1
PEMANFAATAN FUNGI
Aspergillus flavus
,
Aspergillus tereus
DAN
Trichoderma harzianum
UNTUK MENINGKATKAN
PERTUMBUHAN BIBIT
Rhizophora apiculata
DI DESA PULAU SEMBILAN KABUPATEN LANGKAT
SKRIPSI
OLEH:
MONALIA HUTAURUK 111201084/BUDIDAYA HUTAN
PROGRAM STUDI KEHUTANAN
FAKULTAS PERTANIAN
2
HALAMAN PENGESAHAN
Judul Penelitian : Pemanfaatan Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus tereus danTrichoderma Harzianum untuk meningkatkan pertumbuhan bibit Rhizophora apiculata di Desa Pulau Sembilan Kabupaten Langkat
Nama : Monalia Hutauruk
NIM : 111201084
Program studi : Kehutanan
Disetujui Oleh Komisi Pembimbing
Dr. Ir. Yunasfi, M.Si Mohammad Basyuni, S.Hut, M.Si, Ph.D
Ketua Anggota
Mengetahui
3
ABSTRAK
MONALIA HUTAURUK. Pemanfaatan Fungi Aspergillus flavus, A. tereus
danTrichoderma harzianum untuk meningkatkan pertumbuhan bibit Rhizophora apiculata di Desa Pulau Sembilan Kabupaten Langkat di bawah bimbingan akademik oleh YUNASFI dan MOHAMMAD BASYUNI.
Hutan mangrove merupakan hutan yang dipengaruhi oleh pasang surut air laut.Indonesia merupakan salah satu negara yang memiliki hutan mangrove yang luas di dunia.Dewasa ini luasan hutan mangrove berkurang akibat degradasi.Degradasi tersebut dapat diatasi dengan kegiatan rehabilitasi. Penelitian ini memanfaatkan fungi A. flavus, A. tereus dan T. harzianum terhadap bibit R. apicuta yang merupakan salah satu spesies yang digunakan untuk kegiatan rehabilitasi hutan mangrove. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2014 sampai Januari 2015 menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan perlakuan A. flavus, A. tereus dan T. harzianum dan dengan 5 ulangan. Hasil pengamatan diperoleh bahwa perlakuan T. harzianum memberikan pertumbuhan bibit R. apiculata yang paling baik dimana dengan tinggi rata-rata 16.06 cm, diameter 0.676 cm, luas daun 259.68 cm2, dan bobot kering total 19 g dibanding kontrol tinggi rata-rata 10.86 cm, diameter 0.619 cm, luas daun 146.64 cm2, dan bobot kering total 10.92 g.
4
ABSTRACT
MONALIA HUTAURUK. Utilization of Fungi Aspergillus flavus, A. tereus
and Trichoderma harzianum to increase the growth of Rhizophora apiculata
seedlings in Desa Pulau Sembilan Kabupaten Langkat under academic supervision of YUNASFI and MOHAMMAD BASYUNI
Mangrove is a forest that is affected by tides. Indonesia is one of country that has the largest mangrove forest in the world. Nowdays, the area has been reduced due to the degradation of mangrove forests. This degradation can be addressed with rehabilitation. This study used the fungi of A. flavus, A. tereus
and T. harzianum against R. apicuta seedlings which is one of the species used for the rehabilitation of mangrove forests. The research was conducted on August 2014 untill January 2015 using a completely randomized design (CRD) with A. flavus, A. tereus and T. harzianum treatments and with five replications. Results showed that treatment of T. harzianum provided seedlings, the best growth of R. apiculata where the average height of 16.06 cm, diameter of 0.676 cm, a leaf area of 259.68 cm2, and a total of 19 g dry weight compared to the control with average height of 10.86 cm, 0,619 cm of diameter, leaf area of 146.64 cm2, and the total dry weight of 10.92 g.
5
RIWAYAT HIDUP
Penulis lahir di Tangerang, 26 April 1994.Anak pertama dari dua orang bersaudara.Putri dari Simson Hutauruk dan Agustina Siahaan. Penulis lulus dari SD Negeri 174559 Porsea pada Tahun 2005, lulus dari SMP Negeri 1 Porsea pada tahun 2008, dan lulus dari SMA Negeri 1 Balige pada tahun 2011. Juni 2011 penulis diterima di Program Studi Kehutanan, Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara melalui jalur SNMPTN.Selanjutnya penulis memilih peminatan Budidaya Hutan.
6
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa karena berkat dan perlindungan-Nya penulis dapat menyelesaikan Hasil penelitian ini.Penelitian ini berjudul “Pemanfaatan Berbagai Jenis Fungi untuk Meningkatkan Pertumbuhan Rhizophora apiculata”. Tujuan penelitian ini adalah untuk membandingkan kemampuan berbagai jenis fungi dalam meningkatkan pertumbuhan R. apiculata.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan banyak terimakasih kepada Bapak Dr. Ir. Yunasfi, M.Si dan Bapak Mohammad Basyuni, S.Hut, M.Si, Ph.D atas kesediaannya untuk membimbing saya dalam menyelesaikan usulan penelitian ini. Penulis juga mengucapkan terimakasih kepada semua pihak yang turut membantu penulis secara langsung maupun tidak langsung dalam menyelesaikan penelitian ini.
7
Deskripsi Rhizophota apiculata ... 13
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu ... 14
Alat dan Bahan ... 14
Prosedur Penelitian... 14
Pembuatan PDA... .... 14
Peremajaan Isolat fungi ... .... 15
Pembuatan Media Tanam dan Penanaman ... 15
Aplikasi Fungi ... 16
8 HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil ... 19
Tinggi Bibit ... 20
Diameter Batang... 20
Luas Permukaan Daun ... 21
Bobot Kering Total ... 22
Pembahasan ... 23
KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 29
Saran ... 29
DAFTAR PUSTAKA ... 30
9
DAFTAR TABEL
10
DAFTAR GAMBAR
No. Halaman
1. Kerangka Pemikiran ... 20
2. Proses Peremajaan Isolat Fungi ... 15
3. Aplikasi fungi pada bibit R. apiculata ... 16
4. Kondisi semai pada pengamatan akhir dengan perlakuan kontrol (a)A. flavus (b) A. tereus (c) T. harzianum (d) ... 20
5. Pengukuran tinggi bibit R. apiculata ... 21
6. Diameter bibit R. apiculata ... 22
7. Luas permukaan daun bibit R. apiculata ... 22
11
DAFTAR LAMPIRAN
No. Halaman
1. Data pengukuran tinggi tanaman ... 34
2. Analisis sidik ragam tinggi bibit ... 34
3. Uji lanjut Beda nyata terkecil (BNT) tinggi bibit R. apiculata ... 34
4. Data pengukuran diameter batang bibit R. apiculata ... 35
5. Analisis sidik ragam diameter R. apiculata ... 35
6. Data Luas permukaan daun bibit R. apiculata ... 36
7. Luas permukaan daun bibit R. apiculata ... 36
8. Uji lanjut Beda Nyata terkecil (BNT) luas permukaan daun ... 36
9. Bobot kering total bibit R. apiculata ... 37
10. Analisis sidik ragam bobot kering total ... 37
11. Uji lanjut Beda nyata terkecil (BNT) bobot kering total ... 37
3
ABSTRAK
MONALIA HUTAURUK. Pemanfaatan Fungi Aspergillus flavus, A. tereus
danTrichoderma harzianum untuk meningkatkan pertumbuhan bibit Rhizophora apiculata di Desa Pulau Sembilan Kabupaten Langkat di bawah bimbingan akademik oleh YUNASFI dan MOHAMMAD BASYUNI.
