1
MARKET BRIEF PRODUK PERIKANAN SEAFOOD DI ITALIA/UNI EROPA
Mengekspor Makanan Hasil Laut/Seafood ke Uni Eropa
1. Beberapa Hal Mendasar 1.1 Dunia perdagangan ikan
Nilai perdagangan ikan internasional meningkat dari USD15.5 miliar pada tahun 1980 menjadi lebih dari USD71 miliar pada tahun 2004, menurut FAO.1
Negara-negara berkembang terutama yang mendapatkan keuntungan dari booming ini, dengan pendapatan bersih (ekspor dikurangi impor) meningkat dari USD3.4 miliar menjadi lebih dari USD20 miliar selama periode yang sama. Pendapatan ini melebihi pendapatan devisa neto yang mereka peroleh dari setiap komoditas pangan lainnya, termasuk kopi dan teh.
Saat ini, sekitar 77 persen ikan yang dikonsumsi di seluruh dunia sebagai makanan dipasok oleh negara-negara berkembang.
Uni Eropa (UE) merupakan pasar tunggal terbesar untuk ikan dan produk perikanan di seluruh dunia, sebagai akibat dari peningkatan konsumsi per kapita dan ekspansi 27 negara anggota. Misalnya Spanyol (USD5.2 Miliar) adalah importer2 terbesar ketiga di dunia, diikuti oleh Perancis (USD 4,2 miliar) , Italia (USD 3,9 miliar),
Jerman (USD 2.8 miliar) dan Inggris (USD 2,8 miliar).
Angka-angka ini sangat penting, karena semua anggota Uni Eropa3 mengadopsi aturan yang sama untuk
mengakses pasar produk makanan laut .
1.2 Apakah layak mengekspor ke Uni Eropa?
Walaupun prinsip untuk mengakses banyak pelanggan potensial sangat menggoda, sebagai produsen, keputusan Anda untuk ekspor ke Uni Eropa harus didasarkan pada analisis biaya & manfaat.
Jika perhitungan pendapatan mengharuskan anda mengeluarkan biaya-biaya tertentu, contohnya dalam hal perbaikan infrastruktur, pengembangan kapasitas, maka lakukanlah, namun tanpa menyampingkan bahwa akan ada biaya untuk melakukan pemeliharaan atas sistem terkait.
Masyarakat Eropa (EC) menggunakan syarat kondisi bersama untuk melakukan impor bahan makanan yang berasal dari hewan atau tanaman, yaitu dengan mempertimbangkan kebutuhan yang tidak hanya untuk melindungi kesehatan konsumen tetapi juga untuk melindungi wilayah Uni Eropa dari penyebaran penyakit hewan atau tumbuhan.
Direktorat Jenderal Komisi Eropa untuk Kesehatan dan Perlindungan Konsumen (DG SANCO) bertanggung jawab atas keamanan pangan di Uni Eropa, aturan impor produk perikanan yang berlaku saat ini ditujukan untuk menjamin bahwa semua impor memenuhi standar tinggi yang sama seperti produk-produk dari negara-negara anggota Uni Eropa, dengan memperhatikan kesehatan dan keamanan konsumen, juga status kondisi kesehatan hewan.
1http://www.fao.org/newsroom/en/news/2006/1000301/index.html 2Setelah Jepang dan Amerika Serikat
2
Oleh karena itu, sangat penting bahwa negara-negara yang tertarik untuk melakukan bisnis harus memahami prinsip-prinsip dan filosofi UU Pangan Eropa, yang merupakan dasar bagi peraturan impor Uni Eropa, dalam rangka untuk memastikan bahwa impor dapat berlangsung lancar dan effisien4.
Uni Eropa mendasarkan pada sistem jaminan pemerintah-ke-pemerintah, tanpa adanya intervensi sertifikasi pribadi, termasuk juga standar seperti ISO.
Karena itu, upaya Anda sebagai produsen dikondisikan untuk membuahkan kinerja yang baik apapun otoritas (Competent Authority - CA) di negara Anda, yang bertanggung jawab memberikan jaminan sesuai dengan syarat yang berlaku kepada Uni Eropa.
Para CA di negara asal bertanggung jawab untuk memberikan jaminan-jaminan resmi ke Uni Eropa tentang kepatuhan semua persyaratan perundang-undangan tersebut.
Salah satu cara untuk memahami beberapa isu penting seputar akses pasar di Uni Eropa dan sistem jaminan resmi yaitu melalui atestasi-atestasi yang ditanda tangani CA dalam sertifikat kesehatan resmi yang diperlukan untuk masuk Uni Eropa.
2 . Sertifikat Kesehatan
Produk makanan laut yang diekspor ke Uni Eropa harus disertai dengan sertifikat kesehatan yang dikeluarkan oleh Otoritas Kompetensi dari negara origin5.
Sertifikat ini adalah dokumen resmi antara negara pengekspor dan Uni Eropa yang memberikan jaminan resmi.
Sebagai format dan isi sertifikat yang harus dipenuhi, atestasi adalah cara yang efektif untuk memahami seluruh persyaratan.
2.1 Atestasi Kesehatan Masyarakat
"Saya yang bertandatangan dibawah ini, menyatakan bahwa saya sadar akan ketentuan-ketentuan dalam Peraturan (EC) No 178/2002, (EC) No 852/2004, (EC) No 853/2004 dan (EC) No 854 / 2004 dan menyatakan bahwa produk perikanan yang dijelaskan di atas diproduksi sesuai dengan persyaratan, khususnya bahwa:
Diproduksi berdasarkan prinsip-prinsip HACCP sesuai dengan Peraturan (EC) No 852/2004,
Telah ditangkap dan diangkut di atas kapal, mendarat dan ditangani sesuai dengan ketentuan, diproses, dibekukan dan dicairkan secara higienis sesuai dengan persyaratan yang ditetapkan dalam Bagian VIII, Bab I sampai IV Lampiran III Peraturan (EC) No 853 / 2004,
Memenuhi standar kesehatan yang ditetapkan dalam Bagian VIII , Bab V Lampiran III Peraturan (EC) No 853/2004 dan kriteria yang ditetapkan dalam Peraturan (EC) No 2073/2005 tentang kriteria mikrobiologi untuk bahan makanan
Telah dikemas, disimpan dan diangkut sesuai dengan Pasal VIII, Bab VI VIII Lampiran III Peraturan (EC) No 853/2004,
Telah ditandai sesuai dengan Bagian I Lampiran II Peraturan (EC) No 853/2004,
4Beberapa informasi yang dilaporkan dalam buletin ini direproduksi dari publikasi " impor Uni Eropa untuk makanan laut dan produk perikanan lainnya”, Direktorat Jenderal Kesehatan EC dan Perlindungan Konsumen.
