DAFTARISI. The Study Of Herbal MedicineUsed as The Treatment Of Diabetes Mellitus In Bugis Ethnic Of Palopo City, Indonesia Nilawati Uly...

(1)

(2)

KONGRES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN IKATAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

L.~~\EKER

~QJ.~

INDONESIA DAFTARISI

SEKAPUR SmiH ... i DAFTAR lSI .............................................................. i.i FARMASI BAHAN ALAM DAN OBAT TRADISIONAL (FA) ... l

Aktivitas Antibakteri Kombinasi Ekstrak Metanol Daun Sirih (Piper betle L.) dengan Ampisilin terhadap Staphylococcus aureus ... 2

S _antoso_,An I_ge. _{tea 1vera , artm1,}R' I H . .

y

_{ustma n}

.

s

·t• _..._.2 Pengaruh Pemberian Jeruk Nipis Dan Belimbing Wuluh Terhadap Kadar Timbal Pad a Kerang Lokan ...... 7

Asra, Ridho 1*, Rusdi1, Astuti, Evita Puji1 ... 7 Kadar Flavonoid Total, Daya Antioksidan dan Daya Hepatoprotektif Ekstrak Etanol Rimpang Temu Tis (Curcumapurpurascens) ... 13

Sinaga, Emawati t•, Suprihatin2, Rastuti, Made Rina3 ... : ... 13 Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol dari Kombinasi Daun Majapahit

(Crescentia cujete L.) dan Bunga Rosella (Hisbiscus sabdariffa) dengan Metode DPPH ................ 21

Nina Salamah, Hervy Marliantika ... : ... 21 The Study Of Herbal MedicineUsed as The Treatment Of Diabetes Mellitus In Bugis Ethnic Of Palopo City, Indonesia ... 28

Nilawati Uly ... 28 Parameter Mutu Dan Formulasi Sediaan Kapsul Dari Ekstrak Etanol 70% Daun Alpukat (Persea Aaericana Mill) Sebagai Kandidat Antidiabetes ..... 34

Djamil, Ratna 1 , Rahmat, Den? , Andrianto,Fadh!i3 ... 34 Potensi Ekstrak Rimpang Kunyit (Curcuma domestica LJ Sebagai Kandidat

Inhibitor Pompa Efluks Pada Salmonella enterica serovar Typhi Resisten ... 40 Wahyu Hendrarti1

*,

Abdul Halim Uma~, Andi Zulkifli AS1, Asril Burhan2, Kemal140 Potensi Pengembangan Tumbuhan Obat Etnis Talang Mamak sebagai Sumber senyawa Aktif biologis ... 46

Almudani, Muhammad dan Teruna , Hilwan Yuda* ... 46 Aktivitas Antibakteri Lotion Kombinasi Minyak Atsiri Daun Sirih (Piper bette Linn) dan Serai Wangi (Cymbopogon nardus (L.) Rendle) ... Sl

Rasidah Rasidah*, Hayati Rima, Sari Amelia, Munira Munira, Zakiah Noni ... 51 Formulasi Dan Uji Aktivitas Antioksidan Sediaan Krim Ekstrak Etanol 70% Daun Ashitaba (Angelica keiskei Koidz) Dengan Setil Alkohol Sebagai Stiffening Agent.57

Suryani Nelly, Betha OS, Rahmatika Amalia ... 57 Uji Aktivitas Antiinflamasi Ekstrak Etanol 70% Buah Takokak (Solanum torvum Swartz.) dengan Metode Induksi Putih Telur Pada Tikus Putih Jantan Secara In Vivo ........... 63

Rabima1·, Afriyanto, Joko 2 ... · ... 63 FARMASETIKA DAN TEKNOLOGI FARMASI (FF) ... 69

Formulasi Mikrokapsul Urea Lepas Lambat dengan Matriks Polimer Polistiren-Polikaprolakton dan Uji Efektivitasnya secara in planta ... 70

(3)

KONGRES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN IKA.TAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

Ben,Elfi S. 1 ; Kastianingsih,Dira p. I; Septiana,Khairinisa I; Triana, Winta I' dan Djamaan, Akmal. 1 ... 70 Preparasi Gel Nanopartikel Lemak Padat Kolagen Teripang Emas (Golden

Stichopus Hermanni) dan Aktivitas Penghambatan Enzim Elastase Secara In Vitro ... 77

Faizatun<1

>

,

Hibatul Wafi Atikah ... 77 Optimasi Formula Fast Disintegrating Tablet Hidroklorotiazid dengan Kombinasi Filler-Binder Microcrystalline Cellulose PH 200® dan Bahan Penghancur

Croscarmellose Sodium® ...... 84 Sulaiman, Teuku Nanda Saifullah·, Amalia, Khairina Izzati ... 84 Optimasi Formula Hand Sanitizer Ekstrak Buah Mengkudu (Morinda citrifolia L.) dengan Gelling Agent CMC-Na dan Humektan Propilenglikol ... 95

Setyani, Wahyuning1,Gunawan, Tiffanf · ... 95 Formulasi Tablet Orodispersibel Atenolol dengan Co-Process Superdisintegran Crospovidone-Croscumellose Sodium (1:2) ... 102

Karina Citra Rani•, _ anj ParfatiJ dan Me lisa Masruroh ... 1 02 Formulasi Sediaan Sampo Gel Minyak Serai Wangi (Citronella Oil) Dengan Basis CMC (Carboxy Methyl Cellulose)Sebagai Antifungi Pityrosporum ovale ...... 111

Pratiwi, Hening t• ,Nuryanti2 , Hidayat, Tofik3, Warsinah

4,

Sunarto 5, Fera, Vitis Vini 6

, Sholihat, Nia Kurnia 7 ... 111 Formulasi Tablet Orally Disintegrating Atenolol dengan Superdisintegran Co-p ocess Cros ovidone-Croscarmellose Sodium (1:1) ... 120

Nani Parfati , arina Citra Rani, dan Violin ... 120 Efek Penambahan Enhancer Propilen glikol dan Asam Oleat Terhadap Formulasi Emulgel Minyak Atsiri Bunga Cengkeh (Syzigium aromaticum) dengan Metode Simplex Lattice Design ......... 134

Muhammad Fariez Kurniawan 1, Nining Sugihartini2, Tedjo Yuwono2 ... 134 Formulasi dan Karakterisasi Sistem Dispersi Padat Gliklazida-Sodium Starch

Glycolate dengan Metode Penggilingan Bersama ... 144 Ahmadi, Adik1•, Wahyuni, Rina1 ,Wulandari, Serley1, ... 144

Perbandingan Viskositas Gelatin Dari Sapi, lkan Kakap dan Ayam Broiler ... 155

Nursalam Hamzah•, Dinda Musdalifa, Uliyanti, Sarnhariratul Kauliyah, Afri

Susnawati Rauf, Asrul Ismail, Isriany Ismail ... 155 Formulasi Sediaan Sampo Gel Minyak Serai Wangi (Citronella oil) Dengan Basis Hidroksi Propil Metil Selulosa Sebagai Antifungi Pityrosporum ovale ... 161

N _{uryantt , arsm ,}. I•

w

.

ah I d _an

s

_et1at1

.

