Translasi

Translasi Translasi

Translasi merupakan proses penerjemahan informasi genetik yang disimpan dalam urutan Translasi merupakan proses penerjemahan informasi genetik yang disimpan dalam urutan nukleot

nukleotida dalam ida dalam sebuah molekul mRNA, proses penerjemasebuah molekul mRNA, proses penerjemahan ini han ini mengimengikuti dikte dari kuti dikte dari kodekode genetik ke dalam urutan asam amino pada polipeptida sehingga membentuk gen yang kompleks, genetik ke dalam urutan asam amino pada polipeptida sehingga membentuk gen yang kompleks,  proses ini membutuhkan fungsi dari sejumlah besar makromolekul, antara lain:

 proses ini membutuhkan fungsi dari sejumlah besar makromolekul, antara lain:

(1)

(1) LebLebih ih dardari i ! ! polpolipepipeptitida da dan dari " dan dari " samsampai  pai  molmolekul RNA hadekul RNA hadir di ir di setsetiap riboiap ribosomsom (komposisi yang tepat ber#ariasi dari spesies ke spesies),

(komposisi yang tepat ber#ariasi dari spesies ke spesies),

($)

($) %aling sedikit %aling sedikit $! amino $! amino a&id'mengaktifkan enim a&id'mengaktifkan enim (aminoasil'trna (aminoasil'trna sintetase),sintetase),

(")

(") ! sampai *! mo! sampai *! molekul trlekul trna yang berbena yang berbeda, danda, dan

(

()) +e+etitidakdaknynya a   prprototeiein n lalarurut t teterlrlibibat at dadalalam m popolilipeppeptitida da rarantntai ai ininititatatioion, n, elelongongasasi, i, dandan

terminasi-.ar

.arena ena kebkebanyanyakan akan makmakromromoleolekul kul ini ini adaladalah ah komkomponponen en ribribosoosom m yang yang hadihadir r daldalamam  jumlah

 jumlah yang yang banyak banyak dalam dalam setiap setiap sel, sel, maka maka proses proses translasi translasi menjadi menjadi proses proses utama utama dalamdalam metabolism pada setiap

metabolism pada setiap

sel-+ebuah gambaran dari sintesis protein, menggambarkan kompleksitas dan makromolekul +ebuah gambaran dari sintesis protein, menggambarkan kompleksitas dan makromolekul utama yang terlibat pada proses sintesis protein (/ambar 1-1)

Gambar 1.1 Diagram gambaran dari sintesis protein

0iagram sintesis protein terdiri dari * proses, antara lain:

1- " tipe dari RNA (tRNA, mRNA, dan rRNA) yang di transkripsikan dari 0NA template-$- Translasi dari mRNA pada poliribosom (beberapa ribosom mentranslasikan sebuah

molekul mRNA tunggal se&ara serentak)

"- entuk dari subunit ribosomal yang terdiri dari ribosom RNAs dan protein, dan siklus ribosom

- +intesis dan degradasi dari molekul mRNA

- entuk dari aminoasil tRNAs yang dikatalisis oleh enim akti#asi dan pelepasan dari tRNA setelah ikatan masing'masing peptide dibentuk 

*- Terbentuk ekstensi ko#alen dan akhirnya terlepas dari ikatan

polipeptida-Translasi terjadi di ribosom- polipeptida-Translasi melibatkan tiga jenis RNA, yang semuanya ditranskripsi dari 0NA template (gen kromosom)- +elain mRNA, " sampai  molekul RNA yang hadir sebagai bagian berasal dari struktur masing'masing ribosom dan !'*! (2!'3! nukleotida) molekul RNA memiliki fungsi sebagai adapter mediasi penggabungan asam amino yang tepat dalam menanggapi kodon spesifik di mRNA- Ribosom dapat diibaratkan sebagai meja kerja yang lengkap dengan mesin dan peralatan yang diperlukan untuk membuat polipeptida- 4ereka tidak spesifik dalam arti bah5a mereka dapat mensintesis setiap polipeptida tetapi ditentukan oleh molekul mRNA

tertentu-%embahasan a5al yang menggunakan metode pulse'labeling dan autoradiografi menunjukkan jika protein disintesis sebagian besar di dalam sitoplasma dengan ukuran ke&il, namun kompleks yang disebut dengan ribosom- %ada prokariot, ribosom tersebar di seluruh sel, sedangkan pada eukariot terletak pada sitoplasma, terutama pada jaringan membrane intraselular  yang disebut dengan retikulum

