Artikel ini diunduh oleh: [University of Calgary] Pada: 22 September 2013, Pada: 06:21
Penerbit: Taylor & Francis
Informa Ltd Terdaftar di Inggris dan Wales Nomor Terdaftar: 1072954 Terdaftar kantor: Mortimer House, 37-41 Mortimer Street, London W1T 3JH, Inggris
Jurnal Herbal, Rempah-rempah &
Tanaman Obat
Rincian publikasi, termasuk instruksi untuk penulis dan
informasi Langganan:
http://www.tandfonline.com/loi/whsm20
Aktivitas Anti-Artritis Ekstrak
Hidroalkohol dari Bunga Moringa oleifera
Lam.
pada tikus Wistar
Shailaja G. Mahajana & Anita A. Mehtaa
SebuahDepartemen Farmakologi, Sekolah Tinggi Farmasi LM,
Ahmedabad, Gujarat, India
Mengutip artikel ini:Shailaja G. Mahajan & Anita A. Mehta (2009) Aktivitas Anti-Rematik dariEkstrak
Hidroalkohol dari Bunga Moringa oleifera Lam.dalam Tikus Wistar, Jurnal Herbal, Rempah-rempah &
Tanaman Obat, 15: 2, 149-163, DOI:10.1080 / 10496470903139363
Untuk menautkan ke artikel ini:
http://dx.doi.org/10.1080/10496470903139363
HARAP GULIRKAN BAWAH UNTUK ARTIKEL
Taylor & Francis melakukan segala upaya untuk memastikan keakuratan semua informasi ( "Konten") yang terkandung dalam publikasi di platform kami.Namun, Taylor & Francis, agen kami, dan pemberi lisensi kami tidak membuat pernyataan atau jaminan apa pun tentang keakuratan, kelengkapan, atau kesesuaian untuk tujuan Konten apa pun.Segala pendapat dan pandangan yang diungkapkan dalam publikasi ini adalah pendapat dan pandangan penulis, dan bukan merupakan pandangan atau dukungan dari Taylor & Francis. Keakuratan Konten tidak boleh diandalkan dan harus diverifikasi secara independen dengan sumber informasi utama.Taylor dan Francis tidak akan bertanggung jawab atas kerugian, tindakan, klaim, proses, tuntutan, biaya, pengeluaran, kerusakan, dan tanggung jawab lainnya apa pun atau bagaimanapun yang disebabkan timbul secara langsung atau tidak langsung sehubungan dengan, sehubungan dengan atau timbul dari penggunaan Konten.
Artikel ini dapat digunakan untuk tujuan penelitian, pengajaran, dan studi pribadi. Dilarang keras mereproduksi, mendistribusikan, menjual kembali, meminjamkan, disublisensikan, pasokan sistematis, atau distribusi dalam bentuk apa pun kepada siapa pun, dilarang keras.Syarat & Ketentuan akses dan penggunaan dapat ditemukan di
Jurnal Herbal, Rempah-rempah & Tanaman Obat, 15:149–163, 2009Hak Cipta © Taylor & Francis Group, LLC ISSN: 1049-6475 print / 1540-3580 online DOI: 10.1080 / 10496470903139363
Aktivitas Anti-Artritis Ekstrak Hidroalkohol dari
Bunga
Moringa oleifera
Lam.
pada tikus Wistar
SHAILAJA G. MAHAJAN dan ANITA A. MEHTA
Departemen Farmakologi, Kolese Farmasi LM, Ahmedabad,
Gujarat, India
Moringa oleiferaLam.(Moringaceae), umumnya dikenal sebagai moringa,
stik drum, dan lobak, adalah pohon orna-mental kecil yang tumbuh cepat yang berasal dari India. Dalam penelitian ini, aktivitas anti-rematik dari ekstrak hidroalkohol bunga Moringa (MOFE, obat herbal) diselidiki pada arthritis yang diinduksi ajuvan pada tikus Wistar. Penurunan berat badan, edema kaki vol-ume (lesi primer), peradangan di tempat yang tidak disuntikkan dari kaki belakang kiri, dan indeks artritis (lesi sekunder) pada hewan yang sakit berkurang dengan pengobatan dengan MOFE dibandingkan dengan hewan kontrol yang tidak diobati. Efek perlindungan dari MOFE juga dicatat dalam penurunan kadar serum dari Rheumatoid Factor (RF) dan level dari sitokin tumor necrosis factor- adan interleukin-1 pada hewan yang dirawat dibandingkan dengan hewan kontrol yang tidak diobati. Bagian histopatologis dari hewan dalam kelompok terapi obat menunjukkan efek perlindungan yang tercermin oleh infiltrasi limfosit yang lebih sedikit dan angiogenesis yang lebih sedikit dibandingkan dengan bagian dari hewan artritis. Studi ini menunjukkan bahwa Moringa oleifera memiliki potensi terapeutik terhadap mapanradang sendi.
