Stereok
Stereoisome
Isomer
geom
erlawanan t
Konformasi
Molekul
kira
Campuran
e
Penataan gug
enggambaran
Stereoisomer
Sumber
:
F
Kimia O
kimia
etri
= isomeri yang
metrik
= bentuk ste
terhadap ikatan pi.
: rotasi gugus meng
al
: molekul yg tdk d
enantiomer
secara
gus‐gugus disekitar
n atom kiral.
r yg bukan enantiom
essenden
Fessen
Organik
disebabkan oleh pe
ereoisometri yang d
gelilingi ikatan sigm
dpt diimpitkan pd b
ekuimolar, yg dsbut
r karbon kiral disebu
mer disebut
diaster
nden,
Kimia
Orga
nataan ruang yang b
diakibatkan letak gu
ma, terdiri dari eklips
ayangan cerminnya
t campuran rasemik
ut konfigurasi mutla
reomer
anik
(BAB
4;
BAB
berlainan dari atom
gus cis;sesisi , tran
s,
gauche
, goyang, d
a.
k tdk aktif optis.
ak R/S .
Proyeksi
B
5
173
‐
197;
408
m‐atom dalam molek
ns:bersebrangan Z
an
anti.
Fischer
merupakan
8.)
Velicia 621
Rea
Reaksi
Nu Nu imana t atannya
Reaksi
Tahap Tahap Tahap
Reaksi
Merupa k ikatan epasang
Reaksi
Tahap Tahap etak be
kul.
:sesisi , E:b
n metode p
2064 Kelas :
ksi Subtitus
iSN2
ukleofil menyerang da terjadi ikatan parsial, l a terhadap atom C.
iSN1
: pemutusan alkil ha : penggabungan karb : lepasnya ion proton
iE2
akan reaksi serempak n dengan hidrogen;
g elektronnya mening
iE1
: ionisasi alkil halida : reaksi eliminasi, ba erdampingan dengan k
F
si dan Elimi
ari belakang sehingga lalu pada akhirnya L
lida menjadi sepasang bokation dengan Nu m n Nu ke lingkungan be
yg terjadi pada satu t Elektron C‐( membe ggalkam ikatan C‐X.
a lambat .
asa merebut sebuah pr karbokation.
nasi
menimbulkan kedaan Leaving Group memu
g karbokation dan ion menghasilkan protonat
ebas.
tahap, yaitu Basa m entuk ikatan pi; (a
roton dari sebuah karb transisi d utuskan ik
halida. ted chain.
membentu alida dan s
