UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL BUAH
KURMA AJWAH (
Phoenix dactylifera
) PADA TIKUS PUTIH
JANTAN YANG DIINDUKSI DENGAN PARASETAMOL
SKRIPSI
Oleh:
AKHLIS AMRUDIN FAHLEVI
K 100 100 057
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
SURAKARTA
ii
UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL BUAH
KURMA AJWAH (
Phoenix dactylifera
) PADA TIKUS PUTIH
JANTAN YANG DIINDUKSI DENGAN PARASETAMOL
SKRIPSI
Diajukan untuk memenuhi salah satu syarat mencapai derajat Sarjana Farmasi (S.Farm) pada Fakultas Farmasi
Universitas Muhammadiyah Surakarta di Surakarta
Oleh:
AKHLIS AMIRUDIN FAHLEVI
K 100 100 057
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
SURAKARTA
PENGESAHAN
SKRIPSI
Berjudul:UJI
AKTIVITAS
AIYTIOKSIDAI\I EKSTRAK
ETAI\{OL
BUAH
I(URMA AJWAH
(Phoenix dactylifera)PADA
TIKUS PUTIH
JAhTTAI\YAI\G DIII{DUKSI
DENGAI{ PARASETAMOL
OIeh:
AKHLIS AMIRUDIN FAHLEYI
K 100 100 057
Dipertahankan di Hadapan Panitia Penguji Skripsi
Fakultas Famasi Univensitas Muhammadiyah Surakarta
Pada Tanggal:
24 Desember 2014
Mengetahui, Fakultas Farmasi
.
UniversitasMuhammadiyahSurakartat<
i
/.'t
.
\*/.,/
A4${itudin,
Ph.D, Apt.Pembimbing Utama
trfr,,
{\
Arifah Sri Wahyunio M.Sc., Apt
a-x
(b-.i
.L...:...
!,
dm^
,
"/-:'ti"!'
Penguji:
1.
2.
3.
Zakl<y Cholisoh, Ph.D., Apt
Andi Suhendi, M.Sc., Apt.
Arifah Sri Wahyuni, M.Sc., Apt.
DEKLARASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa dalam skripsi ini tidak terdapat ka.yu
yang pernah diajukan untuk memperoleh gelar kesarjafturn
di
suatu PerguruanTinggi, dan sepanjang pengetahuan saya juga tidak terdapatkaryaatau pendapat
yang pemah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain, kecuali yang secara tertulis
diacu dalam naskah ini dan disebutkan dalam daftar pustaka.
Saya bersedia dan sanggup menerima sanksi sesuai peraturan yang berlaku apabila terbukti melakukan tindakan pemalsuan data dan plagiasi.
Surakarta 24 Desember 2014 Peneliti
4M
Akhlis Amirudin Fahlevi
KATA
PENGAI\TAR
Ass alamu' alaikum Wr.Wb
Puji syukur kehadirat Allah SWT atas rahmat serta hidayah-Nya, sehingga
penulis
dapat menyelesaikanskripsi
yang
berjudul
"UJI
AKTIVITASANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL
BUAH
KURMA AJWAH (Phoenixdactylfera) PADA TIKUS PUTIH JANTAN YANG DIINDUKSI DENGAN
PARASETAMOL".
Penyusunan penelitian ini dimaksudkan untuk memenuhi salah satu syarat
memperoleh
gelar
Sarjana Farmasidi
Fakultas Farmasi UniversitasMuhammadiyah Surakarta.
Dalam
kesempatanini
perkenanlah penulismenyampaikan ucapan terima kasih kepada :
l.
Bapak Azis Saifudin, Ph.D, Apt. selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta.2. Ibu Arifah Sri Wahyuni, M.Sc., Apt selaku pembimbing
skripsi.
i3.
Ibu
Nurcatryanti Wahyuningtyas, M.Biomed.,APt,,
selaku pernbimbingakademik.
4. Z,akky Cholisoh, Ph.D., Apt. dan Andi Suhendi, M.Sc., Apt. selaku penguji
skripsi.
5. Keluarga penulis, Bapak Jamal Udin, Ibu Evi Nur Isnaini, serta adik tersayang
Syilma Amallia Putri.
