Isolasi dan karakteristik bakteri endofit dari akar tanaman kentang (Solamun tuberosum L.) menggunakan primer penanda RAPD

(1)

ISOLASI DAN KARAKTERISASI BAKTERI ENDOFIT DARI AKAR TANAMAN KENTANG(Solanum tuberosumL.)MENGGUNAKAN

PRIMER PENANDA RAPD

SKRIPSI

Oleh :

WARDANIAH FARADISKA NIM. 08620031

JURUSAN BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN) MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG

(2)

SKRIPSI

Diajukan kepada:

Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang Untuk memenuhi Salah satu Persyaratan dalam

Memperoleh Gelar Sarjana Sains (S.Si)

Oleh :

WARDANIAH FARADISKA NIM. 08620031

JURUSAN BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN) MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG

(3)

(4)

(5)

PERNYATAAN KEASLIAN TULISAN

Saya yang bertanda tangan dibawah ini:

Nama : Wardaniah Faradiska

NIM : 08620031

Jurusan : Biologi

Fakultas : Sains dan Teknologi

menyatakan dengan sebenarnya bahwa skripsi yang saya tulis ini benar-benar merupakan hasil karya saya sendiri, bukan merupakan pengambil alihan data, tulisan atau pikiran orang lain yang saya akui sebagai hasil tulisan atau pikiran saya sendiri, kecuali dengan mencantumkan sumber cuplikan pada daftar pustaka. Apabila di kemudian hari terbukti atau dapat dibuktikan skripsi ini hasil jiplakan, maka saya bersedia menerima sanksi atas perbuatan tersebut.

(6)

MÒTTÓ

ﻢﺴﺑ

ﷲ

ﻢﻳﺩﺮﻟﺍ ﻦﻣﺩﺮﻟﺍ



                              

“Tidakkah kamu perhatikan Sesungguhnya Allah telah menundukkan untuk (kepentingan)mu apa yang di langit dan apa yang di bumi dan menyempurnakan untukmu nikmat-Nya lahir dan batin. dan di antara manusia ada yang membantah

tentang (keesaan) Allah tanpa ilmu pengetahuan atau petunjuk dan tanpa kitab yang memberi penerangan.”

(7)

KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Wr. Wb.

Alhamdulillahirobbil’alamin, la haula wala quwata illa billahil ‘aliyyil adhzim, penulis hanturkan kehadirat Allah swt. yang telah melimpahkan Rahmat dan Hidayahnya, sehingga penulis dapat menyelesaikan studi di Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang sekaligus menyelesaikan tugas akhir/ skripsi ini dengan baik.

Selanjutnya penulis hanturkan ucapan terima kasih seiring do’a dan harapan jazakumullah ahsanal jaza’ kepada semua pihak yang telah membantu terselesaikannya skripsi ini. Ucapan terima kasih ini peulis sampaikan kepada: 1. Prof. DR. H. Imam Suprayogo, selaku rektor UIN Maulana Malik Ibrahim

Malang, yang telah banyak memberikan pengetahuan dan pengalaman yang berharga.

2. Prof. Drs. Sutiman Bambang Sumitro, SU., D.Sc selaku Dekan Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang. 3. Dr. Eko Budi Minarno, M.Pd selaku Ketua Jurusan Biologi Fakultas Sains dan

Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang.

4. Dr. Ulfah Utami, M.Si dan Umaiyatus syarifah, M.A selaku dosen pembimbing skripsi, yang telah banyak memberikan pengarahan dan pengalaman yang berharga.

5. Ir. Liliek Harianie selaku dosen pembimbing akademik selama penulis menempuh studi di Jurusan Biologi UIN MMI Malang, beliau yang telah memberikan pengarahan dan dukungan yang berharga.

6. Segenap sivitas akademika Jurusan Biologi UIN MMI Malang, terutama seluruh dosen, terima kasih atas segenap ilmu dan bimbingannya.

6. Ayahanda Slamet Basuki dan ibunda Nur Jauhariani tercinta, yang senantiasa memberikan doa dan restunya kepada penulis dalam menuntut ilmu.

