3.1. Lokasi dan Waktu Penelitian
Lokasi penelitian terletak di pantai Natal Kecamatan Natal Kabupaten Mandailing Natal Sumatera Utara. Penelitian dilaksanakan bulan April‒Juni 2016.
Sumber : Digitasi Bakosultanal,Bappada Sumut 2013 3.2. Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam penelitian untuk mengumpulkan data-data morfologi antara lain : kantong plastik berlabel, pipa paralon, transek kuadrat 1x1 m untuk sampling, pH meter, GPS, DO Meter (DO-5519 Lutron), refraktometer, keeping secchi, stopwatch, kamera, meteran, gabus, termometer, pipet tetes, tali, ice box dan alat-alat tulis. Bahan yang digunakan aquadest, alkohol 70% untuk
17
3.3 Penentuan Stasiun
Lokasi penelitian ditetapkan sebanyak 4 stasiun dengan metode Purposive Sampling.
a. Stasiun I
Stasiun ini merupakan daerah perairan yang sangat dangkal ketika air laut surut yang secara georafis terletak 0º37.196 LU‒99º4.961 BT. Tumbuhan lamun yang dijumpai adalah Cymodocea rotundata
Gambar 6. Lokasi Penelitian Stasiun 1 b. Stasiun II
Stasiun ini merupakan daerah dekat muara sungai Panggautan dan pemukiman penduduk yang secara geografis terletak 0º37.738 LU‒99º4.317 BT. Tumbuhan lamun yang dijumpai adalah Enhalus acoroides.
c. Stasiun III
Stasiun ini merupakan daerah dekat teluk dan jauh dari pemukiman penduduk yang secara geografis terletak 0º37.674 LU‒99º4.198 BT. Tumbuhan lamun yang dijumpai adalah Cymodocea rotundata, Enhalus acoroides, Halophila ovalis dan Halodule pinifolia.
Gambar 3.2 Lokasi Penelitian Stasiun II Gambar 8. Lokasi Penelitian Stasiun III
d. Stasiun IV
Stasiun ini merupakan daerah yang ditumbuhan lamun jenis Cymodocea rotundata, Enhalus acoroides, Halophila ovalis, Halodule pinifolia dan tidak terdapat pemukiman penduduk secara geografis terletak 0º37.759 LU‒99º4.103 BT.
19
3.4 Pengambilan Sampel Makrozoobentos dan Tumbuhan Lamun
Pengambilan sampel dilakukan dengan metode observasi langsung yang dilakukan pada waktu air laut surut agar tidak terkendala dengan arus dan gelombang untuk mempermudah pengambilan sampel makrozoobentos dan tumbuhan lamun. Kuadran pengamatan dengan transek kuadrat 1x1 m. Pada tiap lokasi sampling (satsiun I, stasiun II, stasiun III dan stasiun IV) ditetapkan dua garis transek yang ditarik tegak lurus kearah laut.
Titik awal transek kuadrat dimulai dari garis pantai sejauh 5 meter tegak lurus. Transek kuadrat kedua diambil dari titik akhir transek kuadrat pertama sejauh 5 meter. Jarak antara dua garis transek adalah 10 meter. Pengambilan sampel dilakukan sebanyak 5 kali pengulangan. Pengambilan sampel makrozoobentos dengan menggunakan sekop dengan bukaan 20x20 cm. Sampel yang telah diambil kemudian di saring dengan menggunakan sieve net berukuran 1 mm. Sampel makrozoobentos dan tumbuhan lamun yang telah diambil dibersihkan dengan air.
Sampel makrozoobentos dan tumbuhan lamun yang sudah di dapat pada setiap plot ditempatkan dalam kantong plastik berlabel yang berbeda, selanjutnya diberi larutan alkohol 70%. Identifikasi dilakukan dengan cara mengamati bentuk dan struktur tubuh dan sampel makrozoobentos menggunakan lup dan dicocokkan dengan buku identifikasi Dharma (1998) Pennak (1978). Pada masing-masing lamun dihitung persentase tutupan lamun selanjutnya diidentifikasi jenis tumbuhan lamun dengan melihat bentuk daun dan rhizoma berdasarkan buku identifikasi.
3.5 Pengukuran Parameter Lingkungan
Parameter lingkungan yang diukur yaitu suhu, kecepatan arus, derajat keasaman (pH), oksigen terlarut (DO), salinitas, penetrasi cahaya yang dilakukan in situ pada setiap stasiun pengamatan. BOD, COD dilakukan di laboratorium. Pengukuran pada waktu pagi hari (suhu, pH dan DO) serta ketika pasang dan surut (kekeruhan dan kecepatan). Pengukuran dilakukan disetiap stasiun penelitian dengan 5 kali pengulangan.
a. Temperatur air
Temperatur diukur dengan menggunakan termometer air raksa, dimana termometer air raksa dimasukkan kedalam air ± 10 menit kemudian dibaca skalanya. b. Penetrasi Cahaya
Penetrasi cahaya diukur dengan menggunakan keeping secchi. Keeping secchi dimasukkan ke dalam badan air sampai keeping secchi tidak terlihat
kemudian diukur panjang tali yang masuk kedalam air. c. Kecepatan arus
Kecepatan arus diukur dengan menggunakan gabus yang diletakkan di atas air dan dibiarkan mengalir mengikuti arus, kecepatan arus diukur dengan stopwatch sesuai dengan jarak yang ditentukan.