Hutan mangrove merupakan hutan yang dipengaruhi oleh pasang surut air laut.Indonesia merupakan salah satu negara yang memiliki hutan mangrove yang luas di dunia.Dewasa ini luasan hutan mangrove berkurang akibat degradasi.Degradasi tersebut dapat diatasi dengan kegiatan rehabilitasi. Penelitian ini memanfaatkan fungi A. flavus, A. tereus dan T. harzianum terhadap bibit R. apicuta yang merupakan salah satu spesies yang digunakan untuk kegiatan rehabilitasi hutan mangrove. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2014 sampai Januari 2015 menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan perlakuan A. flavus, A. tereus dan T. harzianum dan dengan 5 ulangan. Hasil pengamatan diperoleh bahwa perlakuan T. harzianum memberikan pertumbuhan bibit R. apiculata yang paling baik dimana dengan tinggi rata-rata 16.06 cm, diameter 0.676 cm, luas daun 259.68 cm2, dan bobot kering total 19 g dibanding kontrol tinggi rata-rata 10.86 cm, diameter 0.619 cm, luas daun 146.64 cm2, dan bobot kering total 10.92 g.
4
ABSTRACT
MONALIA HUTAURUK. Utilization of Fungi Aspergillus flavus, A. tereus
and Trichoderma harzianum to increase the growth of Rhizophora apiculata
seedlings in Desa Pulau Sembilan Kabupaten Langkat under academic supervision of YUNASFI and MOHAMMAD BASYUNI
Mangrove is a forest that is affected by tides. Indonesia is one of country that has the largest mangrove forest in the world. Nowdays, the area has been reduced due to the degradation of mangrove forests. This degradation can be addressed with rehabilitation. This study used the fungi of A. flavus, A. tereus
and T. harzianum against R. apicuta seedlings which is one of the species used for the rehabilitation of mangrove forests. The research was conducted on August 2014 untill January 2015 using a completely randomized design (CRD) with A. flavus, A. tereus and T. harzianum treatments and with five replications. Results showed that treatment of T. harzianum provided seedlings, the best growth of R. apiculata where the average height of 16.06 cm, diameter of 0.676 cm, a leaf area of 259.68 cm2, and a total of 19 g dry weight compared to the control with average height of 10.86 cm, 0,619 cm of diameter, leaf area of 146.64 cm2, and the total dry weight of 10.92 g.
12
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Hutan mangrove merupakan hutan yang berada di antara darat dan laut yang dipengaruhi oleh gelombang, topografi pantai dan pasang surut air laut (Priyono, 2010).Selain itu, menurut Kusmana(2009) hutan mangrove juga merupakan tempat berlangsungnya proses dekomposisi bahan organikdan mampu mengurangi kadar garam oleh bahan organik dari serasah yang telah terdekomposisi.
Indonesia merupakan satu diantara negara yang mempunyai hutan mangrove paling luas di dunia.Pada tahun 2011Giri dkk., (2011) menyebutkan bahwa Indonesia memiliki hutan mangrove dengan luas 3.112.989 Hayang merupakan 22,6 % dari total luas hutan mangrove di seluruh dunia. Walaupun mangrove Indonesia merupakan yang terluas di dunia namun kondisinya semakin menurun dari tahun ke tahun akibat degradasi hutan.
13
perlu dilakukan rehabilitasi untuk mengatasi fenomena kerusakan tersebut.Dalam Peraturan Pemerintah No. 76 tahun 2008, pasal 1 tentang Rehabilitasi dan Reklamasi hutan, dinyatakan bahwa rehabilitasi hutan dan lahan adalah upaya untuk memulihkan, mempertahankan, dan meningkatkan fungsi hutan dan lahan sehingga daya dukung, produktivitas dan peranannya dalam mendukung sistem penyangga kehidupan tetap terjaga.
Bahan organik tanaman berperan penting dalam menciptakan kesuburan tanah karena berbagai macam bahan organik tanaman pada akhirnya mengalami proses dekomposisi dan menjadi unsur hara yang berguna untuk pertumbuhan tanaman (Iltifahdkk.,2005).Proses dekomposisi tersebut berlangsung dengan memanfaatkan berbagai jenis fungi.
Proses dekomposisi dimulai dengan kolonisasi bahan organik mati oleh fungi yang mampu mengautolisis jaringan mati melalui mekanisme enzimatik. Fungi akan mengeluarkan enzim yang menghancurkan molekul-molekul organik kompleks seperti protein dan karbohidrat dari tumbuhan yang telah mati(Kurniawan, 2012).
Beberapa jenis fungi mampu meningkatkan pertumbuhan tanaman.MenurutWulandari (2012) fungi Trichoderma harziamumyang diaplikasikan pada tanaman sawi hijau mampu meningkatkan pertumbuhan tanaman tersebut.Demikian juga dengan hasil penelitian yang dilakukan oleh Sihite (2014) menunjukkan bahwa T. harzianum mampu meningkatkan pertumbuhan Avicennia marina.
14
fungi mampu mempercepat dekomposisi bahan organik tanaman, sehingga unsur hara tercukupi untuk pertumbuhan R. apiculata.Tercukupinya unsur hara akan meningkatkan kecepatan dan kapasitas penyerapan hara, dengan demikian laju fotosintesis akan semakin meningkatkan berat kering tanaman (Poerwowidodo, 1992).Fungi yang digunakan dalam penelitian ini diperolehdengan cara isolasi fungi dari lumpur dan air laut yang diperoleh dari penelitiansebelumnya(Sihite, 2014) yaitu Aspergillus flavus, Aspergillus tereus, dan Trichoderma harzianum. Oleh karena itu peningkatan pertumbuhan bibit R. apiculata, sebagai salah satu jenis yang digunakan dalam program rehabilitasiakan membantu rehabilitasi hutan mangrove yang telah terdegradasi khususnya di Desa Pulau Sembilan Kabupaten Langkat.
Tujuan Penelitian
1. Membandingkan kemampuan berbagai jenis fungi dalam meningkatkan pertumbuhan bibit R. apiculata di Desa Pulau Sembilan, Langkat.
2. Menetapkan jenis fungi yang mempunyai kemampuan yang besar dalam meningkatkan pertumbuhan bibit R. apiculata.
Manfaat Penelitian
Penelitian ini berguna untuk memberikan informasi jenis-jenis fungi yang berperan meningkatkan pertumbuhan bibit R. apiculata.
