LAMPIRAN
Lampiran 1. Data pengamatan dan daftar sidik ragam persentase berhenti makanSpodoptera litura
Data pengamatan persentase berhenti makan Spodoptera litura8 JSA BERHENTI MAKAN 8 JSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase berhenti makan Spodoptera litura8 JSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
Waktu N Subset
1 2
T2 12 2,5000
T1 12 6,6667
T0 12 15,0000
Sig. ,077 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1
V0 9 5,5556
V1 9 6,6667
V2 9 8,8889
V3 9 11,1111
Data pengamatan persentase berhenti makan Spodoptera litura12 JSA BERHENTI MAKAN 12 JSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase berhenti makan Spodoptera litura12 JSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 10,0000
T1 12 16,6667
T0 12 37,5000
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2 3
V0 9 14,4444
V1 9 17,7778 17,7778
V2 9 24,4444 24,4444
V3 9 28,8889
Data pengamatan persentase berhenti makan Spodoptera litura16 JSA BERHENTI MAKAN 16 JSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase berhenti makan Spodoptera litura16 JSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 14,1667
T1 12 29,1667
T0 12 48,3333
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2 3
V0 9 23,3333
V1 9 26,6667 26,6667
V2 9 33,3333 33,3333
V3 9 38,8889
Data pengamatan persentase berhenti makan Spodoptera litura20 JSA BERHENTI MAKAN 20 JSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase berhenti makan Spodoptera litura20 JSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 22,5000
T1 12 35,8333
T0 12 60,8333
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2 3
V0 9 33,3333
V1 9 35,5556 35,5556
V2 9 42,2222 42,2222
V3 9 47,7778
Data pengamatan persentase berhenti makan Spodoptera litura24 JSA BERHENTI MAKAN 24 JSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase berhenti makan Spodoptera litura24 JSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 33,3333
T1 12 43,3333
T0 12 74,1667
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2
V0 9 43,3333
V1 9 48,8889 48,8889
V2 9 53,3333
V3 9 55,5556
Lampiran 2. Data pengamatan dan daftar sidik ragam persentase mortalitasSpodoptera litura
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura2 HSA MORTALITAS 2 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura2 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2
T2 12 1,6667
T1 12 4,1667
T0 12 9,1667
Sig. ,147 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1
V0 9 3,3333
V1 9 4,4444
V2 9 5,5556
V3 9 6,6667
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura3 HSA MORTALITAS 3 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura3 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 5,8333
T1 12 10,8333
T0 12 16,6667
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1
V0 9 8,8889
V1 9 11,1111
V2 9 11,1111
V3 9 13,3333
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura4 HSA MORTALITAS 4 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura4 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 13,3333
T1 12 21,6667
T0 12 35,8333
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2
V0 9 20,0000
V1 9 21,1111
V2 9 24,4444 24,4444
V3 9 28,8889
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura5 HSA MORTALITAS 5 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura5 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 22,5000
T1 12 30,0000
T0 12 57,5000
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2
V0 9 30,0000
V1 9 35,5556
V2 9 40,0000
V3 9 41,1111
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura6 HSA MORTALITAS 6 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura6 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 38,3333
T1 12 46,6667
T0 12 72,5000
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2
V0 9 43,3333
V1 9 47,7778
V2 9 57,7778
V3 9 61,1111
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura7 HSA MORTALITAS 7 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura7 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 45,0000
T1 12 57,5000
T0 12 79,1667
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2 3
V0 9 51,1111
V1 9 56,6667
V2 9 65,5556
V3 9 68,8889
Data pengamatan persentase mortalitas Spodoptera litura8 HSA MORTALITAS 8 HSA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase mortalitas Spodoptera litura8 HSA
Uji jarak duncan faktor waktu penjemuran
T N Subset
1 2 3
T2 12 55,0000
T1 12 67,5000
T0 12 90,8333
Sig. 1,000 1,000 1,000
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2 3
V0 9 61,1111
V1 9 70,0000
V2 9 75,5556 75,5556
V3 9 77,7778
Lampiran 3. Hasil uji lanjut interaksi antara lama penjemuran dengan bahan pelindung setelah aplikasi terhadap persentase mortalitas larva S.
litura.
Data interaksi mortalitas Spodoptera litura4 HSA Duncana,b,c
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 27,778.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.
b. The group sizes are unequal. The harmonic mean of the group sizes is used. Type I error
levels are not guaranteed.
Data interaksi mortalitas Spodoptera litura5 HSA Duncana,b,c
T_V N Subset
1 2 3 4 5
T2V0 3 13,3333
T2V1 3 20,0000 20,0000
T1V0 3 23,3333 23,3333
T1V1 3 26,6667 26,6667 26,6667
T2V2 3 26,6667 26,6667 26,6667
T2V3 3 30,0000 30,0000 30,0000
T1V2 3 33,3333 33,3333
T1V3 3 36,6667
T0V0 3 53,3333
T0V3 3 56,6667
T0V1 3 60,0000
T0V2 3 60,0000
Sig. ,153 ,057 ,057 ,057 ,189
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 30,556.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.
b. The group sizes are unequal. The harmonic mean of the group sizes is used. Type I error
levels are not guaranteed.
Data interaksi mortalitas Spodoptera litura6 HSA Duncana,b,c
T_V N Subset
1 2 3 4 5
T2V0 3 23,3333
T2V1 3 26,6667 26,6667
T1V0 3 33,3333
T1V1 3 43,3333
T2V2 3 50,0000 50,0000
T1V2 3 53,3333
T2V3 3 53,3333
T1V3 3 56,6667
T0V2 3 70,0000
T0V0 3 73,3333
T0V1 3 73,3333
T0V3 3 73,3333
Sig. ,446 ,134 ,134 ,169 ,487
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 27,778.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.
b. The group sizes are unequal. The harmonic mean of the group sizes is used. Type I error
levels are not guaranteed.
Data interaksi mortalitas Spodoptera litura7 HSA Duncana,b,c
T_V N Subset
1 2 3 4 5 6
T2V0 3 26,6667
T2V1 3 36,6667
T1V0 3 43,3333
T1V1 3 53,3333
T2V2 3 53,3333
T2V3 3 63,3333
T1V2 3 66,6667 66,6667
T1V3 3 66,6667 66,6667
T0V2 3 76,6667 76,6667
T0V3 3 76,6667 76,6667
T0V1 3 80,0000
T0V0 3 83,3333
Sig. 1,000 ,153 1,000 ,493 ,052 ,189
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 30,556.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.
b. The group sizes are unequal. The harmonic mean of the group sizes is used. Type I error levels are not
guaranteed.
Data interaksi mortalitas Spodoptera litura8 HSA Duncana,b,c
T_V N Subset
1 2 3 4 5 6 7
T2V0 3 36,6667
T2V1 3 50,0000
T1V0 3 53,3333 53,3333
T2V2 3 63,3333 63,3333
T1V1 3 66,6667 66,6667
T2V3 3 70,0000 70,0000
T1V2 3 73,3333 73,3333
T1V3 3 76,6667 76,6667
T0V3 3 86,6667 86,6667
T0V2 3 90,0000
T0V0 3 93,3333
T0V1 3 93,3333
Sig. 1,000 ,533 ,070 ,094 ,094 ,070 ,259
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 41,667.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.
b. The group sizes are unequal. The harmonic mean of the group sizes is used. Type I error levels are not
guaranteed.
Lampiran 4. Data pengamatan dan daftar sidik ragam persentase pupaSpodoptera litura
Data pengamatan persentase pupaSpodoptera litura
PERSENTASE PUPA
PERLAKUAN ULANGAN Total Rataan
1 2 3
Daftar sidik ragam persentase pupa Spodoptera litura
Uji jarak duncan faktor bahan pelindung
V N Subset
1 2 3
V0 9 22,2222
V1 9 24,4444 24,4444
V2 9 30,0000
V3 9 38,8889
Lampiran 5. Data Lethal Time 50 (LT50)
Hasil analisis probit LT50 pada konsentrasi 0 gr bahan pelindungSpltNPV terhadap waktu mortalitas larvaSpodoptera litura
Data Information
N of Cases
Valid 8
Rejected Missing 0
Number of Responses > Number of Subjects 0
Control Group 0
Parameter Estimate Std. Error Z Sig. 95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
PROBITa
TIME ,337 ,027 12,582 ,000 ,284 ,389
Intercept -2,289 ,153 -14,924 ,000 -2,442 -2,135
a. PROBIT model: PROBIT(p) = Intercept + BX
Chi-Square Tests
Chi-Square dfb Sig.
