NERVUS I DAN KELAINANNYA
NERVUS I DAN KELAINANNYA
A.
A.
PPENDAHULUAN
ENDAHULUAN
Saraf otak (nervus cranialis) adalah saraf perifer yang berpangkal pada batang otak dan Saraf otak (nervus cranialis) adalah saraf perifer yang berpangkal pada batang otak dan otak. Fungsinya sebagai sensorik, motorik dan khusus. Fungsi khusus adalah fungsi yang bersifat otak. Fungsinya sebagai sensorik, motorik dan khusus. Fungsi khusus adalah fungsi yang bersifat panca indera, seperti penghidu, penglihatan, pengecapan, pendengaran dan keseimbangan. Saraf panca indera, seperti penghidu, penglihatan, pengecapan, pendengaran dan keseimbangan. Saraf otak terdiri atas 12 pasang, saraf otak pertama langsung berhubungan dengan otak tanpa melalui otak terdiri atas 12 pasang, saraf otak pertama langsung berhubungan dengan otak tanpa melalui batang otak, saraf otak kedua sampai keduabelas semuanya berasal dari batang otak. Saraf otak batang otak, saraf otak kedua sampai keduabelas semuanya berasal dari batang otak. Saraf otak kedua dan ketiga berpangkal di mesensefalon, saraf otak keempat, lima, enam dan tujuh berinduk kedua dan ketiga berpangkal di mesensefalon, saraf otak keempat, lima, enam dan tujuh berinduk di pons, dan saraf otak kedelapan sampai keduabelas berasal dari medulla oblongata.
di pons, dan saraf otak kedelapan sampai keduabelas berasal dari medulla oblongata.(1)(1)
Dari sudut pandang evolusi, penciuman merupakan indera yang paling primitive dan Dari sudut pandang evolusi, penciuman merupakan indera yang paling primitive dan paling penting dibandingkan dengan indera lainnya. Alat indera penciuman ini mempunyai paling penting dibandingkan dengan indera lainnya. Alat indera penciuman ini mempunyai kedudukan utama di kepala, yang sesuai sebagai indera yang dimaksudkan untuk menuntun kedudukan utama di kepala, yang sesuai sebagai indera yang dimaksudkan untuk menuntun perilaku. Penciuman mempunyai jalur yang lebih langsung ke otak daripada indera-indera lain. perilaku. Penciuman mempunyai jalur yang lebih langsung ke otak daripada indera-indera lain.
Reseptor pada badian atas hidung, dalam
Reseptor pada badian atas hidung, dalam olfactoryolfactory ephitelium setiap rongga hidung dihubungkanephitelium setiap rongga hidung dihubungkan langsung tanpa sinapsis ke umbi-umbi olfactory otak, yang terletak di bawah lipatan frontal langsung tanpa sinapsis ke umbi-umbi olfactory otak, yang terletak di bawah lipatan frontal (( frontal lobes frontal lobes). Gangguan penciuman bisa sekunder akibat proses perjalanan penyakit atau bisa). Gangguan penciuman bisa sekunder akibat proses perjalanan penyakit atau bisa juga sebagai keluhan primer .Daya menghidu yang hilang atau berkurang terjadi pada kira-kira juga sebagai keluhan primer .Daya menghidu yang hilang atau berkurang terjadi pada kira-kira 1% dari mereka yang berusia di bawah 60 tahun dan lebih dari 50 % pada mereka yang berusia 1% dari mereka yang berusia di bawah 60 tahun dan lebih dari 50 % pada mereka yang berusia lebih dari 60 tahun.
lebih dari 60 tahun.(2)(2)
B
B
..ANATOMI
ANATOMI
Sistem pembauan manusia dimulai dari reseptor olfaktorius yang terdiri dari
Sistem pembauan manusia dimulai dari reseptor olfaktorius yang terdiri dari muk muk osaosa
olfactori
olfactoriuu s, fila olfa s, fila olfak k tori, btori, buulblbuu s olfa s olfak k toritoriuu s, tra s, trak k t t uu s olfa s olfak k toritoriuu s, s, k k orteortek k s (paleo s (paleok k orteortek k s) s) uunnkuku s s
lob
lobuu s te s temm poralis, dan area s poralis, dan area suubbk k alosal alosal 33..
Mukosa olfaktorius terletak pada atap masing-masing kavitas nasal dan meluas sampai Mukosa olfaktorius terletak pada atap masing-masing kavitas nasal dan meluas sampai konkha nasalais superior serta septum nasi. Pada mukosa ini dijumpai epitel olfaktorius, jaringan konkha nasalais superior serta septum nasi. Pada mukosa ini dijumpai epitel olfaktorius, jaringan ikat, pembuluh darah, dan kelenjar Bowman.yang memproduksi cairam mucus yang disebut ikat, pembuluh darah, dan kelenjar Bowman.yang memproduksi cairam mucus yang disebut
mucus olfaktorius (berfungsi sebagai pelarut aroma pe
mucus olfaktorius (berfungsi sebagai pelarut aroma pe mbauan). Epitel olfaktorius terdiri dari tigambauan). Epitel olfaktorius terdiri dari tiga tipe sel yaitu :
tipe sel yaitu : 1.
1. Sel olfaktoriusSel olfaktorius 2.
2. Sel penunjang/sel sustentakular Sel penunjang/sel sustentakular 3.
3. Sel basalSel basal
Sel olfaktorius adalah neuron-neuron bipolar yang nantinya akan membentuk saraf olfaktorius. Sel olfaktorius adalah neuron-neuron bipolar yang nantinya akan membentuk saraf olfaktorius. Sel penunjang sebagai penunjang fisik dan metabolic dari sel olfaktorius. Sel basal merupakan Sel penunjang sebagai penunjang fisik dan metabolic dari sel olfaktorius. Sel basal merupakan sel punca (stem cell) yang dapat
sel punca (stem cell) yang dapat berdiferensiasi sebagai sel olfaktorius atau sel penunjangberdiferensiasi sebagai sel olfaktorius atau sel penunjang33..
Prosessus perifer neuron bipolar akan bergabung menjadi suatu fasikulus tak bermielin Prosessus perifer neuron bipolar akan bergabung menjadi suatu fasikulus tak bermielin yang disebut fila olfaktoria. Pada tiap sisi terdapat sekitar 25 fila yang selanjutnya akan yang disebut fila olfaktoria. Pada tiap sisi terdapat sekitar 25 fila yang selanjutnya akan menembus foramen lamina fibrosa os ethmoid dan bergabung ke dalam bulbus olfaktorius. menembus foramen lamina fibrosa os ethmoid dan bergabung ke dalam bulbus olfaktorius. Bulbus olfaktorius merupakan tonjolan otak (telesenfalon) yang terd
Bulbus olfaktorius merupakan tonjolan otak (telesenfalon) yang terd iri dari lima lapisan yaitu :iri dari lima lapisan yaitu : 1.
