MYELOLIPOMA ADRENAL: SUATU LAPORAN KASUS DENGAN TINJAUAN KEPUSTAKAAN
Ni Putu Ekawati, Ni Putu Sriwidyani,
Bagian/SMF Patologi Anatomi FK UNUD/RSUP Sanglah Denpasar
ABSTRAK
Myelolipoma adalah tumor yang insidennya relatif jarang. Tumor ini berasal dari korteks adrenal dan secara histologik mengandung komponen jaringan lemak matur dan jaringan hematopoitik. Tumor ini sering ditemukan secara kebetulan dan kebanyakan non fungsional.
Dilaporkan satu kasus myelolipoma adrenal pada seorang laki-laki usia 42 tahun, yang secara radiologik dan histologik didiagnosis suatu myelolipoma.
Dilakukan operasi adrenal kanan dan dilakukan pemeriksaan histopatologik. Diagnosis histologik ditegakkan berdasarkan interpretasi sediaan konvensional.
Tumor terbatas pada parenkim adrenal dengan menyisakan sedikit bagian korteks adrenal normal. Tumor menunjukkan gambaran tipikal suatu myelolipoma yaitu jaringan lemak matur dan jaringan hematopoitik, dengan fokus perdarahan.
Myelolipoma adrenal adalah tumor non fungsional jinak dari korteks adrenal. Beberapa teori berusaha menjelaskan asal tumor ini, diantaranya merupakan perkembangan dari sel induk mesenkimal, hematopoiesis ekstramedularis, emboli dari sumsum tulang, dan metaplasia dari sel retikuloendotelial dari kapiler. Mayoritas kasus asimtomatik. Pada pasien simtomatik sering datang dengan keluhan nyeri perut non spesifik, hematuria, dan hipertensi. Diagnosis tumor ini dapat dengan mudah ditegakkan dengan pemeriksaan radiologik dan histologik tumor ini karena menunjukkan gambaran yang tipikal.
