i
EFEKTIVITAS SERAI DAPUR (
Cymbopogon citratus
)
SEBAGAI LARVASIDA PADA LARVA NYAMUK
Aedes sp
INSTAR III/IV
Laporan Penelitian ini ditulis sebagai salah satu syarat untuk
memperoleh gelar SARJANA KEDOKTERAN
OLEH:
APRIANGGA SASTRIAWAN
NIM: 1111103000081
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER
FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI
SYARIF HIDAYATULLAH
JAKARTA
v
KATA PENGANTAR
Bismillahirrahmanirrohim,
Syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT yang dengan kemurahan-Nya telah melimpahkan nikmat kepada seluruh penduduk alam termasuk manusia yang telah diberi nikmat terbesar yaitu akal.
Shalawat dan salam penulis haturkan kepada Rasulullah Shallahualaihi wasallam atas ketulusan dan keikhlasan beliau sehingga islam dapat berdiri tegak
dan menjadi satu-satunya agama yang diridhoi Allah SWT.
Alhamdulillah, atas izin dan rahmat Allah SWT akhirnya penulis dapat menyelesaikan skripsi ini. Dalam proses penulisan ini, tentunya penulis tidak akan bisa menyelesaikan penulisan ini tanpa bantuan dari berbagai pihak. Untuk itu, penulis ingin mengucapkan terimakasih kepada:
1. Prof. Dr. (hc). dr. M.K Tadjudin, Sp. And selaku Dekan Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.
2. dr. Witri Ardini, M.Gizi, SpGK selaku Ketua Program Studi Pendidikan Dokter.
3. dr. H. Meizi Fachrizal Achmad, M.Biomed dan Ibu Nurlaely Mida Rachmawati, M.Biomed, PhD selaku dosen pembimbing yang telah banyak menyediakan waktu, tenaga, dan pikiran untuk mengarahkan kami dalam penyusunan penelitian ini.
4. dr. Flori Ratna Sari, PhD selaku penanggung jawab riset PSPD 2011.
5. Pemerintah Kabupaten Musi Banyuasin, Sumatera Selatan yang telah memberikan beasiswa sehingga penulis berkesempatan untuk menyelesaikan studi di PSPD FKIK UIN Syarif Hidayatullah.
vi ini.
Kami sadari penyusunan laporan penelitian ini masih jauh dari kesempurnaan. Kritik dan saran yang membangun dari semua pihak sangat penulis harapkan demi kesempurnaan penelitian ini.
vii ABSTRAK
Apriangga Sastriawan. Program Studi Pendidikan Dokter. Efektivitas Ekstrak Serai dapur (Cymbopogon citratus) Sebagai Larvasida pada Larva Aedes sp Instar III/IV
DBD (Demam Berdarah Dengue) merupakan salah satu penyakit yang terjadi hampir diseluruh dunia termasuk Indonesia. Di Indonesia, angka kejadian penyakit ini cukup tinggi. Pada tahun 2010 KEMENKES RI (Kementrian Kesehatan Republik Indonesia) mencatat angka kejadian DBD mencapai 62.65 jiwa per 100 ribu penduduk. WHO (World Health Organization) telah meluncurkan berbagai program pemberantasan penyakit ini, salah satunya adalah dengan pengendalian pertumbuhan nyamuk Aedes sp dengan larvasida. Indonesia sebagai negara tropis, memiliki banyak tanaman yang berguna untuk manusia, salah satunya adalah serai dapur (Cymbopogon citratus). Penelitian ini menggunakan metode post test only control group, menggunakan 6 konsentrasi ekstrak serai dapur (Cymbopogon citratus) yaitu 0 ppm, 156 ppm, 312,5 ppm, 625 ppm, 1250 ppm, 2500 ppm dengan 25 larva setiap perlakuan dan replikasi sebanyak empat kali. Setelah 24 jam, dihasilkan kematian 0% (0 ppm), 0% (156 ppm), 8% (312,5 ppm), 42% (625 ppm), 50% (1250 ppm), dan 90% (2500 ppm). Pada analisis probit, dihasilkan LC50 pada larva Aedes sp adalah 973,7 ppm atau 0.973 %. Sehingga dapat disimpulkan bahwa ekstrak serai dapur efektif sebagai larvasida larva Aedes sp.
viii
Sastriawan. Apriangga. Medical Department Program. The effectiveness Lemongrass Extract (Cymbopogon citratus) As larvicides on larvae of Aedes sp Instar IIIIV. 2014
DHF (dengue hemorrhagic fever) was one of disease that occurs almost throughout the world, including Indonesia. Indonesia has high incidence of DHF. In 2010, Ministry of Health Indonesia noted the incidence of DHF reached 62.65 inhabitants per 100,000 population. WHO (World Health Organization) has ran several programs to eradicate DHF, one of them is to control the growth of Aedes sp with larvicides. Indonesia, as a tropical country, has lot of herbs that useful for human kind, one of them was the lemongrass (Cymbopogon citratus). This study use a post-test only control group, using 6 lemongrass (Cymbopogon citratus) extract with various concentration: 0 ppm, 156 ppm, 312.5 ppm, 625 ppm, 1250 ppm, 2500 ppm, which each concentration given 25 larvae with repetation four times . In 24 hours, the mortality rate was 0% (0 ppm), 0% (156 ppm), 8% (312.5 ppm), 42% (625 ppm), 50% (1250 ppm), and 90% (2500 ppm). Using probit analysis, LC50 of Aedes sp larvae was 973.700 ppm concentration.
This study concluded that lemongrass extract is effective as larvicides of Aedes sp.