Hipotesis Penelitian
Aplikasi fungi Aspergillus flavus, Aspergillus tereus, dan
15 Kerangka Pemikiran
16
Gambar 1. Kerangka pemikiran penelitian. Konversi hutanmangrove
menjadi lahan perkebunan
Permukiman Pencemaran
Degradasi mangrove
Rehabilitasi
Pemanfaatan fungi
Mempercepat dekomposisi bahan organik
17
TINJAUAN PUSTAKA
Hutan Mangrove
Istilah “mangrove” dapat didefenisikan secara berbeda. Beberapa ahli mengemukakan pendapat mereka, namun pada dasarnya perbedaan istilah tersebut mengacu pada hal yang sama. Macnae (1968) menyebutkan kata mangrove merupakan perpaduanantara bahasa Portugis mangue dan bahasa Inggris
grove.Sementara itu, menurut Mastaller(1997) kata mangrove berasal dari bahasa Melayu kuno mangi-mangi yang digunakan untuk menerangkan marga Avicennia
dan masih digunakan sampai saat ini di Indonesiabagian timur.Tomlison (1986) menggunakan kata mangrove untuk menyatakan tumbuhan maupun komunitasnya, dan ada juga yang menyebutkan bahwa kata mangrove merupakan istilah umum untuk pohon yang hidup di daerah berlumpur, basah, dan terletak di perairan pasang surut dan disebut sebagai hutan pasang.
Hutan mangrove merupakan masyarakat hutan halofit yang menempati bagian zona intertidal tropika dan subtropika berupa rawa dan hamparan lumpur yang dibatasi oleh pasang surut air laut.Halofit merupakan sebutan bagi tumbuhan yang dapat hidup dalam lingkungan bergaram (Arief, 2003).
18
Rhyzophora, Bruguiera, Ceriops, Xylocarpus, Lummitzera, Laguncularia,
Aegiceras, Aegiatilis, Snaeda, dan Conocarpus (Bengen, 2000).
Mangrove hidup di daerah antara level pasang naik tertinggi (maximum spring tide) sampai level sekitar atau diatas permukaan laut rata-rata (mean sea level). Hampir 75% tumbuhan mangrove hidup diantara 350 LU – 350 LS, banyak terdapat di kawasan Asia Tenggara, seperti Malaysia, Sumatera dan beberapa daerah Kalimantan yang memiliki curah hujan yang tinggi dan bukan musiman (Kusmana, 2003).
Zonasi Hutan Mangrove
Mangrove tumbuh optimal di wilayah pesisir yang tidak bermuara ke sungai, pertumbuhan vegetasi mangrove tidak optimal.Mangrove tidak atau sulit tumbuh di wilayah pesisir yang terjal dan berombak besar dengan arus pasang surut yang kuat, karena kondisi ini tidak memungkinkan terjadinya pengendapan lumpur yang diperlukan sebagai substrat bagi pertumbuhannya (Dahuri, 2003).
Zone vegetasi mangrove berkaitan erat dengan pasang surut.Di Indonesia,areal yang selalu digenangi walaupun pada saat pasang rendah umumnya didominasi oleh Avicennia albaatau Sonneratia alba. Areal yang digenangi oleh pasang sedang didominasi oleh jenis-jenis Rhizophorasp. Adapun areal yang digenangi hanya pada saat pasang tinggi, dan areal ini lebih ke daratan, umumnya didominasi oleh jenis-jenis Bruguierasp.dan Xylocarpus granatum, sedangkan areal yang digenangi hanya pada saat pasang tertinggi (hanya beberapa hari dalam sebulan) umumnya didominasi oleh Bruguiera sexangula dan
19
Anwar (1984) membagi hutan mangrove menjadi lima zone berdasarkan frekuensi air pasang, yaitu:
a. Hutan yang paling dekat dengan laut ditumbuhi olehAvicennia dan Sonneratia.
Sonneratia tumbuh pada lumpur lembek dengan kandungan organik yang tinggi. Avicennia marina tumbuh pada substrat berliat agak keras, sedangkan
Avicennia alba tumbuh pada substrat yang agak lembek.
b. Hutan pada substrat yang sedikit lebih tinggi biasanya dikuasai oleh Bruguiera cylindrica. Hutan ini tumbuh pada tanah liat yang cukup keras dan dicapai oleh beberapa air pasang saja.
c. Kearah sedikit daratan dikuasai oleh Rhizophora mucronata dan Rhizophora apiculata. Rhizophora mucronata lebih banyak dijumpai pada kondisi yang agak basah dan lumpur yang agak dalam. Pohon-pohon dapat tumbuh setinggi 30-40 m. Terdapat juga pohon lain seperti Bruguiera parviflora dan
Xylocarpus granatum.
d. Hutan yang dikuasai oleh Bruguiera parviflora kadang-kadang dijumpai tanpa jenis pohon lainnya.
20
Chapman (1984) mengelompokkan mangrove ke dalam dua kategori, yaitu:
a. Flora mangrove inti, yakni flora mangrove yang mempunyai peran ekologi utama dalam formasi mangrove, seperti: Rhizophora, Bruguiera, Ceriops, Kandelia, Sonneratia, Avicennia, Nypa, Xylocarpus, Derris, Acanthus,
Lumnitzera, Scyphiphora, Symythea dan Dolichandrone.
b. Flora mangrove peripheral (pinggiran), yaitu flora mangrove yang secara ekologi berperan penting dalam formasi hutan lain, seperti: Excoecaria agallocha, Acrostichum aureum, Cerbera manghas, Heritiera littorelis,
Hibiscus tilliaceus, dan lain-lain.
Fungsi Hutan Mangrove
Balai Pengelolaan Hutan Mangrove Wilayah II Medan (2012) mengelompokkan manfaat ekosistem mangrove baik langsung maupun tidak langsung.Manfaat langsung adalah produk mangrove yang memiliki nilai pasar.Dimana masyarakat dapat memanfaatkannya untuk memenuhi kebutuhan seperti untuk kayu bakar, konstruksi bangunan, bahan obat, sumber pangan alternatif dan lain-lain.Manfaat tidak langsung merupakan fungsi ekologi ekosistem mangrove meliputi margasatwa, perikanan, proteksi pantai, instalasi pengolahan limbah, pariwisata dan pendidikan.
Degradasi Hutan Mangrove
21
Indonesia.Pada tahun 1993 luas hutan mangrove Indonesia 3.765.250 Ha,tahun 2005 mempunyai luas 3,062,300 Ha, yang merupakan 19 % dari total luas hutan mangrove di seluruh dunia (FAO, 2007).Pada tahun 2011 luas hutan mangrove di Indonesia 3.112.989 Ha(Giri dkk.,2011).Sementara data Bakosurtanal(2009)luas hutan mangrove 3.244.018 melalui analisis citra satelit.Dalam kurun waktu dua tahun luas hutan mangrove Indonesia terjadi penurunan sebesar 131.029 Ha.
