Lampiran 1. Bagan Penelitian
II III I
A1B1 A3B3 A3B1
A2B2 A1B1 A2B2
A3B1 A2B3 A1B3
A3B3 A3B1 A3B2
A1B2 A2B2 A2B1
A2B3 A3B2 A2B3
A2B1 A1B3 A1B1
A3B2 A2B1 A1B2
A1B3 A1B2 A3B3
Keterangan :
Lampiran 2. Data Persentase Parasititasi S. inferens terhadap P. castaneae Persentase Parasititasi
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 46.67 70.00 76.67 193.34 64.45 A1B2 56.67 66.67 53.33 176.67 58.89 A1B3 60.00 66.67 70.00 196.67 65.56 A2B1 80.00 67.50 65.00 212.50 70.83 A2B2 62.50 65.00 72.50 200.00 66.67 A2B3 52.50 55.00 55.00 162.50 54.17 A3B1 72.00 54.00 78.00 204.00 68.00 A3B2 60.00 84.00 56.00 200.00 66.67 A3B3 70.00 72.00 70.00 212.00 70.67
Total 560.34 600.84 596.50 1757.68 Rataan 62.26 66.76 66.28 65.10
Tabel Dwi Kasta Total Lama Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 193.34 212.50 204.00 609.84 203.28 B2 176.67 200.00 200.00 576.67 192.22 B3 196.67 162.50 212.00 571.17 190.39 Total 566.68 575.00 616.00 1757.68 Rataan 188.89 191.67 205.33 195.30
Tabel Dwi Kasta Rataan Lama
Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
Transformasi arcsin √X
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 43.09 56.79 61.12 161.00 53.67 A1B2 48.83 54.74 46.91 150.48 50.16 A1B3 50.77 54.74 56.79 162.30 54.10 A2B1 63.43 55.24 53.73 172.41 57.47 A2B2 52.24 53.73 58.37 164.34 54.78 A2B3 46.43 47.87 47.87 142.17 47.39 A3B1 58.05 47.29 62.03 167.37 55.79 A3B2 50.77 66.42 48.45 165.64 55.21 A3B3 56.79 58.05 56.79 171.63 57.21
Total 470.41 494.87 492.05 1457.33
Rataan 52.27 54.99 54.67 53.98
Tabel Dwi Kasta Total Lama Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 161.00 172.41 167.37 500.78 166.93 B2 150.48 164.34 165.64 480.46 160.15 B3 162.30 142.17 171.63 476.10 158.70 Total 473.77 478.92 504.64 1457.33 Rataan 157.92 159.64 168.21 161.93
Tabel Dwi Kasta Rataan Lama
Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
Daftar Sidik Ragam
SK Db JK KT Fhit F.05 F.01 Ket
A 2.00 60.77 30.39 0.89 3.55 6.01 tn
B 2.00 38.56 19.28 0.57 3.55 6.01 tn
AxB 4.00 159.17 39.79 1.17 2.93 4.58 tn
Galat 18.00 613.96 34.11
Total 26.00 872.47
FK= 78659.90 KK= 0.67 % Ket: * = nyata
Lampiran 3. Tingkat Keberhasilan Pupa S.inferens menjadi Imago
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A1B2 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A1B3 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A2B1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A2B2 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A2B3 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A3B1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A3B2 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00 A3B3 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00
Lampiran 4. Data Nisbah Kelamin Jantan dan Betina S. inferens (ekor) 1. Nisbah Kelamin Jantan
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 6.00 10.00 12.00 28.00 9.33 A1B2 8.00 9.00 10.00 27.00 9.00 A1B3 10.00 9.00 10.00 29.00 9.67 A2B1 15.00 15.00 16.00 46.00 15.33 A2B2 13.00 14.00 15.00 42.00 14.00 A2B3 12.00 12.00 13.00 37.00 12.33 A3B1 19.00 15.00 20.00 54.00 18.00 A3B2 16.00 20.00 16.00 52.00 17.33 A3B3 17.00 17.00 18.00 52.00 17.33
Total 116.00 121.00 130.00 367.00 Rataan 12.89 13.44 14.44 13.59
Tabel Dwi Kasta Total Lama Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 28.00 46.00 54.00 128.00 42.67 B2 27.00 42.00 52.00 121.00 40.33 B3 29.00 37.00 52.00 118.00 39.33 Total 84.00 125.00 158.00 367.00
Rataan 28.00 41.67 52.67 40.78
Tabel Dwi Kasta Rataan Lama
Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 9.33 15.33 18.00 42.67 14.22 B2 9.00 14.00 17.33 40.33 13.44 B3 9.67 12.33 17.33 39.33 13.11 Total 28.00 41.67 52.67 122.33
Transformasi √X + 0,5
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 2.55 3.24 3.54 9.33 3.11
A1B2 2.92 3.08 3.24 9.24 3.08
A1B3 3.24 3.08 3.24 9.56 3.19
A2B1 3.94 3.94 4.06 11.94 3.98 A2B2 3.67 3.81 3.94 11.42 3.81 A2B3 3.54 3.54 3.67 10.75 3.58 A3B1 4.42 3.94 4.53 12.88 4.29 A3B2 4.06 4.53 4.06 12.65 4.22 A3B3 4.18 4.18 4.30 12.67 4.22
Total 32.51 33.33 34.58 100.43
Rataan 3.61 3.70 3.84 3.72
Tabel Dwi Kasta Total Lama Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 9.33 11.94 12.88 34.14 11.38 B2 9.24 11.42 12.65 33.31 11.10 B3 9.56 10.75 12.67 32.98 10.99 Total 28.13 34.10 38.20 100.43
Rataan 9.38 11.37 12.73 11.16
Tabel Dwi Kasta Rataan Lama
Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 3.11 3.98 4.29 11.38 3.79
B2 3.08 3.81 4.22 11.10 3.70
B3 3.19 3.58 4.22 10.99 3.66
Total 9.38 11.37 12.73 33.48
Daftar Sidik Ragam
SK db JK KT Fhit F.05 F.01 Ket
A 2.00 5.70 2.85 51.83 3.55 6.01 **
B 2.00 0.08 0.04 0.73 3.55 6.01 tn
AxB 4.00 0.19 0.05 0.85 2.93 4.58 tn
Galat 18.00 0.99 0.06 Total 26.00 6.96
FK= 373.54 Ket: *=nyata
KK= 9.68 **=sangat nyata
tn=tidak nyata
Uji Jarak Duncan Jumlah Inang
SY 0.08
9.10 13.42 16.97
P 2 3 4
SSR 0.05 2.97 3.12 3.21 LSR 0.05 0.23 0.24 0.25
Perlakuan A1 A2 A3
Rataan 9.33 13.67 17.22 a b
c
2. Nisbah Kelamin Betina (ekor)
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 8.00 11.00 11.00 30.00 10.00 A1B2 9.00 11.00 6.00 26.00 8.67 A1B3 8.00 11.00 11.00 30.00 10.00 A2B1 17.00 12.00 10.00 39.00 13.00 A2B2 12.00 12.00 14.00 38.00 12.67 A2B3 9.00 10.00 9.00 28.00 9.33 A3B1 17.00 12.00 19.00 48.00 16.00 A3B2 14.00 22.00 12.00 48.00 16.00 A3B3 18.00 19.00 17.00 54.00 18.00
Total 112.00 120.00 109.00 341.00
