SOAL BIOLOGI
1. Pertumbuhan manusia mengacu pada:
a. Perubahan emosi
b. Penambahan berat badan c. Penurunan tinggi badan
d. Bertambahnya ukuran dan jumlah sel tubuh e. Perubahan kepribadian
Jawaban: d
2. Proses pembelahan sel yang mendukung pertumbuhan adalah:
a. Meiosis b. Mitosis c. Fusi sel d. Mutasi
e. Parthenogenesis Jawaban: b
3. Masa pubertas pada anak laki-laki biasanya dimulai pada usia:
a. 6-8 tahun b. 8-9 tahun c. 10-12 tahun d. 12-14 tahun e. 15-17 tahun Jawaban: d
4. Kromosom manusia yang menentukan jenis kelamin adalah:
a. Kromosom autosom b. Kromosom S
c. Kromosom X dan Y d. Kromosom Z e. Gen mitokondria Jawaban: c
5. Gen yang menutupi ekspresi gen resesif disebut:
a. Gen dominan b. Gen resesif c. Gen mutan d. Gen autosomal e. Gen kelamin Jawaban: a
6. Jumlah kromosom dalam sel manusia adalah:
a. 46 b. 23 c. 44 d. 48 e. 22 Jawaban: a
7. Sel-sel gamet mengandung:
a. 46 kromosom b. 23 kromosom c. 44 kromosom d. 22 kromosom e. 48 kromosom Jawaban: b
8. Tahap perkembangan yang melibatkan pembentukan organ tubuh disebut:
a. Fertilisasi b. Meiosis c. Organogenesis d. Mutasi
e. Metabolisme Jawaban: c
9. Fungsi plasenta pada janin adalah:
a. Memberikan perlindungan dari cahaya b. Memberikan oksigen dan nutrisi c. Membantu janin bernapas d. Menghilangkan kotoran janin e. Mengendalikan detak jantung janin Jawaban: b
10. Periode perkembangan paling cepat pada manusia terjadi pada:
a. Masa bayi b. Masa remaja c. Masa dewasa
d. Masa kanak-kanak akhir e. Masa tua
Jawaban: a
11. Proses pembentukan gamet pada manusia disebut:
a. Mitosis b. Meiosis c. Organogenesis d. Diferensiasi sel e. Apoptosis Jawaban: b
12. Perubahan hormon yang terjadi pada masa pubertas menyebabkan:
a. Penurunan berat badan
b. Pertumbuhan fisik dan perubahan emosional c. Pengurangan produksi hormon
d. Penurunan tinggi badan e. Penurunan massa otot Jawaban: b
13. Faktor utama yang mempengaruhi hereditas adalah:
a. Lingkungan b. Genetik c. Makanan d. Kebiasaan e. Aktivitas fisik Jawaban: b
14. Selama meiosis, jumlah kromosom pada sel anak adalah:
a. Setengah dari jumlah kromosom induk b. Dua kali lipat dari jumlah kromosom induk c. Sama dengan jumlah kromosom induk d. Dua kali lipat kromosom somatik e. Tidak ada kromosom
Jawaban: a
15. Pada manusia, gen resesif akan muncul ketika:
a. Hanya satu orang tua yang membawa gen tersebut b. Kedua orang tua membawa gen resesif
c. Tidak ada gen dominan yang hadir d. Hanya ada satu kromosom resesif e. Gen dominan bermutasi
Jawaban: b
16. Proses yang terjadi ketika sperma dan ovum bergabung disebut:
a. Meiosis b. Fertilisasi c. Diferensiasi d. Pembelahan sel e. Mutasi
Jawaban: b
17. Proses fertilisasi menghasilkan:
a. Gamet b. Sel somatik c. Zigot d. Sel saraf e. Sel tulang Jawaban: c
18. Mutasi genetik adalah:
a. Perubahan fisik akibat lingkungan b. Perubahan dalam materi genetik c. Hilangnya kromosom
d. Penambahan gen baru e. Perubahan hormon Jawaban: b
19. Fungsi hormon estrogen pada perempuan adalah:
a. Menambah massa otot b. Menurunkan berat badan
c. Mengembangkan karakteristik seksual sekunder d. Meningkatkan agresivitas
e. Mengurangi lemak tubuh Jawaban: c
20. Ciri-ciri dominan lebih sering muncul karena:
a. Gen resesif tidak berfungsi b. Gen resesif selalu hilang
c. Gen dominan menutupi gen resesif d. Gen resesif selalu termutasi e. Gen dominan selalu diwariskan Jawaban: c
21. Perubahan fisik utama yang terjadi pada pubertas adalah:
a. Pertumbuhan karakteristik seksual sekunder b. Penurunan tinggi badan
c. Kehilangan berat badan d. Penurunan fungsi hormonal e. Penghentian pertumbuhan Jawaban: a
22. Sel yang dihasilkan dari meiosis adalah:
a. Sel somatik b. Sel gamet c. Sel saraf d. Sel otot e. Sel kulit Jawaban: b
23. Perkembangan motorik kasar pada manusia lebih dominan pada:
a. Masa balita b. Masa dewasa c. Masa remaja d. Masa bayi e. Masa tua Jawaban: a
24. Masa perkembangan manusia di mana terjadi penambahan berat badan yang signifikan adalah:
a. Masa prenatal b. Masa kanak-kanak c. Masa pubertas d. Masa dewasa awal e. Masa lansia Jawaban: c
25. Kromosom manusia terdiri dari:
a. 23 kromosom dalam sel somatik b. 46 kromosom dalam sel somatik c. 22 kromosom dalam sel gamet d. 44 kromosom dalam sel gamet e. 48 kromosom dalam sel somatik Jawaban: b
26. Pembentukan organ terjadi pada:
a. Trimester pertama b. Trimester kedua c. Trimester ketiga d. Setelah lahir e. Masa kanak-kanak Jawaban: a
27. Hormon testosteron pada pria menyebabkan:
a. Pertumbuhan rambut kepala
b. Perkembangan karakteristik seksual sekunder c. Penurunan massa otot
d. Penurunan hormon estrogen e. Peningkatan massa lemak Jawaban: b
28. Selama fase embrio, perkembangan utama yang terjadi adalah:
a. Perkembangan motorik b. Perkembangan mental c. Pembentukan organ d. Pengaturan suhu tubuh e. Perkembangan indera Jawaban: c
29. Sifat-sifat fisik diturunkan melalui:
a. Adaptasi b. Gen c. Nutrisi d. Pola asuh e. Pendidikan Jawaban: b
30. Sel-sel gamet manusia dihasilkan melalui:
a. Mitosis b. Meiosis c. Fisi biner d. Fragmentasi e. Parthenogenesis Jawaban: b
31. Perbedaan antara mitosis dan meiosis terutama terletak pada:
a. Jumlah siklus pembelahan sel
b. Pembentukan sel gamet dalam meiosis
c. Pembelahan sel yang terjadi dalam organ reproduksi d. Penggandaan DNA sebelum pembelahan
e. Pembelahan sitoplasma yang terjadi dalam mitosis Jawaban: b
32. Selama proses meiosis, variasi genetik dihasilkan melalui:
a. Pembelahan mitosis
b. Pindah silang (crossing over) c. Mutasi spontan
d. Replikasi DNA
e. Pembelahan sitokinesis Jawaban: b
33. Pada manusia, alel yang menentukan sifat resesif akan: a. Selalu terekspresikan b. Terekspresikan hanya jika terdapat dua alel resesif
c. Tidak pernah terekspresikan
d. Terekspresikan bersama alel dominan e. Bermutasi menjadi alel dominan Jawaban: b
34. Kondisi di mana seseorang memiliki satu kromosom tambahan disebut:
a. Euploidi b. Aneuploid c. Diploid d. Haploid e. Kariotipe Jawaban: b
35. Down syndrome adalah hasil dari:
a. Mutasi gen tunggal
b. Trisomi pada kromosom 21 c. Pindah silang abnormal d. Deleksi kromosom
e. Duplikasi pada kromosom seks Jawaban: b
36. Keturunan yang memiliki sifat campuran dari kedua orang tua disebut sebagai:
a. Heterozigot b. Homozigot c. Genotip dominan d. Fenotip resesif e. Alel identik Jawaban: a
37. Perbedaan antara genotipe dan fenotipe terletak pada:
a. Fenotipe adalah komposisi genetik
b. Fenotipe adalah ekspresi fisik dari genotipe c. Genotipe adalah hasil dari pengaruh lingkungan d. Fenotipe hanya dipengaruhi oleh gen resesif e. Genotipe tidak terpengaruh oleh alel Jawaban: b
38. Jika seorang anak memiliki golongan darah O, maka kemungkinan golongan darah orang tuanya adalah:
a. O dan O b. A dan B c. AB dan O d. A dan O e. AB dan AB Jawaban: a
39. Pada persilangan dua individu heterozigot (Aa x Aa), berapa peluang anak yang lahir dengan genotipe homozigot dominan?