1. Lapisan glomerular Lapisan glomerular 2.
2. Lapisan pleksiform eksternalLapisan pleksiform eksternal 3.
3. Lapisan sel mitralLapisan sel mitral 4.
4. Lapisan pleksiform internalLapisan pleksiform internal 5.
5. Lapisan sel granuler Lapisan sel granuler
Bulbus olfaktorius mengandung sinaps rumit dari sel mitral, sel tufted,
Bulbus olfaktorius mengandung sinaps rumit dari sel mitral, sel tufted, dan sel granuler dan sel granuler 33..
Neuron pertama sistem olfaktorius adalah sel bipolar. Sel mitral dan sel tufted merupakan Neuron pertama sistem olfaktorius adalah sel bipolar. Sel mitral dan sel tufted merupakan neuron kedua sistem olfaktorius. Akson neuron-neuron ini bergabung membentuk traktur neuron kedua sistem olfaktorius. Akson neuron-neuron ini bergabung membentuk traktur olfaktorius 9masing-masing terletak di sulkus olfaktorius pada permukaan inferior). Traktur olfaktorius 9masing-masing terletak di sulkus olfaktorius pada permukaan inferior). Traktur olfaktorius akan pecah menjadi tiga
olfaktorius akan pecah menjadi tiga jalur yaitu :jalur yaitu : 1.
1. Stria lateralisStria lateralis 2.
2. Stria intermediateStria intermediate 3.
3. Stria medialisStria medialis
Serabut striae lateralis berjalan di atas limen insula menuju garis semilunaris dan ambiens (area Serabut striae lateralis berjalan di atas limen insula menuju garis semilunaris dan ambiens (area pre-piriformis), serta berakhir di amygdale. Disinilah awal neuron ketiga sistem olfaktorius yang pre-piriformis), serta berakhir di amygdale. Disinilah awal neuron ketiga sistem olfaktorius yang berikutny akan meluas sampai girus parahipokampus (area Broadmann 28/ entorhinal area), yang berikutny akan meluas sampai girus parahipokampus (area Broadmann 28/ entorhinal area), yang merupakan region proyeksi kortikal primer dan pusat asosiasi sistem olfaktorius. Serabut stria merupakan region proyeksi kortikal primer dan pusat asosiasi sistem olfaktorius. Serabut stria medialis berlanjut ke area di bawah korpus kallosum (area subkalosal) dan area septal. Disini medialis berlanjut ke area di bawah korpus kallosum (area subkalosal) dan area septal. Disini sistem olfaktorius dihubungkan dengan sistem limbik. Striae intermediate berlokasi di bawah sistem olfaktorius dihubungkan dengan sistem limbik. Striae intermediate berlokasi di bawah
trigonum olfaktorius. Sejumlah serabut diproyeksikan ke area ini dan nampaknya tidak terlalu penting/ berarti pada manusia3.
B
.FISIOLOGI
PENCIUMAN
Sel-sel reseptor untuk sensasi penghidu adalah sel olfaktorius yang pada dasarnya merupakan sel saraf bipolar yang berasal dari sistem saraf itu sendiri. Bagian sel olfaktorius yang member respons terhadap rangsangan kimia olfaktorius adalah silia olfaktorius. Substansi yang berbau yang tercium saat kontak dengan permukaan membrane olfaktorius mula-mula menyebar
secara difus ke dalam mucus yang menutupi silia. Selanjutnya, akan berikatan dengan protein reseptor di membrane setiap silium. Setiap protein resptor sebenarnya merupakan molekul panjang yang menyusupkan diri melalui membrane, yang melipat kea rah dalam dan ke arah luar
kira-kira sebanyak tujuh kali. Bau tersebut berikatan dengan bagian protein reseptor yang melipat ke arah luar. Namun demikian, bagian dalam protein yang melipat akan saling berpasangan untuk membentuk yang disebut protein G, yang merupakan kombinasi dari tiga subunit. Pada perangsangan protein reseptor, subunit alfa akan memecahkan diri dari protein-G dan segera mengaktifasi adenila siklase, yang melekat pada sisi dalam membrane siliar di dekat badan sel reseptor. Siklase yang teraktifasi kemudian mengubah banyak molekul adenosine
trifosfat intrasel menjadi adenosis monofosfat siklik (cAMP). Akhirnya, cAMP ini mengaktifasi protein membrane lain di dekatnya, yaitu gerbang kanal ion natrium, yang akan membuka
³gerbangnya´, dan memungkinkan sejumlah besar ion natrium mengalir melewati membrane ke reseptor di dalam sitoplasma sel. Ion natrium akan meningkatkan potensial listrik dengan arah positif di sisi dalam membrane sel, sehingga merangsang neuron olfaktorius dan menjalarkan potensial aksi ke dalam sistem saraf pusat melalui nervus olfaktorius. Untuk merangsang sel-sel
olfaktorius, selain mekanisme kimiawi dasar masih terdapat beberapa factor fisik yang mepengaruhi derajat perangsangan. Pertama, hanya substansi yang dapat menguap yang dapat tercium baunya yaitu dapat terhirup ke dalam nostril-nostril. Kedua, substansi yang merangsang tersebut paling sedikit harus bersifat larut dalam air, sehingga bau tersebut dapat melewati mucus untuk mencapai silia olfaktorius. Ketiga, silia ini akan sangat membantu bagi bau yang paling sedikit larut dalam lemak, diduga karena konstituen lipid pada silium itu sendiri merupakan penghalang yang lemah terhadap bau yang tidak larut dalam lemak 5.
Serabut saraf yang kembali dari bulbus disebut nervus kranialis I atau traktus olfaktorius. Namun demikian, pada kenyataannya kedua traktus dan bulbus merupakan pertumbuhan jaringan otak dari dasar otak ke arah anterior ; pembesaran yang berbentuk bulat pada ujungnya
bagian atas rongga hidung. Lamina kribiformis memiliki banyak lubang kecil yang merupakan tempat masuknya saraf-saraf kecil dalam jumlah yang sesuai berjalan naik dari membrane olfaktorius di rongga hidung memasuki bulbus olfaktorius di rongga cranial. Terdapat hubungan yang erat antara sel-sel olfaktorius di membrane olfaktorius dengan bulbus olfaktorius yang memperlihatkan bahwa akson-akson pendek dari sel olfaktorius akan berakhir di struktur globular yang multiple di dalam bulbus olfaktorius yang disebut glomeruli. Setiap glomeruli merupakan ujung untuk dendrite yang berasal dari sekitar 25 sel-sel mitral yang besar dan sekitar 60 sel-sel berumbai yang lebih kecil, dengan badan sel yang terletak di bulbus olfaktorius pada bagian superior glomeruli. Dendrite ini menerima sinaps dari sel saraf olfaktorius, sel mitral, dan
sel berumbai yang mengirimkan akson-akson melalui traktur olfaktorius untuk menjalarkan sinyal-sinyal olfaktorius untuk menjalarkan sinyal-sinyal olfaktorius ke tingkat lebih tinggi di sitem saraf pusat. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa glomeruli yang berbeda akan memberikan respon bau yang berbeda pula. Kemungkinan bahwa glomeruli tertentu merupakan petunjuk sebenarnya untuk menganalisis berbagai sinyal bau yang dijalarkan ke dalam sistem
saraf pusat5.
