• Tidak ada hasil yang ditemukan

IDENTIFIKASI DNA BAKTERI MULTIRESISTEN GENUS Bacillus (ISOLAT MG 46) DENGAN PCR MENGGUNAKAN PRIMER UNIVERSAL 16S rRNA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2019

Membagikan "IDENTIFIKASI DNA BAKTERI MULTIRESISTEN GENUS Bacillus (ISOLAT MG 46) DENGAN PCR MENGGUNAKAN PRIMER UNIVERSAL 16S rRNA"

Copied!
14
0
0

Teks penuh

(1)

IDENTIFIKASI DNA BAKTERI MULTIRESISTEN GENUS

Bacillus

(ISOLAT MG 46) DENGAN PCR MENGGUNAKAN

PRIMER UNIVERSAL 16S rRNA

SERVIN TRISNANINGSIH NENOHAI 0908010059

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO

PURWOKERTO

(2)

IDENTIFIKASI DNA BAKTERI MULTIRESISTEN GENUS

Bacillus

(ISOLAT MG 46) DENGAN PCR MENGGUNAKAN

PRIMER UNIVERSAL 16S rRNA

SKRIPSI

Untuk memenuhi sebagian persyaratan Mencapai Derajat Sarjana S-1

Diajukan Oleh

SERVIN TRISNANINGSIH NENOHAI 0908010059

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO

PURWOKERTO

(3)
(4)
(5)
(6)

PRAKATA

Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan berkat-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penulisan skripsi yang berjudul “IDENTIFIKASI DNA BAKTERI MULTIRESISTEN GENUS Bacillus (ISOLAT MG 46) DENGAN PCR MENGGUNAKAN PRIMER UNIVERSAL 16S rRNA”. Skripsi ini disusun sebagai salah satu syarat untuk mencapai gelar Sarjana Farmasi di Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto.

Penyusunan skripsi ini tidak lepas dari bantuan dan masukan yang diterima dari berbagai pihak. Oleh karena itu, penulis mengucapkan terima kasih kepada:

1. Dr. Nunuk Aries Nurulita, M.Si., Apt. selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto serta dosen pembimbing skripsi II yang telah memberikan bimbingan, saran, dan petunjuk dalam penyusunan skripsi.

2. Binar Asrining Dhiani, M.Sc., Apt. selaku pembimbing skripsi I yang telah memberikan bimbingan, saran, dan petunjuk dalam penyusunan skripsi.

3. Seluruh Dosen dan Staf Karyawan Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto.

4. Semua pihak yang telah membantu selama penulis melaksanakan penelitian dan penyusunan skripsi ini hingga selesai yang tidak dapat disebutkan satu persatu.

(7)

MOTTO

Many are the plans in a person’s heart,

but it is the LORD’s purpose that prevails.

-Proverbs 19:21-

For nothing is impossible with God

(8)

HALAMAN PERSEMBAHAN

Skripsi ini dapat terselesaikan atas berkat dan karunia yang diberikan Tuhan Yesus Kristus. God, You are AMAZING :^)

Kupersembahkan karya sederhana ini kepada orang-orang yang kukasihi

Terimakasih untuk papa dan mama atas untaian doa yang tiada henti dipanjatkan untuk keberhasilanku. Really grateful for having

mom and dad as my parents, I am really blessed :^)

Untuk adik-adikku Boy dan Yudo terimakasih atas doa dan dukungan kalian ^^

Teman-teman farmasi 2009, It’s really nice to know yall guys :^)

Bolang, Eenk, Okta, ngelab jam berapa? ^^ Mpit Ahjumma, Uci,

Wina, Bunda Nur, “remponkpharmacist._.” tersayang: Ophy, Mae,

Agnes, Sakhe Eonni, Habebey, Adri {}

(9)

INTISARI

SERVIN TRISNANINGSIH NENOHAI. Identifikasi DNA Bakteri Multiresisten Genus Bacillus (Isolat MG 46) dengan PCR Menggunakan Primer Universal 16S rRNA.

Di bawah bimbingan BINAR ASRINING DHIANI dan NUNUK ARIES NURULITA.

Latar Belakang : Resistensi bakteri terhadap antibiotik mengalami peningkatan termasuk bakteri yang diisolasi dari lingkungan. Perubahan genetika bakteri merupakan salah satu penyebab masalah resistensi. Identifikasi bakteri dan mekanisme resistensinya dapat dilakukan pada tingkat molekuler dengan metode PCR menggunakan primer universal 16S rRNA.

Tujuan Penelitian : Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi DNA bakteri multiresisten dengan PCR menggunakan primer universal 16S rRNA.

Metode Penelitian : Jenis penelitian ini adalah analisis eksperimental yaitu identifikasi DNA bakteri multiresisten dengan PCR menggunakan primer universal 16S rRNA. Produk PCR sekuen gen 16S rRNA kemudian dianalisis dengan enzim restriksi HindIII. Fragmen DNA hasil restriksi dibandingkan dengan referensi pada bank data genom bakteri spesies Bacillus.