endoplasma-Ribosom mengandung protein dan RNA- endoplasma-Ribosom terdiri dari dua subunit, yaitu subunit  besar dan subunit ke&il- .edua subunit akan terpisah ketika proses translasi dari molekul mRNA sudah lengkap dan kedua subunit ini akan kembali menyatu saat inisiasi pada translasi- 6kuran ribosom dinyatakan dalam satuan + atau +#edberg- Ribosom pada E.Coli sama seperti dengan kebanyakan prokariot, sebuah molekul dengan berat $,2 7 1!*  dan 8ukuran9 82!+9- 6kuran

ribosom pada eukariot lebih besar yakni sekitar 3!+, hal tersebut ber#ariasi dari spesies yang satu dengan spesies yang

lainnya-Gambar 1.2 komposisi dari ribosom prokariot dan eukariot

%ada umumnya, masing'masing ribosom terdiri dari dua subunit- %ada  E.coli, ribosom subunit ke&il ("!+) berisi 1*+ (+, mol- t- sekitar * 7 1!_{) molekul RNA ditambah $1}

 polipeptida yang berbeda, dan ribosom subunit besar (!+) subunit berisi 13+ (ukuran rata'rata) molekul RNA dan subunit besar berisi +, sebuah -3+, dan $3+ (ukuran rata'rata) molekul RNA- Ribosom pada Drosophila ribosom, tapi bukan dari beberapa eukariota lainnya diperiksa,  juga tampak mengandung molekul RNA $+ ke&il- 0i dalam organel, ukuran rRNA yang sesuai

adalah +, 1"+, dan

$1+-%ada  E.coli, 4- Nomura dan koleganya telah mampu sepenuhnya memisahkan subunit "!+ ribosom ke dalam makromolekul indi#idu dan kemudian merekonstruksi ulang se&ara fungsional subunit "!+ dari komponen- ;al ini memungkinkan mereka untuk mempelajari fungsi dari RNA dan protein molekul

indi#idu-4olekul'molekul RNA ribosom ditranskripsi dari template 0NA, seperti molekul mRNA- %ada eukariota, bagaimanapun, rRNA sintesis terjadi di nu&leolus dan dikatalisis oleh  polimerase RNA khusus hadir hanya dalam nukleolus- +elain itu, transkripsi gen RNA

menghasilkan rRNA prekursor yang large#than molekul RNA ditemukan dalam

ribosom-<ni prekursor rRNA menjalani proses posttran&riptional untuk menghasilkan transkrip gen rRNA adalah "!+ pre&usor, yang mengalami pembelahan oleh endiribonu&leases untuk menghasilkan +, 1*+, $"+ rRNA dan ditambah molekul RNA transfer +- %ada eukariota, $+ (saat ini), -3+, 13+, $3+ rRNA dan dipotong dari !+ ke + (tergantung pada spesies) pre&usor, sedangkan + rRNA dihasilkan oleh pengolahan posttrans&riptional dari transkrip gen yang

terpisah-4olekul RNA ribosom ditranskripsi dari template 0NA, seperti molekul mRNA- %ada eukariot, sintesis RNA terjadi pada nu&leolus dan dikatalisis oleh RNA polimerase khusus yang terdapat hanya dalam nukleolus- +elain itu, transkripsi gen rRNA menghasilkan rRNA prekursor  yang berukuran lebih besar dari molekul RNA yang ditemukan dalam ribosom- RNA prekursor  ini mengalami pengolahan posttrans&riptional untuk menghasilkan rRNA yang terlibat dalam translasi- %ada =->oli gen transkrip rRNA tersebut adalah prekursor "!+, yang mengalami  pembelahan oleh endoribonu&lease untuk menghasilkan +, 1*+, $"+ rRNA dan ditambah molekul RNA transfer +- %ada eukariot, $+, -3+, 13+, $3+ rRNA dan dipotong dari !+ ke + (tergantung pada spesies), sedangkan + rRNA dihasilkan oleh pengolahan posttrans&riptional dari transkrip gen yang