d. Salinitas
Pengukuran salinitas dengan mengguakan alat refraktometer. Air sampel diambil dengan mengunakan pipit tetes dan dibaca skala yang terdapat di dalam refraktometer.
e. pH
pH diukur dengan menggunakan pH meter dengan cara memasukkan pH meter ke dalam sampel air yang diambil dari dasar perairan sampai pembaca pada alat konstan dan dibaca angka yang tertera pada pH meter tersebut.
f. Dissolved Oxygen (DO)
Dissolved Oxygen (DO) diukur dengan menggunakan alat DO Meter
21
g. Kejenuhan Oksigen
Kejenuhan oksigen dapat dihitung dengan menggunakan rumus : Kejenuhan (%) = x
t u O
) ( 02
) ( 2
Dimana: O2 (u) = Nilai konsentrsi oksigen yang diukur (mg/l)
O2 (t) = Nilai konsentrasi oksigen sebenarnya sesuai dengan harga temperatur. Tabel nilai oksigen terlarut maksimum terlampir (lampiran 1)
h. BOD
Pengukuran BOD dilakukan dengan menggunakan metoda winkler. Sampel diambil kemudian dimasukkan kedalam botol dan diberi perlakuan sesuai dengan yang terdapat pada lampiran 2.
i. COD
Pengukuran COD dilakukan dengan metoda refluks di Laboratorium. Bagan kerja pada lampiran 3.
j. Jenis Substrat/Fraksi Substrat
Pengambilan sampel substrat dilakukan dengan membenamkan pipa paralon sedalam ±20 cm. Sampel Subtrat yang diambil ± 200gr dan dimasukkan ke dalam kantong plastik yang telah diberi label. Analisis butiran substrat dilakukan dengan metode segitiga tekstur tanah USDA. Analisa jenis substrat dan kandungan organik akan dilakukan di Laboratorium Pertanian Universitas Sumatera Utara.
Secara keseluruhan pengukuran faktor lingkungan beserta satuan dan alat yang digunakan dapat dilihat pada Tabel 1 dibawah ini
Tabel 1 Alat dan Satuan yang Dipergunakan dalam Pengukuran Faktor
8 BOD mg/l Metoda winkler dan inkubasi Laboratorium
9 COD mg/l Metoda Refluks Laboratorium
3.6 Analisis Data 3.6.1 Makrozoobentos
23
Indeks dominansi digunakan untuk memperoleh informasi mengenai spesies yang mendominasi dalam suatu komunitas. Rumusnya sebagai berikut (Odum 1993):
2
C = Indeks dominansi (Index of dominance) Ni = nilai dari setiap spesies (jumlah individu ke-i)
N = nilai total seluruh spesies (jumlah individu total yang telah ditemukan) Nilai indeks dominanansi berkisar antara 0‒1. Indeks 1 menunjukkan dominansi oleh satu jenis spesies sangat tinggi (hanya terdapat satu jenis pada satu stasiun). Indeks 0 menunjukkan bahwa antara jenis-jenis yang ditemukan tidak ada yang mendominasi.
e. Indeks Keanekaragaman
Indeks keanekaragaman (H’) menggambarkan keanekaragaman populasi secara matematis untuk mempermudah menganalisis jumlah individu masing-masing jenis pada suatu komunitas. Perhitungan Indeks keanekaragaman (H’) dengan persamaan Shannon-Wiener (Krebs, 1978).
dimana : H’ = indeks keanekaragaman Shannon-Wiener S = jumlah spesies
Pi = Jumlah individu masing-masing jenis (i=1,2,3…)
f. Indeks Keseragaman
Indeks keseragaman untuk mengetahui sebaran tiap jenis marozoobentos dalam luas area pengamatan. Indeks ini dapat dihitung dengan menggunakan rumus Indeks Evannnes (Odum 1993) sebagai berikut :
maks H’ = indeks keanekaragaman Shannon-Wiener S = Jumlah spesies
Nilai Indeks keseragaman berkisar antara 0‒1. Indeks yang mendekati 0 menunjukkan adanya jumlah individu yang terkonsentrasi pada satu atau beberapa jenis. Nilai Indeks keseragaman yang mendekati 1 menunjukkan bahwa jumlah individu di setiap spesies adalah sama atau hampir sama.
g. Indeks Similaritas (IS) atau Indeks Kesamaan
Indeks kesamaan mencari kesamaan antara spesies yang berada pada lokasi yang berbeda. Indeks ini dapat dihitung dengan menggunakan rumus Michael (1984).