M _urt1.. I _.._.._.._..._._..._.._..._{. :..}_..._...._..1 ₆₁ Hard Candy Lozenges Kombinasi Ekstrak Sirih (Piper Betle L.}, Pinang (Areca Catechu L.) dan Kencur (Kaempferia Galanga L.) ... 167

Hayati Rima·, Sari Amelia, Rasidah Rasidah ... l67 Potensi Pengembangan Plastik Biodegradable Hasil Taut Silang Pati Umbi Gadung (Dioscorea hispida Dennst) ... 174 Isriany Ismail., Fitrahmillah AI Ahmad, Andi Tenri Ugi ... 174 Pembuatan Kokristal Gliklazid Metode Solvent Evaporator Dengan Pemilihan Koformer Secara In Silico ...... 182

Aris Purwanto1*, Dolih Gozali1, Taoflk Rusdiana1, Donal Emilio Kalonio2 ... 182

(4)

KONG RES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN IKATAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

PIT2018

_{K~bJCX'-,.,.__.,}_{... l}_{- ' -}

.

II<ATAN APOTEKER INDONESIA

Gamba ran Penyebab dan Kerugian karena Obat Rusak dan Kedaluarsa di Apotek Wilayah Kota Yogyakarta ... 293

Ardiningtyas, Bondan1, Syahren~ Dwi1 ... 293

Pengetahuan dan Persepsi Tenaga Kesehatan tentang lnkompatibilitas Intravena:

Studi Kasus di Satu Unit Perawatan Intensi£ ... 302

Suci Hanifah1* ... 302

Pengaruh Pelayanan Kefarmasian Terhadap Kepuasan Pasien Peserta BPJS

Kesehatan Rawat Jalan di lnstalasi Farmasi RSUD H. Abdul Manap Kota Jambi ·

.............................................................................. 311

Brata, Andy1 _{• ..}_...._.._..._.._.._._..._._..._..._.._..._.._.._.._._.._..._..._._._._._._..._.._...._._._..._.._._..._.._._...._.._...₃₁₁

Analisis Pengaruh Efek Samping Ekstrapiramidal Terhadap Kepatuhan Minum

Obat Pasien Skizofrenia Di Rumah Sakit Jiwa Tampan Propinsi Riau ... 319

Fina Aryani1, Tiara Sri Sudarsih1, Septi Muharni1, Emiza Pratiwi1, Novia Sinata1 .. 319

Efektivitas Media Booklet untuk Meningkatkan Pengetabuan Pasien Tuberkulosis Paru ........................................................................................ 329

Utaminingrum, Wahyu*, Muzakki, Nauval, Wibowo, M.I.N. Aji ... 329

Kajian Interaksi Obat Potensial Pada Pasien Gagal Jantung KongestifDi Salah

Satu Rumah Sakit Kota Tasikmalaya Periode April-Mei 2017 ... 335

Rahayuningsih, Nur1_,_Alifi_ar,_Ilham1_,_Nurazki_a,_S_a_r_ah1

... 335

Hubungan Dukungan Keluarga Dengan Tingkat Kepatuhan Pasien Tuberkulosis

........................................................................................................... 348 . Ayuk Lawuningtyas Hariadini, t• Hananditia Rachma Pramestutie, 1 Ratna Kurnia

Illahi, 1 dan Putu Mita Anggraini.2 ... 348

Pola Peresepan Kortikosteroid Pada Pasien Rawat Jalan di RSUD Dr. Pirngadi

Kota Medan, Sumatera Utara ... 358

Hari Ronaldo Tanjung, t• Ervin R.A. Laowo, 1 Singgar Ni Rudang,2 ... 358

Evaluasi Penggunaan Obat Antibipertensi Di Instalasi Rawat lnap Rsud Kota

Tangerang Dengan Metode Anatomical Therapeutic Chemical/ Defined Daily Dose Pada Tabun 2015 .............................................................. 364

*Delina Hasan1, Yardi2, Anissa Florensia3, ... 364 Pola mikroba dan antibiogram pada pasien ulkus DM di Poli Kaki dan bangsal

rawat inap (IRNA 1) RSUP.dr. Sardjito Yogyakarta ... 377

Sari, lka Puspita1·, Nuryastuti, Titik2, Asdie, Rizka Humardewayanti3, Sinorita,

Hemi4, Umaroh, Nusaibah5·Trihapsari, Wahyu5 ... 377

Pengarub Konseling Apoteker terhadap Manajemen Rawat Mandiri dan

Kepatuhan Minum Obat Pasien Hipertensi di Puskesmas Wilayah Purwokerto .383

Galistiani, Githa Fungie1•, Putriana, Nabella1, dan Wibowo, Much llham Novalisa

A"t _Jl _._._..._.._..._.._..._.._._..._._._._.._._.._..._._..._.._..._._.._._.._..._.._..._.._.._._..._.._._.._._..._...._.._..._.._.._.._...._..₃₈₃

Identifikasi Drug Related Problems (DRPs) Pada Pengobatan Pasien Diabetes

Melitus Tipe 2 Rawat lnap Peserta Jaminan Kesehatan Nasional Di RSUD Kota

Tangerang, Ban ten 2016 ... 390

*Delina Hasan1, Yardi2, Zuha Yuliana3, ... 390

Identifikasi Potensial Drug Related Problem (DRPs) Pada Pasien Rheumatoid

Artritis Rawat Jalan Di Rumah Sakit Umum Pusat Fatmawati Jakarta 2016 ... 396

*Delina Hasan1, Nurmeilis2, Najmah Mumtazah3 ... 396

Penggunaan Antibiotika Profilaksis Bedah di RSUP Fatmawati- Jakarta bulan

Januari- Juni 2017 ...................................................................................... 405

(5)

Buku Prosiding

Kongres XX

& Pertemuan 1/miah Tahunan lkatan Apoteker

Indonesia

Tema : 11

Trusted Pharmacist for a Better Quality of Life II

Dewan Editor: Christina Avanti Rudi Hendra Shirly Kumala Arry Januar Wahyu Utami layout Editor : Ike Dhiah Rochmawat

Karina Citra Rani Haiyul Fadhli

labersa Grand Hotel & Convention center

Pekanbaru, 18-21 April 2018

IKATAN APOTEKER INDONESIA JAKARTA

(6)

Buku Prosiding

Kongres XX & Pertemuan 1/miah Tahunan lkatan Apoteker

Indonesia

Tema : II Trusted Pharmacist for a Better Quality of Life II

Dewan Editor: Christina Avanti Rudi Hendra Shirly Kumala Arry Januar Wahyu Utami layout Editor : Ike Dhiah Rochmawat

Karina Citra Rani Haiyul Fadhli

labersa Grand Hotel & Convention center Pekanbaru, 18- 21 April 2018

(7)

KONGRES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN

IKATAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4 Ketua Wakil Ketua Anggota Layout editor Mitra Bebestari:

EDITOR

PROSIDING

:Christina Avanti- Universitas Surabaya

: Rudi Hendra- Universitas Riau

: Shirly Kumala- Universitas Pancasila

Arry Januar- Universitas Indonesia

Wahyu Utami - Universitas Airlangga

: Ike Dhiah Rochmawati -Universitas Surabaya Karina Citra Rani- Universitas Surabaya

Haiyul Fadhli- Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau

1. Hilwan Yudha Teruna- Universitas Riau

2. Heni Rahrnawati-Sekolah Farmasi ITB

3. Keri Lestari- Universitas Padjajaran 4. Muslim Suardi- Universitas Andalas

5. Yuli Haryani - Universitas Riau

6. Ediati Sasmito-Universitas Gadjah Mada

7. Retno Sari- Univarsitas Airlangga

8. Melzi Octaviani- Sekolah Tinggi llmu Farmasi Riau

9. Fina Aryani- Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau

I 0. Syofyan- Universitas Andalas

I I. Enda Mora- Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau

I 2. lka Pus pita Sari -Universitas Gadjah Mada 13. Rika Yulia- Universitas Surabaya

I 4. Sri Adi Sumiwi- Universitas Padjajaran 15. Rita Suhadi- Universitas Sanata Dharma

I 6. Rahma Dona-Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau 17. Ernrizal - Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau

18. Teuku Nanda Saifullah Sulaiman- Univerasitas Gadjah Mada

PIT2018

I(.._~",___W.hT"'- IKA1AN APOTEKER INDONESIA

19. Wahyu Utaminingrum- Universitas Muharnmadiyah Purwokerto

20. Septi Muharni - Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau

21. Saepudin- Universitas Islam Indonesia

22. Didik Setiawan -Universitas Muharnmadiyah Purwokerto

(8)

KONG RES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN IKA.TAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

PIT2018

_K~-'-XX'-~n_..._T~ IK.AlAN APOTEKER INDONESIA

Formulasi dan Karakterisasi Sistem Dispersi Padat Asam Usnat-Hidroksi Propil Metil Cellulosa (HPMC) .....•....•...•..•.•.•...•.•.....••......•...........•.....•. 190

Wahyuni, Rina 1_,_Zaini_,_Erizal2_,_{Pennata Sari}_,_Indah1

• ... 190

Formulasi Sediaan Kosmetika Bedak Tabor (Loose Powder) dengan Penambahan Sari Buah Alkesa (Pouteria campechiana) Sebagai Pewarna Alami ....... 208

Nurmay Stiani, Sofi1_•,_{Kunipah, Ulfa}2_•_,_Mu_'_jijah3_{• ...}_.._._..._..._._..._.._..._._.._.._.._..₂₀₈

Ekstraksi Dan Karakterisasi Kolagen Larut Asam Dari Sisik lkan Mas (Cyprinus

carpio L.) ................................................................... 216 Serlahwaty Diana1·, Soraya Adilah1 ... 216 Formulasi Nanokapsul Minyak Biji Jinten Hitam (Nigella sativa L) dalam Sediaan Krim Dan Uji Aktivitas Anti Jerawat (Acne vulgaris) ... ~ ... 221

Kartiningsih, J• Arifah Putri Yanti2 ... 221

Formulasi Gel Luka Bakar Derajat IT Dangkal Dari Ekstrak Daun Mengkudu (Morinda Citrifolia L.) Dengan Karbomer 934 Sebagai Gelling Agent ... 225

Hutagaol, Lungguk 1•; Audia, Louisa Gita 2 ... 225 Uji Efektivitas Formula Ekstrak Sereh (Cymbopogonnnardus L.) Sebagai Lotio Anti Nyamuk Demam Berdarah (Aedes aegypti} ... : ... 230

Safaruddin, Yuliana Besse· ... 230

Formulasi Dan Evaluasi Fisik Masker Peel Of!Yang Mengandung Ekstrak Etanol 96% Kulit Batang Nangka (Artocarpus Heterophyllus. Lamk) Asam Glikolat Dan Niasinamida ......................................................................................... 236

Suryani Nelly, Rahma Afrian~PhindoLuther ... 236

FARMASI KLINIK, FARMASI SOSIAL, PENDIDIKAN DAN REGULASI (FK) 243 Hubungan Terapi Kalsium Karbonat Terhadap Kadar Hormon Paratiroid Intak Pada Pasien Hemodialisis Rutin Di Rumah Sakit Akademik UGM Yogyakarta .. 244

Marlinda Nurika 1), Tri Murti Andayani 2) dan Fredie Irijanto 2) ... 244 Tingkat Kepatuhan dan Faktor- Faktor yang Mempengaruhinya dalam

Penggunaan Antibiotik Jangka Pendek Pada Pasien Dewasa di Puskesmas Andalas Kota Padang, Sumatera Barat ... 251

Syofyan,1• Rudi Pranata,1 dan Yessy Susanty Sabri.2 ... 251

Dilema dalam Penerapan Etika Profesi Apoteker dalam Dispensing Obat sebagai Bagian dari Pelayanan Kefarmasian ... 258

Widjaja, Gunawan1 • ... 258 Persepsi Diri Apoteker Pada Pelayanan Komunitas Farmasi di Era JKN ... 265 Rakanita Yasinta1•, Basuki Muhammad 2 ... 265 Korelasi Tingkat Pengetahuan Dan Ketepatan Penggunaan Obat Antasida Pada Pasien Gastritis ... 272

Pristianty Liza 1, Hidayati lka Ratna 2 Hentihu Irma Sipa 2 ... 272 Meningkatkan Peran Apoteker melalui Penerapan Farmakoekonomi dalam Proses Pengembangan Obat Barn di Indonesia ... 279

Widjaja, Gunawan1 • ... 279

Evaluasi Penggunaan Obat Pada Pasien Stroke Dengan Hipertensi Rawat Inap Di Rum~h Sakit Islam Jakarta Pondok Ko~i Tahun 2016 ... 286

(9)

KONGRES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN lKA.TAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

PIT2018

_K~-_Q.XX_{'-,.,..,_nlmlah}_l•"'-n

IKAfAN APOTEKER INDONESIA Debby Daniel, 1• Pratiwi Andayani,2 dan Agnes Cindy Nathania Usman, 3 ... .405

IbM Peningkatan Pengetabuan Penggunaan Obat Yang Cerdas Bagi Masyarakat .......................................................................... 412

W.d ₁_yastut₁·I) _,F _anza. 12> _,H'd ₁_ayana,y· _{rna ....}2> _.._..._.._.._..._._..._._._..._..._.._.._._{... .}412 Analisis Pelayanan Asuhan Kefarmasian di Instalasi Farmasi Rumah Sakit di Kota

Jambi .............................................. 425

Brata, Andy1, Azizah, Lailan2• •••••••••••••••••••••••••••••••.••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 425 Evaluasi Penggunaan Antibiotik Profilaksis Terhadap Kejadian Infeksi Luka Operasi Pada Operasi Sectio Caesarea ................................ 434

Oktaviani, Fifm1_·,_Wahyono,_Djoko2_dan_{Yuniarti, Endang.}3

... .434

Hubungan Antara Tingkat Kepuasan Pelayanan Dengan Tingkat Kepentingan

Pelanggan Di Salah Satu Apotek Di Kota Bandung ... 440

Made Pasek Narendra, Alexander Rendi, Natalia Maryasin ... .440

Profil Anticholinergic Burden Akibat Penggunaan Antipsikotik Pada Pasien

Psikogeriatri di RS Jiwa Dr. Radjiman Wediodiningrat Lawang (RSJ Lawang).456

Angga Gyzanda, , ... 456

Aplikasi Pillbox Reminder Meningkatkan Kepatuhan Min urn Obat Pasien Rawat

Jalan Di Apotek Appo Farmal Banjarbaru ... 464 Susanto Yugo1_,_Alfian_Riza1_,_{Abdullah lbrahim}2_,_Rianto_Leo_no_v3 _•_•_{••••••••••••}_•••_•_•_••_••••_.464

Penerapan Analisis ABC Obat Pasien BPJS Depo Farmasi Rawat Jalan RSUD

A.M Parikesit Tenggarong Taboo 2017 ... 471

Heri Wijaya, 1_•_Muhamad_Suhada_Nur,1 _Eka_S_iswanto_Syamsu1.1 _..._._._..._._..._._..._.471

Evaluasi Penggunaan Obat Pada Pasien Community Acquired Pneumonia (CAP)

Di Instalasi Rawat Inap Rumah Sakit Angkatan Laut Dr. Mintohardjo Jakarta 477 Pahriyani, Ani1•, Priyanto2, Hindayani, Ade Novi3 ... .477

Analisis Cost-Effectiveness Penggunaan Kombinasi 2 Obat Antidiabetik Oral Pada

Pasien Diabetes Melitus Tipe 2 Rawat Jalan Di Salah Satu Rumah Sakit Di

Kabupaten Bandung .................... 483 Priyadi, Akhmad 1 ,Iskandar, Deni2, Sonjaya, Yogi Gusthiaman3 ••••••••••••••••••••••••••••• .483

