MAKALAH
BIOLOGI SEL
LISOSOM
Kelompok 8 :
Fhani Meliana (1206212413) Farisa Imansari (1206212426) Etri Dian (1206212533) Primantono Rachman (1206262121) Sabrina Zahra (1206249391) Shella Wu (1206238721)DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA
FAKULTAS TEKNIK UNIVERSITAS INDONESIA
DEPOK, 2013
Bab II
Isi
2.1 Struktur Lisosom
Lisosom pertama kali ditemukan pada tahun 1950 olehChristian de Duve. Lisosom merupakan salah satu organel sel yang terdapat di dalam sitosol. Lisosom merupakan kantung terikat membran dari enzim hidrolitik yang digunakan oleh sel untuk mencerna makromolekul. Membran ini melindungi sisa sel dari enzim pencernaan yang keras yang terkandung dalam lisosom, yang tidak akan menyebabkan kerusakan yang signifikan. Lisosom dibatasi oleh membran lipoprotein tunggal. Organel sel ini berbentuk bulat dengan diameter 0,2-0,8 mikron. Membran lipoprotein enzim insulate membentuk sisa sel. Sel sangat terjaga dari paparan katalis biokimia yang ada dalam lisosom karena ketergantungan mereka pada lingkungan asam. Terdapat enzim lisosom yang dapat menghidrolisis protein, polisakarida, lemak, dan asam nukleat (semuanya merupakan kelas utama makromolekul). Enzim ini bekerja sangat baik dalam lingkungan asam, kira-kira pada pH 5. Membran lisosom mempertahankan pH dengan memompakan ion hidrogen dari sitosol ke dalam lumen lisosom dan organel menghindari diri pencernaan dengan protein glucosylation yang berasal dari membran dalam untuk mencegah degradasi mereka. Jika enzim dilepaskan, mereka mencerna sel dan karenanya lisosom juga disebut sebagai "tas bunuh diri".
Enzim lisosom adalah suatu protein yang diproduksi oleh ribosom dan kemudian masuk ke dalam RE. Dari RE enzim dimasukkan ke dalam membran lalu dikeluarkan ke sitoplasma menjadi lisosom. Selain itu ada juga enzim yang dimasukkan terlebih dahulu ke dalam golgi. Oleh golgi, enzim itu dibungkus ke membran kemudian dilepaskan di dalam sitoplasma. Jadi proses pembentukan lisosom ada dua macam, pertama dibentuk langsung oleh RE dan kedua oleh badan golgi. Lisosom merupakan organel yang bentuknya tidak uniform antara satu sama lainnya, cenderung bervariasi bergantung pada isi yang dicerna oleh lisosom tersebut. Namun pada umumnya lisosom memiliki bentuk yang hampir bulat, dengan garis tengah berada pada kisaran 0.05 sampai 1.2 μm. Rata-rata sebuah sel memiliki sekitar tiga ratus lisosom, yang tersebar merata di seluruh sel.
Lisosom mengandung sekitar 50 enzim berbeda degradatif yang dapat menghidrolisis protein, DNA, RNA, polisakarida, dan lipid. Mutasi pada gen yang mengkode enzim ini bertanggung jawab untuk lebih dari 30 penyakit genetik manusia yang berbeda, yang disebut penyakit penyimpanan lisosomal karena bahan yang tidak terdegretasi terakumulasi dalam lisosom dari individu yang terkena. Sebagian besar penyakit ini akibat dari kekurangan dalam enzim lisosomal tunggal. Misalnya, penyakit Gaucher (yang paling umum dari gangguan ini) hasil dari mutasi pada gen yang mengkode enzim lisosomal diperlukan untuk pemecahan glikolipid. Pengecualian menarik adalah penyakit I-sel, yang disebabkan oleh kekurangan enzim yang mengkatalisis. Langkah pertama dalam penandaan enzim lisosom dengan mannose-6-fosfat terdapa didalam aparatus Golgi. Hasilnya adalah kegagalan umum enzim lisosom untuk dimasukkan ke dalam lisosom. Contoh enzim pada lisosom adalah protease, nuklease, glikosidase, lipase, fosfolipase, fosfatase, ataupunsulfatase yang dibentuk dalam RE kasar dan dibawa ke Lisosom. Enzim Lisosom menghidrolisa setiap makromolekul biologis, hasil degradasi dikeluarkan ke sitoplasma. Semua enzim tersebut aktif pada pH 5 (Asam hidrolase), Enzim itu dinamakan lisozim.