Hasil : Amplifikasi sekuen gen 16S rRNA isolat bakteri MG 46 dengan PCR menggunakan primer universal berukuran ~ 1000 bp. Hasil restriksi dengan enzim HindIII terhadap produk PCR berupa 3 fragmen berukuran ~ 1000 (hasil produk PCR yang tidak terpotong), ~ 500 dan ~ 300 bp.

Kesimpulan : Penentuan jenis bakteri belum dapat dilakukan karena perlu analisis lebih lanjut meliputi sekuensing DNA dan penyelarasan BLAST.

(10)

ABSTRACT

SERVIN TRISNANINGSIH NENOHAI. DNA Identification of Multiresistant Bacteria in Bacillus Genus (Isolate MG 46) by PCR using 16S rRNA Universal Primer.

Under supervision of BINAR ASRINING DHIANI and NUNUK ARIES NURULITA

Introduction : Bacterial resistance to antibiotics were increased in number including the bacterial isolated from environment. Alteration in bacterial genetics is one of the causes of resistance problem. Identification of bacteria and it’s resistance mechanisms can be conducted in molecular level by PCR using 16S rRNA universal primer.

Object : This research aimed to identify the multiresistant bacterial DNA by PCR using 16S rRNA universal primer.

Method : Experimental analysis of multiresistant bacterial DNA identification was conducted by PCR using 16S rRNA universal primer. Gene sequences of 16S rRNA as PCR product then analyzed by enzyme restriction, HindIII. DNA fragments of restriction were compared with references of Bacillus species at bacterial genome data bank.

Result : 16S rRNA gene sequences of bacteria isolate MG 46 amplification by PCR using universal primer resulted product with size ~ 1000 bp. The restriction of PCR product by HindIII enzyme produced 3 fragments sized ~ 1000 (unfragmented PCR product), ~ 500, and ~ 300 bp.

Conclusion : Determination of bacteria species has not been able conducted because it needs further analysis include DNA sequencing and BLAST alignment.

(11)

DAFTAR ISI

HALAMAN PERSEMBAHAN ... vii

INTISARI .. ... viii

A. Jenis dan Rancangan Penelitian ... 12

B. Variabel Penelitian ... 12

C. Definisi Variabel Operasional ... 12

D. Alat dan Bahan ... 13

E. Cara Penelitian ... 13

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 18

(12)

B. Isolasi DNA Bakteri ... 20

C. Reaksi PCR ... 22

D. Analisis Restriksi ... 23

E. Penentuan Jenis Bakteri ... 25

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 27

A. Kesimpulan ... 27

B. Saran ... 27 DAFTAR PUSTAKA

(13)

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Hasil uji resistensi terhadap antibiotik pada isolat bakteri MG 46... 18 Gambar 2. Hasil isolasi DNA isolat bakteri MG 46 pada agarosa gel

elektroforesis 0.8% ... 21 Gambar 3. Hasil amplifikasi PCR 16S rRNA isolat bakteri MG 46 pada agarosa

gel elektroforesis 0.8% ... 22 Gambar 4. Hasil pemotongan DNA produk PCR 16S rRNA isolat bakteri MG

(14)

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Sekuen Gen 16S rRNA Bakteri Pembanding... 32 Lampiran 2. Sekuen Gen 16S rRNA Bakteri Pembanding yang dikenali oleh

Gambar

Gambar 4.  Hasil pemotongan DNA produk  PCR 16S rRNA  isolat bakteri MG

Referensi

Dokumen terkait

Model dasar dan yang sering digunakan dalam model satu dimensi untuk trace seismik yaitu mengacu pada model konvolusi yang menyatakan bahwa tiap trace merupakan hasil konvolusi

Pemberian layanan informasi yaitu disesuaikan dengan kebutuhan siswa dan salah satunya menginformasikan tentang perguruan tinggi, pekerjaan, bahkan dalam

Dari hasil penghitungan disimpulkan bahwa menggunakan metode perkecambahan UAK (Uji Antar Kertas) adalah yang lebih efektif untuk mendapatkan gambaran tentang viabilitas benih

P SURABAYA 03-05-1977 III/b DOKTER SPESIALIS JANTUNG DAN PEMBULUH DARAH RSUD Dr.. DEDI SUSILA, Sp.An.KMN L SURABAYA 20-03-1977 III/b ANESTESIOLOGI DAN

Berdasarkan latar belakang masalah dan landasan teoritik yang telah dipaparkan, maka dapat diperoleh hipotesa atau jawaban sementara dari perbandingan dinamika gelombang

Karenanya, sekali lagi, benah lahan, pembinaan, dan pengembangan SOM Indonesia dengan rekayasa yang berlan- daskan kebudayaan maupun kepribadian sendiri sem tetap mengacu