HASIL DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN 

    Kondisi Umum    Varietas  krisan  yang  dipergunakan  dalam  penelitian  ini  adalah  Time  Sunny.  Varietas  ini  tergolong  varietas  krisan  pot.  Deskripsi  dari  Fides  (1994)  menyebutkan  bahwa  bunga  tergolong  jenis  dekoratif  dan  berwarna  kuning.  Tanaman  berbunga  pada  8  minggu  setelah  perlakuan  hari  panjang.  Diameter  bunga sekitar 7 cm. Pada penelitian ini tanaman mengalami colouring pada 12  MST  atau  9  minggu  setelah  perlakuan  hari  panjang.  Diameter  bunga  pada  penelitian ini berkisar 6.6870-7.6635 cm.  Kelembaban, suhu, dan intensitas cahaya tambahan merupakan beberapa  faktor lingkungan yang berpengaruh penting dalam pertumbuhan tanaman krisan.  Pada tabel berikut disajikan kondisi kelembaban, suhu, dan intensitas cahaya  tambahan di green house selama penelitian.    Tabel 1. Kondisi Kelembaban Green House selama Penelitian    Bulan  Kelembaban (%) 

Pukul 08.00 WIB  Pukul 12.00 WIB  Pukul 16.00 WIB  1.Hasil 

Pengamatan: 

Februari  -  68.0  86.5 

Juni  61.0  64.0  95.0 

Pukul 07.00 WIB  Pukul 13.00 WIB  Pukul 18.00 WIB  2. Data Balai  Meteorologi dan  Geofisika  Wilayah-II Pacet  (2010):  Februari  89.6  78.6  89.5  Maret  89.4  78.1  89.1  April  84.9  76.6  84.3  Mei  86.3  75.2  88.3     

Tanaman  krisan  membutuhkan  kelembaban  90-95%  pada  awal  pertumbuhan  untuk  pertumbuhan  akar.  Pada  tanaman  dewasa,  pertumbuhan  optimal  tercapai  pada  kelembaban  udara  sekitar  70-85%  (Balai  Penelitian  Tanaman  Hias,  2008).  Kelembaban  green  house  pada  awal  pertumbuhan  stek  krisan  mendekati  sesuai, sedangkan kelembaban  pada  saat  tanaman  dewasa  di

bulan Mei dan Juni melebihi kelembaban normal yang dibutuhkan tanaman krisan  dewasa. Kelembaban yang terlalu tinggi ini dapat merupakan salah satu penyebab  tanaman terserang cendawan.  Kondisi suhu green house selama penelitian adalah sebagai berikut.    Tabel 2. Kondisi Suhu Green House selama Penelitian  Bulan  Suhu (0C) 

Pukul 08.00 WIB  Pukul 12.00 WIB  Pukul 16.00 WIB  1.Hasil 

Pengamatan: 

Februari  28.5  23 

Juni  29  29  17 

Pukul 07.00 WIB  Pukul 13.00 WIB  Pukul 18.00 WIB  2. Data Balai  Meteorologi dan  Geofisika  Wilayah-II Pacet  (2010):  Februari  19.6  23.3  20.6  Maret  19.7  23.9  21.1  April  20.0  24.4  22.4  Mei  20.4  25.1  21.6    Krisan dapat tumbuh pada kisaran suhu harian 17-300_{C. Balai Penelitian} 

Tanaman  Hias  (2008)  menyatakan  bahwa  pada  fase  vegetatif,  krisan  membutuhkan kisaran suhu harian 22-280_{C pada siang hari dan tidak melebihi}  260_{C  pada  malam  hari  untuk  pertumbuhan  optimal.  Suhu  juga  mempengaruhi}  kualitas bunga yang dihasilkan. Suhu harian ideal pada fase generatif adalah 16-  180_{C.  Pada  suhu  lebih  dari  18}0_{C,  bunga  yang  dihasilkan  cenderung  berwarna}  kusam,  pucat,  dan  memudar.  Pada  penelitian  ini  suhu  green  house  untuk  perkembangan  vegetatif  tanaman  krisan  telah  sesuai,  sedangkan  suhu  untuk  perkembangan generatif tidak sesuai. Suhu green house terlalu tinggi pada saat  krisan Time Sunny mulai memasuki fase generatif yaitu bulan April. Hal ini dapat  merupakan salah satu penyebab warna bunga krisan Time Sunny hasil penelitian  terlihat lebih kusam jika dibandingkan dengan krisan Time Sunny hasil budidaya  suatu   nursery   di   Cipanas,   selain  karena  kandungan   pigmen   warna   bunga  (antosianin dan karotenoid) yang berbeda (Gambar 3).

                          Gambar 3. Perbandingan Warna Bunga Krisan Time Sunny Tipe Spray  Hasil Perlakuan Daminozide 0.850 g/l Teknik Perendaman  (Gambar Kiri) dengan Krisan Time Sunny Tipe Standar Hasil  Budidaya Nursery di Cipanas (Gambar Kanan)    Kondisi intensitas cahaya tambahan selama penelitian adalah sebagai  berikut.    Tabel 3. Kondisi Intensitas Cahaya Tambahan pada Bulan Februari  Ulangan  Intensitas Cahaya Tambahan (lux)  Ulangan 1  158.33  Ulangan 2  152.33  Ulangan 3  174.67      Pemberian  cahaya  tambahan  pada  krisan  dilakukan  pada  periode  hari  panjang. Intensitas cahaya tambahan diusahakan sekitar 70-100 lux atau setara  dengan lampu pijar 75-100 watt, dengan jarak 2 x 2.5 m2 _{dan ketinggian 1.5 m}  dari permukaan atas bedengan (Balai Penelitian Tanaman Hias, 2008). Intensitas  cahaya tambahan pada penelitian ini lebih besar dari 100 watt karena lampu yang  digunakan berdaya 150 watt dan dipasang dengan jarak antar lampu 1.85 m dan  ketinggian 1.14 m dari meja penelitian.  Selama berlangsungnya penelitian, terjadi gangguan berupa adanya cahaya  tambahan  pada  malam  hari  saat  perlakuan  hari  pendek  mulai   5-12  MST  (11 Maret-3 Mei). Hal ini disebabkan karena pada green house yang bersebelahan  dengan lokasi penelitian menggunakan night break pada pukul 22.00-02.00 WIB  dengan  daya  lampu  150  watt  untuk  tanaman  marigold.  Cahaya  tambahan  ini  mengenai tanaman krisan ulangan tiga yang letaknya berdekatan dengan green

house  tersebut,  sehingga  pertumbuhan  generatif  krisan  ulangan  tiga  menjadi  terhambat jika dibandingkan dua ulangan yang lain. 