Tingkat Kepuasan Pasien Terhadap Pelayanan Kefarmasian Di Puskesmas

Pagesangan Lombok Nusa Tenggara Barat ... 488 Pristianty Liza1 , Hidayati Ika Ratna 2, Siregar Faradila Vebrial2 ••••••••••••••.••••••••••• .488

Analisis Outcome Terapi Seftriakson Tunggal dari Nilai Laju Pernapasan, Rerata

Lama Rawat Pasien Pneumonia Balita di Salah Satu Rumah Sakit Provinsi Riau

.......................................... 496 Muharni,

s•,

Agustini, TI, Dayen, SF ... .496

Analisis Efektifitas Biaya Penggunaan Obat Antihipertensi CCB dan ARB Di

Instalasi Rawat Inap RSUD Dr. M. Ashari Pemalang ... 503

Much Ilham Novalisa Aji Wibowo1*, Uji Pipit Lestari2, Wahyu Utaminingrum3 •.•• 503

Pengaruh Suspensi Antasida Terhadap Bioavailabilitas Sirup Teofilina Pemberian Oral Dosis Tunggal Pada Subyek Normal ... 509

I

Nani ParfatPl Joko Purnomo1, Fasich2, Imam Santoso3 ... 509 FARMAKOLOGI DAN TOKSIKOLOGI (FT) ... 520

Uji Sensitivitas Dan Res~t~n~i Bakteri Stre?toco~us mutans Penyebab Karies Gigi

Terhadap Beberapa Antabrohk Secara lnVItro Drrumahsakit Umum Daerab

(RSUD) Haji Makassar ... 521

···

(10)

KONGRES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN IKATAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

PIT2018

K~-Jc.XX '-,.,.__nlmW. Talowom

IKATAN APOTEKER INDONESIA Gemy Nastity Handayany, Fany F ... 521 Analisis Fitokimia Tanaman Bruguiera gymnorhiza Sebagai Bahan Antioksidan Dan Antidiabetus Melitus ... 530

Warsinah ... 530 Pengaruh Pemberian Fraksi Etil Asetat dari Ekstrak Metanol Daun Johar (Cassia siamea L.) terhadap Penurunan Kadar Asam Urat Mencit Putih Jantan ... 537

Dharma, S 1, Sari,

N2

dan To bat SR2 ••.•••••••••••••••••••••••••••••••.•••••••••••••••••••••••••••••••••• 537

Aktivitas Antiinflamasi Ekstrak Etanol, Fraksi N-Heksan, Fraksi Etil Asetat, Dan Fraksi Air Daun Salam (Syzygium polyanthum Wight.) Secara In Vivo Pada Tikus

Galur Sprague Dawley ............................................... 544

Sri Adi Sumiwi 1', Rini Hendrianil, Ade Zuhrotun,2 Taofik Rusdiana,3 lis Karlida1.544

Aktivitas Fraksi Air Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L) Terhadap

Kadar Glukosa Darah Mencit Putih Jantan ... 550 Rahmad Abdillah<1

>'

Fitra Fauziah <1

>,

Ariska Tirdia Sari (I) ... 550 Aktivitas Antiinflamasi Ekstrak Etanol Buah Kundua (Benincasa Hispida (Thunb.) Cogn.) Pada Tikus Putih Jantan ... 555

!fora, Ifora·,Eriadi, Aried 1, Meutia,ZP.1 ... 555 Toksisitas Akut Ekstrak Etanol Daun Sembung (Blumea balsamifera (L.) DC.)

Pada Mencit Putih Jantan ....................................................................... 562

Aried Eriadi* 1, Sri Oktavia 1· Rahmat Taufik 1 ... 562

Aktivitas Antiinflamasi Ekstrak Etanol Buah Wualae (Etlingera elatior (Jack) RM. Smith) Dengan Metode Stabilisasi Membran Sel Darah Merah Secara In Vitro .. 568

Wahyuni1, Fadhliyah Malik1, Mentarry Bafadal1, Sahidin1 ... 568 Uji Toksisitas Sub Akut Ekstrak Etanol Biji Melinjo (Gnetum gnemon L.)

Terhadap Fungsi Hati Dan Ginjal Pada Mencit Putih Jantan ... 574

Kardela, Widya1', Ifora1, Oktalubia, Viona1 ... 574

Toksisitas Akut Ekstrak Terpurifikasi Bawang Dayak (Eleutherine palmifolia (L.)Merr) Dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) ...... 580

Syamsul, Eka Siswanto 1' Apriliana, Anita 1, Supomo1, Sagita, Riska 1, Lestari, Dwi 2

... 580 Pengaruh Estrak Etil Asetat Daun Akar Kaik-Kaik (Uncaria Cordata (Lour.) Merr)Terhadap Inflamasi Yang Ditandai Dengan Penurunan Kadar CRP (C-Reactive Protein) Pada Tikus Putih (Rattus Norvegicus) Jan tan Galur Wistar ... 586

Djohari, Meiriza, 1'Pratiwi, Nur 1· Sandi, Nofri Hendri 1 ,Rahmawati, Noveri 1 ... 586

Uji Daya Hambat Suppositoria Vagina Ekstrak Daun Sirih Hijau (Piper betle L.)

Terbadap Candida albicans ............................................. 591 Muhammad Azdar Setiawan1', Selfyana Austin Tee1, lis Rahima J 1 ... 591 Studi In Vitro Asam Ursolat sebagai Antikanker Tunggal dan Kombinasi dengan Cisplatin pada Sel Kanker Serviks, HeLa ... 598

N ezar, gustma A ·

or ·

1v1a 1 ,

s

uparman 1 , N uru 1Ita, · N unu Ar1es k · 1' ... 598 10. Yim EK., Lee MJ., Lee KH., Urn SJ., Park JS., Antiproliferative and antiviral mechanisms of ursolic acid and dexamethasone in cervical carcinoma cell lines, Int J

(11)

KONGRES XX & PERTEMUAN ILMIAH TAHUNAN IKA TAN APOTEKER INDONESIA 2018

ISBN : 978-979-95108-4

PIT2018

_Kont-_{bJOC."~"...,_Tdl-n} lKATAN APOTEKER INDON.ESIA KIMIA MEDISINAL, BIOLOGI MOLEKULER DAN BIOTEKNOLOGI (KM) .. 605

Validasi Metode Analisis Cemaran Logam Berat Kromium (Cr), Timb~l {Pb), Dan Kadmium (Cd) Pada Kerang Hijau (Perna viridis) Dan Kerang Darah (Tegillarca nodifera) Dari Pantai Kenjeran Surabaya Secara Inductively Coupled Plasma Spectrometry ................................................. 606

Kusuma Hendrajaya, Ririn Sumiyani, Dea Navisha, Dini Kartika Putri ... 606 ldentifikasi Gen Sitokrom P450 2A6 Aiel *9 (CYP2A6*9) pada Subjek Uji Perokok Suku Thionghoa dan Papua Indonesia menggunakan Metode Polymerase Chain Reaction (PCR) .................................................... 613

Patramurti,Christine 1• Candaya, Evan Julian, 2 Prabowo, Dismas Adi 2 ... 613

Hubungan Kuantitatif Struktur Aktivitas Secara In Silico Senyawa 1-Benzil-3-benzoilurea dan Analognya Sebagai Antikanker Melalui Hambatan Reseptor

