METANA, Vol. 11 No. 02,
DESEMBER 2015, Hal. 21-26
21
PEMANFAATAN MINYAK JELANTAH UNTUK PEMISAHAN
PATCHOULI ALKOHOL MINYAK NILAM DENGAN DESTILASI
EKSTRAKTIF
Deden Hidayatna, Hermawan Dwi Ariyanto, Isti Pudjihastuti
Program Studi D III Teknik Kimia, Fakultas Teknik, UNDIP Semarang Jl. Prof Sudarto SH, Pedalangan Tembalang, Semarang 50275
Email : istipudjihastuti@gmail.com
Abstrak
Minyak nilam merupakan salah satu minyak atsiri yang diperoleh dengan cara destilasi daun nilam ogostemon cablin). Minyak nilam merupakan salah satu komoditas ekspor non-migas yang paling stabil. Ekspor minyak nilam pada tahun 2004 sebesar 1.295 ton, sementara ekspor minyak atsiri seluruh Indonesia adalah 2.633 ton (BPS, 2006). Sehingga hampir 50% dari ekspor minyak atsiri, didominasi oleh minyak nilam.Minyak nilam tidak hanya digunakan sebagai bahan pewangi, juga dapat digunakan sebagai penahan aroma parfum ,bahan pewangi lainnya yang tidak cepat hilang aromanya dan lebih tahan lama (fiksasi) dalam pembuatan parfum, kosmetik dan sabun. Bahkan saat ini, minyak nilam banyak dikembangkan untuk produk obat. Hal ini dikarenakan minyak atsiri mengandung lebih dari 24 jenis senyawa, yang memiliki potensi sebagai senyawa kanker, anti-mikroba, anti-inflamasi, antibiotik dan anti-mikroba dan anti-tumor. Salah satu komponen minyak nilam yang potensial dan memiliki nilai jual yang sangat tinggi adalah patchouli alkohol. Hampir semua komponen patchouli alkohol dapat mempengaruhi produk, dan beberapa peneliti telah berusaha untuk memisahkan. Oleh karena itu, perlu untuk memisahkan patchouli alkohol dengan menggabungkan ekstraksi dan distilasi dalam satu kolom menggunakan pelarut minyak goreng bekas ( jelantah). Proses ini dikenal sebagai distilasi ekstraktif, minyak goreng bekas merupakan pelarut yang dapat mengikat impuritas dan mengubah volatilitas relatif komponen dalam kondisi asli. Penelitian ini dimulai dengan desain dan pembuatan distilasi ekstraktif. Sebuah studi pendahuluan dilakukan untuk menentukan tekanan relatif, yang digunakan dalam proses pemurnian pathcouli alkohol . Variabel tekanan bervariasi 3, 4 dan 5 mmHg dengan suhu 110, 120,130,140, dan 150o C. Sedangkan waktu distilasi dua, empat, enam dan delapan jam, diharapkan dalam kisaran ini sama sekali distilat pathchouli alkohol masing-masing distilat dianalisis menggunakan chromatografi gas. Kelebihan dari percobaan ini adalah menggantikan fungsi n-heksana sebagai pelarut yang telah digunakan secara konvensional dengan minyak goreng bekas (minyak jelantah).