Hama yang mengganggu tanaman adalah Liriomyza sp. (pengorok daun), 

Thrips sp., Trialeurodes vaporariorum (white fly), belalang, Spodoptera litura F.  (ulat grayak), Myzus persicae (kutu hijau), serta Tetranychus sp. (tungau kuning  dan tungau merah). Semua hama ini menyerang daun tanaman krisan. Hama yang  menyerang bunga krisan adalah belalang, Spodoptera litura F. (ulat grayak), serta  Tetranychus sp. (tungau kuning dan tungau merah).  Patogen yang mengganggu tanaman adalah Fusarium sp., Rhizoctonia sp.,  Botrytis cinerea Pers. (kapang kelabu), Alternaria sp., Puccinia horiana Henn.  (karat putih), Agrobacterium tumefaciens, dan Pseudomaonas cichorii. Gangguan  oleh  cendawan  menyebabkan  kualitas  daun  tanaman  krisan  menurun.  Perkembangan bunga juga menjadi terhambat. Pengendalian hama dan patogen  dilakukan  dengan  mengaplikasikan  pestisida,  membuat  perangkap,  membuang  bagaian  tanaman  yang  terserang,  serta  mengatur  jadwal  penyiraman  untuk  mengatur kelembaban green house.      Jumlah Tunas    Hasil pengujian pada karakter jumlah tunas di batang utama menunjukkan  bahwa teknik aplikasi daminozide tidak berpengaruh nyata (Gambar 4). Hal ini  berarti teknik vacuum infiltration belum efektif untuk mengurangi penggunaan  daminozide  pada  krisan  varietas  Time  Sunny.  Ketidakefektifan  teknik  vacuum  infiltration dapat disebabkan belum tepatnya waktu dan tekanan yang diberikan  saat proses berlangsung.  Perlakuan konsentrasi daminozide menunjukkan hasil yang berbeda nyata.  Konsentrasi  0.425  g/l  (K2)  memberikan  pengaruh  jumlah  tunas  yang  berbeda  nyata  dengan  konsentrasi  0.213  g/l  (K1)  pada  4  MST,  dengan  konsentrasi  0.213 g/l (K1) dan 0.850 g/l (K3) pada 5 MST, serta dengan keempat perlakuan  lainnya pada 8 MST (Tabel 4).  Hasil pengujian pada 4 dan 5 MST menunjukkan bahwa dengan semakin  meningkatnya  konsentrasi  daminozide,  maka  jumlah  tunas  di  batang  utama  cenderung   semakin   berkurang.   Penurunan   jumlah   tunas   di   batang   utama

JumlahT una s   Teknik Perendaman menunjukkan juga terjadinya penurunan jumlah cabang, sebab tunas batang utama  akan  berkembang  menjadi  cabang.  Hasil  penelitian  Widiastuti  et  al.  (2004)  menunjukkan bahwa terdapat hubungan linear antara kadar daminozide dengan  jumlah cabang tanaman  krisan pot. Jumlah cabang tanaman semakin  menurun  seiring   dengan   peningkatan   kadar   daminozide.   Aplikasi   daminozide   dapat  menghambat  pertumbuhan  vegetatif  karena  menghambat  biosintesis  auksin  di  buku cabang tanaman yang berfungsi merangsang pembentukan tunas-tunas baru,  sehingga dengan meningkatnya daminozide pada tanaman akan menghambat  pembentukan cabang.    Tabel 4. Jumlah Tunas di Batang Utama pada Berbagai Konsentrasi  Daminozide  Umur  (MST)  Uji F  Daminozide (g/l)       Rata-  0.213     0.425     0.850      2.125       4.250        Rata  3  tn  5.95  5.45  5.90  5.92  5.82  5.81  4  *  5.68a  5.30b  5.50ab  5.52ab  5.50ab  5.50  5  *  5.67a  _5.27b  _5.52a  _5.48ab  _5.47ab  _5.48  6  tn  5.58  5.25  5.47  5.48  5.37  5.43  7  tn  5.18  4.93  5.32  5.22  5.18  5.17  8  *  5.02a  4.55 b      4.98 a  4.93a       5.10a         _4.92  Keterangan:  Nilai pada baris yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan  berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%        (Tunas)  6  5.8  5.6  5.4  5.2  5  4.8  4.6  4.4  TeknikVacuum  Infiltration  Teknik Perendaman            Umur (MST)  3  4  5  6  7  8    Gambar 4. Jumlah Tunas di Batang Utama pada Berbagai Teknik Aplikasi  Daminozide 

Hasil penelitian ini juga menunjukkan jumlah tunas yang tidak berbeda  nyata di minggu ke-3, 6, dan 7. Hasil ini sama dengan hasil penelitian perlakuan  Alar pada krisan pot varietas Rage di minggu ke-6. Jumlah tunas pada 6 MST  tanaman krisan pot varietas Rage menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata  antara perlakuan Alar konsentrasi 2.5 g/l, 3.5 g/l, dan 4 g/l dengan kontrol (3 g/l)  (Kartikasari, 2000).      Tinggi Batang Utama    Hasil pengujian pada karakter tinggi batang utama menunjukkan bahwa  teknik   aplikasi   daminozide   tidak   berpengaruh   nyata   (Tabel   5),   sementara  perlakuan   konsentrasi   daminozide   menunjukkan   hasil   yang   berbeda   nyata.  Perlakuan konsentrasi daminozide pada 2 Minggu Setelah Tanam (MST) sebelum  pembuangan   tunas   terminal   berpengaruh   nyata   pada   tinggi   batang   utama  (Tabel  5).  Tinggi  batang  utama  pada  perlakuan  4.250  g/l  (K5)  berbeda  nyata  dengan 0.213 g/l (K1) dan 0.425 g/l (K2). Semakin tinggi konsentrasi daminozide  yang diberikan, maka tinggi batang utama semakin rendah. Aplikasi daminozide  secara foliar pada konsentrasi 5 g/l menghasilkan tinggi tanaman aster “Butterfly  Blue” dan “Purple Monarch” terendah dibandingkan tanaman kontrol (Whipker et  al., 1995). Hal ini dikarenakan terdapatnya penghambatan biosintesis giberelin  oleh retardan sehingga dapat menyebabkan menurunnya pemanjangan batang  (Pinto et al., 2005).    Tabel 5. Tinggi Batang Utama (cm) Hasil Perlakuan Konsentrasi  dan Teknik Aplikasi Daminozide pada 2 MST Sebelum  Pembuangan Tunas Terminal  Daminozide  Teknik Aplikasi      Rata-Rata Perlakuan  (g/l)  Vacuum Infiltration      Perendaman  Daminozide (g/l)  0.213  6.24  6.91  6.58a  0.425  6.17  6.05  6.11ab  0.850  5.64  5.35  5.50abc  2.125  5.43  5.43  5.43bc  4.250  4.79  4.76  4.78c  Rata-Rata  5.66       5.70  Perlakuan  Teknik Aplikasi  Keterangan:  Nilai pada baris atau kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5% 

Tabel 6. Tinggi Batang Utama (cm) Hasil Perlakuan Konsentrasi  dan Teknik Aplikasi Daminozide pada 7 MST 

Teknik Aplikasi  Rata-Rata 

Daminozide (g/l)  _{Vacuum Infiltration      Perendaman}  Perlakuan 

Daminozide (g/l)  0.213  5.31B  6.00Aa  5.66  0.425  5.37  5.24b  _5.31  0.850  5.60  4.98b  5.29  2.125  5.30  5.22b  _5.26  4.250  4.96  4.95b  4.96  Rata-Rata  5.31       5.28  Perlakuan  Teknik Aplikasi  Keterangan:  Nilai pada baris yang sama yang diikuti oleh huruf besar yang berbeda menunjukkan  berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%. 