BRAF Kinase ............................................. 621

Suhud, Farida 1_{*IGA Satria Adi Mulyadarma}1 _Si_s_wandono2

... 621 Pemodelan Molekul, Sintesis dan Uji Sitotoksik

N-(Fenilkarbamotioii)-4-Kiorobenzamida Sebagai Kandidat Antikanker Payudara ... 628

Kesuma, Dini1*, Siswandono2, Purwanto, Bambang T2, Rudyanto, Marcellino3 ... 628

Aktivitas Antikanker Senyawa N-Etii-N-Feniltiourea secara In Silico dan In Vitro Pada Sel Kanker Payudara T47D dan Selektivitasnya pada Sel Nonnal Vero ... 636

Santosa, Harry1•, Kesuma, Dini1 ... 636 Metode Alternatif untuk Analisis Enalapril dalam Plasma selain HPLC-MS-MS

melalui Derivatisasi dengan 1-Fluoro-2,4-Dinitrobenzen (FDNB) ... 644

Ririn Sumiyani1, KusumaHendrajaya 1, Nathalia Gunawan Putri2 dan Widya

Kandisasmita Purwaningtyas Sugiharta2 ... 644

Efek Sitotoksik dan Penghambatan Kinetika Proliferasi Ekstrak Etanol Kulit Batang Beringin Pencekik (Ficus annulata,.BI) dan Epirubicin Sebagai Agen Ko-Kemoterapi Terhadap Sel Kanker Payudara T47D ... 650

Siti Mulyanah1, Elza Sundhani1.2, Nunuk Aries Nurulita1•3 ... 650 Skrining Virtual Senyawa-Senyawa dari 12 Tanaman Antimalaria sebagai

Inhibitor Enzim Dihidro folat Reduktase (DHFR) ...... 659 Titiek Martati1•, Esti Mumpuni2, Esti Mulatsari2dan Victor Christope~ ... 659

(12)

Kode Abstrak: FF

Formulasi Tablet Orodispersibel Atenolol dengan Co-Process Superdisintegran

Crospovidone-CroscarmcUose Sodium (1:2)

Karina Citra Rani', Nani Parfati, dan Melisa Masruroh

Depanemen Farmasetika, VBA Y A College of Pharmacy, Universitas Surabaya, Surabaya 60293, INDONESIA

*Email korespondensi: nani_parfat@staff.ubaya.ac.id

ABSTRAK

Latar beiakang: Atenolol merupakan obat hipertensi yang terrnasuk dalam golongan /]-blocker.

Atenolol termasuk kategori obat yang agak sukar larut dalam air. Pembentukan kompleks inklusi

atenolol-P-siklodekstrir. merupakan salah satu strategi untuk meningkatkan disolusi atenolol.

Formulasi tablet orodispersibel atenoloi-P-siklodekstrin merupakan salah satu solusi untuk

mengatasi permasa1ahan efektifitas dan kepatuhan pasien. Tablet orodispersibel dapat hancur

dirongga mulut dalam waktu kurang dari 1 menit, sehingga tidak memerlukan air untuk

membantu menelan. Pembentukan co-process superdisintegran crospovidone-croscarmellose

sodium dalam formula tablet orodispersibel dapat mempercepat waktu hancur tablet, sehingga

awal proses disolusi bisa berlangsung lebih cepat.

Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi pengaruh pembentukan co-process

crospovitlone-croscarmellose sodium ( 1 :2) terhadap waktu pembasahan, rasio penyerapan air,

waktu hancur, dan disolusi dibandingkan dengan campuran fisiknya dalam formulasi tablet

orodispersibel atenolol.

Metode: Tablet orodispersibel atenolol diformulasi dengan menggunakan materi awal kompleks

inklusi atenoloi-P-siklodekstrin. Tablet orodispersibel atenolol dalam penelitian ini dibuat

dengan menggunakan co-process superdisintegran crospovidone-croscarmellose sodium (I :2)

(formula 1) dan campuran fisiknya (formula 2). Co-process superdisintegran dibuat dengan

metode solvent evaporation. Evaluasi dilakukan pada masa cetak (prekompresi) dan tabkt

orodispersibel yang dihasilkan (post kompresi).

Hasil Penelitian: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose

sodium (l :2) menunjukkan waktu pembasahan (36,33 ± 4,36 detik) yang lebih cepat, rasio

penyerapan air yang lebih rendah (52,81±8,61 %), waktu hancur (24,47±5,97 detik) yang lebih

cepat, dan efisiensi disolusi yang lebih tinggi dibandingkan tablet orodispersibel atenolol dengan

campuran fisik crospovidonc-croscarmellose sodium.

Kesimpulan: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose

sodium (I :2) mempercepat waktu pembasahan, waktu han cur, dan meningkatkan efisiensi

(13)

Kode:FF

Formulasi Tablet Orodispersibel Atenolol dengan Co-Process Superdisintegran

Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:2)

Karina Citra Rani", Nani Parfati, dan Melisa Masruroh

Depart~men Fannasetika, UBA Y A College of Pharmacy, Universitas Surabaya, Surabaya 60293, INDONESIA

*Corresponding author: karinacitrarani@staff.ubaya.ac.id

ABSTRAK

Latar belakang: Atenolol merupakan obat hipertensi yang termasuk dalam golongan

fJ-blocker. Atenolol tennasuk kategori obat yar.g agak sukar larut dalam air. Pembentukan kompleks inklusi atenolol-~-siklodekstrin mempakan salah satu strategi untuk meningkatkan

disolusi atenolol. Fonnulasi tablet orodispersibel atenoloi-P-siklodekstrin merupakan salah

satu solusi untuk mengatasi pennasalahan efektifitas dan kepatuhan pasien. Tablet orodispersibel dapat hancur di rongga mulut dalarn waktu kurang dari 1 menit, sehingga tidak memerlukan air untuk membantu menelan. Pembentukan co-process superdisintegran crospovidone-croscannellose sodium dalam formula tablet orodispersibel dapat mempercepat w~ktu hancur tablet, sehingga awal proses disolusi bisa berlangsung lebih cepat.

Tujuan: Pcneliti<m ini bertujuan untuk mengiden!ifikasi pengaruh pembentukan co-process

crospovidone .. croscannellose sodium ( 1 :2) terhadap waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu hancnr, dan disolusi dibandingkan dengan campuran fisiknya da1am formulasi tablet orodispersibel atenolol.

Metode: Tablet orodispersibel ateno1ol difonnulasi dengan menggunakan materi awal kompleks in.klusi atenolol-~-siklodekstrin. Tablet orodispersibel atenolol dalam penelitian ini dibuat dengan menggunakan co-process superdisintegran crospovidone-croscarmellose sodium (1 :2) (formula 1) dan campuran fisiknya (formula 2). Co-process superdisintegran dib;Jat dengan metode solvent evaporation. Evaluasi dilakukan pada masa cetak (prekompresi) dan tablet orodispersibel yang dihasilkan (post kompresi).

Hasil Penelitian: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone

-croscannellose sodium ( l :2) menunjukkan waktu pembasahan (36,33 ± 4,36 detik) yang lebih cepat, rasio penyerapan air yang lebih rendah (52,81±8,61 %), waktu hancur (24,47±5,97 detik) yang lebih cepat, dan efisiensi disolusi yang lebih tinggi dibandingkan tablet orodispersibel atenolol dengan campuran fisik crospovidone-croscannellose sodium. Kesimpulan: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarmellose sodium (1 :2) mempercepat waktu pembasahan, waktu hancur, dan meningkatkan efisiensi disolusi

(14)

1. PENDAHULUAN

Atenolol merupakan obat antihipertensi golongan P-bloker (pl-selektif), banyak digunakan untuk pengobatan semua lini hipertensi, angina pektoris, aritmia, dan infark miokard'. Selain itu, atenolol juga termasuk obat antihipertensi yang terdapat dalam formularium Badan Penyelenggara Jaminan Sosial (BPJS) Kesehatan. Atenolol merupakan obat dengan kelarutan yang cendah di dalam air maupun cairan lambung2

• Pembentukan kompleks inklusi atenoloi-P-siklodekstrin merupakan salah satu strategi untuk meningkatkan disolusi atenolol.

