• Tidak ada hasil yang ditemukan

laporan Kromatografi Gas Cair

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Membagikan "laporan Kromatografi Gas Cair"

Copied!
8
0
0

Teks penuh

(1)

LaporanPraktikum KI2221 PEMISAHAN DAN ELEKTROMETRI

Percobaan 08

KROMATOGRAFI GAS CAIR

Nama : Mayang Berliana Septiani

NIM : 10512013

Kelompok : 02

Tanggal Percobaan : 7 April 2014 Tanggal Pengumpulan : 14 April 2014 Asisten : Nailys

LABORATORIUM KIMIA ANALITIK PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG

(2)

PERCOBAAN 8

KROMATOGRAFI GAS-CAIR

I. Tujuan Percobaan

Menentukan komposisi campuran benzena - toluena - xylena dengan metoda kromatografi gas-cair

II. Teori Dasar

Kromatografi gas cair adalah suatu metoda pemisahan campuran dengan memanfaatkan volatilitas dari senyawa campuran yang akan dianalisis. Oleh karena itu, kromatografi gas-cair hanya bisa digunakan untuk memisahkan campuran senyawa yang mudah menguap. Pemisahan yang terjadi akibat partisi dari komponen bersangkutan pada fasa gerak dan fasa diam dalam kolom.

Alat yang digunakan untuk kromatografi ini disebut kromatograf gas-cair. Alat ini tediri dari beberapa komponen penting, di antaranya :

- Gas pembawa => Sebagai fasa gerak yang membawa sampel melalui kolom - Sistem injeksi => Alat untuk menyuntikkan sampel ke dalam kolom.

- Kolom => Tempat terjadinya proses pemisahan komponen. - Detektor => Mendeteksi komponen yang telah dipisahkan. - Oven => Pengatur suhu kolom

III. Alat dan Bahan

Alat Bahan

Kromatograf gas-cair Benzena

Alat Syringe Toluena

Xylena

Larutan sampel

Larutan standar benzene:toluene:xylen 1:1:1

(3)

IV. Cara Kerja

Senyawa benzena, toluena, dan xylena dalam masing-masing botol disuntikkan ke dalam kromatografi satu pe satu. Diamati kromatogram yang terbentukuk. Selanjutnya, senyawa benzena, toluena, dan xylena dengan perbandingan 1:1:1 sebagai standar juga disuntikkan ke dalam kromatografir. Kromatogram yang terbentuk diamati sebagai pembanding.

Selanjutnya, campuran benzena-toluena-xylena yang tak diketahui komposisinya disuntikkan ke dalam kromtatograf juga. Waktu dan volume retensi yang diperoleh dari kromatogram dicatat dan komposisi campuran ditentukan.

V. Data Pengamatan

Zat Rt Area Width Area%

Benzen 2,066 235695 0,090 98,40678 Toluen 2,730 14724 0,056 100,0000 Xylen 4,457 206918 0,348 97,37590

Tabel dari campuran standar (1 : 1 : 1)

Rt Area Width Area%

2,001 21497 0,063 9,37620

2,832 76726 0,126 33,46534

4,317 127682 0,266 55,69067

Tabel data dari sampel (tak diketahui)

Rt Area Width Area%

1,962 5357 0,044 1,71491

2,776 56366 0,107 18,04417

(4)

VI. Pengolahan Data

a. Penentuan Pelat Teoritis (N)

( ) - Untuk campuran standar (perbandingan 1 : 1 : 1)

( ) ( ) ( ) N tot std = Nb std + Nt std + Nx std =

- Untuk campuran sampel (perbandingan “tak diketahui”)

( ) ( ) ( ) N smpl tot = Nb smpl + Nt smpl + Nx smpl = + + = 44898,321 b. Penentuan Komposisi sampel

Dengan luas area :

Total Area Standar = L1 + L2 + L3 = 21497 + 76726 + 127682

(5)