Nilai  pada  kolom   yang  sama  yang  diikuti   oleh  huruf  kecil  yang  berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%.    Hasil pengujian perlakuan teknik vacuum infiltration (T1) dengan berbagai  konsentrasi daminozide menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata. Sementara  pada perlakuan teknik perendaman (T2) dengan berbagai konsentrasi daminozide,  terdapat  hasil  yang  berbeda  nyata  antara  konsentrasi  0.213  g/l  (K1)  dengan  seluruh  perlakuan  daminozide  lainnya  (Tabel  6).  Tinggi  batang  utama  paling  rendah diperoleh dari hasil perlakuan daminozide  konsentrasi 0.425 g/l, 0.850 g/l,  2.125 g/l, dan 4.250 g/l pada teknik perendaman.  Perlakuan konsentrasi daminozide menunjukkan hasil yang berbeda nyata  pada  kedua  teknik  aplikasi  yaitu  pada  konsentrasi  0.213  g/l  (K1).  Perlakuan  0.213g/l  teknik  vacuum  infiltration  menghasilkan  tanaman  yang  lebih  pendek  daripada 0.213 g/l teknik perendaman. Perlakuan konsentrasi dan teknik aplikasi  daminozide  menunjukkan  bahwa  teknik  vacuum  infiltration  lebih  efektif  jika  konsentrasi  daminozide  yang  digunakan  rendah  (0.213  g/l).  Retardan  dengan  konsentrasi   rendah   akan   lebih   efektif   jika   menggunakan   teknik   vacuum  infiltration dibandingkan perendaman (Sanderson et al., 1994).  Retardan dengan konsentrasi rendah akan memudahkan penyerapan oleh  jaringan tanaman jika menggunakan teknik vacuum infiltration. Hasil penelitian  Sanderson  et  al.  (1994)  menunjukkan  bahwa  teknik  perendaman  stek  krisan  kultivar  ”Engarde”  tanpa  akar  pada  1  g  daminozide/liter  selama  10  detik  dan 

teknik vacuum infiltration (tekanan 42.5 kPa) pada 0.25 g daminozide/liter selama  15 detik menghasilkan tinggi tanaman yang tidak berbeda nyata.      Tinggi Tanaman    Hasil pengujian pada karakter tinggi tanaman krisan menunjukkan bahwa  perlakuan konsentrasi daminozide menunjukkan hasil yang berbeda nyata. Tinggi  tanaman semakin rendah dengan semakin meningkatnya konsentrasi daminozide  yang diaplikasikan. Tinggi tanaman terendah tercapai pada konsentrasi 4.250 g/l  (K5) (Tabel 7).    Tabel 7. Tinggi Tanaman (cm) Hasil Perlakuan Konsentrasi  dan Teknik Aplikasi Daminozide  Teknik Aplikasi  Rata-Rata  Daminozide (g/l)  _{Vacuum Infiltration       Perendaman}   Perlakuan  Daminozide (g/l)  0.213  28.63  29.08  28.86a  0.425  30.57  30.58  30.58a  0.850  30.43  25.96  28.20a  2.125  29.19  28.73  28.96a  4.250  25.56  24.90  25.23b  Rata-Rata  28.88      27.85  Perlakuan Teknik  Aplikasi  Keterangan:  Nilai   pada   baris   atau   kolom   yang   sama   yang   diikuti   oleh   huruf   yang   berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Konsentrasi  daminozide  nyata  mengendalikan  pertumbuhan  tanaman.  Daminozide   menghambat   sintesis   enzim   3β-hydroxylase   pada   tahap   akhir  biosintesis gberelin. Enzim 3β-hydroxylase berfungsi untuk mengubah GA9 dan  GA20 menjadi  GA4  dan  GA1 (Brown  et  al.,  1997). GA4 dan  GA1 merupakan  giberelin   yang   bersifat   aktif,   salah   satunya   dalam   elongasi   sel.   Pengaruh 

daminozide  dalam  menghambat  perpanjangan  batang  krisan  Time  Sunny  dapat  dilihat pada Gambar 5. 

                      Gambar 5. Perbandingan Tinggi Tanaman Krisan Tanpa Daminozide  (Tanaman Sebelah Kiri) dan Menggunakan Daminozide  (Tanaman sebelah Kanan)    Tinggi  tanaman  hias  pot  merupakan  salah  satu  hal  yang  menentukan  kualitas.  Tinggi  tanaman  krisan  pot  ideal  adalah  2-2.5  kali  tinggi  pot  (Crater,  1992). Tinggi pot yang digunakan dalam penelitian ini adalah 10.5 cm. Sehingga  diharapkan  tinggi  tanaman  akan  berkisar  antara  21-26.25  cm.  Tinggi  tanaman  pada  penelitian  ini  yang  memenuhi  kriteria  di  atas  adalah  perlakuan  dengan  konsentrasi 4.250 g/l (K5), yaitu 25.232 cm. Gambar tanaman krisan Time Sunny  dengan perlakuan konsentrasi dan teknik aplikasi daminozide dapat dilihat pada  Gambar 6.

                      0.213 g/l  0.425 g/l  0.850 g/l  2.125 g/l  4.250 g/l  Teknik  Vacuum Infiltration                        0.213 g/l  0.425 g/l  0.850 g/l  2.125 g/l  4.250 g/l  Teknik Perendaman  Gambar 6.  Tinggi Tanaman Hasil Perlakuan Konsentrasi dan Teknik  Aplikasi Daminozide    Teknik aplikasi vacuum infiltration dan perendaman menunjukkan hasil  yang tidak berbeda nyata pada tinggi krisan pot Time Sunny. Pada penelitian ini  retardan  diaplikasikan  pada  bibit  sebelum  dilakukan  penanaman.  Perlakuan  retardan  di  nursery  umumnya  adalah  dengan  menyemprot  daminozide  pada  tanaman di minggu kedua, ketiga, dan keempat setelah tanam dengan konsentrasi  yang semakin meningkat (1.5 g/l, 2 g/l, dan 3 g/l). Sehingga jika dibandingkan  dengan teknik aplikasi retardan pada umumnya, teknik perendaman dan vacuum  infiltration pada saat sebelum tanam lebih efektif dalam penggunaan retardan. Hal  ini  disebabkan  teknik  perendaman  dan  vacuum  infiltration  dengan  konsentrasi  daminozide 4.250 g/l mampu menghasilkan tinggi krisan pot yang sesuai kriteria,  yaitu  25.232  cm.  Aplikasi  retardan  dengan  teknik  perendaman  dan  vacuum  infiltration  juga  lebih  efektif  dalam  penggunaan  tenaga  kerja  karena  aplikasi  retardan  cukup  dilakukan  satu  kali  sebelum  tanam.  Pada  penelitian  ini  tidak