Tabel Dwi Kasta Total Lama Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 30.00 39.00 48.00 117.00 39.00 B2 26.00 38.00 48.00 112.00 37.33 B3 30.00 28.00 54.00 112.00 37.33 Total 86.00 105.00 150.00 341.00
Rataan 28.67 35.00 50.00 37.89
Table Dwi Kasta Rataan Lama
Inokulasi
Jumlah Inang
Total Rataan
A1 A2 A3
B1 10.00 13.00 16.00 39.00 13.00 B2 8.67 12.67 16.00 37.33 12.44 B3 10.00 9.33 18.00 37.33 12.44 Total 28.67 35.00 50.00 113.67
Rataan 9.56 11.67 16.67 12.63
Transformasi √X + 0,5
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
A1B1 2.92 3.39 3.39 9.70 3.23
A1B2 3.08 3.39 2.55 9.02 3.01
A1B3 2.92 3.39 3.39 9.70 3.23
A2B1 4.18 3.54 3.24 10.96 3.65 A2B2 3.54 3.54 3.81 10.88 3.63
A2B3 3.08 3.24 3.08 9.40 3.13
A3B1 4.18 3.54 4.42 12.13 4.04 A3B2 3.81 4.74 3.54 12.09 4.03 A3B3 4.30 4.42 4.18 12.90 4.30
Total 32.01 33.18 31.60 96.78
Tabel Dwi Kasta Total
Perlakuan A1 A2 A3 Total Rataan B1 9.70 10.96 12.13 32.79 10.93 B2 9.02 10.88 12.09 31.99 10.66 B3 9.70 9.40 12.90 32.00 10.67 Total 28.42 31.24 37.12 96.78
Rataan 9.47 10.41 12.37 10.75
Tabel Dwi Kasta Rataan
Perlakuan A1 A2 A3 Total Rataan B1 3.23 3.65 4.04 10.93 3.64 B2 3.01 3.63 4.03 10.66 3.55 B3 3.23 3.13 4.30 10.67 3.56 Total 9.47 10.41 12.37 32.26
Rataan 3.16 3.47 4.12 3.58
Daftar Sidik Ragam
SK db JK KT Fhit F.05 F.01 Ket
A 2.00 4.38 2.19 16.15 3.55 6.01 **
B 2.00 0.05 0.02 0.17 3.55 6.01 tn
AxB 4.00 0.70 0.18 1.30 2.93 4.58 tn
Galat 18.00 2.44 0.14 Total 26.00 7.57
FK= 346.93 Ket: *=nyata
KK= 10.04 **=sangat nyata
tn=tidak nyata Uji Jarak Duncan
Jumlah Inang
SY 0.12
9.19 11.28 15.94
P 2 3 4
SSR 0.05 2.97 3.12 3.21 LSR 0.05 0.36 0.38 0.39
Perlakuan A1 A2 A3
Rataan 9.56 11.67 16.33 a b
Lampiran 5. Foto Penelitian
Tempat Pemeliharaan Pupa menjadi Imago S. inferens
Tempat Pemeliharaan Larva P. castaneae yang Gelagah yang dibongkar untuk telah diinokulasi Larva S.inferens mengumpulkan pupa S.inferens
DAFTAR PUSTAKA
Anggraeni, T. & A. Jamili. 2012. Sex Ratio Parasitoid Telur
Hadronotus leptocorisae (Hymenoptera: Scelionidae) Pada Telur Leptocorisa acuta (Hemiptera: Alydae) Muda dan Dewasa. J. Agroteksos
22(1):43-47
Borror, D. J., D. M. Delong & C. A. Triplehorn. 1992. An Introduction to The
Study of Insects. Fifth Edition. Saunder College, New York.
BPTTD. 1979. Hama dan Penyakit Tanaman Tebu. Balai Penelitian Tanaman Tebu dan Tembakau Deli, Medan. Hlm 15-16.
Chinwada, P., W. A. Overholt, C. O. Omwega & J. M. Mueke. 2004. Biology of
Sturmiopsis parasitica (Diptera: Tachinidae) and Suitability of Three
Cereal Stem Borers (Lepidoptera: Crambidae, Noctuidae) for Its Development. Entomol. Soc. Am. 97(1):153-160.
Davis, A. K., E. Cornelius & D. Cox. 2013. Tachinid (Diptera: Tachinidae) Parasitism in Adult Horned Passalus beetles (Coleoptera: Passalidae) at
the Wormsloe Historic Site, Savannah, Georgia.
J. Entomol. Sci. 48(3):1-3.
Deptan. 1994. Pengendalian Hama Terpadu. Direktorat Jendral Perkebunan. Direktorat Bina Perlindungan Tanaman, Medan.
Ditjenbun. 2011. Lalat Sturmiopsis Sahabat Petani Tebu.
Diyasti, F. 2010. Waspada Penggerek Batang Tebu Raksasa. PT. Bale, Bandung. Fergus, K.A. Kidd, & C.A. Nalepa. 2002. Beneficial Insects Laboratory. North
Carolina Department of Agriculture & Consumer Services, North Carolina.
Foerster, L. A. & A. K. Doetzer. 2002. Host Instar Preference of
Peleteria robusta (Wiedman) (Diptera: Tachinidae) and Development in
Relation to Temperature. Neotrop. Entomol. 31(3):405-409.
Godfray, H. C. J. 1994. Parasitoids, Behavioral and Evolutionary Ecology. Princeton University Press, New Jersey.
James, E & D. M. Wood. 2006. Tachinidae. Ann. Rev. Entomol, Canada.
Kalshoven, L.G.E. 1981. The Pest Of Crop In Indonesian. Revised and Translated
Khairiyah, U. 2008. Daya Parasitasi Lalat (Sturmiopsis inferens Town) (Diptera: Tachinidae) Turunan Dari Beberapa Hasil Perkawinan Pada Larva Penggerek Batang Tebu Raksasa (Phragmatoecia castaneae Hubner) (Lepidoptera: Cossidae) di Laboratorium. Skripsi. Universitas Sumatera Utara, Medan.
Mahrub, E. 2000. Evaluasi Potensi Parasitoid Penggerek Pucuk Tebu di Kabupaten Bantul. J. Perlind. Tan. Indonesia 6(1):18-22.
Mangangantung, H. 2001. Kebugaran Enam Populasi Parasitoid Trichogrammatidae (Hymenoptera) dari Jawa Barat dan Jawa Tengah yang
Dibiakkan pada Serangga Inang Corcyra cephalonica S. (Lepidoptera: Pyralidae). Skripsi. Bogor. Institut Pertanian Bogor,
Fakultas Pertanian.
Nugroho, B. A. 2009. Hama Penggerek Pucuk dan Teknik Pengendaliannya. www.ditjenbun.deptan.go.id. (5 Agustus 2013).
Pramono, D. 2005. Pengelolaan Hama Tebu Secara Terpadu-2. Dioma, Malang. . 2007. Program EWS Sebagai Dasar Penentuan Kebijakan dan
Strategi Pengelolaan Hama Secara Terpadu (PHT) Pada Penggerek Batang Raksasa di Kawasan PTPN II Persero, Medan.
PTPN II (Persero). 2001. Pengendalian Secara Hayati Penggerek Batang Raksasa
(Phragmatoecia castaneae Hubner) Pada Tanaman Tebu. PTPN II Tg. Morawa, Medan.
Purnama, A. 2007. Pengendalian Hama Penggerek Tebu (Phragmatoecia castaneae). Penelitian Tembakau Deli PTPN II, Medan.
P3GI (Pusat Penelitian Perkebunan Gula Indonesia). 2011. Konsep Peningkatan Rendemen untuk Mendukung Program Akselerasi Industri Gula Nasional. www.isri@telkom.net. (5 Agustus 2013).
Rao, K. J., & H. Baliga, 1968. Sturmiopsis inferens a Tachinid Parasite of Sugarcane and Paddy Stem Borrers, in Techinical Bulletin of the CIBC. Commonwealth Agricultural Bureaux. India. P.33-47.