dimana a = jumlah spesies pada lokasi a b = jumlah spesies pada lokasi b
25
3.6.2 Tumbuhan Lamun
a. Persentase Komposisi Jenis Lamun
Persentase komposisi jenis yaitu persentase jumlah individu suatu jenis lamun terhadap jumlah individu secara keseluruhan. Menurut Brower et al., (1990) rumus yang digunakan dalam perhitungan lamun sebagai berikut :
P = N Ni
× 100%
Keterangan : P = Persentase setiap lamun (%) Ni = Jumlah setiap spesies i N = Jumlah total seluruh spesies b. Kerapatan Jenis Lamun
Kerapatan jenis adalah jumlah individu lamun (tegakan) per satuan luas. Kerapatan lamaun dapat dihitung berdasarkan rumus Blower et al., (1990)
Di = ni/A
Keterangan : Di = kerapatan jenis (ind/m2)
ni = jumlah total tegakan dari jenis ke-i A = luas area plot pengamatan
c. Persentase Tutupan Lamun
Persentase penutupan lamun dengan menggunakan metode Saito dan Atobe sebagai berikut (English et al, 1994) :
C
=N
Ci
∑
dimana C = persen penutupan lamun pada setiap stasiun Ci = persen penutupan lamun pada setiap plot transek N = Jumlah plot transek di setiap stasiun
Kriteria kondisi lamun berdasarkan persen penutupan yang digunakan adalah : >75 % = sangat baik
3.7 Analisis Statistik
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Tumbuhan Lamun
4.1.1 Persentase Komposisi Jenis Lamun
Hasil penelitian menunjukkan terdapat 4 spesies lamun yang hidup disekitar perairan pantai Natal. Jenis lamun yang ditemukan yaituEnhalusacoroides, Halophilaovalis, Halodulepinifolia, dan Cymodecearotundata. Persentase komposisi
jenis lamun di perairan pantai Natal dapat dilihat pada Tabel 2.
Tabel 2. Persentase (%) Komposisi Jenis Lamun di Perairan Pantai Natal
No Nama Spesies ST1 ST2 ST3 ST4
1 Enhalus acoroides - 100 32,11 34,69
2 Halophila ovalis - - 35,96 35,81
3 Cymodecea rotundata 100 - 14,31 11,32
4 Halodule pinifolia - - 17,61 18,18
Total 100 100 100 100
Tabel 2 menunjukkan ada dua stasiun pengamatan yang hanya terdapat satu jenis lamun yaitu pada stasiun I dan II, dimana pada stasiun I hanya terdapat jenis Cymodecea rotundata, sedangkan Enhalus acoroides merupakan jenis yang
dijumpai pada stasiun II. Stasiun Imemilki kondisi perairan lebih dangkal 80–100 cm dalam keadaan pasang dan 30–50 cm dalam keadaan surut, sehingga cahaya matahari dapat menembus hingga dasar perairan oleh sebab itu jenis Cymodecea rotundata dapat berkembang dengan baik. Sesuai dengan pernyataan Brouns dan Heijs (1986) jenis Cymodocearotundatamenyukai perairan yang terpapar sinar matahari.Cymodocea rotundata dapat tumbuh di daerah dangkal saat air surut mencapai kedalaman kurang dari 1 meter saat surut terendah (Kiswara,1997).
Stasiun IImempunyai kedalaman 150–200 cm saat pasang dan ketinggian saat surut mencapai 50–60 cm. Stasiun II ini hanya dijumpai jenis Enhalus acoroides, kawasan ini berdekatan dengan muara sungai Panggautan menyebabkan
menjadi penyebab tidak ditemukannya lamun dari jenis yang lain hidup disini. Hal yang sama juga disampaikan oleh Sangaji (1994) bahwa Enhalus acoroides dapat tumbuh pada perairan yang keruh selanjutnya Bengen (2001) menjelaskan bahwa Enhalusacoroides merupakan lamun yang tumbuh pada substrat berlumpur dari
perairan keruh dan dapat membentuk jenis tunggal, atau mendominasi komunitas padang lamun.
Stasiun III mempunyai kedalaman 250–220 cm saat pasang dan saat surut mempunyai kedalaman 60–90 cm, sedangkan dan stasiun IV mempunyai kedalaman 255–220cm saat pasang dan kedalaman air laut saat surut mencapai 60–92 cm. Stasiun III dan IVini dijumpai jenis lamun yaitu Enhalus acoroides, Halophila ovalis, Halodule pinifolia, dan Cymodecea rotundata. Keempat jenis lamun ini dapat
tumbuh di daerah dengan kedalam sedang atau daerah pasang surut dengan kedalaman perairan berkisar antara 100–500 cm (Kiswara, 1997).
4.1.2 Kerapatan Jenis Lamun
Hasil penelitian yang dilakukan menunjukkan terdapat 4 jenis tumbuhan lamun yang hidup di kawasan perairan pantai Natal. Terdapat perbedaan kerapatan jenis pada masing-masing stasiun pengamatan. Kerapatan jenis Enhalus acoroidesberkisar antara 24,6–37,4 Ind/m2. Kerapatan jenis Halophila ovalis berkisar antara 38,6–39,2 Ind/m2. Kerapatan jenis Cymodecea rotundata dan Halodule pinifolia masing-masing berkisar antara 12,2–100,4 Ind/m2 dan 19,2–19,6 Ind/m2.
