iv
ABSTRAK
EFEK HIPNOTIK EKSTRAK ETANOL KANGKUNG (Ipomoea
aquatica FORSK.) PADA MENCIT SWISS WEBSTER JANTAN
YANG DIINDUKSI FENOBARBITAL
Isept Setiawan, 2011, Pembimbing I : Dra. Endang Evacuasiany, MS., AFK., Apt, Pembimbing II : Jo Suherman, dr., MS., AIF.
Tanaman obat sering digunakan oleh masyarakat karena berbahan alami, relatif aman dan sedikit efek sampingnya. Tanaman obat yang banyak dimanfaatkan oleh orang Indonesia adalah tanaman kangkung yang berpotensi menimbulkan efek hipnotik yang digunakan untuk mengatasi gangguan tidur.
Tujuan penelitian ini adalah untuk menilai apakah kangkung, memiliki efek hipnotik dengan parameter mula tidur dan lama tidur pada mencit Swiss Webster jantan yang diinduksi fenobarbital.
Metode penelitian bersifat eksperimental sungguhan dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) bersifat komparatif. Hewan uji berjumlah 30 ekor dibagi menjadi 5 kelompok, yaitu kelompok ekstrak etanol kangkung 2000 mg/kg bb, 4000 mg/kg bb, 8000 mg/kg bb, pembanding (diazepam), dan kontrol negatif (suspensi CMC 1%). Data yang diukur adalah mula tidur dan lama tidur dalam menit. Analisis data menggunakan uji Anava satu arah dilanjutkan dengan uji Tukey HSD dengan α=0.05, kemaknaan berdasarkan p ≤ 0.05, menggunakan program komputer.
Mula tidur tercepat adalah dosis 8000 mg/kg bb yaitu 17 menit diikuti dosis 4000 mg/kg bb dan 2000 mg/kg bb berturut-turut 24 menit dan 32,3 menit. Hasil mula tidur pada kelompok dosis 8000 mg/kg bb dan 4000 mg/kg bb berbeda signifikan dibandingkan kelompok suspensi CMC 1% masing-masing dengan p=0,001 dan 0,032. Lama tidur terpanjang adalah dosis 8000 mg/kg bb yaitu 211,5 menit diikuti dosis 4000 mg/kg bb dan 2000 mg/kg bb berturut-turut 197 menit dan 157,2 menit. Hasil lama tidur pada kelompok dosis 8000 mg/kg bb berbeda signifikan dibandingkan kelompok suspensi CMC 1% dengan p=0,020.
Kesimpulan penelitian kangkung mempercepat mula tidur dan memperpanjang lama tidur.
v ABSTRACT
HYPNOTIC EFFECT OF ETHANOL EXTRACT OF SWAMP CABBAGE (Ipomoea Aquatica FORSK.) IN MALE SWISS WEBSTER MICE INDUCED BY
PHENOBARBITAL
Isept Setiawan, 2011, Tutor I : Dra. Endang Evacuasiany, MS., AFK., Apt,
Tutor II : Jo Suherman, dr., MS, AIF.
Medicinal plants are often used by community because of all natural, safe and relatively few side effects. Medicinal plants commonly used by Indonesian are swamp cabbage as it potentially generates hypnotic effect and in overcoming the problem of sleep disorders.
The purpose of this study is to assess whether the swamp cabbage, have a hypnotic effect with the parameter of time to sleep and sleep duration in the Swiss Webster male mice induced phenobarbital.
The research method is real experimental using comparatively Completely Randomized Design. Thirty male mice were divided into 5 the group which is given ethanol extract of swamp cabbage 2000 mg /kg bw, 4000 mg /kg bw, 8000 mg /kg bw, comparator (diazepam), and controls (CMC 1% suspension). The measured data is time to sleep and sleep duration in minutes. Analysis of data using one-way test ANOVA followed by Tukey HSD test with α = 0.05, significance based on p ≤ 0.05,
using a computer program.