Saragih, R., Harahap, C. P. & Boedijono. 2006. Perkawinan
Sturmiopsis inferens Town, Lalat Parasit dari Phragmatoecia castaneae
Hubner. PTP IX, Medan.
Sastrosupadi, A. 2010. Rancangan Percobaan Praktis Bidang Pertanian. Kanisius, Jakarta.
Smith Jr., J. W., R. N. Wiednmann & W. A. Overholt. 1993. Parasites of
Lepidopteran Stemborers of Tropical Gramineous Plant. ICIPE Science
Press, Nairobi.
Sudheendrakumar, V. V. 1997. Evaluation of Parasitoides for Hayatical Control
of the Teak Defoliator. Kerala Forest Research Institute Peechi, Thrissur.
P.26.
Sunaryo, Suroyo, & H. Ubandi. 1988. Hayati Sturmiopsis inferens. Pertemuan Tengah Tahun II Budidaya Tebu Lahan Kering P3GI, Pasuruan.
Susilo, F. X. 2007. Pengendalian Hayati dengan Memberdayakan Musuh Alami Hama Tanaman. Graha Ilmu, Yogyakarta. Hlm 106-107.
Suryana, A. 2007. Prospek dan Arah Pengembangan Agribisnis Tebu. Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian, Jakarta.
Thomson, I. R., C. M. Vincent & S. M. Bertram. 2012. Success of the Parasitoid Fly Ormia ochracea (Diptera:Tachinidae) on Natural and Unnatural Cricket Hosts. J.Florida Entomol. 95(1):43-48.
Welch, C. H. 2006. Intraspecific Competition for Resources by Ormia depleta
(Diptera: Tachinidae) Larvae. J. Florida Entomol. 89(4):497-501.
Wirioatmodjo, B. 1977. Hayati Lalat Jatiroto,
Diatraeophaga striatalis Townsend dan Penerapannya dalam Pengendalian Penggerek Berkilat, Chilo auricilius Dudgeon. Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Verly, G. C., Grandwell, G. N. & Hassel, M. P. 1973. Insect Populataion Ecology
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Balai Riset dan Pengembangan Tebu PTPN II Sei Semayang (+50 m di atas permukaan laut) dan dimulai November 2013 sampai Januari 2014.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah imago S. inferens, larva
P. castaneae instar 4, madu, akuades, gelagah, kapas dan label.
Alat yang digunakan adalah kassa, kain sungkup, kuas, cepuk bertutup dengan ukuran tinggi 2 cm dan diameter 2,5 cm, cawan petri, pinset, gabus, gunting, kaca cembung, pisau, gelas ukur, stopwatch, kamera dan alat tulis.
Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial dengan dua faktor dan tiga ulangan.
Faktor 1 = Jumlah larva P. castaneae instar ke - 4 A1 = 30 larva
A2 = 40 larva A3 = 50 larva
Faktor 2 = Lama inokulasi larva S. inferens ke dalam tubuh larva P. castaneae B1 = 25 menit
Kombinasi Penelitian
Jumlah ulangan diperoleh dari: (t-1)(r-1) ≥ 15
(9-1) (r-1) ≥ 15 8r-8 ≥ 15
8r ≥ 23
r ≥ 2,875
Jumlah ulangan : 3
Jumlah perlakuan kombinasi : 9 Jumlah unit percobaan : 27
Model linear dari rancangan yang digunakan adalah: Yijk= μ + αi+βj+ (αβ)ij + €ijk Keterangan :
Yijk : Hasil pengamatan pada perlakuan ke-i, perlakuan ke-j, dan ulangan ke-k μ : Efek dari nilai tengah.
αi : Efek perlakuan pada taraf ke-i.
βj : Efek perlakuan pada taraf ke-j.
(αβ)ij : Efek perlakuan pada taraf ke-i dengan pada taraf ke-j.
€ijk : Efek galat percobaan dari perlakuan pada taraf ke-i, perlakuan pada taraf
ke-j, dan ulangan ke-k
A3B1 A3B2 A3B3 A2B1
A2B2 A2B3 A1B1
Terhadap sidik ragam yang nyata, dilanjutkan analisis lanjutan dengan Uji Jarak Berganda Duncan (DMRT) dengan taraf 5% (Sastrosupadi, 2010).
Pelaksanaan Penelitian Penyediaan inang
Larva P. castaneae diambil dari lapangan kemudian disortir yaitu larva instar 4 yang berumur ± 50-60 hari.
Persiapan parasitoid
Imago S. inferens jantan dan betina dikawinkan dalam tabung kaca. Setelah kopulasi, imago jantan dipisahkan dari imago betina. Imago betina yang telah berkopulasi dipelihara di dalam kotak kassa dengan ukuran panjang 30 cm, lebar 30 cm dan tinggi 30 cm serta diberi makan 2% madu. Setelah 10 hari dilakukan pembedahan terhadap imago betina dan diambil larvanya dengan cara diletakkan pada kaca cembung.
Inokulasi Larva S. inferens
Larva S. inferens diinokulasi 2 ekor pada tubuh bagian permukaan kepala dan abdomen larva P. castaneae dengan jumlah dan lama inokulasi sesuai masing-masing perlakuan. Larva yang telah diinokulasi dimasukkan ke dalam tabung berukuran tinggi 2 cm dan diameter 2,5 cm dan didiamkan selama 1 jam kemudian larva tersebut dimasukan ke dalam gelagah dengan panjang 15 cm dan diameter ± 1 cm yang telah dilubangi bagian dalamnya lalu ditutup kembali. Peubah amatan
1. Persentase Parasititasi
Persentase larva yang terparasit dapat dihitung dengan rumus:
Keterangan:
Ps = Persentase parasitisme
P = Jumlah larva inang yang terparasit S = Total larva inang
(Khairiyah, 2008).
2. Tingkat Keberhasilan Parasitoid S. inferens menjadi Imago
Pengamatan dilakukan 20 hari setelah inokulasi kemudian dilakukan pembongkaran gelagah dengan mengumpulkan larva yang telah terparasit dan menjadi pupa S. inferens kemudian dihitung jumlah pupa pada masing-masing perlakuan. Pupa dimasukkan ke dalam cawan petri, lalu dipelihara dalam kotak kassa kemudian dihitung jumlah pupa S. inferens yang menjadi imago dengan cara mengamati kotak kassa setiap hari sampai semua pupa menjadi imago.
3. Nisbah Kelamin Jantan dan Betina S. inferens
Untuk mengetahui nisbah kelamin jantan dan betina S. inferens dilakukan dengan mengamati parasitoid yang muncul dari pupa yang dapat dilihat dengan kasat mata dan ditunggu hingga parasitoid tersebut mati. Selanjutnya dihitung imago jantan dan betina S. inferens dari masing–masing perlakuan, sehingga akan diperoleh nisbah kelamin S. inferens.
Ps = P S
HASIL DAN PEMBAHASAN
1. Persentase Parasititasi
Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam (Lampiran 2) lama inokulasi
S. inferens terhadap persentase parasititasi pada P. castaneae tidak berpengaruh
nyata (Tabel 1).