Penggunaan sediaan tablet konvensional atenolol dinilai tidak sesuai bila digunakan pada kondisi hipertensi yang membutuhkan onset aksi yang cepat. Selain itu, bioavailaibilitas atenolol melalui rute penggunaan per oral rendah, hanya sekitar 40% obat mencapai sirkulasi sitemik. Hal ini disebabkan atenolol mengalami metabolisme lintas pertama yang ekstensifl. Pada pasien dengan kondisi khusus terutama geriatri, penggunaan sediaan tablet konvensional atenolol menimbulkan permasalahan terkait fungsi fisik dan fisiologis pasien yaitu kesulitan dalam menelan tablet. Pendekatan yang dapat dilak:ukan untuk mengatasi keterbatasan tablet konvensional atenolol dan disolusi atenolol yang rendah adalah mengembangkan tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin4

•

Tablet orodispersibel dirancang untuk menghasilkan waktu hancur (disintegrasi) yang singkat ketika kontak langstmg dengan saliva dalam rongga mulut5

• Formulasi sediaan tablet

orodispersibel dibutuhkan disintegran untuk menghancuran tablet menjadi pecahan yang lebih kecil dalam lingkungan aqueous sehingga dapat meningkatkan luas permukaan dan mempercepat pelarutan6

• Pemilihan disintegran yang optimal merupakan hal yang penting dalam formulasi sediaan tablet orodispersibcl. Berdasarkan hasil pcnelitian sebelumnya diketaht:i bahwa penggunaan superdisintegran tunggal dalam formulasi tablet orodispersibel menghasilkan karakteristik masa cetak dan tablet yang kurang baik7

•

Salah satu upaya yang dapat dilakukan untuk mengatasi kelemahan penggunaan

supcrdisintegran tunggal adalah pembentukan co-process superdisintegran. Co-process

superdisintegran dapat meningkatkan penyerapan air, sehingga waktu pembasahan tablet menjadi lebih pendek1

• Kondisi seperti ini dapat menyebabkan waktu disintegrasi lebih cepat dan biaya lebih efektif. Superdisintegran yang memiliki mekanisme kerja sinergis dan dapat dibentuk menjadi co-process superdisintegran adalah crospovidone dan croscarmellose sodium. Crospovidone merupakan superdisintegran yang bekerja melalui kombinasi mekanisme kapilaritas (wicking) dan deformasi 9

•10• Sementara itu, croscarmellose sodium

cepat mengembang hingga menjadi 4-8 kali volume awalnya saat kontak dengan air , hal ini bermanfaat untuk mempercepat proses pemecahan atau penghancuran tablet". Kombinasi kedua superdisintegran tersebut tlengan perbandingan 1 :2 memberikan basil pada waktu hancur, waktu pembasahan, rasio penyerapan air, dan disolusi yang baik'2_•_{Oleh karena}_itu, pada penelitian ini dilakukan formulasi tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin dengan co-process crospovidone-croscarmellose sodium ( 1 :2).

2. BAHAN DAN METODE

2.1 Bahan

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain atenolol p.g (Refarmed chemicals lugono Switzerland), P-siklodekstrin pg, Crospovidone (Kollidon CL) p.g (BASF South East Asia Pre-Ltd), Croscarmellose sodium p.g (Yung Zip chemical IND. co.L TD), Magnesium stearat (P.T Brataco), Aspartam f.g (Ajinomoto. INC), Avice! PH 102 (Microcristallin cellulose), Talk p.g, Manito! DC p.g (Rhoduen Freses, France), Aerosil p.g

(15)

(P.T Brataco), Mint flavor f.g (KH Roberts), Sodium dihidrogen phospat p.a (E.Merck),

Disodium hidrogen phosphat p.a (E.Merck).

2.2 Metode

2.2.1 Pembuatnn Kompleks Inklusi Atenolol-P-Siklodekstrin

Pembuatan kompleks inklusi atenolol dan ~-siklodekstrin dengan rasio molar I: I scsuai dengan bobot molekul ma~ing-masing dengan menggunkan metode solvent evaporation.

2.2.2 Pembuatan Co-Process Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:2)

Pembuatan co-process superdisintegran menggunakan metode solvent evaporation. Crospovidone dan croscarme//ose sodium rasio bobot ( l :2) dicampur kemudian ditambahk:ln etanol. Campuran tersebut diaduk dengan magnetic stirer hingga etanol menguap. Granul yang ma::;ih basah diayak lalu, dikeringkan dengan oven pada suhu 60°C

2.2.3 Pcmbuatnn Tablet Orodispersible Atenolol- P-Siklodekstrin dengan Co-Process

Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1 :2)

Pembuatan massa cetak dilakukan sesuai dengan komponen bahan yang terdapat pacta tabel l. Tahap pencampuran yang dilakukan adalah sebagai berikut, yaitu atenolol dicampur dengan sebagian aerosil selama ±3 menit, dilanjutkan dengan sebagian avicel ±5 menit dalam tumbling mixer. Kemudian, ditambahkan aspartarn, sisa Avice[® PH I 02, manito! DC, dan mint flavour dalam tumbling mixer. Pacta tahap berikutnya, ditambahkan co-process

superdisintegran (crospovidone dan croscarmellose sodium) l :2. Bahan-bahan tersebut dicampur hingga homogen selama ± l 0 menit. Setelah tahap ini, dilakukan evaluasi mas3 cetak. Sdain dilakukan · pembuatan tablet atenolol-~-siklodekstrin dengan co-process

crospovidone-croscarmellose sodi11m ( 1 :2), dilakukan juga pembuatan tablet atenolol-~

siklodekstrin dengan campuran fisik crospovidone-croscarmellose sodium (I :2) sebagai pembanding.

2.24 Evaluasi Masa Cetak (Pre Kompresi)

Masa cetak yang telah dihasilkan kemudian dilakukan evaluasi pre kompresi meliputi kecepatan alir, sudut istirahat, indeks kompresibilitas, rasio Hausner, dan kandungan Jembab. 2.2.4 Pencetnkan Tablet Orodispersibel Atenolol-P-Siklodekstrin

Massa cetak dicampur dengan magnesium stearat, talk dan sisa AerosiJ® selama 3 menit dengan tumbling mixer hingga homogen. Campuran serbuk kemudian dikompresi menjadi tablet dengan menggunakan mesin pencetak tablet ER WEKA ® AR 402 dengan bobot per tablet 300 mg. Diameter punch 11 mm, permukaan punch bulat biconvex, dan gaya kompresi 2 ton. Evaluasi post-kompresi dilakukan setelah proses kompresi tablet.

2.2.5 Evaluasi Tablet Orodispersibel Atenolol-P-Siklodekstrin (Post Kompresi)

Tablet orodispersibel atenolol yang dihasilkan setelah proses kompresi tablet kemudian

dilah.'Ukan evaluasi post kompresi meliputi organoleptis, penetapan kadar atenolol dengan metode spektrofotometri UV-Vis, kekerasan, waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu

disintegrasi, waktu dispersi tablet, uji friabilitas, dan uji disolusi. Analisis statistika dengan uji t--bebas dilakukan untuk menganalisis karakteristik fisika dan kimia tablet dari segi waktu

pembasahan, wal<tu hancur, rasio penyerapan air, dan efisiensi disolusi atenolol.