ix DAFTAR ISI
Judul Penelitian ... i
Lembar Pernyataan Keaslian Karya ... ii
Lembar Persetujuan Pembimbing ... iii
Lembar Pengesahan ... iv
Kata Pengantar ... v
Daftar Lampiran ... x
BAB I PENDAHULUAN 1.1Latar Belakang ... 1
1.2Rumusan Masalah ... 2
1.3Hipotesis ... 3
1.4Tujuan Pendahuluan ... 3
1.5Manfaat Penelitian ... 3
BAB II LANDASAN TEORI 2.1Nyamuk Aedes sp ... 4
2.2Klasifikasi nyamuk Aedes sp ... 4
2.3Pengendalian vektor DBD (Demam Berdarah Dengue) ... 11
2.4Tumbuhan dan Islam ... 12
2.5Tanaman serai dapur ... 13
2.6Kerangka Teori... 18
2.7Kerangka Konsep ... 19
2.8Definisi Operasional... 20
BAB III METODE PENELITIAN 3.1Desain Penelitian ... 22
3.2Waktu dan Tempat Penelitian ... 22
3.3Populasi danSampel ... 23
3.4Determinasi Tanaman ... 24
3.5Bahan yang akan diuji ... 24
3.6Alat dan Bahan Penelitian ... 24
3.7Variabel Penelitian ... 24
3.8Cara Kerja ... 24
3.9Analisis Data ... 27
3.10Alur Penelitian ... ...28
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1Hasil Penelitian ... 29
4.2Pembahasan ... 33
x
DAFTAR PUSTAKA ... 38
DAFTAR GAMBAR 2.1 Kepala nyamuk Aedes aegypti ... 6
2.2 Abdomen nyamuk Aedes aegypti ... 6
2.3 Nyamuk Aedes albopictus ... 7
2.4 Perbedaan punggung nyamuk Aedes aegypti dan Aedes albopictus ... 7
2.5 Telur nyamuk Aedes sp ... 8
2.6 Larva Aedes sp ... 9
2.7 Pupa nyamuk Aedes sp ... 10
2.8 Nyamuk dewasa Aedes aegypti dewasa ... 10
2.9 Tanaman serai dapur (Cymbopogon citratus)... 14
2.10 Gallotannins ... 17
2.11 Ellagitannins ... 17
2.12 Condesed Tannins ... 17
DAFTAR TABEL 4.1 Jumlah kematian larva Aedes sp setelah diuji dengan ekstrak serai dapur dalam berbagai konsentrasi... 30
4.2 Hasil uji Normalitas Data ... 31
4.3 Hasil uji Normalitas Data Hasil Transformasi... 32
4.4 Hasil uji Kruskal Wallis ... 32
4.5 Hasil uji Mann-Whitney ... 33
4.6 Hasil Analisis Probit ... 33
DAFTAR GRAFIK Grafik 4.1 Grafik persentase kematian larva Aedes sp pada setiap kelompok konsentrasi ... 31
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1 Dokumentasi Percobaan ... 40
xi
1 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Penyakit yang diakibatkan melalui vektor masih menyumbang angka kejadian penyakit infeksi didunia. WHO (World Health Organization) melaporkan bahwa 17% dari penyakit infeksi disebabkan oleh vektor.1 Nyamuk sendiri merupakan vektor yang sangat berperan pada berbagi penyakit, diantaranya: Malaria, DBD (Demam Berdarah Dengue), Chikungunya. Didunia, penyakit Malaria setidaknya telah membunuh 627 ribu orang meninggal.2 Sedangkan DBD setidaknya menjangkiti 50-100 juta jiwa pertahun dengan kematian hingga 20 ribu jiwa.3 Di Asia Tenggara penyebaran penyakit ini terus mengalami peningkatan penyebaran. Pada tahun 2003 tercatat hanya 8 negara pada regio ini yang terifeksi demam berdarah, namun pada 2004 bertambah menjadi 9 negara dan hal ini akan terus berlanjut.4
Di Indonesia, angka kejadian DBD juga terus mengalami peningkatan, pada tahun 1999 tercatat sekitar 7-10 jiwa per 100 ribu penduduk terjangkit DBD, sedangkan pada tahun 2010, kejadian Demam Berdarah meningkat mencapai 65,62 jiwa per 100 ribu penduduk.5 Hal ini salah satunya disebabkan oleh lemahnya program pengendalian DBD.6
2 dalam pengendalian vektor. WHO melaporkan bahwa program ini berjalan efektif di Asia Tenggara.5
WHO juga mengungkapkan bahwa metode larvasida secara kimia merupakan pilihan terbaik untuk digunakan dalam situasi di mana penyakit dan surveilans vektor menunjukkan dalam resiko tinggi pada periode tertentu dan pada daerah dengan kemungkinan KLB (Kejadian Luar Biasa) yang tinggi.7 Namun, pada sebuah penelitian yang dilakukan di Kostarika, didapatkan hasil bahwa Organophosphate (OP) temephos dan Pyrethroid deltamethrin yang merupakan larvasida telah mengalami resistensi.8
Tanaman serai dapur (Cymbopogon citratus) merupakan tanaman daerah tropis yang sering ditemui, terutama di Indonesia.9 Masyarakat sering memanfaatkan tanaman ini sebagai salah satu bahan sup, salad dan bahan minuman.10 Pada beberapa penelitian sebelumnya, tanaman ini memiliki kemampuan sebagai bakterisida beberapa bakteri seperti Bacillus subtilis, Eschericia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella paratyphi, Shigella flexneri.
Selain bakteri, tanaman ini juga memiliki kemampuan sebagai larvasida terhadap larva nyamuk.11 Pada penelitian yang dilakukan oleh Karunamoorthi12 didapatkan bahwa ekstrak tanaman ini dapat membunuh 50% larva Anopheles arabiensis pada konsentrasi 74.02 ppm, dan 90% pada konsentrasi 158.20 ppm. Namun, penelitian akan efek ekstrak tanaman ini sebagai larvasida larva Aedes sp belum dilakukan.
Oleh karena itu, diperlukan untuk melakukan penelitian ini, guna mengetahui potensi larvasida ekstrak tanaman ini terhadap larva Aedes sp, sehingga dapat menjadi langkah awal untuk menjadikan tanaman tersebut sebagai pilihan baru akan larvasida Aedes sp.
1.2. Rumusan Masalah
a) Apakah ekstrak serai dapur efektif sebagai larvasida terhadap larva Aedes sp ?
b) Berapakah Lethal concentration (LC50) dari uji ekstrak serai dapur sebagai larvasida terhadap larva Aedes sp?
1.3. Hipotesis
Ekstrak tumbuhan serai dapur (Aedes sp) terbukti efektif sebagai larvasida terhadap larva Aedes sp.
1.4. Tujuan Penelitian
1.4.1 Tujuan Umum
Mengetahui efektivitas larvasida dari ekstrak tanaman serai dapur terhadap larva Aedes sp.
1.4.2 Tujuan Khusus
a) Mengetahui presentase kematian larva Aedes sp setelah pemberian ekstrak serai dapur
b) Mengetahui nilai LC50 dari ekstrak tanaman serai dapur (terhadap larva Aedes sp.
c) Mengetahui perbedaan kematian larva Aedes sp pada konsentrasi yang berbeda.
1.5. Manfaat Penelitian
1.5.1 Aspek Teoritis
Memberikan bukti ilmiah tentang efek larvasida dari ekstrak tanaman serai dapur terhadap larva Aedes sp.
1.5.2 Aspek Aplikatif
a. Memberikan informasi yang ilmiah kepada masyarakat terkait manfaat ekstrak serai dapur yang dapat digunakan sebagai larvasida. b. Meningkatkan pemanfaatan serai dapur untuk membunuh larva Aedes
sp dengan harapan dapat membantu untuk menurunkan angka
4 nyamuk ini terbatas pada ketinggian 1000-1500 meter dari permukaan laut. Adapun Aedes albopictus tersebar luas hingga Amerika Selatan, Afrika, dan Eropa Selatan.7 Nyamuk Aedes aegypti sendiri lebih banyak tersebar didaerah perkotaan dengan penyebaran telur pada penampungan air, gelas, dan bak mandi.13 Namun hal berbeda ditunjukkan oleh spesies Aedes albopictus, nyamuk ini lebih sering berada pada daerah pedesaan atau hutan. Nyamuk ini biasanya berkembangbiak di alam luar pada tempat yang sempit dan terbatas, misalnya: pot bunga, ban, talang hujan yang tersumbat.13, 14, 15
2.2 Klasifikasi Nyamuk Aedes sp 16
2.2.1. Aedes aegypti
Kedudukan nyamuk Aedes aegypti dalam klasifikasi hewan adalah sebagai berikut:
Kingdom : Animalia Phylum : Arthropoda Class : Insecta Order : Diptera Family : Culicidae Subfamily : Culicinae Genus : Aedes
2.2.2. Aedes albopictus
Kedudukan nyamuk Aedes albopictus dalam klasifikasi hewan adalah sebagai berikut:
Kingdom : Animalia Phylum : Arthropoda Class : Insecta Order : Diptera Family : Culicidae Subfamily : Culicinae Genus : Aedes Species : Albopticus
2.2.3. Morfologi Nyamuk Aedes sp
Nyamuk Aedes aegypti memiliki ukuran yang bervariasi, kebanyakan nyamuk betina yang sering diidentifikasi morfologinya. Struktur kepala berbentuk globular, dengan clypeus (perisai) yang memiliki tanda putih keabu-abuan pada betina dan polos pada nyamuk jantan. Adapun bentuk depan dari perisai ada yang lurus dan ada yang menonjol. Pada bagian tengah dari vertex ( puncak) terdapat sisik datar berwarna putih. Selain itu, nyamuk Aedes aegypti juga memiliki proboscis yang berwarna hitam, panjang, lurus, ramping, yang berbentuk silinder.