Tabel 1. Pengaruh lama inokulasi S. inferens terhadap persentase parasititasi pada
P. castaneae.
Lama Inokulasi Jumlah Larva Terparasit (%)
B1 (25 menit) 67,76
B2 (35 menit) 64,07
B3 (45 menit) 63,46
Tabel 1 menunjukkan bahwa persentase parasitasi tertinggi (67,76 %) pada perlakuan B1 (lama inokulasi 25 menit) dan terendah (63,46 %) pada perlakuan B3 (lama inokulasi 45 menit). Hal ini disebabkan standar waktu yang optimal untuk inokulasi adalah 12 detik per larva, sementara pada ketiga perlakuan telah terjadi penambahan waktu inokulasi lebih dari 12 detik setiap larvanya. Sehingga semakin lama waktu inokulasi akan mempengaruhi kegagalan parasititasi, yaitu pada waktu inokulasi larva S. inferens tidak aktif lagi untuk memasit inangnya akibat pengaruh lingkungan sehingga mengurangi daya parasitoidnya. Hal ini sesuai dengan penelitian Wirioatmodjo (1977) mengenai parasitoid
Diatraeophaga striatalis Town (Diptera : Tachinidae) pada larva
Chilo auricilius Dugdeon (Lepidoptera : Pyralidae) yang menyatakan bahwa
proses peletakan larva semakin tinggi kemampuan memarasitnya sedangkan semakin lama menyebabkan turunnya kemampuan memarasitnya.
Hasil analisis sidik ragam (Lampiran 2) menunjukkan bahwa pengaruh jumlah larva S. inferens terhadap persentase parasititasi pada P. castaneae menunjukkan hasil yang tidak berpengaruh nyata (Tabel 2)
Tabel 2. Pengaruh jumlah larva P. castaneae terhadap persentase parasititasi
Jumlah Larva Jumlah Larva Terparasit (%)
A1 (30 larva) 62,96
A2 (40 larva) 63,89
A3 (50 larva) 68,44
Tabel 2 menunjukan bahwa persentase parasititasi tertinggi (68,44 %)
pada perlakuan A3 (50 larva) dan terendah (63,61 %) pada perlakuan A1 (30 larva). Hasil penelitian ini dapat dilihat bahwa jumlah inang tidak
mempengaruhi persentase parasititasi dikarenakan larva S. inferens lebih banyak untuk memarasit inang tersebut. Ditjenbud (2011) menyatakan jumlah larva S.
inferens yang dihasilkan pada satu induk betina sekitar 100-500 larva. Sehingga
semua inang dapat diparasit karena ketersediaan larva S. inferens.
Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh menunjukkan bahwa adanya perbedaan jumlah larva yang diinokulasikan. Total pupa yang terbentuk bergantung pada jumlah inang. Semakin besar ketersediaan inang maka keturunan yang akan dihasilkan oleh parasitoid S. inferens semakin besar jumlahnya. Saragih et al (1986) menyatakan faktor lingkungan, dalam hal ini kepadatan inang dan kepadatan parasitoid dapat berpengaruh pada parasitasi parasitoid. Selanjutnya penelitian ini tidak berbeda jauh dengan Thomson (2012) mengenai
Ormia ochracea (Diptera : Tachinidae) pada Gryllus texentis (Orthoptera :
mempengaruhi jumlah keturunan dari parasitoid, semakin banyak inang yang diparasit maka jumlah keturunannya akan semakin banyak.
Hasil analisis sidik ragam menunjukan bahwa pengaruh interaksi jumlah inang dan lama inokulasi P. castaneae yang digunakan tidak berpengaruh nyata terhadap persentase parasititasi (Lampiran 2). Persentase larva yang terparasit
tertinggi (57,47%) pada perlakuan A2B1 (40 larva 25 menit) dan terendah (47,39 %) pada perlakuan A2B3 (40 larva 45 menit).
2. Tingkat Keberhasilan Pupa S. inferens menjadi Imago
Tabel 3. Pengaruh interaksi lama inokulasi dan jumlah inang terhadap tingkat keberhasilan pupa S. inferens menjadi imago
Perlakuan Jumlah Pupa Menjadi Imago (%)
A1B1 (30 larva 25 menit) 100
A1B2 (30 larva 35 menit) 100
A1B3 (30 larva 45 menit) 100
A2B1 (40 larva 25 menit) 100
A2B2 (40 larva 35 menit) 100
A2B3 (40 larva 45 menit) 100
A3B1 (50 larva 25 menit) 100
A3B2 (50 larva 35 menit) 100
A3B3 (50 larva 45 menit) 100
(berlanjut ke stadia berikutnya) seekor larva parasitoid harus dapat memarasit inang untuk dapat hidup. Memarasit inang berarti larva mendapatkan makanan untuk tumbuh dan berkembang, apabila nutrisi yang diperoleh larva tidak optimal dapat menyebabkan gagalnya larva melanjutkan ke stadia berikutnya. Lebih lanjut Verly et al., (1973) menyatakan bahwa larva yang memperoleh makanan yang cukup dapat menyelesaikan perkembangannya, sedangkan yang tidak mendapatkan makanan akan mati. Keberhasilan larva menjadi pupa umumnya berlangsung 20 hari setelah inokulasi dan melanjutkan hidup ke stadia imago. 3. Nisbah Kelamin Jantan dan Betina S. inferens
Hasil analisis sidik ragam (Lampiran 4) menunjukkan bahwa pengaruh lama inokulasi larva S. inferens ke dalam tubuh larva P. castaneae berpengaruh nyata terhadap nisbah kelamin (Tabel 4)
Tabel 4. Pengaruh jumlah larva P. castaneae terhadap nisbah kelamin jantan dan betina S. inferens
Jumlah Larva Jumlah Parasitoid S. inferens (ekor) Nisbah Kelamin
Jantan Betina Jantan Betina
A1 (30 larva) 9,33c 9,56c 1 0,9
A2 (40 larva) 13,67b 11,67b 1,1 0.8
A3 (50 larva) 17,22a 16,67a 1 0.9
Keterangan : Angka yang diikuti dengan notasi huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada Uji Jarak Duncan taraf 5 %
dihasilkan. Sesuai dengan penelitian Davis et al., (2013) mengenai parasitoid
Zelia vertebrata (Diptera : Tachinidae) dengan larva Odontotaenius disjunctus
(Coleoptera: Passalidae) yang menyatakan jumlah inang berlimpah maka jumlah keturunan dapat meningkat. Parasitoid umumnya bergantung pada kerapatan inang, dengan demikian semakin banyak ketersediaan inang semakin banyak pula inang yang terparasit, begitu pula sebaliknya.
Dari Tabel 4 dapat dilihat bahwa jumlah parasitoid jantan yang muncul lebih tinggi dibandingkan betina. Nisbah kelamin S.inferens yang diperoleh dari hasil penelitian dapat dilihat pada lampiran 4 yaitu total parasitoid jantan 367 ekor (51,84 %) dan total parasitoid betina 341 ekor (48,16 %) maka nisbah jantan dengan betina 1,1:1. Hasil pengamatan terhadap nisbah kelamin S. inferens dalam penelitian ini tidak berbeda dengan hasil penelitian Saragih et al., (2006) mengenai parasitoid S.inferens pada larva P. castaneae yang menyatakan bahwa perbandingan antara imago jantan dan imago betina S.inferens 1,13 : 1, perbandingan tersebut menunjukkan jumlah imago jantan lebih besar dari imago betina. Hal ini dapat disebabkan oleh berbagai faktor yang mempengaruhi
S.inferens. Selanjutnya penelitian dari Welch (2006) mengenai Ormia deplete
(Diptera : Tachinidae) pada Scapteriscus spp (Orthoptera : Gryllotalpidae) yang menyatakan bahwa nisbah kelamin dipengaruhi oleh berbagai faktor seperti karakteristik spermatozoa, viabilitas, transformer gen, pautan dan resesif, suhu,
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Persentase parasitasi tertinggi (67,76 %) terdapat pada perlakuan B1 (lama inokulasi 25 menit) dan terendah (63,46 %) terdapat pada perlakuan B3 (lama inokulasi 45 menit).