Diterima 27 November 2007.
Para penulis mengakui dukungan keuangan yang diberikan oleh Departemen Sains dan Teknologi, New Delhi, India
Alamat korespondensi dengan Dr. Anita A. Mehta, Departemen Farmakologi, Sekolah Tinggi
Farmasi LM, Ahmedabad–380 009, Gujarat, India.E-mail: dranitalmcp@rediffmail.com
150 SG Mahajan dan AA Mehta
PENGANTAR
Rheumatoid arthritis (RA) adalah penyakit radang kronis yang ditandai dengan
edema sendi; infiltrasi sel lapisan limfositik dan sinovial ke dalam rongga sinovial;
proliferasi vaskular; dan penghancuran tulang rawan dan tulang (34). Di dalam
sendi RA, pannus yang berkembang biak (membran sinovial yang meradang) dan cairan sinovial banyak diisi oleh sel-sel inflamasi, enzim proteolitik, prostanoid,
dan sitokin (1).Tingkat lokal dan sistemik dari semua mediator ini tergantung pada
tingkat keparahan peradangan. Dari pandangan patologis, makrofag sinovial
diyakini penting dalam pengembangan dan perkembangan kerusakan jaringan dan
sendi pada RA (16). Sel-sel inflamasi ini melepaskan sitokin pro-inflamasi, seperti
tumor necrosis factor- a (TNF- a ) dan interleukin (IL) (26), mediator yang
memainkan peran penting dalam inisiasi, evolusi, dan persistensi kronis inflamasi (3) .
Moringa ( Moringa oleifera Lam., Keluarga Moringaceae), pohon gugur kecil
setinggi 2,5 hingga 10 meter, adalah contoh sempurna pohon serbaguna yang tumbuh cepat dalam kondisi kering dan menghasilkan produk makanan dengan
nilai gizi tinggi.Daun, tunas muda, polong muda, bunga, akar dan, dalam beberapa
spesies, kulit kayu dapat dimakan. Moringa juga dapat digunakan untuk pakan
ternak, pemurnian air, obat-obatan alami, pupuk, pagar hidup, tanaman gang,
pestisida alami, bahan pembersih rumah tangga, dan kayu bakar (32). Berbagai
bagian tanaman telah secara anekdot digunakan sebagai obat herbal untuk pengobatan penyakit manusia, termasuk peradangan, rematik, gigitan berbisa,
rinitis, batuk dan gangguan alergi (7). Beberapa laporan menggambarkan moringa
sebagai antiinflamasi yang manjur (13), hepatoprotektif (38), antihipertensi (14),
anti tumor (35), dan pengobatan rematik kronis (25). Selain itu, tanaman memiliki
aktivitas antimikroba (5). Kami telah melaporkan aktivitas ekstrak biji
antiasthmatic (30) dan antiarthritic (31). Semua bagian tanaman telah digunakan
dalam sistem pengobatan tradisional untuk pengelolaan berbagai penyakit,
termasuk radang sendi. Sampai saat ini, bagaimanapun, belum ada penelitian
ilmiah yang meneliti terapi alternatif ini sehubungan dengan perkembangan atau kegigihan RA.
Investigasi ini dilakukan untuk menentukan kemanjuran ekstrak Moringa
oleiferaterhadap adjuvant yang disebabkan oleh arthritis.
MATERIAL DAN METODE
Bahan tanaman
Bunga segar dan sehat dari kelor, Moringa oleifera Lam. (Moringaceae),
dikumpulkan pada bulan Maret 2006, dari Distrik Jalgaon di wilayah Maharashtra
Utara dan digunakan dalam penelitian ini. Bahan tanaman diautentikasi oleh Dr.
Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar 151
disimpan di herbarium Departemen Farmakognosi, Sekolah Tinggi Farmasi LM,
Ahmedabad. Bunga dikeringkan dengan naungan pada suhu 32 ° hingga 40 ° C
selama 48 jam, dan batang dan benda asing lainnya dihilangkan. Bunga kering
kemudian dihaluskan menggunakan penggiling listrik (Model 507 Mixer Grinder,
Rico, India) untuk mendapatkan bubuk kasar mengalir bebas (355 –700 μ m).
Serbuk dihilangkan lemaknya dengan petroleum eter pada suhu60 °Csampai 80°
C oleh Soxhlation selama 24 jam. Marc itu mengalami ekstraksi dalam proporsi
yang sama dari air dan etanol (95%) di extractor Soxhlet selama 14 jam pada 50 °
C. ekstrak yang diperoleh disaring melalui Whatman No 41 kertas saring (ukuran
pori 0,7 μ m) (Whatman Internasional Ltd., Maidstone, Inggris) dan dikeringkan
pada 40 ° sampai 50 ° C selama 30 menit dalam pengering vakum (Model 13049,
Pathak Electricals Works, Mumbai) untuk mendapatkan bubuk halus kering (
125-180 μ m). Ekstrak (MOFE) disimpan dalam lemari es pada suhu 2 ° hingga 8 ° C
dalam wadah kedap udara selama seminggu dan digunakan untuk studi lebih lanjut.
Analisis Fitokimia
Studi fitokimia awal ekstrak dilakukan sesuai dengan metode standar yang
diterbitkan (37). Tes ini luas cakupannya dan digunakan untuk menentukan
keberadaan alkaloid, flavanoid, saponin, glikosida, poliphe-nol, steroid, tanin, dan
terpenoid dalam ekstrak (Tabel 1 dan 2).Stok
TABEL 1Fitokimia dalam Ekstrak Bunga Hidroalkohol Moringa
Uji Pengamatan
Alkaloid
TesWagner Negatif: Kekeruhan dicatat
TesMayer Negatif: Kekeruhan dicatat
Flavonoid
Encerkan HCL Tercatat Presipitasi Positif
Saponin
Sodium bikarbonat Negatif: Tidak ada perubahan yang diamati
Glikosida
Tes bromin Negatif: Kekeruhan dicatat
Tes Cupraloin Negatif: Kekeruhan dicatat
Polifenol
Tes besi klorida Positif: Tidak ada perubahan yang diamati
perubahan yang diamati Steroid
TesLiebermann-Burchard Negatif: Tidak ada perubahan yang diamati
Tes Salkowski Negatif: Tidak ada perubahan yang diamati
Tanin
Tes besi klorida Positif: Opacity dicatat
Uji timbal asetat Positif: Opacity dicatat
Triterpenoid
15
2 SG Mahajan dan AA Mehta
TABEL 2Konstituen Fitokimia Utama Moringa
Prinsip aktif Aktivitas yang dilaporkan (penulis)
Alkaloid, Moringine Santai bronkiolus (36)
Flavonoid, Tokoferol, vitamin C, kuersetin, Antioksidan (29)
kaempferol, myricetin, dan karotenoid
Glikosida, Benzylisothiocyanate, turunannya Anti-inflamasi (9)
(glikosida minyak mustard)
4 (4′acetylLLrhamnosyloxy)
-benzoisothiocyanate Ekstra-iritan eksternal
Total polifenol
4 [a-L-rhamnosyloxy], Phenylacetonitrile, Mutagens (49)
4-hidroksil fenilasetonitril dan 4-hydroxyphenylacetamide
4- [a-L-rhamnosyloxy] Antibiotik (11)
4 - [[a-L-rhamnosyloxy] phenyl acetonotrile Antimikroba (6,35)
b-Carotene],b-sterol, dan lesitin
O-ethyl-4- (a-L-rhamnosyloxy) benzylcarbamate Promosi anti tumor (15)
bersama dengan tujuh senyawa yang dikenal - niazimicin,
Tiamin, riboflavin, asam nikotinat, asam folat, Nutrisi dan antioksidan (8)
pyridoxine, asam askorbat, dan-tokoferolsebuah
Asam monopalmitat, asam oleat, dan tri-oleat Tidak ada yang dilaporkan
trigliserida diisolasi dari biji dan minyak (33)
solusi 5 mg MOFE / ml disiapkan dalam air suling dan digunakan dalam tes
identitas konstituen. Penampilan kekeruhan, opasitas, atau curah hujan yang
mengindikasikan adanya kelas agen tertentu yang diuji dalam setiap tes yang diberikan dibuat dengan pengamatan langsung untuk setiap tes tertentu.
