• Tidak ada hasil yang ditemukan

Sintesis Dimetil Kitosan dan Trimetil Kitosan Klorida melalui Reaksi Kitosan dengan Formaldehid dan Asam Formiat Diikuti Reaksi dengan Metil Iodida

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Sintesis Dimetil Kitosan dan Trimetil Kitosan Klorida melalui Reaksi Kitosan dengan Formaldehid dan Asam Formiat Diikuti Reaksi dengan Metil Iodida"

Copied!
4
0
0

Teks penuh

(1)

41

DAFTAR PUSTAKA

Alsalvar,C. Dan Tailor, T. 2002. Seafoods Quality, Rechnology and

Nutraceuticals Application. Berlin : Springer.

[Anonim]. 1976. The Merck Indeks. An Encyclopedia of Chemical And Drugs.

Edisi Kesembilan. USA : Merck & Co., Inc.

Bangun, S. 2006. Sintesis senyawa N-ftaloyl Kitosan Melalui Reaksi Amidasi

Antara Kitosan dengan Ftalat anhidrida. Medan : Universitas Sumatera

Utara

Bastman, S. 1989. Studies on Degradation and Extraction of Chitin and Chitosan from Prawn Shells. England : The Queen’s University of Belfast

Bhuvana, 2006. Studies on Frictional Behavior of Chitosan-Coated Fabrics Aux

Res.J., Vol : 123-130

Bueno, P., Souza, P., Follmann, H., Pereira, A., Martins, A., Rubira, A., Munich,

E. 2014. N,N-Dimethyl Chitosan/ Heparin Polyelectrolite Complex

Vehicle for Efficient Heparin Delivery. Brazil : Elsevier

Dung, P., Milas, M., Rinaudo, M., Jacques. 1994. Water Soluble Derivatives

Obtained by Controlled Chemical Modifications of Chitosan. Francis :

Elsevier

Dutta, P. 2006. Chitin and Chitosan : The Spectacular World Of

Bio-Macromolecules. India : Department of Chemistry Motilal Nehru

National Institute of Technology Allahabad

Erna, M., Emriadi., Alief, A., Syukri, A., dan Noordin, M. J. 2009. Sinthesis

Karboksimetil Kitosan sebagai inhibitor Korosi Baja Karbon dalam Air.

Jurnal Natur Indonesia

(2)

42

Ginting, N.H. 2004. Sintesi Kitosan Sulfat Melalui Reaksi Sulfonasi Kitosan

dengan Asam Klorosulfonat dalam Pelarut N,N-Dimetilformamida

[Skripsi]. Medan : FMIPA USU

Goldberg, D.E. β00γ. Schaum’s Easy Outlines Kimia Untuk Pemula. Jakarta Erlangga

Goosen, Theodora. W. 1991. Aplications of Chitin and Chitosan. USA:

Technomic Publishing Company, Inc

Guo, Z., Xing, R., Liu, S., Zhong, Z., Ji, Z., Wang, L., Li, P. 2007. Anti Fungal

Properties of Schiff Bases of Chitosan, N-Substituted Chitosan and

Quaternized Chitosan. China : Science Direct

Kaban, J. 2007. Studi Karakteristik dan Aplikasi Film Pelapis Kelat Logam Alkali

Tanah Alginat-Kitosan [Disertasi]. Medan : USU, Pascasarjana

Kiernan, J.A. 2000. Formaldehid, Formalin, Paraformaldehid and Glutaraldehid:

What They Are and What They Do. London : University of Western

Ontario

Kumar, M. 2000. A Review of Chitin and Chitosan Aplication. Reactive &

functional Polimers 46 (1) : hal 1-27

Manalu, S. M. 2008. Sintesis Kitosan Laurat melalui Reaksi Transesterifikasi

metil Laurat dengan Kitosan Asetat [Skripsi]. Medan : FMIPA USU

Margonov. 2003. Pengolahan Limbah Udang Windu Secara Kimiawi dengan

NaOH dan H2. Jurnal Kimia, Volume (2) No. 2

Martins, A., Bueno, P., Follman,H., Nocchi, S., Nakamura, C., Rubira, A.,

Munich, E. 2012. Synthesis, Characterization and Cytotoxcity of

TMC-graft-poly(vinylalcohol) Copolymers. Colombo : Elsevier

Onsoyen, E. Dan Skaugrud, O. 1990. Metal Recovery Using Chitosan. J. Chem.

Technol. Biotechnol. Vol 49.