PROBIT Pearson Goodness-of-Fit Test 5,464 6 ,486a
a. Since the significance level is greater than ,150, no heterogeneity factor is used in the
calculation of confidence limits.
b. Statistics based on individual cases differ from statistics based on aggregated cases.
Cell Counts and Residuals
Confidence Limits
Probability 95% Confidence Limits for TIME
Estimate Lower Bound Upper
Hasil analisis probit LT50 pada konsentrasi 10 gr bahan pelindungSpltNPV terhadap waktu mortalitas larvaSpodoptera litura
Data Information
N of Cases
Valid 8
Rejected Missing 0
Number of Responses > Number of Subjects 0
Control Group 0
Parameter Estimate Std. Error Z Sig. 95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
PROBITa TIME ,388 ,028 13,888 ,000 ,333 ,443
Intercept -2,468 ,160 -15,411 ,000 -2,628 -2,308
a. PROBIT model: PROBIT(p) = Intercept + BX
Chi-Square Tests
Chi-Square dfb Sig.
PROBIT Pearson Goodness-of-Fit Test 6,100 6 ,412a
a. Since the significance level is greater than ,150, no heterogeneity factor is used in the
calculation of confidence limits.
b. Statistics based on individual cases differ from statistics based on aggregated cases.
Cell Counts and Residuals
Confidence Limits
Probability 95% Confidence Limits for TIME
Estimate Lower Bound Upper Bound
Hasil analisis probit LT50 pada konsentrasi 20 gr bahan pelindungSpltNPV terhadap waktu mortalitas larvaSpodoptera litura
Data Information
N of Cases
Valid 8
Rejected Missing 0
Number of Responses > Number of Subjects 0
Control Group 0
Parameter Estimate Std. Error Z Sig. 95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
PROBITa TIME ,407 ,027 14,885 ,000 ,353 ,460
Intercept -2,393 ,153 -15,679 ,000 -2,546 -2,240
a. PROBIT model: PROBIT(p) = Intercept + BX
Chi-Square Tests
Chi-Square dfb Sig.
PROBIT Pearson Goodness-of-Fit Test 6,637 6 ,356a
a. Since the significance level is greater than ,150, no heterogeneity factor is used in the
calculation of confidence limits.
b. Statistics based on individual cases differ from statistics based on aggregated cases.
Cell Counts and Residuals
Confidence Limits
Probability 95% Confidence Limits for TIME
Estimate Lower Bound Upper Bound
Hasil analisis probit LT50 pada konsentrasi 30 gr bahan pelindungSpltNPV terhadap waktu mortalitas larvaSpodoptera litura
Data Information
N of Cases
Valid 8
Rejected Missing 0
Number of Responses > Number of Subjects 0
Control Group 0
Parameter Estimate Std. Error Z Sig. 95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
PROBITa TIME ,406 ,027 15,148 ,000 ,354 ,459
Intercept -2,306 ,147 -15,645 ,000 -2,454 -2,159
a. PROBIT model: PROBIT(p) = Intercept + BX
Chi-Square Tests
Chi-Square dfb Sig.
PROBIT Pearson Goodness-of-Fit Test 7,282 6 ,296a
a. Since the significance level is greater than ,150, no heterogeneity factor is used in the
calculation of confidence limits.
b. Statistics based on individual cases differ from statistics based on aggregated cases.
Cell Counts and Residuals
Confidence Limits
Probability 95% Confidence Limits for TIME
Estimate Lower Bound Upper Bound
Lampiran 7. Foto Penelitian
Foto perlakuan penelitian
T0V0 T1V0 T2V0
T0V1 T1V1 T2V1
Foto gejala serangan Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus(SpltNPV)pada larva Spodoptera litura
a b
Gejala serangan padaSpodoptera litura(a) Larva dan (b) Pupa
DAFTAR PUSTAKA
Adie, M. M., Krisnawati, A., danMufidah, A. Z.2012. Derajat ketahanan genotipekedelai terhadap hama ulat grayak.Hal 29–36. Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanaman Pangan.Bogor.
Arlita, Devy, I., T. Hadiastono, M. Martosudiro., dan Bedjo B. 2014.Pengaruh suhu awal terhadap infektivitas Spodoptera litura Nuclearpolyhedrosisvirus(SlNPV) JTM 97C untuk mengendalikan CrocidolomiabinotalisZell.(Lepidoptera:Pyralidae) pada tanaman kubis (Brassica oleracea var.capitata L.)Jurusan Hama dan Penyakit, Fakultas Pertanian Universitas Brawijaya, Malang.
Arobi, Y. 2012. Daya Predasi Cecopet (Forficula auricularia) (dermaptera : nisolabididae) pada Berbagai Instar Larva Ulat Grayak
(Spodoptera litura F.) (lepidoptera : noctuidae) di Laboratorium. Jurusan Hama dan Penyakit Fakultas Pertanian USU, Medan.
Arifin, M. 1990. Teknologi pengendalian ulat grayak (Spodoptera litura F.) pada tanaman kedelai. Kongres Himpunan Perlindungan Tumbuhan Indonesia (HPTI) I. Jakarta, 8-10 Pebruari 1990. 10 hal.
Arifin, M. dan Sunihardi. 1997. Biopestisida SlNPV untuk mengendalikan ulat grayak Spodoptera litura. Warta Penelitian dan Pengembangan Pertanian 9(5dan 6): 3-5.
Athihah, W.R. 2011. Uji Virulensi Spodopteralitura Nuclearpolyhedrosisvirus (SlNPV) isolat sumatera selatan terhadap Spodoptera litura Fabricus (Lepidoptera: Noctuidae) pada tanaman kedelai Glicyn max di laboratorium.Skripsi.Fakultas Pertanian UniversitasBrawijaya, Malang.Hal.31-35.
Azmi Uli, T. Hadiastono, M. Martosudiro., danBedjo B. 2014. Pengaruh konsentrasi kaolin terhadap efektivitas SlNPV dalam mengendalikan larva Crocidolomia binotalis Zell. pada tanaman kubis (Brassica oleracea vas capitata L.). Skripsi.Jurusan Hama dan Penyakit, Fakultas Pertanian Universitas Brawijaya, Malang.
BPS. 2014. Laporan Bulanan Data Sosial Ekonomi Desember 2014. Badan Pusat Statistik, jakarta.
Balai Besar–Biogen. 2009. Bioinsektisida SlNPV: Mengendalikan hama larva grayak pada kedelai. http://biogen. litbang. deptan. go.id/produk/SlNPV. php.Diakses [15 Oktober 2015].
Bedjo. 2003. Pemanfaatan Spodoptera litura Nuclear Polyhedrosis Virus (SlNPV) untuk pengendalian ulat grayak Spodoptera litura (Lepidoptera: Noctuidae) pada tanaman kedelai. Lokakarya pemanfaatan Nuclear Polyhedrosis Virus(NPV) sebagai agens hayati untuk mengendalikan hama pemakan daun kedelaiSpodoptera litura. Balitkabi. 16p.
Bedjo. 2007. Potensi, peluang dan tantangan pemanfaatan Spodoptera litura Nuclear Polyhedrosis Virus (SlNPV) untuk pengendalian Spodoptera
litura Fabricius pada tanaman kedelai.
http://www.puslittan.bogor.net/index.php. Diakses[15 Oktober 2015]. Bedjo. 2008. Potensi berbagai isolat Spodoptera litura Nuclear Polyhedrosis
Virus (SlNPV) asal Jawa Timur untuk pengendalian Spodoptera litura (Lepidoptera: Noctuidae) pada tanaman kedelai. Tesis. Fakultas Pertanian. Universitas Brawijaya, Malang.
Departemen Pertanian. 2010. Ulat grayak. Departemen Pertanian, Jakarta.http://ditlin.hortikultura.deptan.go.id. Diakses [15 Oktober 2015].
Dhidan, K. Samar. 2012. Removal of Phenolic Compounds from Aqueous Solution by Adsorption on to Activated Carbons Prepared from Date Stones by Chemical Activation with FeCl3. Chemical Engineering Department-College Of Engineering-University Of Baghdad-Iraq.
Erayya, Jaba J., Sajeesh P. K., dan Vinod U. 2013. Nuclear Polyhedrosis Virus (NPV), a potential biopesticide. J.Agro 1(8) : 30-33.
Ginting, R. 1996. Efikasi mindi dan mimba Terhadap Setothosea asigna Van Eeke (lepidoptera : limacodidae) pada kelapa sawit (Elaeis guinensis) di Rumah Kasa. Universitas Sumatera Utara, Medan.