6. Teman tim skripsi, Novia Fefti Oktavia Dewi.
7. Semua pihak yang ikut serta membantu dan memberi dukungan kepada penulis yang tidak dapat disebutkan satu persatu.
Semoga Skripsi
ini
dapat bermanfaat bagi penulis khususnya dan bagipembaca pada umumnya.
Wassalamu'alaikum Wr. Wh
vi
DAFTAR ISI
Halaman
HALAMAN JUDUL ... i
HALAMAN PENGAJUAN ... ii
HALAMAN PENGESAHAN ... iii
HALAMAN DEKLARASI ... iv
KATA PENGANTAR ... v
DAFTAR ISI ... vi
DAFTAR TABEL ... ix
DAFTAR GAMBAR ... x
DAFTAR LAMPIRAN ... xi
DAFTAR SINGKATAN ... xii
INTISARI ... xiv
BAB I. PENDAHULUAN ... 1
A. Latar Belakang Masalah ... 1
B. Perumusan Masalah ... 3
C. Tujuan Penelitian ... 3
D. Tinjauan Pustaka ... 4
1. Kurma (Phoenix dactylifera) ... 4
a. Klasifikasi ... 4
b. Kandungan Kimia ... 4
c. Khasiat ... 4
d. Keamanan ... 5
e. Senyawa yang Berperan pada Aktivitas Antioksidan ... 5
2. Antioksidan ... 5
3. Radikal Bebas ... 6
4. Parasetamol ... 7
a. Defenisi ... 7
b. Efek Samping ... 8
vii
E. Landasan Teori ... 9
F. Hipotesis ... 10
BAB II. METODE PENELITIAN ... 11
A. Jenis Penelitian ... 11
B. Variabel Penelitian ... 11
1. Variabel Bebas ... 11
2. Variabel Terikat ... 11
3. Variabel Terkontrol ... 11
a. Hewan Uji ... 11
b. Tanaman Uji ... 11
c. Metode Penyarian ... 11
d. Larutan Penyari ... 11
C. Alat dan Bahan yang Digunakan... 12
1. Alat ... 12
2. Bahan ... 12
D. Tempat Penelitian... 12
E. Jalannya Penelitian ... 12
1. Pembuatan Ekstrak Etanol Buah Kurma Ajwah... 12
2. Pembuatan Sediaan Ekstrak Buah Kurma Ajwah ... 13
3. Dosis Penetapan dan Waktu Pemberian Parasetamol... 13
4. Perlakuan Hewan Uji ... 14
5. Penetapan Kadar MDA ... 14
a. Persiapan Reagen ... 14
b. Penentuan Operating Time MDA ... 15
c. Penentuan Kurva Baku ... 16
d. Pembuatan Serum ... 16
e. Prosedur Penetapan MDA ... 16
6. Histopatologi ... 17
7. Analisis Data ... 17
BAB III. HASIL DAN PEMBAHASAN... 18
viii
B. Kurva Baku Malondialdehida ... 18
C. Uji Antioksidan Ekstrak Etanol Buah Kurma Ajwah pada Hewan Uji .. 19
D. Hasil Histopatologi ... 22
BAB IV. KESIMPULAN DAN SARAN ... 24
A. Kesimpulan ... 24
B. Saran ... 24
DAFTAR PUSTAKA ... 25
ix
DAFTAR TABEL
Halaman Tabel 1. Hasil Penentuan Kurva Baku ... 18 Tabel 2. Kadar MDA Kontrol Negatif (Pemberian Aquadest dan Parasetamol
2,5 mg/kg BB) ... 20 Tabel 3. Hasil Kadar MDA Kontrol Negatif dan Kelompok Perlakuan pada
x
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Struktur dari Senyawa Fenolik dan Senyawa Flavonoid ... 5
Gambar 2. Reaksi Penangkapan Radikal Bebas oleh Kuersetin Beserta Muatan Proton pada Atom OH ... 6
Gamabr 3. Reaksi Penangkapan Radikal Bebas oleh Asam Ferulik Beserta Muatan Proton pada Atom OH... 6
Gambar 4. Struktur Parasetamol ... 8
Gambar 5. Faktor-faktor Pembentukan ROS ... 9
Gambar 6. Skema Perlakuan Hewan Uji... 15
Gambar 7. Grafik Kadar MDA Kontrol Negatif ... 20
Gambar 8. Grafik Perbandingan Kadar MDA Kontrol Negatif dan Kelompok Perlakuan ... 21
xi
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Hasil Determinasi Buah Kurma Ajwah ... 28