5Model sertifikat disajikan sebagai Lampiran IV dalam buletin ini dan dapat ditemukan dalam peraturan (EC) No 1664/2006 6 November 2006,
3
Jaminan meliputi hewan hidup dan produk-produknya, jika berasal dari budidaya, telah disediakan perencanaan residu sesuai dengan Directive 96/23/EC, dan khususnya ketentuan dalam Pasal 29 yang harus terpenuhi
Telah melewati kontrol resmi yang ditetapkan dalam Lampiran III Peraturan (EC) No 854/2004. " Mari kita mulai memahami atestasi yang pertama:
"Saya yang bertandatangan dibawah ini, menyatakan bahwa saya sadar akan ketentuan dalam Peraturan (EC) No 178/2002, (EC) No 852/2004, (EC) No 853/2004 dan (EC) No 854/2004 dan sertifikasi bahwa produk perikanan yang dijelaskan di atas diproduksi sesuai dengan persyaratan, khususnya bahwa: "
Pernyataan ini menyiratkan perlunya suatu lembaga sertifikasi yang bertugas dan bertanggung jawab untuk memberikan jaminan resmi atau disebut Otoritas Kompetensi.
Uni Eropa mensyaratkan bahwa jaminan resmi dalam hal kepatuhan ekspor makanan laut dari negara ketiga harus diberikan oleh Otoritas Kompetensi yang berarti "... otoritas pusat dari suatu Negara yang memiliki kompetensi sebagai organisasi pengawasan resmi ... "6
Pernyataan ini harus dipahami sebagai kontrol resmi seperti yang diharuskan dalam keamanan pangan, standar produksi, dan lain-lain seperti yang ditentukan untuk makanan laut dalam undang-undang Uni Eropa yang relevan.
Undang-undang Uni Eropa menekankan bahwa ... "Para pejabat yang berwenang untuk melakukan kontrol resmi harus memenuhi sejumlah kriteria operasional untuk memastikan ketidakberpihakan dan efektivitas mereka. Mereka harus memiliki jumlah staf yang cukup sesuai kualifikasi dan berpengalaman dan memiliki fasilitas dan peralatan yang memadai untuk melaksanakan tugasnya dengan baik".7
2.1.1 Makanan dan Kantor Kedokteran Hewan (Food & Veterinary Office - FVO)
Sebagai bagian dari akses pasar, para ahli Uni Eropa (Food and Veterinary Office - FVO ) menilai kesetaraan keamanan laut negara pengekspor dan menentukan kondisi yang diperlukan yang harus dipenuhi sebagai standar makanan laut dari negara tersebut. FVO menentukan status kepatuhan CA dalam memberikan jaminan resmi diperlukan. Misi inspeksi FVO saat ini telah dilakukan di semua negara pengekspor dan hal ini adalah dasar untuk menumbuhkan kepercayaan diantara Komisi Uni Eropa dan CA dari negara pengekspor. Semua laporan kunjungan inspeksi tersedia untuk umum dan dipublikasikan di website8. Berisikan temuan,
referensi dan (jika perlu) rekomendasi untuk memfasilitasi pemenuhan syarat-syarat kepatuhan. Oleh karena itu, makanan laut dapat diekspor ke Uni Eropa hanya yang berasal dari:
Negara yang telah disetujui
Kapal dan perusahaan yang telah disetujui (misalnya pabrik pengolahan, freezer atau pembuluh pabrik , toko dingin)
Pendirian dan Daerah Budidaya yang telah disetujui
2.2 Negara yang telah disetujui
Uni Eropa memiliki tiga kriteria dalam menyusun daftar negara yang disetujui :
6Reg (EC) No 882/2004 . Art 2
7Reg ( EC) No 882/2004 . 1 . ( 6) Di mana pemerintah tidak mau atau tidak untuk menjamin keamanan konsumen makanan yang diekspor, Uni Eropa tidak akan menerima produk tersebut.
4
Pengakuan kesetaraan CA yang relevan dalam memberikan jaminan resmi di negara ketiga dengan otoritas nasional negara-negara anggota.
Status kesehatan hewan dari negara pengekspor, khususnya penyakit yang dapat menular melalui produk hewan.
Pengajuan oleh negara bersangkutan yang berisikan perencanaan pemeriksaan residu tahunan untuk produk terkait.
Saat melakukan evaluasi terhadap Negara dipandang cukup sulit terkait perihal yang disyaratkan EU, namun dapat dikatakan bahwa sistem lokal menjadi setara (atau sama) dengan yang ditetapkan sebagian besar oleh Peraturan (EC) No 178/2002, (EC) No 882/2004, dan (EC) No 854/2004.9
Dapat dirangkum bahwa CA diperlukan untuk memastikan kepatuhan terhadap tiga jenis kewajiban :
Kewajiban sumber: yaitu Instrumen produksi, Kondisi penanganan/pengolahan, HACCP dan program Pra-syarat.
Kewajiban hasil: tingkat keamanan dari produk (yaitu Histamin, Kontaminan, tingkat mikro).
Kewajiban kontrol: yaitu verifikasi peraturan yang secara efektif dilaksanakan oleh CA, kontrol yang ketat atas sertifikasi produk.
Jadi, jika suatu negara dinilai disetujui untuk melakukan ekspor ke Uni Eropa, itu berarti bahwa Negara tersebut memiliki instrumen legislatif, struktur, pengetahuan dan sistem yang mampu memberikan jaminan resmi yang diperlukan.
2.3 Persyaratan untuk operator bisnis makanan
Seperti yang telah kita ketahui sejauh ini, kondisi pertama dan paling penting, diperlukan sebagai operator bisnis makanan (Food Business Operator - FBO) untuk melakukan ekspor ke Uni Eropa, tidak tergantung pada FBO itu sendiri sama sekali, melainkan pada CA yang memliki otoritas untuk mengatur hal tersebut. Jadi, asumsikan bahwa suatu negara masuk pada daftar negara disetujui, maka CA bertanggung jawab untuk melakukan otorisasi/verifikasi kepada anda untuk melakukan ekspor ke Uni Eropa.
Para CA harus memiliki daftar lengkap dari semua perusahaan di bawah yurisdiksinya.
Jika melakukan ekspor ke Uni Eropa adalah bukan suatu kewajiban, itu menjadi keputusan anda untuk memiliki/mengikuti "persetujuan" Uni Eropa dalam hal persyaratan untuk mengakses pasar.
Penilaian kepatuhan CA adalah salah satu cara untuk menentukan perusahaan sesuai dengan standar Uni Eropa atau tidak, dan menyetujui mereka, atau pada situasi tertentu dengan memberikan kode identifikasi khusus.
2.3.1 Perusahaan yang disetujui
Semua perusahaan dalam menangkap atau membudidaya rantai produksi (penetasan, peternakan, kapal, tanaman, toko, dll) harus disetujui oleh CA dalam hal persyaratan Uni Eropa untuk produk yang mereka tangani agar menjadi "layak" bagi Uni Eropa.
Daftar perusahaan yang disetujui akan dipertahankan oleh CA dan mewakili semua elemen dalam rantai produksi yang diizinkan untuk diberikan kepada perusahaan-perusahaan yang mengekspor secara langsung ke Uni Eropa .
5
Perusahaan yang mengekspor secara langsung ke Uni Eropa harus tercantum dalam daftar perusahaan terotorisasi untuk menerima sertifikat kesehatan atas produk mereka. Daftar ini mencakup kapal, tanaman atau toko, dengan syarat bahwa mereka mengekspor langsung ke Uni Eropa.
Perusahaan ini diberi kode identifikasi, biasanya dikenal sebagai "Nomor Uni Eropa ".
