Achmadi SA. 1989. Kimia Kayu. Pusat Antar Universitas Ilmu Hayat IPB. Bogor. Adelina N. 2004. Seed Leaflet: Aquilaria malaccensis Lamc. Forest and
Landscape Denmark. www.SL.kvl.dk. [2 Februari 2007].
Agrios GN. 1997. Plant Pathology. Fourth Edition. California : Academic Press. Anonim. 2005. Evaluation of ethyl vanillin for use as a cigarette ingredient.
http://www.pmintl-technical-product-information.com/global/downloads/ ingredients/Ethyl%20vanillin.pdf. [20 Juni 2008]
Anonim. 2002. TRP Agarwood Project. The Rainforest Project.
www.therainforestproject.net. [2 Februari 2007].
Anonim. 1998. Characteristic of A.A.R (Agarwood). www.aloeswood.com.cn. [2 Februari 2007].
--- 1998. Aloeswood (Agarwood) chemistry Chinese Agarwood (Aquilaria sinensis). www.aloeswood.com.cn. [2 Februari 2007].
Asami DK, hong Y-J, Barrett DM, Mitchell AE. 2007. Comparison of the total phenolics and ascorbic acid content of freeze-dried and air-dried marionberry, strawberry, and corn grown using conventional, organic, and sustainable agricultural practices. http://www.mindfully.org/Food/2003/ Phenolic-Ascorbic-Acid25jan03.htm. [31 Juli 2007].
Avent SR. 2008. The effects of wounding on the polyphenolic compounds in the kelpLaminaria complanata. http://userwww.sfsu.edu/~avent/laminar.htm. [10 April 2008].
Badan Standardisasi Nasional (BSN). 1999. SNI 01-5009.1-1999: Gaharu. Jakarta.
Baker CJ. Whitaker BD, Mock NM, Rice C, Robert DP, Deahl KL, Averyanov AA. 2004. Stimulatory effect of acetosyringone on plant/pathogen recognition. http://www.ars.usda.gov/research/publications/publications. htm. [20 Juni 2008]
Barden A, Anak NA, Mulliken T, Song M. 2000. Heart of the matter: agarwood use and trade and CITES implementation for Aquilaria malaccensis. www.traffic.org. [22 Mei 2007].
Barry KM, Mihara R, Davies NW, Mitsunaga T, Mohammed CL. 2005. Polyphenols in Acacia mangium and Acacia auriculiformis heartwood with reference to heart rot susceptibility. J wood Sci: 615 – 621.
Blake S. 2004 Medicinal Plant Constituents. http://www.naturalhealthwizards. com/MedicinalPlantConstituents.pdf. [21 Juni 2008]
66
Blanchette RA. 2006. Sustainable agarwood production in Aquilaria trees. www.therainforestproject.net. [2 Februari 2007].
Brignolas F, Lieutier F, Sauvard D, Christiansen E, Berryman AA. 1998. Phenolic predictor for Norway spruce resistance to bark beetle Ips typographus (Coleoptera: Scolytidae) and an associated fungus,
Ceratocystis polonica. Can. J. For. Res. 28: 720-728.
Burfield T. 2005a. Agarwood Chemistry. www.cropwatch.org. [2 Februari 2007]. Burfield T. 2005b. Agarwood microbiology. www.cropwatch.org. [2 Februari
2007].
Chen JC, Huang LJ, Wu SL, Kuo SC, Ho TY, Hsiang CY. 2007. Ginger and Its Bioactive Component Inhibit Enterotoxigenic Escherichia coli Heat-Labile Enterotoxin-Induced Diarrhea in Mice. Journal of Agricultural and Food Chemistry55 (21): 8390–8397.
CITES, 2004. Convention on International Trade in endangered Species of Wild Fauna and flora: Amendments to Appendices I and II of CITES. http://www.cites.org/common/cop/13/raw/props/ID-Aguilaria-Gyrinops.pdf. Cowan M. 1999. Plant products as antimicrobial agents. Clinical microbiology
review. 12 (4): 564 – 582.