6
Adapun toraks pada nyamuk Aedes aegypti berwarna coklat atau hitam dengan luas yang berbeda antara jantan dan betina. Betina memiliki toraks yang lebih luas, dengan panjang ± 0.08 mm dan lebar 0.35 ± 0.07 mm. Adapun pada jantan, panjangnya hanya 0.41 ± 0.06 mm dan lebar 0.29 ± 0.02 mm. Nyamuk ini juga memilki tiga pasang kaki , dengan bagian coxa, trochanter, femur, tibia, dan tarsal. Adapun tarsal paling ujung langsung menempel dengan cakar. Abdomen
dari nyamuk ini terbagi menjadi 8 segmen dengan corak hitam putih. Pada betina, segmen yang kedelapan sangat pendek.17
Sumber: Ananya Bar, J. Andrew. Morphology and Morphometry of Aedes
aegypti Adult Mosquito. SCIENCEDOMAIN international. 2013 February 6; 3(1): 1-21,
2013
Gambar 2.2: Abdomen nyamuk Aedes aegypti (perbesaran 28 kali ) Gambar 2.1: Kepala nyamuk Aedes aegypti (perbesaran 108 kali)
Sumber: Ananya Bar, J. Andrew. Morphology and Morphometry of Aedes aegypti Adult Mosquito. SCIENCEDOMAIN international. 2013 February 6; 3(1):
1-21, 2013
Abdomen nyamuk Aedes aegypti jantan
Adapun nyamuk Aedes albopticus sendiri mempunyai ciri tubuh yang hitam diselingi garis-garis putih yang mencolok serta garis tunggal pada punggung belakang. Seperti nyamuk pada umumnya, ia memiliki bentuk badan yang ramping, sepasang sayap yang sempit, tiga pasang kaki, dan belalai yang panjang yang digunakan untuk makan.14, 15
Gambar 2.3: Nyamuk Aedes albopictus
WHO. Comprehensive Guidelines for Prevention and Control of Dengue and Dengue
Hemorrhagic Fever. New Delhi: World Health Organization, Regional Office for
South-East Asia; 2011
Gambar 2.4: Perbedaan punggung nyamuk Aedes aegypti dan Aedes albopictus
The Ecology and Biology of Aedes aegypti (L) and Aedes albopictus (Skuse) (DIPTERA: CULICIDAE) AND RESISTANCE STATUS OF Aedes albopictus (FIELC
8 2.2.3 Siklus Hidup Nyamuk Aedes sp
Nyamuk Aedes aegypti dan Aedes albopictus memiliki 4 siklus utama, yaitu: telur, larva, pupa, dan nyamuk dewasa.7 Pertumbuhan nyamuk sendiri sangat dipengaruhi oleh faktor eksternal seperti temperatur, kelembapan, nutrisi.18
1. Stadium Telur
Nyamuk Aedes sp mempunyai bentuk lonjong hitam dan tidak mempunyai juntai. Kedua spesies memiliki bentuk permukaan yang sama . Telur biasanya terdeposit pada bawah permukaan air. Proses perkembangan embrionik biasanya akan selesai pada 48 jam dalam suhu hangat dan lembab. Ketika proses embrionik telah selesai, maka telur dapat bertahan dalam jangka lama dalam bentuk dorman. Telur akan menetas saat telur terbasahi.19 20
Gambar 2.5: Telur nyamuk Aedes sp
The Ecology and Biology of Aedes aegypti (L) and Aedes albopictus (Skuse) (DIPTERA: CULICIDAE) AND RESISTANCE STATUS OF Aedes albopictus (FIELC
2. Larva
Waktu yang dibutuhkan dari awal menetas hingga menjadi dewasa sekitar 10 hari.21 Sama seperti nyamuk lainnya, Aedes sp mempunyai 4 instar pada stadium larva yang mana setiap instarnya diakhiri dengan pergantian selubung. Adapun salah satu tanda larva akan mengalami perubahan adalah terdapatnya garis gelap pada toraks.
Pada instar 1, larva Aedes sp memilki panjang 1 mm, kemudian ia berkembang hingga mencapai 2 mm. Kemudian seteleh selubung terlepas maka larva masuk kedalam instar 2. Panjang dari larva pada tahap ini mencapai 3mm, ukuran kepala larva makin besar dan badan semakin membengkak. Trakea juga mulai membesar dan terdapat taenidia. Serta ujung ujung siphon yang mulai membengkak. Pada instar 3, struktur yang paling menonjol adalah tail comb-spine. Pada instar 4, larva terlihat lebih gemuk yang diakibatkan oleh penumpukan lemak pada tubuh.19
3. Pupa
Pada tahap pupa, nyamuk masih berada di air. Adapun bentuknya
menyerupai “koma”. Pada tahap ini, pupa biasanya lebih sering berada
dipermukaan air. Ia terdiri dari dua bagian yaitu cephalothorax (kepala dan toraks) dan abdomen. Pada tahap ini dilakukan pembentukan mulut,
Gambar 2.6: Larva nyamuk Aedes sp
Sumber: http://medent.usyd.edu.au/photos/aedes_aegypti_larvae.jpg
siphon toraks
10 ekstremitas, dan sayap di dalam selubung yang menyelubungi cephalothorax.22
4. Nyamuk Dewasa
Setelah menjadi nyamuk dewasa, Aedes sp akan mulai menghisap darah dalam 24-36 jam. Nyamuk Aedes aegypti bersifat antropofilik, namun terkadang nyamuk juga menghisap darah hewan. Nyamuk betina akan menghisap darah pada pagi dan sore hari. Nyamuk ini dapat bersembunyi pada tempat yang gelap, hangat, dan tersembunyi.7 Sedangkan Aedes albopictus lebih sering bersembunyi diluar rumah, kebun, atau hutan.
Gambar 2.7: Pupa nyamuk Aedes sp
Gambar 2.8: Nyamuk Aedes aegypti dewasa
Sumber: http://entomology.ifas.ufl.edu/creatures/aquatic/aedes_aegypti.htm The Ecology and Biology of Aedes aegypti (L) and Aedes albopictus (Skuse) (DIPTERA: CULICIDAE) AND RESISTANCE STATUS OF Aedes albopictus (FIELC
2.3 Pengendalian Vektor Demam Berdarah7
Salah satu program untuk mengendalikan DBD adalah pengendalian vektor DBD. Ini didasarkan pada belum ditemukannya vaksin untuk DBD. Program ini bertujuan untuk menekan sumber larva dan nyamuk. Ada beberapa metode yang dipakai untuk menekan nyamuk, yaitu:
a. Manajemen Lingkungan Pola pengendalian ini meliputi:
Enviromental modification: hal ini meliputi transformasi fisik jangka panjang yang meliputi tanah, air, dan tanaman yang bertujuan untuk menekan habitat dari vektor namun tidak berimplikasi negatif terhadap lingkungan dan dan kualitas kehidupan.