terpisah-Gambar 1.3 Transkripsi pada E.Coli 

eberapa salinan gen dari rRNA yang hadir dalam genom semua organisme dipelajari untuk saat ini- ;al ini tidak mengherankan mengingat sejumlah besar ribosom hadir dalam setiap sel- %ada  E.coli, diperkirakan ada '1! salinan rRNA (rrn) gen, dengan setidaknya satu salinan yang terletak di tiga lokasi yang berbeda pada kromosom- %ada eukariot, gen rRNA berjumlah ratusan hingga ribuan eksemplar- rRNA gen -3+'13+'$3+ pada eukariot yang ada berasal dari duplikasi tandem di daerah nukleolus dari kromosom- %ada beberapa eukariot, seperti jagung, ada satu pasang organier nukleolar (pada jagung ada * pasangan kromosom)- %ada Drosophila dan  Xenopus laevis yang dipelajari se&ara ekstensif Afrika +elatan menunjukkan bah5a kromosom seks memba5a organier nukleolar- 4anusia memiliki lima pasang nukleolar  organier yang terletak di lengan pendek kromosom yakni 1", 1, 1, $1, dan $$- %enelitian lebih lanjut menunjukkan bah5a ada sekitar !! eksemplar dari -3+'13+ rRNA $3+' gen per  organier nukleolus di  Xenopus laevis- Tanaman menunjukkan #ariasi yang lebih besar dalam redundansi gen rRNA, dengan beberapa ribu eksemplar yang hadir di beberapa

genom-/en + rRNA pada eukariot tidak terletak di daerah organier nukleolus- +ebaliknya, mereka biasanya didistribusikan ke beberapa kromosom- 4eskipun ribosom menyediakan meja kerja dan banyak mesin yang diperlukan untuk sintesis protein, dan spesifikasi untuk setiap  polipeptida yang dikodekan dalam molekul mRNA, terjemahan dari mRNA dikodekan ke urutan

asam amino dalam polipeptida membutuhkan satu kelas tambahan molekul RNA, transfer RNA (tRNA) molekul- %ertimbangan kimia menunjukkan bah5a interaksi langsung antara asam amino dan urutan nukleotida atau kodon pada mRNA tidak mungkin terjadi- (+ebuah kodon adalah urutan nukleotida dalam mRNA yang menentukan korporasi dalam satu asam amino)-%ada tahun 13, >ri&k mengusulkan bah5a beberapa jenis sebuah ?adapter? molekul asam amino yang menengahi kodon selama sintesis protein- 4olekul ?adapter? tersebut kemudian segera diidentifikasi dan dirubah untuk menjadi ke&il (+, 2!'3! panjang nukleotida) molekul RNA- 4olekul'molekul ini disebut ?solulable RNA? (sRNA) molekul, mengandung urutan basa triplet, yang disebut urutan antikodon- Ada dari satu sampai empat tRNA dikenal untuk setiap asam

amino-Asam amino yang melekat pada tRNA dengan energi tinggi (sangat reaktif) yang merupakan ikatan antara gugus karboksil dari asam amino dan ujung "@'hidroksil tRNA- tRNA aminoasil reaktif ini terbentuk dalam dua proses, baik langkah yang dikatalisasi oleh enim akti#asi aminoasil'tRNA sintetase- +etidaknya ada satu aminoasil'tRNA sintetase untuk masing' masing asam amino $!- Langkah pertama dalam sintetesis aminoasil'tRNA melibatkan akti#asi asam amino menggunakan energi dari adenosine triphosphate (AT%):

Asam amino intermediet A4% se&ara tidak normal dilepas dari en im sebelum berlangsungnya langkah kedua pada sintesis aminoasil'tRNA, reaksi ini menggunakan tRNA:

Aminoasil'tRNA (asam amino'tRNA) adalah prekusors intermediet dari sintesis  polipeptida pada ribosom, yang masing'masing diaktifkan oleh tRNA yang kemudian mengenali

kodon mRNA dan menghasilkan asam amino dalam konfigurasi sterik (struktur tiga dimensi) yang memfasilitasi pembentukan ikatan