Lampiran 2. Hasil Ekstraksi Buah Kurma Ajwah ... 29
Lampiran 3. Perhitungan Dosis Parasetamol dan Ekstrak Etanol Buah Kurma Ajwah ... 29
Lampiran 4. Keterangan Hewan Uji Tikus Jantan Galur Wistar ... 30
Lampiran 5. Volume Pemberian Sediaan pada Hewan Uji... 31
Lampiran 6. Hasil Uji Penentuan Waktu Hepatotoksik ... 31
Lampiran 7. Perhitungan Konsentrasi Larutan Standar Kurva Baku ... 32
Lampiran 8. Hasil Pembuatan Kurva Baku ... 34
Lampiran 9. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum ... 34
Lampiran 10. Hasil Penentuan Operating Time ... 35
Lampiran 11. Hasil Analisis Data dengan SPSS Statistic 17.0 ... 35
xii
DAFTAR SINGKATAN
Cyt : cytokrom
DNA : Deoxyribose nucleic acid
g : gram
GAL : 1-galactono-γ-lactone
GSH : Glutation
HDL : High density lipoprotein
HU : Hewan Uji kg : Kilogram
KgBB : Kilogram Berat Badan L : Liter
MDA : Malondialdehida mg : miligram
NADPH : nicotinamide adenin dinuclotide phosphate hydrogen
NAPQI : N-asetil-p-benzoquinon imina ml : mililiter
nm : nanometer
NOS : Nitrogen oksigen sintesa p.o : per-oral
ROS : reactive oxygen species
RNS : Reactive nitrogen species
rpm : rotation per minute
TBA : Thiobarbituric acid
TCA : Trichloroacetic Acid
TMP : 1,1,3,3-tetrametoksipropana UV : Ultra Violet
Vis : Visible
Vs : Versus
XOD : Xanthine oxidase
xiii µl : mikroliter
xiv
INTISARI
Antioksidan merupakan senyawa penting bagi tubuh manusia karena berfungsi untuk menangkap radikal bebas yang banyak terbentuk dalam tubuh yang dapat menyebabkan terjadinya penyakit degeneratif, kronis, bahkan kematian. Senyawa flavonoid dan fenolik yang terkandung pada buah kurma memiliki aktivitas antioksidan yang dapat menghambat kenaikan lipid peroksida dan protein oksida. Tujuan dilakukannya penelitian ini untuk mengetahui besarnya aktivitas antioksidan pada ekstrak etanol buah kurma Ajwah (Phoenix dactylifera) secara in vivo.
Hewan uji yang digunakan adalah 20 ekor tikus jantan putih galur Wistar
yang dibagi menjadi 4 kelompok yaitu kontrol negatif menggunakan parasetamol 2,5 g/kgBB, dan 3 kelompok perlakuan menggunakan ekstrak kurma dengan tingkatan dosis pemberian 250, 500, dan 1000 mg/kgBB. Pengukuran kadar malondialdehida dilakukan pada hari ke-0, 8, 9, dan 10 menggunakan spektrofotometer UV-Vis dengan penjang gelombang 532 nm. Hasil diuji dengan metode analisis statistik menggunakan software SPSS statistics 17.0 for windows.
Hasil penelitian didapatkan kadar malondialdehida (MDA) hari ke-10 kontrol negatif, dosis perlakuan 250 dan 500 mg/kgBB berturut-turut yaitu 1,298±0,322; 0,916±0,237; dan 0,902±0,359 µmol/ml. Analisis statistik One Way
ANOVA menunjukkan penurunan kadar MDA kontrol negatif dan kelompok
perlakuan tidak memiliki perbedaan yang signifikan (p>0,05). Hasil histopatologi menunjukkan kondisi hati dan ginjal hewan uji dengan dosis perlakuan 250 dan 500 mg/kgBB dalam kondisi yg baik, namun pada dosis 1000 mg/kgBB ditemukan adanya degenerasi vakuolar.