Lisosom berfungsi sebagai sistem pencernaan sel, melayani baik untuk menurunkan materi yang diambil dari luar sel dan untuk mencerna komponen yang sudah tidak terpakai dari sel itu sendiri. Dalam bentuk yang paling sederhana, lisosom yang divisualisasikan sebagai vakuola bulat padat, namun mereka dapat menampilkan variasi ukuran dan bentuk sebagai akibat dari perbedaan dalam materi yang telah diambil untuk pencernaan. Lisosom demikian mewakili organel morfologis beragam didefinisikan oleh turunnya fungsi umum bahan intraselular.
Jika lisosom pecah atau membocorkan kandungannya, aktivitas enzim berkurang dalam lingkungan sitosol yang netral. Akan tetapi, kebocoran yang berlebihan dari sejumlah besar lisosom dapat merusak sel akibat pencernaan sendiri.
Lisosom terbagi menjadi dua macam yaitu lisosom sekresi dan lisosom konvensional. Lisosom sekresi ditemukan dalam sel yang berbeda dari sistem kekebalan tubuh seperti limfosit T yang berasal dari garis sel homopoietic. Lisosom sekresi adalah kombinasi dari lisosom konvensional dan granula sekresi. Lisosom sekresi berbeda dari lisosom konvensional karena lisosom sekresi mengandung produk partikular sekresi (perforin dan granzymess) yang dapat menyerang virus yang menginfeksi dan sel tumor. Lisosom sekresi juga mengandung hidrolase,
membran protein dan fasilitas pengatur pH lisosom konvensional. Fasilitas ini berfungsi untuk mempertahankan lingkungan asam dimana produk sekretori diselenggarakan dalam bentuk tidak aktif.
Enzim hidrolitik dan membran lisosom dibuat oleh RE kasar dan kemudian ditransfer ke aparatus Golgi untuk proses lebih lanjut. Setidaknya beberapa lisosom mungkin muncul melalui pertunasan dari muka trans aparatus Golgi. Protein pada permukaan dalam membran lisosom dan enzim pencernaan itu sendiri mungkin saja terhindar dari kerusakan karena memiliki konformasi tiga dimensi yang melindungi ikatan yang rentan dari serangan enzimatik.
2.2 Mekanisme Kerja Lisosom (Eksternal)
Lisosom berfungsi untuk mendegradasi, mencerna, atau memecah molekul yang didapatkan melalui empat proses: endositosis, fagositosis, autofag dan apoptosis. Keempatnya memiliki tujuan yang berbeda. Endositosis dan fagositosis bertujuan untuk memecah atau mencerna molekul menjadi material yang bermanfaat bagi sel. Sedangkan autofag bertujuan untuk memecah organel-organel sel yang sudah usang dan tidak berfungsi lagi dan apoptosis merupakan kematian sel terprogram. Selain itu didalam lisosom juga terdapat mekanisme fertilasasi yang terjadi antara sperma dan sel telur dan juga mekanisme kekebalan tubuh dengan mentransfer asam hydrolase dan protein prokuser dari badan golgi ke lisosom.
2.1.1 Endositosis
Endositosis lebih sering disebut sebagai proses pembentukan lisosom dibandingkan sebagai salah satu proses pencernaan pada lisosom itu sendiri. Hal itu disebabkan karena melalui endositosis lah sebenarnya lisosom dapat terbentuk.
