebih besar kejadiannya
Tabel 4. Reaksi vaksin, interval kejadian dan rasio KIPI2
Vaksin Reaksi Kejadian Rasio per juta dosis
BCG Limfadenitis supuratif BCG osteitis BCG-it is diseminata 2-6 bulan 1-12 bulan 1-12 bulan 100-1000 1-700 2
Hib Tidak diketahui - -
Hepatitis B Anafilaktik 0-4 jam 1-2
Measles Kejang demam trombositopenia 5-12 hari 15-35 hari 333 33 OPV Anafilaktik VAPP (vaccine associated paralytic poliomyelitis) 0-1jam 4-30 hari 1-50 1.4 – 3.4
Tetanus Neuritis brakialis Anafilaktik Abses steril 2-28 hari 0-4 jam 1-6 minggu 5-10 1-6 6-10
TD Sama dengan tetanus - -
DTP Persistent-inconsolable screaming (menangis berkepanjangan lebih dari 3 jam) Kejang demam Episode hipotonik hiporesponsif (HHE) 0-24 jam 0-3 hari 0-24 jam 1000-60.000 570 570
15 Anafilaktik Ensefalopati 0-4 jam 0-3 hari 20 0-1
Dikutip dari : Background rates of adverse events folloeing immunization, supplementary information on vaccine safety. Part 2 tahun 2000; WHO
2.6Imunisasi pada kelompok beresiko
Untuk mengurangi resiko timbulnya KIPI maka harus diperhatikan apakah resipien termasuk dalam kelompok resiko. Yang dimaksud dengan kelompok resiko adalah:2,19
1. Anak yang mendapat reaksi simpang pada imunisasi terdahulu
Hal ini harus segera dilaporkan kepada Pokja KIPI setempat dan KN PP KIPI dengan mempergunakan formulir pelaporan yang telah tersedia untuk penanganan segera
2. Bayi berat lahir rendah
Pada dasarnya jadwal imunisasi bayi kurang bulan sama dengan bayi cukup bulan. Hal-hal yang perlu diperhatikan pada bayi kurang bulan adalah:
a) Titer imunitas pasif melalui transmisi maternal lebih rendah dar pada bayi cukup bulab
b) Apabila berat badan bayi sangat kecil (<1000 gram) imunisasi ditunda dan diberikan setelah bayi mencapai berat 2000 gram atau berumur 2 bulan; imunisasi hepatitis B diberikan pada umur 2 bulan atau lebih kecuali bila ibu mengandung HbsAg positif
c) Apabila bayi masih dirawat setelah umur 2 bulan, maka vaksin polio yang diberikan adalah suntikan IPV bila vaksin tersedia, sehingga tidak menyebabkan penyebaaran virus polio melaui tinja
3. Pasien imunokompromais
Keadaan imunokompromais dapat terjadi sebagai akibat penyakit dasar atau sebagai akibat pengobatan imunosupresan (kemoterapi, kortikosteroid jangka panjang). Jenis vaksin hidup merupakan kontra indikasi untuk pasien imunokompromais dapat diberikan IVP bila vaksin tersedia. Imunisasi tetap diberikan pada pengobatan kortikosteroid dosis kecil dan pemberian dalam waktu pendek. Tetapi imunisasi harus ditunda pada anak dengan pengobatan kortikosteroid sistemik dosis 2 mg/kg berat badan/hari atau prednison 20 mg/ kg berat badan/hari selama 14 hari. Imunisasi dapat diberikan setelah 1 bulan pengobatan kortikosteroid dihentikan atau 3 bulan setelah pemberian kemoterapi selesai. 4. Pada resipien yang mendapatkan human immunoglobulin
Imunisasi virus hidup diberikan setelah 3 bulan pengobatan utnuk menghindarkan hambatan pembentukan respons imun.
5. Responnya terhadap imunisasi tidak optimal atau kurang tetapi kasus HIV memerlukan imunisasi.
16 Ada pertimbangan bila diberikan terlambat mungkin tidak akan berguna karena penyakit sudah lanjut dan efek imunisasi tidak ada atau kurang. Apabila diberikan terlalu dini, vaksin hidup akan mengaktifkan system imun yang dapat meningkatkan replikasi virus HIV sehingga memperberat penyakit HIV. Pasien HIV dapat diimunisasi dengan mikroorganisme yang dilemahkan atau yang sudah mati, sesuai jadwal anak sehat.