Enviromental manipulation : meliputi gabungan kegiatan yang
berulang yang menimbulkan perubahan temporer pada habitat vektor.
Changes to human habitation or behavior : Pengendalian ini dilakukan dengan cara menekan kontak antara manusia-vektor-virus.
b. Pengendalian biologis
Pengendaian ini dengan menempatkan agen biologis seperti bakteri, ikan supaya dapat memberi efek pengurangan larva nyamuk Aedes aegypti.
c. Pengendalian Kimiawi
12
Larvasida kimia, ini merupakan pilihan yang paling baik untuk mengatasi pertumbuhan nyamuk Aedes pada daerah yang memiliki resiko tinggi terjadi wabah DBD. Adapun pilihan larvasida kimia meliputi temephos 1%, pyriproxyfen, Bacillus thuringiensis H-14.
Obat semprot, merupakan salah satu cara untuk membunuh nyamuk dewasa.
2.4 Tumbuhan dan Islam
Allah SWT telah menciptakan seluruh apa yang ada dibumi untuk manusia. Bukan saja untuk memanfaatkannya, tapi juga mengambil pelajaran dari apa yang telah Allah SWT ciptakan. Bagitu juga tanaman, Allah SWT menciptakan seluruh tanaman yang pasti mempunyai fungsi untuk manusia. Sebagaimana yang Allah SWT sampaikan dalam Al-Qur’an:
Artinya:
“Apakah engkau tidak memperhatikan bahwa Allah menurunkan air dari langit, lalu diaturnya menjadi sumber-sumber air di bumi, kemudian dengan air itu
ditumbuhkan-Nya tanam-tanaman yang bermacam-macam warnanya, kemudian
menjadi kekuning-kuningan, kemudian dijadikan-Nya hancur berderai-derai.
Sungguh, pada yang demikian itu terdapat pelajaran bagi orang-orang yang
mempunyai akal sehat”. (Azzumar ;21)
Sebagai makhluk yang berakal, manusia diperintahkan Allah SWT untuk mengkaji semua yang ada dalam Al-quran, termasuk ayat-ayat yang mengkaji tentang alam dan tumbuhan. Sebagaiman firman Allah SWT dalam Al-Quran:
“Dan Dialah yang menurunkan air dari langit lalu Kami tumbuhkan
dengan air itu segala macam tumbuh-tumbuhan maka Kami keluarkan dari
tumbuh-tumbuhan itu tanaman yang menghijau, Kami keluarkan dari tanaman
yang menghijau itu butir yang banyak; dan dari mayang kurma, mengurai
tangkai-tangkai yang menjulai, dan kebun-kebun anggur, dan (Kami keluarkan
pula) zaitun dan delima yang serupa dan yang tidak serupa. Perhatikanlah
buahnya pada waktu berbuah, dan menjadi masak. Sungguh, pada yang demikian
itu ada tanda-tanda (kekuasaan Allah) bagi orang-orang yang beriman”.
(Al-An’am;99)
2.5 Tanaman Serai dapur
2.5.1 Deskripsi Tanaman
14
2.5.2 Pertumbuhan Optimal
Tumbuhan ini dapat tumbuh baik pada daerah dengan iklim tropis dan subtropis dengan ketinggian hingga 900 m, walaupun sebenarnya idealnya tanaman ini tumbuh pada daerah dengan iklim hangat dengan paparan sinar matahari cukup dan curah hujan 250-330 cm pertahun. Adapun suhu ideal untuk pertumbuhan tanamn ini adalah 20-30 derajat celcius. Tanaman ini juga masih dapat tumbuh pada daerah yang agak gersang.24 Tanaman ini tersebar luas diseluruh dunia, diantaranya: Brazil, Kuba, Mesir, India, Malaysia, dan Indonesia.26 Di Indonesia, tanaman ini memiliki nama sesuai daerah. Namun, paling sering disebut dengan serai dapur.
2.5.3 Pemanfaatan Tanaman
Tanaman ini sering dimanfaatkan oleh manusia, diantaranya: Gambar 2.9: Tanaman serai dapur
Sebagai komposisi makanan, salah satu yang populer adalah sebagai salah satu bahan sup, salad dan bahan minuman.8
Kosmetik, sering digunakan sebagai salah satu bahan untuk aroma dari sabun, deterjen, parfum.27
Anti fungi: Tanaman ini aktif membunuh beberapa Dermatophytes, seperti Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum dan Microsporum gypseum.28
Anti malaria: Ekstrak minyak dari tumbuhan ini dapat menekan pertumbuhan Plasmodium berghei hingga 86.6%.28
Anti inflamasi: Minyak atsiri dari tumbuhan ini terbukti memberi efek kematian terhadap bakteri Bacillus subtilis, Eschericia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella paratyphi, Shigella flexneri.
Adapun kandungan yang diduga berperan adalah α citral (geranial) dan β citral (neral).29
Antimutagenik: Setelah dilakukan uji coba terhadap Salmonella typhimurium strain TA 98.30
2.4.5 Klasifikasi tanaman
16 2.4.6 Kandungan tanaman 31
Kandungan yang terdapat pada ekstrak serai dapur meliputi:
Nutrisi, kandungan nutrisi yang terdapat pada ekstrak serai dapur meliputi: karbohidrat (55%) yang menunjukkan bahwa serai dapur merupakan sumber energi yang baik, protein (4.56%), serat (9.28%). Adapun energi yang bisa didapatkan adalah (360.5 kal/100 gram).32
Mineral, mineral yang terkandung pada serai dapur meliputi: Fosfor (1245 ppm), Magnesium (226 ppm), Kalsium, Besi (43 ppm), Mangan (25 ppm), dan Zinc (16 ppm) dengan rasio terhadap fitat adalah 9.6.30
Fitokimia, kandungan inilah yang yang memiliki efek pengobatan.33 Adapun kandungan fitokimia dalam ekstrak serai dapur adalah Alkaloid, Saponin, Tannin, Anthraquinon, Steroid, Asam Fenol
(Derivat Caffeic dan P-coumaric), dan Flavon glikosida (derivat
Apigenin dan Luteolin).34 Diantara bahan kimia yang dianggap yang berperan sebagai larvasida adalah Tannin dan Saponin.35
2.4.6.1 Tannin
Definisi Tannin menurut Horvarth (1981) adalah: “ Setiap senyawa fenolik yang memiliki berat molekul cukup tinggi dengan kandungan hidroksil dan kelompok lain (misalnya: karboksil) yang cukup efektif untuk mengikat protein
dan makromolekul lain pada kondisi tertentu”. Tannin sendiri merupakan senyawa sekunder yang ada pada tanaman. Tannin sendiri diklasifikasikan menjadi dua bentuk, yaitu:36
Hydrolyzable tannins, pada molekul ini pusat molekul didapatkan
Condesed Tannins, sering juga disebut Proanthocyanidines. Ia merupakan polimer dengan 2 atau lebih ikatan Flavonoid yang diikat oleh karbon.37
Gambar 2.10: Gallotannins
Sumber: http://www.ansci.cornell.edu/plants/toxicagents/images/ht_big.gif
Gambar 2.11: Ellagitannins
Sumber: http://www.ansci.cornell.edu/plants/toxicagents/images/ht_big.gif
Gambar 2.12: Condesed Tannins
18 Tannin sendiri pada tanaman terdapat pada beberapa tempat dengan fungsi
yang berbeda-beda pula. Pada pucuk tanaman, ia berguna sebagai proteksi dari kemungkinan pembekuan. Pada daun, ia berguna sebagai proteksi dari predator. Pada akar, ia berfungsi sebagai proteksi kimia dari patogen tumbuhan. Ia dapat menyebabkan terbentuknya warna kuning, menimbulkan perubahan warna dan bau pada air.