Panjan gRu as   Teknik Aplikasi:  digunakan kontrol tanaman krisan pot yang dibudidayakan seperti pada umumnya.  Sehingga pembandingan dilakukan secara tidak langsung.      Panjang Ruas    Hasil pengujian menunjukkan bahwa perlakuan konsentrasi dan teknik  aplikasi daminozide tidak berpengaruh nyata terhadap panjang ruas (Gambar 7).    (cm)  1.6  1.4  1.2  1  0.8  0.6  0.4  0.2  0    Konsentrasi Daminozide:  K1= 0.213 g/l  K2= 0.425 g/l  K3= 0.850 g/l  K4= 2.125 g/l  K5= 4.250 g/l  Series1, 1.17333  T1= vacuum infiltration  T2= perendaman      Perlakuan      Axis Title  Gambar 7. Panjang Ruas Tunas yang Tumbuh dari Batang Utama (cm)  Hasil Perlakuan Konsentrasi dan Teknik Aplikasi Daminozide    Retardan  merupakan  zat  yang  dapat  menghambat  pemanjangan  ruas.  Pertimbangan   penting   dalam   penggunaan   retardan   pada   tanaman   adalah  konsentrasi dan resistensi retardan dalam menghambat perpanjangan ruas (Keever  and   Cox,   1989).   Retardan   merupakan   senyawa   kimia   yang   menyebabkan  terkontrolnya ukuran dan tinggi tanaman melalui tiga mekanisme yaitu dengan  menonaktifkan  pucuk  terminal  batang  (menghambat  aktivitas  meristematik),  menghambat pemanjangan ruas tanpa mengganggu aktivitas apikal meristematik  dan mengurangi dominansi apikal (Rimando, 2001).      Jumlah Daun    Hasil pengujian pada karakter jumlah daun krisan menunjukkan bahwa  teknik  aplikasi  daminozide  tidak  berpengaruh  nyata  (Gambar  8),  sementara  perlakuan konsentrasi daminozide menunjukkan hasil yang berbeda nyata. Jumlah 

JumlahDaun   _{Teknik Vacuum}  Vacuum  daun   tanaman   krisan   semakin   berkurang   dengan   semakin   meningkatnya  konsentrasi  daminozide  yang  diaplikasikan.  Jumlah  daun  terendah  rata-rata  diperoleh dari perlakuan 4.250 g/l (K5) pada 2 MST sebelum pembuangan tunas  terminal (pra pinching), serta 4 dan 5 MST setelah pembuangan tunas terminal  (pasca pinching). Sementara pada 6 dan 7 MST jumlah daun terendah diperoleh  dari hasil perlakuan 0.425 g/l (K2), 0.850 g/l (K3), 2.125 g/l (K4), dan 4.250 g/l  (K5) (Tabel 8).    Tabel 8. Jumlah Daun (helai) pada Berbagai Konsentrasi Daminozide  Umur  Uji  Daminozide (g/l)      Rata-  (MST)  F  0.213     0.425     0.850     2.125      4.250  Rata  2 pra pinching  **  8.50a  8.53a  7.60b  7.58b  6.63c  7.77  2 pasca pinching  tn  5.38  5.62  5.38  5.68  5.50  5.51  3  tn  6.58  6.73  6.87  6.88  7.07  6.83  4  **  26.73a   _24.72ab   _24.25b   _24.85ab   _21.90c  _24.49  5  **  36.28a   _32.72bc   _33.35b   _33.52b  _30.97c  _33.37  6  *  46.00a   41.85b  _42.42b   _42.10b  _42.50b  _42.97  7  *  50.40a   _45.37b  _45.13b   _45.52b  _46.37b  _46.56  Keterangan:  Nilai pada baris yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan  berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    (Helai)  50  45  40  35  30  25  20  15  10  5  0  Teknik  InfiltrationInfiltration  TeknikPerendaman  Perendaman      Umur (MST)              Gambar 8. Jumlah Daun (helai) pada Berbagai Teknik Aplikasi  Daminozide    Hasil  penelitian  ini  menunjukkan  bahwa  retardan  berpengaruh  nyata  terhadap  jumlah  daun  krisan.  Jumlah  daun  krisan  pada  penelitian  ini  semakin 

berkurang seiring peningkatan konsentrasi daminozide. Daminozide kadar tinggi  (375  dan  500  ppm)  akan  menghambat  aktivitas  enzim  IAA-oksidase  di  buku  cabang tanaman krisan yang cukup besar (Widiastuti et al., 2004). Enzim IAA-  oksidase merupakan enzim yang membantu proses biosintesis auksin. Sehingga  dengan terhambatnya proses biosintesis auksin, maka terjadi penekanan terhadap  perkembangan tunas yang terlihat dari jumlah daun yang terbentuk lebih sedikit.  Hasil penelitian lain menunjukkan hasil yang berbeda. Jumlah daun krisan  pot varietas Rage hasil perlakuan Alar 2.5 g/l, 3.5 g/l, dan 4 g/l menunjukkan hasil  yang tidak berbeda nyata dengan kontrol (3 g/l) (Kartikasari, 2000). Jumlah daun  bunga matahari kultivar “Hallo” dan “Teddy Bear” juga tidak dipengaruhi oleh  aplikasi daminozide pada konsentrasi 2, 4, dan 8 g/l (Rakhmania, 2006). Hal ini  berarti efektivitas retardan dapat dipengaruhi oleh genotipe tanaman.      Persentase Colouring    Hasil  pengujian  menunjukkan  bahwa  perlakuan  konsentrasi  dan  teknik  aplikasi  daminozide  tidak  berpengaruh  nyata  terhadap  waktu  tercapainya  75%  colouring. 75% colouring tercapai mulai sekitar 15 sampai 17 MST. Perlakuan  2.125 g/l teknik vacuum infiltration (K4T1) dan 2.125 g/l teknik perendaman  (K4T2) memiliki waktu pencapaian 75% colouring paling lama (Tabel 9).    Tabel 9. Persentase Colouring (%) Hasil Perlakuan Konsentrasi  dan Teknik Aplikasi Daminozide  Umur  (MST)  Teknik Aplikasi  Daminozide (g/l)       Rata-  0.213    0.425    0.850    2.125    4.250      Rata  12  Vacuum Infiltration  8.67  3.84  11.66  0  8.86  6.60  Perendaman  2.15  2.82  19.86  0  11.47  7.26  Rata-Rata  5.41  3.33  15.76  0  10.16  13  Vacuum Infiltration  32.94  19.05  45.20  2.45  38.14  27.55  Perendaman  16.91  21.39  48.42  3.75  40.48  26.19  Rata-Rata  24.92  20.22  46.81  3.10  39.31  14  Vacuum Infiltration  65.62  46.15  69.11  27.42  60.81  53.82  Perendaman  55.61  47.39  70.32  25.79  63.98  52.62  Rata-Rata  60.62  46.77  69.72  26.60  62.39  15  Vacuum Infiltration  72.68  68.86  79.02  46.36  77.40  68.86  Perendaman  74.61  67.29  83.77  43.55  76.93  69.23  Rata-Rata  73.64  68.08  81.39  44.95  77.16 