7. Kakak, adik dan orang tersayang yang selalu memberikan semangat kepada penulis untuk menyelesaikan skripsi ini.

(8)

8. Teman-teman Biologi Angkatan 2008 terima kasih telah berbagi pengalaman, ilmu pengetahuan yang berguna bagi penulis.

9. Semua pihak yang ikut membantu dalam menyelesaikan skripsi ini baik dalam segi materiil, spiritual maupun moril, penulis ucapkan terima kasih.

Penulis menyadari bahwa dalam penyusunan skripsi ini masih terdapat kekurangan dan penulis berharap semoga sjripsi ini bisa memberikan manfaat kepada para pembaca khususnya bagi penulis secara pribadi. Amin Ya Robbal Alamin.

Wassalamu’alaikum Wr. Wb.

Malang, 3 Sptember 2012 Penulis,

(9)

DAFTAR ISI

Hal

HALAMAN JUDUL………. .. i

HALAMAN PENGAJUAN……… ii

HALAMAN PERSETUJUAN……… iii

HALAMAN PENGESAHAN………. iv

HALAMAN PERNYATAAN………. v

MOTTO……….. .. vi

HALAMAN PERSEMBAHAN………. .vii

KATA PENGANTAR………. viii

DAFTAR ISI……… ix

DAFTAR GAMBAR………. . x

DAFTAR TABEL ………. xi

DAFTAR LAMPIRAN……….. xii

ABSTRAK……… xiii BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang………. 1 1.2 Rumusan Masalah……… … 5 1.3 Tujuan Penelitian………. 5 1.4 Manfaat penelitian……… 5 1.5 Batasan Masalah...……… 6

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Tanaman Kentang……….. 2.2 Bakteri Endofit ………... 2.3 Karakterisasi Molekuler………. 2.4 Teknik PCR (Polymerase Chain Reaction)-RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA)………... 2.5 Gen 16S rDNA……….. 7 13 16 18 20 BAB III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian……… 3.2 Alat dan Bahan……….. 3.3 Cara Kerja……….. 25 25 26 BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Morfologi Isolat Bakteri Endofit ………. 33

41 4.2 Profil DNA Bakteri Endofit Berdasarkan Primer Penanda

(10)

BAB V. PENUTUP 5.1 Kesimpulan ……… 48 48 50 54 5.2 Saran……… DAFTAR PUSTAKA………. LAMPIRAN……….

(11)

DAFTAR TABEL

Hal Tabel 4.1: Hasil pengamatan isolat agar miring dari Bakteri Endofit akar

tanaman kentang 36

Tabel 4.2: Hasil pengamatan isolat agar miring dari Bakteri Endofit akar

(12)

DAFTAR GAMBAR

Hal Gambar 2.1 :Hasil dokumentasi tanaman kentang (Solanum tuberosumL.) 10 Gambar 4.1 :Pertumbuhan isolat bakteri endofit pada media padat YPDA 34 Gambar 4.2 :Pertumbuhan isolat murni bakteri endofit akar tanaman

kentang. 35

Gambar 4.3 :Pertumbuhan isolat tunggal bakteri endofit 36 Gambar 4.4 :Hasil Pewarnaan gram bakteri endofit 38 Gambar 4.5 :Kultur bakteri endofit dari akar tanaman kentang 39

Gambar 4.6 :Hasil PCR menunjukkan sidik jari (pita) DNA bakteri endofit dengan menggunakan Primer khusus (27F dan 1492R) 43 Gambar 4.7 :Hasil PCR menunjukkan sidik jari (pita) DNA bakteri endofit

dengan menggunakan Primer umum gen 16S rDNA reverse danfoward

44

Gambar 5.1 :Alat penelitian 55

Gambar 5.2 :Bahan-bahan hasil penelitian 56

Gambar 5.3: Hasil isolasi DNA Genom dengan adanya pelet 57

(13)