Cullison, MW. 2008. Fusarium, oil microbiology. http://filebox.vt.edu/users/ chagedor/biol_4684/Microbes/fusarium.html. [19 Februari 2008].
Cvikrova M, Mala J, Hrubkova M, Eder J. 2006. Soluble and cell wall-bound phenolics and lignin in Ascocalyx abietina infected Norway spruces.
Plant Science170: 563-570.
Davies EM, Ringer KL, McConkey ME, Croteau R. 2005. Monoterpene metabolism: Cloning, expression, and characterization of menthone reductases from peppermint. Plant Physiology137: 873-881.
De sauza RC, Fernandes JB, Vieira PC, da Silva MFGF, Godoy MFP, Pagnocca FC, Bueno OC, Hebling MJ, Piranic JR. 2004. A new imidazole alkaloid and other constituents from Pilocarpus grandiflorus and antifungal activity.Z. Naturforsch60b: 787 – 791.
Dickinson M. 2003. Molecular Plant Pathology. London, New York: Bios Scientific Publisher.
Direktorat Jenderal PHKA. 2007. Keputusan Direktorat Jenderal PHKA Nomor SK.33/IV-KKH/2007 tentang Kouta Pengambilan Tumbuhan Alam dan Penangkapan Satwa Liar Yang Termasuk Appendix CITES untuk Periode Tahun 2007. Jakarta: Dirjen PHKA.
Doctorfungus. 2007. Fusarium spp. http://www.doctorfungus.org/thefungi/ fusarium.htm. [27 Agustus 2007].
Drath KM, Knop DR, Frost JW. 1999. Shikimic acid and quinic acid: replacing isolation fro, plant sources with recombinant microbial biocatalyst. J. Am. Chem. Society.121 (7): 1603 – 1604.
Findlay WPK. 1978. Timber Properties and Uses. London: Granada Publishing. Forestry Commission GIFNFC. 2007. Chemicals from trees. http://treechemicals.
csl.gov.uk/review/extraction.cfm. [14 Juli 2007]
Germplasm Resources Information Network (GRIN) United States Department of Agriculture. 2008. Aquilaria microcarpa Baill. www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/html/taxon.pl?448923. [25 Mei 2008].
GSA. 29 April 2005. Asgarin jamin populasi gaharu. Kompas.
Hara H, Ise Y, Morimoto N, Masmitsu S, Ichihashi K, Ohyama M, Iinuma M. 2008. Laxative effect of agarwood leaves and its mechanism. Biosci. Biotechnol. Biochem72 (2): 335 345.
Harborne JB. 1987. Metode Fitokimia: penuntun cara modern menganalisa tumbuhan. Terjemahan. Bandung: ITB Press .
Hayne K. 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia Jilid III. Badan Litbang Kehutanan Jakarta. Thymelaceae. Yayasan Sarana Wana Jaya. Terjemahan dari: Nuttige Planten Van Indonesie. hlm: 1467-1469.
Hills WE. 1987. Heartwood and Tree Exudates. Berlin: Springer-Verlag.
Hua SST. 2001. Inhibitory effect of acetosyringone on two aflatoxin biosynthetic genes. Applied Microbiology32: 278 – 281.
Ishihara M, Tsuneya T, Shiga M and Uneyama K. 1991. Three Sesquiterpenes from Agarwood.Phytochemistry30 (2): 563-566.
Isnaini Y. 2004. Induksi produksi gubal gaharu melalui inokulasi cendawan dan aplikasi faktor biotik (Disertasi). Bogor: Program Pascasarjana Institut Pertanian Bogor.
Iwamuro H, Yokoi K, Matsubara Y. 1983. Novel sesquiterpene alcohol prepared from the oxidation of α-longipinene with lead tetraacetate. Agric. Biol. Chem.47 (7): 1637 – 1638.