2. Persentase larva yang terparasit tertinggi (68,44 %) pada perlakuan A3 (jumlah inang 50 larva) dan terendah (63,61 %) pada perlakuan A1 (jumlah inang 30 larva).
3. Hasil pengamatan tingkat keberhasilan pupa S. inferens menjadi imago yaitu
100%
4. Nisbah kelamin jantan dengan betina yang diperoleh dari hasil penelitian yaitu dengan perbandingan 1,1:1.
Saran
TINJAUAN PUSTAKA
Biologi Phragmatoecia castaneae Hubner. (Lepidoptera : Cossidae)
Seekor imago betina dapat meletakkan telur sebanyak 282-376 butir dan diletakkan secara kelompok. Banyaknya telur dalam satu kelompok sangat bervariasi dari 3-143 telur. Telur P. castaneae berbentuk oval, berwarna putih kelabu kemudian berubah menjadi hitam kelabu. (Gambar 1). Peletakan telur dalam gulungan daun kering, terutama pada pucuk tanaman yang mati puser. Masa hidup stadia telur antara 9-10 hari (Pramono, 2007).
Gambar 1. Telur P. castaneae
Larva yang baru menetas panjangnya + 2,5 mm, dan berwarna kelabu. Semakin tua umur larva, warna badan berubah menjadi kuning coklat dan kemudian kuning putih, disamping itu warna garis-garis hitam membujur pada permukaan abdomen sebelah atas juga semakin jelas (Thomson et al., 2012).
Larva masuk dari lidah daun ke dalam jaringan pelepah dan hidup menetap di dalam pelepah daun selama 3-7 hari kemudian larva menggerek sampai ke dalam ruas tebu (Gambar 2). Stadia larva terdiri dari 10 instar. Lama stadia larva sekitar 78-82 hari. Pelepah yang sering diserang yaitu daun ke-2, 3, 4, 5, 6. Stadia larva terdiri dari 10 instar. Lama stadia larva sekitar 78-82 hari. (Pramono, 2007).
Gambar 2. Larva P. castaneae
Pupa berwarna coklat cerah pada saat pertama kali terbentuk. Sehari setelah pembentukan pupa berubah warna menjadi coklat gelap. Panjangnya sekitar 6,2 – 8,1 mm dengan ukuran diameter sekitar 2,9 – 3,4 mm. Pupa berbentuk silindris dan memiliki permukaan yang halus (Gambar 3). Pada awal pembentukkan pupa segmen masih terlihat jelas, tetapi setelah satu atau dua hari kemudian perubahan warna menyebabkan segmen – segmen pada pupa menjadi tidak terlihat dengan jelas (Pramono, 2005).
Gambar 3. Pupa P. castaneae Hubner.
Stadia imago ditandai dengan warna sayap depan coklat kelabu dan ujung sayap terdapat noktah berwarna ungu kehitaman. Bagian atas kepala terdapat rambut-rambut semacam jambul yang berwarna putih kuning (Gambar 4). Pada siang hari imago ini bersembunyi di antara pelepah daun kering. Imago tertarik pada cahaya lampu (James & Wood, 2006).
Larva
Sayap depan lebih memanjang, paling tidak dua kali sama panjangnya dengan lebar. Sayap bersisik lebih tipis (Borror et al., 1992).
Gambar 4. Imago P. castaneae
Gejala serangan
Gejala kerusakan pada ruas ditandai oleh lubang-lubang gerekan yang mudah dilihat dari luar. Tingkat kerusakan biasanya ditentukan berdasarkan persen ruas rusak (dengan tanda kerusakan dari luar) terhadap jumlah ruas. Karena hama ini dapat menggerek lebih dari satu ruas dengan jalan menembus buku-buku ruas tanpa keluar terlebih dahulu, maka banyakya ruas rusak dengan tanda-tanda kerusakan di dalam lebih besar dari pada kerusakan dari luar (Gambar 5) (P3GI, 2011).
Gambar 5. Gejala serangan P. castaneae Hubner.
Hama penggerek batang raksasa menyerang tanaman tua maupun muda. Serangan pada tanaman muda yang belum beruas menyebabkan kerusakan tunas,
Imago
pertumbuhan terhambat, batang mudah patah dan menyebabkan tanaman mati pucuk. Pada serangan berat, bagian dalam batang tebu hancur dimakan oleh larva PBR. Pada batang tebu terdapat bekas gorokan. Semakin besar ukuran larva maka ukuran diameter gerekan juga akan semakin besar. Pada pangkal batang terdapat serat hasil gerekan larva. Bekas lubang gerekan akan berwarna merah. Bila populasi hama tinggi, juga dapat menyebabkan kematian pada tanaman tua. Larva masuk ke dalam batang dengan membuat lorong gerekan dari pelepah daun. Kerugian yang ditimbulkan mengakibatkan penurunan bobot batang, serta penurunan kualitas dan kuantitas nira (Diyasti, 2010).
Kerusakan yang ditimbulkan larva ini dapat berakibat total bagi pertanaman tebu, mengingat larva ini menetap di bagian dalam, merusak pelepah dan terus mengerek ke dalam batang membentuk terowongan sampai jauh ke dalam batang tebu sehingga sulit untuk pengendaliannya (Khairiyah, 2008).
Pengendalian
Secara umum pengendalian hama penggerek batang tebu raksasa yaitu:
1. Sanitasi kebun dengan memusnahkan sumber inokulum berupa serasah daun kering, sisa batang, pucuk tebu pasca tebangan dan memusnahkan gelagah yang merupakan inang hama PBR.
2. Eradikasi tanaman dengan memanen tebu lebih awal yaitu sekitar umur 7-8 bulan.
3. Secara hayati dengan melepas musuh alami yaitu Tumidiclava sp. dan
S. inferens serta penggunaan cendawan entomopatogen Beauveria
bassiana dan Metarrhizium anisopliae.
Salah satu pengendalian P. castaneae di Indonesia yaitu dengan penanaman varietas resisten yang merupakan suatu faktor penting dalam pengendalian hama. Varietas tersebut disamping menderita serangan lebih rendah dibanding varietas-varietas standar, perlu memiliki potensi produksi di atas rata-rata standar. Dalam perakitan varietas unggul terutama diarahkan pada potensi produksinya. Disamping itu perlu dipertimbangkan pula faktor ketahanannya terhadap hama-hama penting (Deptan, 1994).
Beberapa usaha yang dilakukan dalam pengendalian P. castaneae di PTPN II yaitu:
1. Kultur teknis dengan membongkar tanaman tebu yang terserang hama di dekat
areal pertanaman tebu dan sisa batang tebu harus dibakar. Perbedaan masa tanam antara blok yang berdekatan jangan lebih dari satu bulan agar hama penggerek tidak pindah dari tebu tua ke tebu muda
2. Mekanis dengan pengambilan larva secara langsung dari tanaman tebu dan mengurangi tempat bertelur P. castaneae dengan cara membersihkan kebun dari daun yang menggulung dan daun yang kering
3. Hayati dengan menggunakan musuh alami parasitoid telur (Tumidiclava sp.) dan parasitoid larva (S. inferens dan Xanthocampoplex sp.)
(BPTTD, 1979).
Biologi Sturmiopsis inferens Town. (Diptera : Tachinidae)
Larva instar pertama berwarna putih transparan mempunyai panjang tubuh sekitar 0,46 mm dan lebar 0,11 mm (Gambar 6). Instar pertama dan kedua dari larva S. inferens, tertutup oleh lapisan tipis seperti membran telur, mempunyai 13 segmen, termasuk di bagian kepala. Larva instar kedua dan ketiga tidak jauh berbeda kecuali pada warna larva dan ukurannya. Larva instar kedua mempunyai panjang tubuh 4-4,5 mm sedangkan instar ketiga panjangnya sekitar 7-7,8 mm. Larva instar ketiga berwarna krem cerah dan segmen-segmen pada tubuhnya terlihat jelas. (Saragih et al., 1986).