Tabel 3. Kerapatan Jenis Lamun di Perairan Pantai Natal (Ind/m2)
No Nama Spesies ST1 ST2 ST3 ST4
1 Enhalus acoroides - 30,2 35 37,4
2 Halophila ovalis - - 39,2 38,6
3 Cymodecea rotundata 40,2 - 15,6 12,2
4 Halodule pinifolia - - 19,2 19,6
29
rotundata merupakan jenis yang masuk dalam magnozosterid. Tingginya frekuensi
kerapatan jenis Cymodocearotundata pada seluruh stasiun pengamatan menunjukkan jenis ini dapat menyesuaikan diri dengan karakteristik habitat perairan pantai Natal seperti yang dinyatakan oleh den Hartog (1970) bahwa jenis lamun Magnozosterid (lamun dengan bentuk daun yang panjang dan menyerupai pita dengan daun yang tidak terlalu lebar) dapat dijumpai pada berbagai habitat, jenis lamun ini sering ditemukan di daerah dangkal hingga daerah yang terekspos ketika air laut surut.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa jenis Enhalus acoroides dapat ditemukan pada tiga stasiun penelitian, yaitu pada stasiun II, III, dan IV dengan kerapatan yang cenderung sama yaitu berada pada kisaran 24,6–34,7 Ind/m2, hal ini menunjukkan bahwa jenis ini dapat beradaptasi dengan lingkungan sekitar perairan pantai Natal. Substrat pada stasiun II,III, dan IV yang berjenis lempung liat berpasir dan lempung berpasir sangat cocok bagi Enhalus acoroides.Sangaji (1994) menyatakan bahwa Enhalusacoroides dominan hidup pada substrat dasar berpasir dan pasir sedikit bercampur lumpur dan kadang-kadang terdapat dasar yang terdiri dari campuran pecahan karang yang telah mati. Enhalus acoroides juga lebih tahan terhadap kekeruhan dibandingkan dengan spesies yang lain. Menurut Bengen (2001) menyatakan bahwa Enhalusacoroides merupakan lamun yang tumbuh pada substrat berlumpur dari perairan keruh dan dapat membentuk jenis tunggal, atau mendominasi komunitas padang lamun. Jenis Enhalus acoroides memiliki toleransi untuk perubahan suhu, salinitas dan jenis substrat lebih luas dibanding jenis lainnya (Poedjirahajoe etal. 2013).
perkembangan lamun hal ini sesuai dengan pernyataan Kiswara etal (2010) bahwa pertumbuhan lamun bukan hanya dipengaruhi oleh faktor eksternal seperti suhu, salinitas, kecerahan dan substrat dasar serta ketersediaan nutrien di perairan tetapi juga dipengaruhi oleh faktor internal seperti fisiologis dan metabolisme lamun. 4.1.3 Persentase Tutupan Lamun (%)
Persentase tutupan lamun merupakan gambaran kondisi ekosistem lamun, semakin tinggi persentase tutupan lamun maka akan semakin baik pula kondisi ekosistem lamun tersebut. Persentase tutupan lamun pada ke 4 stasiun penelitian menunjukkan perbedaan kondisi ekosistem padang lamun di perairan pantai Natal. Persentase tutupan seperti terlihat pada Gambar 12.
Gambar 12.Persentase Tutupan Lamun pada Stasiun Penelitian
31
bahwa kondisi ekosistem lamun yang sangat baik memiliki persen tutupan ≥75 %,50-57% kondisi baik, 25-49% kondisi cukup baik, dan < 25% kondisi buruk.
Rendahnya persentase tutupan pada stasiun II diduga disebabkan karena kawasan ini merupakan kawasan yang paling dekat dengan muara sungai dan pemukiman warga, sehingga kawasan ini mendapatkan dampak langsung dari aktivitas masyarakat yang ada disekitar kawasan ini. Stasiun III dan IV persentase tutupan lamun sangat tinggi, karena kawasan ini jauh dari pemukiman warga. Stasiun ini juga berada pada kawasan teluk, memungkinkan perairan itu terlindungi dari arus dan gelombang yang kuat, sehingga kecepatan arus pada kawasan ini tergolong rendah. Rendahnya kecepatan arus sangat mendukung bagi pertumbuhan dan perkembangan lamun.
4.2 Makrozoobentos
4.2.1 Nilai Kepadatan populasi, Kepadatan Relatif, Frekuensi Kehadiran
Hasilpenelitian yang dilakukandi perairan Natalmenunjukkanadanyaperbedaankepadatan populasi
makrozoobentosdisetiapstasiunnya, dari keempatstasiunpengamatandiperoleh16 jenis makrozoobentos yang terdapat di ekosistem lamun perairan Natal. Kepadatan populasi masing-masing jenis makrozoobenthos seperti terlihat pada Tabel 4.
Menurut Hemminga dan Duarte (2000) beberapa jenis kerang-kerangan ditemukan hidup menempel di substrat keras di daerah lamun.
Hemminga dan Duarte (2000), menyatakan bahwa keberadaan suatu jenis makrozoobentos di daerah lamun tidak bergantung sepenuhnya pada keberadaan vegetasi lamun. Faktor lingkungan seperti hidrodinamika, karakteristik substrat, kedalaman dan salinitas seringkali lebih memiliki pengaruh terhadap keberadaan suatu jenis makrozoobentos di daerah lamun. Faktor lain seperti suhu, pH, salinitas juga menjadi penyebab tingginya nilai K, KR, dan FK yang ditemukan. Hasil penelitian di Pantai Natal didapat nilai suhu berkisar antara 28–31oC, pH 7,3–7,4, dan salinitas antara 30–33‰ (Tabel 7). Nilai ini sangat mendukung bagi perkembangan biota perairan, dimana pH optimum bagi biota perairan berada pada kisaran 7–8,5, salinitas ≥ 30‰, dan suhu berkisar antara 29–32o
C (Barus 2004; Short & Choles 2003).