Jayasuriya KE, Wijesundera RLC, Deraniyagala SA. 2003. Isolation of anti-fungal phenolic compounds from petioles of two Hevea brasiliensis
(rubber) genotypes and their effect on Phytophthora meadii. Ann. Appl. Biol.142: 63-69.
Jensen A. 2007. Species monograph No. 12:Aquilaria crassna. Lao: Lao Tree Seed Project, Nam Souang Forest Research Center.
Karthikeyan M, Radhika K, Mathiyazhagan S, Baghaskaran R, Samiyappan R, Velazhahan R. 2006. Induction of phenolics and defense-related enzymes
68
in coconut (Cocos nucifera L.) root treated with biocontrol agent. Braz. J. Plant Physiol18:367-377.
Kegley S, Hill B, Orme S. 2007. Geraniol - Identification, toxicity, use, water pollution potential, ecological toxicity and regulatory information. San Francisco: PAN Pesticide Database.
Konishi T, Konoshima T, Shimada Y, Kiyosawa S. 2002. Six New 2-(2-Phenylethyl)chromones from Agarwood. Chem. Pharm. Bull.50 (3): 419-422.
Li T, Rosazza JPN. 2000. Biocatalytic synthesis of vanillin. Applied and Environmental Microbiology66 (2): 684 – 687.
Loc HT, Luu NDT. 2007. Conservation and use of Aquilaria crassna in Vietnam: a case study. http://www.fao.org/docrep/005/AC648E/ac648e0f. htm#TopOfPage. [23 Juni 2007].
Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB. 1994. Natural products: their chemistry and biological significance. Harlow, Essex, England: Longman Scientific & Technical. P: 308-309.
Marinova D, Ribarova F, Atanassova M. 2005. Total phenolics and total flavanoids in Bulgarian fruits and vegetables. J. of Univ. Chem. Tech. and Metal. 40 (3): 255-260.
Mattjik AA, Sumertajaya IM. 2002. Perancangan Percobaan, Dengan Aplikasi SAS dan Minitab. Jilid 1 Edisi 2. Bogor: IPB Press.
Mori M, Aoyama M, Doi S, Kanetoshi A, Hayashi T. 1997. Antifungal activity of bark extract of deciduous trees. Holz als Roh und Werkstoff 55: 130-132. Springer-verlag.
Mihara R, Barry KM, Mohammed CL, Mitsunaga T. 2005. Comparison of antifungal and antioksidant activities of Acacia mangium and Acacia auriculiformis heartwood extracts. Journal of Chemical ecology 31 (4): 789 – 804.
Nair MK, Joy J, Vasudevan P, Hinckley L, Hoagland TA, Venkitanarayanan KS. 2005. Antimicrobial effect of caprylic acid and monocaprylin on major bacterial mastitis pathogens. J Dairy Sci. 88 (10): 88 – 95.
Nyman T, Julkunen-Tiitto R. 2000. Manipulation of the phenolic chemistry of willows by gall-inducing sawflies. PNAS 97 (24): 13184-13187. www.pnas.org [21 April 2007].
Ohashi H, Asai T, Kawai S. 1994. Screening of the main Japanese conifers for fungal leaf component, sesquiterpenes of Juniperus chineensis var
Piloti CA, Kondo R, Shimidzu K, Sakai K. 1995. An examination of the anti fungal component in the heartwood extracts of Pterocarpus indicus.
Journal of the Japan Wood Research Society4 (6): 593 – 597.
Pojanagaroon S, Kaewrak C. 2006. Mechanical methods to stimulate aloes wood formation inAquiliria crassnaPierre ex H Lec (kritsana) trees. ISHS Acta Hort 676. www.actahort.org. [22 Mei 2007].
Prema BR, Bhattacharrya PK. 1962. Microbial transformation of terpenes. Nat Chem Lab. India.