Gbr. 1. Endositosis
Endositosis bermula pada pengambilan material, makanan, atau molekul dari luar sel oleh membran plasma. Membran plasma yang menangkap molekul secara endositosis ini kemudian membentuk vesikel endosit yang berkembang menjadi endosom awal (kumpulan dari gabungan material yang dibawa melalui vesikel endosit). Di dalam endosom awal, terjadi pemilahan antara material yang berguna dan tidak berguna. Material yang tidak berguna kemudian dikembalikan lagi ke luar sel melalui vesikel yang sebelumnya bergabung dengan endosom daur ulang.
Endosom awal kemudian tumbuh dan berkembang menjadi endosom lanjut seiring dengan
semakin ‘matang’nya material yang ada di dalam endosom. Perlu diketahui bahwa terjadi penurunan pH dalam perkembangan endosom awal
Gbr. 1. Endositosis menjadi endosom lanjut. Penurunan pH hingga 5.5 bertujuan
agar tidak terjadi proses pencernaan atau pemecahan komponen sel yang rata-rata ber-pH7.
Aparatus golgi kemudian mengirimkan reseptor mannose-6-phosphate yang mengandung enzim hidrolase (yang telah dibuat dan ditransfer dari retikulum endoplasma) melalui vesikel transportasi kepada endosom lanjut. Enzim hidrolase kemudian dilepaskan di dalam endosom lanjut dan reseptor mannose-6-phosphate pun dikembalikan lagi ke aparatus golgi untuk didaur ulang. Endosom lanjut yang sudah memiliki enzim hidrolase tersebut kemudian berubah menjadi lisosom.
2.2.2 Fagositosis
Proses fagositosis banyak dilakukan oleh sel-sel khusus, seperti sel makrofag dan sel monosit pada leukosit dalam sistem imun. Sel tersebut dapat mendegradasi partikel besar, seperti bakteri, molekul besar, debris sel, atau sel tua yang perlu dihilangkan dari dalam tubuh. Partikel besar tersebut diambil oleh vakuola fagositik (fagosom) yang kemudian bergabung dengan lisosom membentuk fagolisosom. Fagolisosom kemudian mencerna komponen dan menghasilkan material yang berguna bagi sel. Fagolisosom biasanya memiliki ukuran yang cukup besar dan memilki kandungan beragam karena ukuran dan bentuknya bergantung pada material yang dicerna.
2.2.3 Autofag
Lisosom juga melakukan autofag untuk mengganti dan mendaur ulang komponen-komponen sel yang sudah tua atau rusak. Langkah pertama dalam autofag adalah pembentukan pagar organel dari membran retikulum endoplasma yang kemudian menyelimuti organel sel (co: mitokondria) yang kemudian menjadi autofagosom. Autofagosom lalu bergabung dengan lisosom menjadi autolisosom yang kemudian dilanjutkan dengan pemecahan organel dan komponennya.
2.3.4 Apoptosis
Apoptosis atau kematian sel terprogram adalah mekanisme yang sangat rumit dikendalikan bunuh diri seluler . Mekanisme tersebut sangat penting selama perkembangan embrio dan penghancuran sel tua , sel yang terinfeksi dan sel-sel dengan kerusakan DNA . Apoptosis dimulai melalui berbagai jalur dalam sel, salah satunya adalah jalur apoptosis lisosom - dimediasi. Protease tertentu hadir dalam lisosom telah diidentifikasi sebagai salah satu penggagas untuk kematian sel tersebut. Protease menyebabkan serangkaian sinyal dan ditandai dengan kerusakan pada komponen seluler. Komponen ini dikemas dalam vesikula disebut badan apoptosis yang ditelan oleh sel-sel tetangga. Lisosom dari sel tetangga membawa pencernaan sisa komponen ini.