Tingginya kepadatan kerang-kerangan juga dapat dikaitkan dengan kandungan bahan organik yang terdapat pada substrat perairan pantai Natal. Hasil pengukuran kadar C organik berada pada kisaran 1,10–1,40%, (tabel 8). Senyawa karbon yang ada terkandung dalam jaringan lamun berkisar antara 30–40% dari total berat kering lamun (Hemminga dan Duarte 2000). Bahan organik termasuk salah satu komponen vital bagi komunitas lamun. Ketersediaan bahan organik di alam dapat menjadi faktor pembatas bagi pertumbuhan lamun (Erftemeijer dan Middelburg 1993; Hemminga dan Duarte 2000; Barron dan Duarte 2009; Wicks etal. 2009). Menurut Koch (2001) kandungan bahan organik dalam sedimen di
33
Tabel 4 Kepadatan Populasi(Ind/m2), Kepadatan Relatif (%), dan Frekuensi Kehadiran (%) Makrozoobentospada masing-masing Stasiun Pengamatan di Perairan Pantai Natal
Kelas Spesies Nama Lokal Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4
K KR FK K KR FK K KR FK K KR FK Gastropoda Polinices lacteus Siput polinices 0,2 2,63 20 0,8 8,89 60 0,2 2,63 20 0,6 7,14 60 Prosobranchia Siput prosobrancia 0,2 2,63 20 1,2 13,33 40 0,4 5,26 20 0,8 9,52 60 Murex trapa Siput murek (siput duri) 0,2 2,63 20 0,4 4,44 40 0,2 2,63 20 0,6 7,14 60 Terebra Amanda Siput terebra 0,8 10,53 60 - - - 0,4 5,26 40 0,2 2,38 20 Faunus ater Siput sumpil 0,4 5,26 40 0,2 2,22 20 0,8 10,53 60 0,2 2,38 20 Strombus pugilis Siput gonggong 0,6 7,89 40 0,8 8,89 60 0,4 5,26 40 0,2 2,38 20 Conus betulinus Keong kerucut (cone shells) 0,2 2,63 20 1,4 15,56 80 0,4 5,26 40 0,2 2,38 20 Bivalvia Anadara antiquate Kerang batu 0,6 7,89 60 1,6 17,78 80 0,4 5,26 40 1,2 14,29 80 Anadara trapezia Kerang kukur 0,2 2,63 20 - - - 1 13,16 100 1 11,90 100 Anadara inaequivalvis Kerang bulu 1,2 15,79 100 - - - 0,2 2,63 20 0,2 2,38 20 Atrina pectinata Kerang pulut 0,8 10,53 80 1,4 15,56 80 0,6 7,89 40 0,8 9,52 80 Echinoidea Laganum depressum Sand dollar 1 13,16 100 0,2 2,22 20 0,6 7,89 40 0,4 4,76 40 Holothuroidea Holothuroidea edulis Tripang 0,6 7,89 60 - - - 1,4 18,42 100 1 11,90 80 Malacostraca Sesarma sp Kepiting wideng 0,2 2,63 20 - - - 0,4 4,76 40 Amphineura Cryptochiton sp Citon 0,2 2,63 20 0,6 6,67 60 0,4 5,26 40 - - - Anthozoa Astraea caelata Siput Tumpeng 0,2 2,63 20 0,4 4,44 40 0,2 2,63 20 0,6 7,14 60
Hasil analisis indeks dominansi (C), keanekaragaman (H’), dan keseragaman (J’) menunjukkan adanya perbedaan koefisien indeks di setiap stasiunnya. Nilai masing-masing indeks disajikan dalam Tabel 5.
Tabel 5. Nilai Indeks Dominansi, Keanekaragaman, dan Keseragaman di Perairan Pantai Natal
Tabel 5 menunjukkan bahwa koefisien indeks dominansi berada pada kisaran 0,09–0,22 atau mendekati 0, dapat diartikan bahwa tidak ada satu jenis spesies yang mendominsi di setiap stasiun penelitian. Sejalan dengan Odum (1993) yang menyatakan bahwa nilai indeks dominannsi berkisar antara 0‒1. Indeks 1 menunjukkan dominansi oleh satu jenis spesies sangat tinggi (hanya terdapat satu jenis pada satu stasiun). Indeks 0 menunjukkan bahwa antara jenis-jenis yang ditemukan tidak ada yang mendominasi. Tidak ditemukannya spesies yang mendominasi di setiap stasiun berarti bahwa kondisi lingkungan ekosistem perairan pantai Natal masih tergolong baik, karena masih banyak spesies yang dapat beradaptasi dengan baik pada ekosistem ini.
Indeks Keanekaragaman (H’) pada stasiun penelitian berkisar antara 2,52– 2,59 (Tabel 5). Indeks keanekaragaman tertinggi dijumpai pada stasiun II sebesar 2,59 dan yang terendah pada stasiun III sebesar 2,52. Tinggnya Indeks Keanekaragaman pada stasiun II ini disebabkan jenis dan jumlah makrozoobentos yang didapat pada stasiun ini paling banyak dibandingkan stasiun I, stasiun III dan stasiun IV. Keanekaragaman yang tinggi menunjukkan semakin besarnya keragaman dan proporsi masing-masing jenis yang semakin merata (Krebs,1985).