Rhodes D. 2008. Secondary products derived from aromatic amino acids: Eugenol and isoeugenol. www.hort.purdue.edu. [20 Juni 2008].
Rowell RM. 1984. The Chemistry of Solid Wood. Washington: American Chemical Society.
Schmidt A, Zeneli G, Hietala AM, Fossdal CG, Krokene P, Christiansen E, Gershenzon J. 2007. Induced chemical defenses in conifers: biochemical and molecular approaches to studying their function. www. Ice.mpg.de [21 April 2007].
Sengbusch PV. 2008. Phenolic compounds. http://www.biologie.uni-hamburg. de/b-online/e20/20d.htm. [10 April 2008]
Sheikholeslam SN, Weeks DP. 1987. Acetosyringone promotes high efficiency transformation of Arabidopsis thaliana explants by Agrobacterium tumafacien.Plant Molecular Biology 8: 291 – 198.
Shieh JC, Shimamoto M. 1992. Antifungal wood component ofCunninghamia lanceolata. Journal of The Japan Wood Research Society 38 (5): 482 – 489.
Sjostrom E. 1995. Kimia Kayu, Dasar-Dasar dan Penggunaan. Edisi ke-2. Sastrohamidjojo H, penerjemah. Prawirohatmodjo S, penyunting. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Soehartono T, Mardiastuti A. 2002. CITES and Implementation in Indonesia. Jakarta: Nagao Natural Environment Foundation.
Soehartono T, Newton AC. 2001. Conservation and sustainable use of tropical trees in the genus Aquilaria II: the impact of gaharu harvesting in Indonesia. Biol Conserv 97: 29-41.
Steel RGD, Torrie JH. 1993. Prinsip dan Prosedur Statistik, Suatu Pendekatan Biometrik. Edisi 2. Penerjemah Bambang Sumantri. Jakarta: PT. Gramedia Pustaka Utama.
Spurlock F. 2006. Brief comparison of phyrethrin and synthetic phyrethroid fate characteristic. Department of Pesticide Regulation. www.cdpr.ca.gov. [24 Mei 2008].
70
Sumadiwangsa ES, Harbagung. 2000. Laju pertumbuhan tegakan gaharu (Aquilaria malaccensis) di Riau yang ditanam dengan intensitas budidaya tinggi dan manual. Info Hasil Hutan6 (1): 1 – 16. Pusat Penelitian Hasil Hutan. Bogor.
Sumarna Y. 2005a. Budidaya Gaharu. Seri Agribusines. Jakarta: Penebar Swadaya.
Sumarna Y. 2005b. Teknologi Pengembangan Rekayasa Produksi Gaharu. Makalah pada Promosi Gaharu dan Mikoriza. Pekanbaru. Tidak diterbitkan.
Surata IK, Widnyana IM. 2001. Teknik budidaya gaharu.Aisuli No. 14. Balai Penelitian Kehutanan Kupang.
Syafii W, Samijima M, Yoshimoto T. 1987. The role of extractives in decay resistance of ulin wood (Eusideroxylon zwageriT. et B.).Bulletin of Tokyo University ForestNo. 77: 1 – 8.
Syafii W, Yoshimoto T, Samijima M. 1985. Neolignan From The Heartwood of Ulin Wood (Eusideroxylon zwageri). Journal of The Japan Wood Research Society31 (11): 952-955.
Tamuli P. 2005. Essential oil of eaglewood tree: a product of pathogenesis. Jour Essent Oil Research11(1).
The IUCN Red List of Treatened Species. 2007.Aquilaria crassna. http://www. iucnredlist.org/search/details.php/32814/summ. [23 Juni 2007].
Torssell KBG. 1983. Natural Product Chemistry. Chichester, New Tork, brisbane, Toronto, Singapore: John Wiley & Son Limited.