(3)

43

Parry. 2013. Pembuatan Basa Schiff dari Hasil Ozonolisis Minyak Kelapa Sawit

yang Dilanjutkan Kondensasi dengan Kitosan dan Pemanfaatannya

Sebagai Inhibitor Korosi. [Skripsi]. Medan : FMIPA USU.

Pavia, D., Lampman,G., Kriz, G., Vyvyan, J., 2009. Introduction To

Spectroscopy. Washington : Brooks/Cole Cengage Learning

Prakash, S., Tuli, G., Basu, S., Madan. R. 1984. Advanced Inorganic Chemistry.

Volume II. New Delhi: Schand

Rahma, T. R. 2014. Analisa Kadar Formalin Pada Ikan Asin yang Dipasarkan D

Kota Gorontalo [TESIS]. Gorontalo : Universitas Negeri Gorontalo

Roberts, G. A. F. 1992. Chitin Chemistry. London : The Macmillan Press ltd.

Rudall, K.M. dan W. Kenchington.1973. The C hitin System Biology. Review

49; 497.

Sajomsang, W and Gonil, P. 2010. Synthesis and Bactericidal Activity of

Quartenized N-Pyridinymethyl Chitosan Derivates. Thailand : Polymer

Prepint 51(1), 151

Sieval, A., Thanou, M., Kotze, A., Verhoe, J., Brussee, J., Junginger, H. 1998.

Preparation and NMR Characterization of Highly Substituted N-Trimetil

Chitosan Chloride. Afrika Selatan : Elsevier

Sugita, P.,Sjahriza, A., Wukirsari, T., dan Wayono, D. 2009. Kitosan Sumber

Biomaterial Masa Depan. Bogor : IPB Press.

Tharanathan and Kittur. 2003. Chitin The Undisputed Biomolecule of Great

Potential. Critical Review in Food Science of Chitin and Chitosan.

Kodansha Ltd., Tokyo

Urugami and Tokura. 2006. Chitin The Undisputed Biomolecule of Great

Potential. Critical Review in Food Science and Nutrition: Proquest

Medical Library

(4)

44

Vogel, A. 1989. Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry- by Brian S. Furnis et al. New York : John Wiley & Sons, Inc.

Windholz, M. 1976. The Merck Index. Edisi Kesembilan. USA : Merck and Co,

Inc.

Zoubi. W.A.L., Kandil F and Chebani M.K. 2011. The Synthesis of (N2O2S2 )

Schiff Base Ligands and investigation of Their Ion Extraction Capability

from Aqueous Media. Corrected proof.

https://en.wikipedia.org/wiki/methyl_iodide

http://www.tcichemicals.com/eshop/en/jp/catalog/list/seaarch?searchword=n%20

methyl%20pyrrolidone%pagesize=20alignmentequence=18&mode=0

Referensi

Dokumen terkait

Pembuatan N-maleoil kitosan melalui reaksi amidasi antara anhidrida maleat dengan kitosan dimana 1,6 gram kitosan dilarutkan terlebih dahulu dengan pelarut asam asetat 2% dan

Membran N-Ftaloyl kitosan merupakan membran amida yang dibuat dengan mereaksikan 0,5 g kitosan dengan 0,444 g ftalat anhidrida dalam 25 ml pelarut DMF direfluks selama 12 jam

O-Karboksimetil N-lauroil kitosan telah disintesis melalui asilasi antara O- karboksimetil kitosan dengan lauroil klorida.O-karboksimetil kitosan diperoleh dari hasil

Wulandari,G (2014) telah meneliti tentang sintesis O-karboksimetil N-lauril kitosan melalui eterifikasi kitosan dengan asam monokloroasetat dan diikuti asilasi dengan lauroil

Kemudian, hasil reduksi sitronelal direaksikan dengan asam propionat melalui reaksi esterifikasi Fischer menggunakan katalis asam sulfat pekat pada suhu 48 o C selama 2

Karakterisasi kitosan menggunakan instrumen Fourier Transform Infrared (FTIR) untuk menganalisis gugus amina yang terdapat di dalam senyawa kitosan mengetahui nilai

Mekanisme dari penggunaan asam sulfat dalam reaksi antara asam benzoat dengan metanol absolut adalah dengan penggunaan asam sulfat ini, H+ yang berasal dari asam

Penelitian ini bertujuan untuk mengukur kelistrikan membran yang dibuat dengan berbagai konsentrasi kitosan dengan menggunakan pelarut Asam Asetat 10% dan frekuensi yang