Tabel 5. Rekomendasi imunisasi untuk pasien HIV anak2,6
Vaksin Rekomendasi Keterangan
IPV Ya Pasien dan sekeluarga serumah
DPT Ya Pasien dan sekeluarga serumah
Hib Ya Pasien dan sekeluarga serumah
Hepatitis B* Ya Sesuai jadwal anak sehat
Hepatitis A Ya Sesuai jadwal anak sehat
MMR** Ya Diberikan umur 12 bulan
Influenza Ya Tiap tahun diulang
Pneumokok Ya Secepat mungkin
BCG*** Ya Dianjurkan untuk Indonesai
Varisela Tidak
Dikutip dan dimodifikasi dari Plotkin SA, 2004. Keterangan :
* : ada yang menganjurkan dosis hepatitis B dilipatgandakan dua kali
** : MMR dapat diberikan pada pasien HIV yang asimptomatik atau HIV dengan gejala ringan *** :Tidak diberikan pada HIV yang berat
Tabel 6. Kontra indikasi dan perhatian khusus untuk Imunisasi2
Kontra indikasi dan perhatian khusus Bukan kontra indikasi (imunisasi dapat dilakukan) Berlaku umum untuk semua vaksin DPT, Polio, Campak, dan Hepatitis B Kontra indikasi
Ensefalopati dalam 7 hari pasca DPT sebelumnya
Perhatian khusus
Demam >40.5˚C dalam 48 jam pasca DPT sebelumnya, yang tidak berhubungan dengan penyebab lain
Kolaps dan keadaan seperti syok (episode
Bukan kontra indikasi
Demam < 40.5 ˚ C pasca DPT sebelumnya Riwayat kejang dalam keluarga
Riwayat SIDS dalam keluarga
17 hipotonik-hiporesponsif) dalam 48 jam pasca
DPT sebelumnya
Menangis terus >3 jam dalam 48 jam pasca DPT sebelumnya
Sindrom Guillain-barre dalam 6 minggu pasca vaksinasi
Vaksin polio Kontra indikasi
Infeksi HIV atau kontak HIV serumah
Imunodefisiensi (keganasan hematologi, atau tumor padat, imunodefisiensi congenital, terapi imunosupresan jangka panjang)
Imunodefisiensi penghuni serumah
Bukan kontra indikasi Sedang dalam terapi antibiotic Diare ringan
Campak Perhatian khusus
Mendapat transfuse darah/produk darah atau immunoglobulin (dalam 3-11 bulan, tergantung produk darah dan dosisnya)
Trombositopenia
Riwayat purpura trombositopenia
Hepatitis B Kontra indikasi
Reaksi anafilaktoid terhadap ragi
Bukan kontra indikasi Kehamilan
Dikutip dari rekomendasi ACIP dan AAP dalam JC Watson, G. Petr, 1999.
2.7Tata cara Pemantauan dan Penanggulangan KIPI1,2
Masyarakat seringkali beranggapan bahwa insiden medik setelah imunisasi selalu disebabkan oleh imunisasi, insiden umumnya terjadi secara kebetulan (koinsiden). Sebagian yang beranggapan bahwa vaksin sebagai penyebab KIPI juga keliru. Penyebab sebenarnya adalah kesalahan program yang dapat dicegah. Untuk menemukan penyebab KIPI kejadian tersebut harus dideteksi dan dilaporkan.
Tujuan Utama pemantauan kasus KIPI adalah untuk mendeteksi dini, merespon kasus KIPI dengan cepat dan tepat, mengurangi dampak negative imunisasi terhadap kesehatan individu dan terhadap program imunisasi. Hal ini merupakan indicator kualitas program.
18 Kegiatan pemantauan kasus KIPI meliputi :1
Menemukan kasus, melacak kasus, menganalisis kejadian, menindaklanjuti kasus, melaporkan dan mengevaluasi kasus.