Granados, R. R.dan Federici, B. A. 1986.The Biologi of Baculovirus.volume I,Biological Properties and MolecularBiology. Florida: CRC Press.
Harahap, L. 2009. Pengamatan OPT pada tanaman kubis di Saree Kecamatan Lembah Salawah Kabupaten Aceh Besar. Skripsi S1. Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Syiah Kuala Darussalam, Banda Aceh.
Hunter-Fujita F. R., Entwistle R. F., Evans H. F., dan Crook N. E. 1998. Insect Viruses and Pest Management. New York: John Wiley & Son, Inc. Hal: 620.
Kalshoven, L.G.E. 1981. Pest of Crop in Indonesia. PT. Ichtiar Baru. Van Hoeve, Jakarta.
Marwanto and Suharsono. 2008. Strategi dan komponen teknologi pengendalian ulat grayak (Sopodtera litura Fabricus.) pada tanaman kedelai. Jurnal
LitbangPertanian. Balai Penelitian Tanaman Kacang-kacangan dan
Umbi umbian. Malang.
Meidalima, D. 2014. Perkembangan popu lasi ulat grayak (Spodoptera Litura (F.)) pada kedelai di laboratorium. Jurnal Ilmiah AgrIBA (2) Edisi Maret Tahun 2014.
Nadiah, A. 2014. Apakah aplikasi biopestisida sudah efektif. Balai Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan Surabaya. Surabaya.
Okada T, Tengkano W., dan Djuarso T. 1988. An outline on soybean pest in Indonesia in Faustic Aspect. Balai Penelitian Tanaman Pangan, Malang. 37 p.
Purnama, H. A. 2003. Hama dan Penyakit Tembakau Deli. BPTD PTP Nusantara II. Medan.
Purnomo, D. dan Amalia, H. 2007. Getah pepaya betina sebagai bioinsektisida untuk mengendalikan ulat Spodoptera litura pada tanaman sayuran. Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Rimadhani,A.S., Darma, B. dan Maryani,C.T. 2013. Virulensi Nuclearpolyhedrosisvirus (NPV) terhadap ulat grayak (Spodoptera lituraF.) (Lepidoptera : Noctuidae) pada tanaman tembakau deli di rumah kaca. J.Agro Ekologi 1(3) : 678-679.
Pradana, Reka. 2012. Keefektifan ekstrak akar kudzu (Pueraria javanica) dan ekstrak daun teh (Camellia sinensis l.) dalam kemasan sebagai pelindung ultra violet untukSpodoptera litura F. Nucleopolyhedrovirus(slNPV). Skripsi. Departemen Proteksi TanamanFakultas PertanianInstitut Pertanian Bogor, Bogor.
Samsudin. 2008. Virus patogen serangga: bio-insektisida ramah lingkungan. http://www.pertaniansehat.or.id. Diakses [15 Oktober 2015].
Samsudin, T. Santoso, A. Rauf danY.M. kusumah. 2011. Keefektifan bahan pelindung alami salam mempertahankan infektivitas Spodopteraexigua Nucleopolyhedrovirus (SeNPV). Berita Biologi 10(6).
Sariani, E. 2012. Keefektifan penggunaan sunblock komersil sebagai pelindung ultraviolet untuk Spodoptera lituraNucleopolyhedrovirus (SlNPV). Skripsi. Departemen Proteksi TanamanFakultas PertanianInstitut Pertanian Bogor, Bogor.
Sembiring, M. dan Sinaga, T. 2003. Arang Aktif (Pengenalan dan Proses Pembuatannya). Universitas Sumatera Utara. Medan.
Simamora, C.J.K.,Tris,H.R., danIndri, H. 2013. Persistensi cendawan Metarhizium anisopliae (Metsch.) pada tanah gambut serta tingkat patogenisitasnya terhadap larva Tenebrio molitor (Linn.)di laboratorium. Universitas Tanjungpura. Pontianak.
Suwandi, I. 2007. pengaruh cahaya matahari dan waktu penyimpanan terhadap virulensi Nuclearpolyhedrosisvirus (NPV) pada Hyposidra talaca (Walk.) (lepidoptera: geometridae). Jurusan Hama dan Penyakit Fakultas Pertanian IPB. Bogor.
Tenrirawe, A dan A.H.Talanca. 2008. Bioekologi dan pengendalian hama dan penyakit utama kacang tanah. Prosiding Seminar Ilmiah dan Pertemuan Tahunan PEI PFI XIX Komisariat Daerah Sulawesi Selatan 464-471. Young, S. Y. 2003. Persistence of viruses in the environment.
http:/ Yustiani, V.A. 2014. Teknik Formulasi SpltNPV. POPT Ahli Pertama BBPPTP
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di Balai Perlindungan Tanaman Pangan dan Hortikultura (BPTH) Sumatera Utara (± 25 mdpl) mulai bulan Januari 2016
sampaiMaret 2016.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan pada penelitian ini antara lain isolat SpltNPV
(diperoleh dari Laboratorium Proteksi Balai Penelitian Tembakau Deli), larva S. litura instar 3, daun kedelai, akuades, alkohol, kertas tisue, kain kassa dan arang tempurung (sebagai bahan pelindung SpltNPV dari radiasi UV).
Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah wadah pembiakan S. litura, pengaduk, mortal, alu, saringan 18 mesh, pinset, toples plastik dengan diameter 20 cm dan tinggi 30 cm untuk tempat pemeliharaanS. litura, gelas ukur, beaker glass, timbangan analitik, alat tulis, kertas label, buku agenda, dan kamera.
Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial yang terdiri dari 2 faktor perlakuan dengan 3 ulangan. Setiap perlakuan
menggunakan 10 larva S. litura instar-3.
Faktor I : Bahan UV protektan dengan kombinasi :
V0 : Aquades
V1 : Arang tempurung sebanyak 10 g dalam suspensi SpltNPV
V2 : Arang tempurung sebanyak 20 g dalam suspensi SpltNPV
Faktor II : Waktu pemaparan dibawah matahari T0 : 0 jam
T1 : 2 jam
T2 : 4 jam
Banyak ulangan dari masing-masing perlakuan adalah :
(t - 1)(r - 1) ≥ 15 11 (r - 1) ≥ 15
11r – 11 ≥ 15
nr ≥ 2,36
Banyak ulangan : 3 ulangan
Kombinasi perlakuan : 12 perlakuan
Jumlah perlakuan : 12 x 3 = 36 perlakuan
Jumlah larva keseluruhan : 360 larva Kombinasi perlakuan adalah :
T0V0 T1V0 T2V0
T0V1 T1V1 T2V1
T0V2 T1V2 T2V2
T0V3 T1V3 T2V3
Data dianalisis dengan sidik ragam menggunakan model linier :
Yijk = μ + αi + βj + (αβ)ij + Σijk
Yijk = Respon atau nilai pengamatan pada perlakuan ke-i dan kelompok ke-j. μ = Nilai tengah umum
αβij = interaksi dari faktor a pada taraf ke i dan faktor b pada taraf ke j
Σijk = Efek eror karena pengaruh perlakuan pada taraf ke-i, faktor b pada taraf
ke-j dan pada ulangan ke-k.
Data hasil penelitian yang berpengaruh nyata dilanjutkan dengan uji beda rataan berdasarkan uji jarak berganda duncan pada taraf 5%
Analisis Data
Untuk mengetahui pengaruh antar perlakuan, maka data yang diperoleh
diuji dengan analisis varian, dilanjutkan dengan uji selang berganda Duncan pada taraf nyata α = 0,05 bila terdapat beda nyata menggunakan program SPSS 21.
Pelaksanaan Penelitian
Pemeliharaan larva S. litura
Perbanyakanlarva S. litura dilalakukan dengan mengumpulkan paket telur
S. litura yangdiperoleh dari lapangan dan dipelihara didalam wadah pembiakan. Setelah telur menetas larva dipisahkan kedalam wadah plastik yang ditutupdengan kain kasa dan diberi pakan daun kedelai bebas pestisida. Larvayang diguna kan
adalah instar 3 yang sehatdengan ciri-ciri larva aktif bergerak, warna tubuh cerah, dan tubuhlarva tidak lembek.
Pembuatan ekstrak arang tempurung
Arang tempurung yang digunakandihaluskan dengan menggunakan mortar dan alu. Setelah halus bahan disaring menggunakan saringan berukuran 18 mesh
Pembuatan suspensi virusSpltNPV
Isolat virus SpltNPV diperoleh dari BPTD (Balai Penelitian Tembakau
Deli) diberikan dengan aplikasi dosis sebanyak 3000 ppm (3 gSpltNPV/1000 ml air). Suspensi virus kemudian dicampur dengan arang tempurung sesuai dengan perlakuan.