[image:30.595.215.407.387.540.2]Larva yang menemukan inangnya akan langsung melekat pada tubuh inang dan melubangi tubuh inangnya. Semakin bertambah umurnya semakin besar dan gemuk. Stadia larva 15-24 hari (Sunaryo et al., 1988).
Gambar 6. Larva S. inferens
Gambar 7. Pupa S. inferens
Imago S. inferens akan muncul dari pupa pada waktu pagi hari yaitu antara jam 06.30-10.00. Imago yang baru muncul akan terbang setelah 3-5 menit kemudian (Verly et al., 1973).
.Stadia imago sekitar 14-24 hari. Lalat betina mengalami masa pembuahan 1-2 minggu. Larva dikeluarkan masih diselubungi lapisan kulit telur yang tipis. Telur segera menetas setelah diletakkan Daur hidup S. inferens berkisar antara 45-73 hari (Wirioatmodjo, 1977) (Gambar 8).
Gambar 8. Imago S. inferens
Parasititasi Sturmiopsis inferens
Sturmiopsis inferens tergolong ke dalam famili Tachinidae yang
[image:31.595.186.442.425.598.2]dengan lalat rumah hanya saja lalat ini meletakkan telur atau larva pada tubuh ulat (serangga lain) dan memiliki rambut yang lebih banyak dari lalat rumah. Larva akan hidup dalam tubuh inang, bila larva keluar akan menyebabkan kematian pada inang (Susilo, 2007)
Imago S. inferens meletakkan larvanya pada umur 7 hari pada lubang gerekan inangnya yaitu larva penggerek batang tebu. Pada umur 8-18 hari telah banyak inang yang terparasit. Secara umum terdapat kecenderungan bahwa semakin tua umur induk lalat S. inferens maka akan semakin turun kemampuan memarasitnya (Rao & Baliga, 1968).
Larva S. inferens apabila telah menemukan inangnya akan bergerak menuju sela-sela ruas tubuh larva inang dan kemudian masuk ke dalam tubuh inang. Waktu yang diperlukan larva S. inferens untuk masuk ke dalam tubuh inang adalah sekitar 15 menit, tergantung pada kondisi inang (Sudheendrakumar, 1997).
Larva yang memperoleh cukup makanan (tubuh inang) akan dapat menyelesaikan perkembangannya sedangkan yang tidak mendapatkan makanan akan mati. Oleh sebab itu dapat disimpulkan bahwa persaingan antara larva-larva dalam inangnya hanya didasarkan atas jumlah makanannya (Fergus et al., 2002).
Larva yang diletakkan dekat lubang gerek, akan memasuki lorong gerek. Larva dapat merayap jauh ke dalam lorong gerek untuk mendapatkan inang dengan menggunakan kait yang terdapat dalam mulut, larva masuk ke dalam rongga badan inang melalui bagian kulit yang tipis (Wirioatmodjo, 1977).
dengan lubang keluar. Dalam satu inang dapat dijumpai lebih dari satu parasit (Smith et al., 1993).
Nisbah Kelamin
Nisbah kelamin dan reproduksi parasitoid dipengaruhi oleh umur dan kepadatan populasi inang. Telur inang tua menghasilkan jumlah parasitoid yang lebih sedikit dan proporsi jantan yang lebih banyak dibandingkan dengan telur inang muda. Demikian juga umur parasitoid mempengaruhi kemampuan reproduksi dan penurunan proporsi betina. Persentase betina yang banyak akan menguntungkan bagi perbanyakan massal. Jumlah betina yang keluar merupakan faktor penting yang dapat menentukan keberhasilan parasitoid mengendalikan populasi inangnya dan dapat menjadi indikator potensi parasitoid dalam mempertahankan hidupnya di lapangan (Mangangantung, 2001).
Nisbah kelamin juga dipengaruhi oleh berbagai faktor seperti karakteristik spermatozoa, viabilitas, transformer gen, pautan dan resesif, segregation
distortion dan umur jantan. Hal ini membuktikan faktor yang berasal dari dalam
parasitoid juga sangat mempengaruhi perbandingan nisbah jantan maupun nisbah betina parasitoid (Welch, 2006).
Keadaan inang seperti ukuran, kualitas inang atau kepadatan inang akan mempengaruhi nisbah kelamin. Jika inang relatif besar, imago akan menghasilkan parasitoid yang memiliki kelamin betina lebih banyak dibanding kelamin jantan (Anggraeni & Jamili, 2012).
suatu populasi dibandingkan jantan. Jadi, populasi yang memiliki individu-individu yang cenderung untuk mempunyai keturunan betina akan lebih
bugar. Proporsi jumlah keturunan betina yang lebih banyak diduga karena kecenderungan imago betina parasitoid meletakkan telur-telur jantan pada inang
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Tebu merupakan bahan baku gula yang mengandung 20% cairan gula. Olahan tebu akan menghasilkan gula 5%, ampas tebu 90% dan sisanya berupa tetes (molasse) dan air. Pada tahun 2000 produksi gula Indonesia hanya sebesar 1,69 juta ton, tahun 2002 produksi gula mencapai 1,76 juta ton, sedangkan konsumsi gula nasional mencapai 3,3 juta ton, sehingga mencapai defisit sebesar 1,54 juta ton. Sementara pada tahun 2011 meningkat menjadi 2,23 juta ton atau
meningkat sebesar 3,16%. Produksi tebu tertinggi selama periode tahun 2000-2011 terjadi pada tahun 2008 yang mencapai 2,69 juta ton. Namun sejak
tahun 2008 hingga tahun 2011, produksi tebu mengalami penurunan hingga 17,30% atau berkurang 155.362 ton/tahun (P3GI, 2011).
Kebutuhan gula di Indonesia selalu meningkat dari tahun ke tahun dan belum mampu dipenuhi hingga saat ini, salah satu kendala dalam budidaya tebu adalah adanya serangan berbagai jenis hama di sepanjang pertumbuhan tanaman. Kerugian gula yang disebabkan oleh hama tebu di Indonesia ditaksir dapat mencapai 75%. Lebih dari 100 jenis hewan dapat mengganggu dan merusak tanaman tebu di lapangan. Namun hanya beberapa diantaranya yang sering merusak dan menimbulkan kerugian yang cukup besar seperti serangga hama penggerek batang tebu bergaris (Chilo sacchariphagus), penggerek batang tebu berkilat (Chilo auricilius), penggerek batang jambon (Sesamia inferens) dan oleh
serangan penggerek batang tebu raksasa (Phragmatoecia castaneae)
Phragmatoecia castaneae (Lepidoptera : Cossidae) telah ada di Sumatera
Utara sejak tahun 1977 yang ditemukan di perkebunan tebu khususnya di PTPN II. Serangan hama ini menjadi kendala dalam peningkatan produktivitas
tebu karena menyebabkan kerugian dan kehilangan hasil gula yang cukup tinggi yaitu sekitar 15%. Tingginya intensitas serangan hama ini pula yang menjadi salah satu faktor penyebab turunnya produktivitas rata-rata tebu giling PTPN II dari 70 ton/ha menjadi hanya 40 ton/hektar. Kerugian gula akibat serangan hama ini ditentukan oleh jarak waktu antara saat penyerangan dan saat tebang. Kehilangan rendemen dapat mencapai 50 % jika menyerang tanaman tebu umur 4-5 bulan dan 4-15 % pada tebu yang berumur 10 bulan (Suryana, 2007).