Memperkirakan angka kejadian KIPI pada suatu populasi
Mengidentifikasi peningkatan rasio KIPI yang tidak wajar pada batch vaksin atau merek vaksin tertentu.
Memastikan bahwa suatu kejadian yang diduga KIPI merupakan koinsidens atau bukan.
Mendeteksi, memperbaiki, dan mencegah kesalahan program imunisasi.
Memberi respon yang cepat dan tepat terhadap perhatian orang tua/masyarakat tentang keamanan imunisasi, di tengah kepedulian (masyarakat dan professional) tentang adanya resiko imunisasi.
Kejadian dimana tidak terbukti berhubungan dengan imunisasi 4,16,17
Terdapat adanya bukti epidemiologi yang mengindikasikan bahwa tidak adanya hubungan kausal antara imunisasi dengan kejadian berikut :
sudden infant death syndrome (SIDS) dan vaksin manapun autism dan vaksin MMR
multiple sclerosis dan vaksin Hepatitis B inflammatory bowel disease dan vaksin MMR, diabetes dan vaksin Hib,
19 Bagian yang terpenting dalam pemantauan KIPI adalah menyediakan informasi kasus KIPI secara lengkap agar dapat dengan cepat dinilai dan dianalisis untuk mengidentifikasi dan merespon suatu masalah. Respon merupakan suatu aspek tindak lanjut yang penting dalam pemantauan KIPI.
Tabel 7. Kompensasi dan pelaporan akibat cedera vaksin pada anak
Vaksin KIPI Interval antara imunisasi
sampai terjadinya KIPI Laporan Kompensasi I. Toksoid,
tetanus, DTaP, DTP, DT, Td, TT
A.Anafilaksis atau syok anafilaksis B.Neuritis brakilais
C.Semua komplikasi akut atau sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
D.Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-7 hari 0-28 hari Tak terbatas Tak terbatas 0-4 jam 2-28 hari Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan
II. Pertusis, DTaP, DT, DTP/Hib
A.Anafilaskis atau syok anafilaksis B.Ensefalopati/ensefalitis
C.Semua komplikasi akut atau sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
D.Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-7 hari 0-7 hari Tak terbatas Tak terbatas 0-4 jam 2-72 jam Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan
III.MMR, MR, M, R A.Anafilaskis atau syok anafilaksis B.Ensefalopati/ensefalitis
C.Semua komplikasi akut atau sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
D. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-7 hari 0-15 hari Tak terbatas Tak terbatas 0-4 jam 5-15 jam Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan
IV.MMR, MR, R A.Artritis kronik
B.Semua komplikasi akut atau sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian
0-42 hari Tak terbatas
7 - 42 hari Tak terbatas
20 diatas
C.Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin
Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan
V. Campak, MMR, MR, R
A.Purpura trombositopenik
B.Infeksi virus campak vaccine-strain pada imunodefisiensi
C.Semua komplikasi akut atau sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
D.Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-30 hari 0-6 bulan Tak terbatas Tak terbatas 7-30 hari 0-6 bulan Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan
VI. Polio, hidup, OPV
A.Polio paralitik
- Resipien non-imunodefisiensi - Resipien imunodefisiensi - Kasus dalam lingkungan yang
berhubungan dengan vaksin A. Infeksi virus polio vaccine-strain
- Resipien non-imunodefisiensi - Resipien imunodefisiensi - Kasus dalam lingkungan yang
berhubungan dengan vaksin B. Semua kompliaksi akut atau
sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
C. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-30 hari 0-6 bulan Tak terbatas 0-30 hari 0-6 bulan Tak terbatas Tak terbatas Tak terbatas 0-30 hari 0-6 bulan Tak terbatas 0-6 bulan Tak terbatas Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan Tak terbatas VII.Polio, inaktivasi, IPV