Trupti C, Bhutada P, Nandakumar K, Somani R, Miniyar P, Mundhada Y, Gore S, Kain K. 2007. Analgesik and anti-imflamatoryactivity of heartwood of
Aquilaria agallocha in laboratory animal. Pharmacologyonline 1: 288-298.
Umboh MIJ. 2006. Upaya peningkatan produksi gubal gaharu: konservasi ex situ dan seleksi genotipe pohon gaharu (Aquilaria malaccensisLamk. dan A. microcarpa Baill.) yang berpotensi menghasilkan gubal gaharu. www.biotrop.org. [2 Februari 2007].
US.EPA. 2000. Chronic toxicity summary: cresol mixture. Determination of Noncancer Chronic Reference Exposure Levels Batch 2A December. Washington DC: US.EPA.
Vidhyasekaran P. 2000. Physiology of Disease Resistant in Plant. Boca Raton, Florida: CRC Press Inc.
Verpoorte R. 2000. Plant secondary metabolism. In: Verpoorte R and Alfermann AW, editors. Metabolic Engineering of Plant Secondary Metabolism. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publisher. p: 1-30.
Verpoorte R, Van Der Heijden R, Memelink J. 2000. General strategies. In Verpoorte R and Alfermann AW, editors. Metabolic Engineering of Plant Secondary Metabolism. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publisher. p: 31-50.
Walton NJ, Brown DE. 1999. Chemical from Plants: Perspectives on Plant Secondary Product. London: Imperial College Press and World Scientific Publishing Co.Pte. Ltd.
WHO. 2008. Maltol. http://www.inchem.org/documents/jecfa/jecmono/v16je15. htm. [20 Juni 2008]
Wiguna I. 10 Mei 2006. Tinggi permintaan, terganjal pasokan. www.Trubus.online.com [30 April 2007].
Wikipedia online. 2008a. Guaiacol. http://en.wikipedia.org/wiki/guaiacol. [24 Mei 2008].
Wikipedia Online. 2008c. Indole. http:/en.wikipedia.org/wiki/indole. [21 Juni 2008]
World Intelectual Property Organization. 2006. Method of use of herbal composition. http://umbbd.msi.umn.edu/servlets. [21 Juni 2008].
Wu J-H., Tung Y-T, Wang S-Y, Shyur L-F, Kuo Y-H, Chang S-T. 2005. Phenolic antioxidant from the heartwood of Acacia confusa. J. Agric. Food Chem. 53: 5917-5921.
Yagura T, Shibayama N, Ito M, Kiuchi F, Honda G. 2005. Three novel diepoxy tetrahydrochromones from agarwood artificially produced by intentional wounding. Tetrahedron Letters46: 4395-4398.
Yagura T, Ito M, Kiuchi F, Honda G, Shimada Y. 2003. Four new 2-(2-Phenylethyl) chromone derivatives from withered wood of Aquilaria sinensis. Chem Pharm Bull. 51:560-564.