Traktus olfaktorius memasuki otak pada sambungan anterior antara mesensefalon dan serebrum ; disini traktus akan terbagi menjadi dua jaras, satu berjalan medial menuju area olfaktori medial, dan yang lain berjalan lateral menuju area olfaktorius lateral. Area olfaktorius medial mewakili sistem olfaktorius yang paling tua sedangkan area olfaktorius lateral merupakan input untuk sistem olfaktorius yang tuda dan sistem olfaktorius yang paling baru. Sistem olfaktorius paling tua/ medial terdiri dari sekelompok nuclei yang terletak di bagian tengah basal otak tepat di anterior hipotalamus. Sebagian besar bentuk yang mencolok ini adlaha nuklei septum yang merupakan nuclei di garis tengah yang masuk ke dalam hipotalamus dan bagian primitive lainnya dalam sistem limbic otak. Sistem ini mencetuskan reflex olfaktorius paling dasar. Sistem olfaktorius kurang tua/lateral terutama dari korteks piriformis dan korteks prepiriformis ditambah bagian kortikal niklei amygdaloid. Dari daerah ini, jaras sinyal berjalan hampir ke semua bagian sistem limbic seperti hipokampups yang tampaknya menjadi hal penting dalam prose belajar untuk menyukasi atau tidak menyukai makanan tertentu yang bergantung pada pengalaman seseorang terhadap makanan sehingga sistem ini yang memberikan pengaturan otomatis tetapi sebagian berasal dari pengendalian mengenai asupan makanan dan penolakan makanan yang tidak sehat dan beracun. Gambaran penting area olfaktorius lateral
adalah bahwa sebagian besar jaras sinyal dari area ini langsung masuk ke bagian korteks serebri yang lebih tua yang disebut paleokorteks dalam bagian anteromedial lobus temporalis. Ini adalah satu-satunya area dari seluruh korteks serebri yang merupakan tempat sinyal sensorik berjalan langsung ke korteks tanpa terlebih dahulu melewati thalamus. Sistem yang lebih baru berjalan melalui thalamus melewati dorsomedial nucleus talamik kemudian ke kuadran lateroposterior korteks orbitofrontalis. Sitem yang lebih baru yang sebanding dengan sebagian besar sistem sensorik kortikan lainnya dan digunakan untuk persepsi dan analisis olfaksi secara sadar 5. Sistem olfaktorius memiliki hubungan dengan sistem limbic seperti yang telah dijelaskan di atas. Hal ini dapat terlihat bahwa penciuman dapat terekam dan memicu suatu respon emosional6.
C. ETIOLOGI
Disfungsi olfaktorius dapat dikelompokkan dalam tiga ke las yaitu8 :
y Gangguan konduktif atau transport
y Gangguan sensorineural akibat kerusakan neuroepitel
y Gangguan pada central olfaktorius dikarenakan kerusakan sistem saraf pusat
Terdapat beberapa penyebab dari gangguan olfaktorius yaitu : 1. Gangguan Nasal atau Sinus
Gangguan pada cavum nasal digolongkan dalam gangguan konduksi dan sensorineural. Pada gangguan konduksi, bau tidak dapat kontak dengan epitel olfaktorius sedangkan gangguan sensorineural bau dapat melakukan kontak dengan epitel olfaktorius namun tidak mampu mampu diproses untuk menghasilkan impuls yang akan diteruskan ke sistem yang lebih tinggi. Contoh nya : poliposis intranasal, sinusitis kronik, dan rhinitis alergi8.
2. Trauma kepala/ post trauma
Pada umumnya, trauma pada lobus frontal dan lobus oksipital dapat menyebabkan gangguan penciuman. Gangguan olfaktorius sebanding dengan luas serta tingkat keparahan trauma8.Heywood et al (1990) mencocokkan GCS pasien dengan skore tes olfaktorius dan menemukan adanya korelasi antara tingkat keparahan dari trauma capitis dengan disfungsi olfaktorius. Pada cedera ringan (GCS 13-15), 13% pasien mengalami anosmia total dan 27% menunjukkan perbaikan. Pada cedera sedang, (GCS 9-12), 11% pasien mengalami anosmia dan 67% mengalami perbaikan. Pada cedera berat, 25% pasien mengalami anosmia dan 67% mengalami perbaikan. Disfungsi olfaktorius pada post trauma disebabkan oleh beberapa mekanisme yaitu : (1) perubahan dari traktus
sinonasal (2) robekan dari filament nervus olfaktorius (3) kontusio cerebri dan hemoragik pada region olfaktorius. Pada trauma kepala, pasien biasanya mengalami hematom, edema, dan avulse pada olfactory cleft oleh karena trauma pada neuroepitel olfaktorius. Selain itu didapat kan juga scar dengan formasi sinekia, fraktur os nasal. Hal ini dapat menghalangi partikel bau untuk sampai ke neuroepitel olfaktorius. Axon dari reseptor olfaktorius sangat lembut dan masuk melalui foramina kecil dari lamina kribiformis pada basal cranial dan melakukan sinaps di bulbus olfaktorius. Adanya sobekan ataupun gesekan pada axon selama proses trauma dapat menyebabkan disfungsi
olfaktorius. Hal ini dapat terjadi disertai dnegan fraktur region naso-orbita-ethmoid region, meliputi lamina kribiformis. Trauma kepala menyebabkan suatu contusion atau perdarahan intraparenkim. Contusion dari bulbus olfaktorius atau lesi cortical pada
region olfaktorius (amygdale, lobus temporal, lobus frontal) dapat menyebablan anosmia post traumatic. Doty et al (1997) meneliti 66 pasien dengan disfungsi olfaktorius
dikarenakan trauma kepala selama 1 bulan hingga 13 tahun. 36,6% menunjukkan perbaikan, 18% menjadi semakin buruk, dan 45% tidak mengalami perubahan9.
3. Infeksi saluran nafas atas
Disfungsi olfaktorius yang disebabkan karena infeksi saluran nafas atas terjadi pada 20-30 % kasus. Dikatakan bahwa gangguan penciuman pada kasus ini sulit untuk ditangani karena melibatkan kehilangan sensoris dari olfaktorius. Penelitian yang dilakukan oleh Jafek and Eller pada epite olfaktorius manusia menunjukkan bahwa hilangnya cilia olfaktorius pada pasien dengan infeksi saluran nafas atas. Biopsi menunjukkan bahwa cilia hilangdari dendrite olfaktorius dan hanya sedikit neuron olfaktorius serta axonnya pada pasien infeksi saluran nafas atas. Hal ini sejalan dengan teori bahwa virus influensi
dapat mempengaruhi aktivitas silia pada epitel resp iratori9. 4. Gangguan pada sistem saraf pusat
Pada umumnya, CNS disorder dapat memberikan pengaruh pada sistem olfaktorius. Kehilangan sensitivitas penciuman merupakan gejala pertama pada penyakir Alzheime. Hal ini merupakan tanda dari terjadinya plaq neural, gangguan pada neurofibrial dan kehilangan sel pada nucleus olfaktorius anterior. Selain itu, penurunan daya penciuman terjadi pada pasien ini dikarenakan bulbus olfaktorius memiliki hubungan yang luas dengan area otak yang mengalami kerusakan dikarenakan Alzheimer Disease. Parkinson Disease juga dapat member manifestasi gangguan penciuman namun dengan patomekanisme yang belum jelas9. Tumor yang mencakup lobus temporalis anterior dan basisnya (tumor intrinsic atau ekstrinsik), yang dapat menghasilkan serangkaian
unsinatus dalam bentuk yang tidak menyenangkan, atau kadang-kadang halusinasi olfaktorius yang menyenangkan. Serangkaian lobus temporalis dapat dimulai dengan aura olfaktorius. Giri prepiriformis dan hipokampus (Brodmann 28) mungkin terlibat dalam persepsi dan pengenalan bau, dan membandingkannya dengan impresi olfaktorius sebelumnya, dan dalam menghubungkan impresi tersebut dengan pengalaman pada
situasi yang tidak jelas10. Meningioma di fosa kranii anterior (misalnya olfaktorius meningioma) akan dapat menimbulkan sindrom dari Foster-Kennedy, yaitu: anosmia di sisi tumor, buta dan atrofi papil primer di sisi tumor, dan papil edema di sisi kontralateral11.
