• Tidak ada hasil yang ditemukan

KH II Uji Moore

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Membagikan "KH II Uji Moore"

Copied!
11
0
0

Teks penuh

(1)

LAPORAN

LAPORAN

PRAKTIKUM BIOKIMIA PANGAN

PRAKTIKUM BIOKIMIA PANGAN

KARBOHIDRAT II

KARBOHIDRAT II

Uji Moore

Uji Moore

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Tugas Praktikum Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Tugas Praktikum

Biokimia Pangan Biokimia Pangan

Oleh : Oleh : Nama

Nama : : Nazir Nazir SiddiqSiddiq NRP

NRP : : 113020080113020080 Kelompok

Kelompok : : DD Meja

Meja : : 1 1 (Satu)(Satu)  Asisten

 Asisten : Ogy Tanjung W: Ogy Tanjung Wigelarigelar Tanggal Percobaan : 22 Maret 2013

Tanggal Percobaan : 22 Maret 2013

LABORATORIUM BIOKIMIA PANGAN

LABORATORIUM BIOKIMIA PANGAN

JURUSAN TEKNOLOGI PANGAN

JURUSAN TEKNOLOGI PANGAN

FAKULTAS TEKNIK

FAKULTAS TEKNIK

UNIVERSITAS PASUNDAN

UNIVERSITAS PASUNDAN

BANDUNG

BANDUNG

2013

2013

(2)

LAPORAN PRAKTIKUM BIOKIMIA PANGAN

KARBOHIDRAT II

Uji Moore

Nazir Siddiq : 113020080 Moch Rizal R : 113020078 Feny S : 113020083 INTISARI

Tujuan dari percobaan Uji Moore adalah untuk mengetahui terjadinya karamelisasi pada suatu bahan. Prinsip percobaan Uji Moore adalah berdasarkan oksidasi da pemansan senyawa karbohidrat yang menghasilkan senyawa kompleks berwarna coklat dengan bau yang khas.

Berdasarkan hasil percobaan pada Uji Moore didapatkan bahwa sampel Syrup, Apel, dan Yogurht positif berwarna cokelat/berbau karamel, Sedangkan sampel Laktosa dan Gula pasir hasilnya negatif tidak berwarna cokelat/berbau karamel.

I PENDAHULUAN

Bab ini menguraikan mengenai : (1) Latar Belakang, (2) Tujuan Percobaan, (3) Prinsip Percobaan, dan (4) Reaksi Percobaan.

1.1. Latar Belakang

Pembentukan pigmen karamel dapat dianggap reaksi pencoklatan nonenzimatik tanpa senyawa nitrogen. Jika gula dipanaskan tanpa air atau larutan pekat gula dipanaskan sederet reaksi terjadi yang pada akhirnya membentuk karamel (deMan, hal: 82,1998).

1.2. Tujuan Percobaan

Tujuan dari percobaan Uji Moore adalah untuk mengetahui terjadinya karamelisasi pada suatu bahan.

1.3. Prinsip Percobaan

Prinsip percobaan Uji Moore adalah berdasarkan oksidasi da pemansan senyawa karbohidrat yang menghasilkan senyawa kompleks berwarna coklat dengan bau yang khas.

(3)

1.4. Reaksi Percobaan H - C - OH H C = O OH - C - H + NaOH OH - C - H + H 2O Na H - C - OH H - C - OH H - C - OH H - C - OH H - C - OH CH 2OH CH 2OH C = OH Karamel

Gambar 1. Reaksi Uji Moore II TINJAUAN PUSTAKA

Bab ini menguraikan mengenai : (1) Browning, dan (2) Faktor-faktor penyebab browning non-enzimatik.