Uji Hewan
Tikus Wistar (9-10 minggu) dari kedua jenis kelamin, beratnya antara 150 dan 180
gram dan diperoleh dari Zydus Cadila Limited (Ahmedabad, India), digunakan
sebagai hewan uji dalam penelitian ini. Hewan-hewan, yang ditempatkan pada
suhu sekitar (22 1 C) dan kelembaban relatif (55 5%), memiliki akses
gratis ke diet pelet standar dan air yang diberikan ad libitum . Eksperimen hewan
dilakukan per protokol yang disetujui oleh Komite Etika Hewan Institusional dan per norma India yang ditetapkan oleh Komite untuk Tujuan Kontrol dan
Pengawasan Eksperimen pada Hewan, New Delhi. Selama seluruh periode
Obat dan Reagen
Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar 153
kelas. Faktor reumatoid (ukuran antibodi tidak langsung) dinilai dengan kit
Turbilatex yang diperoleh dari Spinreact Co. (Girona, Spanyol). Kit ELISA
immunosorbent assay terkait ELISA untuk uji sitokin diperoleh dari Biosource
(Camarillok, CA). Lengkap adjuvant Freund 's (CFA) con-taining 10 mg mL - 1 dari
panas tewas Mycobacterium tuberculosis dan dexam-ethasone diperoleh dari
Sigma-Aldrich (St Louis, MO).
Complete Freund
's Adjuvant -
Induced Arthritis pada Tikus
Hewan uji secara acak dibagi menjadi lima kelompok yang terdiri dari enam kelompok, jumlah minimum dan kelompok hewan uji berdasarkan pada literatur terkait untuk studi perbandingan dimana ukuran efek yang diinginkan ditunjukkan
secara statistik signifikan. Kelompok-I dianggap sebagai kontrol non-rematik (air
suling);kelompok-II adalah kontrol penyakit;kelompok-III menerima deksametason
(2,5 mg / kg berat badan per os, sebagai obat standar rujukan yang digunakan
dalam protokol pengobatan saat ini pada manusia untuk RA); kelompok-IV diobati
dengan 100 mg / kg per os ekstrak hidroalkohol bunga moringa; dan kelompok-V
diobati dengan 200 mg / kg per os ekstrak hidroalkohol bunga moringa.
Arthritis eksperimental diinduksi sesuai dengan metode Pearson dan Wood
(40). Untuk pengembangan arthritis sistemik, 0,1 ml CFA (menggunakan
Mycobacterium tuberculosis ) disuntikkan sekali secara intradermal di kaki belakang kanan masing-masing hewan dalam kelompok II hingga V. Waktu injeksi adjuvant terdaftar sebagai hari ke-0. Perawatan oral dengan air, MOFE, atau deksametason dimulai pada hari 0 dan dilanjutkan selama 21 hari.
Penilaian Arthritis
Selama tahap perkembangan arthritis sistemik, perubahan berat badan, volume
kaki, dan indeks artritis dicatat. Tingkat peradangan, ditunjukkan oleh
pembentukan edema, diukur secara plethysmografis (52), dan luasnya lesi primer
diukur pada hari 1, 3, 5, 9, dan 21 dari paparan ke berbagai perawatan. Lesi
sekunder dinilai pada hari ke 21.
Pengukuran Lesi Primer
Lesi primer, pembentukan edema pada kaki belakang yang disuntikkan yang memuncak 3 hingga 5 hari setelah injeksi CFA, ditentukan dari volume edema dari
kaki yang disuntikkan yang diukur secara plethysmografis pada hari ke 5 .
Pengukuran Lesi Sekunder
154 SG Mahajan dan AA Mehta
volume kaki dari kaki belakang kiri yang tidak disuntikkan pada hari ke 21 rejimen pengobatan obat-kendaraan, menggunakan indeks rematik sebagai jumlah skor untuk setiap hewan sesuai dengan metode Schorlemmer (45) untuk kemerahan
dan nodul di telinga: tidak ada = 0, terlihat = 1; pembengkakan jaringan ikat
hidung: tidak ada = 0, terlihat = 1; bintil di ekor: tidak ada = 0, terlihat = 1;
peradangan forepaw: tidak ada = 0, terlihat = 1; dan peradangan kaki belakang:
tidak ada = 0, sedikit = 1, sedang = 2 dan ditandai = 3. Rata-rata hewan yang diobati dibandingkan dengan kelompok kontrol.
