PEMBUATAN EKSTRAK KERING
DAUN JAMBU BIJI
(
Psidium guajava
L.)*)
NAMA
: MUTHIA
WAHYUNI
NIM :
2008014
BAB
I
PENDAHULUA
N
1.1 Latar BelakangTanaman obat memiliki khasiat dan kegunaan masing- masing, salah satu
diantaranya Jambu Biji (
Psidium guajava
L.) yang berkhasiat sebagai Anti Diare.
Pada daun jambu biji mengandung minyak lemak, damar, tanin, dimana tanin
mengandung sifat adstringen sehingga dapat mengobati penyakit diare. Disamping
itu, querseti n
berkhasiat sebagai anti virus dengue, minyak atsiri dapat digunakan
sebagai anti bakteri, menghentikan pendarahan, dan menurunkan kadar kolestrol
darah. Sehingga pada saat ini banyak sediaan fitofarmaka yang menggunakan Jambu
Biji (
Psidium guajava
L.) sebagai bahan obat (BPOM, 2004).
*) Proposal hasil penelitian ini diseminarkan di Akademi Farmasi Ranah Minang Padang pada :
Hari / Tanggal : Senin / 18 ± juli - 2011
Jam : 09.30 ± 11.00 wib
Tempat : Ruangan Seminar Akademi Farmasi
Pembimbing : 1. Drs. Harrizul Rivai, MS
2. Rahmadevi, S.Si, Apt
Bahan obat sediaan fitofarmaka umumnya menggunakan ekstrak cair, ekstrak
kental, dan tingtur. Sediaan fitofarmaka yang dibuat dari bahan ekstrak cair jika
disimpan dalam jangka waktu yang lama akan lebih cepat mengalami kerusakan
dalam penyimpanan, baik secara fisika, kimia, dan mikrobiologi. Berdasarkan hal
tersebut, ekstrak kering perlu dikembangkan dalam penggunaan bahan obat pada
sediaan fitofarmaka (BPOM, 2004).
Ekstrak kering adalah sediaan tanaman yang diperoleh dengan cara pemekatan
dan pengeringan ekstrak cair sampai mencapai konsentrasi yang diinginkan menurut
cara-cara yang memenuhi syarat. Pengaturan biasanya dilakukan ber dasar kan
kandungan bahan aktif dengan cara penambahan bahan tambahan inert (BPOM,
2004).
Berdasarkan uraian di atas maka peneliti mengembangkan pembuatan ekstrak
kering dari simplisia daun Jambu Biji (
Psidium guajava
L.) sebagai ekstrak kering
memenuhi standar yang tercantum pada Farmakope Indonesia.
1.2 Perumusan
Masalah
1. Bagaimana cara membuat ekstrak kering Daun Jambu Biji ( Psidiu m guajav a L.) yang bermutu baik.
2. Bagaimana karakteristik ekstrak kering Daun Jambu Biji ( Psidiu m guajav a L.) .
1.3 Tujuan dan Manfaat
Penelitian 1.3.
1
Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini adalah membuat ekstrak kering dari daun jambu biji (Psidium guajava L.) dan menentukan karakteristiknya. 2
1.3. 2
Manfaat Penelitian
Penelitian ini bermanfaat untuk :
1. Menambah pengetahuan tentang cara pembuatan ekstrak kering dar i daun jambu biji ( Psidium guajava L.)
2. Mengetahui karakteristik ekstrak kering daun jambu biji (
Psidiu m guajav
a
L.) sehingga dapat dipakai untuk standarisasi.
1.4 Hipotesis
Daun jambu biji (
Psidium guajava
L.) dapat dibuat menjadi ekstrak kering dan
memiliki karakterisasi yang sesuai dengan standar mutu ekstrak kering Parameter
Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat.
1.5 Ruang Lingkup
Penelitian
Ruang lingkup ini merupakan bagian dari penelitian pengembangan obat
tradisional menjadi sediaan fitofarmaka. Obat tradisional yang diteliti ini adalah dari
daun Jambu Biji (
Psidium gajava
L.) .
Penelitian yang dilakukan adalah penelitian untuk pembuatan ekstrak kering
dan penentuan karakter istik dari daun jambu biji (
Psidium guajava
L.) .
1.6 Kerangka Konsep Daun Jambu biji Identifikasi di (Psidium guajava L.) Herbariu m y Pemanenan y Sortasi Basah y Pencucian y Pengeringan Daun
Kering y Penetapan susut pengeringan
y Penetapan kadar abu
y Penetapan Kadar Abu Tidak Larut Asam
y Penetapan kadar abu yang larut air Simplisia Daun Jambu Biji ( Psidium guajava L.) Ekstraksi denganmaserasi Ekstrak Kental Pengeringan Ekstrak Kering Karakterisasi Ekstrak Terkarakterisasi Non Spesifik Spesifi k Susut pengeringan Identita s Bj Nyata dan Bj Mampat Organoleptis
Kadar abu total Kadar senyawa larut air
Kadar abu tak larut asam Kadar senyawa larut etanol
BAB
II
TINJAUAN
PUSTAKA
2.1 Tinjauan Botani Daun Jambu Biji
Tanaman jambu biji berasal dari benua Amerika yang beriklim Tropis,
menyebar ke Thailand kemudian ke negara Asia lainnya seperti Indonesia. Jambu
biji salah satu jenis tanaman perdu, umumnya ditanam di pekarangan dan di
ladang-ladang.
Nama lokal dari daun jambu biji adalah Breueh (Aceh), Masiambu (Nias),
Paraweh (Sumbar), Jambu klutuk (Sunda), Gayawas (Manado), Jambu Bhender
(Madura), Jambu Paratulaka (Makasar), Sotong Guawa (Nusa tenggara), Lutu Hatu
(Ambon), Sotong (Bali), Glimeu beru (Gayo), Galiman (Batak karo), Jambu Batu
(Melayu), Jambu Krikil (Jawa), Jambu paratugala (Makasar), (Dalimartha, 2000).
Klasifikasi Ilmiah Daun Jambu Biji : Kingdom : Plantae Divisi o : Spermatophyta Sub divisio : Angiospermae Klass : Dicotyledonae Sub Kelas : Rosidae Ordo : Myrtales Famili : Myrtaceae Genus : Psidium L Spesies : Psidium guajava L. (Van Steenis, 1947).
Jenis jambu biji (varietasnya) adalah jambu sukun, jambu merah, jambu biji
buah besar, jambu biji daging buah putih, jambu apel, jambu palembang, jambu
merah getas. Jenis jambu biji yang akan dilakukan pengujian disini adalah jambu biji
daging buah
putih.
2.2 Tinjauan Farmakologi Jambu Biji ( Psidium guajava L.) 2.2. 1 Penggunaan Secara Tradisional
Daun jambu biji dapat mengobati penyakit diare, maagh, ambeien, sariawan,
dan kulit. Selain itu daun jambu biji juga dapat sebagai obat untuk menghentikan
pendarahan (obat luka baru). Sedangkan buah jambu biji dapat mengobati penyakit
diabetes mellitus dan membantu menaikkan tr ombosit darah pada penderita demam
berdarah (Dalimarta, 2007). Buah yang telah masak dimanfaatkan sebagai pencahar,
untuk mempermudah persalinan, obat luka, peluruh haid, serta penghenti
pendarahan. Akar, kulit batang dan daun digunakan untuk obat disentri, antelmintik
(Sudarsono, 2002).
2.2. 2
Beberapa Hasil Penelitian Farmakologi Tentang Jambu Biji (
Psidiu m guajavaL.)
Hasil penelitian Sunagawa dan Mayosari, (2004), ekstrak buah jambu biji
sebagai obat diabetes mellitus dan daunnya mengandung polifenol yang bersifat
antioksidan. Hasil penelitian ini menyebutkan bahwa konsumsi ekstrak jambu biji
tidak menurunkan kadar glukosa darah pada jangka waktu cepat setelah pemberian
glukosa. Tetapi kadar glukosa darah menurun dalam jangka waktu lama setelah
pemberian ekstrak buah jambu biji. Penurunan kadar glukosa darah disebabkan
karena adanya stimulasi sekresi insulin setelah mengkonsumsi ekstrak buah jambu
biji dalam jangka waktu lama. Hal ini dapat dilihat dari meningkatnya kadar insulin
dalam darah setelah pemberian ekstrak jambu biji.
