エンド型グリコシダーゼの糖転移酵素活性を利用したネオプロテオグリカンの合成と応用』 (大学、農学)。
1弘前大学、2岩手大学大学院連合農学研究科）。とその応用。
4. エンド型グリコシダーゼを用いたグリコサミノグリカン糖鎖の再構築。エンドタイプ酵素を利用してタンパク質に糖鎖を導入する。
アマドリPEと糖尿病の進行との関係を調査しました。
年度日本農芸化学会東北支部各賞受賞者
アスパラギン酸：アラニン交換輸送体の分子構造解析
アスパラギン酸:アラニン交換トランスポーター (AspT)、PhoA、BlaM 融合体、システインの分子構造を解明します。 TrkA_C の大ループ構造には TrkA_C ドメインと呼ばれるドメイン構造が含まれており、そこに何らかのリガンドが結合して輸送の制御に関与していることが示唆されています [3]。
アスパラギン酸：アラニン交換輸送体の基質輸送メカニズムの解析
アスパラギン酸：アラニン交換輸送体の基質認識
Ala の取り込み阻害を観察した . その結果 , 各アミノ酸はそれぞれ
構築され、統計的に分析されます。 【方法と結果】 L-セリンを出発原料としてアミノジオール誘導体の合成を計画した。まず、アセタール-チオアセタールを介して強酸の使用を回避するペプチドアルデヒドの合成法の開発を試みました。
これは環部分の構築に有効であることが分かりました 3) が、1-3 についても同様の方法で全合成が可能ではないかと考え、初の全合成を目指して研究を開始しました。 HILIC-ESI-Q-TOF-MS を使用したテトロドトキシン類似体の微量分析法の研究 質量分析法を使用したイチイのタキソール結合タンパク質の検索。
【方法と結果】食用キノコ5種ブナシメジの培養菌糸体を調査した結果。カルシウム (最終濃度、6 mM)-PAGE を実行し、続いて抗チオラーゼ抗体を使用したウェスタンブロット分析を実行しました。さらに、粘菌で発現したいくつかのチオラーゼ-GFP融合タンパク質の細胞内局在を蛍光顕微鏡で調べました。
目的：植物を用いた重金属除染技術、いわゆるファイトレメディエーション法を確立する。カドミウム感受性酵母を用いたスクリーニングにより、カドミウム耐性転移遺伝子を同定した。 AofaeB) をゲノム情報に基づいてクローニングし、Pichia pastoris を使用して発現させました。タンナーゼ活性。
酵素活性は、メチルフェルラ酸を基質として使用するＨＰＬＣにより測定した。方法: 精製酵素タンパク質の N 末端および内部アミノ酸配列に基づいてプライマーを化学合成しました。 PCR反応を行って、酵素遺伝子の一部が増幅されたPCR産物を得た。これをハイブリダイゼーション用プローブとして用い、サザンハイブリダイゼーションおよびコロニーハイブリダイゼーションにより目的遺伝子のクローンを取得した。目的 細菌は、主にβ-ラクタマーゼを産生することによって、β-ラクタム系抗生物質に対する耐性を獲得します。本研究では、結晶構造解析のために、現在臨床使用されている第三世代セフェム類およびカルバペネム類に対して分解活性を有するいくつかのβ-ラクタマーゼを大腸菌で発現および精製しました。
灰色カビ菌によるケトン化合物の還元反応。目的:遺伝子変異酵母を用いたCa2+シグナル伝達阻害剤の探索過程において、DNJ生合成に関与する遺伝子発現をリアルタイムPCRにより調査した。 , 全ゲノムが解析されている場合は、Bacillus amyloliquefaciens DSM7 を使用した評価に進みます。
RAW264.7) 細胞を使用して、クロモジ精油の抗炎症効果とそのメカニズムを調査しました。