35
sedang, dan H’>6,90 keanekaragaman tergolong tinggi. Keanekaragaman tergolong sedang menunjukkan bahwa kondisi lingkungan perairan cukup mendukung bagi kehidupan makrozoobentos, seperti substrat dasar perairan yang berpasir, kandungan oksigen terlarut dalam air yang cukup tinggi (7,3–7,8), dan suhu yang tidak terlalu tinggi dan tidak terlalu rendah (28–30⁰C), pH yang normal serta kecepatan arus yang relatif tenang dan sedikit turbelensi. Kandungan nitrat (0,15–0,13 mg/L) dan fosfat (0,014–0,012 mg/L) pada perairan juga masih dikategorikan baik, nitrat dan fosfat dengan kadar tinggi akan mempengaruhi keanekaragaman makrozoobentos.
Analisis indeks keseragaman menunjukkan bahwa koefisien J’ mendekati 1, hal ini berarti bahwa jumlah individu setiap spesies adalah sama, atau tidak ada jenis terentu yang lebih banyak ditemukan pada satu kawasan area pengamatan. Menurut Odum (1993) bahwa Indeks yang mendekati 0 menunjukkan adanya jumlah individu yang terkonsentrasi pada satu atau beberapa jenis. Nilai Indeks keseragaman yang mendekati 1 menunjukkan bahwa jumlah individu di setiap spesies adalah sama atau hampir sama. Indeks Keseragaman berbanding lurus dengan indeks dominansi, dimana semakin tinggi koefisien indeks dominansi maka akan semakin tinggi pula indeks keseragaman.
Nilai indeks dominansi yang mendekati 0 berarti tidak adanya spesies yang mendominasi di satu kawasan pengamatan. Sama halnya dengan indeks keseragaman dimana jika koefisien indeks keseragaman mendekati 1 maka sebaran spesies pada satu kawasan merata, atau seragam.
4.2.3 Indeks Similaritas (Kesamaan)
Analisis terkait indeks similaritas (IS) menunjukkan adanya perbedaan struktur komunitas makrozoobentos di ekosistem padang lamun pantai natal. Hasil analisis disajikan dalam Tabel 6.
Tabel 6. Nilai Indeks Similaritas (Kesamaan) di Perairan Pantai Natal
Stasiun 1 2 3 4
1 - 84,61 96,55 96,55
2 - - 88,00 88,00
stasiun I dan II sebesar 84,61% , stasiun I dan III sebesar 96,55% , stasiun I dan IV sebesar 96,55%, stasiun II dan III sebesar 88 %, stasiun II dan IV sebesar 88 % serta stasiun III dan IV sebesar 100% (Tabel 6). Indeks similaritas yang diperoleh dapat dikategorikan bahwa antara stasiun I dan II, stasiun I dan III, serta stasiun I dan IV, stasiun II dan III, stasiun II dan IV, serta stasiun III dan IV dikategorikan memiliki kesamaan tinggi. Kesamaan ini karena faktor ekologi dan faktor fisik kimia yang hampir sama antara stasiun tersebut.
Kondisi yang hampir sama menyebabkan terdapat kesamaan nilai spesies pada setiap stasiun tersebut sangat mirip. Kesamaan komunitas yang tinggi antara dua lingkungan yang dibandingkan sangat ditentukan oleh kondisi faktor-faktor lingkungan yang terdapat pada kedua lingkungan tersebut (Krebs,1985).
4.3 Parameter Kualitas Perairan
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kondisi kualitas perairan disekitar ekosistem lamun pantai natal tergolong baik, hasil pengukuran dapat dilihat pada Tabel 7.
Tabel 7. Pengukuran Parameter Kualitas Perairan Pantai Natal
No Parameter Satuan Hasil Baku Sumber : * KepMen LH Nomor 51Tahun 2004 tentang Baku Mutu Air Laut untuk Biota Laut
Suhu
37
kisaran 5–35⁰C, dan tumbuh dengan baik pada kisaran suhu 25–30⁰C (Marsh et al, 1986) sedangkan pada suhu di atas 45⁰C lamun akan mengalami stres dan dapat mengalami kematian (McKenzie, 2008). Kisaran suhu optimal bagi pertumbuhan lamun adalah 15–30°C, apabila suhu perairan berada di luar kisaran optimal tersebut, maka kemampuan lamun dalam proses fotosintesis akan menurun dengan drastis pula (Dahuri et al, 2001).
Penetrasi Cahaya
Kecerahanan secara tidak langsung mempengaruhi kehidupan lamun karena berpengaruh terhadap penetrasi cahaya yang masuk ke perairan yang dibutuhkan oleh lamun untuk berfotosintesis. Kecerahan perairan dipengaruhi oleh adanya partikel-partikel tersuspensi, baik oleh partikel-partikel hidup seperti plankton maupun partikel-partikel mati seperti bahan-bahan organik, sedimen dan sebagainya. Cahaya merupakan faktor pembatas pertumbuhan dan produksi lamun di perairan pantai yang keruh (Hutomo, 1997). Umumnya lamun membutuhkan kisaran tingkat kecerahan 4–29% untuk dapat tumbuh dengan rata-rata 11% (Hemminga&Duarte, 2000).