Kata kunci: destilasi ekstratif, minyak nilam, warna Abstract
Patchouli oil is an essential oil obtained from the leaves of patchouli (Pogostemon cablin) by distillation. Oil is a non-oil export commodities among the most volatile oil exports in Indonesia. Patchouli oil exports in 2004 amounted to 1295 tons, while exports of the whole essential oil was 2633 tons (BPS, 2006). So that nearly 50% of volatile oil exports, dominated by patchouli oil. Patchouli oil are not only used as perfuming ingredients, can also be used as a drag scent perfumes other perfuming ingredients that do not quickly lose aroma and more durable (fixative) in the manufacture of perfumes, cosmetics and soap. Even today, the patchouli oil many developed toward drug product. This is because the essential oil contains more than 24 types of sesquiterpene, which has the potential as anti-cancer compounds, anti-microbial, anti-inflamatory, antibiotics and anti-microbial and anti-tumor. One component of patchouli oil potential and have a very high sale value of patchouli alcohol. Almost all the components of patchouli alcohol can produce the flavor and health products and medicines, and some researchers have attempted to separate them. Therefore, it is necessary to separate the essential oil of patchouli alcohol by combining the extraction and distillation in one column using a solvent used frying oil. This process is known as extractive distillation. Used frying oil is a solvent that can bind impuritas and alter the relative volatility of components in the original condition. This research started with the design and manufacture vacuum extractive distillation. A preliminary study conducted to determine the pressure relatively well for use in the purification process pathcouli alcohol patchouli oil. This pressure was varied in two variables, 3, 4 and 5 mmHg with a temperature of 110, 120,130,140, and 150oC. While the distillation time set two, four, six and eight hours, expected in this range at all pathchouli alcohol distillate. sample of each distillate was analyzed using gas chromatografi. advantages of our lab is able to replace the function of n-hexane as a solvent that has been used conventionally and transformed to enable the use of waste cooking oil is recovered the former (oil Jelantah).
PEMANFAATAN MINYAK JELANTAH…. (Deden Hidayatna, dkk)
22
PENDAHULUANMinyak nilam merupakan minyak atsiri yang diperoleh dari daun nilam (Pogostemon cablin benth) dengan cara penyulingan. Minyak tersebut merupakan komoditas ekspor non migas paling besar diantara ekspor minyak atsiri di Indonesia. Tahun 2004 ekspor minyak nilam sebesar 1.295 ton, sedangkan ekspor minyak atsiri keseluruhan adalah 2.633 ton (BPS, 2006). Sehingga hampir 50% ekspor minyak atsiri,
didominasi oleh minyak nilam. Negara
pengimpor minyak nilam Indonesia yaitu Amerika Serikat, Jepang, Malaysia, Singapura, Austrlia, Hongkong dan India. Namun demikian, sejak tahun 2000 hingga sekarang volume ekspor minyak nilam Indonesia mengalami penurunan yang sangat drastis, yaitu dari 1.356 ton menjadi 1.189 ton (BPS, 2005).
Minyak nilam selain digunakan sebagai bahan pewangi, juga dapat digunakan sebagai penahan aroma wangi-wangian bahan pewangi lain sehingga bau wangi tidak cepat hilang dan lebih tahan lama (fiksatif) dalam pembuatan parfum, kosmetik dan sabun. Bahkan saat ini, minyak nilam banyak dikembangkan ke arah produk obat-obatan. Hal ini dikarenakan minyak
nilam mengandung lebih dari 24 jenis
sesquiterpene, yang berpotensi sebagai senyawa anti kanker, anti mikroba, anti inflamatory, antibiotik dan anti mikroba dan anti tumor (Buchi,G and Nobel Wakabayashi,1961). Meskipun Indonesia sudah mampu mengekspor minyak nilam keluar negeri, namun sampai saat ini masih mengimpor derivat-derivat minyak nilam yang digunakan sebagai bahan baku pembuatan obatan-obatan dan flavor. Hal ini sangat disayangkan, sehingga perlu diupayakan untuk mengolah minyak nilam lebih lanjut sebelum diekspor.
Salah satu komponen minyak nilam yang berpotensi dan memiliki nilai jual yang sangat tinggi yaitu patchouli alkohol. Hampir seluruh komponen dari patchouli alkohol dapat menghasilkan flavor dan produk kesehatan serta
obat-obatan, dan beberapa peneliti telah
berupaya untuk memisahkannya. Bakti Jos, dkk (2004) telah mengestrak minyak nilam dengan menggunakan n-Heksan. Namun demikian, teknologi konvensional ini hanya mampu meningkatkan kadar patchouli alkohol dari 30% menjadi 36%. Kelemahan utama proses ini adalah biaya peralatan lebih mahal, karena dibutuhkan alat distilasi untuk merekoveri n-Heksan. Metode konvensional yang lain juga telah dilakukan oleh Silviana dkk, (2005).
Peneliti ini mencoba memisahkan dengan
menggunakan distilasi vakum, meskipun
demikian kadar patchouli alkohol hanya meningkat 11%.
