LAMPIRAN
Lampiran 1. Komposisi Media Ligninase Cair Komposisi Media Ligninase
KH2PO4 2 g
Lampiran 2.Alur Kerja Isolasi Jamur Pendegradasi Lignin dari Kayu Pinus Lapuk
dimasukkan ke dalam plastik bersih dipotong menjadi ukuran yang lebih kecil disebarkan di atas media PDA
diinkubasi pada suhu pada suhu ruang selama 3-5 hari
dibuat biakan murni dari koloni jamur Kayu Pinus Lapuk
Lampiran 3.Skrining Aktivitas Enzim Ligninolitik dengan Uji Bavendamm
ditumbuhkan pada media PDA + asam tanin 0,1 % pada suhuh ruang
diinkubasi pada suhu ruang
diamati endapan cokelat yang terbentuk
Lampiran 4.Persiapan Sumber Enzim
dibiakkan pada 30 ml media ligninase cair
diinkubasi selama 14 hari pada suhu ruang
disentrifugasi dengan kecepatan 10000 rpm pada suhu 4°C selama 15 menit
Biakan Jamur Yang Mampu Membentuk Endapan Cokelat
Lampiran 5. Pengukuran Aktivitas Lignin Peroksidase (LiP)
ditambahkan 2,8 ml larutan penyangga tartrat (pH 2,5)
ditambahkan 1 ml veratril alkohol 2 mM ditambahkan 1 ml H2O2 0.4 mM
dihomogenkan
diinkubasi selama 30 menit pada suhu ruang
diukurjumlah veratraldehida yang terbentuk dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 310 nm dihitungjumlah veratraldehida yang terbentuk berdasarkan rumus Lambert-Beer
dihitungaktivitas unit enzim 0,2 ml Supernatan Enzim
Hasil
Lampiran 7. Aktivitas Enzim Lignin Peroksidase (LiP)
Waktu (Hari) Isolat
Trametes sp 1 Phanerochaete sp Trametes sp 2
2 0,000 0,000 0,000
4 0,577 0,095 0,095
6 0,866 0,192 0,577
8 1,541 0,770 1,344
10 1,059 0,385 0,770
12 0,481 0,095 0,385
Lampiran 8. Gambar Dokumentasi Penelitian
Gambar 7. Isolat Jamur pada media Ligninase Cair .
Gambar 8. Jamur yang di kultur dalam cawan petri .