Ykema RE, Stutz JC. 1991. Isolation, identification, and pathogenicity of
Lampiran 1 Kadar ekstrak aseton batang A. crassna
Contoh uji
Berat awal
serbuk Kadar air BKT serbuk
BKT ekstrak aseton Kadar ekstrak aseton (g) (%) (g) (g) (%, w/w) B1 10,023 11,65 8,977 0,280 3,12 B2 8,000 9,01 7,339 0,320 4,36 B3 10,051 9,09 9,213 0,210 2,28 B4 10,078 8,58 9,282 0,200 2,15 B5 10,036 9,79 9,141 0,330 3,61 B6 10,041 11,45 9,009 0,300 3,33 B7 10,023 12,33 8,922 0,300 3,36 B8 10,079 4,93 9,605 0,230 2,39 B9 10,085 9,18 9,237 0,310 3,36 B10 10,024 7,93 9,288 0,320 3,45
Lampiran 2 Rataan diameter pertumbuhan miseliaF. bulbigenum setelah 10 hari inkubasi pada media uji bioasai dan nilai AFA ekstrak aseton batang
A. crassna
Contoh uji Diameter miselia (mm) AFA (%)
K0 31,67 -B1 24,17 27,12bc B2 28,25 12,36ab B3 32,33 - 2,40a B4 28,78 10,45ab B5 32,72 - 3,80a B6 29,28 8,65ab B7 27,67 14,47ab B8 31,61 0,21a B9 29,17 9,05ab B10 20,67 39,77c
Keterangan: nilai yang diikuti huruf yang sama berarti tidak berbeda nyata
Lampiran 3 Analisis sidik ragam rataan nilai AFA ekstrak aseton batang A. crassna
Jenis
keragaman Jumlah kuadrat db Kuadrat tengah Fhit Signifikansi
Pohon 4866,708 9 540,745 2,807* 0,026
Galat 3853,267 20 192,663
Total 8719,975 29
Lampiran 4 Uji lanjutan Duncan rataan nilai AFA ekstrak aseton batang A. crassna
Pohon Rataan, padaα= 0,05 pohon Rataan, padaα= 0,05
5 -3,80 a 4 10,45 ab
3 -2,39 a 2 12,36 ab
8 ,21 a 7 14,47 ab
6 8,64 ab 1 27,12 bc
9 9,05 ab 10 39,77 c
Keterangan: nilai yang diikuti oleh huruf yang sama berarti tidak berbeda nyata
Lampiran 5 Uji T-berpasangan untuk pertumbuhan miselia F. bulbigenum pada media dengan ekstrak aseton dari pohon 3 dan 5 terhadap pertumbuhan miselia pada media kontrol
Kontrol B3 Kontrol B5 Rataan 31,67 32,33 31,67 32,72 Standar deviasi 1,19 34,11 1,19 14,06 df 2 2 t-hitung - 0,2073 - 0,3837 P (T <= t) one tail 0,4275tn 0,3691tn
Keterangan: tn = tidak nyata
Lampiran 6 Nilai rataan pertumbuhan miselia F. bulbigenum pada media PDA yang ditambahkan ekstrak etanol dahanA. crassnadan fraksinya Konsentrasi
(%)
Pertumbuhan miseliaF. bulbigenum(mm)
Kontrol Etanol n-Heksan Etil Asetat Butanol Residu
1 90 82,42 84,54 75,42 90,00 90,00 2 78,54 81,83 70,33 82,04 90,00 3 75,71 78,50 66,75 76,83 90,00 4 74,96 76,96 44,90 68,42 90,00 5 73,13 75,83 42,88 60,29 90,00 Rataan 90 76,95 79,53 60,05 75,52 90,00
Lampiran 7 Rataan nilai AFA ekstrak etanol dahanA. crassna dan fraksinya Konsentrasi
(%)
AFA (%)
Etanol n-Heksan Etil Asetat Butanol Residu
1 8,82 6,35 16,96 0 0 2 13,32 9,50 22,87 9,25 0 3 16,62 13,37 27,03 15,31 0 4 17,49 15,16 52,45 25,10 0 5 19,62 16,47 54,80 34,54 0 Rataan 15,17 12,17 34,82 16,84 0
74
Lampiran 8 Analisis sidik ragam rataan nilai AFA ekstrak etanol dahan A. crassnadan fraksinya
Sumber keragaman Jumlah kuadrat db Kuadrat tengah F Signifikansi fraksi 6261,264 4 1565,316 66,011* 0,000 Konsentrasi dalam