Upaya untuk meningkatakan kadar patchouli alkohol yang telah dilakukan oleh para peneliti relatif masih rendah. Hal ini terjadi karena adanya impuritas yang terikat pada minyak nilam, disamping itu komposisi masing-masing minyak nilam memiliki titik didih yang
berdekatan dan dimungkinkan terbentuk
azeotrop.
Untuk itu, perlu memisahkan patchouli
alkohol dari minyak nilam dengan
menggabungkan proses ekstraksi dan distilasi dalam satu kolom menggunakan pelarut minyak goreng bekas. Proses ini dikenal dengan distilasi ekstraktif. Minyak goreng bekas merupakan pelarut yang dapat mengikat impuritas dan
mengubah volatilitas relatif
komponen-komponen semula pada kondisinya. Keunggulan proses ini adalah: biaya peralatan lebih murah, hemat energi, dapat mengubah relatif volatility, dapat menggeser kesetimbangan fasa, warna produk lebih jernih dan kadar patchouli alkohol yang dicapai lebih tinggi. Studi pendahuluan telah dilakukan dalam skala laboratorium dengan kajian rancang bangun distilasi ekstraktif minyak nilam menggunakan pelarut minyak jarak dalam keadaan vakum. Studi awal ini sangat prospektif dan proses ini sangat
menjajikan untuk dikomersialkan, karena
menghasilkan pathcouli alkohol sekitar 63% (Akhila and Tewari, 1984). Oleh karenanya, perlu pengembangan proses distilasi ekstraktif lebih lanjut guna memisahkan derifat-derifat minyak nilam pada keaadaan vakum.
Sejak awal 1966, dengan analisa
yanng lebih mendalam dari daun yang sudah dikeringkan dan daun masih hijau telah berhasil di identifikasi dua karakter komponen baru yang diperkirakan juga menghasilkan flavor, yaitu
norpatchoulenol dan nortetrapatchoulol.
Komponen tersebut walaupun hanya
mengandung 1 % dan 0,001 % berat, tetapi diperkirakan menghasilkan wangi yang sangat kuat (Kirk Othmer,1996). Komposisi minyak nilam selengkapnya disajikan pada Tabel 1. Tabel 1. Komposisi minyak nilam
No Senyawa Persentase
1 Patchouli alkohol 30
2 Bulnesene 17
METANA, Vol. 11 No. 02,
DESEMBER 2015, Hal. 21 - 26
23
No Senyawa Persentase 4 Seychellene 9 5 Patchoulene 5 6 Caryophyllene 4 No Senyawa Persentase 7 Patchoulene 2 8 Cadinene 2 9 Pogostol 2Tabel 2. Syarat mutu Minyak Nilam Berdasarkan SNI
Karakteristik Syarat Cara Pengujian
Warna Kuning muda sampai
coklat tua Visual Berat Jenis 25o /oC 0.943-0.983 SP-SMP-17-1975 (ISO R 279-1962 E) Indeks Bias, 20oC 1,506 – 1,516 SP-SM_-16-1975 (ISO R 280-1962 E) Kelarutan dalam etanol 90 % pada
suhu 25 ± 3oC
Larut jernih atau
opalesensi ringan dalam perbandingan volume 1 s/d dengan 10 bagian.
SP-SMP-19-1975 (ISO R 2073,1962)
Bilangan asam, max 5,0 SP-SMP-26-1975
(ISO R 1242-1973 E)
Bilangan ester, max 10,0 SP-SMP-27-1975
Minyak kruing Negatif SP-SMP-25-1975
Zat-zat asing Alkohol tambahan Lemak Minyak pelican Negatif SP-SMP-23-1975 SP-SMP-24-1975 SP-SMP-41-1975 (SI No. 25/SI/73)
Bau Segar, khas minyak nilam organoleptik
Putaran Optik (47o ) – (47o) ISO R592-1957
Standart Mutu Minyak Nilam
Standar mutu minyak nilam Indonesia
ditetapkan oleh Dewan Standarisasi Nasional dengan nama Standar Nasional Indonesia (SNI) 06-02385-1991. Standar ini meliputi syarat
mutu, cara pengujian mutu dan cara
pengemasan.