5. Kausa lain
Inhalasi dari limbah industry dapat menyebabkan suatu disfungsi olfaktorius. Paparan yang kronik dari benzene, butyl asetats, formaldehyde dilaporkan memiliki korelasi dengan gangguan penciuman. Tumor intranasal (papiloma, hemangioma, esthesioneuroblastoma) serta tumor intracranial (meningima olfactory groove, tumor pituitary, tumor lobus frontal) dapat menyebabkan disfungsi olfaktorius. Gangguan endokrin juga memiliki korelasi dengan gangguan penciuman. Mekanisme dari kehilangan penciuman ini masih belum jelas. Penyakit endokrin yang dapat menyebabkan disfungsi olfaktorius yaitu Addison¶s disease, Turner syndrome, Cushing¶s syndrome, hypotiroidsm, pseudohipotiroidism, dan Kallman¶s syndrome. Gangguan psikiatrik serta halusinasi kronin juga dpaat bermanisfestasi pada fungsi penciuman. Faktor malnutrisi berupa defisiensi vitamin dan zinc dikatakan memiliki peran dalam disfungsi olfaktorius. Namun demikian, terapi zinc pada disfungsi
olfaktorius masih diperdebatkan9.
D.
GEJALA KLINIS
Gangguan penciuman dapat dikelompokkan menjadi empat kelompok, yaitu12 :
1. Gangguan kuantitatif : kehilangan atau penurunan kemampuan penciuman (anosmia, parosmia) atau peningkatan kepekaan penciuman (hiperosmia)
2. Gangguan kualitatif : distorsi atau ilusi dari penciuman (d ysosmia atau parosmia) 3. Halusinasi penciuman dan delusi dikarenakan gangguan lobus temporal atau gangguan
psikiatrik
4. Kehilangan kemampuan dalam diskriminasi penciuman
Anosmia
Anosmia adalah hilangnya suatu penciuman yang dapat disebabkan oleh kelainan-kelainan yaitu agenesis traktus olfaktorius (cacat bawaan), gangguan mukosa olfaktorius
(rhinitis, tumor hidung), robekan fila olfaktori akibat fraktur lamina kribrosa, destruksi bulbus dan traktur olfaktorius akibat adanya kontusio kontrakoup, trauma region orbita, infeksi sekitarnya seperti sinusitis ethmoid, dan inflamasi menings, tumor fossa cranial anterior seperto meningioma fossa ethmoida/olfactory groove (yang menampilkan trias anosmia, sindrom Foster Kennedy, dan gangguan personal lobus orbital, adenoma pituitary (yang meluas ke rostral)3. Anosmia unilateral jarang dikeluhkan oleh pasien dan anosmia bilateral biasanya dikeluhkan oleh pasien sebagai tidak adanya sensasi pengecapan (ageusia). Hal ini menunjukkan bahwa sensasi pengecapan bergantung pada partikel makanan yang mencapai reseptor olfaktorius kemudian ke nasofaring dan dipersepsi, ini merupakan kombinasi dari penciuman, pengecapan, dan sensasi taktil. Gangguan penciuman dapat diidentifikasi dengan tes penciuman dan menggunakan stimulus bau yang noniritatif. Pertama diletakkan di nostril kemudian di sebelahnya dan meminta pasien untuk menncium dan mengidentifikasinya. Jika bau dapat tercium dan dideskripsikan namun tidak dapat diketahui jenisnya maka nervus olfaktorius nya intak. Namun jika bau tidak dapat tercium maka terjadi gangguan pada nervus olfaktorius. Ammonia ataupun substansi sejenis tidak dapat digunakan sebagai stimulus pada tes ini karena tidak menguji penciuman namun mengiritasi mukosa yang berakhir di nervus trigeminus. Hilangnya penciuman biasanya terjadi di tiga aspek yaitu hidung (bau tidak mencapai reseptor olfaktorius), neuroepitheil olfaktorius (destruksi dari reseptor atau filament axon), dan central (lesi di traktur olfaktorius). Hendriks menemukan bahwa infeksi saluran nafas bagian atas, penyakit sinus paranasalis, dan trauma kepala merupakan kasus yang paling banyak
menyebabkan anosmia. Hiposmia bilateral atau anosmia paling sering disebabkan oleh hipertrofi atau hiperemi mukosa sehingga stimulus olfaktorius tidak mampu mencapai sel reseptor. Paling sering didapatkan pada perokok berat, rhinitis atrofi, sinusitis atau alergi, vasomotor, polip nasal, penggunaan berlebihan dari vasokontriksi topical. Biopsy dari mukosa olfaktorius pada rhinitis
alergi menunjukkan bahwa sel epitel sensori masih ada namun terjadi atrofi dan perbuhan bentuk. Influenza, herpes simplex, dan virus hepatitis dapat menyebabkan hiposmia atau anosmia jika terjadi destruksi sel reseptor dan dapat bersifat permanen jika menyerang sel basal.Terdapat juga kondisi dimana tidak adanya neuron reseptor primer atau hipoplastik dan kurangnya silia, hal ini terjadi pada sindrom Kallman dan hypogonadotropic hypogonadism. Kelainan ini juga terjadi pada sindrom Turner dan albino karena tidak adanya pigmen olfaktorius atau kelainan struktur congenital12.
Anosmia yang terjadi pada pasien trauma kepala biasanya disebakan karena fraktur lamina kribiformis. Kerusakan dapat terjadi unilateral atau bilateral. Pembedahan cranium, perdarahan subarachmoid, dan inflamasi kronik dari meanings juga dapat memberikan efek
anosmia. Namun, sebagian besar kasus anosmia traumatic juga menyebabkan ageusia yang biasanya pulih setelah beberapa minggu. Lesi bilateral dekat dengan frontal dan region paralimbik, dimana reseptor olfaktorius dan gustatory berdekatan, mungkin dapat menjelaskan
hal ini namun belum dapat dibuktikan. Penyakit nutrisi dan metabolic seperti defisiensi thiamin, defisiensi vitamin A, insuffisiensi adrenal dan tiroid, sirosis, dan gagal ginjal kronik dapat bermanifestasi pada transient anosmia sebagai akibat dari disfungsi sensorineural. Beberapa agen toksik (benzene, metals, cocaine, corticosterois, methotrexate, antibiotic aminoglycosida, tertrasiklin, L-dopa) dapat merusak epitel olfaktorius12.