fraksi yang sama 4196,728 20 209,836 8,849* 0,000
galat 592,821 25 23,713
Total 23535,658 50
Keterangan: tanda * berarti nyata padaα= 0,05
Lampiran 9 Uji lanjutan Duncan rataan nilai AFA ekstrak etanol dahan A. crassnadan fraksinya
fraksi Rataan, padaα= 0,05
residu 0,0000 a
n-heksan 12,1700 b
Etanol 15,1760 b
Butanol 16,8410 b
Etil asetat 34,8220 c
Keterangan: nilai yang diikuti oleh huruf yang sama berarti tidak berbeda nyata
Lampiran 10 Analisis sidik ragam rataan nilai AFA fraksi etil asetat dari dahan
A. crassnapada kisaran konsentrasi yang diujikan Sumber keragaman Jumlah kuadrat db Kuadrat tengah F Signifikansi Konsentrasi 2464,412 4 616,103 6,645* 0,031 Ulangan 463,554 5 92,711 Total 2927,965 9
Keterangan: tanda * berarti nyata padaα= 0,05
Lampiran 11 Uji lanjut Duncan rataan nilai AFA fraksi etil asetat A. crassna
pada kisaran konsentrasi yang diujikan Kosentrasi (%) Rataan, padaα= ,05
1 16,9600 a
2 22,8700 a
3 27,0350 a
4 52,4500 b
5 54,7950 b
Lampiran 12 Kandungan total fenolik pohon-pohon contoh berdasarkan metode Folin Ciocalteu; dan rataan infeksi pada batang pohon contoh di Carita dan Darmaga yang diinokulasi dengan F. bulbigenum pada umur inokulasi 6 bulan
No pohon
Total fenolik (%, w/w)
Infeksi
Vertikal (mm) Horizontal (mm) Luasan (mm2)
CP15 0,06 27,5 10,5 188,0 CP14 0,08 50,0 15,0 490,0 CP13 0,11 32,0 10,0 263,0 CP6 0,12 68,0 11,0 498,0 Cp3 0,12 33,5 10,0 230,0 CP7 0,12 41,5 12,5 331,0 CP19 0,13 25,0 8,0 124,0 CP16 0,13 26,5 10,8 168,5 CP5 0,14 59,0 20,5 712,0 CP17 0,15 35,0 9,0 212,0 CP9 0,16 41,5 13,5 382,0 CP2 0,16 44,0 11,0 302,0 Cp4 0,16 46,0 21,5 609,0 CP8 0,17 21,0 9,5 152,0 CP10 0,17 40,0 10,0 250,0 CP20 0,17 29,0 10,0 171,0 CP12 0,19 32,0 11,0 226,0 CP1 0,22 36,0 10,5 245,0 CP18 0,22 36,0 10,3 221,0 CP11 0,23 44,0 9,0 254,0 Rataan 38,4 11,7 301,4 DP4 0,13 49,5 8,0 194,5 DP10 0,14 22,0 4,5 47,5 DP3 0,16 27,0 7,0 113,0 DP9 0,17 24,5 6,0 80,5 DP8 0,17 36,5 6,5 148,0 DP5 0,19 43,8 7,8 167,5 DP6 0,19 25,0 6,3 103,5 DP1 0,21 39,8 10,5 273,5 DP2 0,21 43,5 10,5 207,5 DP7 0,23 31,5 5,5 107,0 Rataan 34,3 7,3 144,3
Keterangan: Urutan nomor pohon sudah disesuaikan dengan urutan kadar total fenolik; CP = kode untuk pohon contoh di Carita, jenisA. microcarpa; DP = kode untuk pohon contoh di Darrnaga, jenisA. crassna
76
Lampiran 13 Kondisi pohon contoh dan nilai keliling batang di dua lokasi penelitian
No, K (cm) Kondisi
1. Lokasi: Carita; Jenis:A. microcarpa
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 65 53 76 65 52 61 65 67 36 43 52 54 57 44 66 64 45 50 43 55
Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tajuk tidak terlalu rimbun, daun kecil-kecil, Batang sehat, daun kecil-kecil dan menguning,
Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tajuk tipis, daun kecil-kecil dan menguning, Merana, kulit batang mengelupas, batang bawah busuk, Tajuk terserang hama, daun hampir gundul, tapi batang sehat,