METODE PENELITIAN
Penelitian tentang proses Pemanfaatan minyak goreng bekas untuk pemisahan Patchouli Alkohol Minyak Nilam dengan Destilasi Ekstraktif dilaksanakan secara eksperimen. Rangkaian penelitian dilakukan secara bertahap meliputi : perancangan dan pabrikasi alat
rangkaian destilasi vacuum yang terdiri dari pembuatan alat destilasi vacuum dan uji coba destilasi vacuum, studi pendahuluan dan penentuan variabel berpengaruh
Perancangan dan pabrikasi alat rangkaian destilasi vacuum
Alat utama pada percobaan yang kami lakukan berupa Distilasi Ekstraktif vakum. alat ini dirancang untuk skala laboratorium yang mengacu pada rancangan Henry Z. Kister,1992, Distillation Design. Rangkaian alat untuk pemisahan Patchouli alkohol minyak nilam dengan pelarut minyak goreng bekas tersaji pada Gambar 1.
PEMANFAATAN MINYAK JELANTAH…. (Deden Hidayatna, dkk)
24
Vacum Pump Kondensor
Leibig Thermometer Air Raksa
Plastic Tubing Lab Jack Pemanas Thermometer Air Raksa Pump Erlenmeyer Adaptor In Out
Gambar 1. Sketsa rangkaian alat percobaan
Studi Pendahuluan
Studi pendahuluan dilakukan dengan tujuan untuk menentukan tekanan yang relatif baik untuk digunakan dalam proses pemurnian pathcouli alkohol minyak nilam. Tekanan ini divariasikan pada variabel 2, 3, 4 dan 5 mmHg
dengan temperatur 110,120,130,140, dan 150 oC.
Sedangkan waktu distilasi ditetapkan 2, 4, 6 dan 8 jam, diharapkan pada rentang ini semua pathchouli alkohol berada pada distilat.
Penentuan Variabel Berpengaruh
Variabel-variabel percobaan pada pemisahan pathcouli alkohol adalah rasio minyak nilam-minyak jarak, tekanan, temperatur dan waktu distilasi. Rasio minyak nilam-minyak goreng bekas ditetapkan pada 9:1, 8:2, 7:3 dan 6:4 (v/v), karena pada rentang ini merupakan jumlah impuritas yang berada pada minyak nilam. Tekanan dan temperatur distilasi ditetapkan pada 2, 3, 4 dan 5 mmHg, serta 110, 120, 130, 140 dan 150 °C, karena pada rentang kondisi ini, merupakan titik didih pathcouli alkohol. Sedangkan waktu distilasi ditetapkan 2, 4, 6 dan 8 jam, diharapkan pada rentang ini semua pathchouli alkohol berada pada distilat. Sebagai parameter konstan adalah volume total umpan (minyak nilam + minyak goreng bekas).
Berdasarkan praktikum kami, dengan tekanan
2mmHg dan suhu 150oC yang kami lakukan,
Variabel bebas pada penelitian ini adalah waktu, rasio minyak Nilam dan minyak jelantah.
Cara penelitian
Campuran yang berupa minyak nilam + minyak goreng bekas pada rasio tertentu diumpankan ke
dalam distilasi batch dengan volume yang telah ditetapkan. Pemisahan mulai dijalankan, setelah kondisi operasi distilasi diatur pada tekanan dan temperatur tertentu.
Proses distilasi dihentikan dengan waktu tertentu, dan produk distilat yang ditampung dianalisa menggunakan Gas Chromatografi untuk mengetahui kadar pathcouli alkohol. Sampel distilat maupun residu juga dianalisa sifat-sifat fisisnya.
Analisa hasil
Hubungan antara perbandingan Volume minyak Nilam dan minyak Jelantah
Pemisahan komponen-komponen yang
mempunyai titik didih hampir sama sulit dicapai
dengan distilasi sederhana, biarpun jika
campuran itu ideal, dan pemisahan yang sempurna kadang-kadang sama sekali tidak mungkin karena terbentuk azeotrop maka digunakan pemisahan destilasi ekstraktif Untuk sistem demikian, pemisahan sering dapat
diperbaiki dengan menambahkan suatu
komponen ketiga untuk mengubah volatilitas relatif komponen-komponen semula.