Kegiatanutama yang memberikan sumbangan terbesar terhadap penurunan luas areal mangrove di Indonesia adalah pengambilan kayu untuk keperluan komersial serta peralihan peruntukan untuk tambak dan areal pertanian (khususnya padi dan kelapa).Giesen(2006) memperkirakan bahwa25% darikerugianbakauini disebabkan olehpembukaanhutan mangroveuntukkolam ikanbudidaya(tambak), dan75% dari kombinasikonversi lahan untuk pertanian, degradasiakibateksploitasi berlebihan, danerosi pantai.Lebih dari setengah hutan mangrove yang ada (57,6%), ternyata dalam kondisi rusak parah, diantaranya 1,6 juta Ha dalam kawasan hutan dan 3,7 juta Ha di luar kawasan hutan. Luas hutan mangrove di pulau Sumatra ± 657.000 Ha, dari total ini sekitar 30% (± 200. 000 Ha) dijumpai di propinsi Sumatra Utara (Sunarto, 2008).
Fungi
22
terdiri atas benang-benang halus yang disebut dengan hifa, jalinan-jalinan hifa disebut dengan miselium.Hifa dapat dibedakan atas dua berdasarkan fungsinya tipe hifa menyerap unsur hara dari substrat dan tipe hifa yang menyangga alat-alat reproduksi (Gandjar dkk., 1999).
Fungi adalah mikroorganisme yang mampu mendekomposisi bahan organiktanah.Fungi diketahui melakukan dekomposisi selulosa secara aktif dengan menghasilkan enzim selulase ekstraselular (Gandjar dkk., 2006). Selulosa merupakan salah satu komponen pembangun pertumbuhan.Dari beberapa isolat fungi yang ada pada hutan mangrove ada empat fungi yang telah diperoleh dan diidentifikasikan menurut Sihite (2014) dalam penelitiannya yaitu Aspergillus flavus, Aspergillus tereus, Trichoderma harzianum dan Penicillium sp.
Beberapa penelitian telah membuktikan peran fungi dalam pertumbuhan tanaman.Pada tanaman lidah buaya, pemberian Aspergillus sp.menghasilkan pertumbuhan tanaman lidah buaya yang lebih baik (Alimuddin dkk.,2012). Pemberian Aspergillus niger pada penelitian Juli dkk., (2013) berpengaruh nyata dalam meningkatkan bobot kering akar tanaman jagung. Firman dan Aryantha (2003) menyatakan bahwa fungi Penicilium sp., dan Aspergillus sp. dapat menghasilkan glukosa oksidase dengan aktivitas yang cukup tinggi, sehingga semakin banyak karbohidrat yang dihasilkan dan tersedia di dalam tanah maka laju pertumbuhan sel-sel baru akan semakin meningkat.
Penelitian Sihite (2014) membuktikan bahwa aplikasi fungi T. harzianum
berpengaruh terhadap pertumbuhan A. marina.Penelitian Lehar (2012)
23
T.harzianum memiliki nilai aktivitas enzim lipase tertinggisehingga mampu mendegradasi substrat secara optimal dengan menggunakan lipid dan memanfaatkan bahan organik sebagai nutrisi utama (Jalil, 2004).
Fungi tidak hanya berfungsi sebagai dekomposer, namun beberapa fungi seperti Aspergillus sp. mampu melarutkan alumunium fosfor dan ferum fosfor (Das, 1963).Fosfor relatif tidak mudah tercuci, tetapi karena pengaruh lingkungan P tersedia berubah menjadi tidak tersedia (Elfiati, 2005), sehingga dengan adanya aktivitas Aspergillus sp. mampu mengubah P tidak tersedia menjadi tersedia.Aspergillus sp. juga memiliki kemampuan menghasilkan enzim urea reduktase dan fosfatase yang berperan dalam penambatan N bebas dari udara dan pelarut P dari senyawa yang sukar larut.Selain itu fungi tersebut mampu menghasilkan asam-asam organik pelarut P dan/atau polisakarida yang berfungsi sebagai perekat dalam pembentukan agregat mikro (Goenadi dkk., 1995).Proses-proses tersebut dapat meningkatkan pertumbuhan tanaman, karena unsur-unsur hara yang ada pada tanah menjadi tersedia bagi tanaman.
Pemberian fungi pada tanaman juga dapat mengendalikan penyakit pada tanaman. Penelitian yang dilakukan oleh Latifah dkk., (2011) pemanfaatan fungi
T. harzianum dapat mengendalikan penyakit layu fusarium pada tanaman bawang merah. Fungi juga diketahui dapat menghidrolisis senyawa-senyawa toksik yang sulit diuraikan menjadi senyawa-senyawa yang lebih sederhana, sehingga dapat dimanfaatkan oleh mikroorganisme itu sendiri atau lainnya. Sebagai contoh fenol dapat dimanfaatkan oleh Aspergillus, Candida, Fusrium, Trichoderma, dan
24 Deskripsi Rhizophora apiculata
Rhizophora apiculata memiliki banyak nama lokal yaitu bakau minyak, bakau tandok, bakau akik, bakau puteh, bakau kacang, bakau leutik, akik, bangka minyak, donggo akit, jankar, abat, parai, mangi-mangi dan lain-lain(Noor dkk., 2006).
Kingdom : Plantae
Divisi : Magnoliophyta Kelas : Magnoliopsida Ordo : Malpighiales Family : Rhizophoraceae Genus : Rhizophora
25
METODE PENELITIAN
Tempat dan Waktu
Penelitian ini dilaksanakan di Desa Pulau Sembilan, Kecamatan Pangkalan Susu, Kabupaten Langkat, Sumatera Utara.Untuk peremajaan fungi dilakukan di Laboratorium Bioteknologi Hutan, Program Studi Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara.Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2014 sampai Januari 2015.
Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah cawan petri, tabung reaksi, api bunsen, spatula, gelas ukur, timbangan analitik, oven, kalifer, penggaris, autoklaf, label kertas, cangkul, kamera digital, alumunium foil, gunting, sarung tangan, sprayer, polibag,spidol permanen, dan plastikclingwrap.
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah propagul R. apiculata,akuades, kentang, dextrose, agar, spritus, alkohol 70%, antibiotik, isolat berbagai jenis fungi yang diperolehdaripenelitian Sihite (2014)A. flavus, A. tereus, dan T. harzianum.
Prosedur Penelitian Pembuatan PDA
26
Isolat fungi
tidak terdapat endapan.Dimasukkan antibiotik setelah suhunya normal. Selanjutnya media disterilisasi dengan autoklaf pada suhu 121oC dengan tekanan 15 psi selama 15 menit.
Peremajaan Isolat Fungi
Media yang telah disterilisasi dituang ke dalam cawan Petri.Ditunggu media dingin dan membeku selanjutnya biakan murni fungi dari penelitian sebelumnya dimasukkan ke dalam media.Selanjutnya diinkubasi selama 7 hari pada suhu ruang. Proses peremajaan fungi ditampilkan pada Gambar 2.