Dilaporkan bahwa terdapat beberapa pasien degenerative pada otak menunjukkan gejala anosmia atau hiposmia dengan patofisiologi yang belum jelas yaitu Alzheimer, Parkinson, Huntington, dan Pick Disease. Anosmia juga ditemukan pada pasien dengan epilepsy lobus temporal dan pasien yang pernah menjalani anterior temporal lobectomy12.
Fungsi penciuman akan menurun dengan bertambahnya usia. Sel reseptor akan menurun dan jika terjadi di regional, neuroephiteliaum secara lambat akan diganti dengan respiratory ephitelium. Neuron dari bulbus olfaktorius juga akan menurun sebagai bagian proses penuaan. Epitel nasal dan nervus olfaktorius dapat terganggu pada Wegener granulomatosis dan craniopharyngioma. Meningioma di area olfaktorius dapat menginvasi hingga bulbus olfaktorius dan traktusnya juga dapat meluas hingga posterior sehingga melibatkan nervus optikus, kadang-kadang dengan atrofi optic, dan jika diikuti dengan papil edema kontralateral, kelainan ini disebut dengan Foster Kennedy Sindrom. Aneurysma pada anterior cerebral atau anterior communicate artery dapat memberikan manifestasi yang sama. Anak-anak dengan meningoenchepaloceles juga dapat menyebabkan anosmia dan CSf rhinorea12.
Kebenaran mengenai suatu hiperosmia hanya merupakan perkiraan saja. Individu biasanya mengeluh terlalu sensitive terhadap suatu bau tapi tidak ada bukti yang menyatakan
mengenai ambang batas dari persepsi terhadap suatu bau. Selama serangan migraine dari aseptic meningitis, pasien biasanya tidak hanya sensitive terhadap cahaya tetapi juga terhadao bau.
P arosmia
Parosmia atau disosmia adalah abnormalitas penciuman dimana seseorang salah persepsi terhadap sesuatu yang ia cium. Parosmia dapat terjadi pada kasus-kasus skizofrenia, lesi-lesi unsinatus, dan hysteria3.Parosmia juga dapat terjadi pada gangguan nasopharyngeal seperti emphyiema sinus nasal dan ozena. Jaringan yang abnormal kemungkinan menjadi sumber bau yang tidak menyenangkan bagi pasien. Parosmia bisa didapatkan pada pasien di usia muda atau pertengahan yang memiliki depresi.
H alusinasi olfaktorius
Pasien mengaku dapat mencium bau dimana orang lain tidak mampu menciumnya disebut dengan phantosmia. Jika pasien mengaku sering mengalami halusinasi dan memberikan gangguan kepribadian, maka gejala yang dialami diasumsikan sebagai suatu delusi. Gabungan antara halusinasi olfaktorius dan delusi merupakan suatu gangguan psikiatrik. Pada skizofrenia, stimulus berasal dari ekstrinsik dan disebabkan oleh seseorang yang menjadi stressor pasien. Pada depresi, stimulus berasal dari intrinsic dan lebih meluas. Ada beberapa pendapat yang mempercayai bahwa kelompok amygdale nuclei adalah sumber dari halusinasi. Halusinasi olfaktorius dan delusi dapat terjadi pada demensia Alzheimer, namun jika hal ini sudah terjadi diperkirakan sudah terdapat late-life depression12.
Agnosia Olfaktorius
Harus dipertimbangkan kelainan dimana aspek persepsi primer dari penciuman (deteksi bau, adaptasi bau, dan mengenal kualitas berbeda dari bau yang sama) masih baik namun terjadi ketidakmampuan untuk membedakan bau dan mengenal kualitas bau. Ketidakmampuan untuk mengidentifikasi atau mendeskripsikan sensasi disebut agnosia. Untuk mengetahui kelainan ini dibutuhkan tes yang khusus, seperti mencocokkan sampel, identifikasi, dan memberi nama berbagai macam bau dan mengelompokkan dimana dua bau identik atau berbeda. Perubahan
fungsi dari olfaktorius merupakan karakteristik pasien dengan Psikosis Korsakoff dengan alkoholik. Sebagian besar pasien Korsakoff terdapat lesi medial nucleus dorsal dari thalamus. Beberapa penelitian dilakukan pada hewan yang menggambarkan bahwa nucleus dan hubungannya dengan korteks orbitofrontal member efek gangguan pada diskriminasi bau. Eichenbaum dan beberapa peneliti menunjukkan bahwa kelainan penciuman dapat terjadi pada pasien yang pernah menjalani reseksi ekstensif lobus temporal medial bilateral. Operasi ini
dipercaya telah menghilangkan aferen olfaktorius ke korteks frontal dan thalamus, namun belum ada bukti anatomi untuk hal ini12.
E. DIAGNOSIS
1. Anamnesis
Dari anamnesis, didapatkan beberapa keluhan berupa dalah hilangnya daya penghiduan, kurang tajamnya penciuman, daya penciuman yang terlalu peka, gangguan penciuman bilamana tercium bau yang tidak sesuai misalnya minyak kayu putih tercium sebagai bau bawang goring, penciuman yang tidak menyenangkan atau yang memuakan seperti bacin
, pesing dsb, maka digunakan istilah lain yaitu kakosmia, bila tercium suatu modalitas olfaktorik tanpa adanya perangsangan. Selain itu, harus diketahui gejala lain yang mendasari misalnya kejang, gangguan memori, tanda-tanda peningkatan intracranial (mual, muntah, sakit kepala), adanya demam, rhiore, ketajaman penglihatan13,.
2. Pemeriksaan Fisis
13Pemeriksaan fisis untuk menilai letak kelaianan pada gangguan penciuman dapat dilakukan evaluasi nasal berupa rhinoskopi anterior dan endoscopy. Dengan cara ini, maka dapat dievaluasi neuroepitel olfaktorius dan mengetahui jika terjadi hambatan udara pada neuroepitel. Pada pemeriksaan nasal, mukosa nasal dievaluasi warna, struktur,
edema, imflamasi, eksudat, ulserasi, metaplasia epitel, erosi, ataupun atrofi. Jika didapatkan rhinore purulen pada cavitas nasi, mungkin terjadi suatu rhinitis. Jika rhinore berasal dari meatus media, maka mungkin terjadi sinusitis maxillaries dan ethmoidalis anterior. Jika rhinore berasal dari meatus superior atau recessus sphenoethmoidalis maka kemungkinan terjadi sinusitis ethmoidal posterior atau sphenoid. Adanya massa, polip, adhesi, ataupun deviasi septum memiliki potensi dalam penurunan aliran udara menuju epitel olfaktorius. Jika terjadi alergi, maka mukosa akan terlihat pucat dan edem. Paparan polutan pabrik yang akut ataupun kronik akan memberikan gambaran metaplasia epitel berupa edem, inflamasi, eksudat, erosi, ataupun ulserasi. Atrori dari lamina propria menunjukkan suatu rhitnitis atrofi atau rhinitis medikamentosa. Setelah dilakukan pemeriksaan rhinoskopi anterior, maka dilakukan tes penc iuman.