Pengaplikasian
Campuran suspensi SpltNPV dengan bahan pelindung UV(Arang
tempurungsebanyak 0 g, 10g, 20 g, dan 30 g), dituangkan ke dalam beaker glass. Kemudian dilakukan penyinaran UV selama selama 0, 2 dan 4 jam dibawah sinar matahari yang dimulai pukul 11.00-15.00 wib. Suspensi yang telah dijemur
digunakan sebagai pencelupan (dipping) daun kedelai yang terlebih dahuludicuci bersih, kemudian dicelupkan selama 1 menit sebagai pakan larva S. litura. Setelah
pencelupan daun kedelai tersebut dikering anginkan selama 30 detik. Daun kedelai tersebut dimasukkan kedalam stoples yang telah berisi larva S. Litura instar 3 sebanyak 10 ekor. Apabila daun kedelai telah habis dimakan maka dapat
diganti dengan daun kubis yang baru tanpa kontaminasi virus. Kemudian diamati perubahan sesuai dengan parameter pengamatan.
Parameter Pengamatan
Larva S. lituraberhenti makan
Pengamatan gejala larva S. Liturainstar 3 yang berhenti makan dilakukan
pada 0, 4, 8, 12, 20, 24 jam setelahinokulasi (JSI). Menurut Bedjo (2008),persentase larva berhenti makan dihitungdengan menggunakan rumus:
P = �
� � 100%
b = Jumlah larva uji yang berhenti makan n = Jumlah larva uji
Persentase mortalitas larva S. litura (%)
Pengamatan mortalitas dihitung setiap hari. Persentase mortalitas larva dihitung dengan menggunakan rumus :
P = n x 100% N
Keterangan : P = Persentase mortalitas larva
n = Jumlah larva yang mati N= Jumlah larva yang diuji.
(Fayone dan lauge, 1981 dalam Ginting, 1996).
Persentase larva S. litura yang menjadi pupa
Pengamatan dilakukan dengan menghitung jumlah larva yang berhasil
menjadi pupa. Menurut Bedjo (2008) persentase larva S. litura membentuk pupa dihitung menggunakan rumus:
I = i x 100 % N
Keterangan: I= Persentase larva S. litura membentuk pupa
i = Jumlah larva S. litura uji membentuk pupa N= Jumlah larva S. litura uji
Lethal Time (LT50)
Lethal time (LT50) yaitu waktu yang dibutuhkan oleh SpltNPV untuk
dapat menyebabkan kematian setengah dari populasi serangga uji
HASIL DAN PEMBAHASAN
Larva S. litura Berhenti Makan
Berdasarkan hasil analisis sidik ragam menunjukkan persentase gejala larva S.litura berhenti makan pada berbagai waktu penjemuran T0 (0 jam), T1 (2
jam), T2
(4 jam) berpengaruh nyata antar perlakuan pengamatan pada 0, 4, 8, 12, 16, 20, dan 24 jam setelah inokulasi. Hal ini dapat dilihat pada Tabel 1 dan Lampiran 1.
Tabel 1. Persentase berhenti makan (%)
S.litura pada berbagai waktupenjemuran setelah aplikasi dibawah matahari.
Waktu Berhenti Makan (%)
0 jam 4 jam 8 jam 12 jam 16 jam 20 jam 24 jam T0 0 0 15,00 a 37,50 a 48,33 a 60,83 a 74,16 a
T1 0 0 6,66 b 16,67 b 29,16 b 35,83 b 43,33 b
T2 0 0 2,50 b 10,00 c 14,16 c 22,50 c 33,33 c
Keterangan: Angka-angka yang diikuti notasi yang berbeda pada kelompok kolom yang sama menunjukkan berbeda nyata pada taraf 5 % menurut Duncan Multiple Range Test
T0: 0 jam, T1: 2 jam, T2: 4 jam
Tabel 1 menunjukkan bahwa persentase berhenti makan pada perlakuan T0
(74,16%) lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan T1 (43,33%) dan T2
(33,33%). Dari hasil tersebut dapat dilihat bahwa waktu penjemuran berpengaruh
terhadap waktu berhenti makan S.litura, semakin lama waktu penjemuran maka daya infeksi SpltNPV terhadap larva S. Litura semakinmenurun. Hal ini menunjukkan bahwa patogenitas SpltNPVdipengaruhi oleh sinar UV matahari
dimana pada perlakuan tanpa penjemuran persentase berhenti makan paling tinggi diantara perlakuan yang lain. Menurut Young (2003) menyatakan bahwa SpltNPV
lingkungan. Inaktivasi virus oleh sinar matahari disebabkan oleh sinar ultraviolet (UV).
Hasil analisis sidik ragam menunjukkan bahwa bahan pelindung yang diaplikasikan yaitu V0 (tanpa bahan pelindung), V1 (10 g arang tempurung), V2
(20 g arang tempurung), dan V3 (30 g arang tempurung) berpengaruh nyata
terhadap larva S.litura berhenti makan pada berbagai perlakuan pengamatan 0, 4, 8, 12, 16, 20, dan 24 jam setelah inokulasi. Hal ini dapat dilihat pada Tabel 2 dan
Lampiran 1.
Tabel 2. Persentase berhenti makan (%) S.litura pada berbagai bahan pelindung setelah aplikasi dibawah matahari.
Bahan
Keterangan: Angka-angka yang diikuti notasi yang berbeda pada kelompok kolom yang sama menunjukkan berbeda nyata pada taraf 5 % menurut Duncan Multiple Range Test
V0: 0 gram, V1: 10 gram, V2: 20 gram, V3: 30 gram
Berdasarkan analisis sidik ragam persentase gejala larva S.litura berhenti makan pada waktu pengamatan 0 sampai 4 jam setelah inokulasi (JSI) tidak adanya larva S. litura yang berhenti makan, hal ini diduga karena pada saat tersebut merupakan fase awal masuknya NPV kedalam tubuh larva dan merupakan awal replikasi NPV. Pada fase ini disemua perlakuan, larva S. litura masih melakukan aktivitas
berupa memakan daun kedelai dan masih dalam keadaan sehat. Ciri-ciri larva yang sehat pada perlakuan ini yaitu larva masih aktif bergerak, memakan daun dan nafsu makan tetap. Hal ini seperti yang dinyatakan Azmi et al. (2014) bahwa
cirilarva yang sehat pada perlakuan tersebutyaitu larva masih aktif bergerak dan tetap memakan daun secara aktif dan cepat.
Pengamatan larva S. litura mulai menunjukkan gejala berhenti makan dimulai pada 8 jam setelah inokulasi disemua perlakuan dengan persentase berhenti makan masing-masing 5,56%; 6,67%; 8,89% dan 11,11%. Larva berhenti makan
dikarenakan adanya aktivasi dari SpltNPVsehingga mempengaruhi nafsu makan dari S. litura. Gejala yang dapat diamati seperti larva menjauhi pakan, gerakan
melambat, ketika disentuh diam dan berhenti makan. Athihah (2011) menyatakan bahwa larva S. litura yang sudah tertular SpltNPV akan menunjukkan tanda awal gejala berhenti makan seperti ketika larva disentuh akan tetap diam. Menurut
Arlita et al. (2014) larva yang tertular SpltNPV menunjukkan gejala berhenti makan seperti apabila larva disentuh tetap diam, nafsu makan berkurang dan
akhirnya berhenti makan.
Persentase mortalitas larva S. litura
Dari hasil analisis sidik ragam menunjukkan bahwa lama waktu
penjemuran SpltNPV berbeda dan berpengaruh nyata terhadap perentase (%) mortalitaslarva
S. lituradalam beberapa kali pengamatan. Hal ini dapat dilihat pada Tabel 3 dan Lampiran 2.
Tabel 3. Persentase mortalitas (%) S.litura pada berbagai waktu penjemuran setelah aplikasi dibawah matahari.