Hasil penelitian
Syarif,
dk k
, (1988) ekstrak daun dan buah jambu biji sudah
dilakukan uji klinis pada anak-anak yang menderita diare. Uji klinis ini dilakukan
terhadap 62 orang anak-anak yang menderita diar e. Setelah tiga hari, uji ini
memberikan angka kesembuhan 87,1%. Ini menunjukkan bahwa ekstrak daun dan
buah jambu biji dapat mengobati penyakit diare dan mempunyai khasiat yang baik
untuk kesembuhan anak-anak yang menderita diare.
Hasil penelitian Aisah (2004) menunjukkan bahwa infusa daun jambu biji
dosis 5g/kgBB mempunyai efek antiinflamasi pada tikus putih jantan galur Wistar
yang diinduksi karagenin 1% dengan persen daya antiinflamasinya 40,08%.
Hasil penelitian Dahliyanti (2007) menunjukkan fraksi etil asetat buah jambu
biji memiliki aktivitas antioksidan paling paten dibanding ekstrak metanol, fraksi
klorofor m, fraksi air dan vitamin E. 57,88% aktivitas antioksidan merupakan
kontribusi dari senyawa fenolik, sedang 75,78% merupakan kontribusi dari senyawa
flavonoid .
Hasil penelitian Natsir (1986) secara in vitro, rebusan daun jambu biji kadar
5%, 10% dan 20% b/v dapat mengurangi konstraksi usus halus terpisah mar mot,
yang sebanding dengan atropin sulfat 2,5 mcg/ml. Kekuatan relaksasi antara rebusan
5%, 10% dan 20% b/v tidak menunjukan perbedaan yang nyata.
Hasil penelitian Yuniarti (1991) secara in vitro, infus daun jambu biji dapat menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus
dengan per kiraan kadar terendah sebesar 2% b/v tetapi tidak menghambat pertumbuhan
bakteri Escherichi a col i sampai batas 10%.
Hasil penelitian dari BADAN POM RI (2010) antara lain :
y Ekstrak etanol / air daun jambu biji kering dosis 200 mg/kgBB dapat
menghambat peningkatan kadar glukosa darah pada mencit yang diinduksi
aloksan.
y Ekstrak air buah segar pada dosis 5 dan 8 mg/kgBB dapat menurunkan kadar
glukosa darah pada tikus yang diinduksi sr eptozotosin.
y Jus buah segar jambu biji dosis 1 g/kgBB yang diberikan secara i.p pada tikus
yang diinduksi aloksan, mempunyai efek menurunkan kadar gula darah.
y Jus buah segar yang diberikan pada manusia dewasa pada dosis 1 g/kgBB, secara signifikan mempunyai aktivitas penurun kadar gula
darah.
2.3 Tinjauan Kimia Daun Jambu Biji
Daun jambu biji mengandung senyawa kimia yaitu Tanin, Zat Samak
Pirogalol, Minyak Lemak, Minyak Atsiri (euginol), Limomen, Kariofilen, Quersetin,
Damar, Triterpenoid, Asam Malat, Asam Ursolat, Asam Guajaverin, Asam
Krategolat, Asam Oleonolat, Asam Psidiolat, Leukosianidin, Amritosida, dan
Avikular in (Gunawan, 2001).
Asam Oleanolat (C
H 0 ) Asam Krategolat (C H O )
29 43 3 31 47 4
(
Ester arabinosa asam heksahidr oksidifenat Kuersetin (C H O ) 15 10 7 (C H 0 )19 22 13 Avicularin (C H O ) Asam Guajaverin (C H O ) 20 12 11 20 12 11
Asam elagat (C H O ) Kariofilen (C
H ) Asam Galat (C
H O )
14 6 8 15 25 7 6 5
Gambar 1. Struktur Kimia Senyawa Yang Terkandung dalam Daun Jambu
Biji (Gunawan,
2.4 Tinjauan Farmakognosi Daun Jambu Biji (Depkes, 1977)
2.4.1 Bentuk
Makroskopik
Daun tunggal, bertangkai pendek, dengan ukuran tangkai daun 0,5 - 1 cm,
helai daun berbentuk bundar telur atau agak bulat memanjang, dengan ukuran
panjang 5 - 13 cm, lebar 3 - 6 cm, pinggir daun rata agak menggulung ke atas, permukaan atas agak licin, warna hijau kelabu, kelenjar minyak tampak sebagai
bintik - bintik berwarna gelap dan bila daun direndam tampak sebagai bintik-bintik
yang tembus cahaya, tulang daun utama dan cabang menonjol pada permukaan
bawah, bertulang menyirip, wana putih kehijauan.
2.4.2 Bentuk
Mikroskopik
Epider mis atas : Terdiri dari 1 lapis sel, pipih, terentang tangensal, bentuk
poligonal, dinding antiklina lurus, tidak terdapat stomata.
Epider mis bawah : Sel lebih kecil, pipih, terentang tangensal, bentu poligonal,
dinding antiklina lurus, terdapat stomata.
Stomata : Tipe anomositik, banyak terdapat pada permukaan bawah.
Rambut penutup : T erdapat pada kedua per mukaan, lebih banyak pada per mukaan
bawah, bentuk kerucut ramping yang umumnya agak bengkok,
ter diri dari 1 sel, ber dinding tebal, jernih, panjang rambut 150
µm ± 300 µ m, pangkal rambut kadang ± kadang agak
membengkok, lumen kadang ± kadang mengandung zat
berwarna kuning
kecoklatan.
Jaringan air : Terdapat dibawah epidermis atas, ter diri dari 2 ± 3 lapis sel yang besar, jer nih dan tersusun rapat tanpa ruang antar
sel.
Idiobla : Terdapat dibeberapa tempat, berisi hablur kalsium oksalat
berbentuk roset yang besar dan bentuk prisma.
Kelenjar minyak : Rongga minyak bentuk lisigen besar, ter dapat lebih banyak
dibagian bawah dari pada bagian atas.
Jaringan palisade : Terdir i 5 ± 6 lapis sel, terletak di bawah jaringan air, 2 lapis
sel yang pertama lebih besar dan mengandung lebih banyak zat
hijau daun, lapisan ± lapisan berikutnya ber ongga lebih
banyak .
Ser buk daun : Warna hijau keabu ± abuan. Fragmen pengenal banyak
ter dapat rambut penutup yang terlepas, hablur kalsium oksalat,
stomata tipe anomositik , mesofil dengan kelenjer lisigen.
2.5
Simplisia
Simplisia adalah bahan alami yang digunakan untuk obat dan belum
mengalami pengolahan apapun dan kecuali dinyatakan lain, berupa bahan yang telah
dikeringkan. Simplisia di bedakan simplisia nabati, simplisia hewani, dan simplisia
pelikan ( mineral). Simplisia nabati merupakan simplisia yang berupa tumbuhan utuh,
bagian tumbuhan, atau eksudat tumbuhan. Eksudat tumbuhan adalah isi sel yang
secara spontan keluar dari tumbuhan atau isi sel yang dengan cara tertentu dikeluarkan dari selnya, atau senyawa nabati lainnya yang dengan cara tertentu
dipisahkan dari tumbuhannya dan belum berupa zat kimia murni. Simplisia hewani
yaitu simplisia berupa hewan atau zat-zat berguna yang dihasilkan oleh hewan dan
belum berupa bahan kimia mur ni dan simplisia pelikan atau mineral adalah simplisia
berupa bahan pelikan atau mineral yang belum diolah atau telah diolah dengan cara
sederhana dan belum berupa bahan kimia mur ni (Depkes, 1989).
Pengeringan adalah suatu cara pengawetan dan pengelolaan simplisia dengan cara mengurangi kadar air sehingga pembusukan dapat terhambat dalam proses ini.
Kadar air dan reaksi ± reaksi zat aktif dalam simplisia akan berkurang, air yang
masih tersisa dalam simplisia pada kadar tertentu dapat menjadi pertumbuhan kapang
dan jasad renik lainnya. Enzim lain tertentu dalam sel masih dapat bekerja
menguraikan senyawa aktif saat setelah sel mati dan selama bahan simplisia tersebut
mengadung air tertentu. Simplisia dinilai cukup aman bila mmempunyai kadar air <
10%. Kadar air adalah banyaknya hidrat yang terkandung atau banyak air yang
terserap zat (Gunawan dan Mulyani, 2004).
