• Tidak ada hasil yang ditemukan

Sintesis dan Karakterisasi Senyawa 3,3 Benzilidena Bis-4 Hidroksi Kumarin Untuk Sediaan Radioterapi.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Sintesis dan Karakterisasi Senyawa 3,3 Benzilidena Bis-4 Hidroksi Kumarin Untuk Sediaan Radioterapi."

Copied!
6
0
0

Teks penuh

Gambar

Gambar 1. Skema pembentukan kumarin
Gambar 3. Perkiraan reaksi sintesis 3,3’-benzilidena bis [4-hidroksikumarin] (Mintas et al., 2000)
Gambar 4. Mekanisme sintesis 3,3-benzilidena bis [4-hidroksikumarin] (Sheikhhosseini, 2012)
Gambar 6. Spektrum FTIR ligan 3,3’-benzilidena bis [4-hidroksikumarin]
+2

Referensi

Dokumen terkait

Objek penelitian ini adalah karakteristik senyawa 4-(4'-hidroksi-3'- metoksifenil)-4-hidroksibutan-2-on yang dihasilkan melalui reaksi hidrasi terhadap senyawa

tubulin yang lebih baik dibandingkan kurkumin

Namun, berdasarkan hasil uji kimia terhadap senyawa produk, diasumsikan bahwa senyawa target 1,5-bis4-hidroksi-3-metoksifenilpenta-1,4dien-3-on telah terbentuk pada variasi 2, 3 dan

dari gugus hidroksi vanillin dan dengan adanya dua buah atom N pada piperazin maka akan dihasilkan suatu senyawa baru turunan vanilin yaitu 1,4-bis

Konformasi struktur hasil isolasi dan hasil sintesis melalui analisa spekstroskofi FT-IR memberikan spektrum yang menggambarkan bahwa hasil isolasi adalah etil p-metoksisinamat dan

Nilai tersebut tidak jauh berbeda, namun terlihat bahwa nilai Ms magnetit hasil sintesis menggunakan metode sonokimia lebih tinggi dibandingkan magnetit yang

Dari uji in silico di atas menunjukkan bahwa jumlah ikatan hidrogen antara molekul 2-ClBOU dan 4-ClBOU dengan 2EUD lebih banyak.. dibanding ikatan hidrogen antara

Spektrum IR yang diperoleh memiliki pola yang mirip antara produk yang diperoleh dengan menggunakan NaOH 1 M dan 3 M, sedangkan pada analisis difraksi sinar-X diketahui bahwa