Gambar 2. Proses Peremajaan Isolat Fungi
Pembuatan Media Tanam dan Penanaman
Media tanam yang digunakan dalam penelitian ini adalah lumpur dari bawah tegakan R. apiculata di Desa Pulau Sembilan.Wadah tanam yang digunakan adalah polibag dengan ukuran 15 cm.
Propagul R. apiculataditanam ke dalam polibag yang telah berisi media tumbuh.Kemudian polibag diberi label sesuai dengan perlakuan yang diberikan. Propagul yang digunakan memiliki leher kotiledon berwarna merah jika sudah
PDA
27
matang, diameter ± 2 cm dan panjang ± 30 cm. Aplikasi fungi dapat dilakukan setelah propagul berkecambah dan memiliki 2 helai daun.
Aplikasi Fungi
Isolat fungi yang digunakan adalah A. flavus, A. tereus, dan T. harzianumJenis-jenis fungi tersebut diaplikasikan dalam bentuk suspensi fungi. Fungi yang tumbuh di media PDA diambil 1 x 1 cm, selanjutnya fungi ini dimasukkan ke dalam air steril 10 ml pada tabung reaksi.Fungi dalam tabung reaksi dikocok sampai fungi terlepas dari agar.Selanjutnya suspensi fungi tersebut dituang ke dalam polibag atau media tanam bibit. Proses aplikasi fungi pada bibit
R. apiculata dapat dilihat pada Gambar 3.
Gambar 3. Aplikasi fungi pada bibit R. apiculata, (a). Fungi diambil dari cawan petri dengan ukuran 1x1 cm, (b). Fungi dimasukkan ke dalam tabung reaksi, (c). Dikocok
hingga fungi terlepas dari media agar, (d). Suspensi fungi dituang ke dalam polibag
a b
28 Parameter yang Diamati
a. Tinggi semai (cm)
Pengukuran tinggi semaidilakukan sekali dua minggu selama 3 bulan.Alat ukur yang digunakan adalah penggaris.Pengukuran pertama dilakukan pada titik awal pertumbuhan hingga ke pangkal daun paling ujung,dan titik tersebut merupakan titik untuk pengukuran selanjutnya sehingga data yang diperoleh lebih akurat.
b. Diameter semai (cm)
Diameter batang diukur dengan menggunakan kalifer.Untuk mendapatkan pengukuran yang lebih akurat,diameter batang diukur pada batang dimana daun pertama muncul dan demikian untuk pengukuran selanjutnya.Pengukuran diameter dilakukan sekali dua minggu selama 3 bulan.
c. Luas permukaan daun
Perhitungan luas daun dilaksanakan pada pengamatan terakhir. Daun diletakkan di kertas putih kemudian difoto, lalu di scan ke computer, selanjutnya dihitung dengan menggunakan software image J.
d. Bobot kering tajuk dan akar
Dianalisis setelah data terakhir diambil. Daun dan akar dari setiap perlakuan
29 Rancangan percobaan
Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) karena kondisi lingkungan persemaian yang homogen dan faktor perlakuannya hanya satu yaitu pengaruh aplikasi fungi. Terdapat tiga jenis fungi yang diaplikasikan dengan lima kali ulangan.Data yang ada akan dianalisis menggunakan analisis sidik ragam dan jika berpengaruh nyata akan diuji lanjut menggunakan uji beda rerata perlakuan dengan kontrol (Uji Dunnet).
���= �+��+���
Keterangan:
���=respon pertumbuhan tanaman terhadap perlakuan ke-i ulangan ke-j �=rataan umum
�� =taraf perlakuan
��� =pengaruh galat perlakuan ke-i ulangan ke-j
i = Kontrol, A. flavus, A. tereus, dan T. harzianum
30
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Pengaruh aplikasi fungi A. flavus. A. tereus dan T. harzianumterhadap pertumbuhan bibit R. apiculata dilakukan di Desa Pulau Sembilan, Kabupaten Langkat. Data pengukuran tinggi, diameter, luas daun dan bobot kering total dapat dilihat pada Tabel 1.Adapun kondisi semai pada pengamatan terakhir dapat dilihat pada Gambar 4.
Tabel 1. Data pengamatan bibit R. apiculata selama 12 minggu
Parameter
Keterangan: * Berpengaruh nyata berdasarkan uji beda rerata perlakuan dengan kontrol (Uji Dunnet)
31
Gambar 4.Kondisi semai pada pengamatan akhir dengan perlakuan kontrol (a), A. flavus (b), A. tereus (c), T. harzianum (d)
a. Tinggi bibit
Pengukuran tinggi dilakukan sebanyak 6 kali pengkuran selama 12 minggu.Aplikasi fungi pada bibit R. apiculatamemiliki pertumbuhan tinggi yang lebih baik dibandingkan dengan kontrol seperti yang tertera pada Lampiran 1.Dari semua fungi yang diaplikasikan, fungi T. harzianummerupakan fungi yang paling baikuntuk pertumbuhan tinggi bibit R. apiculata. Pertambahan tinggi dengan aplikasi T. harzianum sebesar 16.06 cm sementara tanpa perlakuan (kontrol) sebesar 10.06 cm. Pertambahan tinggi bibit selama 12 minggu dapat dilihat padaGambar 5.
a b
32
Gambar 5.Pengukuran tinggi bibit R. apiculata
b. Diameter batang
Hasil pengukuran diameter bibit R. apiculata dapat dilihat pada Lampiran 4.Aplikasi fungi mempengaruhi pertumbuhan diameter batang bibit. Diameter batang bibit tertinggi pada perlakuan T. harzianum yaitu sebesar 0.68 cm, sementara diameter terkecil terdapat pada bibit tanpa perlakuan (kontrol) yaitu sebesar 0.62 cm. Grafik pertambahan diameter batang bibit R. apiculata selama 12 minggu pengukuran dapat dilihat pada Gambar 6.
Gambar 6.Diameter bibit R. apiculata
33
c. Luas permukaan daun
Pengukuran luas permukaan daun dilakukan pada hari terakhir pangukuran.Pengukuran ini bertujuan untuk melihat perbedaan luas daun dari setiap perlakuan. Data pengukuran luas daun dapat dilihat pada Lampiran 6. Luas permukaan daun tertinggi terdapat pada bibit dengan aplikasi fungi T. harzianum
yaitu sebesar 259.68 cm2 sementara yang terkecil terdapat pada bibit tanpa perlakuan (kontrol) sebesar 146.64 cm2. Data luas total permukaan daun per perlakuan dapat dilihat pada Gambar 7.