A. Anafilaksis atau renjatan anafilaksis
B. Semua kompliaksi akut atau
sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
C. Semua kontra indikasi yang telah
0-7 hari Tak terbatas Tak terbatas 0-4 jam Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan
21 dicantumkan produsen dalam
kemasan vaksin
VIII. Hepatitis B A. Anafilaksis atau renjatan anafilaksis
B. Semua komplikasi akut atau
sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
C. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-7 hari Tak terbatas Tak terbatas 0-4 jam Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan IX. Hib, polisakarida tidak dikonyugasi (PRP)
A. Penyakit Hib dini
B. Semua komplikasi akut atau
sekuele (termasuk kematian) akibat kejadian diatas
C. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin 0-7 hari Tak terbatas Tak terbatas 0-7 hari Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan X. Hib, polisakarida konyugasi
A. Tak ada kondisi spesifik untuk kompensasi
B. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin Belum dapat diaplikasikan Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan Belum dapat diaplikasikan
XI. Varisela A. Tak ada kondisi spesifik untuk kompensasi
B. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin Belum dapat diaplikasikan Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan Belum dapat diaplikasikan XII. Rotavirus, hidup
A. Tak ada kondisi spesifik untuk kompensasi
B. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin Belum dapat diaplikasikan Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan Belum dapat diaplikasikan XIII.Semua vaksin baru direkomendasi CDC (imunisasi rutin)
A. Tak ada kondisi spesifik untuk kompensasi
B. Semua kontra indikasi yang telah dicantumkan produsen dalam kemasan vaksin Belum dapat diaplikasikan Tak terbatas Belum dapat diaplikasikan Belum dapat diaplikasikan
22
Dikutip dari Reporting and Compensation Tables, National Childhood Vaccine Injury Act 1986, Committee dfrom
IOM, National Academy Science USA, dalam Atkinson W, Wolfe CS, Humiston S, Nelson 2000.
Tabel 8. Tatalaksana kasus KIPI1
KIPI Gejala Tindakan
Vaksin Nyeri, eritema, bengkak di daerah bekas suntikan < 1 cm,
Timbul < 48 jam setelah imunisasi
Kompres hangat
Jika nyeri mengganggu dapat diberikan parasentamol 10 mg /kgBB/kali pemberian, < 6 bln : 60 mg/kali pemberian 6-12 bb 90 mg/kali pemberian 1-3 th : 120 mg/kali pemberian
Reaksi lokal berat (jarang terjadi)
Eritema /indurasi dan edema Nyeri, bengkak dan manifestasi
sistemik
Kompres hangat Parasetamol Reaksi Arthus Nyeri, bengkak, indurasi dan
edema
Terjadi akibat reimunisasi pada pasien dengan kadar antibodi yang masih tinggi
Timbul beberapa jam dengan puncaknya 12-36 jam setelah imunisasi
Kompres hangat Parasetamol
Dirujuk dan dirawat di RS
Reaksi umum (sistemik)
Demam, lesu, nyeri otot, nyeri kepala dan menggil
Berikan minum hangat dan selimut
Parasetamol Kolaps / Keadaan
seperti syok
Episode hipotonik-hiporesponsif Anak tetap sadar tetapi tidak
bereaksi terhadap rangsangan Pada pemeriksaan frekuensi,
amplitudo nadi serta tekanan darah tetap dalam batas normal
Rangsang dengan wangian atau bauan yang merangsang Bila belum dapat diatasi
dalam waktu 30 menit segera rujuk ke puskesmas terdekat
Reaksi Khusus : Sindrom Guillain Barre (jarang terjadi)
Lumpuh layu, simetris, asendens (menjalar ke atas) biasanya tungkai bawah
Ataksia
