Piroxicam Capsules Dissolution Test Produced By PT Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Medan
ABSTRACT
Piroxicam is a analgesic drug is a drug that can reduce or eliminate pain without losing consciousness, which is antipyretic drug that can lower the body temperature is high and the anti-inflammatory treat arthritis. Purpose of this test is to determine whether piroxicam capsules produced by PT Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Field meets dissolution test requirements as determined by the Indonesian Pharmacopoeia Edition IV.
Dissolution test of the 6 pieces of piroxicam 20 mg capsules do with the media basket method at 900 ml of artificial gastric fluid without the addition of pepsin, a temperature of 37 ± 0.5 ° C at a rate of 50 rpm and for 45 minutes. Soluble substances, set levels with ultraviolet spectrophotometric method.
The dissolution test results of the 6 pieces of piroxicam capsules who did obtain the solute concentration: 97.26%, 97.74%, 98.29%, 98.49%, 99.16%, 98.69%. The levels in accordance with the limits set in Pharmacopoeia Indonesia, which amounts to 6 capsules that test results meet the acceptance criteria for dissolution testing is none less than the levels that obtain provisions, namely of (Q + 5%) ie (75% + 5% = 80%).
Keywords: piroxicam, goals, dissolution testing, results, levels of determination.
Uji DisolusiKapsul Piroksikam yang Diproduksi Oleh PT Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Medan
ABSTRAK
Piroksikam merupakan obat yang bersifat analgetik yaitu obat yang dapat mengurangi atau menghilangkan rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran, bersifat antipiretik yaitu obat yang dapat menurunkan suhu tubuh yang tinggi dan bersifat anti-inflamasi yaitu mengobati radang sendi. Tujuan pengujian ini adalah untuk mengetahui apakah kapsul piroksikam yang diproduksi oleh PT Mutiara Mukti Farma (MUTIFA)Medan memenuhi persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan oleh Farmakope Indonesia Edisi IV.
Uji disolusi terhadap 6 buah kapsul piroksikam 20 mg dilakukan dengan metode keranjang pada media 900 ml cairan lambung buatan tanpa penambahan pepsin, suhu 37± 0,5°C dengan laju kecepatan 50 rpm dan selama45 menit. Zat yang larut, ditetapkan kadarnya dengan metode spektrofotometri ultraviolet.
Hasil uji disolusi terhadap 6 buah kapsul piroksikam yang dilakukan diperoleh kadar zat terlarut yaitu: 97,26%, 97,74%, 98,29%, 98,49%, 99,16%, 98,69%. Kadar tersebut sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia, dimana jumlah ke 6 kapsul yang diuji memenuhi kriteria penerimaan hasil uji disolusiyaitu tidak satupun kadar yang diperoleh kurang dari ketentuan, yakni dari (Q+5%)yaitu(75% + 5%= 80%).
Kata kunci: piroksikam, tujuan, uji disolusi, hasil,penentuan kadar.