Pemeriksaan sensoris fungsi penciuman dibutuhkan untuk memastikan keluhan pasien, mengevaluasi kemanjran terapi, dan menentukan derajat gangguan permanen.
1. Langkah pertama menentukan sensasi kualitatif
Langkah pertama dalam pemeriksaan sensorik adalah menentukan derajat sejauh mana keberadaan sensasi kualitatif. Beberapa metode sudah tersedia untuk pemeriksaan penciuman.
a. Tes Odor stix
Tes Odor stix menggunakan sebuah pena ajaib mirip spidol yang menghasilkan bau-bauan. Pena ini dipegang dalam jarak sekitar 3-6 inci dari hidung pasien untuk memeriksa persepsi bau oleh pasien secara kasar. Tes alkohol 12 inci ± Satu lagi tes yang memeriksa persepsi kasar terhadap bau, tes alkohol 12 inci, menggunakan paket alkohol isopropil yang baru saja
dibuka dan dipegang pada jarak sekitar 12 inci dari hidung pasien. b. Scratch and sniff card
Tersedia scratch and sniff card yang mengandung 3 bau untuk menguji penciuman secara kasar.
c. The University of Pennyslvania Smeel Identification Test (UPSIT) Tes yang jauh lebih baik dibanding yang lain adalah UPSIT; ia sangat dianjurkan untuk pemeriksaan pasien dengan gangguan penciuman. Tes ini menggunakan 40 item pilihan-ganda yang berisi bau-bauan scratch and sniff berkapsul mikro. Sebagai contoh, salah satu itemnya berbunyi ³Bau ini paling
mirip seperti bau (a) coklat, (b) pisang, (c) bawang putih, atau (d) jus buah,´ dan pasien diharuskan menjawab salah satu dari pilihan jawaban yang ada. Tes ini sangat reliabel (reliabilitas tes-retes jangka pendek r = 0, 95) dan sensitif terhadap perbedaan usia dan jenis kelamin. Tes ini merupakan penentuan kuantitatif yang akurat untuk derajat relatif defisit penciuman.
Orang-orang yang kehilangan seluruh fungsi penciumannya akan mencapai skor pada kisaran 7-19 dari maksimal 40. Skor rata-rata untuk pasien-pasien anosmia total sedikit lebih tinggi dibanding yang diperkirakan menurut
peluang saja karena dimasukannya sejumlah bau-bauan yang beraksi melalui rangsangan trigeminal.
2. Langkah ke-dua menentukan ambang deteksi
langkah kedua pada pemeriksaan sensorik adalah menetapkan ambang deteksi untuk bau alkohol feniletil. Ambang ini ditetapkan menggunakan rangsangan bertingkat. Sensitivitas untuk masing-masing lubang hidung ditentukan de ngan
ambang deteksi untuk fenil-teil metil etil karbinol. Tahanan hidung juga dapat diukur dengan rinomanometri anterior untuk masing-masing sisi hidung.
Dalam pemeriksaan fisis, kita juga harus memperhatikan adanya tanda-tanda demensia (intensi, disfungsi memori, apati, disorientasi) pada pasien dengan gangguan penciuman. Hal ini dikarenakan penurunan kemampuan penciuman merupakan gejala pertama yang muncul pada penyakit seperti Alzheimer disease, Huntington corea, multi infarct dementia, dan Pick Disease. Bukti adanya disorientasi, kejang, dan perubahan mood dapat meningkatkan dan menurunkan fungsi penciuman pada pasien dengan epilepsy lobus temporal. Kehilangan kemampuan penciuman dengan ada masalah pada memori jangka pendek dapat membantu untuk menemukan adanya defisiensi vitamin B1 dan sindrom Wernicke-Korsakoff. Perubahan kognitif (depresi, bingungm halusinasi) dapat merupakan tanda bagi anemia defisiensi.
Pemeriksaan optikus sebagai tanda peningkatan tekanan intraocular ataupun intracranial (papil edem) harus dilakukan dikarenakan tumor di olfactory groove atau sphenoid ridge dapat menyebabkan Foster Kennedy syndrome, dimana dengan gejala klinis ipsilateral anosmia atau hiposmia, atrofi opric ipsilateral, dan papiledem kontrallateral. Pasien dengan Korsakoff sindrom, tidak hanya memiki penurunan dalam memori dan penciuman tetapi juga dalam mendiskriminasi warna dan persepsi auditori.
Adanya ataksia, apraksia pada pergerakan orolingual, kelainan oculomotor, masalah koordinasi, gangguan cara jalan, tremor, bradikinersia, dan rigiditas, serta adanya gangguan dari kemampuan penciuman terjadi pada pasien dengan Huntington¶s chorea dan multiple sclerosis. Penurunan sensori berupa suhu, vibrasi, dan nyeri biasanya terjadi pada pasien dengan neuropati yang mengalami hiposmia. Dalam hal ini, neuropati dapat terjadi pada diabetes, gagal hati, serta gagal ginjal. Pada pasien dengan hepatitis, imunidefisiensi, dan infeksi virus, hiposmia dapat terjadi bersamaan dengan polineuropati tibe Gullain Barre. Adanya demam dan kaku kuduk dapat membantu untuk mengidentifikasi adanya infeksi serois seperti meningitis yang dapat menyebabkan disfungsi kemosensoris.
3. Pemeriksaan Penunjang13
y Pemeriksaan laboratorium
Jika penyebab gangguan penciuman tidak jelas, maka pemeriksaan laboratorium lengkap dapat diindikasikan untuk menemukan suatu proses infeksi, nutrisi, serta proses hematopoietic. Untuk mengidentifikasi proses autoimun atau inflamasi dapat
dilakukan pemeriksaan sedimen eritrosit.
y CT Scan
Sensitivitas dari Computed Tomografi (CT) pada jaringan lunak menjadikan pemeriksaan ideal pada cavitas sinonasal. Semua cavitas nasal, sinur paranasal, palatum durum, anterior skull base, orbit, dan nasopharyng dapat terlihat. Potongan
coronal dapat menilai anatomi dari paranasal dan region anterior nasoethmoidal. Untuk menilai lesi vaskuler, tumor, abses, dan prosessus meningeal dan parameningeal, CT scan dengan kontras dapat dilakukan.
y MRI
MRI lebih baik dari pada CT untuk mengidentifikasi jaringan lunak namun kurang sensitive untuk kelainan kortikal tulang. MRI dapat mengidentifikasi bulbus olfaktorius, traktus olfaktorius, dan proses intracranial yang dapat menyebabkan disfungsi penciuman serta lebih jelas pada poto ngan coronal.
y Neurophisiology test
Adanya keterkaitan antara kehilangan kemampuan penciuman dan demensia pada pasien Alzheimer¶s disease dan multi-infarct dementia, maka neurophysiology test dilakukan untuk mengidentifikasi adanya demensia. The Mini mental State Examination adalah alat yang digunakan untuk mengidentifikasi demensia.
y Pemeriksaan lain
Pemeriksaan sellular neuroepitel olfaktorius dan biopsy neuroepitel dapat dilakukan. Pada pemeriksaan ini, jaringan neuroepitel olfakorius diambil di daerah septum dengan menggunakan forcep atau instrument khusus dan kemudian diperiksa secara histology. Pemeriksaan ini dapat menunjukkan adanya metaplasia dari neuroepitel olfaktorius.