2.5Kerangka Teori
Ekstrak serai dapur
Kandungan bahan aktif dalam ekstrak
Tannin
Mengikat protein protein yang penting untuk larva
Aedes sp
Larva Aedes sp mati
Pertumbuhan larva Aedes sp terganggu saponin
Menyebabkan kerusakan membran traktus digestivus dan epikutikula larva Aedes
2.5.1 Kerangka Konsep
Tumbuhan serai dapur
Diekstraksi
Didapatkan ekstrak Tumbuhan serai dapur
Mengambil larva Aedes sp
Pengembangan larva
Dihasilkan nyamuk
Telur Aedes sp
Larva Aedes sp instar 3 atau
20 3.5 Definisi Operasional
4 Jumlah
kematian larva Aedes sp
Banyaknya larva Aedes sp instar III atau IV yang mati dalam waktu 24 jam dimulai dari awal
perlakuan
Senter, pipet
ekor Numerik
(Skala)
5 Volume larutan Volume larutan yang digunakan untuk perlakuan
Gelas ukur Milimeter (ml)
22 BAB III
METODOLOGI PENELITIAN
3.1. Desain Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan post test only control group design.
3.2. Waktu dan Tempat Pelaksanaan Penelitian
3.2.1 Rearing Nyamuk
3.2.1.1Waktu Pelaksanaan Penelitian
Dilakukan rearing pada tanggal 15 April 2014 hingga 3 Juli 2014. 3.2.1.2Tempat Pelaksanaan Penelitian
Dilakukan dirumah yang beralamat B 3. No 10 Perumahan Pondok Hijau, Ciputat, Tangerang Selatan oleh peneliti. Hal ini dimaksudkan agar dapat diaplikasikan secara natural di alam dan untuk memudahkan pengamatan. Untuk standar keselamatan, nyamuk yang telah digunakan untuk rearing nyamuk dibunuh dengan obat nyamuk semprot. Adapun larva yang telah digunakan untuk perlakuan, dimasukkan kedalam larutan deterjen hingga mati.
3.2.2 Determinasi Bahan
3.2.2.1Waktu Pelaksanaan
Dilakukan pada 18 Maret 2014. 3.2.2.2Tempat Pelaksanaan
Determinasi dilakukan di Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Bogor Jawa Barat.
3.2.3 Ekstraksi Bahan
3.2.3.1Waktu Pelaksanaan Penelitian
Ekstraksi bahan dilakukan pada 29 Maret 2014. 3.2.3.2Tempat Pelaksanaan Penelitian
Dilakukan di Balai Penelitian Rempah dan Obat (BALITTRO), Bogor Jawa Barat oleh rekan peneliti.
3.2.4.1Waktu Pelaksanaan
Pengenceran dilakukan pada tanggal 22-26 Agustus 2014. 3.2.4.2Tempat Pelaksanaan
Pengenceran dilakukan di Laboratorium Biokimia FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.
3.2.5 Determinasi Telur Aedes sp
3.2.5.1Waktu Pelaksanaan
Determinasi telur Aedes sp dilakukan pada tanggal 15 Mei 2014 3.2.5.2Tempat Pelaksanaan
Determinasi telur Aedes sp dilakukan di Laboratorium Parasitologi FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta oleh peneliti dan pembimbing.
3.3 Populasi dan Sampel
3.3.1 Populasi
Populasi pada penelitian ini adalah larva Aedes sp instar 3 atau 4 yang didapatkan dari hasil rearing oleh peneliti.
3.3.2 Sampel
3.3.2.1 Kriteria Inklusi
Larva Aedes sp
Larva Aedes sp instar 3 atau 4
Larva hidup
Larva yang bergerak aktif 3.3.2.2 Kriteria eksklusi
Bukan larva Aedes sp
Larva Aedes sp instar 1 dan 2
Larva mati 3.3.2.3 Besar Sampel
24 adalah 750 larva Aedes sp. Sedangkan pada uji utama konsentrasi berjumlah lima konsentrasi dan satu kontrol negatif. Kemudian dilakukan pengulangan percobaan sebanyak empat kali. Sehingga jumlah sampel total yang diperlukan adalah 600 larva Aedes sp.38
3.3.2.4Cara pengambilan sampel
Sampel diambil secara simple random sampling. Larva Aedes sp telah bersifat homogen. Kemudian, sampel dirandomisasi.
3.4 Determinasi Tanaman
Identifikasi atau determinasi dilakukan di Herbarium Bogoriense, Balai Penelitian dan Pengembangan Botani Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi, LIPI Bogor Jawa Barat.
3.5 Bahan yang akan Diuji
Bahan yang akan diuji adalah tanaman serai dapur (Cymbopogon citratus) yang diekstraksi.
3.7.1. Variabel bebas
Pada penelitian ini variabel bebas adalah konsentrasi ekstrak dan serai dapur.
3.7.2. Variabel tergantung
Pada penelitian ini variabel tergantung adalah mortalitas larva Aedes sp. 3.8 Cara Kerja
3.8.1.1Penangkapan Larva (dipping methods)39
Lampu kamar mandi dan siapkan ember.
Secara perlahan ember dicelupkan kedalam air, lalu dengan cepat diangkat
Larva yang tertangkap, dipindahkan ke wadah lain
Langkah diatas dilakukan berulang kali hingga mendapatkan jumlah larva yang diinginkan.
3.8.1.2 Penangkaran nyamuk Aedes sp
Larva yang sudah ditangkap, dipelihara dengan memberikan fish food dan mengganti air setiap hari.
Larva yang sudah menjadi pupa dipisahkan kedalam wadah yang berada dalam kandang.
Setelah pupa berubah menjadi nyamuk, maka nyamuk diberi makanan berupa kapas yang telah basahi dengan larutan gula (untuk nyamuk jantan), untuk nyamuk betina diberikan makanan berupa darah manusia.
Kapas basah diganti setiap hari, sedangkan darah diberikan dua kali setiap hari.
Selain itu, diletakkan juga kertas saring sebagai tempat untuk telur nyamuk
Ketika sudah didapatkan telur F0, maka dilanjutkan dengan penetasan telur tersebut.
3.8.2 Penetasan telur Aedes sp
Telur yang sudah didapatkan, divalidasi menggunakan mikroskop di Laboratorium Parasitologi FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.
Penetasan dimulai dengan mencelupkan telur kedalam air yang diletakkan dalam nampan.
Setelah dua jam, pindahkan telur ke wadah lain.
Larva diberi makan dengan fish food selama pengembangan.
26
Setelah didapatkan larva dari telur keturunan F3, maka larva dipelihara hingga instar 3 atau 4 yang ditentukan dengan panjang larva yang lebih dari 3 mm dan umur larva 5-7 hari.