Teknik pengeringan secara alami tergantung dari zat aktif yang terkandung
dalam organ yang dikeringkan, dapat dilakukan dengan dua cara yaitu :
a. Dengan panas cahaya matahari langsung. Cara ini dilakukan untuk
mengeringkan simplisia yang relatif keras (kayu, kulit kayu, akar, biji, dsb),
dan mengandung zat aktif yang relatif stabil.
b. Dengan cara diangin ± anginkan dan tidak kena cahaya matahari langsung,
cara ini untuk pengeringan simplisia lunak (bunga, daun, dsb), dan
mengandung zat atau kandungan zat aktif yang mudah menguap dan tidak
tahan terhadap panas matahari
(Gunawan dan Mulyani, 2004).
2.6 Ekstraksi Dengan Menggunakan Pelarut
Ekstraksi adalah proses penarikan kandungan kimia yang dapat larut sehingga
terpisah dari bahan yang tidak dapat larut dengan pelarut cair. Cairan pelarut dalam
pembuatan ekstrak adalah pelarut yang optimal untuk menarik zat aktif yang
dikandung simplisia. Dengan diketahuinya senyawa aktif yang dikandung simplisia
akan mempermudah pemilihan pelar ut dan cara ekstraksi yang tepat (Depkes, 2000).
Ekstraksi dilakukan dengan menggunakan pelarut etanol 95% dilakukan
dengan cara maserasi. Maserasi adalah proses pengekstrakan simplisia, dengan cara perendaman menggunakan pelarut dengan beberapa kali pengadukan pada
temperatur ruangan (kamar). Secara teknologi termasuk ekstraksi dengan prinsip
metoda pencapaian konsentrasi pada keseimbangan. Maserasi kinetik berarti
dilakukan pengadukan yang kontiniu (terus-menerus). Remaserasi berarti dilakukan
pengulangan penambahan pelarut setelah dilakukan penyaringan maserat pertama
dan seterusnya (Depkes, 2000).
Cairan pelarut dipilih agar dapat melarutkan hampir semua metabolit
sekunder yang terkandung di dalamnya. Faktor utama untuk pertimbangan pada
pemilihan cairan antara lain stabil, selektif, ekonomis, dan aman. Namun kebijakan
pemer intah dalam hal ini juga membatasi pelarut yang dibolehkan. Pada prinsipnya
pelarut yang digunakan memenuhi syarat kefarmasian ³Phar maceutical Grade ´
Sampai saat ini pelarut yang diperbolehkan adalah air dan alkohol (etanol) serta
campurannya (Depkes,
2.7 Standarisasi Ekstrak
Menurut Farmakope Indonesia Edisi IV, E kstrak adalah sediaan kental yang
diperoleh dengan mengekstraksi senyawa aktif dari simplisia nabati atau hewani
menggunakan pelarut yang sesuai, kemudian semua atau hampir semua pelarut diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa diperlakukan sedemikian hingga
memenuhi baku yang telah ditetapkan. Standarisasi ekstrak dilakukan secara
parameter non spesifik dan parameter spesifik (Anonim, 1995).
Ekstrak kering adalah sediaan yang berasal dari tanaman, diperoleh dengan
cara pemekatan dan pengeringan ekstrak cair sampai mencapai konsentrasi yang
diinginkan menurut cara-cara yang memenuhi syarat. Pengaturan biasanya dilakukan
berdasarkan kandungan bahan aktif dengan cara penambahan bahan tambahan inert
(BPOM, 2004).
2.7.1 Parameter Non Spesifik (Depkes, 2000) a) Susut Pengeringan
Pengukuran sisa zat setelah pengeringan pada temperatur 105rC selama 30 menit atau sampai berat konstan, yang dinyatakan sebagai nilai
persen. Tujuan penentuan parameter ini adalah memberikan batasan
maksimal (rentang) tentang besarnya senyawa yang hilang pada proses
pengeringan .
a) Bobot Jenis Nyata dan Bobot Jenis Mampat
Merupakan massa per satuan volume pada suhu kamar tertentu (25
C)
r
yang ditentukan dengan alat khusus tab volumeter.
b) Kadar Air
Pengukuran kandungan air yang berada dalam bahan, dilakukan
dengan cara yang tepat diantara cara titrasi, destilasi atau garavimetri. Tujuan
penentuan parameter ini memberikan batasa minimal atau rentang tentang
besarnya kandungan air didalam bahan.
c) Kadar Abu
Prinsip penentuan parameter kadar abu adalah bahan dipanaskan pada
temperatur dimana senyawa organik dan turunannya terdestruksi dan
menguap. Sehingga tinggal unsur mineral dan anorganiknya saja. Tujuan
penentuan parameter ini adalah memberikan gambaran kandungan mineral
internal dan eksternal yang ber asal dari proses awal sampai terbentuknya
ekstrak. Penentuan kadar abu ada dua macam yaitu :
1) Penetapan kada abu total
2) Penetapan kadar abu tidak larut asam
2.7.2 Parameter Spesifik (Depkes, 2000) a)
Identitas
Merupakan parameter tentang deskripsi tata nama :
Nama ekstrak Nama latin tumbuhan
Bagian tumbuhan yang digunakan
Nama Indonesia tumbuhan
Senyawa Identitas
Bertujuan memberikan identitas obyektif dari nama dan spesifik dari senyawa
identitas .
b)
Organoleptik
Merupakan parameter yang ditentukan dengan penggunaan
pancaindera secara kasat mata mendiskripsikan bentuk, warna, bau, dan rasa.
Tujuan penentuan parameter ini adalah pengenalan awal yang sederhana
dengan seobyektif
mungkin.
c) Senyawa T erlarut Dalam Pelarut Tertentu
Merupakan parameter yang ditentukan dengan melarutkan ekstrak dengan
pelarut (alkohol atau air) untuk ditentukan jumlah solut yang identik dengan
jumlah senyawa kandungan ekstrak secara gravimetri. Sehingga memberikan
gambaran awal jumlah kandungan senyawa. Dibedakan atas dua, yaitu :
1) Kadar senyawa yang larut dalam air
Maserasi sejumlah 5,0 gram ekstrak selama 24 jam dengan 100 ml air
klor oform LP menggunakan labu bersumbat sambil berkali-kali dikocok
selama 6 jam pertama dan kemudian dibiarkan selama 18 jam. Saring, uapkan
20 ml filtrat hingga kering dalam cawan dangkal yang telah ditara, panaskan
residu pada suhu 105 C hingga bobot tetap. Hitung kadar dalam persen
r
senyawa yang lar ut dalam air, dihitung terhadap ekstrak awal (Depkes, 2000).
2) Kadar senyawa yang larut dalam etanol
Maserasi sejumlah 5,0 gram ekstrak selama 24 jam dengan 100 ml
etanol (95%), menggunakan labu bersumbat sambil berkali-kali dikocok
selama 6 jam pertama kemudian dibiarkan selama 18 jam. Saring cepat
dengan menghindarkan penguapan etanol 90%, kemudian uapkan 20 ml
filtrat hingga kering dalam cawan dangkal berdasar rata yang telah ditara,
panaskan residu pada suhu 105 C hingga bobot tetap. Hitung kadar dalam
r
persen senyawa yang larut dalam etanol (95%), dihitung terhadap ekstrak
awal (Depkes, 2000).
d) Uji Kandungan Kimia Ekstrak
1) Pola
Kromatogram
Ekstrak ditimbang, diekstraksi dengan pelarut dan cara tertentu,
kemudian dilakukan analisis kr omatografi sehingga memberikan pola
kromatogram yang khas. Bertujuan memberikan gambaran awal
komposisi kandungan kimia berdasarkan pola kr omatografi lapis tipis
(KLT), kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT), kromatografi gas (KG).
a) Kromatografi Lapis Tipis (KLT)
Umumnya dibuat kromatogram pada lempeng silika gel
dengan berbagai jenis fase gerak sesuai dengan golongan kandungan kimia sebagai sasaran analisis. Evaluasi dapat
dilakukan dengan dokumentasi foto hasil pewarnaan lempeng
kromatografi dengan per eaksi yang sesuai atau dengan melihat kromatogram hasil perekaman menggunakan
instrumen
densitometer (TLC-Scaner). Perekaman dapat dilakukan secara
absorbsi-refleksi pada panjang gelombang 254 nm, 365 nm dan
415 nm atau pada panjang gelombang lain yang spesifik untuk
suatu komponen yang telah diketahui.
b) Kromatografi Gas (KG)
Sistem kromatografi gas mempunyai resolusi tinggi sehingga
optimal untuk pemisahan komponen yang stabil dengan
pemanasan. Umumnya dibuat profil kandungan minyak atsiri atau
metabolit sekunder tertentu lainnya seperti jenis fitosterol. Jenis
kolom umunya ada 3 jenis sesuai dengan urutan kepolaritasannya,
yaitu OV-1, OV-% dan Carbowax 20M. Pemisahan dilakukan
dengan menggunakan program temperatur, dari temperatur rendah
sampai temperatur maksimal kolom. Detektor yang digunakan
umumnya hanya FID karena metabolit sekunder tumbuhan
umunya senyawa organik
hidrokarbon.
c) Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)
Umunya pola kromatogram kandungan kimia yang ter molabil
dibuat dengan HPLC. Kemampuannya tergantung pada jenis
kolom, fase gerak dan detektor. Kolom umunya digunakan jenis
ODS (RP 18). Eluasi dilakukan dengan program gardien linear.
