vi
PENETAPAN KADAR CAMPURAN ISONIAZID DAN VITAMIN B6 DALAM SEDIAAN TABLET CAMPURAN ETAMBUTOL, ISONIAZID
DAN VITAMIN B6 SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING
ABSTRAK
Campuran isoniazid dan vitamin B6 merupakan salah satu jenis kombinasi
dalam sediaan tablet. Penetapan kadar tablet campuran isoniazid dan vitamin B6
tidak terdapat dalam monografi, baik pada Farmakope Indonesia edisi IV (1995) maupun USP (United States Pharmacopeia) edisi 30 (2007) sehingga diperlukan suatu metode analisis yang memenuhi uji validitas pada penetapan kadarnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk menetapkan kadar campuran isoniazid dan vitamin B6 dengan menggunakan spektrofotometri derivatif.
Metode penelitian yang dilakukan adalah pengambilan sampel secara purposif terhadap campuran tablet isoniazid dan vitamin B6 yaitu tablet Pulna®
Forte dilakukan secara spetrofotometri derivatif dengan metode zero crossing. Pelarut yang digunakan pada penelitian ini adalah HCl 0,1 N. Panjang gelombang analisis untuk menetapkan kadar campuran isoniazid dan vitamin B6 pada
spectrum serapan kedua masing-masing adalah 227,40 nm dan 222,00 nm.
Hasil penelitian diperoleh kadar campuran isoniazid dan vitamin B6 yang
dianalisis dalam tablet dipasaran memenuhi persyaratan yang tertera pada USP (United States Pharmacopeia) edisi 30 (2007). Hasil uji validasi yang dilakukan terhadap tablet memenuhi persyaratan validasi metode, untuk isoniazid diperoleh % recovery = 101,22% dengan Relative Standart recovery (RSD) = 1,86% dan untuk vitamin B6 diperoleh % recovery = 99,51% dengan Relative Standart recovery (RSD) = 1,02%.
Dari hasil diatas dapat disimpulkan bahwa spektrofotometri derivatif metode zero crossing dapat digunakan untuk analisis campuran isoniazid dan vitamin B6.
Kata-kata kunci: isoniazid, piridoksin HCl, spektrofotometri derivatif, zero
vii
DETERMINATION OF ISONIAZID AND PYRIDOXINE HCl MIXTURE IN TABLETS OF ETHAMBUTOL ISONIAZID AND PYRIDOXINE HCl
MIXTURE BY DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY METHOD WITH ZERO CROSSING TECHNIQUE
ABSTRACT
The compound of isoniazid and pyridoxine hydrochloride is one of combination in tablet. Determination of content of isoniazid and pyridoxine hydrochloride in tablet where not found in monography, either in the fourth edition Farmakope Indonesia (1995) or USP (United States Pharmacopeia) 30th edition (2007) that requires an analysis method that meets the test of validity in determining the content. The purpose of this research is to determine isoniazid and pyridoxine hydrochloride mixture using derivative spectrophotometry with zero crossing method.
The method of this research was done by purposive sampling to isoniazid and pyridoxine hydrochloride mixture of the sample Pulna®Forte tablets content using derivative spectrophotometry with zero crossing technique. The solvent used in this research is HCl 0.1 N. Wavelengths analysis to establish the levels of a mixture of isoniazid and pyridoxine hydrochloride in the second absorption spectrum each is 227.40 nm and 222.00 nm.
The results obtained mixture levels isoniazid and pyridoxine hydrochloride were analyzed in the tablet market meets the requirements described in the USP (United States Pharmacopeia) 30th edition (2007). Validation test results conducted on the tablets meet the requirements validation methods, for isoniazid obtained% recovery = 101.22% with Relative Standard recovery (RSD) = 1.86% and for pyridoxine hydrochloride was obtained% recovery = 99.51% with Relative Stan.ard recovery (RSD) = 1.02%.
Based on these result can be concluded that derivative spectrophotometry
with zero crossing method can be used for analysis of mixtures isoniazid and
pyridoxine hydrochloride.
Key words: isoniazid, pyridoxine hydrochloride, derivative spectrofotometry,