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 :Skema kerja 54

Lampiran 2 :Alat penelitian 55

Lampiran 3 :Bahan-bahan hasil penelitian 56

Lampiran 4 :Hasil Isolasi DNA Genom dari Isolat Bakteri Endofit 57 Lampiran 5 :Hasil Elektroforesis DNA Genom dari Isolat Bakteri Endofit 58

(14)

ABSTRACT

Faradiska, W. 2012. Isolation and Characterization of Endophytic Bacteria from The Roots of The Potato Plant(Solanum tuberosumL.) Using RAPD Primer Markers.Supervisor: Dr. Ulfah Utami, M.Sc., Advisor Integration of

Science and Religion: Umaiyatus syarifah, MA

Keywords:Isolation, Plant Potatoes, Endophytic Bacteria, RAPD

Potato plants are plants that get priority in development in Indonesia. Each plant has a number of endophytic bacteria that grows in the plant organs, such as the root. Endophytic bacteria have a potential to increase the availability of some plant nutrients and also increases growth hormone. Endophytic bacteria are part of the biological richness that must be explored and potential usefulness. Efforts to explore the potential contained in the biological wealth of activities including the characterization. Characterization can be morphological characterization or molecular level characterization of DNA markers.

PCR with RAPD markers (random amplified polymorphic DNA) have been widely used in studies of genetic variation in bacteria. This study aims to determine the results of endophytic bacteria isolated from the roots of the potato plant (Solanum tuberosum L.) and determine the DNA profile of endophytic bacteria isolates using RAPD markers Primer. The study was conducted in January to July 2012, in genetics and microbiology laboratory of the State Islamic University Maulana Malik Ibrahim Malang. Engineering analysis using PCR-RAPD analysis.

The results of this study showed that of the three types of bacteria, two Gram-negative bacteria including in the shape of coccus and tetracoccus, while 1 gram positive bacteria including the shape of streptobasil. The results of molecular characterization by PCR with RAPD marker. DNA profiles of endophytic bacteria isolates by RAPD primer markers which is primer 27F/1492R and primer 16S rDNA reverse/forward showed polymorphism is high (>50% polymorphic bands). From these two primer types of tape that no monomorphic, meaning both primer could indicate that these three isolates are molecularly distinct. The high polymorphic bands in this study also showed a high genetic diversity of endophytic bacteria were observed. Genetic polymorphisms are defined as the presence of individuals with different genetic traits but lived together in the population.

(15)

ﺺﺨﻠﻤﻟا

ﻚﺳدارﺎﻓ ، ﮫﯿﻧاذرو .

٢٠١٢

.

ﺲﻃﺎﻄﺑ ﺔﯾرﺬﺠﻟا ﻞﯿﺻﺎﺤﻤﻟا ﻲﻠﺧاﺪﻟا تﻮﺑﺎﻨﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﻒﯿﺻﻮﺗو ﺔﻟﺰﻌﻟا