The fastest time to sleep is in the group given dose of 8000 mg /kg bw which was 17 minutes followed by the dose of 4000 mg /kg bw and the 2000 mg /kg bw are 24 minutes and 32.3 minutes, respectively. The sleep onset results is in the group given dose of 8000 mg/kg bw and 4000 mg/kg bw are differently significant compared to CMC 1% suspension group with p=0,001 and 0,032, respectively. The longest sleep duration is in the group given dose of 8000 mg /kg bw which is 211.5 minutes followed by the dose of 4000 mg /kg bw and 2000 mg /kg bw are 197 minutes and 157.2 minutes, respectively. The sleep duration results is in the group given dose of 8000 mg/kg bw is differently significant compared to CMC 1% suspension group with p=0,020.
The conclusion of this study is that the swamp cabbage hasten time to sleep and prolong sleep duration.
viii
DAFTAR ISI
Halaman
JUDUL………...………...………...………... i
LEMBAR PERSETUJUAN………...………... ii
SURAT PERNYATAAN... iii
ABSTRAK... iv
ABSTRACT………...… v
KATA PENGANTAR... vi
DAFTAR ISI………...………...………...……... viii
DAFTAR TABEL... xi
DAFTAR GAMBAR... xii
DAFTAR LAMPIRAN... xiii
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang………...………... 1
1.2 Identifikasi Masalah………...………... 2
1.3 Maksud dan Tujuan...…...………. 2
1.4 Manfaat Karya Tulis Ilmiah………... 3
1.5 Kerangka Pemikiran dan Hipotesis………... 3
1.5.1 Kerangka Pemikiran……… 3
1.5.2 Hipotesis Penelitian…….………... 4
1.6 Metodologi Penelitian…...……… 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Tidur... 5
2.1.1 Efek Fisiologi Tidur... 5
2.1.2 Stadium Tidur... 5
ix
2.1.2.2 Tidur REM / Tidur Paradoksal... 7
2.1.3 Distribusi Stadium Tidur... 7
2.1.4 Pusat Pengaturan Waspada dan Tidur... 8
2.1.4.1 Formatio Reticularis... 9
2.1.5 Teori Dasar Tidur... 10
2.2 Insomnia... 12
2.3 Hipnotik Sedatif... 13
2.3.1 Struktur kimia Benzodiazepin... 14
2.3.2 Farmakokinetik Benzodiazepin... 14
2.3.3 Farmakodinamik Benzodiazepin... 14
2.3.3.1 Mekanisme Kerja Benzodiazepin... 16
2.3.4 Efek Samping Benzodiazepin... 17
2.4 Barbiturat... 17
2.4.1 Struktur Kimiawi Barbiturat... 17
2.4.2 Klasifikasi Barbiturat... 18
2.4.3 Farmakokinetik Barbiturat... 18
2.4.4 Farmakodinamik Barbiturat... 18
2.4.4.1 Mekanisme Kerja Barbiturat... 19
2.4.5 Efek Samping Barbiturat... 20
2.5 Kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.)... 20
2.5.1 Jenis dan morfologi... 21
2.5.2 Taksonomi kangkung... 22
2.5.3 Kandungan Kimiawi... 22
2.5.4 Indikasi dan Khasiat... 23
BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN 3.1 Bahan, Subjek, dan Waktu Penelitian... 24
x
3.1.2 Alat Penelitian………... 24
3.1.3 Subjek Penelitian... 3.1.4 Lokasi dan Waktu Penelitian………. 25 25 3.2 Metode Penelitian... 25
3.2.1 Desain Penelitian... 25
3.2.2 Variabel Penelitian... 25
3.2.2.1 Definisi Konsepsional Variabel... 25
3.2.2.2 Definisi Operasional Variabel... 26
3.2.3 Besar Sampel Penelitian... 26
3.3 Prosedur Kerja... 3.3.1 Persiapan Bahan Uji... 3.3.2 Persiapan Hewan Coba... 27 27 27 3.3.3 Prosedur Penelitian………... 27