Waktu Mortalitas (%)
1 hsa 2 hsa 3 hsa 4 hsa 5 hsa 6 hsa 7 hsa 8 hsa T0 0 9,16 a 16,66 a 35,83 a 57,50 a 72,50 a 79,16 a 90,83a
T1 0 4,16 b 10,83 b 21,66 b 30,00 b 46,66 b 57,50 b 67,50ab
T2 0 1,66 b 5,83 c 13,33 c 22,50 c 38,33 c 45,00 c 55,00c
Keterangan: Angka-angka yang diikuti notasi yang berbeda pada kelompok kolom yang sama menunjukkan berbeda nyata pada taraf 5 % menurut Duncan Multiple Range Test
Tabel 3 menunjukkan bahwa adanya perbedaan tingkat mortalitas tiap waktu pengamatan. Pada perlakuan T0, T1 dan T2 dapat dilihat belum adanya larva
S.litura yang mati pada pengamatan 1 hari setelah aplikasi. Mortalitas larva S.litura mulai terjadi pada pengamatan 2 hari setelah aplikasi, hal ini dikarenakan polihedra yang terkandung didalam SpltNPV membutuhkan waktu untuk
menyebar dan menginfeksi larva S.litura. Polihedra yang tertelan bersama dengan pakan yang diaplikasikan akan bereplikasi dan menginfeksi sel ataupun jaringan
yang akan menghasilkan virion-virion. Virion yang terbentuk memenuhi jaringan yang menyebabkan sel menjadi lisis dan akhirnya larva akan mati. Sanjaya, et al. (2011) menyatakan bahwa mekanisme terjadinya infeksi hingga menyebabkan
kematian pada larva diawali dengan tertelannya polihedra yang masuk bersama makanan ke dalam tubuh serangga yang selanjutnya akan dicerna di dalam usus
tengah serangga. Kemudian membran yang membungkus polihedra tersebut akan melarut di dalam usus tengah serangga karena kondisi basa pada daerah tersebut. Tahap selanjutnya, virion akan melakukan fusi dengan membran plasma dan
menembus membran peritrofik atau sel-sel epitel usus tengah yang merupakan target primer infeksi NPV. Di dalam sitoplasma, virion akan melepaskan
nukleokapsid. Nukleokapsid yang tersisa selanjutnya akan masuk ke dalam nukleus sambil melepaskan DNAnya dan membentuk stroma virogenik. Dalam kondisi inilah, virion tersebut melakukan replikasi atau memperbanyak diri di
dalam inti sel inangnya. Selanjutnya inti sel yang telah terinfeksi membesar, kemudian lisis dan mengeluarkan turunan virion baru hasil replikasi virus.
daya virulensi SpltNPV yang menyebabkan terjadinya degradasi dari virus tersebut, sehingga dapat disimpulkan bahwa semakin lama waktu pemaparan
SpltNPV dibawah matahari maka efektivitas dari SpltNPV akan semakin berkurang. Menurut penelitian Pradana (2012) menyatakan bahwa laju kematian yang lambat pada penjemuran 2 dan 3 jam tanpa bahan tambahan UV protektan
diduga karena konsenstrasi virus yang masih virulen yang termakan oleh larva S. litura dalam jumlah lebih sedikit akibat terpapar sinar UV. Pada perlakuan menggunakan bahan tambahan UV protektan dengan penjemuran menunjukkan laju kematian masih tetap tinggi diduga karena konsentrasi virus virulen yang termakan oleh S. litura masih tinggi karena tidak mengalami degradasi akibat
sinar UV.
Tabel 3 menunjukkan bahwa pemaparan SpltNPV dibawah sinar matahari
berpengaruh nyata terhadap mortalitas larva S.litura. Pada seluruh pengamatan dapat diketahui bahwa mortalitas larva tertinggi terdapat pada perlakuan T0
sebesar 90,83% yang berbeda nyata dengan perlakuan T2 sebesar 55,00%. Dari
hasil pengamatan dapat dilihat bahwa waktu pemaparan SpltNPV dibawah sinar matahari mempengaruhi tingkat mortalitas larva. Hal ini dikarenakan konsentrasi
virus yang termakan oleh larva berbeda akibat perlakuan penjemuran sehingga jumlah polihedra virus yang tertelan juga berbeda. Semakin banyak jumlah polihedra yang tertelan maka semakin tinggi mortalitas larva. Hal ini sesuai
larva menyebabkan semakin banyak jaringan larva H. Talaca yang terinfeksi virus.
Hasil analisis sidik ragam menunjukkan bahwa bahan pelindung yang diaplikasikan berpengaruh nyata terhadap mortalitas larva S.litura pada berbagai perlakuan pengamatan setelah inokulasi.Hal ini dapat dilihat pada Tabel 4 dan
Lampiran 2.
Tabel 4. Persentase mortalitas (%) S.litura pada berbagai instar setelah aplikasi. Keterangan: Angka-angka yang diikuti notasi yang berbeda pada kelompok kolom yang sama menunjukkan berbeda nyata pada taraf 5 % menurut Duncan Multiple Range Test
V0: 0 gram, V1: 10 gram, V2: 20 gram, V3: 30 gram
Tabel 4 menunjukkan bahwa persentase mortalitas larva yang efektif terjadi pada pengamatan hari ke-5 dan ke-6 setelah aplikasi pada masing-masing perlakuan sebesar V0 (30,00% dan 43,33%), V1 (35,56% dan 47,78%), V2
(40,00% dan 57,78%), dan V3 (41,11% dan 61,11%). Keefektifan SpltNPV
ditandai dengan aktivasi dari virus SpltNPV yang menyebabkan integumen larva
menjadi lunak dan mudah robek, kemudian setelah integumen larva robek maka akan mengeluarkan cairan berwarna coklat susu dengan bau khas menyengat. Hal ini sejalan dengan pernyataan Bedjo (2003) yang menyatakan bahwa mortalitas larva S. litura adalah akibat proses infeksi SpltNPV di dalam tubuh larva,
tubuh larva tersebut pecah, maka akan mengeluarkan cairan kental berwarna coklat susu yang merupakan cairan SpltNPV dengan bau yang sangat menyengat.
Berdasarkan Tabel 4 dapat dilihat bahwa perbedaan jumlah bahan pelindung yang diaplikasikan berpengaruh nyata terhadap mortalitas larva S.litura. Dari hasil pengamatan diketahui bahwa mortalitas larva tertinggi pada perlakuan V3 dengan
mortalitas sebesar 77,78% dan pengamatan terendah pada perlakuan V0 sebesar
61,11%. Semakin banyak bahan pelindung yang diaplikasikan maka mortalitas
larva S.litura akan semakin meningkat. Hal ini menunjukkan bahwa bahan pelindung yang diaplikasikan yaitu arang tempurung dapat melindungi SpltNPV dari paparan sinar UV matahari dan berpotensi sebagai UV protektan alami. Hasil
penelitian ini tidak berbeda jauh dengan penelitian yang dilakukan Samsudin, et al. (2011) yang menyatakan bahwa arang tempurung memiliki potensi sebagai bahan UV alami yang dapat melindungi infektivitas SpltNPV. Pada pengamatan hari ke-6 HSA diperoleh data mortalitas larva dengan perlakuan arang tempurung sebesar 57,47%.
Penambahan arang tempurung sebagai bahan pelindung SpltNPV dapat mempertahankan tingkat mortalitas larva S.litura dan berbeda nyata dengan
perlakuan SpltNPV tanpa penambahan UV protektan. Hal ini dikarenakan Arang tempurung memiliki kandungan karbon yang dapat menyerap sinar ultraviolet. Menurut Ignoffo & Couch (1981) untuk mencegah terjadinya inaktivasi karena
tempurung dan arang sekam merupakan karbon aktif yang dapat menyerap sinar UV.
Tabel 5. Hasil uji lanjut interaksi antara lama penjemuran dengan bahan pelindung setelah aplikasi terhadap persentase mortalitas larva S. litura.
Interaksi
Keterangan: Angka-angka yang diikuti notasi yang berbeda pada kelompok kolom yang sama menunjukkan berbeda nyata pada taraf 5 % menurut Duncan Multiple Range Test
T0: 0 jam, T1: 2 jam, T2: 4 jam, V0: 0 g, V1: 10 g,V2: 20 g, V3: 30 g
Berdasarkan Tabel 5 lampiran 3 dapat diketahui bahwa pada perlakuan interaksi antara T0V0 dan T0V3 tidak berbeda nyata, sedangkan pada perlakuan interaksi
T1V0 dan T1V3, juga pada T2V0 dan T2V3berbeda nyata. Hal ini menunjukkan
bahwa interaksi perlakuan pada lama waktu pemaparan dan bahan pelindung yang diaplikasikan berpengaruh nyata terhadap persentase mortalitas larva S.
litura.Pemaparan atau penjemuran dibawah sinar matahari yang lama dengan pemberian bahan pelindung yang sedikit, menyebabkan persentase mortalitas S.
litura semakin rendah. Hal ini dikarenakan pemberian bahan pelindung dengan jumlah sedikit pada SpltNPV menyebabkan terjadinya degradasi dari virus tersebut akibat terpapar sinar UV, sehingga dengan waktu pemaparan yang lama
mortalitas yang rendah, sehingga dapat diketahui bahwa semakin lama waktu pemaparan maka semakin rendah tingkat mortalitas larva S. litura, sedangkan
untuk bahan pelindung semakin banyak bahan pelindung yang diaplikasikan maka virulensi virus semakin terjaga. Hal ini sesuai dengan pernyataan Suwandi (2007) menyatakan bahwa semakin lama NPV dijemur maka virulensinya akan semakin
rendah, dikarenakan ultraviolet yang terdapat dalam sinar matahari dapat merusak polyhedra dan asam nukleat virus sehingga virulensinya akan menurun. Menurut Mehrvar et al. (2008) dalam Sariani (2012) bahan yang dapat menahan atau menyerap
sinar UV dapat mempertahankan persistensi NPV setelah diaplikasikan di lahan. Hal
tersebut sangat penting agar virus yang diaplikasikan pada daun dapat terjaga
virulensinya dalam mengendalikan hama inang.