Komponen yang ditambahkan itu bisa berupa zat cair yang titik didihnya lebih tinggi atau “pelarut” yang dapat bercampur dengan kedua komponen kunci, tetapi mempunyai sifat-sifat kimia yang mendekati salah satu komponen itu. Komponen kunci yang paling mendekati pelarut itu akan mempunyai koefisien aktivitas yang lebih rendah dari komponen-komponen lain, sehingga pemisahan akan menjadi lebih baik.
Pelarut yang kita gunakan dalam penelitian ini
METANA, Vol. 11 No. 02,
DESEMBER 2015, Hal. 21 - 26
25
optimal adalah saat menggunakan variable perbandingan 8 : 2 menghasilkan patchouli alcohol dengan kadar 38,5%.
36,5 37 37,5 38 38,5 39 0 100 200 300
Volume minyak nilam (ml)
k a n d u n g a n P a tc h o u li A lk o h o l (% )
Gambar 2. Grafik Hubungan antara Volume Minyak Nilam dengan Patchouli Alkohol
Pemurnian minyak nilam untuk meningkatkan kadar patchouli alkohol telah dilakukan oleh Bakti Jos, dkk (2004). Peneliti ini telah mengestrak minyak nilam dengan menggunakan n-Heksan. Namun, kadar patchouli alkohol hanya meningkat dari 30% menjadi 46%, dengan kelemahan utama adalah dibutuhkan alat distilasi untuk merekoveri n-Heksan. Penelitian lain juga telah dilakukan dengan menggunakan distilasi vakum, namun kadar patchouli alkohol hanya meningkat dari 30% menjadi 41% (Silviana dkk, 2005).
Upaya untuk meningkatkan kadar patchouli alkohol yang telah dilakukan oleh para peneliti relatif sangat kecil. Hal ini terjadi karena adanya impuritas yang terikat pada minyak nilam, disamping itu komposisi masing-masing minyak nilam memiliki titik didih yang berdekatan dan dimungkinkan terbentuk azeotrop.
Baru-baru ini, Yulianto, M.E., (2005)
menggagas untuk menggabungkan proses
ekstraksi dan distilasi dalam satu kolom dengan menggunakan pelarut minyak jarak. Adapun fungsi minyak jarak untuk mengikat impuritas dan menggeser kesetimbangan fasa pada kondisinya.
Oleh karenanya, diharapkan teknologi ini dapat menggeser kesetimbangan fasa, lebih murah biaya peralatan, dan diperoleh patchouli alkohol dengan kadar yang lebih tinggi. Proses ini
disebut distilasi ekstraktif (extractive
distillation) dan sama seperti ekstraksi cair – cair di mana terdapat fasa uap. Maka dengan menggunakan pemisahan destilasi ekstraktif didapat kandungan patchouli alkohol sebesar
38,5% dengan temperatur 1500C dan tekanan 2
mmHg.
Perbandingan antara Destilasi Vakum dengan Destilasi Atmosfer
Untuk mengetahui penelitian yang kami lakukan banyak memiliki keunggulan atau kelemahan, kami juga melakukan penelitian yaitu destilasi ekstraktif pada kondisi atmosfer. Jadi tidak menggunakan pompa vakum. Berdasarkan grafik yang disajikan pada Gambar 3, terlihat jelas bahwa pada variabel yang sama yaitu perbandingan volume antara minyak nilam dan minyak jarak, suhu operasi dan tekanan operasi. Destilat yang dihasilkan dengan menggunakan destilasi vakum lebih banyak dibandingkan dengan menggunkan destilsi atmosfer. Destilasi Ekstraktif pada kondisi Vakum mempunyai beberapa keunggulan yaitu dapat menurunkan titik didih sehingga waktu yang dibutuhkan untuk operasi lebih pendek, dapat menggeser kesetimbangan fasa, biaya peralatan lebih murah, warna produk lebih jernih dan hasil yang dicapai lebih tinggi.