Umur  (MST)  Teknik Aplikasi  Daminozide (g/l)       Rata-  0.213    0.425    0.850    2.125    4.250      Rata  16  Vacuum Infiltration  86.05  85.55  88.77  70.09  87.25  83.54  Perendaman  82.69  80.92  90.25  62.17  83.56  79.92  Rata-Rata  84.37  83.24  89.51  66.13  85.40  17  Vacuum Infiltration  86.89  89.98  89.38  82.89  88.71  87.57  Perendaman  86.04  85.78  89.83  74.26  84.66  84.11  Rata-Rata  86.46  87.88  89.60  78.57  86.68  18  Vacuum Infiltration  84.87  93.07  86.02  84.59  90.08  87.73  Perendaman  84.74  88.12  88.69  81.08  84.50  85.42  Rata-Rata  84.81  90.60  87.35  82.83  87.29  19  Vacuum Infiltration  81.83  89.57  78.90  84.72  83.74  83.75  Perendaman  84.60  86.52  84.51  80.25  75.36  82.24  Rata-Rata  83.21  88.04  81.70  82.48  79.55  20  Vacuum Infiltration  79.67  86.89  73.27  84.35  81.82  81.20  Perendaman  81.65  85.55  79.10  80.16  71.86  79.66  Rata-Rata  80.66  86.22  76.19  82.26  76.84  Keterangan:  Nilai pada baris atau kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Penundaan waktu colouring dapat dihubungkan dengan aktivitas retardan  yang  menghambat  biosintesis  giberelin.  Penundaan  waktu  berbunga  tanaman  bunga matahari pada konsentrasi 16 mg paclobutrazol/tan merupakan salah satu  efek  samping  dari  paclobutazol  yang  diaplikasikan  dengan  konsentrasi  terlalu  tinggi (Rani, 2006). 

Persentase Kuntum Mekar    Hasil  pengujian  perlakuan  konsentrasi  dan  teknik  aplikasi  daminozide  tidak   mempengaruhi   kecepatan   mekar   bunga.   Beberapa   perlakuan   seperti  0.850 g/l (K3) dan 4.250 g/l (K5) pada kedua teknik aplikasi telah mencapai 50%  kuntum mekar sebelum 18 MST. Perlakuan lainnya mencapai 50% kuntum mekar  pada rentang waktu antara 18-19 MST (Tabel 10).    Tabel 10. Persentase Kuntum Mekar (%) Hasil Perlakuan Konsentrasi  dan Teknik Aplikasi Daminozide  Umur  (MST)  Teknik Aplikasi  Daminozide (g/l)      Rata-  0.213    0.425    0.850    2.125    4.250        Rata  18  Vacuum Infiltration  50.66  45.62  54.06  30.70  51.70  46.55  Perendaman  42.99  42.15  60.28  22.78  57.89  45.22  Rata-Rata  46.82  43.89  57.17  26.74  54.80  19  Vacuum Infiltration  70.30  76.33  71.65  61.28  72.33  70.38  Perendaman  76.85  67.58  82.75  55.21  68.66  69.61  Rata-Rata  73.58  71.96  77.20  58.24  70.49  20  Vacuum Infiltration  76.23  85.70  72.83  79.55  79.54  78.77  Perendaman  79.39  79.13  77.99  71.53  63.45  74.30  Rata-Rata  77.81  82.42  75.41  75.54  71.49  Keterangan: Nilai pada baris atau kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Pengaruh  retardan  terhadap  kecepatan  mekar  bunga  berbeda-beda  antar  tanaman.  Perlakuan daminozide  menghambat  pembungaan  tanaman  Canna lily  (Canna  x  orchiodes)  (Brunner,  1999);  perlakuan  4  atau  8  g  daminozide/l  menghambat pembungaan bunga matahari kultivar “Teddy Bear” antara 4-7 hari;  dan  pada  konsentrasi  yang  sama,  perlakuan  daminozide  pada  kultivar  bunga  matahari  “Hallo”  tidak  menghambat  pembungaan  (Rakhmania,  2006).  Hasil  pengujian  pada  penelitian  ini  menunjukkan  hasil  yang  sama  dengan  pengaruh  daminozide terhadap kultivar “Hallo”.  Keterlambatan pembungaan ini hendaknya menjadi pertimbangan untuk  mengatur jadwal produksi secara komersial. Waktu pembungaan yang lama akan  menambah biaya produksi oleh produsen. Namun hal ini akan menguntungkan  dari sisi konsumen, sebab konsumen dapat menikmati bunga mekar lebih lama. 

Jumlah Total Bunga    Hasil  pengujian  pada  karakter  jumlah  total  bunga  krisan  menunjukkan  bahwa teknik aplikasi daminozide tidak berpengaruh nyata, sementara perlakuan  konsentrasi  daminozide  menunjukkan  hasil  yang  berbeda  nyata  (Tabel  11).  Jumlah bunga hasil perlakuan 0.213 g/l (K1) adalah yang paling banyak  dibandingkan dengan jumlah bunga pada keempat perlakuan lain.    Tabel 11. Jumlah Total Bunga Hasil Perlakuan Konsentrasi dan Teknik  Aplikasi Daminozide  Teknik Aplikasi  Rata-Rata 

Daminozide (g/l)  _{Vacuum Infiltration      Perendaman}  Perlakuan 

Daminozide (g/l)  0.213  40.77  40.43  40.60a  0.425  34.67  38.67  36.67b  0.850  37.13  36.57  36.85 b  2.125  34.97  36.43  35.70 b  4.250  36.43  35.90  36.17 b  Rata-Rata  36.79       37.60  Perlakuan Teknik  Aplikasi  Keterangan:  Nilai pada baris atau kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Retardan   berpengaruh   terhadap   induksi   pembungaan.   Indeks   panen  inflorescence   meningkat   seiring   peningkatan   konsentrasi   daminozide   yang  diberikan  pada  tanaman  Zinnia  elegans  Jacq.  kultivar  “Liliput”  (Pinto  et  al.,  2005). Jumlah total bunga terbanyak dalam penelitian ini adalah pada perlakuan  0.213  g/l  (K1).  Konsentrasi  daminozide  yang  rendah  mampu  meningkatkan  jumlah total bunga krisan. Hal ini dapat disebabkan karena pada aplikasi retardan  dengan  konsentrasi  rendah,  maka  biosintesis  giberelin  tidak  terlalu  terhambat.  Aplikasi   giberelin   dapat   merangsang   pembungaan   pada   tanaman   tertentu  (Krisantini, 2007).  Keempat  konsentrasi  daminozide  yang  lain  yaitu  K2  (0.425  g/l),  K3  (0.850 g/l), K4 (2.125 g/l), dan K5 (4.250 g/l) menunjukkan jumlah total bunga  yang tidak berbeda nyata. Pemberian daminozide (Alar 85) dengan konsentrasi 1,  2,  dan  3  g/l  melalui  penyemprotan  pada  daun  di  kultivar  krisan  “Revert” 