Deteksi dengan spektr ofotometer monokromatis dilakukan pada
panjang gelombang 210 nm, 254 nm, 300 nm dan 365 nm. Deteksi
secara spektrofluoresensi digunakan jika dibutuhkan pola
kromatogram yang selektif dan khusus pada golongan kandungan
kimia .
2) Kadar Total Golongan Kandungan Kimia
Dengan penerapan metode spektrofotometri, titrimetri, volumetri,
gravimetri atau lainnya, dapat ditetapkan kadar golongan kandungan
kimia. Metode harus sudah teruji validitasnya, terutama selektivitas dan
batas linearitas, ada beberapa golongan kandungan kimia yang dapat
dikembangkan dan ditetapkan metodenya, yaitu golongan minyak atsiri,
steroid, tanin, flavonoid, triterpenoid (saponin), alkaloid, dan antrakinon.
Bertujuan memberikan infor masi kadar golongan kandungan kimia
sebagai parameter mutu ekstrak dalam kaitannya dengan efek
farmakologis .
a) Penetapan kadar minyak atsiri
Letakkan labu alas bulat 1 liter, berleher pendek dalam mantel
pemanas yang dilengkapi dengan pengaduk maknetik. Masukkan
batang pengaduk magnetik kedalam labu, hubungkan labu dengan
pendingin dan alat penampung berskala.
b) Penetapan kadar steroid
Larutan baku : timbang seksama 1 mg sitoster ol, larutkan dalam
etanol P secara bertingkat sehingga diperoleh kadar 5 µg per ml, 10
µg per ml dan 20 µg per ml.
Larutan uji : timbang seksama 1 g ekstrak, larutkan dalam 20 ml
etanol dalam labu takar. Ulangi tiga kali dengan cara yang sama. Ke
dalam dua labu yang masing-masing berisi larutan uji dan larutan
baku dan ke dalam labu tiga berisi 20 ml etanol P sebagai blangko,
tambahkan 2 ml larutan yang dibuat dengan melarutkan 50 mg biru
tetrazolium P dalam 10 ml metanol P, dan campur. Kemudian ke
dalam tiap labu tambahkan 2 ml campuran etanol P dan tetrametil
amonium hidroksida LP (9 : 1), campur dan biarkan dalam gelas
selama 90 menit. Ukur segera serapan larutan yang diperoleh dari
larutan uji dan lar utan baku pada panjang gelombang lebih kurang
525 nm dibandingkan terhadap blangko.
c) Penetapan kadar tanin
Lebih kurang 2 g ekstrak yang ditimbang saksam panaskan
dengan 50 ml air mendidih di atas tangas air selam 30 menit sambil
diaduk. Diamkan selama beberapa menit enap tuangkan melalui
segumpal kapas kedalam labu takar 250 ml. Sari sisa dengan air
mendidih, saring larutan kedalam labu takar yang sama. Ulangi
penyarian beberapa kali hingga larutan bila direaksikan dengan besi
(III) amonium sulfat tidak menunjukkan adanya tanin. Dinginkan
cairan dan tambahkan air secukupnya hingga 250 ml. Pipet 25 ml
larutan kedalam labu 1000 ml tambahkan 750 ml air dan 25 ml asam
indigo sulfonat LP, titrasi dengan kalium permanganat 0,1 N hingga
larutan berwarna kuning emas. 1 ml kalium permanganat 0,1 N setara
dengan 0,004157 g tanin.
d) Penetapan kadar flavonoid
Flavonoid ditetapkan kadarnya sebagai aglikon dengan
terlebih dahulu dilakukan hidrolisis dan selanjutnya dilakukan
pengukuran spektrometri dengan mereaksikan AlCl
yang selektif
3
dengan penambahan Heksametilentetramina pada panjang gelombang
maksimum .
e) Penetapan kadar saponin Hemolisa
.
Larutan dapar fosfat pH 7,4. Larutan 16 g natr ium fosfat P yang telah
dikeringkan pada suhu 130rC hingga bobot tetap dan 4,4 g natrium
dihidrogen fosfat P dalam 1000 ml air. Untuk menambah stabilitas
tambahkan 0,1 g natrium fluorida P.
Cara percobaan : Campur 0,5 g ekstrak yang diperiksa dengan 50 ml
larutan dapar fosfat pH 7,4 ,panaskan sebentar, dinginkan, saring.
Ambil 1 ml filtrat, campur dengan 1 ml suspensi darah. Untuk ekstrak
yang mengandung tanin encerkan 0,2 ml filtrat dengan 0,8 ml larutan
dapar fosfat pH 7,4, campur dengan 1 ml suspensi darah. Diamkan
selama 30 menit, terjadi haemolisa total, menunjukkan adanya
saponin. Kadar saponin dalam ekstrak dapat ditetapkan dengan melakukan berbagai pengenceran filtrat dan diamati kadar yang masih
menghasilkan haemolisa total, dibandingkan dengan saponin
pembanding .
f) Penetapan kadar alkaloid
Timbang seksama 1 g ekstrak, masukkan dalam corong pisah
125 ml pertama, kemudian tambahkan 20 ml larutan asam sulfat P (1
dalam 350) dan kocok kuat selam 5 menit. T ambahkan 20 ml eter P,
kocok hati-hati, saring lapisan asam ke dalam cor ong pisah 125 ml
kedua. Kocok lapisan eter dua kali, tiap kali dengan 10 ml larutan
asam sulfat P ( 1 dalam 350), saring tiap lapisan asam kedalam corong
pisah 125 ml kedua dan buang lapisan eter. Pada ekstrak asam
tambahkan 10 ml natrium hidroksida LP dan 50 ml eter P, kocok
hati-hati, pindahkan lapisan air ke dalam cor ong pisah 125 ml ketiga berisi
50 ml eter P. Kocok corong pisah ketiga hati-hati, buang lapisan air,
cuci lapisan eter pada cor ong pisah kedua dan ketiga berturut-turut dengan 20 ml air, buang lapisan air. Ekstraksi kedua lapisan ester
masing-masing dengan 20 ml, 20 ml dan 5 ml lar utan asam sulfat P (1
dalam 70). Lakukan ekstraksi pada corong pisah ketiga lebih dahulu,
setelah itu corong pisah kedua. Campur ekstrak asam dalam labu terukur 50 ml, encerkan dengan asam sampai tanda. Lakukan hal yang
sama terhadap 25 mg alkaloid pembanding yang tersedia. Encer kan
masing-masing 5 ml larutan uji dan larutan pembanding dengan
larutan asam sulfat P (1 dalam 70) hingga 100 ml dan tetapkan
serapan setiap larutan pada panjang gelombang tertentu menggunakan
larutan asam sulfat P (1 dalam 70) sebagai blangko.
g) Penetapan kadar
antarkinon
Timbang 0,1 g ekstrak kocok, dengan 10 ml air panas selama 5
menit. Saring dalam keadaan panas, dinginkan filtrat dan ekstraksi
dengan 10 ml benzena. Pisahkan lapisan benzena. Tambahkan pada
lapisan air 10 ml laritan feri klorida 5 % dan 5 ml asam klorida.
Panaskan campuran pada penangas air selama 10 menit dalam tabung
refluks. Dinginkan dan ekstraksi dengan 10 ml benzena. Uapkan
cairan hingga habis pada cawan porselen dengan pemanasan lemah.