CA mengirimkan ke EC daftar perusahaan yang memiliki otorisasi, dengan jaminan bahwa mereka telah diperiksa dan dianggap sesuai dengan aturan keamanan tertentu, yang sesuai dengan jenis produk olahan. Oleh karena itu setiap perubahan atau pembaruan dalam komposisi daftar, perlu dikomunikasikan kepada Komisi Eropa sesegera mungkin.
Komisi Eropa mengevaluasi daftar dan mengkomunikasikannya ke Negara Anggota (ME), sebagaimana mestinya, setelah rekomendasi diterima sebagai pemenuhan persyaratan. Pengolahan aplikasi dan perubahan dapat memakan waktu antara satu sampai tiga bulan.
Daftar-daftar tersebut kemudian diadopsi oleh Komisi setelah menerima pendapat dari Negara Anggota dan dikirim ke Pos Inspeksi Perbatasan (Border Inspection Post - BIPS ) di wilayah terkait.
Persetujuan dan catatan didalam daftar dimasukkan bersamaan, didasarkan pada catatan kepatuhan perusahaan. Jika tingkat kepatuhan sangat rendah sehingga CA tidak dapat memberikan jaminan resmi yang dibutuhkan, maka pendirian bisa ditunda atau dihapus dari daftar. Dengan ini perusahaan telah kehilangan hak untuk mengekspor ke Uni Eropa.
2.3.2 Persyaratan untuk perusahaan
Sebagaimana yang telah dibahas, CA akan menyatakan kepatuhan terhadap serangkaian persyaratan yang tercantum dalam sertifikat atestasi kesehatan. Yang pertama adalah :
"berasal dari perusahaan yang melaksanakan program berdasarkan prinsip-prinsip HACCP sesuai dengan Peraturan (EC) No 852/2004,"
HACCP10 bukanlah sesuatu yang baru saat ini, secara umum tidak ada perusahaan yang dapat melakukan
pengolahan makanan jika mereka tidak memiliki rencana HACCP fungsional penuh.
Rencana dan program pra-syarat perusahaan adalah "dokumen hidup" dan mereka perlu untuk mengimplementasikannya kedalam aktifitas operasi, dan bukan hanya tertulis dalam kertas latihan yang hanya untuk diberikan kepada inspektur sesekali saja.
Sistem kepatuhan harus ditulis untuk digunakan dan diterapkan oleh perusahaan dan bukan hanya untuk dibaca oleh CA. Oleh karena itu, koherensi dan mudah untuk digunakan sangat penting dalam membuat sistem yang efektif, lebih dari sekedar tulisan semata.
2.3.3 Syarat untuk operator yang termasuk di dalam rantai produksi
Seperti yang telah disebutkan, rantai nilai keseluruhan harus di bawah kendali CA dan dipatuhi oleh operator. Persyaratan ini dibuktikan dengan pernyataan berikut :
- "Telah ditangkap dan ditangani di kapal, kemudian mendarat, dan ditangani secara layak, diproses, dibekukan dan dicairkan secara higienis sesuai dengan persyaratan yang ditetapkan dalam Bagian VIII, Bab I sampai IV Lampiran III Peraturan (EC) No 853/2004, "
6
Tapi yang terpenting, hal tersebut menyediakan serangkaian referensi tertentu dalam undang-undang yang diharapkan dapat diaplikasikan langsung oleh operator, yaitu Bagian VIII, Bab I sampai IV Lampiran III Peraturan (EC) No 853/2004.
Beberapa halaman sebenarnya mendefinisikan persyaratan utama dalam hal kebersihan dan pada kenyataannya, tidak sulit untuk mematuhi, daripada jenis persyaratan lain seperti yang terdapat dalam Codex .
2.3.4 Persyaratan untuk semua produk perikanan
Persyaratan tertentu untuk produk ini dapat ditemukan dalam pernyataan berikut :
- "Memenuhi standar kesehatan yang ditetapkan dalam Bagian VIII, Bab V Lampiran III Peraturan (EC) No 853/2004 dan kriteria yang ditetapkan dalam Peraturan (EC) No 2073/2005 tentang kriteria mikrobiologi untuk makanan"
Paragraf ini mengacu pada standar kesehatan untuk produk perikanan yang paling umum seperti organoleptik, histamin, parasit, toksin dan sebagainya. Serta standar mikrobiologi dengan menerapkan produk yang siap-untuk-dimakan.
- "Telah dikemas, disimpan dan diangkut sesuai dengan Pasal VIII, Bab VI VIII Lampiran III Peraturan (EC) No.853/2004, "
Dalam hal ini mengacu pada beberapa prinsip yang sangat sederhana dalam hal pengemasan dan penyimpanan, untuk menghindari sumber yang terkontaminasi, juga mengkontrol suhu (khususnya pencairan es untuk produk segar, -18 ° C untuk produk beku dan -9 ° C untuk ikan laut beku untuk produk kalengan), dan bagaimana syarat yang sama perlu dipertahankan selama transportasi.
- "Telah ditandai sesuai dengan Bagian I Lampiran II Peraturan (EC) No 853/2004,"
Persyaratan identifikasi tanda sangat penting dan merujuk terutama untuk jenis produk dan identifikasi asal perusahaan.
2.3.5 Persyaratan khusus bagi produk perikanan darat
Selain semua persyaratan yang tercantum sejauh ini, pernyataan berikut berlaku khusus untuk produk-produk yang berasal dari praktek-praktek budidaya.
- "Jaminan yang meliputi hewan hidup dan produk-produknya, jika berasal dari budidaya, disediakan rencana residu rencana yang diajukan sesuai dengan Directive 96/23/EC dan khususnya Pasal 29 terpenuhi. "
Negara-negara yang ingin mengekspor produk perikanan ke Uni Eropa, membutuhkan persetujuan tertentu sebagai pemenuhan persyaratan pemeriksaan residu Hewan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 29 dan 30 Council Directive 96/23/EC. Secara khusus, Pasal 29(1) menyatakan bahwa negara ketiga harus menyerahkan rencana yang bisa memberikan jaminan sehubungan dengan pemeriksaan kelompok residu dan zat yang dimaksud dalam Lampiran I dari Council Directive 96/23/EC.
Jaminan yang diberikan oleh negara-negara ketiga harus:
1. Memenuhi persyaratan Pasal 4 dan secara khusus mematuhi Pasal 7
2. Memenuhi persyaratan Pasal 11 (2) dari Council Directive 96/22/EC yang telah di amandemen dengan Directive 2003/74/EC .
7
Pasal 4 Council Directive 96/23/EC, menentukan antara lain, bahwa harus ada rencana pemantauan terpusat dan terkoordinasi untuk residu di tempat terkait;
Pasal 7 (indent 1) Council Directive 96/23/EC, mensyaratkan penjelasan dari undang-undang yang mengatur otorisasi, distribusi dan penggunaan produk obat hewan;
Pasal 7 (indent 6) Council Directive 96/23/EC, menyatakan bahwa jumlah sampel yang diambil harus sesuai dengan tingkat pengambilan sampel dan frekuensi yang ditetapkan dalam Lampiran IV;
Rencana awal yang diajukan oleh negara ketiga harus mencakup:
Informasi tentang struktur CA
Penjelasan kerangka legislatif
Sebuah daftar laboratorium yang disetujui untuk mengontrol residu dan status akreditasi dari laboratorium
Aturan yang meliputi pengumpulan sampel resmi
Rincian tentang langkah-langkah yang harus diambil jika terjadi pelanggaran
Program pemantauan residu disampaikan oleh CA dari negara asal ke Komisi Eropa untuk persetujuan awal dan perlu disajikan setiap tahun untuk evaluasi dan pembaharuan.