peptida-tRNA ditranskripsi dari gen kromosom- +eperti dalam kasus rRNA, peptida-tRNA ditranskripsi dari molekul prekusor besar yang mengalami pengolahan posttans&riptional (pembelahan,  pemangkasan, metilasi, dan lain'lain)- 4olekul tRNA matang mengandung beberapa nukleosida yang tidak ditemukan dalam mRNA atau dalam transkrip gen utama tRNA- Nukleosida ini  biasanya, seperti inosin, pseudouridine, dihydrouridine, 1'methylguanosine, dan lain'lain, yang diproduksi oleh posttrans&riptional, modifikasi enim'katalis dari empat nukleosida yang dimasukkan ke dalam RNA selama

transkripsi-.arena ukurannya yang ke&il (2!'3! panjang nukleotida), tRNA lebih mudah untuk dianalisis daripada struktur yang lain- 6rutan nukleotida yang lengkap disebut dengan struktur ?&lo#er leaf? alanin tRNA ragi yang ditemukan oleh R-- ;olley dan teman'temannya pada tahun 1*- ;olley mendapatkan%enghargaan Nobel tahun 1*3 dalam fisiologi dan obat'obatan untuk penelitian

ini-Gambar 1.4 Sequen nukleotida dan konfigurasi cloverleaf pada Alanin t!A ragi.

+etiap ribosom memiliki dua situs ikatan tRNA- 8A9 atau aminoasil disebut aminoasil' tRNA, tRNA memba5a asam amino yang berikutnya yang akan ditambahkan ke rantai  polipeptida yang sedang tumbuh- 8%9 atau situs ikatan peptidil tRNA yang mana polipeptida  berkembang se&ara terpasang- .ekhususan aminoasil'tRNA untuk mengikat dalam situs ini disediakan oleh kodon mRNA yang membentuk bagian dari situs ikatan A dan %- +aat ribosom  bergerak disepanjang mRNA (atau sebagai mRNA shuttled di ribosom), kekhususan untuk 

aminoasil'tRNA dalam mengikat situs A dan % perubahan kodon mRNA yang berbeda pindah ke situs ikatan- Ribosom mengikat situs sendiri (minus mRNA) dengan demikian mampu mengikat setiap

aminoasil'tRNA-;al ini harus &ukup jelas bah5a molekul tRNA mengandung banyak kekhususan meskipun ukurannya yang ke&il- Tidak hanya harus (1) memiliki urutan antikodon yang benar, sehingga dapat merespon kodon yang tepat, tetapi mereka juga harus ($) dikenalidengan benar  oleh sintetase aminoasil'tRNA, sehingga mereka diaktifkan dengan asam amino yang tepat, dan (") mengikat ke situs A dan % dari ribosom- B- >hape#ille dan /- #on =hrenstein dan rekan telah membuktikan, melalui eksperimen sederhana dan langsung, bah5a kekhususan untuk   penerimaan kodon berada di bagian tRNA dari aminoasil'tRNA, bukan dalam asam

amino-4ereka memperlakukan >C+ &yste&yl'tRNA (tRNA sistein yang diaktifkan dengan sistein) dengan bubuk nikel yang sangattereduksi (nikel Raney), yang mengubah (mereduksi) sistein untukmenjadi alanin, namun untuk sistein tRNA- .etika ?hybrid? aminoasil'tRNAini (alanyl' tRNA >C+) digunakan dalam sistemper&obaanin #itro protein'sintesis, alanin yang ditemukan dimasukkan ke dalam posisi di polipeptida yang manabiasanya ditempati oleh

sistein-+intesis protein dimulai oleh tRNA inisiator khusus, ditunjukkanoleh tRNAf 4et- <ni berarti

 bah5a semua polipeptida dimulai dengan metionin selama sintesis- Amino'terminal metionin selanjutnya dibelah dari banyak polipeptida- 0engan demikian, protein fungsional tidak perlu memiliki metionin amino'terminal- 0alam organel prokariota dan eukariota, metionin pada tRNA inisiator f 4et memiliki gugus amino yang diblokir dengan kelompok formil- 0alam sistem sitoplasma eukariotik, inisiator khusus tRNAf 4et juga ada, tapi gugus amino tidak 

terformylasi- +ebuah metionin yang berbeda tRNA, tRNAf 4et, yang merespon kodon metionin

antikodon yang sama dan keduanya menanggapi kodon yang sama (A6/) untuk metionin- %ada  prokariota, gugus amino diformulasikan pada tRNA methionylf 4etmen&egah pembentukan ikatan

 peptida antara gugus amino dan gugus karboksil dari asam amino pada akhir rantai polipeptida yang sedang tumbuh- %ada eukariota, gugus amino dari methionyl'tRNAi4et tidak

diblokir-Ternyata, hanya methionyl'tRNAi4etakan bereaksi dengan faktor inisiasi protein, <B'1, <B'$, dan