Persentase larva S.litura membentuk pupa
Hasil analisis sidik ragam menunjukkan bahwa bahan pelindung yang diaplikasikan berpengaruh nyata terhadap persentase larva S.litura membentuk
pupa pada berbagai perlakuan pengamatan setelah inokulasi Hal ini dapat dilihat pada Tabel 6 dan lampiran 4.
Tabel 6. Persentase pupa (%) S.litura pada berbagai bahan pelindung setelah aplikasi
Bahan Pelindung Pupa (%)
V0 38,89 a
V1 30,00 b
V2 24,44 bc
V3 22,22 c
Keterangan: Angka-angka yang diikuti notasi yang berbeda pada kelompok kolom yang sama menunjukkan berbeda nyata pada taraf 5 % menurut Duncan Multiple Range Test
V0: 0 gram, V1: 10 gram, V2: 20 gram, V3: 30 gram
Daritabel 6 dapat dilihat bahwa persentase larvaS. litura menjadi pupa
tertinggi pada perlakuan V0 yaitu 38,89% dan terendah pada perlakuan V3 sebesar
yang diaplikasikan berbeda antar perlakuan. Bahan pelindung yang diaplikasikan berguna untuk mempertahankan infektivitas dari SpltNPV, sehingga pada
perlakuan V3 terlihat bahwa intensitas pembentukan pupa rendah. Hal ini
diakibatkan virulensi virus yang masih tinggi sehingga mortalitas larva S. litura tinggi. Menurut Athihah (2011) menyatakan bahwa persentase pupa dan imago
yang terbentuk semakin rendah setelah infeksi SpltNPV maka akan semakin tinggi tingkat virulensinya dan sebaliknya jika persentase pupa dan imago yang
terbentuk semakin tinggi maka virulensi virus tersebut rendah.
LT50(Lethal Time 50%)
Hasil analisis probit LT50 pada tingkat kematian serangga uji 50 % dengan
parameter penambahan protektan UV menunjukkan perbedaan terhadap waktu infeksi SpltNPV pada berbagai pengamatan. Hal ini dapat dilihat pada Tabel 7 dan
Lampiran 5.
Tabel 7. Hasil analisis probit LT50
Protektan UV LT50 (Hari)
Berdasarkan Tabel 7 dan lampiran 5 analisis probit, lama waktu yang dibutuhkan SpltNPV mulai dari masuknya polihedra ke dalam sistem pencernaan
larva ujihingga terinfeksi sampai larva mati, waktu kematian terjadi setelah 2-12 hari sesudah infeksi tergantung pada dosis virus, temperatur dan stadia larva instar
termakan oleh larva. Isolat virus yang lebih virulen dapat mematikan larva dalam 2 sampai 5 hari, tetapi isolat yang kurang virulen membutuhkan 2 sampai 3
minggu untuk mematikan inangnya.
Pada konsentrasi bahan pelindung V0 diperoleh nilai LT50terlama dari semua
perlakuan sebesar 6,80 hari dengan selang kepercayaan tercepat 6,45 hari dan
terlama 7,22 hari. Perlakuan V0 memperlihatkan rendahnya konsentrasi
SpltNPVyang terinfeksi pada larva dikarenakan tidak adanya bahan pelindung yang diaplikasikan bersama NPV. Dari hal ini dapat disimpulkan bahwa konsentrasi perlakuan dan cahaya matahari yang diaplikasikan mempengaruhi waktu yang dibutuhkan NPV untuk membunuh serangga uji. MenurutNadiah
(2014) menyatakan bahwa Nuclearpolyhedrosisvirus (NPV) dalam menyebabkan kematian hama sasaran dapat dikatakan efektif sangat tergantung dari dosis,
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Persentase berhenti makan tertinggi pada perlakuan berbagai waktu
penjemuran yaitu T0 sebesar 74,16% dan terendah pada perlakuan T2
sebesar 33,33%.
2. Persentase berhenti makan tertinggi pada perlakuan bahan pelindung yaitu
V2 sebesar 55,56% dan terendah pada perlakuan V0 sebesar 43,33%.
3. Mortalitas larva tertinggi pada perlakuan berbagai waktu penjemuran yaitu
T0 sebesar 90,83% dan terendah pada perlakuan T2sebesar 55,00%.
4. Mortalitas larva tertinggi pada perlakuan bahan pelindung yaitu V3 sebesar
77,78% dan terendah pada perlakuan V0 sebesar 61,11%.
5. Persentase larvamenjadi pupa tertinggi terdapat pada perlakuan bahan
pelindung V0 sebesar 38,89% dan terendah pada perlakuan V3 sebesar
22,22%.
6. Nilai LT50terlama dari semua perlakuan pada konsentrasi bahan pelindung
V0sebesar 6,80 hari dengan selang kepercayaan tercepat 6,45 hari dan
terlama 7,22 hari dan tercepat pada konsentrasi bahan pelindung V3
sebesar 5,67 hari dengan selang kepercayaan tercepat 5,42 hari dan
terlama 5,94 hari.
Saran
Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mencari konsentrasi bahan pelindung yang efektif untuk meningkatkan virulensi SpltNPV dalam
TINJAUAN PUSTAKA
Biologi Spodoptera litura Fabr.
Menurut Kalshoven (1981) Spodoptera lituraF. dapat diklasifikasikan sebagai berikut : filum : arthropoda kelas : insecta ordo : lepidoptera famili :
noctuidae subfamili : amphipyrinae genus : spodoptera species : Spodoptera litura F.
Telur diletakkan secara berkelompok pada helaian daun sebelah bawah
dengan jumlah 250-300 butir. Telur ditutupi jaringan halus warna putih kekuningan. Koloni telur berwarna cokelat kekuningan. Telur akan menetas
setelah berumur 3-5 hari (Purnama, 2003).
Telur biasanya diletakkan di bawah permukaan bawah daun secara
berkelompok berkisar 4-8 kelompok. Telur berbentuk hampir bulat dengan bagian dasar melekat pada daun(kadang-kadang tersusun dua lapis), diletakkan berkelompokmasing-masing 25−500 butir. Diameter telu r 0,3 mm sedangkan
lama stadia telurberkisar antara 3-4 hari (Gambar 1) (Marwanto dan Suharsono, 2008).
Larva yang baru menetas berukuran kecil berwarna hijau kehitaman dengan garis hitam yang berbeda pada segmen perut. Beberapa hari setelah
menetas (bergantung ketersediaan makanan), larva menyebar dengan menggunakan benang sutera dari mulutnya. Pada siang hari, larva bersembunyi di dalam tanah atau tempat yang lembap dan menyerang tanaman pada malam hari
atau pada intensitas cahaya matahari yang rendah. Biasanya larva berpindah ke tanaman lain secara bergerombol dalam jumlah besar. Pada ulat grayak terdapat
tanda bulan sabit berwarna hijau gelap dengan garis punggung gelap memanjang(Marwoto dan Suharsono, 2008).
Stadium ulat terdiri atas 6 instar yang berlangsung selama 14 hari. Ulat
instar I, II dan III, masing-masing berlangsung sekitar 2 hari (Arifin, 1990). Instar pertama berukuran panjang 1,2-1,5 mm. Instar kedua sampai instar keempat
berkisar 15-16 mm. Larva muda berwarna hijau dengan garis-garis hitam di punggungnya sedangkan larva yang sudah tua warnanya beragam yaitu hijau, coklat muda, hitam kecoklatan atau hijau tua kecoklatan dengan garis-garis
kuning (Gambar 2) , Larva yang hidup di dataran tinggi berwarna coklat. Stadia larva merupakan stadia yang merusak tanaman (Purnomo dan Amalia, 2007).
