DISTRIBUSI UKURAN PARTIKEL
BAB 10 PENUTUP
BAB 10
untuk menghilangkan kotoran yang terjadi secara alami dari plastik sebelum identifikasi visual dan spektroskopi.
Dibandingkan dengan pencernaan kimiawi, penggunaan enzim tidak hanya dapat secara efektif mencerna bahan organik yang mengganggu, tetapi juga tidak membahayakan mikroplastik.
Selanjutnya untuk pengambilan air, tanah dan sedimen, biota dan atmosfer di lingkungan yang berbeda perlu dilakukan dengan menggunakan ulangan. Selain itu, blanko diperlukan untuk kontrol kualitas. Pengambilan sampel dilakukan pada permukaan dan bawah permukaan air dan sedimen dengan jaring, kaskade filter, sentrifugal dan grasps atau corer. Pengukuran aliran untuk mengukur volume air sering digunakan. Rekomendasi pertama diterbitkan pada tahun-tahun terakhir untuk pengambilan sampel. Rekomendasi untuk sedimen terutama difokuskan di pantai. Disarankan untuk mengambil beberapa sampel dengan alat non-plastik.
Untuk sampel air, sebaiknya dipilih jaring dengan ukuran mata jaring 333 mm (biasa digunakan) atau lebih kecil, karena penelitian menunjukkan bahwa banyak partikel
<300 mm terdapat di dalam air. Untuk sampel biota, direkomendasikan 50 individu perwakilan. Di laboratorium, metode pemisahan yang berbeda dinilai seperti electroseparator, MPSS atau analisis biota saluran pencernaan. Electroseparator adalah metode cepat untuk membagi sampel yang lebih besar dan menggunakan bahan kimia dalam jumlah yang lebih kecil. MPSS juga memisahkan plastik dari sampel yang lebih besar tetapi membutuhkan seng klorida dalam jumlah besar. Untuk memusnahkan/menghilangkan kandungan sampel organik, dilakukan destruksi (asam, basa, pengoksidasi, dan / atau enzimatis). Namun, beberapa bahan kimia dapat menurunkan atau menghancurkan mikroplastik.
Hanya pencernaan basa dengan KOH, pencernaan oksidasi
dengan H2O2 dan pencernaan enzimatik tidak atau hanya sedikit menurunkan polimer. Selain itu, pencernaan enzimatis tidak membusukkan plastik tetapi sangat memakan waktu dan mahal. Dengan demikian, tidak ada metode pencernaan yang dapat direkomendasikan seluruhnya. Untuk pemisahan kerapatan/kepadatan, natrium klorida, natrium iodida, zink klorida, kalium format, natrium tungstat dihidrat, natrium politungstat, minyak kanola atau kolom elutriasi digunakan. Secara umum, larutan cairan berat dengan kepadatan lebih tinggi dari plastik harus digunakan. Banyak penelitian menunjukkan seng klorida; namun, ini berbahaya dan harus ditangani dengan hati-hati.
Permasalahan utama adalah hilangnya konsistensi dan perbandingan hasil studi seperti ukuran mata jaring yang berbeda, kedalaman, unit pelaporan dan metode persiapan yang digunakan. Apalagi, belum ada konsensus apakah mikroplastik harus disebut sebagai satuan massa atau nomor partikel. Dengan demikian, standarisasi dan harmonisasi metode pengambilan sampel dan persiapan serta unit-unit yang diinginkan. Namun, dalam banyak kasus, konsentrasi mikroplastik unprediction karena hilangnya partikel plastik selama persiapan atau analitik.
Oleh karena itu, sebaiknya menunggu perkembangan baru, kemajuan metodologi dan teknik analisis lebih lanjut hingga standarisasi.
Penghitungan visual merupakan langkah wajib untuk analisis kuantitatif mikroplastik. Namun, mengingat fakta bahwa metode visual saja dapat menyebabkan tingkat kesalahan identifikasi yang tinggi seiring dengan berkurangnya ukuran partikel, maka penting untuk melakukan analisis spektroskopi selanjutnya untuk memvalidasi hasil identifikasi, di mana spektroskopi FTIR dan Raman merupakan teknik yang paling menjanjikan.
Penggunaan gabungan teknik spektroskopi dan beberapa
peralatan tambahan (misalnya, FPA-FTIR dan TED-GC-MS) sebagian besar dapat meningkatkan keefektifan identifikasi.
Untuk analisis rutin, spektroskopi (Raman dan FT-IR) dan termo-analitik (Py-GC-MS dan TED-GCMS) adalah metodologi yang paling menjanjikan. MALDI-TOFMSI dan TGA-DSC membutuhkan penelitian dan pengembangan lebih lanjut untuk merealisasikan seluruh potensi mereka.
Mikroskopi SEM dan fluoresensi (pewarnaan) hanya berlaku untuk pengaturan eksperimental khusus.
Publikasi terbaru menggambarkan efek kesehatan yang merugikan terutama untuk partikel dalam kisaran nm, mengalihkan perhatian dari mikro ke nanoplastik.
Parameter jumlah untuk mikro dan nanoplastik berdasarkan strategi deteksi untuk bahan nano atau kontaminan organik lainnya harus dimasukkan.
Parameter pembatas dalam analisis nanoplastik adalah panjang gelombang radiasi elektromagnetik, yang merupakan alasan bahwa MP kecil tidak dapat dideteksi oleh semua teknik analisis partikel tunggal yang diperkenalkan. Metode berbasis MS tidak terbatas pada ukuran partikel dan mungkin lebih fleksibel, dapat diterapkan pada penentuan partikel plastik. Metode spektroskopi masih cocok untuk partikel besar dan akan menemukan aplikasi untuk analisis partikel partikel berukuran mikro dan makro. Metode lebih lanjut seperti SEM dan mikroskop fluoresensi dapat diterapkan seperti sekarang untuk pengaturan eksperimental khusus. Selain itu, protokol standar untuk pengambilan sampel dan persiapan sampel masih kurang, mengakibatkan bias yang tinggi jika hanya sebagian kecil sampel yang dianalisis.
Metode analitis memerlukan validasi seperti pengambilan sampel dan persiapan sampel untuk menetapkan metode yang sebanding. Karena banyak proyek menangani analisis
MP di lingkungan, penulis mengharapkan kemajuan pesat terkait solusi analitis.
Penelitian MP di masa depan harus fokus pada penetapan metodologi standar untuk pengambilan sampel dan ekstraksi mikroplastik dari matriks lingkungan dan mengembangkan teknik analisis yang sangat efisien (misalnya, teknologi analisis sepenuhnya atau semi- otomatis) untuk memfasilitasi identifikasi dan kuantifikasi partikel mikroplastik yang cepat dan akurat (Wang &
Wang, 2018). Selain itu, untuk memperkirakan risiko ekologi dari partikel plastik mikroskopis ini, ada permintaan yang meningkat untuk mengembangkan alat yang andal dan efisien serta metode analisis yang mampu mendeteksi dan mengukur partikel plastik secara memadai pada skala mikron atau bahkan nano dalam sampel lingkungan. Tinjauan ini berusaha untuk menawarkan pemahaman yang komprehensif tentang pengambilan sampel dan teknik analisis yang saat ini digunakan dalam program pemantauan mikroplastik yang dilakukan di lingkungan perairan dan dimaksudkan untuk berkontribusi dalam membangun metodologi standar untuk menilai besarnya masalah ini di tingkat global.