2.1. B r o w n i n g

Reaksi pencoklatan browning terdiri dari reaksi pencoklatan enzimatis dan non-enzimatis. Reaksi pencoklatan enzimatis biasa terjadi pada buah-buahan dan sayur-sayuran yang memiliki senyawa fenolik. Senyawa ini berfungsi sebagai substrat bagi enzim polifenoloksidase. Terdapat berbagai macam senyawa fenolik, yaitu katekin dan turunannya (tirosin), asam kafeat, asam klorogenat, serta leukoantosianin (deMan, 1998).

Pada jaringan tanaman, enzim PPO dan substrat fenolik dipisahkan oleh struktur sel sehingga tidak terjadi pencoklatan. Untuk memicu terjadinya reaksi pencoklatan, harus ada reaksi antara enzim PPO, substrat fenolik, serta oksigen.

Untuk mengontrol pencoklatan enzimatis dapat dilakukan inaktifasi PPO dengan panas, penghambatan PPO secara kimiawi (dengan asidulan, pengaturan pH, pengkelat, atau

(4)

kofaktor esensial yang terikat pada enzim), agen pereduksi (asam askorbat & eritrobat), pengurangan oksigen (pengemasan vakum, perendaman gula, pelapisan edible film), enzim proteolitik, ataupun dengan madu.

Senyawa fenolik dengan jenis ortodihidroksi atau trihidroksi yang saling berdekatan merupakan substrat yang baik untuk proses pencoklatan. Proses pencoklatan enzimatik memerlukan adanya enzim fenol oksidase dan oksigen yang harus berhubungan dengan substrat tersebut. Enzim-enzim yang dapat mengkatilis oksidasi dalam proses pencoklatan dikenal dengan berbagai nama, yaitu fenol oksidase, polifenol oksidase, fenolase, atau polifenolase; masing-masing bekerja secara spesifik untuk substrat tertentu.

Reaksi pencoklatan non-enzimatis yaitu karamelisasi, reaksi Maillard, dan pencoklatan akibat vitamin C.

2.1.1. Karamelisasi

Bila suatu larutan sukrosa diuapkan maka konsentrasinya akan meningkat, demikian juga titik didihnya. Keadaan ini akan terus berlangsung sehingga seluruh air menguap semua. Bila keadaan tersebut telah tercapai dan pemanasan diteruskan, maka cairan yang ada bukan lagi terdiri dari air tetapi cairan sukrosa yang lebur. Titik lebur sukrosa adalah 1600C. Bila gula yang telah mencair tersebut dipanaskan terus sehingga suhunya melampaui titik leburnya, misalnya pada suhu 1700C, maka mulailah terjadi karamelisasi sukrosa. Reaksi yang terjadi bila gula mulai hancur atau terpecah-pecah tidak diketahui pasti, tetapi paling sedikit melalui tahap-tahap seperti berikut: Mula-mula setiap molekul sukrosa dipecah menjadi sebuah molekul glukosa dan sebuah fruktosan (Fruktosa yang kekurangan satu molekul air). Suhu yang tinggi mampu mengeluarkan sebuah molekul air dari setiap molekul gula sehingga terjadilah glukosan, suatu molekul yang analog dengan fruktosan. Proses pemecahan dan dehidrasi diikuti dengan polimerisasi, dan beberapa jenis asam timbul dalam campuran tersebut (Winarno, 2002).

Warna coklat karamel didapat dari pemanasan larutan sukrosa dengan amonium bisulfat seperti yang digunakan pada minuman cola, minuman asam lainnya, produk-produk hasil pemanggangan, sirup, permen, pelet, dan bumbu kering. Larutan asam (pH 2-4,5) ini memiliki muatan negatif. Terdapat tiga kelompok karamel, yaitu karamelan, karamelen, dan

(5)

karamelin, yang masing-masing memiki bobot molekul berbeda (deMan, 1998).

2.1.2. Reaksi Maillard

Reaksi Maillard adalah reaksi antara karbohidrat khususnya gula pereduksi dengan gugus amina primer. hasilnya berupa produk berwarna cokelat yang sering dikehendaki. Namun kadang-kadang malah menjadi pertanda penurunan mutu. Reaksi maillard yang dikehendaki misalnya pada pemanggangan daging, roti, menggoreng ubi jalar, singkong, dll. Reaksi Maillard yang tdak dikehendaki misalnya misalnya pada pengeringan susu, telur. Gugus amino primer biasanya terdapat pada bahan awal berupa asam amino.