2.3.5 Peran dalam Fertilisasi
Lisosom juga mampu melepaskan enzim pencernaan mereka di luar sel untuk membawa pencernaan ekstraseluler. Selama pembuahan, isi lisosomal sperma yang dirilis di luar sel dalam rangka untuk membawa tentang pencernaan membran pembatas di
sekeliling telur. Ini memfasilitasi fusi dari sperma dan sel telur. Selain ini, setelah dua sel memberi sinyal, yang ayah mitokondria dihancurkan melalui mesin lisosomal telur. Sperma yang diturunkan mitokondria cenderung menumpuk mutasi genetik karena aktivitas metabolik yang tinggi sperma . Oleh karena itu, mereka perlu dihilangkan dari sel menyatu untuk menghindari transfer mutasi embrio yang dihasilkan .
2.3.6 Mannose-6-Phospate
Mannose-6-Phospate yang merupakan molekul terikat oleh lektin dalam system kekebalan tubuh adalah sebuah kunci target sinyal untuk asam hidrolase, protein prokuser untuk ditransfer dari badan golgi ke lisosom. Ia berfungsi untuk transportasi enzim lisosom dari badan golgi ke lisosom itu sendiri
Mekanisme Mannose-6-Phospate
1) M6P ditambahkan beberapa protein pada cis Golgi. Pada reaksi ini, uridine diphospate (UDP) dan N-acetilglucosamine
2) Enzim N-acetilglucosamine-1-phospate trasnferase mengkatalisis glikolisis N- dari residu asparagine dengan M60
3) Setelah ditandai M6P targeting sinyal, protein-protein ini pindah ke trans-Golgi. Disini M6P terdeteksi dan kemudian terikat pada protein mannose-6-phospate receptor (MPR) pada pH 6.5-6.7.
M6P yang mengantung enzim lisosom dikirim ke late endosome melalui transportasi vesicular. pH di late endosome bisa mencapai 6.0 disebabkan oleh terpisahnya M6P dengan reseptornya. Setelah dibebeaskan, enzim-enzim melanjutkan perjalanannya ke lisosom. MPR dikemas kedalam vesicles dan kembali ke trans-Golgi. Dengan cara inilah MPR dapat direcycle
2.3 Fungsi Lisosom
Lisosom terdiri dari suatu kesatuan enzim yang mampu memecah seluruh jenis polimer biologi seperti protein, asam nukleat, karbohidrat, dan lemak. Lisosom berperan sebagai sistem pencernaan dalam sel, lisosom sebagai pendegradasi material yang berasal dari luar sel dan mencerna komponen sel yang sudah rusak/tua/tidak berfungsi lagi. Dalam bentuk yang paling sederhana, lisosom yang divisualisasikan sebagai vakuola bulat padat, namun lisosom dapat menampilkan variasi ukuran dan bentuk sebagai akibat dari perbedaan materi yang telah diambil untuk pencernaan. Jadi fungsi lisosom secara umum adalah mendegradasi material intraseluler.
Lisosom tersusun dari 50 enzim degradatif yang berbeda serta dapat menghidrolisis protein, DNA, RNA, polisakarida dan lemak. Mutasi pada gen yang mengkode enzim – enzim ini bertanggung jawab pada lebih dari 30 kelainan genetik pada manusia yang disebut “lysosomal storage disease” karena material yang tidak terdegradasi terakumulasi dalam lisosom dan mempengaruhi individu. Kebanyakan dari kelainan ini mengakibatkan defisiensi enzim lisosomal. Seperti contoh, penyakit “Gaucher (dampak umum dari kelainan ini)
menyebabkan sebuah mutasi pada gen yang mengkode bahwa enzim lisosomal dibutuhkan dalam memecah glikolipid.
Semua enzim lisosom adalah hidrolisis asam, yang aktif pada pH asam yang dipertahankan dalam lisosom tetapi tidak aktif pada pH netral (sekitar 7,2). Fungsi lisosom memerlukan tingkat pH 4,5. Hal ini cukup asam dan dapat menyebabkan kerusakan pada sitosol, atau dikenal sebagai cairan intraseluler, yang sangat alkali. Lisosom memiliki membran yang mengelilinginya yang mencegah kerusakan pada sitosol . Hal ini juga membantu menjaga keseimbangan diferensial dengan pH sitosol melalui suatu pompa proton yang memompa keluar molekul hidrogen. Sitosol sedikit basa, pH sekitar 7,2 , dan pH perbedaan ini tidak akan mengganggu fungsi enzim lisosom itu sendiri.