F. TATA LAKSANA
Pasien dengan keluhan disfungsi olfaktorius harus menjalani berbagai pemeriksaan untuk mengetahui penyebab dasarnya karena akan diterapi beradasarkan penyebab nya.
1. Penyakit nasal dan sinus.
Ada beberapa consensus yang menyatakan bahwa pasien dengan rhinitis alergi dan polip nasal dapat diterpai dengan kortikosteroid sistemik dan kortikosteroid intranasak topical. Kosrtikosteroid sistemik adalah anti inflamasi potensial yang bekerja dengan mengurangi produksi mucus sehingga partikel bau dapat mencapai neuroepitel olfaktorius. Efek
samping dari pemakaian kortikosteroid sistemik adalah meningkatkan tekanan darah sehingga hanya dianjurkan untuk pemakaian jangka pendek. Kortikosteroid topical intranasal merupakan alternative lain. Efek samping dari pemakaian biasanya ringan yaitu mukaosa kering dan bersin. Golding-Wood et al melakukan studi pada lima belas pasien dengan hiposmia disertai rhinistis perinnial. Setiap pasien diberikan tiga tetes betametason setiap hari selama 6 minggu dan dievaluasi dengan UPSIT sebelum dan
setelah terapi. Hasilnya menunjukkan bahwa semua pasien mengalami perbaikan dalam score tes setelah terapi. Oleh karena itu steroid topical dianjurkan sebagai terapi yang efektif untuk polip nasal dan rhinitis perennial. Beberapa factor mempengaruhi dalam terapi penyakit nasal dan sinus, sebagai contoh angka rekuren pada polip nasal dan kesulitan dalam terapi local. Sebagai contoh efek steroid topical akan terbatas pada edema mukosa cavitas nasal dimana akan menghambat penerimaan steroid. Selain itu, intervensi bedah dapat dilakukan untuk mengurangi obstruksi nasal dan memperbaiki kemampuan penciuman. Prosedur pembedahan berupa endoscopi ethmoidectomy. Namun hal ini merupakan pilihan terakhir karena akan memberikan rasa sakit yang hebat
dan tidak menjamin akan sukses9. 2. Trauma kepala/ post trauma
Sistem olfaktorius memiliki kemampuan untu beregenerasi.Namun demikian, pada beberapa kasus trauma kepala berat, fungsi olfaktorius tidak mengalami perbaikan. Tidak
diketahui secara pasti factor yang dapat menyebabkan hal ini9. Onset regenerasi terjadi tiga bulan setelah trauma, diatas satu tahun kemungkinan perbaikan sangat tipis.
Perbaikan yang cepat dpat terjadi contohnya pemisahan bekuan darah dan perbaikan yang lambat dikarenakan regenerasi pada elemen neural. Perbaiakn secara menyeluruh dapat berlangsung hingga 5 tahun. Selama penyembuhan, beberapa anosmia dilaporkan
memiliki episode parosmia. Wright (1987) memperkirakan hal ini terjadi karena fungsi dari sistem olfaktorius sangat minimal. Penyembuan dari sistem olfaktorius pada trauma kepala bergantung pada tingkat keparahan dari kerusakan bulbus olfaktorius, respon inflamasi local, dan luas kerusakan jaringan yang terakumulasi antara bulbus olfaktorius dengan lamina kribiformis. Penelitian yang dilakukan oleh Masayohsi dan Richard menunjukkan bahwa pemberian dexamethason pada pasien disfungsi olfaktorius post trauma kepala menunjukkan penurunan luas jaringan yang rusak serta akumulasi dari makrofag dan astrosit. Hal ini menunjukkan efek dari anti inflamasi memilki fungsi theraupetic pada olfactory nerve injury. Selain itu, dilaporkan pula bahwa steroid efektif dalam mengurangi scar formasi jaringan dalam cedera spinal cord. Studiini menunjukkan bahwa pemberian steroid pada fase akut memnerikan hasil efektif dalam perbaikan sistem olfaktorius. Oleh karena itu, waktu pemberian steroid meurpakan factor utama dalam dan akan memberikan hasil yang berbeda pada pemberian steroid yang lambat9.
3. Infeksi saluran nafas atas
Pada kasus ini , tidak ada pengobatan yang spesifik yang dapat dilakukan. Beberapa studi menjelaskan bahwa terjadi penyembuhan secara spontan dengan mekanisme yang masih belum jelas. Penelitian menunjukkan bahwa sebagian besar mengalami perbaikan pada 6 bulan setelah onset. Penggunaan vitamin A dan zinc masih memberikan kontroversi.
Pasien dengan gangguan penciuman dan pengecapan yang diterapi dengan suplemen zinc tidak memberikan perbaikan. Terapi dengan vitamin A tidak sepenuhnya dianjurkan. Studi yang dilakukan oleh Duncan dan Briggs (1962) menunjukkan bahwa pasien dengan anosmia yang diterapi dengan vitamin A memberikan respon yang baik. Vitamin A berfungsi dalam regenerasi sel olfaktorius pada mucus dan k elenjar serous9.
4. Gangguan pada sistem saraf pusat
Pada kasus dimana tumor merupakan penyebab primer, maka pengangkatan tumor dengan tujuan memperbaiki jalur olfaktorius merupakan terapi yang tepat. Terapi pada meningioma adalah eksisi total, termasuk perlekatan pada dura. Pada tumor di fossa anterior dilakukan anterior dan anterolateral craniofacial resection (CFR) untuk
mengeluarkan tumor dari fossa anterior dan medial. Anterior CFR mencakup struktur anterior-mid line dan paramedian dari basis crania. Sinus ethmoidalis superior, dinding anterior dari sphenoid posterior, sinus frontal bagian anterior, dan nasofaring bagian inferior juga termasuk dalam CFR. Indikasi dari CFR ini adalah :
a. reseksi tumor malignan pada sinus paranasal yang mencakup sinus frontal/ethmoid dengan keterlibatan bagian proksimal dari atas ethmoid atau lamina kribiformi
b. reseksi dari tumor benigna di sinus paranasal, meanings, dan basis crania yang melibatkan atau meluas ke seluruh basis crania.