Reaksi Maillard berlangsung melalui tahap berikut:

- Aldosa (gula pereduksi) bereaksi dengan asam amino atau dengan gugus amino dari protein sehingga dihasilkan basa Schiff.

- Perubahan terjadi menurut reaksi amadori sehingga menjadi amino ketosa.

- hasil reaksi amadori mengalami dehidrasi membentuk furfural dehida dari pentosa atau hidroksil metil furfural dari heksosa.

- proses dehidrasi selanjutnya menghasilkan produk antara berupa metil-dikarbonil yang diikuti penguraia menghasilkan reduktor dan dikarboksil seperti metilglioksal, asetot, dan diasetil.

- Aldehida-aldehida aktif dari 3 dan 4 terpolimerisasi tanpa mengikutsertakan gugus amino (disebut kondensasi aldol) atau dengan gugusan amino membentuk senyawa berwarna cokelat yang disebut melanoidin.

Reaksi maillard berlangsung cepat pada suasana alkalis dan dalam bentuk larutan. Meskipun demikian, pada kadar air bahan 13% sudah terjadi pencokelatan. Gula nonreduksi tidak dapat melakukan reaksi Maillard selama tidak terjadi pemecahan ikatan glikosida yang dapat membebasan monoskarida dengan gugus pereduksi. Aldopentosa lebih reaktif daripada aldoheksosa. Fruktosa dalam keadaan murni tidak akan mengalami kondensasi dengan asam amino (Rizky, 2011).

Berkaitan dengan suhu, reaksi ini berlangsung cepat pada suhu 100oC namun tidak terjadi pada suhu 150oC. Kadar

(6)

air 10-15% adalah kadar air terbaik untuk reaksi Maillard, sedangkan reaksi lambat pada kadar air yang terlalu rendah atau terlalu tinggi. Pada pH rendah, gugus amino yang terprotonasi lebih banyak sehingga tidak tersedia untuk berlangsungnya reaksi ini. Umumnya molekul gula yang lebih kecil bereaksi lebih cepat dibanding molekul gula yang lebih besar. Dalam hal ini, konfigurasi stereokimia juga memengaruh, misalnya pada sesama molekul heksosa, galaktosa lebih reaktif dibanding yang lain.

2.1.3. Pencoklatan Akibat Vitamin C

Vitamin C ( asam askorbat) merupakan suatu senyawa reduktor dan juga dapat bertindak sebagai precursor untuk pembentukan warna cokelat nonenzimatik. Asam-asam askorbat berada dalam keseimbangan dengan asam dehidrokaskorbat. Dalam suasana asam, cincin lakton asam dehidroaskorbat terurai secara irreversible dengan membentuk suatu senyawa diketogulonati kemudian berlangsung reaksi Maillard dan proses pencoklatan (Feizal, 2012).

III BAHAN, ALAT, DAN METODE PERCOBAAN

Bab ini menguraikan mengenai : (1) Bahan yang digunakan, (2) Alat yang digunakan, dan (3) Metode Percobaan.

3.1. Bahan yang digunakan

Bahan yang digunakan untuk percobaan Uji Moore adalah Syrup, Apel, Yogurht, Laktosa dan Gula pasir. Pereaksi yang digunakan adalah Larutan NaOH 10 %.

3.2. Alat yang digunakan

 Alat-alat yang digunakan pada Uji Moore adalah tabung reaksi, pipet tetes, pembakar bunsen, dan gelas kimia.