Larutkan residu dalam 5 ml larutan kalium hidroksida 5 % dalam
metanol. Ukur resapan pada 515 nm. Hitung kadar total antarkinon
glikosida berdasarkan kur va baku antar kinon pembanding.
3) Kadar Kandungan Kimia Tertentu
Dengan tersedianya suatu kandungan kimia yang berupa senyawa
identitas atau senyawa kimia utama ataupun kandungan kimia lainnya,
maka secara kromatografi instrumental dapat dilakukan penetapan kadar
kandungan kimia tersebut. Intrumen yang dapat digunakan adalah
Densitometer, Kromatografi Gas, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi atau
intrumen lain yang sesuai. Metode penetapan kadar harus diuji dahulu
validitasnya, yaitu batas deteksi, selektivitas, linearitas, ketelitian,
ketepatan dan lain-lain. Bertujuan memberikan data kadar kandungan
kimia tertentu sebagai senyawa identitas atau senyawa yang diduga bertanggung jawab pada efek
BAB
III
METODOLOGI
PENELITIAN
3.1 Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Mei-Juli 2011 di Laboratorium
Penelitian Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Padang.
3.2 Alat dan
Bahan
a. Alat-alat yang digunakan adalah :
Alat-alat gelas, maserator, corong, rotari evaporator, krus, piknometer,
kompor gas, cawan penguap, kertas saring, aluminium foil, timbangan, tab
volumeter dan labu
bersumbat.
b. Bahan-Bahan yang digunakan antara lain :
Aquadest, daun jambu biji (
Psidium guajava
L.), etanol 95%,
laktosa, air- kloroform, HCl encer, heksan dan asam sulfat encer.
3.3 Prosedur Penelitian 3.3.
1
Pengumpulan dan Identifikasi Sampel
a) Pemanenan daun jambu biji (
Psidium guajava
L.)
Pemetikan dilakukan pada pagi hari, dilakukan dengan cara manual,
daun yang dipetik adalah daun dari tumbuhan yang sudah dewasa.
b) Identifikasi jambu biji
Identifikasi tumbuhan di Herbarium Universitas Andalas
c) Sortasi Basah
Daun yang telah dipetik dipisahkan dari kotoran dan membuang
bagian-bagian yang tidak perlu sebelum pengeringan, sehingga didapatkan
daun yang layak untuk digunakan, cara ini dapat dilakukan dengan manual.
d) Pencucian simplisia
Dilakukan untuk menghilangkan pengotor yang masih melekat pada
simplisia setelah pelaksanaan sortasi basah. Pencucian dilakukan dengan air
mengalir dan dalam waktu yang sesingkat mungkin bertujuan untuk
menghilangkan mikroba dan pengotor, namun tidak menghilangkan zat
berkhasiat simplisia
tersebut.
e) Pengeringan
simplisia
Dilakukan pengeringan dengan cara diangin-anginkan atau tidak kena
cahaya matahari langsung atau pada suhu kamar. Pengeringan ini
berlangsung 10 hari sampai kadar air < 10%.
3.3.2 Pengujian Simplisia (Depkes, 1980)
a) Penetapan Susut Penger ingan
Timbang saksama 1 gram simplisia yang telah dirajang dalam botol
timbang dangkal bertutup yang sebelumnya telah dipanaskan pada suhu
penetapan selama 30 menit dan telah ditara, masukkan ke dalam ruang
pengering, buka tutupnya, keringkan pada suhu penetapan hingga bobot tetap.
Sebelum setiap penimbangan, biarkan botol dalam keadaan tertutup
mendingin dalam eksikator hingga suhu kamar. Pengeringan dilakukan pada
suhu 105 C selama satu jam atau hingga bobot tetap.
b) Penetapan Kadar Abu Total
Timbang saksama 3 gram simplisia uji yang telah digerus, masukkan
kedalam krus silikat, ratakan. Pijarkan perlahan-lahan hingga arang habis,
dinginkan, timbang. Jika dengan cara ini arang tidak dapat hilang, tambahkan
air panas, saring melalui kertas saring bebas abu. Pijarkan sisa dan kertas
saring dalam krus yang sama. Masukkan filtrat ke dalam krus, uapkan,
pijarkan hingga bobot tetap, timbang. Hitung kadar abu terhadap simplisia
yang telah dikeringkan di udara. W2 X 100% 1 W o Rumus Kadar Abu = W11 W o Keterangan :
Wo = Berat krus porselen kosong
W1 = Berat krus porselen dan simplisia
W2 = Berat krus porselen setelah pengeringan konstan
c) Penetapan Kadar Abu tidak Larut Asam
Abu yang diperoleh padaPenetapan kadar abu
, didihkan dengan 25
ml asam klorida encer P selama 5 menit, kumpulkan bagian yang tidak larut
dalam asam. Saring melalui krus kaca masir atau kertas saring bebas abu,
cuci dengan air panas, pijarkan hingga bobot tetap, timbang. Hitung kadar
abu yang tidak larut dalam asam terhadap bahan yang telah dikeringkan di
udara. Penetapan kadar abu tidak larut asam tidak lebih dari 4,5% W2 X 100% 1 W o Rumus Kadar Abu tidak larut
asam
=
W11 W o
Keterangan :
Wo = Berat krus porselen kosong
W1 = Berat krus porselen dan simplisia
W2 = Berat krus porselen setelah pengeringan konstan
d) Penetapan Kadar Abu Yang Larut Dalam Air
Abu yang diperoleh padaPenetapan kadar abu
, didihkan dengan 25
ml air selama 5 menit. Kumpulkan bagian yang tidak larut, saring melalui
krus kaca masir atau kertas saring bebas abu. Cuci dengan air panas dan pijarkan selama 15 menit pada suhu tidak lebih dari
450
, hingga bobot tetap,
r
timbang. Perbedaan bobot sesuai dengan jumlah abu yang larut dalam air.
Hitung kadar abu yang larut dalam air terhadap bahan yang dikeringkan di
udara.
3.3.3 Pembuatan ekstrak kental
Ekstrak dibuat dengan cara maserasi simplisia daun jambu biji (
Psidiu m guajav
a
L.) menggunakan etanol 95%. Satu bagian serbuk kering daun jambu biji
dimasukkan ke dalam maserator, ditambah 10 bagian etanol 95% direndam selama 6
jam sambil diaduk-aduk kemudian didiamkan sampai 24 jam. Maserat dipisahkan,
dan proses diulangi 2 kali dengan jenis dan jumlah pelarut yang sama. Semua
maserat dikumpulkan dan diuapkan dengan penguap vakum menggunakan rotari
evaporator hingga diperoleh ekstrak kental. Rendeman yang diperoleh ditimbang dan
dicatat. Rendemen tidak kurang dari 12,3% (Depkes, 2004).
3.3. 4
Pengeringan Ekstrak
Ekstrak kental yang telah didapat, keringkan dengan menambahkan sebagian
saccharum lactis. Pada campuran ini tambahkan pelarut heksan tiga kali bagian
ekstrak, kemudian aduk sempurna beberapa kali selama 2 jam. Biarkan mengendap
dan enaptuangkan cairan, lalu campurkan sisa dengan heksan lagi tiga kali bagian
ekstrak aduk sempurna dan pisahkan kelebihan heksan, ulangi pencucian sekali lagi
dengan heksan, baru keringkan pada suhu 70 C, timbang serbuk ini dan tentukan r karakteristiknya (Martin, dk k , 1961). 3.3.5 Karakterisasi Ekstrak Kering Parameter Non Spesifik a) Susut Pengeringan
Ekstrak ditimbang secara saksama sebanyak 1 gram dan dimasukkan
ke dalam botol timbang dangkal tertutup yang sebelumnya telah
dipanaskan pada suhu 105 C selama 30 menit dan telah ditara. Sebelum
r
ditimbang ekstrak diratakan dalam botol timbang, dengan
menggoyangkan botol, hingga terdapat lapisan setebal lebih kurang 5 mm
sampai 10 mm. Jika ekstrak yang diuji berupa ekstrak kental, ratakan
dengan bantuan pengaduk. Kemudian dimasukkan ke dalam ruang
pengering, buka tutupnya, keringkan pada suhu 105
C hingga bobot tetap.
r
Sebelum setiap pengeringan, biarkan botol dalam keadaan tertutup dingin
dalam eksikator hingga suhu kamar (Depkes, 2000).