Phragmatoecia castaneae masuk ke dalam batang dengan membuat lorong
gerekan pada pelepah daun. Pada serangan berat, bagian dalam batang akan hancur. Hama ini juga dapat merusak tebu-tebu liar (Chinwada et al., 2004). Pada serangan awal akan tampak adanya titik putih di bawah pelepah daun ke-3 atau ke-4 disertai dengan adanya gerekan larva yang baru menetas, selanjutnya terdapat lorong gerekan pada ruas muda maupun tua. Pada serangan berat tanaman tebu akan mati pucuk (PTPN II, 2001). Sampai saat ini penggerek batang tebu raksasa hanya ditemukan di Perkebunan Tebu Sumatera Utara.
Hasil penelitian yang dilakukan oleh Pusat Penelitian Industri Gula tahun 1977 diperoleh bahwa kerugian hasil akibat serangan penggerek ini mencapai 60%. Pada tahun 1968 di Johor Baru, penggerek ini memusnahkan tanaman tebu seluas + 8.222 Ha, dan merupakan hama penting pada pertanaman tebu di PTP Nusantara II, Sumatera Utara (Purnama, 2007).
tebu. Pengendalian hayati merupakan pilihan yang baik yang menggabungkan
pelestarian lingkungan dan konservasi keanekaragaman hayati (Davis et al., 2013).
Pengendalian secara hayati dapat dilakukan dengan melepas musuh alami hama penggerek batang raksasa (PBR) yaitu parasitoid telur Tumidiclava sp. dan parasitoid larva S. inferens dan Xanthocampoplex sp. Selain itu, penggunaan cendawan entomopatogen Beauveria bassiana dan Metarhizium anisopliae juga cukup efektif dalam mengendalikan hama PBR (Mahrub, 2000).
Berbagai pengendalian hayati yang telah dilakukan oleh Risbang PTPN II dengan menggunakan parasitoid seperti: Tumidiclava sp., S. inferens,
Xantocampoplex sp, Trichogramma spp. Salah satu parasitoid larva yang dapat
memarasit P. castaneae dan menjadi inang utama yaitu S. inferens, namun belum memberi hasil yang memuaskan. Khususnya dalam usaha perbanyakan parasitoid
S. inferens di laboratorium dijumpai berbagai hambatan seperti waktu inokulasi
dan penyediaan inang. Informasi mengenai lama inokulasi dan jumlah inang sangat diperlukan dalam upaya mengendalikan hama penggerek batang raksasa di laboratorium. Dari uraian di atas, peneliti tertarik melakukan penelitian tentang pengaruh lama inokulasi S. inferens dan jumlah larva P. castaneae yang berbeda di laboratorium.
Tujuan Penelitian
Hipotesis Penelitian
Terdapat perbedaan tingkat keberhasilan S. inferens menjadi imago terhadap jumlah larva dan lama inokulasi P. castaneae di laboratorium.
Kegunaan Penelitian
- Sebagai hasil untuk perbanyakan S. inferens di laboratorium
- Sebagai salah satu syarat untuk dapat memperoleh gelar sarjana di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan
ABSTRAK
Tetra Febryandi Sagala. 2014. Pengaruh Lamanya Inokulasi
Sturmiopsis inferens Town. (Diptera : Tachinidae) terhadap Jumlah Inang Phragmatoecia castaneae Hubner (Lepidoptera : Cossidae) di Laboratorium, di
bawah bimbingan Maryani Cyccu Tobing dan Lisnawita. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat keberhasilan S. inferens (Diptera : Tachinidae) menjadi imago setelah diinokulasi larva P. castaneae (Lepidoptera : Cossidae) dengan jumlah inang dan lama inokulasi yang berbeda di laboratorium. Penelitian dilakukan di Laboratorium Balai Riset dan Pengembangan Tebu Sei Semayang, Binjai, Medan, Sumatera Utara pada bulan November 2013 sampai Januari 2014. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap dengan dua faktor dan tiga ulangan. Faktor pertama adalah jumlah inang (30, 40, 50 larva), faktor kedua adalah lama inokulasi (25, 35, 45 menit). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa lama inokulasi dan jumlah larva serta interaksi keduanya tidak mempengaruhi keberhasilan pupa menjadi imago. Nisbah kelamin S. inferens berpengaruh terhadap keturunan yang dihasilkan dengan rerata nisbah kelamin jantan dan betina adalah 1,1 : 1.
ABSTRACT
Tetra Febryandi Sagala. 2014. The effect of Inoculation Period Sturmiopsis inferens Town (Diptera : Tachinidae) on Larvae Number of
Phragmatoecia castaneae Hubner (Lepidoptera : Cossidae) in Laboratory, supervised by Maryani Cyccu Tobing and Lisnawita. The objective of the research was to study the successful level of S. inferens adult (Diptera : Tachinidae) after inoculated the larvae of P. castaneae (Lepidoptera : Cossidae) with different types of the inoculation periode and larvae numbers in Laboratory. The research was conducted in Laboratory of Sugarcane Research and Development Sei Semayang, Binjai, Medan, North Sumatera from November 2013 until January 2014. The method used Randomized Complete Design with two factors and three replications. The first factor was larvae numbers (30, 40, 50 larvae) and the second factor was inoculation period (25, 35, 45 minutes). The results showed that inoculation period, larvae numbers and interaction of both did not effected the successful pupa become imago. Sex ratio of S. inferens effected on the sex ratio of progeny producted with average male and female of sex ratio is 1,1 : 1.
PENGARUH LAMANYA INOKULASI Sturmiopsis inferens Town (Diptera: Tachinidae) TERHADAP JUMLAH INANG Phragmatoecia castaneae Hubner
(Lepidoptera: Cossidae) DI LABORATORIUM
SKRIPSI
OLEH :
TETRA FEBRYANDI SAGALA 090301079
AGROEKOTEKNOLOGI
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN
PENGARUH LAMANYA INOKULASI Sturmiopsis inferens Town (Diptera : Tachinidae) TERHADAP JUMLAH INANG Phragmatoecia castaneae Hubner
(Lepidoptera : Cossidae) DI LABORATORIUM
SKRIPSI
OLEH :
TETRA FEBRYANDI SAGALA 090301079
AGROEKOTEKNOLOGI
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Mendapatkan Gelar Sarjana di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN
Judul : Pengaruh Lamanya Inokulasi Sturmiopsis inferens Town (Diptera: Tachinidae) terhadap Jumlah Inang Phragmatoecia castaneae Hubner (Lepidoptera: Cossidae) di Laboratorium
Nama : TETRA FEBRYANDI SAGALA
NIM : 090301079
Program Studi : Agroekoteknologi
Minat : Hama dan Penyakit Tumbuhan
Disetujui oleh : Dosen Pembimbing
(Prof. Dr. Dra. Maryani Cyccu Tobing, MS) (Dr. Lisnawita, SP, MSi
Ketua Anggota
)
Mengetahui,
(Prof. Dr. Ir. T. Sabrina, MSc Ketua Program Studi Agroekoteknologi
ABSTRAK
Tetra Febryandi Sagala. 2014. Pengaruh Lamanya Inokulasi
Sturmiopsis inferens Town. (Diptera : Tachinidae) terhadap Jumlah Inang Phragmatoecia castaneae Hubner (Lepidoptera : Cossidae) di Laboratorium, di
bawah bimbingan Maryani Cyccu Tobing dan Lisnawita. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat keberhasilan S. inferens (Diptera : Tachinidae) menjadi imago setelah diinokulasi larva P. castaneae (Lepidoptera : Cossidae) dengan jumlah inang dan lama inokulasi yang berbeda di laboratorium. Penelitian dilakukan di Laboratorium Balai Riset dan Pengembangan Tebu Sei Semayang, Binjai, Medan, Sumatera Utara pada bulan November 2013 sampai Januari 2014. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap dengan dua faktor dan tiga ulangan. Faktor pertama adalah jumlah inang (30, 40, 50 larva), faktor kedua adalah lama inokulasi (25, 35, 45 menit). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa lama inokulasi dan jumlah larva serta interaksi keduanya tidak mempengaruhi keberhasilan pupa menjadi imago. Nisbah kelamin S. inferens berpengaruh terhadap keturunan yang dihasilkan dengan rerata nisbah kelamin jantan dan betina adalah 1,1 : 1.