) . Solanum tuberosum L (

يﺪﯿﮭﻤﺘﻟا ﺔﯿﻌﺟﺮﻤﻟا تارﺎﺷﻹا ماﺪﺨﺘﺳﺎﺑ

RAPD . فﺮﺸﻤﻟا : د . ﺔﻔﻟأ ﻦﯾﺪﻟاو ﻢﻠﻌﻟا ﺞﻣد رﺎﺸﺘﺴﻣ ،ﺮﯿﺘﺴﺟﺎﻣ ،ﻲﻣﺎﺗﻮﯾ : ﺖﯿﻣٲ ﺔﻓﺮﺸﻟا ، AM ﺚﺤﺒﻟا تﺎﻤﻠﻛ : ،ﻲﻠﺧاﺪﻟا تﻮﺑﺎﻨﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ،تﺎﺒﻨﻟا ﺲﻃﺎﻄﺒﻟاو لﺰﻋ RAPD تﺎﺗﺎﺒﻨﻟا ﻲھ تﺎﺗﺎﺒﻧ ﺎﻃﺎﻄﺒﻟا ﻲﺘﻟا ﻞﺼﺤﺗ ﺔﯾﻮﻟوﻷا ﻲﻓ ﺔﯿﻤﻨﺘﻟا ﻲﻓ ﺎﯿﺴﯿﻧوﺪﻧإ . ﻞﻛ ﻊﻨﺼﻣ ﮫﯾﺪﻟ دﺪﻋ ﻦﻣ ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﻲﺘﻟا ﻮﻤﻨﺗ تﻮﺑﺎﻨﻟا ﻲﻠﺧاﺪﻟا ﻲﻓ ةﺰﮭﺟأ ،تﺎﺒﻨﻟا ﻞﺜﻣ رﺬﺠﻟا . تﻮﺑﺎﻨﻟا ﻲﻠﺧاﺪﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﺎﮭﯾﺪﻟ ةرﺪﻘﻟا ﻰﻠﻋ ةدﺎﯾز ﺮﻓاﻮﺗ ﺾﻌﺑ تﺎﯾﺬﻐﻤﻟا ﺔﯿﺗﺎﺒﻨﻟا ﺪﯾﺰﯾو ﺎﻀﯾأ نﻮﻣﺮھ ﻮﻤﻨﻟا . تﻮﺑﺎﻨﻟا ﻲﻠﺧاﺪﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﻲھ ءﺰﺟ ﻦﻣ ءاﺮﺛ ﺔﯿﺟﻮﻟﻮﯿﺒﻟا ﻲﺘﻟا ﺐﺠﯾ ﺎﮭﻓﺎﺸﻜﺘﺳا ةﺪﺋﺎﻔﻟاو ﺔﻠﻤﺘﺤﻤﻟا . دﻮﮭﺠﻟا ﺔﯿﻣاﺮﻟا ﻰﻟإ فﺎﺸﻜﺘﺳا تﺎﻧﺎﻜﻣإ ةدراﻮﻟا ﻲﻓ ةوﺮﺜﻟا ﺔﯿﺟﻮﻟﻮﯿﺒﻟا ﻦﻣ ﺔﻄﺸﻧﻷا ﺎﻤﺑ ﻲﻓ ﻚﻟذ ﻒﯿﺻﻮﺘﻟا . ﻦﻜﻤﯾ ﻒﯿﺻﻮﺗ نﻮﻜﯾ ﻒﯿﺻﻮﺘﻟا ﻲﺟﻮﻟﻮﻓرﻮﻤﻟا وأ ﺔﯿﺌﯾﺰﺠﻟا ﻒﯿﺻﻮﺗ ىﻮﺘﺴﻣ تﺎﻣﻼﻋ ﺾﻤﺤﻟا يوﻮﻨﻟا. PCR ﻊﻣ تﺎﻣﻼﻋ RAPD ) Random amplified polymorphic DNA ( قﺎﻄﻧ ﻰﻠﻋ ﺖﻣﺪﺨﺘﺳا ﻲﺘﻟا ، ﻲﻓ ﻲﺛارﻮﻟا عﻮﻨﺘﻟا تﺎﺳارد ﻲﻓ ﻊﺳاو ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا . ﻲﻠﺧاﺪﻟا تﻮﺑﺎﻨﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﺞﺋﺎﺘﻧ ﺪﯾﺪﺤﺗ ﻰﻟإ ﺔﺳارﺪﻟا هﺬھ فﺪﮭﺗ ﺎﻃﺎﻄﺒﻟا ﺔﺘﺒﻧ روﺬﺟ ﻦﻋ ﺔﻟوﺰﻌﻣ(Solanum tuberosum L.) ﺔﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا تﻻﺰﻌﻟا ﻦﻣ يوﻮﻨﻟا ﺾﻤﺤﻟا ﺪﯾﺪﺤﺗو ﺎﺑ ﻲﻠﺧاﺪﻟا تﻮﺑﺎﻨﻟا يﺪﯿﮭﻤﺘﻟا ﺔﯿﻌﺟﺮﻤﻟا تارﺎﺷﻹا ماﺪﺨﺘﺳ RAPD . ﻲﻧﺎﺜﻟا نﻮﻧﺎﻛ ﺮﯾﺎﻨﯾ ﻲﻓ ﺔﺳارﺪﻟا ﺖﯾﺮﺟأ ﺪﻗو ﻮﯿﻟﻮﯾ