Kebutuhan dari hidrolase lisosomal untuk pH asam memberikan perlindungan ganda terhadap pencernaan yang tidak terkontrol dari komponen sitosol, bahkan jika membran lisosom beristirahat, hidrolisis asam akan tidak aktif pada pH netral dari sitosol. Untuk mempertahankan pH lisosom, lisosom harus aktif mengkonsentrasikan ion H+ (proton) . Hal ini dilakukan dengan pompa proton dalam membran lisosom, yang aktif mengangkut proton ke lisosom dari sitosol. Memompa ini membutuhkan pengeluaran energi dalam bentuk ATP hidrolisis, karena mempertahankan kira-kira seratus kali lebih tinggi konsentrasi ion H + dalam lisosom .
2.3.1 Perbaikan Membran Sel
Kondisi stres mekanik dan tindakan patogen dapat menyebabkan gangguan atau pembentukan pori-pori di membran sel tertentu. Sekretori lisosom memberi sinyal pada membran sel pada lokasi yang dekat dengan bagian rusak. Hal ini menyebabkan pelepasan hidrolase di luar sel. Dari hidrolisis ini, hidrolase khusus yang disebut asam sphingomyelinase ( ASM ) menyebabkan internalisasi bagian rusak dengan sel . Selain itu, fusi lisosom dengan membran lipid menyediakan ekstra dan mencegah penyempitan batas selular .
2.3.2 Ketika Lisosom Rusak
Kerusakan lisosom menyebabkan sekitar 50 jenis gangguan metabolisme diwariskan langka. Yang baru terus diidentifikasi. Kerusakan atau kehilangan enzim pencernaan menyebabkan akumulasi substrat dalam sel, sehingga merusak metabolisme. Kekurangan tersebut atau disfungsi hasil enzim lisosom dalam beberapa gangguan metabolisme diwariskan yang secara kolektif disebut sebagai penyakit penyimpanan lisosomal . Sebuah karakteristik utama beberapa ini telah diberikan di bawah ini .
2.3.3 Lisosomal Penyimpanan Penyakit
Penyakit penyimpanan lisosomal dicirikan oleh adanya lisosom abnormal diperbesar mengandung akumulasi tercerna komponen seluler . Komponen atau makromolekul yang menumpuk tergantung pada enzim spesifik yang disfungsional. Penyakit Pompe , penyakit Tay - Sachs , mucopolysaccharidosis ( MPS ) , dan penyakit Gaucher adalah beberapa contoh. Dalam beberapa kasus, gejala seperti perawakan pendek, cacat tulang, kesulitan jantung dan pernafasan, kepala membesar, hati dan limpa yang diamati saat lahir. Namun, dalam beberapa kasus, timbulnya penyakit ini terjadi pada usia lanjut dan berbagai organ yang terkena tergantung pada jenis penyakit. Harapan hidup sangat bervariasi dan mereka dengan bentuk parah dapat bertahan hingga 5-10 tahun. Penyakit ini tidak dapat disembuhkan saat ini dan perawatan yang tersedia sebagian besar mengurangi gejala .
Lisosom mengisolasi enzim pencernaan dalam sel dan menjaga mereka diasingkan dari bagian selular lainnya. Pada "sistem pencernaan intraseluler", lisosom memainkan peran penting dalam kelangsungan hidup sel dan menjaga keutuhan sel.
Lisosom pada dasarnya adalah vesikel khusus dari berbagai enzim. Protein enzim yang pertama kali diciptakan pada retikulum endoplasma kasar. Mereka protein yang dikemas dalam vesikel dan dikirim ke aparatus Golgi . Golgi kemudian melakukan tugas akhir untuk menciptakan enzim pencernaan dan membuat vesikel yang sangat spesifik. Dari sana lisosom mengapung di sitoplasma sampai mereka dibutuhkan. Lisosom adalah organel membran tunggal.