Penurunan refleksi tendon Gangguan menelan Gangguan Pernafasan Parestesi
Meningismus Tidak demam
Peningkatan protein dalam cairan serebrospinal tanpa pleositosis
Rujuk segera ke RS untuk perawatan dan pemeriksaan lebih lanjut
23 Terjadi antara 5 hari sd 6 minggu
setelah imunisasi
Perjalanan penyakit dari 1 s/d 3-4 hr
Prognosis umumnya baik. Neuritis brakialis
(Neuropati pleksus brakialis)
Nyeri dalam terus menerus pada daerah bahu dan lengan atas Terjadi 7 jam sd 3 minggu setelah
imunisasi
Parasetamol
Bila gejala menetap rujuk ke RS untuk fisioterapi
Syok anafilaktik Terjadi mendadak
Gejala klasik : kemerahan merata, edem
Urtikaria, sembab pada kelompok mata, sesak, nafas berbunyi Jantung berdebar kencang Tekanan darah menurun Anak pingsan / tidak sadar Dapat pula terjadi langsung
berupa tekanan darah menurun dan pingsan tanpa didahului oleh gejala lain
Oksigen
Suntikan adrenalin 1:1.000, dosis 0,1-0,3, sk/i, atau 0,01 ml/kgBB /x , max dosis 0,05 ml/kali
Segera pasang infus NaCI 0,9% / D 5% diguyur Aminofilin 3-4 mg/BB IV (pelan-pelan) Hidrokortison 7-10 mg/BB IV 5 mg/BB (tiap 6 jam) Tatalaksana Program
Abses dingin Bengkak dan keras, nyeri daerah bekas suntikan. Terjadi karena vaksin
disuntikan masih dingin
Kompres hangat Parasetamol Pembengkakan Bengkak disekitar suntikan
Terjadi karena penyuntikan kurang dalam
Kompres hangat Sepsis Bengkak disekitar bekas suntikan
Demam
Terjadi karena jarum suntik tidak steril Gejala timbul 1 minggu atau lebih setelah
penyuntikan
Kompres hangat Parasetamol
Rujuk ke RS terdekat
Tetanus Kejang, dapat disertai dengan demam, anak tetap sadar
Rujuk ke RS terdekat Kelumpuhan / kelemahan otot Rujuk ke RS terdekat untuk di fisioterapi Pengobatan dilakukan oleh guru UKS dan orang tua Lengan sebelah (daerah yang disuntik )
tidak bisa digerakkan
Terjadi karena daerah penyuntikan salah (bukan pertengahan muskulus deltoid)
Rujuk ke RS terdekat untuk di fisioterapi
Faktor Penerima
Alergi Pembengkakan bibir dan tenggorokan, sesak nafas, eritema, papula, terasa gatal
Suntikan dexametason 1 ampul im/iv
24 Tekanan darah menurun Jika berlanjut pasang
infus NACI 0,9% Faktor psikologis Ketakutan
Berteriak Pingsan
Tenangkan penderita Beri minuman air hangat Beri wewanginan /
alkohol
Setelah sadar beri minuman teh manis hangat
Koinsidens (factor kebetulan)
Gejala penyakit terjadi secara kebetulan bersamaan dengan waktu imunisasi Gejala dapat berupa salah satu gejala
KIPI tersebut di atas atau bentuk lain
Tangani penderita sesuai gejala
2.8 Pelaporan KIPI
Pada pelaksanaannya jarang berhasil menentukan penyebab KIPI, karena memang tidak mudah untuk menemukannya. Untuk menentukan penyebab kasus KIPI dan diduga kasus KIPI diperlukan laporan dengan keterangan rinci sebagaimana yang diuraikan di bawah ini. Data yang diperoleh dipergunakan untuk menganalisis kasus dan mengambil kesimpulan.1,2,11
KIPI yang harus dilaporkan
Semua KIPI harus dilaporkan, baik yang ringan maupun yang berat. Termasuk KIPI yang berat yaitu:
Semua kematian yang diduga oleh petugas kesehatan atau masyarakat berhubungan dengan imunisasi.
Semua kasus rawat inap, yang diduga oleh petugas kesehatan atau masyarakat berhubungan dengan imunisasi.
Semua kecacatan, yang diduga oleh petugas kesehatan atau masyarakat berhubungan dengan imunisasi.
Semua kejadian medik yang menimbulkan keresahan masyarakat karena diduga berhubungan dengan imunisasi.
Pelapor KIPI
Petugas kesehatan yang melakukan pelayanan imunisasi
Petugas kesehatan yang melakukan pengobatan di pelayanan kesehatan, rumah sakit serta sarana pelayanan kesehatan lain.