Mediator Peradangan dalam Serum
Pada akhir perawatan eksperimental pada hari 21, semua hewan uji dikorbankan
oleh pemenggalan kepala. Darah dikumpulkan dari vena serviks masing-masing
hewan, dan setiap sampel dibagi menjadi dua bagian.Alikuot pertama ditempatkan
dalam tabung non-heparinisasi untuk pemisahan serum dan disimpan pada - 20 ° C
untuk penentuan kuantitatif tingkat RF dan sitokin TNF- a dan IL-1 oleh ELISA
(mengikuti instruksi pabrik) . Bagian kedua dari darah ditempatkan dalam tabung
heparinized dan digunakan untuk pengukuran laju sedimentasi eritrosit (ESR) dengan metode Westergren (51).
Studi histopatologi
Pada hari ke 21, studi histopatologis dilakukan pada sendi sinovial yang diperoleh
dari hewan masing-masing kelompok. Setiap sendi sinovial difiksasi dalam
formalin, didekalsifikasi, dipotong, dan akhirnya diwarnai dengan hematoxylin dan
eosin. Bagian-bagian dari non-rematik, kontrol penyakit, dan hewan yang diobati
dengan kendaraan obat diperiksa untuk perubahan histologis di bawah mikroskop cahaya.
Analisis statistik
Hasil dilaporkan sebagai rata-rata ± kesalahan standar rata-rata. Analitik statistik
dilakukan dengan menggunakan analisis varian satu arah diikuti oleh uji Tukey
post hoc untuk pemisahan rata-rata. Semua analisis statistik dilakukan dengan
menggunakan perangkat lunak Graph Pad (San Diego, CA).
HASIL
Studi fitokimia awal dari ekstrak hidroalkohol bunga M. oleifera
Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar 155
Berat badan
Perubahan berat badan diamati sebagai respons terhadap keparahan artritis pada
hewan uji (Gambar 1). Penurunan berat badan secara signifikan lebih sedikit pada
kelompok perlakuan MF1 ( p <0,05) dan MF2 ( p <0,001) dibandingkan dengan
pada hewan kontrol yang sakit.
Volume Edema Paw (Lesi Primer)
Setelah inokulasi CFA pada hewan kontrol yang sakit, kaki belakang kanan yang disuntikkan menunjukkan respon inflamasi bifasik, dan fase akut langsung dibuktikan pada hari kelima diikuti oleh fase kronis berkelanjutan yang mencapai dataran tinggi mulai dari hari kesebelas dan seterusnya hingga hari kedua puluh
satu.Penurunan yang signifikan pada lesi primer diamati pada hari ke 5 pada tikus
yang diobati dengan MF2 ( p <0,001) dan kelompok yang diobati dengan
deksametason ( p<0,001) dibandingkan dengan hewan kontrol yang sakit. Hanya
sedikit penurunan, bagaimanapun, terjadi di bawah pengaruh MF1 dibandingkan dengan efek MF2 (Gambar 2).
Lesi Sekunder
Lesi sekunder hanya dapat dievaluasi sebagian karena tidak ada formasi edema
yang terjadi pada kaki belakang kiri kontralateral hewan kontrol. Pada hari 21,
bagaimanapun, penurunan yang signifikan dalam volume edema diamati pada kaki
MF1, MF2, dan tikus yang diobati dengan deksametason (Gambar 2). Skor indeks
artritis rata-rata dari kelompok yang diobati MF2 ( p <0,05) juga berbeda secara
signifikan dari kelompok kontrol yang sakit tetapi sebanding dengan hewan yang
diobati dengan deksametason (p<0,01; Gambar 3).Itu
GAMBAR 1Pengaruh MOFE pada berat badan. CaraSEM pada 21 hari setelah perawatan; * =
nilai berbeda secara signifikan dari kontrol non-rematik ( p<0,001); Nilai @, #, dan $ = berbeda
secara signifikan dari kontrol yang sakitmasing-masing p<0,001, p<0,01, danp<0,05;dan n = 6
156 SG Mahajan dan AA Mehta
1st 3rd5th9th Tanggal13 Ke-21
Waktu setelah inokulasi CFA
GAMBAR 2 Pengaruh MOFE pada volume edema kaki tikus. Cara SEM; Nilai @, #, dan $ =
berbeda secara signifikan dari kontrol yang sakitmasing-masingp<0,001,p<0,01, danp<0,05;n =
6 tikus / kelompok uji, volume edema kaki diukur pada hari yang ditunjukkan.