Ulat berpupa di dalam tanah, membentuk pupa tanpa rumah pupa (kokon), berwarna coklat kemerahan dengan panjang sekitar 1,60 cm (Gambar 3). Lama
stadium pupa 8−11 hari (Marwoto dan Suharsono, 2008). Pupa berada di dalam tanah pada kedalaman kurang lebih 1 cm dan sering dijumpai pada pangkalbatang, berlindung dibawah daun kering. Pupa berwarna coklat muda dengan garis
segmen beraturan (Purnomo dan Amalia, 2007).
Gambar 3. Pupa Spodoptera litura F. Sumber : Foto langsung
Ngengat berwarna abu-abu sampai kecoklat-coklatan dengan bintik terang dekat sayap. Sayap depan berwarna coklat tua dengan garis-garis yang kurangjelas
dan terdapat bintik hitam. Sedangkan sayap belakang keputih-putihan dan tepinya bergaris hitam. Ukuran sayap bila di rentangkan dapat mencapai 25-30 mm (Purnomo dan Amalia, 2007). Kemampuan terbang ngengat pada malam hari
mencapai 5 km. lama hidup 9-18 hari.Siklus hidup berkisar antara 30−60 hari (Marwoto danSuharsono, 2008).
Gejala Serangan
Ulat grayak aktif makan pada malam hari, meninggalkan epidermis atas
dan tulang daun sehingga daun yang terserang dari jauh terlihat berwarna putih (Balitbang, 2006). Larva yang masih kecil merusak daun dan menyerang secara serentak berkelompok. dengan meninggalkan sisa-sisa bagian atas epidermis
daun, transparan dan tinggal tulang-tulang daun saja. Biasanya larva berada di permukaan bawah daun, umumnya terjadi pada musim kemarau
(Tenrirawe dan Talanca, 2008).
Ulat grayak meninggalkan epidermis atas dan tulang daun sehingga daun yang terserang dari jauh terlihat berwarna putih. Selain menyerang kedelai, ulat
grayak juga menyerang jagung, kentang, tembakau, kacang hijau, bayam dan kubis (Balitbang, 2006).
Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPNV)
Morfologi dan struktur
Nucleopolyhedrovirus (NPV) termasuk dalam famili Baculoviridae. Famili ini dibagi menjadi 2 genus yaitu polyhedrovirus (NPVs) dan granulovirus (GVs). Sekarang ini istilah nuclear polyhedrosis virus dan granulosis diganti menjadi
nucleopolyhedrovirus dan granulovirus (Hunter-Fujita, et al., 1998).
NPVmemiliki ciri khas yaitu berbentuk batang dan terdapat di dalam
inclusion bodies yang disebut polihedra. Polihedra berbentuk kristal bersegi banyak dan berukuran relatif besar (0,5-15μm) sehingga mudah diamati menggunakan mikroskop perbesaran 600 kali. Spodoptera litura
Mekanisme kerja NPV pada Serangga
Penularan NPV pada serangga dapat terjadi melalui makanan yang
terkontaminasi virus tersebut, kontak antar individu larva yang terinfeksi atau melalui serangga predator dan parasitoid. Terdapat dua faktor yang menentukan transmisi NPV, yang pertama yaitu bagaimana inang bertemu patogen (kontak)
dan kedua yaitu kondisi inang yang rentan atau resisten (Suwandi, 2007).
Apabila NPV termakan oleh serangga inang (ulat) dan masuk ke dalam
saluran pencernaan, maka polihedra akan pecah sehingga melepaskan virion infektif. Virion yang terlepas dari matrik protein ini akan menginfeksi sel-sel saluran pencernaan. Proses infeksi SpltNPV pada serangga inang dimulai dengan
tertelannya polihedra yang berisi virus bersama dengan pakan serangga. Kondisi alkalin (pH tinggi) pada saluran pencernaan dapat menyebabkan polihedra larut
sehingga membebaskan virus. Selanjutnya, virus menginfeksi sel-sel yang rentan dalam waktu 1 sampai 2 hari setelah polihedra tertelan (BB-Biogen, 2009).
Gejala Infeksi pada Larva
Gejala infeksi pada larva S. litura akan terlihat 3 – 7 hari setelah SpltNPV tertelan. Larva instar 1 yang terinfeksi SpltNPV umumnya akan terlihat berwarna
putih susu, akan tetapi gejala ini agak sulit dilihat secara visual kecuali dengan mikroskop. Gejala pada larva instar-3 dan instar-4 yang terinfeksi SpltNPV akan terlihat berwarna putih kecoklatan pada bagian perutnya, sedangkan pada bagian
Larva yang terinfeksi SpltNPV pada umumnya ditandai dengan berkurangnya kemampuan makan, gerakan yang lambat, dan tubuh membengkak
akibat replikasi atau perbanyakan partikel-partikel virus SpltNPV. Integumen larva biasanya menjadi lunak, rapuh, dan mudah robek. Apabila tubuh larva tersebut pecah, maka akan mengeluarkan cairan kental berwarna coklat susu yang
merupakan cairan SpltNPV dengan bau yang sangat menyengat (Gambar 7) (Yustiani, 2014).
Gambar 5. Gejala serangan Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus Sumber : Foto langsung
Bahan Pelindung Ultra Violet
Arang tempurung
Tempurung kelapa kebanyakan hanya dianggap sebagai limbah industri dalam pengolahan kelapa, ketersediaannya yang melimpah dianggap masalah sebagai masalah lingkungan, namun dapat diperbaharuidan murah. Padahal arang
tempurung kelapa ini masih dapat diolah kembali menjadi produk yang mempunyai nilai ekonomis tinggi yaitu sebagai karbon aktif atau arang aktif
(Dhidan, 2012)
pemanasan pada suhu tinggi. Arang selain digunakan sebagai bahan bakar, juga dapat digunakan sebagai adsorben (penyerap). Daya serap ditentukan oleh luas
permukaan partikel dan kemampuan ini dapat menjadi lebih tinggi jika terhadap arang tersebut dilakukan aktifasi dengan aktif faktor bahan-bahan kimia ataupun dengan pemanasan pada temperatur tinggi. Dengan demikian, arang akan
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Indonesia merupakan salah satu negara utama pengimpor kedelai.
Produksi kedelai nasional sampai saat ini masih di bawah 2,5 ton/ha. Pada tahun 2014 Indonesia mengimpor kedelai sebanyak 348.000 ton, dengan produksidalam negeri berkisar di bawah 1 juta ton. Hal ini disebabkan karenatingginya kebutuhan
kedelai di Indonesia, sementara produksi kedelai nasional masih lebih rendah dibanding kebutuhan masyarakat (BPS, 2014).
Salah satu faktor yang menyebabkan rendahnya produksi, khususnya kacang-kacangan adalah adanya serangan hama dan penyakit. Tercatat sebanyak 111 jenis serangga yang dapat menyerang tanaman kedelai dan 9 diantaranya
termasuk hama penting (Okada, 1988). Spodoptera litura merupakan salah satu jenis hama penting yang merusak daun kedelai dibandingkan dengan hama
perusak daun lainnya (Adie,et al., 2012). Mempunyai kemampuanperkembangan populasi sangat tinggi, rata-rata diatas 90% (Meidalima, 2014).
Hama ini sering mengakibatkan penurunan produktivitas bahkan
kegagalan panen karena menyebabkan daun dan buah sayuran menjadi sobek, terpotong-potong dan berlubang (Samsudin, 2008). Kerusakan daun akibat
serangan hama pemakan daun akan mengganggu proses fotosintesis yang akhirnya mengakibatkan kehilangan hasil. Kehilangan hasil kedelai akibat serangan hama pemakan daun atau ulat grayak Spodoptera litura dapat mencapai 80% (Inayati dan Marwoto, 2011).
berlebihan sehingga berpotensi menimbulkan dampak negatif terhadap lingkungan (Rimadhani,et al., 2013).
Aplikasi insektisida kimia yang berlebihan dapat menimbulkan permasalahan baru seperti resistensi serangga sasaran, resurjensi hama, terbunuhnya musuh alami, meningkatnya residu pada hasil pertanian, mencemari
lingkungan dan gangguan kesehatan bagi pengguna. Pengurangan penggunaan pestisida di areal pertanian menuntut tersedianya cara pengendalian lain yang
aman dan ramah lingkungan, diantaranya dengan memanfaatkan musuh alami. Salah satu agens hayati yang berperan penting sebagai pengendali hama secara alamiah adalah Nucleopolyhedrovirus (NPV) (Samsudin, 2008).