Diame terBu nga   menunjukkan  hasil  yang  tidak  berbeda  nyata  pada  jumlah  tunas  berbunga  (Karlović et al., 2004).  Teknik aplikasi daminozide menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata.  Hal ini berarti bahwa tidak terdapat perbedaan yang nyata antara pengaruh teknik  perendaman dan vacuum infiltration terhadap jumlah total bunga.      Diameter Bunga    Diameter  bunga  krisan  varietas  Time  Sunny  tidak  dipengaruhi  oleh  perlakuan   konsentrasi   dan   teknik   aplikasi   daminozide   (Gambar   9).   Hasil  penelitian Kartikasari (2000) menyatakan bahwa perlakuan konsentrasi Alar 97%  sebesar 2.5 g/l, 3.5 g/l, dan 4 g/l memberikan hasil tidak berbeda nyata dengan  kontrol (3 g/l) terhadap karakter diameter bunga mekar krisan pot varietas Rage.    (cm)  Konsentrasi Daminozide:  7.8  7.6  7.4  7.2  7  6.8  6.6  6.4  6.2  6  K1= 0.213 g/l  K2= 0.425 g/l  K3= 0.850 g/l  K4= 2.125 g/l  K5= 4.250 g/l  Teknik  Aplikasi:  T1= vacuum infiltration  T2= perendaman      Perlakuan      Axis Title  Gambar 9. Diameter Bunga (cm) Hasil Perlakuan Konsentrasi dan  Teknik Aplikasi Daminozide saat 50% Kuntum Mekar    Diameter bunga krisan Time Sunny tidak berbeda nyata antar perlakuan  konsentrasi dan teknik aplikasi daminozidei. Hal ini dapat disebabkan oleh kurang  tingginya konsentrasi daminozide yang diaplikasikan atau kurangnya sensitivitas  krisan varietas Time Sunny. Efektivitas daminozide pada saat 50% kuntum mekar  (mulai 18 MST) diduga telah berkurang sehingga tidak mempengaruhi ukuran  diameter bunga krisan Time Sunny. Efek daminozide pada tinggi tanaman krisan 

kultivar “Revert” masih ada pada 42 hari setelah aplikasi (12 MST) (Karlović,  2004).    Panjang Tangkai Bunga    Hasil  pengujian  menunjukkan  bahwa  pemberian   daminozide   dengan  berbagai konsentrasi menghasilkan panjang tangkai bunga pada saat 75 % kuntum  colouring yang berbeda nyata (Tabel 12). Panjang tangkai bunga hasil perlakuan  0.850 g/l (K3) dan 4.250 g/l (K5) lebih pendek jika dibandingkan dengan hasil  perlakuan 0.425 g/l (K2) dan 2.125 g/l (K4).  Perlakuan teknik aplikasi daminozide memperlihatkan hasil yang tidak  berbeda  nyata  terhadap  panjang  tangkai  bunga  (Tabel  12).  Hal  ini  dapat  disebabkan oleh belum tepatnya lama waktu proses vacuum infiltration atau  perendaman.    Tabel 12. Panjang Tangkai Bunga (cm) Hasil Perlakuan Konsentrasi dan  Teknik Aplikasi Daminozide  Teknik Aplikasi  Rata-Rata 

Daminozide (g/l)  _{Vacuum Infiltration       Perendaman}  Perlakuan 

Daminozide (g/l)  0.213  7.64  7.80  7.72bc  0.425  8.61  8.48  8.55ab  0.850  7.66  7.16  7.41c  2.125  8.66  9.26  8.96a  4.250  7.13  6.86  7.00c  Rata-Rata  7.94      7.91  Perlakuan Teknik  Aplikasi  Keterangan:  Nilai pada baris atau kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda  menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Panjang  tangkai  bunga  merupakan  salah  satu  hal  yang  mempengaruhi  kualitas krisan pot. Tangkai bunga yang terlalu panjang akan memberikan kesan  tanaman  lebih  tinggi,  penampakan  yang  kurus,  dan  tanaman  tidak  kompak  (Kartikasari, 2000).      Kandungan Klorofil    Hasil  pengujian  menunjukkan  bahwa  kandungan  klorofil  a  lebih  tinggi  dibandingkan  klorofil  b  (Gambar  10).  Hal  ini  berarti  intensitas  cahaya  yang 

K andun ganKlorofil D aun   diterima oleh daun tanaman cukup. Rasio kandungan klorofil b/a pada tanaman  puring kuning memiliki nilai paling tinggi dibandingkan sampel daun lain karena  pengaruh intensitas cahaya yang diterima oleh daun puring kuning lebih rendah  (Karmanah, 2009).    (μmol/ml)  Konsentrasi Daminozide:  0.01  0.009  0.008  0.007  0.006  0.005  0.004  0.003  0.002  0.001  K1= 0.213 g/l  K2= 0.425 g/l  K3= 0.850 g/l  K4= 2.125 g/l  K5= 4.250 g/l  Teknik  Aplikasi:  T1= vacuum infiltration  T2= perendaman  Klorofil a  Klorofil b  0  Perlakuan    Axis Title    Gambar 10.  Kandungan Klorofil a dan b (μmol/ml) Hasil Perlakuan  Konsentrasi dan Teknik Aplikasi Daminozide saat  75% Colouring    Perlakuan  konsentrasi  dan  teknik  aplikasi  daminozide  pada  penelitian  memperlihatkan   hasil   yang   tidak   berbeda   nyata   antar   perlakuan   terhadap  kandungan  klorofil  a  dan  b  pada  daun  krisan.  Pemberian  retardan  dapat  meningkatkan  intensitas  warna  daun  (Yoder  Toddington, 2003).  Kofidis  et  al.  (2008)  menambahkan  bahwa  aplikasi  0.5  g/l  daminozide  pada  Coriandrum  sativum  L.  (ketumbar)  menghasilkan  warna  daun  ketumbar  yang  lebih  gelap  dibandingkan  kontrol.  Hal  ini  disebabkan  terjadinya  peningkatan  kandungan  klorofil  a  dan  b  sebesar  16%  dibandingkan  kontrol.  Namun  pada  aplikasi  daminozide 1 g/l, kandungan klorofil a dan b daun ketumbar menjadi lebih rendah  13% dibandingkan kontrol.  Aplikasi zat pengatur tumbuh juga mempengaruhi keefektifan fotosistem  II dalam menyerap cahaya matahari. Peningkatan aplikasi zat pengatur tumbuh  pada tanaman mentimun menyebabkan penurunan efisiensi fotosistem II (PS II)  (Burza  et  al.,  1994  in  Kofidis,  2008).  Peningkatan  klorofil  b  pada  kondisi  ternaungi   berkaitan   dengan   peningkatan   protein   klorofil   sehingga   akan 

meningkatkan efisiensi fungsi antena fotosintetik pada  Light Harvesting Complex  II (LHC II). LHC II berkaitan dengan PS II. Sehingga, pada penelitian ini diduga  kandungan klorofil b lebih rendah dibandingkan klorofil a selain karena pengaruh  intensitas  cahaya,  tetapi  juga  karena  pengaruh  retardan.  Aplikasi  daminozide  diduga menurunkan efisiensi PS II yang berpengaruh pada penurunan efisiensi  LHC II. Sehingga juga menurunkan kandungan klorofil b.  Kandungan klorofil krisan Time Sunny dapat dipengaruhi oleh konsentrasi  pemupukan selain dari perlakuan retardan. Unsur nitrogen merupakan salah satu  pembentuk utama klorofil selain besi dan magnesium (Maaswinkel dan Sulyo,  2004  dalam  Budiarto  et  al.,  2006).  Pupuk  yang  diberikan  pada  penelitian  ini  adalah   0.2   g   nitrogen/l   (14.28   mmol   nitrogen/l)   dan   0.2   g   kalium/l  (2.12 mmol kalium/l). Standar larutan pupuk per liter air untuk pertanaman krisan  menurut  Maaswinkel  dan  Sulyo  (2004)  dalam  Budiarto  et  al.  (2006)  adalah  8.5 mmol nitrogen/l dan 4.0 mmol kalium/l. Konsentrasi pupuk yang diberikan  pada penelitian ini terlalu tinggi untuk unsur nitrogen dan kurang untuk unsur  kalium.