Anterior CFR dapat dilakukan secara bicoronal dan insisi dari facial paranasal diikuti dengan pembukaan tulang facial, dinding medial dari orbita, identifikasi dan kauterisasi pembuluh darah ethmoidal anterior dan posterior. Secara anterior, dilakukan pemotongan dari level fossa lacrimal dingga level nasion dan secara posterior, pada level posterior dari foramina ethmoidal. Pada keadaan ini, craniotomy bifrontal dilakukan. Insisi bicoronal dilakukan untuk dapat mencapai secara luas bagian tulang frontal dan
dilakukan untuk memperbaiki defek dari fossa anterior. Bagian bawah dura dapat dlihat dari lamina kribiformis ke planum sphenoidake (jika dura juga terlibat maka mobilisasi dilakukan lebih lateral dan dura yang terlibat akan diresesksi bersama tumor. Pemotongan dilakukan di bagian luar tumor, melewati atap ethmoid/lateral orbit, planum sphenoidal ke posterior sinus sphenoidale, atap sinus frontal ke anterior sinus ethmoidal. Tumor yang melekat pada lamina perpendicular dari ethmoid dipisahkan dengan gunting. Massa dikeluarkan melalui transfacial, dan memisahkan perlekatan dengan mukosa sekitar . Perawatan post operasi ditujukan untuk meminimalkan terjadinya udem cerebri. Terapi steroid dapat diberikan dengan tapering dosis. Selain itu juga harus dicegah terjadi hidrasi yang berlebihan dengan edukasi pasien untuk sering melakukan elevasi pada kepala demi mencegah aliran balik vena. Resiko tumor mengalami rekuren tergantung dari luasnya eksisi14.
Pada kasus neuroblastoma olfaktori, dilakukan kombinasi antara permbedahan dan radioterapi dengan angka survival rate nya 60% untuk 3 tahun dan 40% untuk 5 tahun15. Pada beberapa kasus, kronik disosmia dapat memberikan manifestasi depresi, nausea, dan penurunan berat badan, maka dalam kondisi ini intervensi bedah dapat
dilakukan. Jika disosmia terjadi unilateral, maka intervensi bedah unilateral dapat memperbaiki masalah yang terjadi. Pendekatan bedah, ablasi intranasal dan jaringan dari epitel olfaktorius pada sisi yang bermasalah lebih konservatif dan kurang invasive dibandingkan operasi perbaikin bulbus olfaktorius dan traktusnya melalui suatu proses craniotomy. Terapi pada pasien dengan anosmia diserta gangguan sensorineural merupakan suatu tantangan. Walaupun ada beberapa pendapat mengenai terapi zink dan vitamin, namun belum memiliki bukti empiris. Pada pasieng dengan kehilangan penciuman dalam waktu yang lama dapat mengindikasikan suatu kerusakan neral dan
neuroepitel olfaktorius dan memberikan suatu prognosis yang buruk serta tidak dapat diterapi13.
Pada pasien psikiatrik, haloperidol dapat mengontrol halusinasi dan parosmia. Intervensi bedah dapat dilakukan yaitu eksisi dari mukosa olfaktorius pada pasien dengan unilateral phantosmia. Setelah operasi, pasien tidak memilki kemampuan penciuman tapi kemudian akan membaik. Disimpulkan bahwa ada dua alasan yang mendasari sehingga operasi jenis ini dapat berhasil yaitu : (1) neuron yang melakuakn regenerasi dan menghasilkan bau yang tidak menyenangkan telah diangkat (2) epitel olfaktorius di eksisi dan dihubungkan dengan bulbus olfaktorius yang tidak benar sehingga menginterpretasikan sinyal9.
G.
PROGNOSIS
Disfungsi olfaktorius yang disebabkan oleh proses inflamasi seperti rhinosinusitis kronik dan rhinitis alergi dilaporkan memiliki prognosis baik dengan angka penyembuhan 68-86%. Prognosis dari penyembuhan sistem olfaktorius yang disebabkan oleh trauma kepala lumayan buruk, hanya 10-38%, dilaporkan hanya 4 dari 17 (24%) pasien anosmia menunjukkan penyembuahan yang sedikit pada fungsi olfaktorius dengan munggunakan kortikosteroid
sistemik atau topical. Hendrik 91998) menganalisa insidensi dari dsifungsi o lfaktorius dari 32 kauss, 8% disebabkan oleh trauma kepala.
DAFTAR
PUSTAKA
1. Mardjono M, Sidharta P. Sarafotak dan Patologinya. Dalam: Neurologi Klinis Dasar. Penerbit PT. Dian Rakyat. Jakarta. 2000: hal. 114 ± 82.
2. Septinur. Anosmia. Available from :
http://septinur.blogspot.com/2010_01_01_archive.html). Acessed : 13/11/2011.
3. Satyanegara. Ilmu Bedah Saraf. PT. Gramedia Pustaka Utama. Jakarta . 2010 : hal. 29-31; 111-112
4. Netter, Frank H dkk. Atlas of Neuroanatomy and Neurophysiology. Comtan. USA. 2002 5. Guyton and Hall. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi 11. Penerbit Buku Kedokteran
EGC. Jakarta. 2007 :hal. 697-700.
6. Monkhouse, Stanley. Cranial Nerves Functional Anatomy. Cambridge university Press. 2006. United States of America. 2006: hal.106-8
7. Barker, Roger dkk. Neuroscience at a Glance. Blackwell Science. United States of America. 2000 : hal.68
8. Shen Jing. Olfactory Dysfunction and Disorder.Available from :
http://www.utmb.edu/otoref/grnds/Olfactory-2003-1126/Olfactory-2003-1126.htm. Acessed : 6/12/2011.
9. Gatchum Helen. Anosmia. Available from : Shen Jing. Olfactory Dysfunction and Disorder.Available from : http://www.utmb.edu/otoref/grnds/Olfactory-2003-1126/Olfactory-2003-1126.htm. Acessed : 6/12/2011.
10. Lindsay,Kenneth dkk. Neurology and Neurosurgery Illustrated. Third Edition. Churcill Livingstone. London. 1997: Hal 137
11. Suherti. Parese Nervus Olfaktorius. Available from :
http://dokmud.wordpress.com/2009/10/23/parese -nervus-olfaktorius.html. Acessed:13/11/2011
12. Irwandi. Sistem Olfaktorius. Available from :
http://dokterirwandigafima.blogspot.com/2010/07/anatomi-nervus-i.html. Acessed:13/11/2011
13. Wilkinson Iain. Essential Neurology. Fourth Edition. Blackwell Publishing. USA. 2005: hal. 112
14. Ropper Alan, Robert. Principles of Neurology. Eight Edition. McGraw-Hill. NewYork: 2005: hal.195-9
15. Goetz Christopher. Textbook of Clinical Neurology. Second Edition. Sauders. United States of America L :2007. Hal. 104-9
16. Suarez Jose. Critical Care Neurology and Neurosurgery. Humana Press. New Jersey : 2004. Hal. 51-2
17. Moore, Anne. Neurosurgery Principle and Practice. Springer. London : 2005. Hal.270-5. 18. Kobayashi Masayoshi dan Richard M.Cintanzo. Olfactory Nerve Recovery Following
Mild and Severe Injury and The Efficiacy of Dexamethasone Treatment. Available from : http://chemse.oxfordjournals.org/content/34/7/573.full. Acessed : 6/12/2011.