Karena lisosom adalah mesin pencernaan kecil, mereka pergi bekerja ketika sel menyerap atau makan beberapa makanan. Setelah bahan berada di dalam sel, lisosom dilampirkan dan melepaskan enzim mereka. Enzim memecah molekul kompleks yang dapat mencakup gula kompleks dan protein. Tapi bagaimana jika makanan langka dan sel kelaparan? Lisosom bekerja bahkan jika tidak ada makanan untuk sel. Ketika sinyal dikirim keluar, lisosom akan benar-benar mencerna organel sel untuk nutrisi .
2.3.4 Pembuangan dan Daur Ulang
Lisosom dibentuk oleh aparatus Golgi. Ada lisosom primer dan sekunder. Primer terbentuk pada ER kasar (retikulum endoplasma). Lisosom sekunder terbentuk pada ER halus dengan mengikuti fagositosis ( proses mengambil bahan padat ke dalam sel ). Phagosomes memberi sinyal pada lisosom dan bekerja sebagai salah satu vakuola pencernaan. Enzim lisosom dilepaskan ke vakuola ini untuk mencerna bakteri atau bahan lainnya. Molekul kecil yang hasilnya meninggalkan vakuola melalui membran dan digunakan untuk membuat molekul baru.
2.3.5 Biogenesis Lisosom
Terjadinya biogenesis lisosomal tidak sepenuhnya dipahami . Sebuah laporan terbaru menunjukkan bahwa lokasi - 1 protease ( S1P ) , sebuah metalloprotease yang tertanam dalam membran Golgi yang mengatur metabolisme kolesterol, diperlukan untuk biogenesis lisosom. Sel yang kekurangan S1P menunjukkan karakteristik cacat lisosomal, bukan ditargetkan untuk masuk organel , enzim lisosom tertentu disekresikan keluar dari sel. Bukti baru menunjukkan bahwa banyak gen lisosomal diatur secara terkoordinasi oleh faktor transkripsi EB ( TFEB ). Transkripsi faktor ini dimiliki oleh microphatalmia yaitu faktor transkripsi keluarga E , mengikat urutan palindromic 10 bp (dikenal sebagai elemen CLEAR), yang ditemukan di banyak gen lisosomal, termasuk cathepsines dan protein membran lisosomal. Ekspresi dari TFEB dalam sel HeLa menginduksi ekspansi yang jelas dari kompartemen
lisosomal dan meningkatkan jumlah lisosom per sel . Faktor transkripsi translokasi ini menuju ke inti setelah memberi tekanan lisosomal dan menunjukkan dominasi terdistribusi nuklir di MEFs dari pasien dengan beberapa bentuk penyakit penyimpanan lisosomal ( LSD ). Selain mengatur gen lisosomal, TEFB juga mengatur ekspresi beberapa gen autofag penghilangan nutrisi dimana autofag diaktifkan sebagai respon sitoprotektif. Menariknya TEFB juga berhubungan dengan mTOR untuk V-ATPase dan endositosis. Dengan demikian, lisosom mengatur biogenesis lisosomal dan TFEB muncul sebagai koordinator penting dari respon autofag – lisosomal setelah tertekan.
Gambar 1.