Tujuan evaluasi adalah untuk menilai apakah sistem peraturan mendukung pengendalian kontaminan, residu hewan, otorisasi produk obat hewan dan rencana pengendalian yang setidaknya setara dengan yang dijelaskan oleh undang-undang wilayah Uni Eropa.
Perlu dicatat bahwa evaluasi yang baik didasarkan pada jaminan yang disampaikan melalui paper-based/ dokumen kertas. Jika pemeriksaan berikutnya dilakukan oleh FVO, untuk menilai pelaksanaan dan kontrol residu obat hewan, hal ini menunjukkan bahwa jaminan di atas kertas tidak dapat diandalkan, status negara ketiga pada daftar dapat direvisi.
Catatan
Permasalahan Kesehatan Hewan11
Sejak Agustus 2008, Directive 2006/88/EC tertanggal 24 Oktober 2006 tentang persyaratan kesehatan hewan untuk budidaya dan produk-produknya, dalam hal pencegahan dan pengendalian penyakit tertentu pada hewan air, secara efektif berlaku.
Direktif ini menetapkan bahwa diperlukannya CA yang diakui untuk melaksanakan fungsi dan tugasnya sesuai dengan prinsip-prinsip umum yang ditetapkan dalam keamanan pangan, kesehatan hewan dan manajemen penyakit hewan akuatik seperti infeksi atau menular dalam wilayahnya yaitu akuakultur, khususnya penyakit yang telah dilaporkan dan terdaftar pada Organisasi Dunia untuk Kesehatan Hewan (OIE).
Direktif ini mensyaratkan negara ketiga untuk melakukan kontrol yang maksimal, termasuk kewajiban lainnya, zonasi dalam hal penyakit, registri pendirian, akreditasi laboratorium dan beberapa persyaratan lainnya. Ruang lingkup persyaratan ini berlaku untuk: ikan hidup, telur dan gamet, ditujukan untuk budidaya di Uni Eropa, dan untuk bahan baku atau produk yang ditujukan untuk diproses lebih lanjut di Uni Eropa.
Namun tidak berlaku untuk produk yang ditujukan untuk ritel akuakultur. Penting untuk dipahami bahwa tanggung jawab persyaratan ini, mungkin atau tidak, akan termasuk di bawah ruang lingkup CA untuk melakukan kontrol resmi dalam hal keamanan pangan dan pelacakannya.
Untuk info lebih lanjut: http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/aquaculture/index_en.htm
8 2.4 Kontrol Resmi
Kontrol resmi disyaratkan dalam pernyataan berikut :
- "Telah melewati kontrol resmi dengan baik yang ditetapkan dalam Lampiran III Peraturan (EC) No 854/2004. Namun, di paragraf terakhir ini, kita harus terlebih dahulu memfokuskan pada kontrol resmi yang dilakukan oleh CA per EC 854/200412.
Beberapa persyaratan utama (tapi bukan satu-satunya) adalah bahwa Pengendalian Resmi dilakukan meliputi kegiatan:
Secara teratur dan dengan frekuensi berdasarkan risiko
Tanpa peringatan sebelumnya (sebagai aturan umum)
Pada setiap tahap produksi, pengolahan dan distribusi
Untuk impor/ekspor .
Beberapa kriteria operasional yang harus dipenuhi dalam kegiatan CA adalah:
Kontrol resmi harus efektif
Kapasitas laboratorium yang memadai
Fasilitas dan peralatan yang memadai, pelatihan staf yang berkelanjutan
Memiliki kekuatan hukum
Prosedur Verifikasi
Prosedur yang terdokumentasi dan memiliki transparansi tinggi
Audit internal
Laporan
Seperti yang terlihat bahwa semua kegiatan diatas memerlukan kinerja CA yang baik.
Namun, kegiatan Pengendalian resmi pada produksi dan penempatan produk di pasar perikanan yang bertujuan untuk menilai kepatuhan perusahaan diperlukan, khususnya:
a) Rutin memeriksa kondisi kebersihan pendaratan dan penjualan pertama;
b) Pemeriksaan kapal dan gudang di darat secara berkala, termasuk pelelangan ikan dan pasar grosir, khususnya:
(i) dimana lokasi yang layak, apakah kondisi untuk persetujuan masih terpenuhi (ii) apakah produk perikanan ditangani dengan benar
(iii) kepatuhan dalam kebersihan dan persyaratan temperature
(iv) kebersihan gudang, termasuk kapal, fasilitas dan peralatan mereka juga kebersihan personel
c) Pemeriksaan kondisi penyimpanan dan transportasi.
Dalam istilah yang lebih praktis, ini berarti bahwa seluruh usaha/ perusahaan di sepanjang rantai nilai akan "diperiksa" atau "diverifikasi" oleh CA, misalnya, persyaratan rinci di bawah ini13.
Dalam hal dokumentasi:
Gambaran umum perusahaan, fasilitas, produk dan proses.
Deskripsi operasi yang dilakukan.
12kontrol resmi produksi (Bab I , kontrol Resmi produk perikanan (Bab II), Keputusan setelah kontrol (Bab III). 13Daftar ini merupakan salah satu ilustrasi dan jauh dari lengkap.
9
Program pra -syarat yang terdokumentasi.
Rencana HACCP (bila diperlukan).
Sistem untuk memberikan jaminan bagi ketertelusuran produk.
Prosexdur penarikan resmi dan terdokumentasi.
Dalam hal pengaturan fisik, kondisi operasional, strategi kontrol terhadap seluruh proses produksi dan penerapan semua program prasyarat oleh operator:
Kondisi kesehatan umum bangunan dan lingkungan.
Pasokan air dan sistem manajemen kualitas air, merinci jaringan distribusi internal, pengobatan jika ada, rencana pemantauan kualitas dan pengajuan data terkait.
Produksi Es, distribusi internal dan pemantauan kualitas.
Tidak adanya kontaminasi udara/risiko lintas saat ini (lay-out pertimbangan).
Kontrol kesehatan dan kebersihan personil ( termasuk pelatihan ) .
Pengaturan penyaringan sanitasi personil, toilet dan fasilitas ganti.
Fasilitas dan peralatan pembersihan, rencana sanitasi (metode, jadwal, bahan kimia yang digunakan dan persetujuan)
Kriteria penerimaan dan kontrol Bahan baku (kesegaran, suhu, transportasi, identifikasi lot).
Spesifikasi input lainnya sebagai bahan yang terkandung didalamnya, aditif atau kemasan.
Sistem pembuangan limbah.
Sistem pelabelan dan kode.
Rencana pengendalian hama. Pengendalian serangga, tikus dan hewan lainnya yang mengganggu.
Rencana pemeliharaan peralatan dan fasilitas.