Kerugian menggunakan Destilasi Ekstraktif pada kondisi Atmosfer adalah tidak bisa menurunkan titik didih sehingga waktu yang dibutuhkan lebih lama dan warna produk yang dihasilkan tidak begitu jernih tetapi agak keruh dan berwarna kekuningan. Hal ini terjadi karena pada destilasi atmosfer produk/destilat akan teroksidasi dengan udara luar sehingga akan memecah ikatan rangkap 2 pada terpen, karena pemecahan ikatan rangkap 2 pada terpen inilah
yang menyebabkan produk berwarna
kekuningan. 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 0 50 100 150
Volum e Minyak Jarak (m l)
V o lu m e D es ti la t (m l) destilasi Vacum Destilasi atmosfer
Gambar 3 Perbandingan antara Destilasi Vakum dengan Destilasi Atmosfer
KESIMPULAN
Kesimpulan dari penelitian kami, dengan menggunakan pemisahan Distilasi Ekstraktif
didapat kondisi optimum pada temperatur 1500C
dengan tekanan 2 mmHg, diperoleh kandungan Patchouli Alkohol 38,5 %. Komponen kunci yang paling mendekati pelarut itu akan mempunyai koefisien aktivitas yang lebih
PEMANFAATAN MINYAK JELANTAH ……. (Deden Hidayatna, dkk)
26
rendah dari komponen-komponen lain, sehingga pemisahan akan menjadi lebih baik.
Meskipun hasil maksimum hanya mengandung 38,5% namun tidak bisa dipungkiri bahwa kelebihan dari penelitian kami adalah dapat menggantikan fungsi dari n-Heksan sebagai pelarut konvensional yang selama ini digunakan dan dialih fungsikan dengan menggunakan Limbah yang dimanfaatkan kembali yaitu Minyak Goreng bekas (minyak Jelantah)
SARAN
Peningkatan kadar patchouli alkohol pada minyak nilam merupakan prospek yang sangat menjanjikan untuk itu per upaya lebih
lanjutSebaiknya ditingatkan lagi untuk
penelitian pemisahan Patchouli Alkohol agar kedepannya dapat diperoleh kadar dari patchouli alkohol yang tinggi dengan metode dan biaya produksi yang lebih murah.
DAFTAR PUSTAKA
Akhila and Tewari, 1984 “ Chemistry of
Patchouli : A Review , “ Current Res,
Aromat Plants, 6 (1), hal 38-54 Bakti Jos, dkk. 2004. Ekstraksi Pathcouli
Alkohol Minyak Nilam Dengan
Perlarut n-Heksan. Laporan Penelitian UNDIP. Semarang.
BPS, 2005. Statistik Perdagangan Luar Negeri Indonesia. Ekspor-Impor 2004. BPS. Jakarta.
BPS, 2006. Statistik Perdagangan Luar Negeri Indonesia. Ekspor-Impor 2005. BPS Jakarta
Buchi, G. And Nobel Wakabayashi, 1961, “The
Structure of Two Alkaloids from Patchouli Oil”, Jouernal American
Chemical Society, hal 88:13,3109 Henry Z. Kister. 1992. Distillation Design.
McGraw-Hill, Inc.
Kirk RE, Othmer DF. 1969. Encyclopedia of
Chemical Technology. Volume 19. Ed
ke 2.New York:J. Wiley
Silviana, 2005. Pemisahan Pathcouli Alkohol Minyak Nilam Dengan Menggunakan Distilasi
Vakum, Laporan Penelitian UNDIP. Semarang. Silviana, Widayat, dan Bakti Jos, 2004, ”Aplikasi Teknologi Pengolahan Minyak Atsiri Dalam Industri Kecil
Menengah: Pengambilan Dan
Peningkatan Mutu Minyak Nilam”, Seminar Nasional, Jurusan Teknik Kimia, Universita Setia Budi Surakarta
SNI 06-02385-1991. Dewan Standarisasi
Nasional, 1991. Standar Nasional Indonesia. Jakarta
Yulianto., M.E; 2005. Studi Awal Pemisahan Pathcouli Alkohol Minyak Nilam Dengan Pelarut Minyak Jarak, Laporan Penelitian UNDIP. Semarang.