3.3.4 Metode Analisis... 3.4 Aspek Etik Penelitian... 28 29 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Mula Tidur………….………... 30
4.2 Lama Tidur…...……….……… 33
4.3 Pengujian Hipotesis Penelitian………...….. 36
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan………... 38
5.2 Saran……… 38
DAFTAR PUSTAKA ... 39
LAMPIRAN... 42
xi
DAFTAR TABEL
Halaman Tabel 2.1 Kandungan Kimiawi Dalam 100 gram Kangkung... 23 Tabel 4.1 Mula Tidur Setelah Pemberian Ekstrak Etanol Kangkung,
Diazepam, dan CMC 1%... 30 Tabel 4.2 Hasil Uji Tukey HSD Mula Tidur Ekstrak Etanol Kangkung,
Diazepam, dan CMC 1%... 32 Tabel 4.3 Lama Tidur Setelah Pemberian Ekstrak Etanol Kangkung,
Diazepam, dan CMC 1%... 33 Tabel 4.4 Hasil Uji Tukey HSD Lama Tidur Ekstrak Etanol Kangkung,
xii
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 2.1 Rekaman EEG Seseorang Saat Sadar Sampai Tertidur... 6
Gambar 2.2 Grafik Tidur dengan stadium tidur REM dan NREM... 8
Gambar 2.3 Potongan Medial Sagital Dari Otak... 9
Gambar 2.4 Struktur Kimia Diazepam... 14
Gambar 2.5 Mekanisme kerja benzodiazepin-GABA-saluran ion... 16
Gambar 2.6 Struktur Kimia fenobarbital... 17
Gambar 2.7 Kangkung... 20
Gambar 4.1 Mula Tidur Setelah Pemberian Ekstrak Etanol Kangkung, Diazepam, dan CMC 1%... 31
xiii
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1 Konversi Dosis... 42
Lampiran 2 Surat Keputusan... 43
Lampiran 3 Analisis Statistik Mula Tidur... 44
Lampiran 4 Analisis Statistik Lama Tidur... 47
42
LAMPIRAN 1
KONVERSI DOSIS
Dosis Diazepam
Dosis Diazepam = 10 mg/manusia (70 kg)
Konversi untuk mencit dengan BB 20 g = 10 x 0,0026
= 0,026 mg/ 0,5 ml
Konversi untuk mencit dengan BB 25 g = 25/20 x 0,026
= 0,0325 mg/ 0,5 ml
Dosis Fenobarbital
Dosis fenobarbital = 300 mg/manusia (70 kg)
(Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979)
Konversi untuk mencit dengan BB 20 g = 300 x 0,0026
= 0,78 mg/ 0,5 ml
Konversi untuk mencit dengan BB 25 g = 25/20 x 0,0078
= 0,975 mg/ 0,5 ml
= 0,000975 g/ 0,5 ml
Dosis Kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.)
2320 kg kangkung (simplisia) dibuat ekstrak dihasilkan 51 g
Jadi dalam 1g ekstrak ~ 45,5 g simplisia kangkung
100 mg ekstrak ~ 4550 mg simplisia
Dosis Pertama : Dosis penelitian 2000 mg/kg bb (Ranu Anggara, 2009)
Mencit 25 g = 50 mg/ 0.5 ml
Dosis Kedua : Dosis penelitian 4000 mg/kg bb (Ranu Anggara, 2009)
Mencit 25 g = 100mg / 0.5 ml
Dosis Ketiga : Dosis penelitian 8000 mg/kg bb (Ranu Anggara, 2009)
43
44
LAMPIRAN 3
Analisis Statistik Mula Tidur
Oneway
De scriptiv es Onset of Action (Mula Tidur) dalam menit
6 32,333 11,1833 4,5656 20,597 44,070 20,0 51,0
6 24,000 12,2147 4,9866 11,181 36,819 10,0 38,0
6 17,000 2,7568 1,1255 14,107 19,893 13,0 21,0
6 39,500 7,2595 2,9637 31,882 47,118 31,0 51,0
6 24,167 5,6362 2,3010 18,252 30,081 18,0 32,0
30 27,400 11,1991 2,0447 23,218 31,582 10,0 51,0
Kangkung Dosis
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound 95% Confidence Interval for
Mean
Minimum Maximum
Te st of Homogene ity of Variance s
Onset of Action (Mula Tidur) dalam menit
4,381 4 25 ,008
Levene
Statistic df1 df2 Sig.