Dalam hal karakteristik produk, kontrol resmi mensyaratkan untuk menyertakan setidaknya unsur-unsur peraturan berikut seperti yang dijelaskan dalam Directive EC :
Pemeriksaan organoleptik secara acak harus dilakukan pada semua tahap produksi, pengolahan dan distribusi.
Bila pemeriksaan organoleptik mengungkapkan keraguan atas kesegaran produk perikanan, make sampel harus diambil dan dikenakan tes laboratorium untuk mengetahui total kadar nitrogen dasar volatil (TVB-N) dan trimetilamina nitrogen (TMA-N).
Pengujian acak untuk histamin yang akan dilakukan untuk memverifikasi sesuai dengan batas yang diizinkan dan ditetapkan berdasarkan undang-undang.
Pengaturan pemantauan harus dilakukan untuk mengontrol kadar residu dan kontaminan sesuai dengan undang-undang.
Jika diperlukan, pemeriksaan mikrobiologi harus dilakukan sesuai dengan peraturan yang relevan dan kriteria yang ditetapkan berdasarkan undang-undang.
Pengujian acak adalah untuk memverifikasi apakah parasit sudah sesuai dengan undang-undang.
Pemeriksaan dilakukan untuk memastikan bahwa produk perikanan berikut tidak ditempatkan di pasar:
ikan beracun dari jenis : Tetraodontidae, Molidae,
Diodontidae dan Canthigasteridae, produk perikanan yang mengandung biotoxins seperti Ciguatera (atau ciguatoksin)14 atau racun berbahaya lainnya bagi kesehatan15 manusia.
Jadi, pada dasarnya, poin-poin penting di atas termasuk dalam syarat-syarat yang harus dilakukan dalam mendapatkan Sertifikat Kesehatan.
14Ciguatera adalah keracunan makanan pada manusia disebabkan karena memakan spesies laut yang dagingnya terkontaminasi dengan racun yang dikenal sebagai ciguatoksin, yang ada dalam banyak mikroorganisme yang hidup di perairan tropis.
15Namun, produk perikanan dari bivalva, equinoderms, tunicates dan gastropoda laut, dapat dikomersialkan jika mereka telah diproduksi sesuai dengan bagian VII lampiran III dan poin 2 bab V dalam Peraturan CE no 853 / 2004.
10
Saat CA menandatangani sertifikat kesehatan, ini menjadi bukti resmi bahwa perusahaan, operator, bahan baku dan produk dalam rantai nilai memenuhi persyaratan seperti yang tercantum dalam atestasi kesehatan masyarakat .
2.5 Jaminan resmi dan Sertifikat Kesehatan
Sertifikat Kesehatan Uni Eropa hanya dapat dikeluarkan untuk produk olahan di perusahaan yang terdaftar di Uni Eropa dan masuk dalam daftar perusahaanyang disetujui. 16
Informasi yang dipublikasikan dalam Daftar Uni Eropa harus berisi dokumen pembentukan usaha untuk melakukan ekspor, Sertifikat Kesehatan dan label produk (identifikasi perusahaan asal, tanggal produksi, kode batch, dll)
Prosedur sertifikasi harus didokumentasikan dengan baik, karena akan diaudit oleh tim inspeksi FVO di negara pengekspor dan tidak boleh diubah tanpa persetujuan Komisi.
Format dan isi dari Sertifikat Kesehatan yang ditetapkan dalam undang-undang Uni Eropa harus dihormati. Model Sertifikat Kesehatan impor produk perikanan yang dimaksudkan untuk dikonsumsi manusia dan terlampir sebagai Lampiran IV.
Dokumen tunggal, asli, Sertifikat Kesehatan Uni Eropa yang dicetak dalam bahasa yang tergantung dimana Pos Perbatasan Inspeksi (BIP) berada untuk masuk ke Uni Eropa (terlepas dari bahasa di tujuan akhir) harus menyertai setiap pengiriman. Petunjuk (model sertifikat) diterbitkan dalam semua bahasa negara-negara anggota.
Sertifikat Kesehatan harus memberikan deskripsi akurat tentang identitas prosesor yang disetujui, jenis ikan yang dikirim, jumlah produk yang dikirim dan tujuan akhir barang.
Sebuah Sertifikat Kesehatan Ekspor, ketika telah tercetak dan ditandatangani oleh petugas sertifikasi, tidak dapat dimodifikasi dengan perubahan, penghapusan, deklarasi tambahan atau lampiran.
Informasi komersial seperti nomor kontrak dan pengaturan bank, tidak harus dimasukkan dalam sertifikat ekspor .
Tanggal yang dimasukkan harus sesuai dengan tanggal penerbitan sertifikat ekspor dan bukan yang lain, tidak bisa menggunakan tanggal setelah produk meninggalkan negara pengekspor.
Sertifikat harus ditandatangani dan dicap dengan tinta dari warna yang berbeda dengan teks yang ada pada keseluruhan sertifikat.
2.5.1 Negara mana yang akan menerima sertifikat ini?
Negara-negara berikut saat ini17 termasuk dalam Negara Anggota Uni Eropa: Austria, Belgia, Bulgaria, Siprus,
Republik Ceko, Denmark, Estonia, Finlandia, Perancis (termasuk Guyana, Martinique, Guadeloupe dan Réunion), Jerman, Yunani, Hungaria, Irlandia, Italia, Latvia, Lithuania, Luksemburg, Malta, Belanda, Polandia, Portugal, Rumania, Slowakia, Slovenia, Spanyol (termasuk Andorra dan Canary Islands), Swedia, dan Inggris. Sementara Swiss, Norwegia dan Islandia tidak resmi negara anggota Uni Eropa, namun mereka telah mengadopsi persyaratan Uni Eropa dan ikan diekspor ke negara-negara yang tunduk pada persyaratan yang sama tercantum di bawah ini.
16https://sanco.ec.europa.eu/traces/output/listsPerCountry_en.htm
11
Produk yang mendarat di Norwegia atau Islandia dapat dilanjutkan ke Negara Anggota Uni Eropa tanpa kontrol impor tambahan.
2.5.2 Pos Inspeksi Perbatasan (BIP)
Impor makanan laut dari negara-negara non-Uni Eropa harus masuk ke UE melalui EC yang disetujui oleh BIP dibawah kewenangan dokter hewan resmi. Oleh karena itu, pemeriksaan makanan laut yang diimpor ke Masyarakat Uni Eropa harus dilakukan sebelum memasuki wilayah Komunitas di BIP.
Ada sekitar 300 BIP resmi di pelabuhan, bandara dan perbatasan darat.
Dalam rangka untuk melakukan otorisasi, BIP harus memenuhi sejumlah persyaratan seperti staf, fasilitas, tempat penyimpanan, pendingin, pengujian laboratorium yang dapat berbeda-beda tergantung pada jenis produk impor.
Oleh karena itu ada BIP yang mengkhususkan diri dalam produk hewan tertentu atau produk yang berasal dari hewan yang tidak dapat diterima semua produk.
Komisi memberikan persetujuan setelah BIP telah memeriksa dan diberikan penilaian positif oleh FVO. Di BIP kiriman akan dikenakan tiga jenis pemeriksaan:
Pemeriksaan dokumen: hal ini dilakukan secara sistematis, melibatkan pemeriksaan sertifikat ekspor yang menyertai kiriman makanan laut tersebut.
