TINJAUAN PUSTAKA Chilo saccharipaghus Bojer (Lepidoptera: Pyralidae) Biologi
Telur diletakkan pada permukaan daun, berbentuk oval, datar dan
mengkilap. Telur berwarna putih dan akan berubah menjadi hitam sebelum
menetas. Telur memiliki panjang 0,75 - 1,25 mm dengan rata-rata 0,95 mm. Masa
inkubasi berkisar antara 4 - 6 hari dengan rata-rata sebesar 5,13 ± 0,78. Telur
yang baru diletakkan berbaris di atas permukaan daun, (9-12 butir/cm)
(David, 1986) (Gambar 1).
Gambar 1. Telur C. sacchariphagus
Sumbe
Larva yang baru menetas berwarna oranye berukuran panjang
1,5 – 2,0 mm dengan kepala berwarna hitam. Larva instar 1 dan 2 lebih menyukai
jaringan pelepah daun selama 7-8 hari dan menjelang instar 3 akan turun dari
pelepah dan mulai menggerek batang. Larva berganti kulit 6-7 kali dengan lama
periode larva 37-54 hari. Larva penggerek ini sangat aktif bergerak yang
Gambar 2. Larva C. sacchariphagus
Sumber :
Larva menjelang jadi pupa akan keluar dari liang gerek dan memilih
bagian tanaman yang agak kering kemudian setelah 10-18 jam pupa terbentuk.
Garis-garis segmen akan semakin jelas dan setelah 1-2 hari warna pupa berubah
jadi cokelat cerah kemudian akhirnya cokelat tua. Pupa terletak di dekat lobang
atau pintu keluar pada tebu bekas gerekan. Masa pupa 6-7 hari (Kalshoven, 1981)
(Gambar 3).
Gambar 3. Pupa C. sacchariphagus
Sumber :
Ngengat merupakan serangga yang aktif malam hari
(nokturnal),kekuning-kuningan dengan bercak-bercak hitam yang tipis pada sayap bagian depan.
Ngengat mengembang dan terbang dengan jarak yang pendek ketika diganggu.
ngengat betina lebih besar daripada ngengat jantan/ Umur ngengat jantan 4-8 hari
Gambar 4. Imago C. sacchariphagus Sumber
Gejala Serangan
Gejala kerusakan awal biasanya ditunjukkan dengan adanya garis-garis
berwarna putih dan bintik-bintik halus pada daun yang telah terbuka. Kerusakan
disebabkan oleh 5-15 larva yang akan menembus satu pelepah daun secara
bersamaan. Setelah menembus pelepah daun, larva akan menuju ke dalam batang
tebu, kemudian akan bergerak ke atas, bahkan seringkali merusak titik tumbuh
tanaman tebu (Kalshoven, 1981).
Gejala serangan hama ini dimulai dari larva muda yang baru menetas
hidup dan menggerek jaringan dalam pupus daun yang masih menggulung,
sehingga apabila gulungan daun ini nantinya membuka maka akan terlihat
luka-luka berupa lobang gerekan yang tidak teratur pada permukaan daun. Setelah
beberapa hari hidup dalam pupus daun, larva kemudian akan keluar dan menuju
ke bawah serta menggerek pelepah daun hingga menembus masuk ke dalam ruas
batang. Selanjutnya larva hidup dalam ruas-ruas batang tebu. Di sebelah luar
ruas-ruas muda yang digerek akan didapati tepung gerek. Daun tanaman yang
putih ini menembus kulit luar daun. Gejala serangan pada batang tebu ditandai
adanya lobang gerek pada permukaan batang. Apabila ruas-ruas batang tersebut
dibelah membujur maka akan terlihat lorong-lorong gerek yang memanjang.
Gerekan ini kadang-kadang menyebabkan titik tumbuh mati, daun muda layu atau
kering. Biasanya dalam satu batang terdapat lebih dari satu ulat penggerek
(Yuniarti dan Yuliyanto, 2013).
Gambar 5. Gejala Serangan C. sacchariphagus Sumber
Serangan penggerek batang pada tanaman tebu muda berumur 3-5 bulan
atau kurang dapat menyebabkan kematian tanaman karena titik tumbuhnya mati.
Sedang serangan pada tanaman tua menyebabkan kerusakan ruas-ruas batang dan
pertumbuhan ruas diatasnya terganggu, sehingga batang menjadi pendek, berat
batang turun dan rendemen gula menjadi turun pula. Tingkat serangan hama ini
dapat mencapai 25% (Indrawanto et al., 2010).