Gambar 7.Luas permukaan daun bibit R. apiculata
d. Bobot kering total
Data bobot kering total diperoleh pada terakhir pengukuran setelah dilakukan pengukuran luas permukaan daun. Data bobot kering bibit R. apiculata
semua perlakuan dapat dilihat pada Lampiran 9.Bobot kering bibit terbesar terdapat pada bibit dengan perlakuan fungi T. harzianum sebesar 19.00 g, sementara bobot kering total terkecil dimiliki bibit tanpa perlakuan fungi sebesar 10.92 g. Gambar 8menunjukkan perbedaan bobot kering total bibit pada setiap perlakuan.
34
Keterangan: *Berpengaruh nyata
Gambar 8.Bobot kering total bibit R. apiculata
Pembahasan
Fungi yang yang diaplikasikan di lapangan mempengaruhi pertumbuhan bibit R. apiculata.Pengamatan tinggi yang telah dilakukan, diperoleh data tinggi bibit dengan aplikasi berbagai jenis fungi.Tinggi bibit yang paling rendah adalah dengan perlakuan kontrol (Tabel 1, Gambar 5).Berdasarkan analisis sidik ragam, pemberian fungi berpengaruh nyata terhadap tinggi bibit R. apiculata. Dan setelah dilakukan Uji lanjut Dunnet, semua perlakuan fungi memberikan pengaruh yang sama terhadap kontrol (Lampiran 3).
Data rata-rata pertumbuhan tinggi yang lebik baik yaitu pada aplikasi T. harzianumyaitu 16.06 cm hal tersebut disebabkan karena fungi ini mampu mendekomposisi bahan organik yang ada pada media pertumbuhan.Hal tersebut didukung oleh tiga enzim yang dimiliki oleh T. harzianum yaitu enzim
celobiohidrolase (CBH) yang aktif merombak selulosa alami, enzim
endoglikonase yang aktif merombak selulosa terlarut dan enzim glukosidase yang aktif menghidrolisis unit selobiosa menjadi molekul glukosa. Enzim ini berkerja secara sinergis, sehingga proses penguraian dapat berlangsung lebih cepat dan
0
35
intensif (Salma dan Gunarto, 1996).Tidak hanya sebagai pengurai berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Latifah dkk.(2011) T. harzianum juga dapat digunakan sebagai agensia pengendali penyakit layu fusarium pada tanaman bawang.MenurutWidyastuti dkk. (2000) bahwapenambahanT. harzianum
mampu menghambat jamur R. lignosus, S. rolfsii, dan jamur akar putih (Ganoderma philipii) pada Acacia sp.
Hasil pengamatan pertumbuhan tinggi menunjukkan bahwa antar perlakuan mengahasilkan pertumbuhan tinggi bibit R. apiculata yang berbeda-beda.Hal tersebut disebabkan karena setiap fungi memiliki kemampuan yang berbeda-beda dalam mendekomposisi bahan organik serta menyediakan unsur hara.Data pertumbuhan tinggi R. apiculata yang paling besar didapat pada perlakuan T. harzianum.Pada penelitian terdahulu yang dilakukan oleh Sihite (2014) fungi T. harzianum ini memiliki kemampuan lebih baik dalam pertumbuhan A. marina.Hal tersebut dikarenakan T.harzianum memiliki nilai aktivitas enzim lipase tertinggi sehingga mampu mendegradasi substrat secara optimal dengan menggunakan lipid dan memanfaatkan bahan organik sebagai nutrisi utama (Jalil, 2004).
Diameter batang
36
Aplikasi fungi memberikan pengaruh terhadap pertumbuhan R. apiculata. Fungi A. flavus dan A. tereus juga memberikan pengaruh dalam pertumbuhan bibit. Fungi Aspergillus sp. mampu melarutkan alumunium fosfor dan ferum fosfor (Das, 1963).Fosfor relatif tidak mudah tercuci, tetapi karena pengaruh lingkungan P tersedia berubah menjadi tidak tersedia (Elfiati, 2005), sehingga dengan adanya aktivitas Aspergillus sp. mampu mengubah P tidak tersedia menjadi tersedia.Aspergillus sp. juga memiliki kemampuan menghasilkan enzim urea reduktase dan fosfatase yang berperan dalam penambatan N bebas dari udara dan pelarut P dari senyawa yang sukar larut.Selain itu fungi tersebut mampu menghasilkan asam-asam organik pelarut P dan/atau polisakarida yang berfungsi sebagai perekat dalam pembentukan agregat mikro (Goenadi dkk, 1995).
Peran mikroba tanah dalam siklus berbagai unsur hara di dalam tanah sangat penting, sehingga bila salah satu jenis mikroba tersebut tidak berfungsi maka akan terjadi ketimpangan dalam daur unsur hara di dalam tanah. Ketersediaan unsur hara sangat berkaitan dengan aktivitas mikroba yang terlibat di dalamnya.
Luas permukaan daun
37
untuk memparasit fungi lain sehingga dapat bersaing dan memiliki ruang pertumbuhan yang lebih baik dan T. harzianumdiduga menghasilkan antibiotik yang lebih banyak dan lebih efektif dibandingkan dengan fungi lainnya (Sudantha dkk., 2011).
Luas total daun perlakuan T. harzianum yaitu 259.68 cm2 sementara kontrol 146.64 cm2. Menurut Suwahyono (2004), bahwa pemberian T. harzianum mampu meningkatkan jumlah akar dan daun menjadi lebar. Hal tersebut diduga karena fungi tersebut mampu menyediakan unsur hara yang lebih tinggi dan mencukupi bahan untuk proses fotosintesis, sehingga pembentukan sel dan organ seperti daun juga lebih tinggi.
Trichodermaharzianum disamping sebagai organisme pengurai, dapat pula berfungsi sebagai agen antagonis terhadap fungi penyebab penyakit.Hal ini dikarenakan T. harzianum mampu menghambat dengan melakukan persaingan, baik dalam hal ruang atau nutrisi dengan jamur patogen (Tronsmo,1996). Menurut Cook dan Baker (1983) T. harzianumjuga menghasilkan senyawa gliotoksin dan viridin yang bersifat menghambat patogen tanaman.
Bobot kering total
38
berpengaruh nyata(Lampiran 11).Berat kering total rata-rata tanaman yang diberi fungi T. harzianum lebih tinggi yakni 19.00 gsementara kontrol 10.92 g.
T. harzianum juga memiliki glukosa oksidase yang dapat menguraikan karbohidrat dengan aktivitas yang cukup tinggi. Semakin banyak karbohidrat yang tersediabagi tanaman, maka laju pertumbuhan sel-sel baru tanaman juga akan semakin meningkat sehingga biomassa tanaman juga meningkat. T. harzianum juga memiliki asam-asam organik yang berguna sebagai perekat partikel tanah sehingga aerasi tanah menjadi lebih baik dan pertumbuhan tanaman juga akan lebih baik (Goenadi dkk., 1995).
