• Tidak ada hasil yang ditemukan

Sintesis 7-Hidroksiflavonol dan Fisetin

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Sintesis 7-Hidroksiflavonol dan Fisetin"

Copied!
61
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 1  Analisis retrosintesis fisetin
Gambar 2  Reaksi sintesis resasetofenon-THP
Tabel 4  Analisis NMR kalkon-THP (pelarut CDCl3)
Gambar 8  Padatan flavonol-THP hasil sintesis dari kalkon-THP (a) serta
+6

Referensi

Dokumen terkait

Sintesis ini melalui reaksi eterifikasi Williamson antara eugenol dan asam p-kloro metil benzoat dan akan diperoleh senyawa yang memiliki gugus –COOH sehingga

Telah dilakukan sintesis senyawa melalui reaksi asilasi gugus amina primer pada rantai samping sefaklor monohidrat dengan 4-klorobenzoil klorida.. Senyawa

Selanjutnya untuk mengetahui keberadaan ZSM-5 dari produk sintesis yang dianggap terbaik (waktu sintesis 20 jam dan waktu kalsinasi 5 jam), dilakukan karakterisasi

reaksi mempunyai satu gugus fungsional yang sama atau lebih reaktif dibandingkan bahan awal, maka gugus yang lebih reaktif harus dilindungi dengan gugus pelindung.  Asam amino (Asam

(2005) telah melakukan sintesis senyawa kalkon menggunakan jumlah katalis basa lebih banyak dibandingkan dengan jumlah asetofenon dan benzaldehid menghasilkan

Oleh karena itu penulis tertarik melakukan penelitian tentang aktivitas toksisitas dari senyawa analog kalkon dengan cincin aromatik A yang mengandung dua gugus metoksi dan satu

Suatu metode sintesis telah digunakan dalam membuat senyawa t-kalkon sebagai bahan dasar molekul tabir surya, melalui reaksi kondensasi aldol menggunakan NaOH/EtOH sebagai katalis

Sintesis senyawa turunan kalkon 4- hydroxy-3-(-3-phenylacryloly) benzoic acid sebagai bahan tabir surya diperoleh melalui 4 langkah, yaitu; (1) Reaksi asam salisilat dengan