Kandungan Antosianin    Hasil  pengujian  menunjukkan  bahwa  perlakuan  teknik  aplikasi  dengan  berbagai   konsentrasi   daminozide   menunjukkan   hasil   yang   berbeda   nyata.  Kandungan antosianin tertinggi dihasilkan dari perlakuan 0.425 g/l teknik vacuum  infiltration  (K2T1)   dan   0.213   g/l   teknik   perendaman   (K1T2)   (Tabel   13).  Kandungan  antosianin  yang  tinggi  dapat  menyebabkan  warna  bunga  krisan  varietas Time Sunny bertambah kuning. Hal ini didukung oleh pernyataan bahwa  pada aplikasi Alar yang terlalu tinggi (3.5 g Alar/l larutan, diberikan 4 kali), maka  warna bunga krisan akan pudar (Krisantini, 2007).    Tabel 13. Kandungan  Antosianin  Mahkota  Bunga  (10-3 _{μmol/ml)  Hasil}  Perlakuan Konsentrasi dan Teknik Aplikasi Daminozide saat  50 % Kuntum Mekar  Teknik Aplikasi  Rata-Rata 

Daminozide (g/l)  _{Vacuum Infiltration       Perendaman}  Perlakuan 

Daminozide (g/l)  0.213  2.41c  _3.41a  _2.91  0.425  3.16a  _2.84ab  _3.00  0.850  2.49bc  2.46b  2.48  2.125  3.04ab  _2.84ab  _2.94  4.250  2.54bc  _2.30b  _2.42  Rata-Rata  2.73      2.77  Perlakuan Teknik  Aplikasi  Keterangan: Nilai pada kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda menunjukkan  berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Antosianin merupakan  salah satu pigmen  warna pada bunga. Penyusun  utama warna bunga krisan adalah pigmen antosianin yang terdapat di vakuola  bagian   epidermis   ray   florets   dan   pigmen   karotenoid   yang   terdapat   di  chromoplastid dari seluruh jaringan ray florets (Hattori, 1992).      Kandungan Karotenoid    Hasil pengujian menunjukkan bahwa konsentrasi 0.425 g/l (K2), 2.125 g/l  (K4),  dan  4.250  g/l  (K5)  memberikan  pengaruh  kandungan  karotenoid  pada  mahkota bunga yang berbeda nyata dengan konsentrasi 0.850 g/l (K3) (Tabel 14).  Hasil penelitian ini berbeda dengan hasil penelitian Pinto et al. (2005) bahwa 

aplikasi  daminozide,  paklobutrazol,  dan  chlormequat  tidak  berpengaruh  nyata  terhadap warna dan bentuk bunga Zinnia elegans Jacq. kultivar “Liliput.”  Teknik aplikasi daminozide menunjukkan hasil yang tidak berbeda nyata.  Hal ini berarti bahwa tidak terdapat perbedaan yang nyata antara pengaruh teknik  perendaman dan vacuum infiltration terhadap kandungan karotenoid mahkota  bunga krisan (Tabel 14).    Tabel 14. Kandungan  Karotenoid  Mahkota  Bunga  (10-3 _{μmol/ml)  Hasil}  Perlakuan Konsentrasi dan Teknik Aplikasi Daminozide saat  50 % Kuntum Mekar  Teknik Aplikasi  Rata-Rata  Daminozide (g/l)  _{Vacuum Infiltration     Perendaman}   Perlakuan  Daminozide (g/l)  0.213  1.32  1.53  1.43ab  0.425  1.77  1.34  1.56a  0.850  1.18  1.25  1.22b  2.125  1.62  1.53  1.58a  4.250  1.57  1.61  1.59a  Rata-Rata  1.49      1.45  Perlakuan Teknik  Aplikasi  Keterangan:  Nilai pada baris atau kolom yang sama yang diikuti oleh huruf yang berbeda  menunjukkan  berbeda nyata berdasarkan uji DMRT pada taraf  5%    Pigmen  antosianin  dan  karotenoid  mempengaruhi  warna  bunga  krisan.  Data Tabel 13 dan 14 menunjukkan bahwa kandungan pigmen antosianin dan  karotenoid  tertinggi  dicapai  oleh  perlakuan  0.425  g/l  (K2)  teknik  vacuum  infiltration. Sehingga warna bunga pada perlakuan ini seharusnya tampak lebih  kuning   dibandingkan   warna   bunga   hasil   perlakuan   lainnya   (secara   visual  perbedaan warna bunga antar perlakuan tidak terlalu terlihat jelas). Warna bunga  krisan pada penelitian ini juga dipengaruhi oleh kondisi suhu green house. Suhu  green  house  berkisar  di  atas  200_{C  saat  fase  generatif.  Keadaan  ini  melebihi}  kebutuhan  suhu  krisan  pada  fase  generatif,  yaitu  16-180_{C.  Sehingga  dapat}  menyebabkan warna bunga krisan pudar.  Warna bunga ditentukan oleh pigmen warna penyusunnya. Warna bunga  krisan  ditentukan  dari  pigmen  utama  penyusun  ray  floret,  antara  lain  adalah  antosianin, karotenoid, flavones, dan flavonols (Rumińska and Zalewska, 2005);  karotenoid   (karoten   dan   xanthofil)   merupakan   senyawa   hidrokarbon   yang  mempunyai warna berbagai campuran kuning dan jingga, yang berfungsi utama 

dalam  fotoproteksi  dengan  menyerap  dan  melepaskan  energi  cahaya  yang  berlebihan, yang jika tidak dilepas akan merusak klorofil (Karmanah, 2009).      Uji Kualitatif    Hasil uji kualitatif untuk mengetahui preferensi konsumen terhadap bunga  krisan pot hasil penelitian adalah sebagai berikut (Tabel 15).    Tabel 15. Uji Kualitatif Krisan Pot pada Berbagai Perlakuan Konsentrasi  dan Teknik Aplikasi Daminozide  Nilai Kualitatif  Perlakuan  Keseimbangan   Keseragaman  Tajuk dan       Mekar  Bunga  Bunga  Ketinggian  Tanaman 