(7)

3.3. Metode percobaan

2 ml larutan karbohidrat + 2 ml NaOH 10%

Panaskan selama5 menit

 Amati perubahan warna dan yang terjadi  Apabila cokelat dan berbau karamel maka

Hasilnya +

Gambar 2. Prosedur Uji Moore

IV HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN

Bab ini menguraikan mengenai : (1) Hasil Pengamatan dan (2) Pembahasan.

4.1. Hasil Pengamatan

Tabel 1. Hasil Pengamatan Uji Moore

Sampel Pereaksi Warna Hasil (A) Laktosa Larutan NaOH 10 % Kuning -(L) Syrup Cokelat + (K) Apel Cokelat + (J) Gula pasir Bening

-(B) Yogurht Cokelat kehijauan

+

Keterangan : (+) Berwarna cokelat/berbau karamel

(-) Tidak berwarna cokelat/berbau karamel

(Sumber : Nazir Siddiq, dan Moch Rizal R, Kel D, Meja 1, 2013)

(8)

Gambar 3. Hasil Pengamatan Uji Moore 4.2. Pembahasan

Karbohidrat mempunyai sifat-sifat tertentu ketika mendapatkan perlakuan baik perlakuan secara fisik maupun kimia , salah satu ciri dari sifat karbohidrat adalah dapat membentuk caramel dengan ditunjukan perubahan warna menjadi coklat dan mengeluarkan bau yang khas proses terbentuknya caramel dinamakan karamelisasi, hal ini karena proses pemanasan diatas titik leleh dari karbohidrat, hasil warna coklat yang ditunjukan sebagai sifat karbohidrat itu merupakan hasil degradasi termal gula sukrosa atau glukosa.

Faktor-faktor penyebab browning non enzimatik adalah sebagai berikut :

• Karamelisasi diakibatkan oleh suhu dan waktu

• Reaksi maillard diakibatkan oleh jenis gula, suhu dan waktu • Pencoklatan akibat vitamin c

Hal-hal yang dapat dilakukan untuk mencegah proses pencoklatan adalah :

• Membatasi aktivitas enzim dengan pemanasan

• Menambah ion sulfit

• Menambah asam cuka

• Menghambat kontak dengan oksigen dengan cara memasukkan bahan kedalam larutan atau air.

Dampak proses browning non-enzimatik pada produk adalah jika sayuran dan buah-buahan terpotong atau

(9)

terluka maka biasanya pada bagian yang terpotong atau terluka tersebut permukaannya akan berubah warnanya menjadi coklat (Feizal, 2011).

Mekanisme terbentuknya karamelisasi , bila gula yang telah mencair tersebut dipanaskan terus sehingga suhunya melampaui titik leburnya, misalnya pada suhu 170oC, maka mulailah terjadi karamelisasi. Karamelisasi memerlukan suhu sekitar 200oC. Pada 160oC, sukrosa meleleh dan membentuk anhidrida glukosa dan anhidrida fruktosa (levulosan). Pada suhu 200oC, urutan reaksi terdiri atas tiga tahap yang jelas terpisah waktunya. Tahap pertama memerlukan pemanasan 35 menit dan kehilangan bobot 4,5 %, sesuai dengan kehilangan satu molekul air per molekul sukrosa. Ini dapat berarti pembentukan senyawa seperti isosakarosan. Setelah dipanaskan selama 55 menit, kehilangan bobot menjadi 99 % dan pigmen yang terbentuk disebut karamelan. Karamelan hanya larut dalam air dan meleleh pada 154oC. Pemanasan lebih lanjut menyebabkan pembentukan pigmen sangat gelap yang hampir tak larut dengan susunan molekul rata-rata C125H188O80. Bahan ini disebut humin atau karamelin (deMan,

hal : 182, 1998)

Bau rasa karamel yang khas adalah akibat dari sejumlah hasil fragmentasi dan dehidrasi gula, termasuk diasetil, asam asetat, asam format, dan dua hasil urai yang dilaporkan mempunyai bau rasa khas karamel oleh Jurch dan Tatum (1970), yaitu asetilformoin dan 4-hidroksi-2,5-dimetil-(2H)  –

furanon (deMan, hal : 183 1998).