ABSTRACT
Tetra Febryandi Sagala. 2014. The effect of Inoculation Period Sturmiopsis inferens Town (Diptera : Tachinidae) on Larvae Number of
Phragmatoecia castaneae Hubner (Lepidoptera : Cossidae) in Laboratory, supervised by Maryani Cyccu Tobing and Lisnawita. The objective of the research was to study the successful level of S. inferens adult (Diptera : Tachinidae) after inoculated the larvae of P. castaneae (Lepidoptera : Cossidae) with different types of the inoculation periode and larvae numbers in Laboratory. The research was conducted in Laboratory of Sugarcane Research and Development Sei Semayang, Binjai, Medan, North Sumatera from November 2013 until January 2014. The method used Randomized Complete Design with two factors and three replications. The first factor was larvae numbers (30, 40, 50 larvae) and the second factor was inoculation period (25, 35, 45 minutes). The results showed that inoculation period, larvae numbers and interaction of both did not effected the successful pupa become imago. Sex ratio of S. inferens effected on the sex ratio of progeny producted with average male and female of sex ratio is 1,1 : 1.
RIWAYAT HIDUP
Tetra Febryandi Sagala, dilahirkan di Medan, Sumatera Utara pada tanggal 10 Februari 1992 dari pasangan Ayahanda Alm. Drs. B. B. Sagala, MM dan Ibunda M. Hutagalung. Penulis merupakan anak ke-4 dari 4 bersaudara. Pendidikan formal yang pernah ditempuh penulis, yaitu:
- Lulus dari Sekolah Dasar YPS. Teladan Sumatera Utara pada tahun 2003.
- Lulus dari Sekolah Menengah Pertama Free Methodist Medan, pada tahun 2006.
- Lulus dari Sekolah Menengah Atas Negeri 15 Medan pada tahun 2009.
- Pada tahun 2009 diterima di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara Medan, Program Studi Agroekoteknologi melalui jalur SPMB.
Pendidikan informal yang pernah ditempuh diantaranya :
- Tahun 2011 mengikuti Seminar Pertanian “Meningkatkan Ketahanan pangan Nasional”.
- Tahun 2011 mengikuti Seminar “Pengembangan Perkebunan Kelapa Sawit Berkelanjutan”.
- Tahun 2012 mengikuti Seminar “Optimalisasi Sistem Pertanian Untuk Menekan Dampak perubahan iklim Guna Terwujudnya Pertanian Berkelanjutan”.
- Tahun 2012 melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di Kebun Rambutan, PTPN III, Kab. Serdang Bedagai, Sumatera Utara.
Penulis pernah aktif dalam organisasi kemahasiswaan :
- Tahun 2009-2014 aktif sebagai anggota organisasi Kegiatan Mahasiswa Kristen (KMK) unit pelayanan Fakultas Pertanian USU, Medan.
- Tahun 2009-2014 aktif sebagai anggota organisasi Himpunan Mahasiswa Agroekoteknologi (Himagrotek) di Fakultas Pertanian USU, Medan.
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan ke hadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas anugerah dan karunia-Nya penulis dapat menyelesaikan skripsi ini dengan baik.
Adapun judul penelitian ini adalah “Pengaruh Lamanya Inokulasi Sturmiopsis inferens Town. (Diptera: Tachinidae) terhadap Jumlah Inang Phragmatoecia castaneae Hubner (Lepidoptera: Cossidae) di Laboratorium” yang merupakan salah satu syarat untuk dapat memperoleh gelar sarjana pada Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada Komisi
Pembimbing Prof. Dr. Dra. Maryani Cyccu Tobing, MS selaku Ketua dan Dr. Lisnawita, SP, MSi selaku Anggota yang telah memberi saran dan bimbingan
dalam menyelesaikan skripsi ini.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna dan mempunyai kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun demi penyempurnaan skripsi ini.
Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih. Semoga skripsi ini bermanfaat bagi kita semua.
Medan, Juni 2014
DAFTAR ISI
ABSTRAK ... i
ABSTRACT ... ii
RIWAYAT HIDUP ... iii
KATA PENGANTAR ... v
DAFTAR ISI ... vi
DAFTAR TABEL ... viii
DAFTAR GAMBAR ... ix
DAFTAR LAMPIRAN ... x
PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1
Tujuan Penelitian ... 4
Hipotesis Penelitian ... 4
Kegunaan Penelitian ... 4
TINJAUAN PUSTAKA Biologi Phragmatoecia castaneae Hubner. (Lepidoptera : Cossidae) 5 Gejala serangan ... 7
Pengendalian ... 8
Biologi Sturmiopsis inferens Town. (Diptera : Tachinidae) ... 10
Parasititasi Sturmiopsis inferens ... 12
Nisbah Kelamin ... 13
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian ... 15
Bahan dan Alat ... 15
Metode Penelitian ... 15
Pelaksanaan Penelitian ... 17
Penyediaan inang ... 17
Persiapan parasitoid ... 17
Inokulasi larva S. inferens ... 17
Peubah Amatan ... 17
Persentaseparasititasi ... 17
Tingkat keberhasilan parasitoid S. inferens menjadi imago... 18
HASIL DAN PEMBAHASAN
Persentase Parasititasi ... 19 Tingkat Keberhasilan Parasitoid S. inferens menjadi Imago ... 21 Nisbah Kelamin Jantan dan Betina S. inferens ... 22 KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan ... 24 Saran ... 24 DAFTAR PUSTAKA
DAFTAR TABEL
No. Keterangan Hlm
Tabel 1. Pengaruh lama inokulasi S. inferens terhadap persentase parasititasi pada P. castaneae ... 19
Tabel 2. Pengaruh jumlah larva P. castaneae terhadap persentase parasititasi ... 20
Tabel 3. Pengaruh interaksi lama inokulasi dan jumlah inang terhadap tingkat keberhasilan pupa S. inferens menjadi imago ... 21
Tabel 4. Pengaruh jumlah larva P. castaneae terhadap nisbah kelamin jantan dan betina S. inferens ... 22
DAFTAR GAMBAR
No. Keterangan Hlm
1. Telur P. castaneae ... 5
2. Larva P. castaneae ... 6
3. Pupa P. castaneae ... 6
4. Imago P. castaneae ... 7
5. Gejala Serangan P. castaneae ... 7
6. Larva S. inferens ... 10
7. Pupa S. inferens ... 11
DAFTAR LAMPIRAN
No. Keterangan Hlm
1. Lampiran 1. Bagan Penelitian ... 28
2. Lampiran 2. Data Persentase Parasititasi S. inferens terhadap P. castaneae ... 29
3. Lampiran 3. Tingkat Keberhasilan Pupa S.inferens menjadi Imago ... 32
4. Lampiran 4. Data Nisbah Kelamin Jantan dan Betina (ekor) ... 33