25 Hal-hal yang harus dilakukan oleh petugas kesehatan
Apabila orang tua membawa anak sakit yang baru diimunisasi, petugas kesehatan harus dapat mengenal KIPI dan menentukan apakah perlu dilaporkan dan perlu tindakan lebih lanjut.
Petugas harus mengetahui factor pencetus dan harus mampu menggunakan definisi kasus.
Pada kasus ringan, petugas kesehatan harus tenang dan member nasehat pada orang tua untuk mengobati pasien. Reaksi ringan, seperti limfadenitis BCG dan abses kecil pada tempat suntikan, tidak perlu dilaporkan kecuali apabila tingkat kepedulian orang tua cukup bermakna.
Pada orang tua dan masyarakat harus mengetahui reaksi yang diharapkan terjadi setelah imunisasi dan dianjurkan untuk melapor serta membawa dengan segera anak yang sakit yang dikhawatirkan ke rumah sakit atau fasilitas kesehatan.
Pelaporan
Laporan dibuat dengan mengisi formulir laporan yang disediakan.
Menyerahkannya ke instansi kesehatan tingkat kabupaten/daerah tingkat II, dengan tembusan ke Sekretariat KOMDA PP KIPI yang berkedudukan diprovinsi.
Petugas kesehatan di tingkat II harus merekapitulasi kejadian serta menetapkan kasus tersebut termasuk KIPI atau tidak, serta meneruskanya ke Instansi Kesehatan Provinsi / Daerah Tingkat I sampai ke subdit Imunisasi Dirjen PPM & PLP Depkes dengan tembusan kepada KOMNAS PP KIPI
Dalam hal mendesak, pelaporan dapat disampaikan melalui telepon atau faximili, formulir pelaporan harus diisi kemudian.
Data demografi.
Data yang harus dilaporkan 1. Data pasien
Riwayat perjalanan penyakit Riwayat penyakit sebelumnya Riwayat imunisasi
Pemeriksaan penunjang yang berhubungan 2. Data pemberian vaksin
26 Masa kadaluarsa
Nama pabrik pembuat vaksin Kapan dan darimana vaksin dikirim
Pemeriksaan penunjang tentang vaksin, apabila ada atau berhubungan 3. Data yang berhubungan dengan program
Perlakuan umum terhadap rantai dingin vaksin
Penyimpanan vaksin, membeku? Kadaluarsa?
Perlakuan terhadap vaksin, misalnya mengocok vaksin sebelum disuntikkan
Perlakuan setelah vaksinasi, missal pembuangan vaksin setelah selesai pelaksanaan imunisasi?
Perlakuan mencampur serta melakukan imunisasi
Apakah pelarut yang dipakai sudah benar?
Apakah pelarut steril?
Apakah dosis sudah benar?
Apakah vaksin diberikan dengan cara dan tempat yang benar? Ketersediaan jarum dan semprit
Apakah setiap semprit steril digunakan oleh satu orang?
Perlakuan sterilisasi peralatan apakah telah dilakukan? 4. Data sasaran lain
Jumlah pasien yang menerima imunisasi dengan vaksin nomnor batch sama atau pada masa yang sama atau keduanya, dan berapa jumlah pasien yang sakit serta bagaimana gejalanya.
Jumlah sasaran yang diimunisasi dengan nomor batch lain (dari produsen sama atau berlainan) atau masyarakat yang tidak diimunisasi tetapi terkena penyakit dengan gejala yang sama.
27 Contoh Formulir laporan
28 2.9 Tindak Lanjut :
Pelacakan harus dilakukan segera setelah laporan diserahkan tanpa ditunda . Pelacakan dimulai oleh petugas kesehatan yang mendeteksi KIPI , atau oleh yang melihat pola tertentu di binaannya . Di lain pihak , dalam beberapa keadaan untuk KIPI tertentu tidak perlu dilakukan tindak lanjut , seperti penyakit yang tidak berhubungan dengan imunisasi , seperti pneumonia setelah penyuntikan DPT . Meskipun demikian apabila orang tua pasien menganggap kejadian tersebut berhubungan dengan imunisasi , berikan kesempatan kepada mereka untuk mendiskusikan masalah tersebut dengan petugas kesehatan .