ANOVA
Onset of Action (Mula Tidur) dalam menit
1805,533 4 451,383 6,161 ,001
1831,667 25 73,267
45
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
Dependent Variable: Onset of Action (Mula Tidur) dalam menit Tukey HSD
8,3333 4,9419 ,460 -6,180 22,847
15,3333* 4,9419 ,035 ,820 29,847
-7,1667 4,9419 ,603 -21,680 7,347
8,1667 4,9419 ,480 -6,347 22,680
-8,3333 4,9419 ,460 -22,847 6,180
7,0000 4,9419 ,623 -7,514 21,514
-15,5000* 4,9419 ,032 -30,014 -,986
-,1667 4,9419 1,000 -14,680 14,347
-15,3333* 4,9419 ,035 -29,847 -,820
-7,0000 4,9419 ,623 -21,514 7,514
-22,5000* 4,9419 ,001 -37,014 -7,986
-7,1667 4,9419 ,603 -21,680 7,347
7,1667 4,9419 ,603 -7,347 21,680
15,5000* 4,9419 ,032 ,986 30,014
22,5000* 4,9419 ,001 7,986 37,014
15,3333* 4,9419 ,035 ,820 29,847
-8,1667 4,9419 ,480 -22,680 6,347
,1667 4,9419 1,000 -14,347 14,680
7,1667 4,9419 ,603 -7,347 21,680
-15,3333* 4,9419 ,035 -29,847 -,820
(J) Pemberian Kangkung Dosis 1, 2, 3, CMC, dan Diazepam Kangkung Dosis 2
Kangkung Dosis 1, 2, 3, CMC, dan Diazepam Kangkung Dosis 2
Difference (I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound 95% Confidence Interval
46
Homogeneous Subsets
Onset of Action (Mula Tidur) dalam menit
Tukey HSDa
6 17,000
6 24,000 24,000
6 24,167 24,167
6 32,333 32,333
6 39,500
,603 ,460 ,603
Pemberian Kangkung Dosis 1, 2, 3, CMC, dan Diazepam Kangkung Dosis 8 mg/gBB
Kangkung Dosis 4 mg/gBB
Diazepam Dosis 1.3 mg/kgBB
Kangkung Dosis 2 mg/gBB
CMC (Carboxy Methyl Cellulose)
Sig.
N 1 2 3
Subset for alpha = .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 6,000.
47
LAMPIRAN 4
Analisis Statistik Lama Tidur
Oneway
De scriptiv es
Duration of Action (Mula Tidur) dalam menit
6 157,167 27,4329 11,1995 128,378 185,956 111,0 186,0
6 197,000 43,9864 17,9574 150,839 243,161 129,0 248,0
6 211,500 40,5697 16,5625 168,925 254,075 150,0 252,0
6 139,667 28,9805 11,8312 109,254 170,080 106,0 175,0
6 224,833 41,3058 16,8630 181,486 268,181 183,0 291,0
30 186,033 47,6847 8,7060 168,228 203,839 106,0 291,0
Kangkung Dosis
N Mean Std. Deviation Std. Error Lower Bound Upper Bound 95% Confidence Interval for
Mean
Minimum Maximum
Te st of Homogene ity of Variance s
Duration of Action (Mula Tidur) dalam menit
,913 4 25 ,472
Levene
Statistic df1 df2 Sig.