3.8.3 Aklimatisasi Hewan Uji
Aklimatisasi pada penelitian ini tidak dilakukan. 3.8.4 Uji Eksplorasi
Uji eksplorasi dilakukan guna mengetahui konsentrasi dari larutan perlakuan yang menyebabkan kematian sebanyak 50% pada hewan coba yang digunakan dalam penelitian. Kriteria mati pada larva yaitu jika larva tidak bergerak dan tidak bereaksi tidak disentuh.
Ekstrak serai dapur ditimbang untuk membuat larutan induk. Adapun larutan induk pada penelitian ini adalah 13.000 ppm
Kemudian, larutan induk diencerkan menjadi 12.500 ppm, 10.000 ppm, 7.500 ppm, 5.000 ppm, 2.500 ppm.
Hasil pengenceran dimasukkan ke dalam gelas plastik.
Larva yang sudah sesuai untuk digunakan dimasukkan kedalam gelas plastik dengan jumlah 25 ekor.
Larva yang sudah berada didalam gelas plastik disaring menggunakan saringan teh, kemudian dimasukkan kedalam larutan ekstrak.
Kemudian dilakukan pengamatan setelah 24 jam. 3.8.5 Uji Utama
Timbang ekstrak serai dapur untuk membuat larutan induk yaitu 2500 ppm. Adapun pelarut yang dipakai adalah aquades.
Kemudian, aduk ekstrak dan aquades menggunakan stirer, lalu ambil setengah larutan yang sudah dibuat dan tambahkan lagi aquades
Lakukan pengulangan poin diatas, sehingga didapatkan larutan dengan kosentrasi 2500ppm, 1250 ppm, 625 ppm, 312,5 ppm, 156 ppm.
Larva yang sudah sesuai untuk digunakan dimasukkan kedalam gelas plastik dengan jumlah 25 ekor.
Larva yang sudah berada didalam gelas plastik disaring menggunakan saringan teh, kemudian dimasukkan kedalam larutan ekstrak.
Kemudian, dilakukan pengamatan pada jam ke-1, ke-2, ke-3, ke-4, ke-5, ke-6, ke-12, ke -24.
3.9 Analisis dan Interpretasi Data
Data yang diperoleh dari hasil penelitian berupa mortalitas larva nyamuk, maka dilakukan penghitungan secara statistik berupa:
1. Uji Normalitas
Data yang telah didapatkan dari uji utama akan dimasukkan ke dalam program SPSS 16.0 untuk di uji normalitas data. Jika data yang ditemukan normal, maka dapat dilakukan uji One Way Annova. Jika ternyata data tidak normal, maka selanjutnya dilakukan transformasi data.
2. Uji Varian Data
Data yang telah didapatkan dari uji normalitas akan dimasukkan ke dalam program SPSS 16.0 untuk di uji homogenitas varians data. Jika data yang ditemukan ber varians normal, maka selanjutnya dapat dilakukan uji One-Way Annova.
3. Uji One-Way Annova
Uji ini dilakukan untuk mengetahui perbedaan jumlah kematian larva pada setiap konsentrasi ekstrak. Namun, syarat agar dapat dilakukan pengujian ini adalah data terdistribusi normal atau data terdistribusi normal setelah dilakukan transformasi data dan bervarians normal. Jika ternyata data tidak normal, maka selanjutnya dilakukan uji alternatif Kruskal Wallis.
4. Uji Uji Least Significance Difference (LSD)
Uji ini dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui signifikansi perbedaan mean antar variabel.
28 Uji ini dilakukan jika data yang ditemukan tidak normal baik distribusi atau varians nya. Uji ini bertujuan untuk membandingkan mean lebih dari 2 kelompok.
6. Uji Mann Whitney
Uji ini dilakukan untuk menegetahui mean antar 2 kelompok (merupakan post-hoc dari Uji Kruskal Wallis).
7. Analisis Probit
3.10Alur penelitian
Tumbuhan serai dapur
Diekstraksi
Didapatkan ekstrak Tumbuhan serai dapur
Mengambil larva Aedes sp
Pengembangan larva
Dihasilkan nyamuk
Telur Aedes sp
Larva Aedes sp instar 3 atau 4
Dilakukan uji kemampuan ekstrak sebagai larvasida
Mati Hidup
30 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Data Hasil Penelitian
4.1.1 Uji Eksplorasi
Dari hasil yang tercantum pada tabel 4.1 ini akan digunakan sebagai acuan penentuan konsentrasi pada uji utama yaitu melihat konsentrasi mana yang menunjukkan kematian 50% larva (LC50). Adapun kriteria larva mati pada saat perlakuan adalah larva yang tidak bergerak dan tidak merespon ketika disentuh serta larva yang sudah setengah mati. Setelah dilakukan uji eksplorasi selama 24 jam di rumah yang beralamat B3 NO10 Perumahan Pondok Hijau Ciputat Tangerang Selatan, didapatkan hasil sebagai berikut:
Tabel 4.1 : Jumlah kematian larva Aedes sp setelah diuji dengan ekstrak serai dapur dalam berbagai konsentrasi.
Replikasi Konsentrasi Ekstrak Serai Dapur (ppm)
0 2500 5000 7500 10000 12500
4.1.2 Uji Utama
Berdasarkan gambar 4.1 didapatkan bahwa kematian larva Aedes aegypti mulai mengalami kenaikan pada konsentrasi 312,5 ppm, dan mengalami kenaikan tinggi pada konsentrasi 625 ppm, dan terus mengalami kenaikan hingga konsentrasi 2500 ppm.
4.2 Analisis Data Hasil Penelitian
4.2.1 Uji Normalitas
Setelah dilakukan uji normalitas didapatkan hasil sebagai berikut. Tabel 4.3 : Hasil uji normalitas data.
Tests Normality
0 156 312,5 625 1250 2500
Per
Konsentrasi Ekstrak Serai Dapur (ppm)
Grafik Kematian Larva
Aedes sp
32 Didapatkan nilai p = .002
Jadi dapat disimpulkan bahwa data yang ditemukan berdistribusi tidak normal. 4.2.2 Uji Normalitas Transformasi
Setelah dilakukan uji normalitas dari data transformasi didapatkan hasil sebagai berikut:
Tabel 4.4 : Hasil uji normalitas data transformasi.
Tests Normality
Konsentrasi Shapiro-Wilk
Statistic df Sig
trans .871 16 .028
Didapatkan nilai p = 0.28.
Jadi dapat disimpulkan bahwa data berdistribusi tidak normal, sehingga tidak dapat dilakukan uji One-Way Annova. Sehingga, uji dilakukan dengan Kruskal-Wallis.
4.2.3 Uji Kruskal-Wallis
Setelah dilakukan uji Kruskal-Wallis didapatkan hasil sebagai berikut: Tabel 4.5 : Hasil uji .Kruskal-Wallis
Didapatkan hasil = 0.001, artinya H0 ditolak, sehingga H1 diterima. Selanjutnya dilakukan uji post hoc Mann-Whitney.
4.2.4 Uji Mann-Whitney
Setelah dilakukan uji Mann-Whitney didapatkan hasil sebagai berikut: Tabel 4.6 : Hasil uji Mann-Whitney
Konsentrasi (ppm) p value
Setelah dilakukan analisis probit dengan menggunakan SPSS 16.0 dengan tingkat kepercayaan 95 %, diketahui bahwa konsentrasi ekstrak yang dapat mengakibatkan kematian 50% larva adalah konsentrasi 973,7 ppm dengan interval antara 599,9 ppm dan 1798,5 ppm.