Aplikasi fungi T. harzianum secara keseluruhanmemberikan pengaruh terbaik terhadap pertumbuhan bibit R. apiculata hal tersebut disebabkan karena T. harzianum mampu merangsang tanaman untuk memproduksi hormon/zat pengantur tumbuh asam giberelin (GA3), asam indolasetat (IAA), dan benzylaminopurin (BAP) dalam jumlah yang lebih besar, sehingga pertumbuhan tanaman lebih optimum, subur, sehat, kokoh, dan pada akhirnya berpengaruh pada ketahanan tanaman. Hormon giberelin dan auksin berperan dalam pemanjangan akar dan batang, merangsang pembungaan dan pertumbuhan buah serta meningkatkan pertumbuhan tanaman (Roco and Perez 2003dalamTriyatno, 2005).
39
hara yang tersedia bagi bibit R. apiculata.Terlepas dari hal tersebut faktor lingkungan juga mempengaruhi pertumbuhan bibit.
Berdasarkan NBIN (National Biodiversity Information Network) Pulau Sembilan memiliki curah hujan rata-rata 1530 mm setahun dengan iklim C menurut Schmidt dan Ferguson.Pertumbuhan R. apiculata optimal pada kisaran iklim tersebut.Pada lokasi penelitian, seluruh semai dipengaruhi oleh pasang surut air laut yang merupakan kondisi habitat asli dari R. apiculata, Namun tidak dipengaruhi oleh arus gelombang yang dapat mengganggu pertumbuhan bibit.
Tabel 2. Korelasi antar perlakuan
Parameter Tinggi Diameter Luas daun Bobot kering total
Tinggi 1
Diameter -0.134 1
Luas daun 0.463 0.588 1
Bobot kering total 0.139 0.666 0.627 1
Keterangan: 0.00-0.199 : Sangat rendah 0.20-0.399 : Rendah 0.40-0.599 : Cukup 0.60-0.799 : Kuat 0.80-1.000 : Sangat kuat
40
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Aplikasi fungi A. flavus, A.tereus, dan T. harzianum memberikan pengaruh yang baik terhadap pertumbuhan bibit R. apiculata.
2. Perlakuan fungi yang paling baik terhadap pertumbuhan bibit R. apiculata
adalah fungi T. harzianum.
Saran
41
DAFTAR PUSTAKA
Aksornkoae, S. 1993. Ecology and Management of Mangroves.IUCN Wetlands Programme.IUCN. Bangkok.
Alimuddin, H. Sulistyowati, dan R. Susana. 2012. Uji Penggunaan PGPF (Plant Growth Promoting Fungi) pada Budidaya Lidah Buaya di Lahan Gambut. Fakultas Pertanian Universitas Tanjungpura.
Anwar, J. 1984. Ekologi Ekosistem Sumatera. Gajah Mada University Press.Yogyakarta.
Arief, A. 2003. Hutan Mangrove, Fungsi dan Manfaatnya. Kanisius. Jakarta. Bakosurtanal.2009. Peta Mangrove Indonesia.Pusat Survey Sumberdaya Alam
Laut.Badan Koordinasi Survey dan Pemetaan Nasional.
Balai Pengelolaan Hutan Mangrove Wilayah II Medan.2012. Buku Pengenalan Jenis Mangrove. Medan.
Bengen, D.G. 2001. Pedoman Teknis Pengenalan dan Pengelolaan Ekosistem Mangrove. Pusat Kajian Sumberdaya Pesisir dan Lautan-Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Chapman, V.J. 1984. Botanical Surveys in Mangrove Communities. Dalam Panduan Mangrove di Indonesia. PHK/WI-IP. Bogor.
Cook, R.J. dan K.F. Baker. 1983. The Nature and Practice of Biological Control of Plant Pathogens. The American Phytopathological Society, St. Paul, Minnesota. 539 pp.
Dahuri. 2003. Keanekaragaman Hayati Laut: Aset Pembangunan Berkelanjutan Indonesia. Gramedia Pustaka Utama. Jakarta.
Das, A.C. 1963. Utilization of insoluble phosphate by soil fungi.J. Indian Soc. Soil. Sci 11: 203-207.
Elfiati, D. 2005. Peran Mikroba Pelarut Posfat terhadap Pertumbuhan Tanaman. Jurusan Kehutanan, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara. Medan.
42
Firman, A. P. dan I. P. Aryantha. 2003. Eksplorasi dan Isolasi Enzim Glukosa Oksidase dari Fungi Inperfekti (Genus Penicillium dan Aspergillus). KPP Ilmu Hayati LPPM ITB.
Gandjar, I., R. A Samson, Karin van den Tweel-Vermeulen dan A. Oetari. 1999. Pengenalan Kapang Tropik Umum. Yayasan Obor Indonesia. Jakarta. Gandjar, I., W. Sjamsuridjal, dan A. Oetari. 2006. Mikologi Dasar dan Terapan.
Yayasan Obor Indonesia. Jakarta.
Giesen, W. S. Wulfraatt, M. Zieren, dan L. Scholten. 2006. Mangrove Guide Book for Southeast Asia. FAO and Wetlands International.
Giri, C., E. Ochieng, L. L. Tieszen, Z. Zhu, A. Singh, T. Loveland, J. Masek dan N. Duke. 2011. Status and distribution of mangrove forests of the world using earth observation satellite data. Global Ecology and Biogeography 20:154–159.
Goenadi, D.H., R. Saraswati, N.N. Naganro, dan J.A.S. Adiningsih. 1995.
Nutrient solu-bilizing and aggregate-stabilizingmicrobes isolated from selected humic tropical soil. Menara perkebunan 63(2): 60-66.
Haryani, N.S. 2013. Analisis perubahan hutan mangrovemenggunakan citra landsat.Jurnal Ilmiah Widya 1:72-77.
Ichwan, B. 2007.Pengaruh dosis trichokompos terhadap pertumbuhan dan hasil tanaman cabe merah (Capsicum annuum L.).Jurnal Agronomi 11(1): 47-50.
Iltifah, H., Sugiyarto dan Wiryanto. 2005. Pengaruh komposisi makrofauna tanah terhadap dekomposisi bahan organik tanaman dan pertumbuhan jagung (Zea mays L.) Jurnal Biosmart 7:110-114.
Ilman, M., Iwan T.C.W., dan I.N.N. Suryadiputra. 2011. State of the Art Information on Mangrove Ecosystems in Indonesia. Wetlands International–Indonesia Programme. Bogor.
Jalil, A.A.K. 2004.Enzim Mikroba dan Bahan Penguraian Berselulosa. Departemen Biologi. Jakarta.
Juli, P.A., H. Guchi, dan P. Marbun. 2013. Efektivitas Aspergillus niger danPenicillium sp. dalam meningkatkan ketersediaan fosfat dan pertumbuhan tanaman jagung pada tanah andisol. Jurnal Agroekoteknologi 1(4):1278-1287.
43
Kusmana, C. 2003. Jenis-jenis Pohon Mangrove di Teluk Bintuni, Papua. Fakultas Kehutanan Institut Pertanian Bogor. Bogor.