Cara Pengendalian
Pengendalian hama penggerek batang tebu bergaris (C. sacchariphagus)
1. Secara Mekanis
Pengendalian mekanis dapat langsung dilakukan pada saat melakukan
pengamatan di kebun yaitu dengan memungut atau mengambil telur atau
kelompok telur, larva atau ulat atau pupa atau serangga dewasa pada bagian
tanaman yang terserang secara langsung dan membunuhnya.
2. Secara Kultur Teknis
- Penggunaan bibit unggul
- Penggunaan pupuk berimbang yang sesuai dengan jenis, dosis, waktu dan
cara pemakaian yang dianjurkan.
Konservasi musuh alami merupakan cara yang paling murah dan mudah
dilakukan oleh petani baik sendiri atau berkelompok. Konservasi musuh
alami merupakan usaha untuk membuat lingkungan kebun disenangi dan
cocok untuk kehidupan musuh alami terutama kelompok predator atau
parasitoid.
b. Pelepasan musuh alami
Pelepasan musuh alami dilakukan dengan mencari atau mengumpulkan
musuh alami dari tempat lain, kemudian langsung dilepas ditempat yang dituju.
(Nugroho, 2009).
Pengendalian penggerek batang bergaris juga dapat menggunakan
parasitoid Xanthopimpla stemmator. Menurut Way et al., (2004) dari
penangkapan 30 telur dengan waktu pencarian dua jam diperoleh
Salah satu pengendalian penggerek batang bergaris adalah dengan
menggunakan perangkap berupa feromon buatan. Hasil percobaan di Marromeu
diperoleh bahwa pada sebuah botol tertangkap 14 ngengat C. sacchariphagus
selama delapan malam. Penangkapan tertinggi dengan perangkap tunggal yaitu
diperoleh sembilan individu (Way et al., 2004).
Xanthocampoplex sp. (Hymenoptera: Ichneumonidae)
Famili Ichneumonidae merupakan salah satu keluarga terbesar dalam
dunia serangga dengan lebih dari 3300 jenis yang diuraikan terdapat di Amerika
Utara, dan anggota-anggota ditemukan hampir dimana-mana. Serangga dewasa
cukup bervariasi dalam ukuran, bentuk dan warna, tetapi kebanyakan menyerupai
tabuhan-tabuhan yang langsing, mempunyai sungut-sungut (antena) yang lebih
panjang dengan ruas-ruas yang lebih banyak serta tidak mempunyai sebuah sel
kosta pada sayap-sayap depan (Borror et al., 1992).
Daur hidup Xanthocampoplex sp. mulai dari telur, larva, kokon, imago.
16-28 hari, kemudian akan membentuk sutra, kokon berbentuk bulat panjang
kekuningan (7,8 x 2,0 mm) (Fernandes et al., {2008} dalam Manik, 2012).
Periode kokon antara 11 – 13 hari dan masa hidup imago 10 – 24 hari.
Seekor parasit Xanthocampoplex sp. adalah 37 – 66 hari. Kokon berbentuk bola
agak lonjong berukuran diameter 3 – 5 mm, berwarna cokelat bening dan gelap
kuning di tengahnya (Penteado, {2008} dalam Manik, 2012).
Imago yang keluar berukuran 5 – 8 mm, toraks berwarna hitam, abdomen
berwarna merah cokelat. Jantan dan betina dapat dibedakan dari ada tidaknya
ovipositor pada tubuhnya. Seekor parasitoid Xanthocampoplex sp. betina memiliki
panjang sayap 3,5 mm (Rao, 1953) (Gambar 6).
Gambar 6. Imago Xanthocampoplex sp. Sumber
Imago betina dewasa akan mencari habitat inang dan kemudian dapat
bertelur didalam tubuh inang dan larva dapat makan diatas induk dari bagian luar
menembus kutikulanya (sebagai ektoparasitoid) atau dapat hidup didalam
hemocoel inang (sebagai endoparasitoid). Kebanyakan Ichneumonidae adalah
soliter, satu individu berkembang dalam satu induk (Borror et al., 1992).