Tabel 4.7 : Hasil Analisis probit
95% confidence limits for konsentrasi
Probability Estimate Lower bound Upper bound
34 4.3 Pembahasan Hasil Penelitian
Berdasarkan tabel 4.1 pada uji eksplorasi didapatkan kematian larva Aedes aegypti sebesar 100% pada konsentrasi 2500 ppm, 5000 ppm, 7500 ppm, 10000 ppm, dan 12.500 ppm. Sedangkan pada kontrol negatif tidak didapatkan kematian. Tujuan eksplorasi sendiri untuk menentukan LC50 yang nantinya akan digunakan sebagai acuan untuk uji utama. Menurut Frank C. Lu, untuk menentukan LC50 setidaknya dibutuhkan 4 dosis berbeda, dengan harapan setidaknya ada 3 konsentrasi yang akan membunuh kurang dari 50% hewan uji, 50% hewan uji, dan lebih dari 50% hewan uji. Namun, jika tidak ditemukan LC50 maka suatu angka perkiraan sudah dapat memberi manfaat.40 Karena terjadi 100% kematian disemua konsentrasi, maka LC50 dianggap berada pada konsentrasi dibawah konsentrasi terendah yaitu 2500 ppm. Maka, uji utama dilakukan dengan konsentrasi 156 ppm, 312,5 ppm, 625 ppm, 1250 ppm, 2500 ppm.
Berdasarkan uji utama pada tabel 4.2, setelah 24 jam perlakuan dengan konsentrasi yang telah ditentukan berdasarkan uji eksplorasi didapatkan hasil rata-rata persentase kematian larva 0% pada konsentrasi 0 ppm (kontrol negatif), 0% pada konsentrasi 156 ppm, 4% pada konsentrasi 312,5 ppm, 42% pada konsentrasi 652 ppm, 50% pada konsentrasi 1250 ppm, 90 % pada konsentrasi 2500 ppm. Pada kelompok yang menjadi kontrol, tidak didapatkan kematian larva. Kematian larva ditemukan mulai satu jam setelah perlakuan.
Dari hasil diatas, dapat disimpulkan ekstrak tanaman ini efektif, karena dapat membunuh 10-90% larva uji.41
Kemudian dilakukan analaisis Probit untuk menentukan konsentrasi yang dapat membunuh 50% larva uji. Dari hasil analisis Probit dengan tingkat kepercayaan 95%, didapatkan estimasi besar konsentrasi yang mengakibatkan kematian larva adalah 973,7 ppm dengan interval antara 599.9 ppm dan 1798.5 ppm.
(Cymbopogon citratus) mempunyai efek larvasida Aedes sp. Pada gambar 4.1 juga dapat disimpulkan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak serai dapur (Cymbopogon citratus) memberikan efek larvasida yang berbeda, ditandai dengan grafik mortalitas yang menanjak pada konsentrasi yang lebih tinggi.
Berdasarkan tabel 4.3, didapatkan hasil uji Kruskall Wallis yang menunjukkan hasil p = 0.001, yang ternyata lebih kecil dari p = 0.005 . Ini berarti, H1 diterima, sedangkan H0 ditolak. Sebagaimana teori, bahwa H1 menyatakan bahwa ada perbedaan yang signifikan jumlah rata-rata kematian larva Aedes sp pada penelitian.
Untuk lebih menguatkan lagi, maka dilakukan uji Mann-Whitney yang bertujuan untuk menilai signifikansi antar 2 kelompok uji. Didapatkan hasil bahwa hanya ada 2 kelompok yang dibandingkan yang memiliki pengaruh yang tidak signifikan. Artinya, sebagian besar kelompok uji memiliki pengaruh signifikan antar kelompok satu dan kelompok lain yang dibandingkan.
Kemampuan larvasida dari ekstrak serai dapur ini dihasilkan dari beberapa senyawa kimia yang berada didalam tumbuhan tersebut. Adapun fitokimia dalam serai dapur adalah tannin dan saponin.
Tannin merupakan “phenolic compounds” yang dapat mempresipitasi protein. Ia disusun oleh ikatan polimer-polimer dan oligomer-oligomer. Tannin sendiri berada pada daun, tunas, akar, batang, dan benih tanaman. Salah satu fungsinya adalah sebagai pelindung tanaman dari serangga.36 Ia memilki kemampuan untuk mempresipitasi protein. Pada larva, hal ini dapat menghambat protein yang diperlukan larva untuk pertumbuhan, sehingga dapat menyebabkan larva mati.35
36 Namun, setelah dibandingkan dengan ekstrak tanaman lain yang diuji kemampuannya terhadap Aedes sp, didapatkan bahwa ekstrak tanaman sereh dapur memmpunyai kemampuan lebih rendah. Misalnya, penelitian yang dilakukan oleh Anggraeni43 menggunakan ekstrak buah cabe jawa (Piper Longum Bl) didapatkan LC50 sebesar 3,9 ppm.
4.3.1 Keterbatasan Penelitian
Ada beberapa keterbatasan dari penelitian yang dilakukan oleh peneliti, diantaranya:
37 BAB V
SIMPULAN DAN SARAN
5.1 Simpulan
Ekstrak serai dapur (Cymbopogon citratus) efektif sebagai larvasida terhadap larva Aedes sp.
Didapatkan kematian 0% pada konsentrasi 0 ppm (kontrol negatif), 0% pada konsentrasi 156 ppm, 4% pada konsentrasi 312,5 ppm, 42% pada konsentrasi 652 ppm, 50% pada konsentrasi 1250 ppm, 90 % pada konsentrasi 2500 ppm.
Konsentrasi yang dapat membunuh 50% (LC50) larva berada pada interval antara 599.9 ppm dan 1798.5 ppm, dengan estimasi 973,7 ppm atau 0.097%.
Terjadi perbedaan yang signifikan antar kelompok uji yang diberikan ekstrak tanaman serai dapur dengan konsentrasi yang berbeda.
5.2 Saran
Perlu dilakukan penelitan lebih lanjut tentang toksisitas ekstrak serai dapur (Cymbopogon citratus) terhadap larva lain.
Perlu dilakukan penelitan lebih lanjut tentang toksisitas ekstrak serai dapur (Cymbopogon citratus) terhadap ikan dan binatang peliharaan air lain.
38 DAFTAR PUSTAKA
1. Health topic Dengue [internet]. 2014. [cited 2014 April 14]. Available from: http://www.who.int/topics/dengue/en/
2. About vector-borne diseases [internet]. 2014. [cited 2014 April 14]. Available from: http://www.who.int/campaigns/worLC-health-day/2014/vector-borne-diseases/en/
3. WHO. Global strategy for dengue prevention and control 2012-2020. Switzerland: World Health Organization; 2012.
4. WHO. Dengue: guidelines for diagnosis, treatment, prevention and control -- New edition. Switzerland: Worid Health Organization; 2009 5. Depkes RI. Modul Pengendalian Demam Berdarah Dengue. Jakarta.