a. 100%
b. 50%
c. 25%
d. 75%
e. 0%
Jawaban: c
40. Penggandaan materi genetik sebelum mitosis terjadi pada fase:
a. Profase b. Metafase c. Interfase d. Anafase e. Telofase Jawaban: c
41. Ketika dua alel identik berada pada lokus yang sama, genotipnya disebut:
a. Heterozigot b. Homozigot c. Dominan d. Resesif e. Intermediat Jawaban: b
12. Penyakit yang diturunkan melalui kromosom X lebih sering terjadi pada pria karena:
a. Pria memiliki dua kromosom X b. Pria hanya memiliki satu kromosom X c. Pria tidak memiliki kromosom Y d. Kromosom X pada pria tidak berfungsi e. Alel pada kromosom Y lebih dominan Jawaban: b
43. Jika seorang perempuan adalah pembawa gen untuk hemofilia (XHXh), maka kemungkinan anak laki- lakinya akan mewarisi hemofilia adalah:
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 100%
e. 75%
Jawaban: d
44. Proses dimana kromosom homolog tidak berpisah selama meiosis disebut:
a. Crossing over b. Rekombinasi c. Mutasi gen d. Nondisjunction e. Duplikasi Jawaban: d
45. Pada tumbuhan berbunga, gen yang menentukan tinggi tanaman (T) dominan terhadap gen pendek (t). Apa hasil persilangan antara dua tumbuhan heterozigot (Tt x Tt)?
a. Semua tanaman tinggi b. Semua tanaman pendek c. 100% tinggi
d. 75% tinggi, 25% pendek e. 50% tinggi, 50% pendek
Jawaban: d Essay
1. Bagaimana mutasi pada gen yang mengatur siklus sel dapat menyebabkan kanker?
Jawaban: Mutasi pada gen yang mengatur siklus sel, seperti gen tumor suppressor atau proto-onkogen, dapat menyebabkan pertumbuhan sel yang tidak terkendali. Mutasi pada gen ini menghilangkan kontrol normal terhadap pembelahan sel, sehingga sel terus membelah tanpa batas, yang dapat memicu pembentukan tumor dan kanker.
2. Apa peran epigenetik dalam perkembangan dan penyakit pada manusia?
Jawaban: Epigenetik mengacu pada perubahan ekspresi gen yang tidak disebabkan oleh perubahan dalam urutan DNA. Faktor lingkungan seperti diet dan stres dapat mengubah pola metilasi DNA atau modifikasi histon, yang mempengaruhi perkembangan dan bisa memicu penyakit seperti kanker, diabetes, dan gangguan neuropsikiatri.
3. Jelaskan perbedaan antara nondisjunction pada meiosis I dan meiosis II, serta dampaknya pada keturunan.
Jawaban: Nondisjunction pada meiosis I menyebabkan kromosom homolog gagal berpisah,
menghasilkan sel dengan kromosom ekstra atau hilang. Pada meiosis II, sister kromatid gagal berpisah, menyebabkan hasil serupa. Kedua jenis nondisjunction dapat menyebabkan kelainan genetik seperti sindrom Down.
4. Mengapa penyakit genetik resesif lebih sering muncul pada populasi dengan perkawinan kerabat dekat?
Jawaban: Perkawinan kerabat dekat meningkatkan kemungkinan bahwa kedua orang tua membawa alel resesif yang sama. Karena kerabat dekat memiliki lebih banyak gen yang sama, peluang munculnya penyakit resesif menjadi lebih besar dibandingkan pada pasangan yang tidak berkerabat.
5. Bagaimana pemetaan genom manusia dapat digunakan untuk terapi gen?
Jawaban: Pemetaan genom memungkinkan identifikasi gen penyebab penyakit. Terapi gen
menggunakan informasi ini untuk mengganti, memperbaiki, atau memodifikasi gen yang rusak, sehingga bisa digunakan untuk mengobati penyakit genetik tertentu seperti cystic fibrosis atau distrofi otot.