٢٠١٢

ﺎﻧﻻﻮﻣ ﺔﯾﻻو ﺔﻌﻣﺎﺠﻠﻟ ﺔﯿﻣﻼﺳﻹا ﺔﻤﻈﻨﻤﻠﻟ ﺮﺒﺘﺨﻣ ﺔﯾﺮﮭﺠﻤﻟا ءﺎﯿﺣﻷا ﻢﻠﻋو ﺔﺛارﻮﻟا ﻢﻠﻋ لﺎﺠﻣ ﻲﻓ ، ﺞﻧﻻﺎﻣ ﻚﻟﺎﻣ ﻢﯿھاﺮﺑا . ﻞﯿﻠﺤﺗ ماﺪﺨﺘﺳﺎﺑ تﺎﻧﺎﯿﺒﻟا ﻞﯿﻠﺤﺗ تﺎﯿﻨﻘﺗ RAPD -PCR تﺮﮭﻇأو ﺞﺋﺎﺘﻧ نأ ﺔﺳارﺪﻟا هﺬھ ﻦﻣ ﻦﻣ عاﻮﻧأ ﺔﺛﻼﺛ ﻦﯿﺑ ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﺎﻤھو ، ماﺮﻐﻟا ﺔﯿﺒﻠﺳ ﻢﯿﺛاﺮﺠﻟا ﻚﻟذ ﻲﻓ ﺎﻤﺑ ﻞﻜﺷ ﻲﻓ ةرﻮﻜﻣ و tetracoccus نأ ﻦﯿﺣ ﻲﻓ 1 ماﺮﺟ ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﺔﯿﺑﺎﺠﯾإ ﻚﻟذ ﻲﻓ ﺎﻤﺑ ﻞﻜﺷ streptobasil. ﺞﺋﺎﺘﻧ ﻲﺌﯾﺰﺠﻟا ﻒﯿﺻﻮﺘﻟا ﺔﻄﺳاﻮﺑ PCR ﻊﻣ ﺔﻣﻼﻋ RAPD. يوﻮﻨﻟا ﺾﻤﺤﻟا ﻦﻣ تﻻﺰﻌﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒﻟا ﻲﻠﺧاﺪﻟا تﻮﺑﺎﻨﻟا ﻞﺒﻗ ﻦﻣ يﺪﯿﮭﻤﺘﻟا RAPD تﺎﻣﻼﻌﻟا ﻊﺿو ﺔﯿﻟوﻷا ﻲھ 16S 27F/1492R ﺔﯿﺋاﺪﺘﺑﻻاو rDNA ﺲﻜﻋ / مﺎﻣﻷا ﻰﻟإ تﺮﮭﻇأو لﺎﻜﺷﻷا دﺪﻌﺗ ﺔﯿﻟﺎﻋ (> تﺎﻗﺎﻄﻧ ةدﺪﻌﺘﻣ لﺎﻜﺷﻷا 50 ٪ ). ﻦﯿﻋﻮﻨﻟا ﻦﯾﺬھ ﻦﻣ ﻦﻣ ﻲﺳﺎﺳﻷا يﺬﻟا ﻂﯾﺮﺸﻟا ﻻ ﻞﻜﺸﻟا ﺪﯿﺣ ﻲﻨﻌﯾ اﺬھو ، نأ ﻼﻛ ﺔﯿﻟوﻷا نأ ﻰﻟإ ﺮﯿﺸﺗ هﺬھ تﻻﺰﻌﻟا ﺔﺛﻼﺜﻟا ﺎﯿﺌﯾﺰﺟ ةﺰﯿﻤﺘﻣ . تﺎﻗﺎﻄﻧ ﺔﯿﻟﺎﻋ لﺎﻜﺷﻷا دﺪﻌﺘﻣ ﺔﺳارﺪﻟا هﺬھ ﻲﻓ تﺮﮭﻇأ ﺎﻀﯾأ ﺖﻈﺣﻮﻟ ﻰﻠﻋ ﻦﻣ ﺔﯿﻟﺎﻋ ﺔﺟرد عﻮﻨﺘﻟا ﻠﻟ ﻲﻨﯿﺠﻟا ﺎﯾﺮﯿﺘﻜﺒ ﻲﻠﺧاﺪﻟا تﻮﺑﺎﻨﻟا . ﻒﯾﺮﻌﺗ ﻢﺘﯾ لﺎﻜﺷﻷا ﺔﯿﺛارﻮﻟا دﻮﺟو ﻦﻋ داﺮﻓﻷا ﻊﻣ ﺔﯿﺛارﻮﻟا تﺎﻔﺼﻟا ﻦﻜﻟو ﺔﻔﻠﺘﺨﻣ ﺎﻌﻣ نﺎﺸﯿﻌﯾ دﺪﻋ ﻲﻓ نﺎﻜﺴﻟا .