Direktorat Jenderal Pengendalian dan Penyehatan Lingkungan Depkes RI; 2011
6. Fahmi Achmadi Umar. Buletin Jendela Epidemiologi. Pusat Data Surveilens Epidemiologi. Kementrian Kesehatan RI; 2010
7. WHO. Comprehensive Guidelines for Prevention and Control of Dengue and Dengue Hemorrhagic Fever. New Delhi: World Health Organization, Regional Office for South-East Asia; 2011.
8. Bisset JA, Marín R, Rodríguez MM, Severson DW, Ricardo Y, French L, Díaz M, Pérez O. Insecticide resistance in two Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) strains from Costa Rica. Journal of Medical Entamology . 2013 Mar; 50(2): 352-361.
9. Cymbopogon citratus (lemon grass) [internet]. 2014. [cited 2014 April 14]. Available from: http://www.kew.org/science-conservation/plants-fungi/cymbopogon-citratus-lemon-grass
11.Kumar R, Krishan P, Swami G, Kaur P, Shah G, Kaur A. Pharmacognostical Investigation of Cymbopogon citratus (DC) Stapf. Scholar Research Library. 2010: 181-189
12.K. Karunamorthi, K. Ilango. Larvicidal activity of Cymbopogon citratus (DC) Stapf. and Croton macrostachyus Del. against Anopheles arabiensis Patton, a potent malaria vector. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 2010: 57-62
13.Aedes albopictus [internet]. 2014. [cited 2014 August 29]. Available
17.Ananya Bar, J. Andrew. Morphology and Morphometry of Aedes aegypti Adult Mosquito. SCIENCEDOMAIN international. 2013 February: 1-21 18.Clemons A. Mori A, Haugen M, Severson D, Duman M.
Aedes aegypti Culturing and Egg Collection. PMC. 2010 October: 1-5
19.Sivanathan Manorenjitha. The Ecology and Biology of Aedes aegypti (L) and Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) and Resistance Status OF Aedes albopictus (Field Strain) Against Organophospate In Penang. Malaysia; 2006.
20.Sembel Dantje T. Entomologi Kedokteran. Jogjakarta: PENERBIT ANDI. 2009.
21.Ananya Bar, J. Andrew. Morphology and Morphometry of Aedes aegypti Larvae. Sciencedomain international. 2013 February 6; 3(1): 1-21
40 23.Ibn Katheer explication [internet]. 2014. [cited 2014 September 9]. Available
from: http://quran.ksu.edu.sa/tafseer/.
24.Vanisah S, Hema. Potential Functions of Lemon Grass (Cymbopogon citratus) in Health and Disease. IJPBA. 2012 Oct 15;3(5): 1035-1043.
25.Ahlam S, Bouran Ibrahim A. Leaf and stem anatomy of Cymbopogon citratus and Cymbopogon schoenanthus in Sudan; Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. 2010; 2(4): 766-771
26.Kumar R, Krishan P, Swami G, Kaur P, Shah G, Kaur A. Pharmacognostical Investigation of Cymbopogon citratus (DC) Stapf. Scholars Research Library. 2010; 2(2): 181-189
27.Directorate Plant Production in collaboration.Lemongrass Production. South Africa: Directorate Communication Services Department of Agriculture, Forestry and Fisheries; 2012
28.Gagan Shah, Richa Shri,Vivek Panchal, Narender Sharma,Bharpur Singh, A. S. Mann. Scientific basis for the therapeutic use of Cymbopogon citratus, Stapf (Lemon grass). Journal of Advanced
Pharmaceutical Technology & Research. 2011 Jan; 2(1): 3-8.
29.M. O. Soares1, A. F. Vinha, F. Coutinho and P. C. Pires. Antimicrobial natural products. FORMATEX. 2013
30.Karkala Manvitha, Bhushan Bidya. Review on pharmacological activity of Cymbopogon citratus. International Journal of Herbal Medicine. 2014 December; 1 (6): 5-7.
31.Luiz C , Ulisses A, Ana P,Célia R, Róbson R, Evandro d. Evaluation of the Chemical Composition of Brazilian Commercial Cymbopogon citratus (D.C.) Stapf Samples. Molecules. 2008 August: 1864-1874
32.M.F. Asaolu, O.A Oyeyemi, J.O Olanlokun. Chemical Compositions, Phytochemical Constituents and in vitro Biological Activity of Various Extracts of Cymbopogon citratus. Pakistan Journal of Nutrition 8. 2009: 1920-1922
Toxicological Profile of Cymbopogon citratus Stapf (DC) Leaf Extract.JPP. 2014 May; 3 (1): 133-141
34.Adakole, J.A.; Adeyemi, A.F.F. Bacteriological and physicochemical
analyses of the raw and treated water of a university water treatment plant, Zaria-Nigeria. International Journal of Applied Environmental
Sciences. 2012 Mei:
35.Yunita Astrid E, Suprapti Nanik H, Hidayat Wasiq J. Pengaruh ekstrak daun Teklan (Eupatorium riparum) terhadap Mortalitas dan Perkembangan Larva Aedes aegypti. BIOMA. 2009 Juni: 11-17
36.Antonello Cannes. Tannins: fascinating but sometimes dangerous molecules [internet]. 2014 [cited 2014 Aug 15]. Available from:
http://www.ansci.cornell.edu/plants/toxicagents/tannin.html
37.Kumar Ashok Praveen, Upadhyaya Kumud. Tannins are Astringent. Phytojournal. 2012: 1- 3
38.World Health Organization.2005.Guidelines For Laboratory And Field Testing Of Mosquito Larvacides. World Health Organization Communicable Disease Control, Prevention, And Eradication WHO Pesticide Evaluation Scheme.
39.Seven ways to a Successful Dipping Career [internet]. 2014. [cited 2014
March 5]. Available from:
http://www-rci.rutgers.edu/~insects/dipping.htm
40.LU, Frank C. Toksikologi Dasar: asas, organ sasaran, dan penilaian risiko. Jakarta: Penerbit Universitas Indonesia; 2006
41.Cania Eka, Setyaningrum Endah. Uji Efektivitas Larvasida Ekstrak Daun Legundi (Vitex trifolia) Terhadap Larva Aedes aegypti. Medical Journal of Lampung University. 2013 Februari: 2
42 43.Anggraeni D. Uji Efektivitas Larvasida Ekstrak Buah Cabe Jawa (Piper Longum Bi) terhadap Larva Aedes sp. 2005. Fakultas Kedokteran
Universitas Brawijaya
Dokumentasi percobaan
Pengambilan pupa Penggantian air larva
Kandang nyamuk Membasahi kapas untuk sugar feeding
44
Penetasan dan pengukuran pH air Larva hasil penetasan
Larva hasil rearing pada berbagai instar Pengukuran panjang larva
Uji (replikasi 1-2) Penyaringan larva
Uji Eksplorasi Uji (replikasi 3-4)
46
Greender Maserasi
48
Riwayat Penulis
Riwayat Penulis
Nama : Apriangga Sastriawan
Jenis Kelamin : Laki-Laki
Tempat, Tanggal Lahir : Musi Banyuasin, 6 April 1993
Agama : Islam
Alamat : Ds. Bandar Tenggulang, Kec. Babat Supat, Kab. Musi Banyuasin, Prov. Sumatera Selatan
No. Hp : 087809189537
Alamat email : afryangga@ymail.com
Riwayat Pendidikan:
1. 1998-2004 : SDN 1 Bandar Tenggulang 2. 2004-2007 : MTs Pon-Pes Assalam Al-Islami 3. 2007-2010 : MA Assalam Al-Islami