2.3.6 Persiapan Kontervegensi di Lisosom
Beberapa jalur degradasi berkumpul di tahap lisosom , termasuk endositosis , fagositosis , dan autophagy (Gambar 1 ) . Dua jalur pertama menurunkan komponen dari lingkungan ekstraseluler (heterophagy ) , sedangkan makro, mikro, dan pendamping mediasi autofag ( CMA ) terutama mendegradasi komponen intraseluler. Selama macroautofag komponen sitoplasma, protein yang
rusak dan seluruh organel yang terdegradasi serta didaur ulang digunakan untuk menghasilkan blok bangunan untuk proses anaboik. CMA adalah sebuah proses dimana protein sitosolik menyimpan motif tertentu dengan urutan khusus asam amino yang diamasukkan kedalam lisosom melalui aksi gabungan pendamping (biasanya Hcs 70) dan reseptor lisosom seperti Lampu 2A. Tidak banyak diketahui mengenai mikroautofag, dimana makromolekul secara langsung ditranslokasikan ke dalam lumen lisosom untuk didegradasi. Sebagai organel katabolik utama dalam sel, lisosom mendegradasi banyak senyawa, termasuk reseptor permukaan , makromolekul , organel , dan patogen (Gambar 2 ) , serta beberapa protein singkat sebelumnya yang dianggap terdegradasi oleh sistem proteasome , seperti p27 dan GTPase kecil RhoB. Modifikasi lipid dalam delapan asam amino khusus dari C – terminus, pada GTPase berumur pendek menengahi degradasi protein RhoB dan chimeric urutan ini , melalui jalur lisosomal. Selain itu, lisosom juga menurunkan organel intraseluler yang mencapai lisosomal lumen melalui macroautophagy , seperti sebagai mitokondria dalam proses yang disebut mitophagy ribosom, peroksisom, dan reticulum endoplasma. Perubahan pada beberapa jalur tersebut mungkin memiliki implikasi penting pada penyakit seperti kanker dan neuro degeneration.
Gambar 2.
2.3.7 Fungsi Lisosom Wawasan Baru
Beberapa temuan terbaru menunjukkan peran sentral lisosom dalam mengendalikan sel terhadap nutrisi . Target mamalia dari rapamycin kompleks 1 (mTORC1 ) adalah kinase yang mengatur respon seluler terhadap asam amino, faktor pertumbuhan , dan tingkat energi dalam sel . mTORC1 translokasi ke membran lisosomal pada kehadiran asam amino, dimana mTORC1 diaktifkan oleh penghasil modulator Rheb. Translokasi ini diatur oleh kompleks multiprotein bernama ragulator , yang berfungsi sebagai asam amino yang diatur oleh lokasi perakitan untuk mTORC1 pada membran lisosomal . Pada lokasi mTORC1
phosphorylate hilir efektor yang memodulasi sel metabolisme dan blok autophagy. Study baru menunjukkan bahwa lisosom spasial menghubungkan mTOR dan autophagy dalam kompartemen yang dikenal sebagai TOR - autophagy spasial kompartemen kopling selama Ras – diinduksi penuaan . Kedekatan auto lisosome dan badan Golgi ke lokasi mTORC1 autophagy - degradasi protein bergantung sintesis protein sekretori mTOR paradox fenotip ini yang diamati didakam sel pikun yang menampilkan tingkat induksi tinggi autofag dan sintesis protein sekresi.
Daftar Pustaka
Alberts, Bruce et al. (2002). Molecular biology of the cell (4th ed. ed.). New York: Garland Science. ISBN 0-8153-3218-1.
Gosh, Pradipta., dkk. (2004). “Mannose-6-Phospate Receptor: New Twist In The Tale”. Missouri: Nature Publishing Group
Campbell, Reece dan Mitche. 2004. Biologi. Jakarta: Erlangga
Copper, Geoffrey M. 2000. "The Cell: A Molecular Approach, 2nd Edition". Sunderland (MA): Sinauer Associates.
Lafourcade, C. dkk.2008. "Regulation of the V-ATPase along the endocytic pathway occurs through reversible subunit association and membrane localization". Joly: Etienne.
Dr. Patricia Boya.2012.Lysosomal Function and Dysfunction: Mechanism and Disease.
Department of Cell Proliferation and Development Centro de Investigaciones Biolo´gicas, CSIC Madrid http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9953/ http://www.buzzle.com/articles/lysosomes-function.html http://sln.fi.edu/qa97/biology/cells/cell7.html http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9953/ http://digital.csic.es/bitstream/10261/59031/1/ANTIOXIDANTS%20%26%20REDOX%20SIG NALING,%2017(5)(766-774).pdf http://flipper.diff.org/app/pathways/info/3500