Pemeriksaan identitas: hal ini juga dilakukan secara sistematis, melibatkan pemeriksaan pada data yang tertera pada sertifikat ekspor, harus konsisten dengan data pada produk yang telah diimpor.
Pemeriksaan fisik : melibatkan pemeriksaan produk, kemasannya, informasi pada label dan kondisi penyimpanan.
Frekuensi dan jenis pemeriksaan fisik ditentukan untuk setiap kategori produk atas dasar risiko intrinsik dan hasil pemeriksaan yang dilakukan sebelumnya pada produk yang sama dari asal yang sama, termasuk mengambil sampel untuk pengujian laboratorium secara acak atau atas dasar catatan masa lalu.
Bila kiriman tersebut ditemukan ketidaksesuaian dengan undang-undang Uni Eropa, untuk alasan apapun, maka BIP menyatakan status ketidakpatuhan kepada Uni Eropa melalui sistem pemberitahuan internal Uni Eropa, yang disebut Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF).
BIP akan menahan produk, sampai CA dari negara asal memberikan penjelaskan terkait situasi tersebut. Jika produk dinyatakan tidak sesuai peraturan atau mengandung zat non-resmi, maka diserahkan kepada eksportir dari negara asal untuk memutuskan mengambil produk kembali atau membiarkannya untuk dimusnahkan.
2.5.3 Rapid Alert System for Food and Feed
Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF)18 adalah alat yang digunakan Uni Eropa untuk
mempermudah jalur pertukaran informasi yang cepat dan efektif antara negara anggota dan Komisi ketika terjadi risiko terhadap kesehatan manusia yang terdeteksi dalam rantai makanan dan pakan. RASFF menyediakan jam layanan tertentu untuk memastikan bahwa pemberitahuan mendesak dapat dikirim segera, diterima dan ditanggapi dalam waktu sesingkat mungkin.
12
CE menerbitkan ringkasan mingguan19 di bawah sistem RASFF.
Pemberitahuan dapat berupa tanda atau Informasi:
pemberitahuan dikirim ketika makanan atau pakan memiliki risiko jika memasuki pasar dan memerlukan tindakan segera. Misalnya, dari 934 lansiran yang diterima selama 200620, mayoritas
(62%) terkait dengan produk yang berasal dari dalam pasar Uni Eropa dan sebagian besar masalah ini terdeteksi oleh kontrol yang dilakukan secara langsung di pasar. Diantara risiko yang telah dilaporkan melalui peringatan ini yaitu ditemukan adanya potensi patogen mikro-organisme, logam berat (seperti merkuri dalam ikan) dan mikotoksin.
pemberitahuan Informasi akan dikirim jika risiko telah diidentifikasi tetapi tidak diperlukan tindakan segera oleh negara anggota lainnya karena produk belum mencapai pasar mereka (misalnya kiriman berhenti di BIP tersebut).
Ketika pemberitahuan berkaitan dengan produk impor, maka CA dari negara asal harus membuat penyelidikan penuh dan melaporkan kembali ke Uni Eropa hasil dan langkah-langkah untuk menghindari hakl tersebut terjadi kembali..
Uni Eropa menerbitkan Laporan tahunan dalam RASFF. Laporan Tahunan menyediakan data yang berguna tentang pemberitahuan yang diterima sepanjang tahun, serta rincian tentang asal-usul pemberitahuan, produk dan negara yang terlibat, juga risiko yang teridentifikasi. Terdapat juga rincian tindak lanjut yang telah dilakukan dalam menanggapi berbagai masalah keamanan pangan21.
2.6 Sertifikasi, Pelacakan dan Kelayakan
Satu kriteria yang sangat penting tidak benar-benar secara jelas dapat kita lihat di sertifikat, namun hal ini bisa kita lihat sebagai konsekuensi dari pengendalian resmi atas rantai produksi dan aktifitas pelacakan adalah masalah yang sangat penting untuk menentukan kelayakan produk dan bahan baku mereka.
Sifat kontrol resmi berarti bahwa semua elemen22 dalam rantai produksi harus disetujui oleh CA.
Ini isu penting yang memiliki konsekuensi penting, karena berbagai tahap produksi dapat berada di bawah otoritas berbeda. 23
Dalam kasus apapun, berbagai "sub CA", dan/ atau CA perlu bertindak sebagai pemberi jaminan resmi ke Uni Eropa. Jika suatu negara memiliki empat otoritas yang berbeda untuk berurusan dengan rantai produksi perikanan, maka hal ini tidak dapat digunakan sebagai alasan untuk tidak mematuhi peraturan, sebagai mekanisme yang harus diterapkan sebagai kontrol resmi yang terkoordinasi.
Koordinasi yang baik merupakan hal yang fundamental agar sertifikasi menjadi lebih bermanfaat, karena proses sertifikasi harus terpusat, meskipun operator perikanan dan kegiatan inspeksi CA cenderung geografis terfragmentasi.
Praktik TI dapat meningkatkan kualitas pelacakan hasil inspeksi dan sertifikasi produk makanan.
19Misalnya : http://ec.europa.eu/food/food/rapidalert/reports/week8-2008_en.pdf
20Sumber : http://ec.europa.eu/food/food/rapidalert/report2006_en.pdf 21Laporan diunduh dari http://ec.europa.eu/food/food/rapidalert/index_en.htm
22Kapal, lokasi pendaratan, transportasi, pendingin, prosesor, dll untuk produk Perikanan. Produsen pakan, penetasan, peternakan, pengangkut, pengolah, dll untuk Produk Budidaya.
23Misalnya: Kapal, tempat pendaratan dibawah otoritas Perikanan, operasi akuakultur dan obat hewan di bawah otoritas Pertanian, situs
13
Secara khusus, desain dan pemeliharaan struktur database yang tepat dapat meningkatkan penyebaran informasi dan integrasi antara CA dapat menjadi sangat penting untuk memberikan konsistensi proses sertifikasi.
Siapa pun yang menandatangani sertifikat harus memiliki kapasitas untuk memastikan bahwa produk bersertifikat dalam kondisi baik dan telah resmi dikontrol dan diperuntukkan bagi kegiatan ekspor.
Jika bahan baku atau tahap produksi dilakukan dalamkoridor kepatuhan atau bukan perusahaan yang telah diverifikasi24, maka bahan baku atau produk, tidak memenuhi syarat untuk diekspor ke Uni Eropa, sehingga
tidak dapat menerima sertifikat.
Kenyataan bahwa suatu produk telah diproses di sebuah perusahaan dengan "nomor Uni Eropa", dengan fakta ini saja, tidak menjamin kelayakan untuk bias masuk ke pasar Uni Eropa.
2.7 Pedoman pelacakan
Para CA harus memeriksa efisiensi sistem pelacakan yang diadopsi oleh operator.
Prinsipnya adalah "satu langkah ke belakang, satu langkah ke depan". Dari mana dan dari siapa produk tersebut datang, apa yang dilakukan didalam produksi, kepada siapakah produk diberikan.
Untuk membuatnya menjadi mungkin untuk ditelusuri, sistem harus didokumentasikan dengan jelas. Berikut ini adalah beberapa hal penting yang harus diperhatikan:
Semua produk yang masuk perusahaan harus dialokasikan dengan kode batch yang unik.