b) Bobot Jenis Nyata dan Bobot Jenis Mampat
Sebanyak 10 gr sampel dimasukkan ke dalam gelas ukur 25 ml,
ratakan per mukaannya dan catat volumenya (Vo) kemudian dilakukan
hentakan dengan alat tab volumeter sampai 1250 kali, dan catat
volumenya. Bobot jenis nyata dan bobot jenis mampat dapat dihitung dengan rumus Berat serbuk Bj ! Nyat a Volum e
serbuk sebelum ketuka n Berat serbuk Bj ! Mampa t Volum e
serbuk setelah ketuka n
Index Carr¶s dan Rasio Hausner dihitung dengan rumus : Bj mampa t - Bj nyata Index v Carr's ! 100% B j mampa t Bj mampa t Rasio Hausner ! B j nyata c) Kadar Abu
a) Penetapan Kadar Abu
Sebanyak 2 g Ekstrak yang telah digerus dan ditimbang
saksama, dimasukkan ke dalam kr us silikat yang telah dipijarkan dan
ditara, diratakan. Pijarkan perlahan-lahan hingga arang habis,
dinginkan dan timbang. Jika cara ini arang tidak dapat dihilangkan,
tambahkan air panas, saring melalui kertas saring bebas abu. Pijar kan
sisa dan kertas saring dalam krus yang sama. Masukkan filtrat ke
dalam krus, uapkan, pijar kan hingga bobot tetap, timbang. Hitung
kadar abu terhadap bahan yang telah dikeringkan di udara. Penetapan
kadar abu total tidak lebih dari 0,8% (Depkes RI, 2000).
b) Penetapan Kadar Abu Yang Tidak Larut Asam
Abu yang diperoleh pada penetapan kadar abu, didihkan
dengan 25 ml asam sulfat encer P selama 5 menit, kumpulkan bagian
yang tidak larut dalam asam, saring melalui krus kaca masir atau
kertas sar ing bebas abu, cuci dengan air panas, pijarkan hingga bobot
tetap, timbang. Hitung kadar abu yang tidak larut dalam asam
terhadap bahan yang telah dikeringkan diudara, penetapan kadar abu
tidak larut asam tidak lebih dari 0,2% (Depkes RI, 2000).
Parameter Spesifik
A. Identitas
Identitas tanaman uji ini dikeluarkan oleh Herbarium Universitas Andalas . B. Organoleptis a) Bentuk
Pengujiannya : Ekstrak dilihat dengan kasat mata bagaimana bentuknya.
b) War na
Pengujiannya : Ambil dengan spatel sedikit ekstr ak kering diletakkan di
atas wadah yang beralaskan war na putih.
c) Bau
Pengujiannya : Ambil sedikit sampel lalu cium bau apa yang terjadi.
d) Rasa
Pengujiannya : Sedikit sampel diletakkan di ujung lidah dan dirasakan.
C. Senyawa Terlarut Dalam Pelarut Tertentu
a) Kadar senyawa yang larut dalam air
Maserasi sejumlah 5,0 gram ekstrak selama 24 jam dengan
100 ml air kloroform LP menggunakan labu bersumbat sambil
ber kali-kali dikocok selama 6 jam pertama dan kemudian dibiar kan
selama 18 jam. Saring, uapkan 20 ml filtrat hingga kering dalam
cawan dangkal yang telah ditara, panaskan residu pada suhu 105 Cr
hingga bobot tetap. Hitung kadar dalam persen senyawa yang larut
dalam air, dihitung terhadap ekstrak awal (Depkes, 2000).
W1 v1 W o
Kadar senyawa yang larut dalam air= vP 100%
W2 Keterangan :
Wo = Berat cawan penguap kosong
W1 = Berat cawan penguap dan sampel setelah pengeringan konstan
W2 = Berat ekstrak awal
P = Faktor Pengenceran
b) Kadar senyawa yang larut dalam Etanol
Maserasi sejumlah 5,0 gram ekstrak selama 24 jam dengan
100 ml etanol (95%), menggunakan labu bersumbat sambil
berkali-kali dikocok selama 6 jam pertama kemudian dibiarkan selama 18
jam. Saring cepat dengan menghindarkan penguapan etanol 95%,
kemudian uapkan 20 ml filtrat hingga kering dalam cawan dangkal
hingga bobot tetap. Hitung kadar dalam persen senyawa yang larut
dalam etanol (95%), dihitung terhadap ekstrak awal (Depkes, 2000).
W1 v1 W o
Kadar senyawa yang larut dalam etanol = %
vP 100
W2 Keterangan :
Wo = Berat cawan penguap kosong
W1 = Berat cawan penguap dan sampel setelah pengeringan konstan W2 = Berat ekstrak awal P = Faktor pengenceran 32
BAB
IV
HASIL
PENELITIAN
DAN
PEMBAHASAN
4.1 Hasil
Penelitian
Hasil identifikasi tanaman di Herbarium Universitas Andalas Jurusan Biologi
f mipa Universitas Andalas (ANDA) adalah spesies Psidium guajava L. (famili Myrtaceae) (Lampiran 1).
Hasil pengujian simplisia kering daun jambu biji adalah sebagai berikut :
Tabel 1
Hasil Pengujian Parameter
Fisikokimia
Simplisia Kering Daun Jambu Biji (
Psidium guajava L.)
No Parameter Nilai Rata-rata ± SD 6,381% 1 Susut penger ingan 7,193% 6,326% 0,895% 5,405% 7,528 % 2 Uji Kadar abu
total
7,209% 7,337% 0,169%
7,274% 0,198% 3 Uji kadar abu
tidak
0,137% 0,201% 0,065%
larut asam
0,267% 7,330% 4 Uji kadar abu
larut
7,072% 7,136% 0,171%
air
Setelah dilakukan pembuatan ekstrak kering daun jambu biji dan
karekteristiknya maka didapatkan hasil sebagai berikut :
Tabel 2
Hasil Pembuatan Ekstrak Kering
Daun Jambu Biji ( Psidium guajava L.) No Tahapan Hasil 1 Simplisia segar 4,0 kg 2 Simplisia kering 1,25 kg 3 Ekstrak kental (dari 100 g
simplisia
22,8 g (Rendemen : 22,8 %)
kering )
4 Ekstrak kering yang didapat (Setelah
33,716 g penambahan saccharum lactis
dan
pencucian dengan heksan)
Tabel 3 Hasil Pengujian Parameter Non Spesifik
Ekstrak Kering Daun Jambu Biji (
Psidium guajava L.) No
Parameter Nilai Rata-rata ±
SD 1,300% 1 Susut 1,896% pengeringan 1,463% 0,378% 1,194% 0,714 g/ml 2 Bobot jenis nyata 0,689 g/ml 0,690 g/ml 0,024 g/ml 0,667 g/ml Bobot jenis 0,885 g/ml 3 mampa t 0,883 g/ml 0,839 g/ml 0, 043g/ml 0,800 g/ml 19,333% 4 Index Carr¶s 17,287 % 17,745% 1,406% 16,625 % 1,239 5 Rasio Hausner 1,209 1,216 0,021 1,199 0,549%
6 Kadar Abu total 0,499%
0,532% 0,076% 0,598%
0,100%
7 Kadar abu yang 0,15%
Tidak larut asam 0,117% 0,029%
Tabel 4
Hasil Pengujian Parameter Spesifik Ekstrak Kering Daun Jambu Biji
(
Psidium guajava L.)
No Parameter Nilai Rata-rata ± SD Or ganoleptis Bentu k Serbuk Kering
1 Warna Hijau Tua
Bau Khas daun jambu
biji
Rasa Kelat
63,8 %
2 Kadar senyawa yang 72,8 %
Larut dalam air 72,433% 8,456%
80,7 % 44,9 %
3 Kadar senyawa yang 46,5 %
Larut dalam etanol 45,4% 0, 954%
44,8 %
4.2.
Pembahasan
Pengambilan sampel ini dilakukan di daerah Aur Duri, Kelurahan Parak
Gadang, Kecamatan Padang Timur, Sumatera Barat. Daun yang diambil daun yang
masih muda karena kandungan senyawa aktifnya masih banyak dan pengambilan
dilakukan pada pagi hari sebelum mengalami fotosintesis, hal ini dilakukan untuk
menyeragamkan waktu panen, setelah dipanen dilakukan sortasi basah, pencucian
dengan air mengalir, dan
pengeringan.