ANOVA
Duration of Action (Mula Tidur) dalam menit
31544,467 4 7886,117 5,732 ,002
34396,500 25 1375,860
48
Post Hoc Tests
Multiple Comparisons Dependent Variable: Duration of Action (Mula Tidur) dalam menit Tukey HSD
-39,8333 21,4154 ,364 -102,728 23,061
-54,3333 21,4154 ,114 -117,228 8,561
17,5000 21,4154 ,923 -45,394 80,394
-67,6667* 21,4154 ,031 -130,561 -4,772
39,8333 21,4154 ,364 -23,061 102,728
-14,5000 21,4154 ,960 -77,394 48,394
57,3333 21,4154 ,086 -5,561 120,228
-27,8333 21,4154 ,694 -90,728 35,061
54,3333 21,4154 ,114 -8,561 117,228
14,5000 21,4154 ,960 -48,394 77,394
71,8333* 21,4154 ,020 8,939 134,728
-13,3333 21,4154 ,970 -76,228 49,561
-17,5000 21,4154 ,923 -80,394 45,394
-57,3333 21,4154 ,086 -120,228 5,561
-71,8333* 21,4154 ,020 -134,728 -8,939
-85,1667* 21,4154 ,004 -148,061 -22,272
67,6667* 21,4154 ,031 4,772 130,561
27,8333 21,4154 ,694 -35,061 90,728
13,3333 21,4154 ,970 -49,561 76,228
85,1667* 21,4154 ,004 22,272 148,061
(J) Pemberian Kangkung Dosis 1, 2, 3, CMC, dan Diazepam Kangkung Dosis 2
Kangkung Dosis 1, 2, 3, CMC, dan Diazepam Kangkung Dosis 2
Difference (I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound 95% Confidence Interval
49
Homogeneous Subsets
Duration of Action (Mula Tidur) dalam menit
Tukey HSDa
6 139,667
6 157,167 157,167
6 197,000 197,000 197,000
6 211,500 211,500
6 224,833
,086 ,114 ,694
Pemberian Kangkung Dosis 1, 2, 3, CMC, dan Diazepam CMC (Carboxy Methyl Cellulose)
Kangkung Dosis 2 mg/gBB
Kangkung Dosis 4 mg/gBB
Kangkung Dosis 8 mg/gBB
Diazepam Dosis 1.3 mg/kgBB
Sig.
N 1 2 3
Subset for alpha = .05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 6,000.
50
LAMPIRAN 5
Foto-foto Penelitian
53
RIWAYAT HIDUP
Nama : Isept Setiawan
NRP : 0810133
Tempat dan Tanggal Lahir : Sukabumi, 23 September 1989
Alamat : Jl. Veteran I no 54, Sukabumi
Riwayat Pendidikan :
TK Immanuel Sukabumi, 1996
SD Yuwati Bhakti Sukabumi, 2001
SMP Yuwati Bhakti Sukabumi, 2004
SMA Mardiyuana Sukabumi, 2007
Mahasiswa Fakultas Kedokteran Universitas Kristen Maranatha Bandung
1
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Tanaman obat sering digunakan oleh masyarakat karena berbahan alami, relatif
aman dan sedikit efek sampingnya. Salah satu penggunaan tanaman obat adalah
dalam mengatasi masalah gangguan tidur. Dari penelitian The Gallup
Organization didapatkan 50% penduduk Amerika pernah mengalami sulit tidur.
Prevalensi gangguan tidur setiap tahun cenderung meningkat, hal ini juga sesuai
dengan peningkatan usia dan berbagai penyebabnya (Rejeki Andayani Rahayu,
2006). Kaplan dan Sadock juga melaporkan kurang lebih 40-50% dari populasi
usia lanjut menderita gangguan tidur (Iskandar Japardi, 2002).
Tidur merupakan bagian penting dalam hidup, sama seperti makanan dan
minuman, yaitu untuk menjaga kesehatan tubuh. Tidur membuat tubuh menjadi
segar dan salah satu cara melepaskan kelelahan. Dengan tidur semua keluhan
hilang atau berkurang dan akan kembali mendapatkan tenaga serta semangat
untuk menyelesaikan persoalan yang dihadapi (Iskandar Japardi, 2002).