.2009. Pengelolaan Sistem Mangrove Secara Terpadu.Workshop Pengelolaan Ekosistem Mangrove di Jawa Barat. Departemen Silvikultur, Fakultas Kehutanan IPB. Bogor.
Latifah, A., Kustantinah, dan L.Soesanto. 2011. Pemanfaatan beberapa isolat
Trichoderma harzianum sebagai agensia pengendali hayati penyakit layu fusarium pada bawang merah in planta. Jurnal Eugenia 17(2):86-94. Lehar, L. 2012. Pengujian pupuk organik agen hayati (Trichoderma sp.) terhadap
pertumbuhan kentang (Solanum tuberosum L).Jurnal Penelitian Pertanian Terapan Vol. 12:115-124.
Macnae, W. 1968.A general account of the fauna and flora of mangrove swamps and forests in the Indo-West-Pacific Region.Adv. mar. Biol. 6: 73-270.
Mastaller, M. 1997. Mangrove: The Forgotten Forest Between Land and Sea. Kuala Lumpur. Malaysia.
NBIN (National Biodiversity Information Network).Jaringan Informasi Keanekaragaman Hayati Nasional 2015)
Noor, Y.R., M. Khazali dan N.N. Suryadiputra. 2006. Panduan Pengenalan Mangrove di Indonesia.PHKA/WI-IP. Bogor.
Nybakken, J.W. 1992. Biologi Laut Suatu Pendekatan Ekologis. Alih bahasa oleh M. Eidman., Koesoebiono., D.G. Bengen., M. Hutomo., S. Sukardjo. Gramedia Pustaka Utama. Jakarta.
Peraturan Pemerintah Nomor 76. 2008. Rehabilitasi dan Reklamasi Hutan. Poerwowidodo. 1992. Telaah Kesuburan Tanah. Angkasa. Bandung.
Priyono, A. 2010.Panduan Praktis Teknik Rehabilitasi Mangrove di Kawasan Pesisir Indonesia.Kesemat. Semarang.
Salma, S. dan L. Gunarto.1996. Aktivitas Trichoderma dalam perombakan selulosa.Penelitian Pertanian Tanaman Pangan 15: 43-47.
44
Sudantha, M.I., I.G.M. Kusnarta, I.N. Sudana. 2011. Uji antagonisme beberapa jenis jamur saprofit terhadap jamur Fusarium oxysporum penyebab penyakit layu pada tanaman pisang serta potensinya sebagai agens pengurai serasah. Agroteksos 21(2-3): 106-119.
Sunarto.2008. Peranan Ekologis dan Antropogenis Ekosistem Mangrove. Karya Ilmiah Universitas Padjadjar Oktober 2014).
Suwahyono,2004.Trichoderma harzianum Indigeneous Untuk Pengendalian Hayati.Fakultas Biologi UGM dalam internet akses tanggal 20 Oktober 2012.
Tomlinson, P.B. 1986. The Botany of Mangroves.Cambridge University Press. Cambridge.
Triyatno, B.Y. 2005. Potensi beberapa Agensia Pengendali terhadap Penyakit Busuk Rimpang Jahe.Skripsi. Fakultas Pertanian Universitas Jenderal Soedirman, Purwokerto.
Tronsmo, A. 1996.Trichoderma harzianumin Biological Control of Fungal Disease.Pp.212-221.
Widyastuti.S.M, Sumardi, dan Sumantoro. 2000. Efektivitas Trichoderma sp. sebagai pengandali hayati terhadap tiga patogen tular tanah pada beberapa jenis tanaman kehutanan. Jurnal Perlindung Tanaman Indonesia 8: 98-107. Wibisono, I.T.C., E.B. Priyanto dan Suryadiputra, I.N.N. 2006. Panduan Praktis
Rehabilitasi Pantai: Sebuah Pengalaman Merehabilitasi Kawasan Pesisir. Wetlands International – Indonesia Program, Bogor.
45 Lampiran 1. Data pengukuran tinggi tanaman
Perlakuan Ulangan 0 I II III IV V VI
Lampiran 2.Analisis sidik ragam tinggi bibit R. apiculata
Sumber keragaman Jumlah kuadarat Derajat bebas Kuadrat tengah F. hitung F. tabel
Perlakuan 60.077 3 20.026 4.06 3.238
Galat 128.492 16 8.031
Total 188.569 19
Lampiran 3. Hasil uji Dunnet aplikasi fungi terhadap pertumbuhan tinggiR. apiculata
Perlakuan Rataan tinggi Beda dengan kontrol (K)
Kontrol (K) 10.06 -
A. Flavus 15.05 4.99 ns
A. Tereus 10.54 0.48 ns
T. harzianum 16.06 6.00 ns
D0.05 = 6.00
46
Lampiran 4. Data pengukuran diameter batang bibit R. apiculata
Perlakuan Ulangan 0 I II III IV V VI
Lampiran 5.Analisis sidik ragam diameter R. apiculata
Sumber keragaman Jumlah kuadarat Derajat bebas Kuadrat tengah F. hitung F. table
Perlakuan 0.031 3 0.010 0.701 3.238
Galat 0.069 16 0.004
Total 0.099 19
Lampiran 6. Luas permukaan daun bibit R. apiculata
Perlakuan Ulangan Luas total
(cm2)
Lampiran 7.Analisis sidik ragam luas permukaan daun
Sumber keragaman Jumlah kuadarat Derajat bebas Kuadrat tengah F. hitung F. tabel Perlakuan 32565.445 3 10855.148 7.152 3.238
Galat 24284.929 16 1517.808
47
Lampiran 8. Hasil uji Dunnet aplikasi fungi terhadap Luas permukaan daunR. apiculata
Perlakuan Rataan luas permukaan daun Beda dengan kontrol (K)
Kontrol (K) 146.64 -
A. Flavus 193.00 46.36ns
A. Tereus 191.19 44.55 ns
T. harzianum 259.68 113.04
D0.05 = 54.94
Keterangan: ns :non significant (Jika D<K tidak berpengaruh nyata, jika D>K berpengaruh nyata)
Lampiran 9. Bobot kering total bibit R. apiculata
Perlakuan Ulangan BKT (g)
Lampiran 10.Analisis sidik ragam bobot kering total
Sumber keragaman Jumlah kuadarat Derajat bebas Kuadrat tengah F. hitung F. tabel
Perlakuan 165.718 3 55.239 3.256 3.238
Galat 271.48 16 16.967
Total 437.198 19
Lampiran 11. Hasil uji Dunnet aplikasi fungi terhadap bobot kering totalR. apiculata
Perlakuan Rataan bobot kering total Beda dengan control (K)
Kontrol (K) 10.92 -
A. Flavus 15.80 4.88ns
A. tereus 15.05 4.12 ns
T. harzianum 19.00 8.08
D0.05 = 5.81
48 Lampiran 12. Dokumentasi penelitian
Persiapan lahan pembibitan
Lumpur dimasukkan ke dalam polibag
49
Propagul R. apiculata ditanam ke polibag
Bibit dipindahkan ke lapangan
