• Tidak ada hasil yang ditemukan

Sintesis Flav-3-ena sebagai Prekursor Flavan-3-ol

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Sintesis Flav-3-ena sebagai Prekursor Flavan-3-ol"

Copied!
39
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 1  Analisis retrosintesis flav-3-ena
Gambar 3  Senyawa antara yang mungkin terbentuk dari hasil reaksi 2’-
Gambar 5  Kromatogram 2’-hidroksikalkon kasar diamati di bawah sinar UV 254
Gambar 7  Mekanisme siklisasi 2’-hidroksikalkon menjadi flavanon dengan katalis
+6

Referensi

Dokumen terkait

Senyawa sabun natrium poliol stearat campuran yang dihasilkan melalui reaksi penyabunan antara senyawa poliol minyak jarak pagar dengan NaOH pada kondisi refluks juga

Senyawa β hidroksi karbonil dapat dihasilkan dari reaksi kondensasi antara suatu senyawa aldehid dengan suatu senyawa yang mengandung gugus karbonil melalui reaksi

Senyawa kalkon 3-kloro inti naftalen diperoleh melalui reaksi kondensasi 2-asetilnaftalen dengan 3-klorobenzaldehid menggunakan katalis natrium hidroksida dengan

Senyawa yang terbentuk dari hasil reaksi antara sikloheksana-1,3-dion dan 4-klorobenzaldehid dengan menggunakan katalis natrium hidroksida adalah senyawa

Sintesis senyawa 1-(2-klorobenzoiloksimetil)-5-fluorourasil dengan waktu reaksi benzoilasi selama 6 jam menunjukkan kesempurnaan reaksi, dimana ditandai dengan noda bahan

Berdasarkan penelitian yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa produk utama yang terbentuk dari reaksi antara α-pinena dan asetonitril dengan prinsip reaksi Ritter adalah

Senyawa sabun natrium poliol stearat campuran yang dihasilkan melalui reaksi penyabunan antara senyawa poliol minyak jarak pagar dengan NaOH pada kondisi refluks juga

Gambar 4.2 Hasil uji kemurnian dengan KLT, senyawa 5-bromo- 1-(4-bromobenzil)indolin-2,3-dion (8) hasil sintesis Identifikasi sturuktur senyawa hasil sintesis dengan