Hal ini berbeda pada penderita insomnia karena gangguan tidur pada malam
hari akan menyebabkan rasa mengantuk keesokan harinya. Mengantuk merupakan
faktor risiko untuk terjadinya kecelakaan, jatuh, penurunan stamina dan secara
ekonomi mengurangi produktivitas seseorang (Rejeki Andayani Rahayu, 2006).
Gangguan tidur (insomnia) adalah suatu masalah yang menjadi salah satu
perhatian dunia saat ini. Pada tahun 2002, menurut National sleep foundation,
58% orang dewasa di U.S mengalami gejala-gejala insomnia pada beberapa hari
dalam seminggu atau lebih (Wikipedia, 2011). Salah satu mengatasi keadaan
insomnia yaitu dengan memakai obat tidur. Obat tidur yang umum digunakan
adalah golongan barbiturat dan non barbiturat. Tetapi obat-obat ini dapat
menyebabkan efek samping seperti ketergantungan psikis, efek depresi, lelah pada
2
secara teratur, menghindari tidur pada siang hari, tidak mengonsumsi kafein pada
malam hari, olahraga ringan sebelum tidur, tidak makan saat mau tidur (Iskandar
Japardi, 2002).
Salah satu tanaman yang banyak dimanfaatkan oleh orang Indonesia sebagai
sayuran adalah tanaman kangkung. Tanaman ini berpotensi menimbulkan efek
hipnotik (Hembing Wijaya Kusuma, 2002) sehingga perlu dilakukan uji
farmakodinamik untuk membuktikan khasiat yang dimilikinya.
2.1 Identifikasi Masalah
1. Apakah ekstrak etanol kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.) memiliki
efek hipnotik dengan mempercepat mula tidur pada mencit Swiss Webster
jantan yang diinduksi fenobarbital.
2. Apakah ekstrak etanol kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.) memiliki
efek hipnotik dengan memperpanjang lama tidur pada mencit Swiss
Webster jantan yang diinduksi fenobarbital.
3.1 Maksud dan Tujuan
- Maksud penelitian
Untuk mengetahui pengaruh salah satu sayuran terhadap proses tidur
- Tujuan penelitian
Menilai efek hipnotik ekstrak etanol kangkung (Ipomea aquatica
FORSK.) dengan parameter mula tidur dan lama tidur pada mencit Swiss
3
4.1 Manfaat Karya Tulis Ilmiah
- Manfaat akademis
Mengembangkan ilmu farmakologi dibidang tanaman obat khususnya
kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.)
- Manfaat praktis
Kangkung diharapkan dapat digunakan masyarakat sebagai obat alternatif
untuk mengatasi insomnia.
1.5 Kerangka Pemikiran dan Hipotesis
1.5.1 Kerangka Pemikiran
Tidur adalah suatu keadaan bawah sadar saat orang tersebut dapat dibangunkan
dengan pemberian rangsang sensorik atau dengan rangsang lainnya (Guyton and
Hall, 1997).
Fenobarbital dapat menginduksi tidur dengan berikatan pada reseptor GABAA
pada sisi pikrotoksin yang menyebabkan efek pada mula tidur dan lama tidur yang
terlihat dalam hilangnya refleks pemulihan posisi tubuh (Jacob, 1996; Turner,
1965). Gama Amino Butiric Acid (GABA) adalah neurotransmiter inhibitorik
utama di dalam sistem saraf pusat (Trevor and Way, 2002). GABA disekresikan
oleh ujung saraf yang terdapat di medula spinalis, serebelum, ganglia basalis, dan
sebagian besar korteks.
Salah satu tanaman obat untuk mengatasi gangguan tidur adalah kangkung
(ipomoea aquatica FORSK.). Kandungan gizi dalam 100 gram kangkung
diantaranya adalah 458,00 mg kalium dan 49,00 mg natrium (Widjayanti VN,
1998). Kalium dan natrium berikatan dengan bromida membentuk persenyawaan
garam. Senyawa-senyawa ini bekerja sebagai obat tidur berdasarkan sifatnya yang
menekan susunan saraf pusat (Ranu Anggara, 2009).