Kecepatan Arus
Kecepatan arus di Pantai Natal berkisar 0,18–0,23 m/s ketika pasang dan surut 0,19–0,25 m/s. Kecepatan arus tertinggi terdapat pada stasiun I dan kecepatan arus terendah terdapat pada stasiun III dan IV. Arus pada perairan tersebut relatif tenang dan sedikit turbelensi. Kawuri et al (2012) melaporkan bahwa kecepatan arus mempengaruhi penyebaran makrozoobentos dan pertumbuhan lamun.
Salinitas
24-35‰, namun dapat juga ditemukan hidup pada salinitas 35–60‰ dengan waktu toleransi yang singkat (Zieman, 1986 dalam Hemminga&Duarte, 2000). Derajat Keasaman (pH)
Derajat keasaman atau kebasaan (pH) tertinggi terdapat pada stasiun yaitu sebesar 7,4, pada stasiun 3 stasiun yang lain nilai pH sama yaitu sebesar 7,3 (Tabel 7). pH di keempat stasiun masih memungkinkan untuk hidup Makrozoobentos. Air normal yang memenuhi syarat untuk suatu kehidupan mempunyai pH berkisar anatara 6,5–7,5 (Wardhana, 1994). Menurut Kristanto (2002), bahwa nilai pH yang ideal bagi kehidupan organisme air pada umumya terdapat antara 7 sampai 8,5. Kondisi perairan yang bersifat sangat asam maupun sangat basa akan membahayakan kelangsungan hidup organisme karena akan menyebabkan terjadinya gangguan metabolisme dan respirasi.
Oksigen Terlarut (DO) dan Kejenuhan Oksigen
Oksigen terlarut penting untuk respirasi sebagian besar organisme air. Kelarutan oksigen di dalam air sangat dipengaruhi temperatur. Hasil penelitian menunjukkan kadar oksigen terlarut berkisar antara 7,6–7,8 mg/L, nilai ini tergolong baik, sesuai dengan KepMen LH Nomor 51 Tahun 2004 Tentang Baku Mutu Air Laut Untuk Biota Laut yang menyatakan bahwa kadar minimum oksigen terlarut >5 mg/L. Kelarutan maksimum oksigen di dalam air pada temperatur 0oC sebesar 14,16 mg/L , kelarutan ini akan menurun jika temperatur air meningkat (Barus, 2004). Menurut Sanusi (2004), nilai DO yang berkisar di antara 5,45–7,00 mg/L cukup bagi proses kehidupan biota perairan. Barus (2004), menegaskan bahwa nilai oksigen terlarut di perairan sebaiknya berkisar 6–8 mg/L, makin rendah nilai DO maka makin tinggi tingkat pencemaran ekosistem tersebut. Kadar oksigen terlarut dalam batas 4,5–7 mg/L tidak mengubah jumlah toleransi konsumsi oksigen oleh Bivalvia baik pada suhu rendah (20–25ºC) maupun tinggi (30ºC) sebagai batas optimum (Brotowidjoyo,1993).
39
saturation(diatas 100%). Tidak ditemukan nilai oksigen yang dalam tingkat
saturation atau jenuh (nilai 100%), hal ini menunjukkan bahwa masih terjadi
proses difusi dalam mencapai kesetimbangan antara di perairan dengan di atmosfer seperti terlihat dalam Tabel 7. Effendi (2003) menjelaskan bahwa tingkat kejenuhan oksigen dengan nilai 100% menunjukkan bahwa tidak terjadinya proses difusi dalam mencapai kesetimbangan antara perairan dengan di atmosfer. BOD dan COD
Nilai BOD selama pengamatan di perairan Natal menunjukkan kisaran 1,07–2,96 mg/L. Kisaran nilai BOD masih dalam ambang batas normal atau masih baik bagi kehidupan biota laut. Hal ini mengacu pada Kep MENLH No.51 tahun 2004 menetapkan ambang batas maksimum kandungan BOD bagi kehidupan laut adalah 20 mg/L, dari sudut pandang tersebut terlihat bahwa kondisi perairan di daerah Natal masih dalam kondisi yang baik bagi kehidupan biota laut.
Hasil analisis ukuran butiran sedimen menunjukkan perbedaan komposisi butiran disetiap stasiunnya. Skala ukuran butiran tanah sesuai dengan kelas ukuran butiran yang dikeluarkan oleh United State Department of Agricultural (USDA, 2006) ukuran secara umum dibagi menjadi 3 kelas ukuran yaitu, pasir (Sand), debu (Silt), dan Liat (Clay). Hasil analisis seperti pada Tabel 8.
Tabel 8. Hasil Analisis Sedimen di Perairan Pantai Natal
Parameter Satuan Stasiun Pengamatan
I II III IV
Menurut Short dan Coles (2003), proporsi butiran sedimen dalam bentuk kerikil yang besar mengindikasikan tingginya energi gelombang atau kecepatan arus di daerah tersebut, sebaliknya, proporsi kerikil yang besar, menunjukkan kemungkinan rendahnya kandungan bahan organik dan nutrien dalam sedimen. Sedimen dalam lingkungan perairan laut umumnya berasal dari proses pelapukan. Sebagian berasal dari material hasil pelapukan batuan di darat yang dibawa ke laut melalui sungai, sedangkan material lainnya berasal dari proses pelapukan material yang berasal dari kerangka atau bagian tubuh makhluk hidup (Mc Lachlan dan Brown 2006).