Produk harus diidentifikasi oleh kode batch sementara di kendali operator .
Produk konsinyasi ke operator lain harus diidentifikasi oleh kode batch.
Paling tidak sistem pelacakan harus mencatat informasi penting berikut dalam kaitannya dengan masing-masing batch.
Berikut ini harus didokumentasikan sebagai bukti untuk mendukung indikasi tersebut:
Nama pemasok
Tanggal dan waktu penerimaan
Divisi/penambahan batch
Nama penerima
Tanggal dan waktu pengiriman
2.7.1 Pemisahan dan Identifikasi produk yang memenuhi syarat non-Uni Eropa
Jika sebuah perusahaan yang terdaftar di Uni Eropa memegang produk yang tidak memenuhi syarat misalnya (kapal yang tidak sesuai peraturan) atau kondisi (disetujui tetapi dalam ketidakpatuhan) maka operator harus memastikan pemisahan fisik antara yang memenuhi syarat Uni Eropa dan produk makanan laut yang tidak memenuhi syarat untuk Uni Eropa .
Operator harus memiliki prosedur dan metode untuk membedakan produk makanan laut yang tidak memenuhi syarat dari produk makanan laut Uni Eropa yang memenuhi syarat .
Dimana diasumsikan setiap produk makanan laut Uni Eropa yang memenuhi syarat dianggap tidak dapat dibedakan diantara produk makanan laut yang tidak memenuhi syarat, untuk produk yang dianggap tidak memenuhi syarat, harus ditangani dengan segera dan sesuai dengan peraturan.
2.7.2 Produk dengan bahan baku impor
14
Berdasarkan prinsip kontrol resmi, Sertifikat Kesehatan Uni Eropa untuk produk-produk makanan laut yang diekspor ke Uni Eropa yang berasal seluruhnya atau sebagian dari produk bahan baku harus:
Berasal dari negara ketiga yang layak untuk mengekspor produk hewan ke Uni Eropa;
Telah berasal dari tempat asing yang layak untuk diekspor ke Uni Eropa, dan
Layak sesuai peraturan yang berlaku untuk diekspor ke Masyarakat Eropa . Salinan sertifikat impor atau sertifikat ekspor asli harus tersedia atas permintaan dari CA.
2.8 Pendaratan kapal-kapal berbendera asing di negara Anda
Pendaratan kapal-kapal berbendera asing di negara lain merupakan isu yang sulit untuk CA dan Industri di seluruh dunia .
Pada prinsipnya , kapal berbendera asing harus berada di bawah kendali CA dari negara asal kapal.
Jika negara asal kapal tersebut juga berwenang untuk mengekspor ke Uni Eropa, maka undang-undang memberikan beberapa pilihan25. Salah satunya adalah Memorandum of Understanding (MoU) di antara CA
untuk verifikasi kesesuaian terhadap persyaratan UE yang sama.
Namun, hal ini tidak terjadi di banyak negara, seperti kapal yang berbendera negara tanpa CA atau telah di luar yurisdiksi negara asal mereka untuk jangka waktu tertentu.
Ini adalah skenario yang biasa pada industri pengalengan tuna, dengan armada yang memiliki mobilitas tinggi, operasi armada di perairan yang jauh dan penggunaan kapal kontrak.
Dalam kasus ini, walaupun tidak secara hukum, beberapa strategi yang potensial dapat digunakan untuk mempertahankan tingkat kontrol resmi.
2.8.1 Kapal Sewaan
Ketika kapal berada di bawah kontrak sewa jangka panjang dengan perusahaan lokal dan berbadan hukum setempat, ada ketentuan dalam Kontrak Kapal yang harus berkaitan dengan kepatuhan terhadap peraturan, lisensi, izin dan persetujuan di bawah undang-undang setempat.
Berdasarkan prinsip ini, CA lokal bisa menggabungkan seluruh elemen di bawah lingkup mereka untuk tujuan persetujuan dan jaminan resmi, namun tidak bisa didaftarkan sebagai kapal eksportir secara langsung.
2.8.2 Kapal Independen
Ketika kapal tidak dalam kesepakatan dengan perusahaan berbasis lokal, maka kondisi berikut berlaku: i. Produk perikanan yang diimpor dari pabrik atau freezer kapal yang mengibarkan bendera suatu
negara ketiga harus berasal dari kapal yang muncul pada daftar yang disusun dan diperbarui sesuai dengan prosedur yang diatur dalam peraturan Uni Eropa di negara asal.
ii. Namun, jika kapal tidak dalam daftar kapal yang disetujui untuk melakukan ekspor, maka bisa jadi mungkin memenuhi syarat atas dasar komunikasi gabungan dari CA lokal dan di negara asal kapal, dengan syarat berikut ini:
Negara ketiga muncul dalam daftar negara-negara yang memiliki izin impor produk perikanan
Semua produk dibongkar di negara penerima
Para CA dari negara ketiga telah memeriksa kapal dan telah menyatakan bahwa telah sesuai dengan persyaratan;
25Panduan tentang masalah ini ditemukan dalam ketentuan pasal 15 dari Peraturan ( EC) No 854/2004 Parlemen dan Dewan Eropa tanggal 29 April 2004 yang meletakkan aturan khusus untuk organisasi pengendalian resmi pada produk yang berasal dari hewan untuk konsumsi manusia.
15
atau
Berdasarkan MoU dengan CA dari negara asal, dan CA lokal mendelegasikan untuk secara teratur memeriksa kapal, untuk memastikan bahwa terus memenuhi persyaratan yang berlaku, sementara beroperasi di perairan setempat.
Catatan
Penangkapan Ilegal, Tidak tercatat dan Tidak diatur (Illegal, Unreported and Unregulated - IUU) Persyaratan kapal berdampak pada masalah keamanan non-makanan terkait.
Kapal yang terlibat dalam kegiatan IUU tidak mungkin di bawah kendali otoritas apapun, maka ikan yang ditangkap tidak akan memenuhi syarat untuk pasar Uni Eropa.
Selanjutnya, pada tanggal 29 September Dewan Menteri Uni Eropa mengeluarkan peraturan baru untuk mengendalikan kegiatan penangkapan ilegal, tidak diatur dan tidak tercatat, dan untuk mencegah produk IUU dijual di pasar Uni Eropa .
Sejak 1 Januari 2010, impor produk perikanan dari luar EC (kecuali produk air tawar dan akuakultur, juga beberapa budidaya bivalvia) harus disertai dengan dokumen yang menyatakan bahwa telah ditangkap sesuai dengan hukum negara bendera kapal penangkapan.
Bendera negara akan diwajibkan sebagai pengaturan untuk memverifikasi sertifikat hasil tangkapan dan memastikan bahwa kiriman dapat dilacak pada kapal asal melalui transhipment dan pengolahan.