K1T1  sedang  sedang  sedang 

K1T2  sedang  sedang  sedang 

K2T1  sedang  sedang  sedang 

K2T2  sedang  sedang  sedang 

K3T1  sedang  sedang  kurang 

K3T2  baik  baik  baik 

K4T1  kurang  sedang  sedang 

K4T2  sedang  sedang  sedang 

K5T1  sedang  sedang  sedang 

K5T2  sedang  sedang  baik 

  Hasil uji kualitatif menunjukkan bahwa tanaman yang dianggap terbaik  adalah  krisan  pot  hasil  perlakuan  daminozide  0.850  g/l  teknik  perendaman  (K3T2).  Hal  ini  disebabkan  karena  krisan  pot  hasil  perlakuan  daminozide  0.850 g/l teknik perendaman memiliki keseimbangan tajuk-bunga, keseragaman  mekar  bunga,  dan  ketinggian  tanaman  yang  baik  menurut  responden.  Hal  ini  didukung oleh hasil uji kuantitatif pada beberapa karakter pengamatan. Krisan  hasil perlakuan daminozide 0.850 g/l teknik perendaman (K3T2) memiliki tinggi  batang utama yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan daminozide 4.250 g/l  teknik perendaman (K5T2). Perlakuan daminozide 4.250 g/l teknik perendaman  menghasilkan krisan dengan tinggi batang utama terendah.  Formulir  pengujian  kualitatif  krisan  pot  juga  dilengkapi  dengan  bagian  pendapat   responden   tentang   penampilan   kualitatif   tanaman.   Saran   yang  disampaikan  oleh  para  responden  tercantum  pada  Lampiran  Tabel  2.  Pada  umumnya  mereka  menilai  bahwa  kualitas  krisan  pot  masih  kurang  karena 

beberapa hal seperti warna daun yang kurang cerah, terdapatnya gejala toksisitas  pestisida  pada  daun,  unsur  hara  yang  diberikan  belum  optimum,  terdapatnya  gejala serangan hama dan patogen pada daun, serta kurang cerahnya warna bunga.

kter 

JTN 

TBU 

TT 

PR 

JD 

PC 

PKM 

JTB 

DB 

PTB 

KKa 

KKb 

KAnto

-0.140 

-0.798 

0.641 

-0.875 

0.561 

0.988** 

0.369 

0.676 

-0.030 

-0.099 

-0.852 

0.321 

0.806 

0.828 

-0.032 

-0.887* 

0.573 

0.927* 

0.962** 

0.043 

0.842 

0.189 

0.837 

0.189 

0.134 

0.928* 

0.005 

0.265 

-0.557 

-0.487 

0.278 

0.316 

-0.738 

0.552 

0.193 

-0.816 

-0.630 

0.267 

0.770 

0.731 

-0.236 

0.820 

0.588 

-0.226 

0.703 

0.398 

-0.383 

-0.731 

-0.653 

0.268 

-0.496 

-0.431 

0.169 

-0.484 

- 

0.871 

0.330 

-0.327 

-0.656 

-0.590 

0.394 

-0.272 

-0.350 

0.213 

-0.366 

- 

0.942* 

0.683 

to 

-0.629 

0.605 

0.838 

0.799 

0.238 

0.912* 

0.776 

0.261 

0.338 

0.852 

-0.641 

- 

0.399 

-0.217 

-0.379 

-0.081 

-0.051 

-0.036 

0.513 

0.011 

-0.321 

0.599 

0.374 

0.077 

0.364 

0.369

an:*= nyata pada taraf  5%, **= nyata pada taraf 1 %, JTN=jumlah tunas, TBU=tinggi batang utama, TT= tinggi tanaman, PR= panjang ruas tanaman, JD=jumlah daun, PC= persentase colouring,  rsentase kuntum mekar, JTB= jumlah total bunga, DB= diameter bunga, PTB=panjang tangkai bunga, KKa= kandungan klorofil a, KKb= kandungan klorofil b, KAnto= kandungan antosianin,  ndungan karotenoid 

Hasil  uji  korelasi  menunjukkan  bahwa  panjang  ruas  tanaman  nyata  berkorelasi dengan tinggi tanaman pada taraf 1%. Persentase kuntum mekar nyata  berkorelasi dengan jumlah tunas pada taraf 5%, dengan tinggi tanaman pada taraf  5% dan nyata berkorelasi dengan panjang ruas tanaman pada taraf 1%. Jumlah  total  bunga  nyata  berkorelasi  dengan  jumlah  daun  pada  taraf  5%.  Kandungan  klorofil  a  nyata  berkorelasi  dengan  kandungan  klorofil  b  pada  taraf   5%.  Persentase colouring nyata berkorelasi dengan kandungan antosianin pada taraf  5%.  Nilai koefisien korelasi dapat menunjukkan bagian keragaman dalam satu  peubah yang dapat diperhitungkan sebagai fungsi linear peubah yang lain. Bagian  keragaman peubah tersebut dapat dihitung dengan rumus (100)(r2_{) (Gomez dan}  Gomez, 2007).  Dari Tabel 16 dapat diketahui bahwa:  1. 97.61% dari keragaman dalam karakter tinggi tanaman dapat diterangkan oleh  fungsi linear karakter panjang ruas tanaman. Semakin bertambah panjang ruas  tanaman maka semakin bertambah tinggi tanaman.  2. 78.67%  dari  keragaman  dalam  karakter  persentase  kuntum  mekar  dapat  diterangkan oleh fungsi linear karakter jumlah tunas. Persentase kuntum mekar  nyata berkorelasi negatif dengan jumlah tunas. Semakin banyak jumlah tunas  maka  semakin  rendah  persentase  kuntum  mekar.  Hal  ini  dapat  disebabkan  berkurangnya aliran fotosintat untuk proses mekarnya bunga.  3. 85.93%  dari  keragaman  dalam  karakter  persentase  kuntum  mekar  dapat  diterangkan  oleh  fungsi  linear  karakter  tinggi  tanaman.  Semakin  bertambah  tinggi tanaman dapat disebabkan semakin banyaknya kandungan giberelin pada  tanaman. Giberelin berfungsi mengaktifkan gen identitas meristem bunga pada  krisan yaitu gen CmFL (Katsuhiko et al., 2009). Sehingga dengan semakin  bertambah  tinggi  batang  tanaman  maka  semakin  besar  persentase  kuntum  mekar.  4. 92.54%  dari  keragaman  dalam  karakter  persentase  kuntum  mekar  dapat  diterangkan  oleh  fungsi  linear  karakter  panjang  ruas  tanaman.  Semakin  bertambah   panjang   ruas   tanaman   dapat   disebabkan   semakin   banyaknya  kandungan  giberelin  pada  tanaman.  Giberelin  berfungsi  mengaktifkan  gen  identitas meristem bunga pada krisan yaitu gen CmFL (Katsuhiko et al., 2009).

Semakin  bertambah  panjang  ruas  tanaman  maka  semakin  tinggi  persentase  kuntum mekar.  5.  86.12% dari keragaman dalam karakter jumlah total bunga dapat diterangkan  oleh fungsi linear karakter jumlah daun. Semakin banyak jumlah daun maka  semakin  banyak  jumlah  total  bunga.  Hal  ini  disebabkan  semakin  banyak  fotosintat yang dihasilkan tanaman.  6. 88.74% dari keragaman dalam karakter kandungan klorofil b dapat diterangkan  oleh fungsi linear karakter kandungan klorofil a. Semakin banyak cahaya yang  ditangkap oleh klorofil a maka semakin banyak juga cahaya yang dikumpulkan  oleh  klorofil  b.  Sehingga  dengan  semakin  meningkatnya  jumlah  klorofil  a  maka kandungan klorofil b juga meningkat.  7. 83.17% dari keragaman dalam karakter persentase colouring dapat diterangkan  oleh fungsi linear karakter kandungan antosianin. Semakin tinggi kandungan  antosianin maka semakin tinggi persentase colouring. Antosianin merupakan  salah satu pigmen penyusun warna bunga krisan.