Total Area Sampel = LA + LB + LC = 5357 + 56366 + 243967 = 305690

Benzena : Toluena : Xylena = 0,1841 : 0,5429 : 1,4120 ~ 1 : 3 : 7

VII. Pembahasan

Kromatografi adalah suatu teknik pemisahan molekul berdasarkan perbedaan pola pergerakan antara fase gerak dan fase diam untuk memisahkan komponen (berupa molekul) yang berada pada larutan. Molekul yang terlarut dalam fase gerak, akan melewati kolom yang merupakan fase diam. Molekul yang memiliki ikatan yang kuat dengan kolom akan cenderung bergerak lebih lambat dibanding molekul yang berikatan lemah. Dengan ini, berbagai macam tipe molekul dapat dipisahkan berdasarkan pergerakan pada kolom. Setelah komponen terelusi dari kolom, komponen tersebut dapat dianalisis dengan menggunakan detektor atau dapat dikumpulkan untuk analisis lebih lanjut.

(6)

Kromatografi gas cair (GC) merupakan suatu metoda kromatografi dengan memanfaatkan volatilitas dari senyawa campuran yang akan dianalisis. Pada metoda ini yang dianalisis umumnya hanya campuran-campuran yang mudah menguap saja, baik itu senyawa organik, maupun anorganik.

Kromatograf gas-cair (GC) mempunyai beberapa komponen penting, di antaranya:

- Gas pembawa : Sebagai fasa gerak yang membawa sampel melalui kolom. Umumnya merupakan gas stabil dan inert. Gas yang digunakan pada praktikum kali ini adalah Helium, dengan kelajuan dalam kolom 30 mL/menit. - Sistem injeksi : Disebut juga gerbang injeksi. Merupakan tempat masuknya campuran yang ingin kita pisahkan. Campuran dimasukkan melalui gerbang injeksi dengan menggunakan alat syringe. Suhu pada gerbang injeksi cukup tinggi sehingga larutan tersebut akan menguap dan dibawa ke dalam kolom oleh gas pembawa.

- Kolom : Tempat berlangsungnya proses pemisahan komponen dari senyawa campuran yang ingin kita pisahkan. Pemisahan ini terjadi karena perbedaan distribusi/partisi masing-masing komponen. Kolom ini ada dua jenis kolom, yaitu:

a) Kolom packed : terbuat dari kaca atau logam anti-karat (e.g. tembaga atau alumunium). Panjangnya antara 105 m dengan diameter dalam 1-4 mm.

b) Kolom Kapiler : terdiri dari tabung kapiler panjang yang didalamnya dilapisi dengan fase diam. Ukurannya jauh lebih kecil dibandingan kolom packed. Kolom kapiler terbuat dari paduan silikat yang dilapisi oleh logam lain yang bertujuan untuk melindungi kolom silikat di dalamnya. Kolom kapiler ini juga dibagi dua, yakni WCOT dan PLOT (Pourus Layer)

- Detektor : Mendeteksi komponen yang telah dipisahkan.

- Oven : Merupakan bagian paling penting dalam pengaturan suhu kolom. Pada teknik kromatografi gas-cair, suhu merupakan parameter utama yang harus diatur dengan baik. Suhu yang terlalu tinggi dapat menyebabkan komponen dalam campuran terdekomposisi, sedangkan jika suhunya terlalu rendah, komponen yang ingin dipisahkan kemungkinan tak bisa diuapkan.

(7)

Karena itu, suhu oven perlu diperhatikan dalam praktikum ini. Suhu untuk klolom di set makasimal 140 C. suhu injector 165 C, sab suhu detector 170 C.

Percobaan dimulai dengan memasukkan masing-masing larutan benzena, toluena dan xylena ke dalam kromatograf. Proses pemasukkan zat ini dimulai dengan menyuntikkan zat dengan alat syringe bersamaan dengan ditekannya tombol start. Penekanan tombol start ini merupakan inisiasi dari gas pembawa yang juga dimasukkan ke dalam kolom. Jika terjadi keterlambatan atau terlalu cepat menekan tombol start, maka penentuan komposisi dalam campuran dapat menjadi kurang tepat.

Setelah dimasukkan ke dalam kromatograf, akan dimulai proses pemisahan senyawa-senyawa campurannya. Lamanya proses ini tergantung dari tingkat volatilitas dari senyawa yang ingin kita pisahkan. Jika senyawanya mudah menguap, maka prosesnya akan berlangsung dengan lebih cepat. Begitupun sebaliknya.