NPV diketahui dapat menyebabkan tingkat kerusakan yang tinggi terhadap serangga,dapat memperbanyak diri, serta aman untuk musuh alami karena spesifik
inang dan ramah lingkungan.Hal ini disebabkan karena NPV merupakanparasit obligat yang hanya dapat memperbanyak diri di dalam larva yang hidup (Erayya,et al., 2013).
Menurut Young (2003)kelemahan SpltNPV pada saat diaplikasikan di lapangan yaitu menurunnya keefektifan SpltNPV setelah terpapar sinar matahari,
khususnya sinar ultraviolet. Sebagai upaya mengatasi hal tersebut perlu dilakukan rekayasa formulasi untuk memelihara keefektifan SpltNPV dengan menambahkan senyawa yang dapat bersifat sebagai pelindung terhadap sinar ultraviolet.
Hunter-Fujita et al. (1998) beberapa material berwarna hitam dapat menyerap cahaya mulai dari inframerah sampai UV.
Berdasarkan permasalahan diatas, maka perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai potensi arang tempurung sebagai bahan pelindung SpltNPV dari sinar matahari untuk meningkatkan efektifitas NPV mengendalikan hama
Spodoptera litura.
Tujuan Penelitian
Untuk memperoleh informasi mengenai potensiarang tempurung sebagai bahan pelindung Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV)terhadap paparan sinar ultra violet.
Hipotesa penelitian
Karbon yang terdapat pada arang tempurung dapat melindungi Spodoptera
litura Nucleopolyhedrovirus(SpltNPV)dari paparan sinar ultra violet.
Kegunaan Penelitian
- Sebagai salah satu syarat untuk dapat memperoleh gelar sarjana Program
as a Protectant for Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) to Maintain the Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide) in Laboratory”, supervised by Ir. Syarial Oemry, MS and Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M. Agr.
The aim of this research was to know the effectiveness of coconut shell charcoal as a protectant for Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) to maintain Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide). This research was conducted at research of plant protection and horticulture, North Sumatera from January until March 2016. This research was using completely randomized design with two factors i.e. coconut shell charcoal (V) : (0 g, 10 g, 20 g, and 30g in SpltNPV suspense) and uv radiation time (T) : ( 0 hours, 2 hours, and 4 hours).
The results showed that uv protectant and uv radiation time had a significant effect (P<0,05) for all variable observation. The highest percentage of quit eating on uv radiation time 0 hours (74,16%) and on 20 g (55,56%). The highest percentage of mortality on UV radiation time 0 hours (90,83%) and on 30 g protectant (77,78%). The highest percentage of larva become pupa on 0 g protectant (38,89%). The best LT50 on 30 g protectan (5,67 days).
Bahan Pelindung Terhadap SpodopteralituraNucleopolyhedrovirus (SpltNPV) Dalam Mengendalikan Spodopteralitura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide) di Laboratorium”, di bawah bimbingan Ir. Syahrial Oemry, MS dan Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M. Agr.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui keefektifan arang tempurung sebagai bahan pelindung terhadap Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) dalam mengendalikan Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide). Penelitian dilakukan di Balai Perlindungan Tanaman Pangan dan Hortikultura (BPTH) Sumatera Utara pada Januari sampai Maret 2016. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan dua faktor, faktor pertama adalah bahan UV protektan arang tempurung (V) : (0 g, 10 g, 20 g, dan 30 g dalam suspensi SpltNPV), dan faktor kedua adalah waktu pemaparan matahari (T) : (0 jam, 2 jam, dan 4 jam).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa bahan pelindung UV dan waktu pemaparan matahari berbeda nyata terhadap semua peubah amatan. Persentase berhenti makan tertinggi terdapat pada waktu penjemuran 0 jam (74,16%) dan pada bahan pelindung yaitu 20 g (55,56%). Persentase mortalitas larva tertinggi terdapat pada waktu penjemuran 0 jam (90,83%) dan pada bahan pelindung 30 g (77,78%). Persentase larva menjadi pupa tertinggi pada bahan pelindung 0 g (38,89%). LT50 terbaik terdapat pada konsentrasi bahan pelindung 30 g (5,67
hari).
Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide) DI LABORATORIUM
S K R I P S I
ANUGERAH PUSTAKAWAN PRADIPTA 110301019
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN
Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide) DI LABORATORIUM
S K R I P S I
ANUGERAH PUSTAKAWAN PRADIPTA 110301019
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Sarjana di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN
Di Laboratorium
Nama : Anugerah Pustakawan Pradipta
Nim : 110301019
Program Studi : Agroekoteknologi
Jurusan : Hama dan Penyakit Tumbuhan
Disetujui oleh Komisi Pembimbing
Ir. Syahrial Oemry, MS Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M.Agr Ketua Anggota
Mengetahui,
as a Protectant for Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) to Maintain the Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide) in Laboratory”, supervised by Ir. Syarial Oemry, MS and Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M. Agr.
The aim of this research was to know the effectiveness of coconut shell charcoal as a protectant for Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) to maintain Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide). This research was conducted at research of plant protection and horticulture, North Sumatera from January until March 2016. This research was using completely randomized design with two factors i.e. coconut shell charcoal (V) : (0 g, 10 g, 20 g, and 30g in SpltNPV suspense) and uv radiation time (T) : ( 0 hours, 2 hours, and 4 hours).
The results showed that uv protectant and uv radiation time had a significant effect (P<0,05) for all variable observation. The highest percentage of quit eating on uv radiation time 0 hours (74,16%) and on 20 g (55,56%). The highest percentage of mortality on UV radiation time 0 hours (90,83%) and on 30 g protectant (77,78%). The highest percentage of larva become pupa on 0 g protectant (38,89%). The best LT50 on 30 g protectan (5,67 days).
Bahan Pelindung Terhadap SpodopteralituraNucleopolyhedrovirus (SpltNPV) Dalam Mengendalikan Spodopteralitura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide) di Laboratorium”, di bawah bimbingan Ir. Syahrial Oemry, MS dan Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M. Agr.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui keefektifan arang tempurung sebagai bahan pelindung terhadap Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus (SpltNPV) dalam mengendalikan Spodoptera litura Fabr. (Lepidoptera : Noctuide). Penelitian dilakukan di Balai Perlindungan Tanaman Pangan dan Hortikultura (BPTH) Sumatera Utara pada Januari sampai Maret 2016. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan dua faktor, faktor pertama adalah bahan UV protektan arang tempurung (V) : (0 g, 10 g, 20 g, dan 30 g dalam suspensi SpltNPV), dan faktor kedua adalah waktu pemaparan matahari (T) : (0 jam, 2 jam, dan 4 jam).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa bahan pelindung UV dan waktu pemaparan matahari berbeda nyata terhadap semua peubah amatan. Persentase berhenti makan tertinggi terdapat pada waktu penjemuran 0 jam (74,16%) dan pada bahan pelindung yaitu 20 g (55,56%). Persentase mortalitas larva tertinggi terdapat pada waktu penjemuran 0 jam (90,83%) dan pada bahan pelindung 30 g (77,78%). Persentase larva menjadi pupa tertinggi pada bahan pelindung 0 g (38,89%). LT50 terbaik terdapat pada konsentrasi bahan pelindung 30 g (5,67
hari).
Anugerah Pustakawan Pradipta, dilahirkan di Tanjungbalai, Sumatera
Utara, pada tanggal 03 Juli 1993 dari pasangan Ayahanda Fadwar Nur dan Ibunda Nurdiana. Penulis merupakan anak ke-1 dari 1 bersaudara. Tahun 2011 lulus dari
SMA Negeri 1 Tanjungbalai dan pada tahun yang sama diterima di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara Medan, Program Studi Agroekoteknologi melalui jalur SNMPTN Undangan.
Selama mengikuti perkuliahan, penulis aktif sebagai anggota Himpunan Mahasiswa Agroekoteknologi (HIMAGROTEK) (2011 – 2015), anggota
Himpunan Mahasiswa Islam (HMI) (2011 – 2013) anggota Putra-putri Pencinta Alam (PARINTAL) (2013 – 2016). Pernah menjadi asisten laboratorium, yaitu Laboratorium Dasar Perlindungan Tanaman Sub – Penyakit (2012), Laboratorium
Mikrobiologi Pertanian (2015) dan Laboratorium Ekologi Organisme Pengganggu Tanaman (2015). Tahun 2014 mengikuti kompetisi nasional “Plant Protection
Day” di Fakultas Pertanian Universitas Padjajaran, Bandung dan Tahun 2015 mengikuti Kegiatan “Ekspedisi Nasional Sinabung” Universitas Sumatera Utara, Medan.