2. Lokasi: Darmaga; Jenis:A. crassna
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 96 92 107 88 129 119 125 78 146 56
Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang bengkok, dahan patah, tajuk sedikit menguning, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat, Batang sehat, tidak ada tanda-tanda penyakit, tajuk sehat,
Lampiran 14 Senyawa-senyawa hasil analisis GCMS untuk ekstrak pohon contoh pra-inokulasi yang pada tananam lain disebutkan dalam berbagai tulisan berperan sebagai pertahanan
No. Nama komponen Total fenolik tinggi Total fenolik rendah H0C18 H0D7 H0C14 H0D10 1 benzene, 1,2-dimethoxy- (CAS) veratrol 0.38 0.19 2 1,2-benzenediol, methyl- (CAS)
3-methylpyrocathecol
0.99 0.47 0.94
3 1,2-benzenediol (CAS) pyrocathecol 2.20 3.53 4.07 4 1,4-benzenediol, 2-methoxy- (CAS)
hydroquinone, 2-methoxy
0.14 0.36
5 1,4-benzenediol/hydroquinone 8.91 10.93 6.41 6 phenol, 4-methoxy- (CAS) Hqmme 6.97 0.87
7 caffeine 0.19
8 phenol, 2-ethoxy- (CAS) guethol 4.66 9 phenol, 4-ethyl-2-methoxy (CAS)
p-ethylguaiacol
1.10 0.86 0.88 3.11
10 phenol, 2-methoxy-4-propyl- (CAS) 5-propyl-guaiacol
0.39 0.18
11 phenol, 2-methoxy- (CAS) guaiacol 4.43 2.64 1.56 12 phenol, 2-methoxy-4-(1-propenyl)- (E) (CAS)
(E)-isoeugenol
0.95 0.85 1.12 1.38
13 phenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)- (CAS) eugenol
0.19
14 Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy-(CAS) coniferil alkohol
4.23 3.92 3.56 1.44
15 phenol, 3,4,5-trimethoxy (CAS) antiarol 0.88 1.69 2.01 16 quinic acid 5.96 1.91 0.69
17 4H-1-benzopyran-4-one, methyl- (CAS) 2-methylchromone
1.23
18 4H-1-benzopyran-4-one, hydroxy-2-methyl- (CAS) 6-hydroxy-2-methylchromone
0.1
19 benzaldehyde, 4 -hydroxy-3 -methoxy- (CAS) vanilin
0.7
20 benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-(CAS) homovanillic acid
0.56
21 Capcaisin 0.09
22 Jasmolin II (CAS) cyclopropane carboxylic acid,
3-(3-methoxy-0.22
23 octanoic acid (CAS) caprylic acid 0.16 24 1,3-benzenediol, ethyl- (CAS)
4-ethylresorcinol
1.4
Konsentrasi total 40.45 39.89 19.78 22.57 Keterangan: Konsentrasi relatif dalam persentase (%), pohon dengan total fenolik tinggi diduga
sebagai sebagai pohon resisten, pohon dengan total fenolik rendah diduga sebagai pohon rentan, H0C18 = pohon contoh ke 18 di Carita, H0C14 = pohon contoh ke 14 di Carita, H0D7 = pohon contoh ke 7 Darmaga, H0D10 = pohon contoh ke 10 Darmaga,.
78
Lampiran 15 Kondisirunning GCMS pyrolysis menggunakan GCMS Pyrolysis merk Shimadzu GCMS-QP2010
KondisirunningGCMS instrument untuk ekstrak dari pohon contoh Column C-18; diameter: 0,25 mm; length: 60,0 mm
Column oven temperature: 500C; injection temp,: 2800C
Flow pressure: 208,3 kPa; total flow: 105 ml/min; column flow: 2 ml/min Linear velocity: 36,3 ml/min