(16)

ABSTRAK

Faradiska, W. 2012. Isolasi dan Karakterisasi Bakteri Endofit dari Akar Tanaman Kentang (Solanum tuberosum L.) Menggunakan Primer Penanda RAPD. Pembimbing : Dr. Ulfah Utami, M.Si., Pembimbing

Integrasi Sains dan Agama: Umaiyatus syarifah, M.A.

Kata Kunci: Isolasi, Tanaman Kentang, Bakteri Endofit, RAPD

Tanaman kentang merupakan tanaman yang mendapatkan prioritas utama dalam pengembangannya di Indonesia. Setiap tanaman memiliki sejumlah bakteri endofit yang tumbuh di dalam organ tanaman, seperti pada akar. Bakteri endofit memiliki sejumlah potensi yang dapat meningkatkan ketersediaan beberapa nutrisi tanaman dan juga meningkatkan hormon pertumbuhan. Bakteri endofit merupakan bagian dari kekayaan hayati yang harus digali potensi dan kemanfaatannya. Upaya menggali potensi yang terkandung dalam kekayaan hayati diantaranya dengan kegiatan karakterisasi. Karakterisasi dapat berupa karakterisasi morfologi atau dengan karakterisasi level molekuler dengan penanda DNA.

Teknik PCR dengan penanda RAPD (random amplified polymorphic DNA)

telah dipergunakan secara luas dalam studi variasi genetik bakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hasil isolasi bakteri endofit dari akar tanaman kentang (Solanum tuberosum L.) dan mengetahui profil DNA isolat bakteri endofit

menggunakan Primer penanda RAPD. Penelitian dilaksanakan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2012, di Laboratorium genetika dan mikrobiologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang. Teknik analisis data menggunakan analisis PCR-RAPD.

Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa dari 3 jenis bakteri, 2 bakteri termasuk dalam Gram negatif dengan bentuk coccus dan tetracoccus, sedangkan 1 bakteri termasuk bakteri Gram positif dengan bentuk streptobasil. Hasil karakterisasi molekuler berdasarkan teknik PCR dengan penanda RAPD.Profil DNA isolat bakteri endofit berdasarkan primer penanda RAPD yaitu primer 27F/1492R dan primer 16S rDNA reverse/forward menunjukkan polimorfisme yang tinggi (>50% pita polimorfik). Dari kedua jenis primer tidak ada pita yang monomorfik, artinya kedua primer bisa menunjukkan bahwa ketiga isolat bakteri secara molekuler berbeda. Tingginya polimorfis pita pada penelitian ini juga menunjukkan tingginya keragaman genetik pada bakteri endofit yang diamati. Polimorfis genetik didefinisikan sebagai adanya individu-individu dengan sifat genetik yang berlainan tetapi hidup secara bersamaan dalam populasi.