<B'" dan hanya methionyl'tRNA4et_{akan berinteraksi dengan faktor elongasi protein, =f'T} s dan

=f'Tu- 0alam hal apapun, hanya methionyl'tRNAi4et merespon A6/ inisiasi kodon dan hanya

methionyl'tRNA4et _{merespon kodon intern A6/- 4ethionyl'tRNA}

f 4et  juga menanggapi

 bergantian kodon inisiator, /6/ (kodon #alin ketika hadir pada posisi internal), yang dikenal untuk hadir dalam mRNA alam

tertentu-%ada prokariota, inisiasi rantai polipeptida terjadi dengan pembentukan kompleks antara mRNA, methionyl'tRNAf 4et, dan "!+ subunit ribosom- %embentukan kompleks inisiasi ini

memerlukan akti#itas faktor inisiasi tiga protein, yang ditunjuk <B'1, <B'$, dan <B'", ditambah guanosin trifosfat (/T%)- <ni dapat difasilitasi oleh interaksi dasar'pasangan antara urutan basa dekat ujung " @dari 1*+ rRNA dan urutan dasar dalam ?urutan pemimpin? dari mRNA- (6rutan  pemimpin molekul mRNA adalah urutan nontranslated dari ujung  @ke A6/ atau /6/ inisiasi

kodon

pertama)-<nisiasi kompleks maka menggabungkan dengan !+ ribosom subunit, dan methionyl' tRNAf 4etmenjadi terikat ke situs peptidil- ;al ini memerlukan hidrolisis satu molekul

/T%-.eselarasan dari inisiasi A6/ kodon dengan antikodon tRNAf 4et(dalam situs %) perbaikan kodon

hadir di lokasi A, sehingga membentuk kekhususan untuk aminoasil'tRNA mengikat di lokasi A-%engikatan alanyl'tRNA ala di situs A (dan semua berikutnya aminoasil'tRNA mengikat) membutuhkan hidrolisis satu molekul /T% dan faktor elongasi protein ditunjuk =f'Ts dan =f'Tu

-%embentukan ikatan peptida antara gugus karboksil dari f'metionin terikat pada tRNA f 4et di situs % dan gugus amino dari molekul alanin terikat tRNA ala di situs A adalah dikatalisis oleh  peptidil transferase, suatu enim yang terikat pada !+ subunit ribosom- Reaksi ini

meninggalkan'f'met'ala dipeptida melekat tRNA ala terikat pada situs A dari

ribosom-Langkah selanjutnya dalam penerjemahan, yang disebut translokasi, melibatkan (1)  pergerakan f'met'ala' tRNAala dari situs A ke situs % dan ($) gerakan molekul mRNA tepat tiga

nukleotida, relatif terhadap posisi ribosom, sehingga bah5a kodon sebelumnya dalam register  dengan situs A bergerak ke dalam register dengan situs %- .odon alanin, serin kodon //>

 bergerak dari posisinya di lokasi A ke register dengan situs %, dan kodon berikutnya, serin kodon 6>>, bergerak ke dalam register dengan situs A- Translokasi memerlukan akti#itas faktor  elongasi ditunjuk =f'/ dan hidrolisis molekul

/T%-erikutnya aminoasil'tRNA yang ditentukan oleh kodon mRNA di lokasi A (seryl' tRNAser ) kemudian mengikat di lokasi A, dan pembentukan ikatan peptida dan translokasi

langkah yang berulang- 6rutan hanya dijelaskan diulang untuk setiap kodon mRNA (sekitar "!! kodon rata'rata) sampai kodon rantai'terminasi ter&apai- .elompok formil pada metionin amino' terminal biasanya dihapus oleh seorang deformylase sebelum sintesis polipeptida selesai- .etika salah satu dari kodon terminasi rantai tiga polipeptida (6A/, 6AA atau 6/A) datang ke dalam register dengan situs A, polipeptida baru akan mun&ul, tRNA di situs %, dan mRNA dilepaskan, dan ribosom yang subunit berdisosiasi- %enghentian membutuhkan akti#itas salah satu dari dua faktor rilis protein, yang ditunjuk RB'1 dan RB'$- +ubunit ribosom dipisahkan kemudian bebas untuk memulai terjemahan molekul mRNA