Sampel yang digunakan untuk pengujian ini adalah daun jambu biji yang
telah dilakukan uji identifikasi di Herbarium Universitas Andalas (ANDA), Jurusan
Biologi FMIPA Universitas Andalas Kampus Limau Manis, Padang, Sumbar,
Indonesia dengan hasil
specimen
Psidium guajava
L. (famili :
Myrtaceae).
Pengeringan sampel dilakukan dengan cara di anginkan atau tidak kena
cahaya matahari langung, selama 10 hari sampai diperoleh kadar air <10%. Alat
yang digunakan untuk pengeringan sampel adalah wadah yang terbuat dari plastik
yang ada lobang-lobang udaranya. Hal ini bertujuan agar sampel memperoleh udara
yang baik sehingga sampel yang didapatkan cepat kering, tidak berjamur atau tidak
ditumbuhi kapang. Kadar air yang diperoleh berkisar antara 5,431% ± 7,221%. Jadi
kadar air memenuhi standar parameter, dimana kadar air dari daun tidak lebih dar i
10% .
Setelah itu dilanjutkan dengan pengujian simplisia yang bertujuan untuk
mendapatkan simplisia yang bermutu baik dan memenuhi standarisasi Materia
Medika Indonesia (1977), yaitu di antaranya :
y Uji kadar abu total
Hasil yang didapat 7,337% 0,169% berkisar antara 7,168% - 7,506%.
y Uji kadar abu tidak larut asam
Hasil yang didapat 0,201% 0,065% berkisar antara 0,136% - 0,266%. Hasil
penelitian yang didapat memenuhi parameter Materia Medika Indonesia
(1977) yaitu tidak lebih dari 4,5%.
y Uji kadar abu larut air
Hasil yang didapat 7,136% 0,171% bekisar antara 6,965% - 7,307% .
Setelah itu dilanjutkan dengan pembuatan ekstrak, sampel yang telah kering
dirajang sampai halus, ditimbang sebanyak 100 g untuk dijadikan ekstrak. Ekstrak
dibuat dengan cara maserasi, pelarut yang digunakan adalah etanol 95%. 100 g serbuk kering daun jambu biji dimasukkan ke dalam maserator, ditambah 1000 ml
etanol 95% direndam selama 6 jam sambil sekali-kali diaduk. Maserat dipisahkan
dan proses diulangi 2 kali dengan jenis dan jumlah pelarut yang sama. Semua
maserat dikumpulkan dan diuapkan dengan penguap vakum (Rotary Evaporator)
pada suhu dibawah 50rC, hal ini bertujuan agar ekstrak tidak rusak, hingga
diperoleh ekstrak kental. Sehingga hasil yang diperoleh dari maserasi sebanyak 100 g
sampel dalam 3 x 1000 ml etanol 95% adalah 22,8 g ekstrak kental, rendemen yang
diperoleh 22,8 %. Bearti ekstrak ini memenuhi standar parameter yang tidak kurang
dari 12,3 %.
Ekstrak kental yang telah jadi tersebut, dilanjutkan dengan pembuatan ekstrak
kering dengan cara :
Ekstrak dimasukkan ke dalam lumpang yang telah dipanaskan (22,8 g
ekstrak kental) lalu tambahkan saccharum lactis sama banyak (22,8 g), sedikit demi
sedikit aduk sempurna, penambahan saccharum lactis ini bertujuan untuk membantu
mengeringkan ekstrak. Setelah tercampur sempur na lalu tambahkan 68,4 ml heksan,
kemudian aduk sempurna beberapa kali selama 5 menit. Biarkan mengendap dan
enaptuangkan cairan, lalu campurkan sisa dengan heksan lagi 68,4 ml aduk sempurna
dan pisahkan kelebihan heksan, ulangi pencucian sekali lagi dengan heksan, heksan
digunakan untuk membebaskan lemak pada ekstrak sehingga lemak terekstraksi.
Baru keringkan pada suhu 70rC, timbang serbuk ini dan tentukan karakteristiknya.
Ekstrak yang didapat berupa ekstrak kering sebanyak 34,716 g. Hal ini berarti
ekstrak kering yang diperoleh sekitar 1/3 dari 100 g simplisia yang dimaserasi dalam
3 x 1000 ml etanol 95%.
Selanjutnya dilakukan pengujian karakteristik ekstrak kering daun jambu biji (Psidium guajava L.) antara lain : 1.Parameter Non Spesifik a. Susut Pengeringan
Nilai yang diperoleh pada susut pengeringan ekstrak kering daun
jambu biji 1,463% 0,378% dengan rentang 1,085% - 1,841%. Berarti
ekstrak ker ing daun jambu biji ini tidak banyak mengandung air dan
memenuhi parameter standar umum ekstrak tumbuhan obat, dimana kadar air
dari ekstrak tidak lebih dari 10%. Ekstrak yang diperoleh diharapkan tidak
ditumbuhi jamur dan kapang.
b. Bobot Jenis Nyata Dan Bobot Jenis Mampat
Nilai yang
diperoleh :
o BJ nyata 0,69 g/ml 0,024g/ml berkisar antara 0,666 g/ml ± 0,714
g/ml. Bj nyata ini menunjukkan sifat alir serbuk.
o BJ mampat 0,839 g/ml 0,043 g/ml berkisar antara 0,796 g/ml ±
0,882 g/ml. Bj mampat ini menunjukkan sifat alir serbuk.
o Index Carr¶s 17,745% 1,406% berkisar antara 16,339% - 19, 151%.
Berguna untuk menunjukkan persentase daya mampat dari serbuk.
o Rasio Hausner 1,216 0,021 ber kisar antara 1,195 ± 1,237.
Menunjukkan day mampat dari serbuk semakin kecil daya
mampatnya maka semakin jelek sifat alir serbuk.
c. Kadar Abu Total
Nilai yang diperoleh 0,532% ± 0,076 dengan rentang 0, 456% -0,608%. Maksimal atau r entang yang diperbolehkan terkait kemurnian dan
kontaminasi. Kadar abu yang diper oleh pada ekstrak kering daun jambu biji
rendah, berarti ekstrak kering hanya sedikit mengandung oksida logam
dibandingkan ekstrak kental daun jambu biji.
d. Kadar Abu Tidak Larut Asam
Nilai yang diperoleh 0,117% ± 0,029% dengan rentang 0,088%
-0,146%. Maksimal atau rentang yang diperbolehkan terkait dengan
kemurnian dan kontaminasi oleh pasir.
2.Parameter Spesifik
a.
Identitas
y Nama ekstrak : Extractum Psidii Guajavae Folii Siccum
(ekstrak kering daun jambu biji)
y Nama Latin tumbuhan : (
Psidium guajava
L.) y Bagian tumbuhan digunakan :
Daun
y Nama Indonesia tumbuhan : Jambu Biji.
b.
Organoleptis
Ektrak kering daun jambu biji (
Psidium guajava
L.) yang
diperoleh
berupa serbuk kering, yang berwarna hijau tua, dengan bau khas seperti
simplisia daun jambu biji dan rasanya yang kelat.
c. Kadar Senyawa Yang Larut Dalam Air
Nilai yang diperoleh 72,433% 8,456% dengan rentang 63,977% -80,889%. Kadar senyawa larut air yang diperoleh cukup tinggi ini berarti
ekstrak kering daun jambu biji (
Psidium guajava
L.) banyak
mengadung senyawa polar, karena zat polar hanya larut dalam pelarut polar.
d. Kadar Senyawa Yang Larut Etanol
Nilai yang diperoleh 45,4% 0,954% dengan r entang antara
44,446% - 46,354%. Kadar senyawa larut etanol yang diperoleh rendah, ini bearti ekstrak ker ing daun jambu biji
(
Psidium guajava
L.) sedikit mengandung senyawa semi
BAB
V
KESIMPULAN
DAN
SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan di dapatkan kesimpulan
sebagai berikut :
a) Ektrak kering daun jambu biji (
Psidium guajava
L.) dapat dibuat dengan memaserasi simplisia daun jambu biji dengan etanol 95%, dilanjutkan dengan
penguapan pelarut mengunakan rotary evaporator. Kemudian lanjutkan
dengan penambahan saccharum lactis untuk membantu pengeringan ekstrak,
pembebasan lemak memakai heksana dan pengeringan ekstrak di atas
waterbath pada suhu < 70rC.
b) Karakteristik ekstrak kering daun jambu biji (
Psidium guajava
L.) yang diper oleh sebagai
berikut : b
Identitas :
o Nama ekstrak : Extractum Psidii Guajavae Folii
Siccum (ekstrak kering daun jambu biji)
o Nama Latin tumbuhan : (
Psidium guajava
L.) o Bagian tumbuhan digunakan :
Daun
o Nama Indonesia tumbuhan : Jambu Biji.