Garam bromida berikatan dengan reseptor GABAA, lalu saluran klorida
terbuka, terjadi peningkatan pemasukan ion klorida, sehingga menyebabkan
4
sehingga menyebabkan efek hipnotik (Drugs, 2011). Pemberian ekstrak etanol
kangkung berefek hipnotik dengan memperkuat hambatan refleks pemulihan
posisi tubuh pada mencit Swiss Webster jantan yang diinduksi fenobarbital. Jadi,
peneliti tertarik untuk melakukan salah satu uji farmakodinamik mengenai efek
hipnotik dari kangkung dengan metode induksi fenobarbital.
1.5.2 Hipotesis Penelitian
1. Ekstrak etanol kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.) memiliki efek hipnotik
dengan mempercepat mula tidur pada mencit Swiss Webster jantan yang
diinduksi fenobarbital.
2. Ekstrak etanol kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.) memiliki efek hipnotik
dengan memperpanjang lama tidur pada mencit Swiss Webster jantan yang
diinduksi fenobarbital.
1.6 Metodologi Penelitian
Penelitian ini bersifat eksperimental sungguhan menggunakan Rancangan
Acak Lengkap (RAL), bersifat komparatif. Data yang diukur mula tidur dan lama
tidur dalam menit.
Analisis data menggunakan uji Anava satu arah dilanjutkan dengan uji Tukey
HSD dengan α=0.05, kemaknaan berdasarkan p ≤ 0.05, menggunakan program
38
BAB V
SIMPULAN DAN SARAN
5.1 Simpulan
Ekstrak etanol kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.) memiliki efek hipnotik
dengan mempercepat mula tidur pada mencit Swiss Webster jantan yang
diinduksi fenobarbital.
Ekstrak etanol kangkung (Ipomoea aquatica FORSK.) memiliki efek hipnotik
dengan memperpanjang lama tidur pada mencit Swiss Webster jantan yang
diinduksi fenobarbital.
5.2 Saran
Perlu dilakukan pengujian efek hipnotik sedatif ekstrak kangkung dengan
menggunakan pelarut yang berbeda.
Sebaiknya dilakukan penelitian serupa dengan dosis yang lebih variatif dan
rentang dosis yang lebih lebar untuk mengetahui dosis yang efektif dalam
menimbulkan efek sedasi.
Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui kandungan zat-zat
aktif yang terkandung di dalam ekstrak etanol kangkung, khususnya yang
mempunyai efek hipnotik.
Sebaiknya dilakukan penelitian uji toksisitas dari kangkung, baik toksisitas
akut, sub kronis maupun kronis dengan berbagai dosis. Uji toksisitas
diharapkan dapat memberikan informasi mengenai dosis maksimal yang aman,
mengingat banyaknya obat tradisional yang berkhasiat namun memiliki
39
DAFTAR PUSTAKA
Bartleby. 2011. Anatomy Of The Human Body.
http://www.bartleby.com/107/189.html. Diunduh 29 Oktober 2011.
Charney DS, Mihic SJ, Harris RA. 2003. Hipnotik dan Sedatif. Dalam Hardman JG, Gilman AG, Limbird LE: Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. 10th ed. Terjemahan Tim Alih Bahasa Sekolah Farmasi ITB. Jakarta: EGC. h.386-410.
Drugs. 2011. K-BroVet Chewable Tablets.
http://www.drugs.com/vet/k-brovet-chewable-tablets.html. Diunduh 14 November 2011.
FitzGerald T., Gruener G., Mtui E. 2008. Electroencephalography. Clinical Neuroanatomy and Neuroscience, 5th ed. New York : Elsevier. p.289-94, 367-88.
Ganong, W.F. 1999. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi 17. Jakarta :EGC. h. 187-197.
Gillin, J.C. and Byerley, W.F. 1990. The Diagnosis and Management of Insomnia. Medical Intelligence, 322(4): 239-48.
