• Tidak ada hasil yang ditemukan

Screening Enzim Endonuklease Restriksi Dari Bakteri Asal Indonesia

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Screening Enzim Endonuklease Restriksi Dari Bakteri Asal Indonesia"

Copied!
80
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 1. Mekanisme pembuatan DNA rekombinan dengan menggunakan enzim endonuklease restriksi dan ligase (Pingoud et al., 1993)
Tabel 1. Sumber enzim endonuklease restriksi dari organisme (Brown, 1990)
Tabel 2. Klasifikasi endonuklease restriksi (Pingoud et al.,1993)
Gambar 2. Berbagai hasil pemotongan dengan enzim restriksi (Owen, 1999)
+7

Referensi

Dokumen terkait

Tujuan penelitian ini adalah memproduksi enzim alginat liase dari isolat bakteri Bacillus megaterium asal Indonesia dan mengetahui optimasi suhu, pH, dan

Pertumbuhan sel untuk produksi amilase pada substrat yang dimodifikasi menunjukkan bahwa aktivitas kedua enzim ternyata relatif lebih tinggi pada media NB yang mengandung

Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa Enzim kitinase yang dihasilkan dari isolat bakteri termofil B1211 menghasilkan aktivitas

Aktifitas enzim amilase meningkat pada hari kesebelas (0,079 µ/mL/menit) dengan perubahan aktifitas enzim pencernaan sebesar 146% dan cenderung stabil sampai

Aktivitas enzim kitinase terus meningkat dari 0 jam inkubasi hingga mencapai waktu inkubasi optimum pada 120 jam yaitu 2,683 U/mL, hal ini dapat terjadi karena

Pertumbuhan sel untuk produksi amilase pada substrat yang dimodifikasi menunjukkan bahwa aktivitas kedua enzim ternyata relatif lebih tinggi pada media NB yang mengandung

Adanya penghambatan ion logam terhadap aktivitas protease pada konsentrasi tertentu berkaitan dengan kekuatan ion, dimana kekuatan ion itu sendiri

Hasil aktivitas amilase terbesar setelah dilakukan pengukuran indeks amilolitik terdapat pada sumur 1 dengan suhu 500C sebesar 3,83 mm dan aktivitas terendah terdapat pada sumur 2