Organoleptis :
y Bentuk : Serbuk Ker ing
y War na : Hijau Tua
y Bau : Khas seperti simplisia daun jambu biji
y Rasa : Kelat
Susut pengeringan = 1,463% 0,378% Kadar abu total = 0,532% 0,076%
Kadar abu tak larut asam = 0,117% 0,029% Bobot jenis nyata = 0,690 g/ml 0, 024 g/ml
Bobot jenis mampat = 0,839 g/ml 0, 043 g/ml
Index Carr¶s = 17,745% 1,406%
Rasio Hausner = 1,216 0,021
Kadar senyawa larut air = 72,433% 8,456% Kadar senyawa larut etanol= 45,4% 0,954% 5.2. Saran
Disarankan pada peneliti berikutnya agar dapat menentukan kadar zat aktif
pada ekstrak daun jambu biji untuk melengkapi standar ekstrak kering daun jambu biji ( Psidium guajva L.) .
DAFTAR
PUSTAKA
Anief, M.,
1997,
Ilmu meracik obat Teori dan Praktek,
Yogyakarta: Gadjah
Mada University
Press.
Aisah, N., 2004, E fek Antiinflamasi Infusa Daun Jambu biji (
Psidium guajava
L.) Pada Tikus Putih ( Rattus
norvegicus ) Jantan, Skrips i , Surakarta: Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah
Surakarta. BPOM,
2004,
Monografi Ekstrak Tumbuhan Obat Indonesia,
volume I.
Jakarta :
Badan Pemeriksaan Obat dan Makanan RI.
BPOM, 2010,
Acuan Sediaan Herbal
, Volume 5, E disi 1. Jakarta: Badan
Pemeriksaan Obat dan Makanan RI.
Dalimartha, S.,
2003,
Ramuan Tradisional untuk Pengobatan Diabetes Mellitus
,
Jakarta: Penebar
Swadaya.
Dahliyanti, R., 2007, Penentuan Antioksidan Buah Jambu biji ( Psidium guajava L.), Skrips i
, Yogyakarta: Fakultas Farmasi, UGM.
Depkes, 1972, Farmakope
Indonesia,
edisi II. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Depkes, 1977, Materia Medika
Indonesia
, Jilid I. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Depkes, 1979, Farmakope
Indonesia,
edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Depkes, 1980, Materia Medika
Indonesia
, Jilid IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI . Depkes,1981 , Pemanfaatan Tanaman Obat,
edisi II. Jakarta : Departemen Kesehatan
RI .
Depkes, 1983, Pemanfaatan tanaman
obat,
edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan
RI .
Depkes, 1989, Materia Medika
Indonesia,
jilid V. Jakarta: Departemen Kesehatan
RI .
Depkes, 1995, Farmakope
Indonesia,
edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Depkes, 2000, Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan
Obat,
cetakan I.
Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Djamal, 1980,
Kimia Bahan Alam,
Padang: Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam Universitas
Andalas.
Evan, W.C.,
2002,
Trease and Evan¶s Pharmakognosy,
London : WB Saunders.
Gunawan, D., Sudarsono., Wahyuono, S., dan Purnomo, S., 2001, Tumbuhan Obat II
,
Hasil Penelitian, sifat-sifat dan Penggunaan
, Yogyakarta : PPOT UGM.
Gunawan, D., dan Mulyani, S., 2004,
Ilmu Obat Alam (Farmakognosi) Jilid I , 9-11, Jakarta : penebar Swadaya. I mam, S., 1981,
Efek Farmakologis Daun Jambu Biji
, Jakarta : Unair.
Martin, E.W., Fullerton, E.C., Emerson, E.L., Arthur, O.E., Linwood, F.T., Clar ence, T.V.M., 1961, Remington¶s Practice Of Pharmacy , Easton: Mack Publishing Company . Muhtadi, A., 1987,
Uji Efek Ekstrak Kental Buah Phaseolus Vulgarin Linn.Ferhadap
Kadar Glukosa Darah Tikus
, Bandung : Tesis S2 Farmasi-ITB.
Natsir, P., 1986, Manfaat Rebusan Daun Jambu
Bij i
, Jakarta : Buku Kompas.
Sunagawa., & Mayosari., 2004, Plasma, Insulin Consentration Was Increased by Longterm Ingestion of Guajava Juice in Spotaneus Non Insulin
Dependent Diabetes Millitus Rats , J. of Healt Sci , 50 (6) : 674-678.
Syarif, A., Santoso, S.O., Zubaidi, J., dan Ibrahim, F., 1988, Efek Daun Jambu Biji Untuk Mengatasi Diare Akut Pada Anak Usia 1-5
tahun,
Simposium Penelitian Obat Tradisional
VI,
Fakultas Farmasi, Jurusan Matematika Dan Ilmu
Pengetahuan Alam, Depok, Jakarta : Universitas Indonesia.
Soetarno, K., & Soediro, I. S., 1997,
Cara Pembuatan Jamu Yang Terbaik,
Bandung :
Prosiding Temu Ilmiah Nasional Bidang Farmasi.
Supriadi, 2001, Tumbuhan Obat
Indonesia
, Edisi I. Jakarta : Pustaka Populer Obat.
Sudarsono, G.D., Wahyono, S., Donatus, I. A., dan Purnomo., 2002,
Tumbuhan Obat
II (Hasil Penelitian, Sifat-sifat dan Penggunaan)
, 157-158, Yogyakarta : Pusat
Studi Obat Tradisional-Universitas Gadjah Mada.
Sari, R.M.,
2010,
Karya Tulis Ilmiah,
³Analisa Fisikokimia dan Fitokimia Ekstrak
Cair Daun Jambu Biji (Psidium Guajava L.)´, Padang : Akfar Ranah Minang. Van Steenis, C.G.G.J., 1947, Flora untuk sekolah , diterjemahkan oleh Surjowinoto,
M.,Jurusan Botani Universitas Gadjah Mada, 34-69, 315-316,Jakarta: Pradnya
Paramita .
Yuniarti, P., 1991, Pengaruh Antibakteri Dekok Daun Jambu biji ( Psidium guajava L.) terhadapStaphylococcus aureus dan Escherichia coli , Skrips i , Yogyakarta: Fakultas Farmasi, UGM. Yuniarti, T., 2008,
Ensiklopedia Tanaman Obat Tradisional
, Yogyakarta : Medpr es.
Lampiran 1. Data Hasil Penelitian
Lampiran 1 (Lanj utan)
Tabel 5
Susut Pengeringan Simplisia Daun Jambu Biji ( Psidium guajava L. ) No. (Wo) Cawan (W ) Cawan (W ) Cawan Susut 1 2
Penguap Kosong penguap dan penguap setelah pengeringan
sampel pengeringan
1 29,000 g 30,003 g 29,939 g 6,381 %
2 37,802 g 38,803 g 38,731 g 7,193%
3 31,449 g 32,448 g 32,394 g 5,405%
Tabel 6
Kadar Abu Total Simplisia Daun Jambu Biji (
Psidium guajava L.)
No. (Wo) Krus (W ) Krus Porselen (W ) Krus Abu
Total
1 2
Porselen Kosong dan sampel Porselen setelah
simplisi a menjadi abu 1 60,922 g 63,950 g 61,150 g 7,528 % 2 59,007 g 61,920 g 59,225 g 7,209 % 3 59,007 g 62,004 g 59,225 g 7,274 % Tabel 7
Kadar Abu Tak Larut Asam Daun Jambu Biji
(Psidium Guajava L.)
No. (Wo) Krus (W ) Krus Porselen (W ) Krus Abu
tak
1 2
Porselen Kosong dan sampel Porselen setelah larut
asam simplisi a menjadi abu 1 60,922 g 63,950 g 60,928 g 0,198 % 2 59,007 g 61,920 g 59,011 g 0,137 % 3 59,007 g 62,004 g 59,015 g 0,267 %