lain-+etiap molekul mRNA diterjemahkan oleh ribosom tunggal, kebanyakan mRNA se&ara simultan diterjemahkan oleh beberapa ribosom yang berjarak sekitar ! nukleotida dan terpisah sepanjang molekul mRNA- 6kuran kompleks translasi ini yang disebut polyribosomes atau  polysomes, sangat ber#ariasi tetapi berkorelasi dengan ukuran polipeptida yang

disintesis-4isalnya rantai hemoglobin yang disintesis pada kompleks

pentaribosom-"asangan Transkripsi dan Translasi pada "rokariot

%ada prokariota, translasi dari molekul mRNA dimulai sebelum proses sintesis (transkripsi) selesai- ;al ini dimungkinkan karena pada prokariot molekul mRNA di translasikan  berdasarkan arah dari ujung D ke ujung "D- +elain dari itu, pada prokariot tidak terdapat membran inti, sehingga tidak ada yang memisahkan transkripsi dan translasi (sebagaimana yang terjadi pada eukariot) sehingga translasi dapat segera dilakukan %erpaduan antara fasilitas transkripsi dan translasi yang sangat &epat dan efisien ?turn'on? dan ?turn'off? dari ekspresi gen yang diamati pada

%ada eukariot transkripsi terjadi tidak bersamaan dengan translasi- 0engan adanya membran inti, pada eukariot dapat dibedakan tempat terjadinya transkripsi dan translasi, transkripsi terjadi di dalam inti sedang translasi terjadi di sitoplasma- aktunya pun tidak dapat terjadi se&ara bersamaan, sebab sebelum dapat melakukan translasi, harus merampungkan terlebih dahulu proses transkripsi- %roses transkripsi dan translasi pada eukariot pun lebih kompleks daripada

prokariot-mRNA pada eukariot berasal dari transkrip gen primer yang melalui beberapa proses, yaitu:

1- %embelahan sebagian besar mRNA prekursor (pre'mRNAs) menjadi molekul mRNA yang lebih

ke&il-$- %enambahan kelompok 2'methyl guanosin (mRNA 8&aps9) pada ujung E

molekul-"- %enambahan kira'kira $!! nukleotida panjang yang merupakan urutan nukleotida adenilet (8poly'A tails9) pada ujung "E

molekul-- 4elengkapi formasi atau susunan dengan protein yang

spesifik-4asing'masing gen transkrip dapat melakukan beberapa atau seluruh tipe proses tersebut-+ebagian besar RNAs non ribosomal disintesis oleh sel eukariot yang memuat molekul yang sangat besar dengan ukuran sekitar 1!+ sampai $!!+, atau panjangnya sekitar 1-!!!'!-!!! nukleotida- RNA ini disebut heterogenous nuclear RNA, yang disingkat dengan hnRNA-+ekarang nampak jelas bah5a tidak semua hnRNA benar'benar pre'mRNA- %roses yang &epat dari pembentukan molekul raksasa hnRNA atau pre'mRNA di nu&leus segera mengakibatkan (1)  bagian terbesar dari non ribosomal RNAyang disintesis di nu&leus (kemungkinan segmen yang  besar dari transkrip primer) dengan &epat terdegradasi (sekitar "! menit) dan ($) formasi dari molekul mRNA yang lebih ke&il ditransport menuju sitoplasma- 4eskipun, ini belum jelas antara semua, sebagian besar, atau hanya bagian dari molekul hnRNA yang disintesis di nu&leus dari sel eukariot, faktanya adalah molekul

pre'mRNA-ukti definitif untuk proses pre'mRNA dalam pembentukan mRNA eukariotik telah diperoleh dalam kasus gen transkripsi F'globulin dari tikus- %ada fenomena ini, sebuah 1S  hnRNA (pre'mRNA, yang panjangnya 1$!!'1!! nukleotida) diproses menuju S   (panjangnya sekitar *!! nukleotida) dari F'globulin

mRNA-ukti yang identik untuk proses hnRNA atau pre'mRNA pada formasi dari molekul mRNA matang sekarang tersedia dari banyak gen transkripsi eukariotik yang lain- %roses ini