Dalam mempercepat reaksi dan penurunan titik lebur pada gula dalam hal ini sukrosa ditambahkan senyawa NaOH, senyawa ini bekerja dengan cara menurunkan titik lebur gula sehingga proses pemanasan yang diberikan tidak terlalu lama untuk mencapai gula menunjukan sifatnya yaitu karamelisasi, pemanasan pada uji moore berfungsi untuk mempercepat reaksi supaya cepat terbentuk caramel pada sampel yang akan diidentifikasi.

Pada percobaan ini tidak terjadi perbedaan antara hasil percobaan yang dilakukan oleh praktikan dengan hasil dari laboratorium biokimia pangan 2013.

(10)

V KESIMPULAN DAN SARAN

Bab ini menguraikan mengenai : (1) Kesimpulan dan (2) Saran.

5.1. Kesimpulan

Berdasarkan hasil percobaan pada Uji Moore didapatkan bahwa sampel Syrup, Apel, dan Yogurht positif berwarna cokelat/berbau karamel, Sedangkan sampel Laktosa dan Gula pasir hasilnya negatif tidak berwarna cokelat/berbau karamel. 5.2. Saran

Saran yang diberikan pada praktikan adalah harus lebih siap materi yang akan di uji dan teliti, serta bekerja sama dengan baik, dengan rekan satu meja agar percobaan dapat terlaksana dengan baik dan hasilnya pun akan lebih akurat.

DAFTAR PUSTAKA

deMan, J.M. (1998). Kimia Makanan. Penerbit ITB; Bandung. Feizal, (2011), Browning non enzymatic,

http://blog.ub.ac.id/feizalyogi/author/feizalyogi/, di akses 28/03/2013.

Rizky, (2011), Reaksi Maillard, http://lordbroken.wordpress.com/2011/10/05/penyebab-reaksi-maillard-maillard-reaction/, di akses 19/03/2013. Winarno, F.G. (2002). Kimia Pangan dan Gizi. Gramedia

(11)

Gambar

Gambar 1. Reaksi Uji Moore
Gambar 2. Prosedur Uji Moore
Gambar 3. Hasil Pengamatan Uji Moore 4.2. Pembahasan

Referensi

Dokumen terkait

Untuk membandingkan kenaikan dan penurunan rata-rata kadar gula darah tikus sebelum dan sesudah diinduksikan sukrosa dan setelah perlakuan antara kelompok kontrol

Berdasarkan uji kemurnian senyawa produk memiliki titik lebur 177-179 o C dan pada lempeng KLT memiliki noda tunggal pada tiga eluen dengan kepolaran yang

Ke alam filtrat yang diperoleh ditambahkan 2 tetes indikator pp, sehingga titik akhir titrasi dapat diketahui dengan adanya perubahan warna dan volum NaOH yang diperlukan

Daun Afrika (Vernonia amygdalina) memiliki kandungan senyawa 11β,13- dihydrovernolide yang terbukti mampu menurunkan kadar gula darah ditunjukkan dari penurunan

Senyawa analog kurkumin NK dapat disintesis melalui reaksi kondensasi aldol dari siklopentanon dengan turunan benzaldehid menggunakan katalis basa NaOH 8% dengan

Berdasarkan hasil penelitian yag telah dilakukan, senyawa analog kurkumin diperoleh melalui reaksi kondensasi aldol menggunakan katalis basa (NaOH) dibawah kondisi iradiasi

Hal ini dikarenakan pada proses sokletasi digunakan panas sesuai dengan titik didih pelarut untuk mempercepat kelarutan senyawa aktif dalam suatu bahan, sehingga senyawa aktif

Keberadaan magnesium hingga 15,35% dapat menurunkan titik lebur logam paduan yang cukup drastis, dari 660 o C hingga 450 o C.Namun, hal ini tidak menjadikan aluminium paduan