Umur Parasitoid
Nisbah kelamin dan reproduksi parasitoid dipengaruhi oleh umur dan
reproduksi dan penurunan proporsi betina. Persentase betina yang banyak akan
menguntungkan bagi perbanyakan massal. Jumlah betina yang keluar dari
inangnya merupakan faktor penting keberhasilan parasitoid mengendalikan
populasi inangnya dan dapat menjadi indikator potensi parasitoid dalam
mempertahankan hidupnya di lapangan (Mangangantung, 2001).
Semakin banyak betina yang dihasilkan, maka semakin banyak keturunan
yang dapat dihasilkan. Dalam suatu populasi, kecenderungan betina untuk
menghasilkan keturunan betina lebih banyak daripada keturunan jantan akan
menguntungkan populasi tersebut, karena betina lebih menentukan eksistensi
suatu populasi dibandingkan jantan. Jadi, populasi yang memiliki
individu-individu yang cenderung untuk mempunyai keturunan betina akan lebih bugar.
Proporsi jumlah keturunan betina yang lebih banyak diduga karena
kecenderungan imago betina parasitoid meletakkan telur-telur jantan pada inang
yang kecil dan meletakkan telur-telur betina pada inang yang besar
(Clausen 1939 dalam Godfray, 1994).
Tipe reproduksi dimana parasitodi betina yang tidak kawin akan
menghasilkan jantan dan betina disebut deuterotoki. Jantan yang bersidfaat
haploid diproduksi karena terjadi secara alamiah maupun diakibatkan oleh
lingkungan, betina menghasilkan keturunan betina pada kondisi diploid yang
dikarenakan mekanisme sitogenesis. Pada spesies deuterotoki nisbah kelamin
jantan mengarah ke total semua keturunan dengan kondisi antara lain suhu, pada
teliotoki, betina yang tidak kawin hanya memproduksi keturunan betina. Pada
beberapa kasus, spesies deuterotoki dibawah kondisi cekaman suhu ekstrim
tidak kawin hanya menghasilkan keturunan betina dan jantan tidak diketahui.
Mekanisme sitogenesis untuk memperbaiki kondisi di dalam telur merupakan
penyebabnya seperti pada deuterotoki (Bosch, 1985).
Umur parasitoid Microplitis crocipes (Hymenoptera: Braconidae) juga
dapat mempengaruhi nisbah kelamin, pembentukan pupa dan persentase imago
yang keluar dari pupa inang Heliothis zea (Harrison et al., 1993). Nisbah kelamin
dipengaruhi oleh faktor internal yaitu jenis telur yang diletakkan dalam satu kali
tusukan oviposisi, jumlah telur yang diletakkan dan kemampuan poliembrioni
(Doutt, 1973).
Menurut Drost dan Carde (1992, dalam Darwati ,1999) umur parasitoid
juga mempengaruhi perilaku oviposisi. Parasitoid berumur lebih muda lebih aktif
dalam mencari inang dibandingkan umur yang lebih tua. Proporsi jantan dan
betina (nisbah kelamin) keturunan parasitoid juga ditentukan oleh suhu, umur
imago, dan kesesuaian nutrisi (Vinson dan Iwantsch, 1980).
Tingkat keperidian dipengaruhi oleh umur parasitoid selain makanan
imago. Semakin tua umur parasitoid jumlah telur yang dihasilkan semakin
menurun. Keperidian yang tinggi dan lama hidup yang pendek merupakan
karakter penting parasitoid sebagai agens hayati (Clausen, 1940).
Total produksi telur bergantung pada jumlah inang yang ditemuinya, hal
teresbut menunjukkan bahwa parasitoid mengatur produksi telur pada inang yang
tersedia. Dari hasil penelitian ini tampaknya ada dua fenomena yang terjadi yaitu
1) ketiadaan inang akan menyebabkan hilangnya stimulasi pendorong produksi
dan peletakkan telur dan 2) ketiadaan inang akan menyebabkan reabsorpsi telur.
mengakibatkan reaksi yang semakin kuat pada parasitoid. Jenis kelamin parasitoid
sangat ditentukan oleh ada tidaknya pembuahan telur oleh sperma sebelum imago
betina meletakkan telurnya pada inang (Akbar dan Buchori, 2012).
Proses penemuan inang oleh parasitoid merupakan sebuah proses yang
sangat kompleks dimana proses itu perbedaannya tergantung pada jarak inang.
Hal itu merupakan proses yang dilakukan oleh parasitoid betina sebelum
meletakkan telurnya pada permukaan kutikula inang atau dengan tusukan
ovipositornya telur langsung dimasukkan dalam tubuh inang
(Soviani, 2012).