sering melibatkan penghilangan non&oding inter#ening seGuan&es atau intron yang lokasinya antara seGuen&e terkode (disebut

e7ons)-+ebagai tambahan, mRNA dari beberapa #irus eukariotik yang telah diketahui mengandung leader seGuen&e (seGuen&e dari ujung E ke kodon inisiasi translasi dari mRNAs) yang telah digambarkan di potongan 0NA yang tidak bersebelahan dengan gen stru&tural-eberapa mungkin berbeda, faktanya mengandung potongan leader yang identik- %otongan leader ini nampaknya bersambungan dengan ujung E dari gen transkripsi selama proses  berlangsung- ;al ini diper&aya bah5a potongan leader ini harus dikaitkan pada regulasi dari

translasi- agaimanapun fungsi pastinya belum

diketahui-Translasi pada eukariot terlihat analog dengan translasi pada prokariot, ke&uali (1) grup amino dari methionyl'tRNAimet  (inisiasi tRNA) tidak terbentuk- ($) sebagian besar mRNAs

eukariot dibelajari melalui monogeni&, seperti hanya 1 spesies polipeptida yang tertranslasi dari dari setiap mRNA- %ada prokariot, banyak mRNAs adalah polygenic, dua atau lebih polipeptida yang berbeda disintesis dari segmen yang tidak saling tumpang tindih dari sebuah mRNA

tunggal-+intesis dari satu protein eukariot, protein sutra fibroin, dapat di#isualisasikan menggunakan mikroskop ele&tron menggunakan teknik yang dikembangkan oleh H- L- 4iller, -A- ;amkalo, dan rekan'rekan- Bibroin tidak dilipat kearah permukaan ribosom sebagai  polipeptida'polipeptida lain yang berada pada kondisi biasanya- +ebagai hasilnya, timbul rantai  polipeptida dari pemanjangan, dapat terlihat perlekatan ribosom dari satu pindaian dari ujung  polisome raksasa menuju ujung yang

lain-!ama & Damara 'aris Ang Della

!() & 14*342+**,-

1. Di dalam sel terdapat ribosom bebas dan ribosom terikat dengan /umla$ unit 0ang relatif. Apaka$ ribosom bebas dapat beruba$ men/adi ribosom terikat atau sebalikn0a

aaban&

isa, ribosom terikat dan bebas dapat bertukar- ;al ini tergantung dengan kebutuhan metabolism dari sel itu sendiri- Iika sel membutuhkan banyak enim untuk  mengkatalis metabolism yang ada pada sitoplasma maka ribosom terikat kan melepaskan diri dari R= dan menjadi ribosom bebas- 0an apabila organel lain (dalam selJluar sel) sedang membutuhkan banyak protein maka jumlah ribosom terikat akan meningkat sehingga sintesis protein juga akan

meningkat-2. agaimanaka$ proses ter/adin0a translasi dan apa 0ang dimaksud dengan translasi

aaban&

%roses translasi dirangkum dalam tiga tahap, yaitu inisiasi, elongasi dan terminasi-Translasi pada mRNA dimulai pada kodon pertama atau kodon inisiasi translasi berupa AT/ pada 0NA atau A6/ pada RNA- %enerjemahan terjadi dari urutan basa molekul (yang juga menyusun kodon'kodon setiap tiga urutan basa) mRNA ke dalam urutan asam amino polipeptida- Translasi terjadi di ribosom yaitu sebuah partikel ke&il namun kompleks yang memfasilitasi perangkaian se&ara teratur asam amino menjadi rantai  polipeptida- +etiap asam amino akan diba5a oleh tRNA yang spesifik ke dalam kompleks mRNA'ribosom- %ada proses elongasi ribosom akan bergerak dari arah @"% ke arah "@H; sepanjang mRNA sambil merangkaikan asam'asam amino- %roses terminasi ditandai denga bertemunya ribosom dengan kodon akhir pada

mRNA-Tranlasi adalah proses penerjemahan nukleotida yang ada pada molekul mRNA menjadi rangkaian asam amino yang meyusun suatu polipeptida atau protein- Translasi hanya terjadi pada molekul mRNA, sedangkan rRNA dan tRNA tidak ditranslasi- mRNA memba5a informasi tentang urutan asam