Inisiatif ini didasarkan pada dua prinsip utama sebagai berikut :
(i) mewajibkan negara penyedia untuk mengintensifkan kontrol mereka atas sektor perikanan dan jika tidak ada,maka produk kerja sama tidak akan diterima;
(ii) mentransfer bukti legalitas menangkap ke negara asal. Salinan Peraturan ini tersedia di
http://register.consilium.europa.eu/pdf/en/08/st12/st12083.en08.pdf
3. Persyaratan lain
Contoh lain dari persyaratan penting untuk mendapatkan atau mempertahankan akses pasar UE adalah sebagai berikut:26
3.1 Label
Persyaratan pelabelan harus didasarkan pada Council Directive 2000/13/EC mengenai pelabelan, presentasi dan iklan bahan makanan yang ditujukan kepada konsumen akhir. 27
Tujuannya adalah untuk memastikan bahwa konsumen mendapatkan semua informasi penting berkaitan dengan komposisi produk, produsen, metode penyimpanan dan persiapan, dll.
26Daftar ini merupakan salah satu ilustrasi dan jauh dari lengkap .
16
Pelabelan tersebut harus disampaikan dalam bahasa yang dipahami oleh konsumen, umumnya bahasa negara yang dituju, tetapi juga bisa dalam berbagai bahasa untuk memungkinkan intra perdagangan Uni Eropa.
Semua unit yang digunakan harus dinyatakan sesuai dengan sistem metrik internasional. Beberapa aspek yang perlu dipertimbangkan pada label adalah:
Nama dimana produk tersebut dijual.
Kuantitas bersih bahan makanan sebelum dikemas.
Tanggal daya tahan minimum makanan yang terdiri dari hari, bulan dan tahun yang didahului oleh kata-kata "baik dikonsumsi sebelum" atau "tanggal kadaluwarsa makanan" atau "digunakan sebelum tanggal" untuk barang yang sangat mudah rusak .
Nama perusahaan dan alamat produsen, pengemas, atau penjual Uni Eropa.
Keterangan dari tempat asalnya.
Kode kemasan.
Pengolahan dan/ atau tanggal pembekuan, begitu pula jenis pencacahan yang digunakan harus sama seperti yang diungkapkan dalam sertifikat.
Setelah di Uni Eropa, Peraturan (CE) No 2065/200128 mengharuskan semua informasi mengenai daftar nama,
metode produksi, dan daerah tangkapan tersedia pada setiap tahap pemasaran dari spesies yang bersangkutan .
Informasi ini bersama dengan nama ilmiah dari spesies yang bersangkutan harus disediakan dengan cara pelabelan atau kemasan produk, atau dengan cara dokumen komersial yang menyertai barang, termasuk faktur.
3.2 FAO Lokasi Tangkapan
Produsen/ eksportir harus memberikan informasi atas wilayah penangkapan/ daerah dari spesies yang diekspor.
Salah satu cara untuk menginformasikan wilayah penangkapan adalah dengan mengungkapkannya dibawah normalisasi internasional yaitu FAO Area Memancing untuk Keperluan Statistik.29 Tetapi informasi ini tidak
boleh terdapat di sertifikat kesehatan, dan ini adalah masalah komersial tentang bagaimana eksportir memberikan informasi kepada Operator Uni Eropa .
3.3 Laboratorium yang akan digunakan untuk kontrol resmi
Untuk memiliki keabsahan “resmi”, hasil analisis harus berasal dari laboratorium terakreditasi ISO / IEC 17025 terhadap parameter yang dianalisi.30
Standar ini menetapkan persyaratan kompetensi umum dalam melaksanakan pengujian dan/ atau kalibrasi, mencakup isu-isu manajemen dan teknis, dan tujuan utamanya adalah untuk menjamin akurasi dan kualitas hasil.
Akreditasi adalah apa yang memungkinkan CA untuk percaya kepada ketidakberpihakan dan keakuratan hasil, dan sebagai hasilnya setuju dengan laboratorium untuk hasil yang dianggap resmi. Status “persetujuan” tersebut hanya dapat dipertahankan selama laboratorium memegang akreditasi.
28Lihat : http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2001:278:0006:0008:ES:PDF 29Lihat : http://www.fao.org/fishery/statistics/programme/3 , 3,4 / en
17
Persyaratan ini berlaku untuk pemerintah dan laboratorium swasta, bahkan laboratorium swasta semakin digunakan untuk keperluan regulasi di seluruh dunia.
Hasil analisi dari laboratorium independen milik pribadi dapat dianggap “resmi” selama mereka diakreditasi dengan standar internasional, yang dilakukan dengan cara meminta akreditasi terhadap ISO / IEC 17025 dalam parameter yang ditentukan.
Jika laboratorium belum memperoleh akreditasi untuk parameter tertentu, CA akan memberikan persetujuan interim berdasarkan rencana akreditasi yang dapat diverifikasi dengan tonggak waktu yang jelas, namun persetujuan ini hanya berlaku sampai 31/12/2009.31
3.4 Air minum
Sebuah topik penting yang sering tidak mendapatkan perhatian yang tepat adalah kepatuhan air dalam kontak dengan produk dan/ atau personil.
Council Directive 98/83/EC 3 November 1998 tentang kualitas air ditujukan untuk konsumsi manusia32,
mendefinisikan karakteristik air yang akan digunakan oleh industri makanan dan frekuensi pengambilan sampel minimal berdasarkan volume yang digunakan.
Penting untuk dicatat bahwa dari perspektif Uni Eropa, produk hanya dapat berada dalam kontak dengan air minum dan es yang terbuat dari air yang dapat dikonsumsi (atau bersih dari air laut), oleh sebab itu penambahan klorin melampaui nilai yang ditetapkan untuk air minum menjadi tidak sesuai dan membuat produk yang terkontaminasi tidak memenuhi syarat untuk Uni Eropa.
4. Bagaimana dengan peraturan-peraturan?
Sangat mustahil untuk memiliki rekomendasi dari seluruh undang-undang dalam satu dokumen, serta semua persyaratan dalam satu daftar sederhana.
Tidak ada cara untuk menghindari dari membaca peraturan, tetapi menyadari bahwa peraturan dapat berubah dan diperbarui.
Kedua representasi grafis dalam Lampiran I melanjutkan instrumen peraturan kunci, interkoneksi mereka , dan mereka dapat digunakan sebagai dasar untuk memahami sistem dan untuk menemukan referensi yang dibutuhkan .
5. Kesimpulan
Salah satu pelajaran pertama saya ketika saya mulai bekerja di kapal ikan adalah bahwa untuk memiliki ikan yang baik Anda harus dingin, bersih, dan lembut, dan ketika Anda tidak bisa menjadi dingin, Anda harus menjadi cepat.
Bagian besar dari persyaratan Uni Eropa mengenai produk ikan buas adalah versi yang dimuliakan dengan prinsip dasar yang sama .
31Ref : Pengecualian untuk akreditasi ( SANCO/2952/2005 rev 4 Mar 06)
18
Jika Anda dapat membuktikan sebagai produsen bahwa Anda telah mengikuti prinsip-prinsip sesuai persyaratan, dan CA Anda dapat memverifikasi produk tersebut dan memberikan jaminan resmi yang diminta oleh petugas sertifikat, maka Anda berada dalam cara yang tepat untuk masuk pasar Uni Eropa
6 . Ucapan Terima Kasih
Penulis ingin mengucapkan terima kasih atas masukan dan dukungan dari orang-orang berikut: L. Ghizzoni , P. Caricato , J. Le - Gosles , P. Luciano , A. de Blas dan V. Brethouwer .