Guyton AC and Hall JE. 1997. Aktivitas Otak-Tidur; Gelombang Otak; Epilepsi; Psikosis. Dalam: Guyton AC and Hall JE: Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi 9. Jakarta: EGC. h.777-81.
Hembing Wijaya Kusuma. 1999. Penyembuhan dengan Tanaman Obat. Jakarta: PT Elex Media Komputindo.
Iskandar Japardi. 2002. Gangguan tidur.
http://library.usu.ac.id/download/fk/bedah-iskandar%20japardi12.pdf. Diunduh 3 September 2010.
Jacob LS. 1996. Agents Acting on the Central Nervous System. In Jacob LS: Pharmacology. 4th ed. Philadelphia: Williams & Wilkins. p.49-64.
Jetlog. 2011. Sleep Stage.
http://www.jetlog.com/en/jetlog-sleep-stages.html. Diunduh 21 November 2011.
40
Kemas Ali Hanafiah. 2005. Rancangan Percobaan Aplikatif: aplikasi kondisional bidang pertanaman, peternakan, perikanan, industri dan hayati. Jakarta: PT Raja Grafindo Persada. h.10-12.
Lily M Perry. 1980. Medical Plant of Cast and Southeast Asia. The MIT Press: Cambrige, Massachusetts, and London England. p.106.
Midian Sirait. 1993. Penapisan Farmakologi, Pengujian Fitokimia dan Pengujian Klinik. Jakarta: Phyto Medika. h.57-8.
Mycek MJ, Harvey RA, Champe PC. 2001. Farmakologi Ulasan Bergambar. Edisi 2. Jakarta: Widya Medika. h.89-95.
North Central State College. 2011. Sleep.
http://www.ncstatecollege.edu/Webpub/Blewis/Psy110chp4/supplementsleep1. html. Diunduh 21 November 2011.
Plantamor. 2008. Informasi spesies.
http://www.plantamor.com/index.php?plant=710. Diunduh 21 April 2011.
Peter Duss. 1996. Diagnosis Topik Neurologi Anatomi, Fisiologi, Tanda, Gejala. Jakarta: EGC.
Ranu Anggara. Pengaruh Kangkung Darat (Ipomea reptans poir) Terhadap Efek Sedasi Pada Mencit Balb/c: Karya Tulis Ilmiah. Semarang: Universitas Diponegoro. h.2.
Rejeki Andayani Rahayu. 2006. Gangguan Tidur pada Usia Lanjut. Dalam: Aru W. Sudoyo, Bambang Setiyohadi, Idrus Alwi, Marcellus Simadibrata K, Siti Setiadi: Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Jilid III. Edisi IV. Jakarta : Pusat Penerbitan Departemen Ilmu Penyakit Dalam FK-UI.h.1350-6.
Schottelius BA, Schottelius DD. 1978. Electroencephalography. Textbook of Physiology. Saint Louis: The C.V. Mosby Company. p. 206-8.
Trevor AJ, Way WL. 2002. Obat Sedatif-Hipnotik. Dalam: Katzung BG: Basic & Clinical Pharmacology. 8th ed. Terjemahan Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga. Jakarta: Salemba Medika. h.25-53.
Turner RA. 1965. Depressants of the Central Nervous System. In Turner RA: Screening Methods in Pharmacology. New York: Academic Press. p.69-70.
41
Widjayanti VN. 1998. Obat-obatan. Yogyakarta: kanisius. h.47.
Wikipedia. 2011. Diazepam.
http://id.wikipedia.org/wiki/Diazepam. Diunduh 29 Oktober 2011.
Wikipedia. 2011. Potassium Bromide.
http://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_bromide. Diunduh 8 Januari 2011.
Wikipedia. 2011. Insomnia. http://en.wikipedia.org/wiki/Insomnia. Diunduh 5 Januari 2011.
Wikipedia. 2011. Ipomoea aquatica.
http://en.wikipedia.org/wiki/Ipomoea_aquatica. Diunduh 21 April 2011.