41
Porositas terkait dengan ukuran butiran sedimen. Makin kecil (halus) ukuran butiran sedimen, makin banyak ruang antar butiran sedimen yang terisi. Hal ini menyebabkan sedimen yang halus memiliki kemampuan menyimpan/menahan air yang lebih baik. Secara tidak langsung, nutrien dan zat hara yang terlarut dalam air pun dapat disimpan dengan baik. Hal ini menjelaskan mengapa kandungan bahan organik dan nutrien pada sedimen halus umumnya relatif lebih tinggi. Tingginya kandungan air yang tertahan dalam sedimen halus menyebabkan kemampuan sedimen halus untuk melewatkan air (permeabilitas), menjadi lebih rendah dibandingkan sedimen dengan ukuran butiran yang lebih besar. Dengan kata lain, sedimen berbutir besar lebih mudah kehilangan kandungan bahan organik/ nutrien (Knox 2001; Mc Lachlan dan Brown 2006).
Hasil analisis sampel struktur sedimen dari pantai Natal (Tabel 8), menunjukkan bahwa, kondisi substrat pada setiap plot lebih banyak didominasi oleh pasir. Menurut Short dan Coles (2003), proporsi butiran sedimen dalam bentuk kerikil yang besar mengindikasikan tingginya energi gelombang atau kecepatan arus di daerah tersebut sebaliknya proporsi kerikil yang besar menunjukkan kemungkinan rendahnya kandungan bahan organik dan nutrien dalam sedimen. Bahan organik termasuk salah satu komponen vital bagi komunitas lamun. Ketersediaan bahan organik di alam dapat menjadi faktor pembatas bagi pertumbuhan lamun (Erftemeijer dan Middelburg 1993; Hemminga dan Duarte 2000; Barron dan Duarte 2009; Wicks et al. 2009). Lamun dengan struktur kanopi dan rhizomanya yang rumit, diketahui memiliki kemampuan menjebak material organik (Hemminga dan Duarte 2003). Material organik yang terjebak berasal dari berbagai sumber, diantaranya dari limbah rumah tangga atau bahkan dari serasah daun lamun yang telah mati.
kandungan orgaanik < 1% dikategorikan sangat rendah, 1%–2% dikategorikan rendah, 2,01%–3% dikategorikan sedang, 3%–5% dikategorikan tinggi, dan >5,01% dikategorikan sangat tinggi
Fungsi utama ekosistem lamun dapat memberikan nutrisi terhadap biota yang berbeda disekitarnya. Menurut Green dan Short (2003) Pertumbuhan morfologi dan produktivitas primer dipengaruhi ketersediaan zat hara fosfat, nitrogen. Nitrat sangat mudah larut dan bersifat stabil. Senyawa ini dihasilkan dari proses oksidasi sempurna senyawa nitrogen di perairan. Hasil pengamatan didapat kadar nitrat berkisar antara 0,15–0,13 mg/L. Menurut effendi (2003) nitrat yang melebihi 0,2 mg/L dapat menyebabkan terjadinya eutrofikasi di perairan. Kadar fosfat yang didapat berkisar antara 0,014–0,012 mg/L, nilai kandungan ini masih sesuai dengan kandungan fosfat yang umumnya dijumpai diperairan. Kandungan fosfat yang normal berdasarkan baku mutu air untuk biota laut Kepmen LH No 51 Tahun 2000 sebesar 0,015 mg/L.
4.5 Analisis Stastistik
Hasil analisis uji One-way ANOVA menunjukkan adanya perbedaan yang nyata pada keanekaragaman makrozoobentos antar stasiun pengamatan (P <0,05), selanjutnya dilakukan uji lanjutan dengan menggunakan Uji Tukey. Perbedaan ini menunjukkan bahwa setiap stasiun penelitian memiliki perbedaan karakteristik. Keanekaragaman yang tinggi menunjukkan semakin besarnya keragaman dan proporsi masing-masing jenis yang semakin merata (Krebs,1985).
43
hidup pada substrat berkurang jumlahnya karena terjadinya persaingan dalam hal ruang.
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Dari hasil penelitian dapat disimpulkan beberapa hal :
1. Kondisi ekosistem lamun pantai Natal tergolong sehat dengan rata-rata tutupan lamun ≥ 60%. Terdapat 4 jenis lamun yang hidup di perairan pantai Natal yaitu Cymodecea rotundata, Enhalus acoroides, Halophila ovalis, Halodule pinifolia.
2. Terdapat 16 jenis makozobentos yang hidup pada kawasan ekosistem lamun pantai Natal. Indeks Keanekaragaman makrozobentos di ekosistem lamun pantai Natal berada pada kondisi sedang (H’= 2,329-2,593).
3. Korelasi yang sangat kuat terjadi antara keragaman makrozoobentos dengan tutupan lamun dengan nilai -0,949
5.2 Saran