3. BASIL

3.1 Hasil Evaluasi Masa Cetak Tablet Orodispersibel Atenolol-P-Sik.lodekstrin (Pre

Kompresi)

Ma~a cetak tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin dengan co-process crospovi.d~ne-croscarmellose sodium (I :2) dilakukan evaluasi untuk memprediks

kar~kte~1St1k masa cetak tersebut pacta saat proses kompresi tablet. Evaluasi yang dilakukan mehpuh kecepatan alir, sudut istirahat, indeks kompresibilitas, rasio Hausner, dan kandungan

(16)

Tabel 3. Hasil Evaluasi Tablet Orodispersibel Atenoloi-P-Siklodekstrin dengan Co-Process

Crospovidone-Croscannellose Sodium 1 :/. dan Campuran Fisik Crospo vidone-Croscarrnellose Sodium 1 :2 Parameter Organoleptis Penetapan kadar (%) Formula Co-process Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:2)

Tablet putih bulat, rasa manis,bau mint 77,18±0,21 Campuran Fisik Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:2)

Tablet putih bulat, rasa manis,bau mint

65,53±0,12

Kekerasan (kP) 3,27±0,24 2,03±0,05

Waktu pembasahan (detik) 36,33±4,36 48±5,29

Rasio penyerapan air(%) 52 81±8,61 94,67±1 0 85

Waktu disintegrasi (detik) 24,47±5,97 36, 18±7,81

Waktu dispersi tablet secara in ₈₁, ₁₆_±8,25 215,3 3 ± 1, 15 vitro

Friabi1itauo/c;...:;o..__) _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ___:._,O~I..:...l±_O~OO.:__ _ _ _ _ _ _ _:.O.c,2;..:.3_±..:...0z...:.O_:.O _ _ _ % Q)O•n•ni~disolu_Sl~) _ __ _ _ _ _ _ 6_6-'-,2_6_%_±_3...:,.,7_2 _ _ _ ___ 6_2....:..,3_9_0 __ Yo_±_3-'-,2-6 _ _ _ AUC 3803,30±221,74 3550,51±166,77 Efisiensi Disolusi 63,38±3,68 59, 17±2,77 (ED,zomer.it (% 80-70 60

....

=

50 1-o ~ ~ ₄₀ Q,>

-0 ₃₀ ~ 20 10 -10 0 10 20 30 40 Waktu (menlt) 50 60 70 +CF •CF

Gambar 1. Profil disolusi tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin dengan co-process

crospovidone-croscarmellose sodium 1 :2 (CP) dan campuran fisik crospovidone-croscarmellose sodium 1 :2 (CF)

(17)

lembab. Evaluasi tersebut juga dilakukan terhadap formula kontrol, yaitu tablet Hasil

evaluasi masa cetak tablet dapat dilihat pada tabel 2.

3.2 HasH Evaluasi Tablet Orodispersibel Atenolol-P-Siklodekstrin (Post Kompresi)

Evaluasi post-kompresi dilakukan untuk menjamin mutu sediaan tablet orodispersibel

atenolol agar scsuai dengan persyaratan dan spesiflkasi. Evaluasi post-kompresi meliputi

pemeriksaan organoleptis, penetapan kadar bahan aktif, kekerasan tablet, waktu pembasahan

dan rasio penyerapan air, waktu disintegrasi, waktu dispersi in vitro, friabilitas, dan uj i disolusi. Hasil evaluasi post kompresi dapat dilihat pada tabel 3. Selain itu, profll disolusi tablet orodispecsibel atenolol-P-Siklodekstrin dengan co-process maupun campuran fisik

crospovidone-crosrarmellose sodium dapat dilihat pada gambar 1.

4. PEMBAHASAN

Sediaan tablet orodispersibel atenoloi-P-siklodekstrin dibuat dengan metode cetak

langsung menggunakan co-process superdisintegran crospovidone dan croscarmellose

sodium (I :2). Tablet orodispersibel atenolol .. p-siklodekstrin dengan campuran fisik

crospovidone-croscarmellose sodium l :2 dignakan sebagai pembanding dalam penelitian ini

untuk melihat pengaruh penggunaan co-process crospovidone dan croscarmellose sodium

(1 :2)Masa cetak yang dihasilkan kemudian dilakukan evaluasi pre-kompresi meliputi

pemeriksaan laju alir, sudut istirahat, bobot jenis nyata, bobot jenis mampat, indeks

kompresibilitas, rasio Hausner, dan kandungan lembab.

Hasil penelitian menunjukkan pada kedua formula yaitu co-prosess superdisintegra11

crospovidone dan croscarmllose sodium ( 1 :2) dan campuran flsik superdisintegran

crospovidone dan croscannellose sodium ( l :2), massa cetak tidak dapat mengalir. Hal ini

disebabkan karena kadar kelembaban pada kedua formula yang cukup tinggi sehingga gaya

kohesi antar partikel sangat tinggi13_•_Kandungan_lembab_{pada masa cetak dengan}_co-proce_ss

crospovidone-croscarmellose sodium l :2 lebib rendah dibandingkan masa cetak dengan

campuran fisiknya. Kandungan kelembaban yang tinggi pada masa cetak dengan campuran

fisik disebabkan sifat higroskopis dari superdisintegran yang digunakan yaitu crospovidone

dar. croscarmellose sodium. Masa cetak dengan kelembapan yang tinggi dapat meningkatkan resiko terjadinya picking saat proses pencetakan tablet. Selain itu, serbuk yang memiliki

kelembaban yang tinggi juga akan lebih bersifat kohesif dan kemampuan mengalirnya

berkurang14. Metode lain yang dapat digunakan untuk menentukan karakteristik aliran masa

cetak adalah melalui penentuan indeks kompresibilitas dan Rasio Hausner. Berdasarkan hasil

yang diperoleh, diketahui bahwa formula yang mcnggunakan co-process crospovidon

t;-croscarmellose sodium l :2 termasuk dalam kategori dapat mengalir. Sementara ·itu, formula

yang menggunakan campuran fisik crospovidone-croscarmellose sodium l :2 termasuk dalam

kategori aliran yang buruk. Hasil pemeriksaan distribusi ukuran partikel juga menunjukkan

bahwa formula dengan co-process crospovidone-croscarmellose sodium 1:2 memiliki % fines

yang lebih rendah dibandingkan campuran fisiknya. Kondisi ini menyebabkan masa cetak

dengan co-process crospovidone-croscarmellose sodium l :2 diprediksi memiliki aliran yang

lebih baik selama proses tabletasi.

Setelah dilakukan evaluasi pre-kompresi, sclanjutnya masa cetak dilakukan proses

kompresi menjadi tablet orodispersibel. Tablet yang dihasilkan berbentuk bulat, warna pt.tih,

berbau mint, serta memiliki rasa manis dan mint saat hancur di rongga mulut. Hasil

pengukuran diameter dan tebal tablet orodispersibel atenolol juga menunjukkan hasil yang

seragam. Hasil pemeriksaan kekerasan tablet menunjukkan bahwa pada kedua formula yaitu

co-prosess superdisintegran crospovidone dan croscarmellose sodium ( l :2) dan campuran

fisik superdisintegran cro.~povidone dan croscarmellose sodium (1 :2) telah memenuhi spesifikasi kekerasan tablet orodispersibel yaitu antara 2-4 kg1s. Hasil pemeriksaan friabilitas

(18)

dan abrasi dari kedua formula juga menunjukkan hasil yang memenuhi persyaratan friabilitas dan abrasi sediaan tablet secara umum, yaitu k::urang dari 1,00%.

Tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin yang dihasilkan juga dilakukan evaluasi waktu pembasahan untuk mengamati kecepatan tablet dalam menyerap air. Hasil pemeriksaan waktu pembasahan menunjukkan bahwa tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin dengan co-process crospovidone-croscarmellose sodium 1 :2 Iebih cepat tcrbasahi dengan media dibandingkan tablet dengan campuran fisik crospovidor.e-croscarmellose sodium 1 :2 (p < 0,05). Tablet orodispersibel terse but juga dilakukan evaluasi rasio penycrapan air untuk mengetahui kemampuan tablet dalam menyerap air. Hasil analisis statistik rasio penyerapan air dari kedua formula menunjukkan bahwa formula yang menggwtakan co-process crospovidone-croscaimellose sodium 1 :2 menyerap air lebih rendah dibandingkan formula yang menggunakan campuran fisik (p < 0,05). Berdasarkan basil uji disolusi juga dapat diketahui bahwa tablet orodispersibel atenolol P-siklodekstrin dengan co

-process crospovidone-croscarmellose sodium I :2 menghasilkan waktu hancur yang lebih

cepat dibandingkan tablet orodispersibel atenolol P-siklodekstrin yang menggunakan campuran fisik (p<0,05). Selain itu, waktu hancur tablet orodispersibel tersebut juga memenuhi persyaratan mutu waktu hancur tablet menurut US FDA'6

Berdasarkan hasil uji disolusi tablet orodispersibel atenolol-p-siklodekstrin dengan co -process crospovidone-croscarmellose sodium l :2 dan campuran fisik crospovidone

-croscarmellose sodium 1 :2 dapat disimpulkan bahwa terdapat perbedaan signifikan disolusi kedua formula tablet tersebut (p < 0,05). Formula tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin dengan co-process crospovidone-croscarmellose sodium 1:2 menunjukkan nilai AVC, efisiensi disolusi (% ED), dan % Q (% atenolol terlarut) yang lebih tinggi dibandingkan f01mula yang menggunakan campuran fisik dengan perbandingan yang sama.

5. KESIMPULAN

Tablet orodispersibel atenolol-P-siklodekstrin dengan co-process crospovidone

-croscannellose sodium 1:2 menghasilkan waktu pembasahan yang lehih cepat, waktu hancur yang lebih cepat, rasio penyerapan air yang lebih rendah, dan disolusi yang lebih tinggi dibandingkan tablet atenolol-P-siklodekstrin dengan campuran fisik crospovidone-croscarmellose sodium 1 :2.

UCAPAN TERIMA KASIH

Ucapan terimakasih disampaikan kepada Kemenrsitek DIKTI dan Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat (LPPM) Universitas Surabaya atas pendanaan penelitian ini dalam skema penelitian produk terapan tahun 2017 dengan nomor 24/ SP-Lit/LPPM-0 1/Dikti/FFN/20 17.

DAFTAR PlJSTAKA

1. Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., and Posey, L.M.,

Phannacotherapy: A Pathophysiologic Approach Seventh Edition. New York :McGraw-Hill: 2008. p. 139-140.

2. SweetmG~.n. Martindale the complete drug reference 36lh edition. London: Pharmaceutical Press; 2009.

3. Khirwadkar P, Dashora K, 2003, Formulation and evaluation of fast dissolving tablets Atenolol. Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2003;6(2), 113-19.

4. Nagar P, Singh K, Chauhan I, Yasir M, Khan A, Sharma R, Gupta N. Orally Disintegrating Tablets: Formulation, preparation, techniques, and evaluation. Journal of

(19)

5. Pfister WR, Ghosh, 2005. Orally Disintegrating Tablets: Products, Technologies, and

Development issues. Pharml Techs, 2005;10: 136-50.

6. Camarco W and Druffner A. Selecting superdisintegrant for orally disintegrating tablet formulation. Pharm Tech. 20C6; 5: 1-5.

7. Pratcek P, Pramod S, Shiv G, Ajay P. Co-processed superdisintegrants a novel approach for reducing risk in dosage form formulation. J Med. Pharm. Allied Sci. 20 14; 3:45-54. 8. Kumare MM, Marathe RP, Kawade RM, Ghante, MH, Shendarkar RR. Design of Fast

Dissolving Tablet of Atenolol Using Novel Co-Processed Superdisintegrants. Asian J. Pharm. Clin. Res. 2013; 6 Suppl3:81-5.

9. Ramani RG, Road S, Address C. Novel co-processed superdisintegrants in the design of

fast dissolving tablets. Int. J Pharma Bio Sci. 201 0; 1 (1): 1-12.

10. Hahm HA , Augsburger LL. Orally disintegrating tablets and related tablet formulations:

1!1 pharmaceutical dosage forms tablets. New York: Informa Healthcare: 2008. p. 293-311.

1 1. Bhowmik D, Chiranjib B, Krishnakanth. Fast Dissolving Tablet: An Overview.J. Chern.

Pharm. Res. 2009;1(1): 163-77.

12. Shirshand SB, Ramani RG, Swamy PV. Novel co-processed superdisintegrants in the design of fast dissolving tablets. Int. J Pharma Bio Sci. 20 I 0; 1:1-11.

13. Agoes G, 2012, Sediaan Farmasi Padat I" edition. Bandung, Penerbit ITB., 135-153.

14. Aulton, M., and Summers M., 2013, Tablet and Compaction. In: Pharmaceutics The

Science of Dosage Form Design, 4'\ Philadelphia, Churchill Livingstone, 397-439.

15. Panigrahi R, Behera S, Panda C. A Review on Fast Dissolving Tablets. Webmed central.

2011; 1:1-15.

16. US Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for

Drug Evaluation and Researt;h. Guidance for industry: orally disintegrating tablets. New

(20)

Tabel l. Fommla Tablet Orodispersibe1 Atenolo1-P-Sik1odekstrin dengan Co-Process Crospovidone-Croscarmellose Sodium 1 :2 dan Campuran Fisik Crospovidone-Croscarmellose Sodium 1 :2

N Nama Bahan Formula c:o-p_rosess Formula cam~uran fisik

Per

500

Per tablet

500

tablet

0 tablet tablet (mg) (g) {mg} {g) 1. Ateno1ol-P-Siklodekstrin 133,41 66,705 133,41 66,705 2. Crospovidone: Croscarsmellose (1 :2) -Crospvvidone 10 5 10 5 -Croscarsme/lose 20 10 20 10 3. Manito! DC 23,718 11,859 23,718 11,859 4. A vi eel® PH 1 02 94,872 47,436 94,872 47,436 5. Aspartam 9 4,5 9 4,5 6. Mint Flavour 3 1,5 3 1,5 7. Mg stearat 1,5 0,75 1,5 0,75 8. Acrosil® 1,5 0,75 1,5 0,75 9. Talk 3 1,5 3 1,5 Total

300

150

300

150

Tabel 2. Hasil Eva1uasi Pre Kompresi Masa Cetak Tablet Orodispersibel Atenolol -P

-Siklodekstrin dengan Co-Process Crospovidone-Croscarmellose Sodium 1 :2 dan Campuran Fisik Crospovidone-Croscarrnellose Sodium 1 :2

Parameter Formula

Co-process Campuran Fisik

Crospovidone-

Crospovidone-Croscarmellose Croscarmellose Sodium (1 :2) Sodium {1 :2)

Kecepatan Alir (g/s) Tidak bisa Tidak bisa

diidentifikasi diidentifikasi

Sudut istirahat (0

) Tidak bisa Tidak bisa

diidentifikasi diidentifikasi lndeks Kompresibilitas 25,47± 0,48 26,61± 0,22 (%) Rasio Hausner 1 ,342± 0,009 1 ,363± 0,005 Kandungan lembab (%) 3,54± 0,00 6,27± 0,10