Setelah sekian menit, pada printer akan tercetak kromatogram. Kromatogram ini mencatat waktu retensi, lebar dari puncak yang terbentuk, serta area puncak. Waktu retensi adalah waktu yang diperlukan oleh senyawa untuk melewati kolom.

Setelah itu, kita masukkan campuran dari ketiga senyawa tadi (Benzena, toluena dan xylena) ke dalam kromatograf. Komposisi campurannya 1 : 1 : 1 sebagai standar. Kemudian didapat waktu retensi, lebar puncak, serta area puncak. Nilai ini dipergunakan untuk menentukan komposisi masing-masing senyawa dalam campuran benzena-toluena-xylena.

Pada komposisi campuran lainnya, didapat hasil berdasarkan perhitungan luas area komposisi benzena : toluena : xylena ~ 1 : 3 : 7.. Untuk perhitungan ini pun kemungkinan masih ada galat. Hal ini bisa disebabkan oleh beberapa faktor: - Adanya pengotor dalam campuran. Ini terlihat dari adanya puncak lain yang

terbentuk di atas puncak kurva benzena (data terlampir)

- Ketidak-tepatan saat menyuntikkan senyawa dan penekanan tombol start. Jika tombol ditekan lebih cepat, maka akan ada gas pembawa yang masuk ke kolom padahal dia tidak membawa analit sehingga penentuan komposisi menjadi lebih besar. Begitupun sebaliknya.

(8)

- Ada senyawa yang sudah menguap terlebih dahulu

Aplikasi dari kromatografi ini misalnya untuk analisis pestisida metidation pada tomat, untuk analisis senyawa organik yang mudah menguap seperti hidrokarbon dan ester. Analisis minyak mentah dan minyak atsiri dalam buah, memonitor dan mengendalikan distribusi pencemaran lingkungan (memonitor kadar pestisida dalam tanah. Juga untuk identifikasi dan pengelompokkan monitoring gas-gas pernafasan selama anestesi serta penelusuran senyawa organik dan organisme hidup pada planet lain.

VIII. Kesimpulan

- Komposisi campuran yang didapat berdasarkan perhitungan luas area dengan metoda kromatografi gas cair, sebagai berikut :

Benzena : Toluena : Xylena ~ 1 : 2 : 3

IX. Daftar Pustaka

- Skoog, D.A. et al, ‘Fundamental Analytical Chemistry’ 7th Ed., Saunders College Publishing, NY, 1996.

- Harvey,D. „Modern Analytical Chemistry‟ 1 st ed. Mc Graw-Hill, New York.2000. p.563

- http://www.scimedia.com/chem-ed/sep/chromato.htm - http://wilda2albeta.files.wordpress.com/

Referensi

Dokumen terkait

merupakan pengembangan dari teknik kromatografi kolom, dimana dalam cara kerjanya menggunakan fasa gerak fluida superkritik.. Kromatografi Fluida

Instrumentasi dalam kromatografi cair kolom terbuka hanya terdiri dari kolom tempat fase diam yang terbuat dari kaca, tempat fase gerak dan tampungan hasil elusi

Sebaliknya, jika komponen memiliki kepolaran yang mirip dengan fasa diam dibandingkan fasa gerak, maka komponen tersebut akan terelusi lebih lambat karena akan

Dalam HPLC terbalik, suatu kolom diisi dengan suatu butiran padatan yang merupakan fasa diam sedangkan pelarut atau fasa geraknya dialirkan melewati partikel padat

Asam amino yang memiliki afinitas terhadap fasa gerak (pelarut) yang lebih besar akan tertahan lebih lama pada fasa gerak, sedangkan zat terlarut yang afinitasnya

Seperangkat instrument kromatografi gas Shimadzu 2010.

dihawagaskan (dihilangkan komponen gasnya) untuk menghalangi pembentukan gelembung-gelembung.Prinsip kerja HPLC adalah dengan bantuan pompa fasa gerak cair

Tabung gas berfungsi sebagai pensuplai gas yang digunakan dalam analisis. Gas yang digunakan sebagai pembawa bisa berupa hydrogen, helium maupun nitrogen. Akan tetapi helium