GAMBAR 3 Pengaruh MOFE pada indeks artritis. Nilai = berarti SEM; # dan $ = secara
signifikan berbeda dari kontrol yang sakit (DC) di hal ≤ 0,01 danp≤ 0,05, masing-masing; rejimen
pengobatan: DXM = deksametason; MF1 = MOFE 100 mg / kg;MF2 = MOFE 200 mg / kg;n = 6
tikus / kelompok uji.Indeks rematik dinilai pada hari ke 21.
ESR lebih signifikan ( p <0,001) pada tikus rematik daripada pada kontrol
non-rematik (Gambar 4). Perawatan dengan MOFE, bagaimanapun, menurunkan
tingkat ESR ke tingkat normal.
Parameter Serum
Tingkat serum nilai RF, TNF a , dan IL-1 pada semua hewan secara
signifikan meningkat ( p <0,001) selama kondisi rematik, tetapi
tingkat RF dan TNFasecara signifikan berkurang oleh MF1 (p<0,05)
Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar 157
Tingkat Sedimentasi Eritrosit (1 jam) 12
10 *
8
$
@ @
4
2
0
C DC DXM MF1 MF2
GAMBAR 4 Pengaruh MOFE pada laju sedimentasi eritrosit. Nilai = berarti SEM; * =berbeda
secara signifikan dari kontrol non-rematik ( p <0,001); @ dan $ = berbeda secara signifikan dari
pengendalian penyakit masing-masing pada p <0,001 dan p <0,05. DXM = deksametason; MF1 =
MOFE 100 mg / kg;MF2 = MOFE 200 mg / kg;n = 6 kelompok perlakuan tikus.ESR diukur pada hari
ke 21.
TABEL 3Efek MOFE pada Parameter Serum
RF TNF-a
1Berartikesalahan standar rata-rata (n = 6), pengujian dilakukan pada hari ke 21 setelah memulai
pengobatan, berarti dalam kolom diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda secara signifikan.
perawatan (Tabel 3).Kadar TNF-a yangmeningkat secara signifikan ( p<0,01)yang
ditemukan pada tikus rematik (vs kontrol non-rematik) secara signifikan menurun
oleh perawatan deksametason dan MF2 ( masing-masing p <0,01 dan p <0,05).
Pengurangan IL-1 kurang dari RF dan TNFa.
Histopatologi
Pemeriksaan histologis bagian dari hewan kontrol yang sakit menunjukkan perubahan patologis, termasuk kerusakan tulang, angiogenesis parah, dan
infiltrasi sel limfositik yang berkorelasi dengan rekan manusia. Namun, bagian
158 SG Mahajan dan AA Mehta
SEBUAH
B C
GAMBAR 5 Efek histopatologis dari berbagai perawatan. Bagian sambungan sinovial diobati dan
tidak diobati lengkap Freund 's Adjuvant-arthritis yang diinduksi pada hewan uji; bagian yang
diwarnai dengan hematoxylin-eosin. A = perubahan patologis khas pada sendi artritis dengan
kerusakan tulang, angiogenesis berat dan infiltrasi sel limfositik, B = sendi sinovial normal, C =
kurang angiogenesis dan infiltrasi limfositik ringan dengan pengobatan deksametason, D = MF1
menunjukkan infiltrasi limfositik lebih sedikit tetapi tidak melindungi sendi. terhadap angiogenesis,E
= MF2 menunjukkan perlindungan yang signifikan terhadap infiltrasi limfosit, angiogenesis.
menunjukkan angiogenesis,↑menunjukkan infiltrasi limfositik.
DISKUSI
Arthritis eksperimental yang diinduksi oleh ajuvan (injeksi Mycobacterium TBC )
pada tikus adalahmodelin vivomapanuntuk rekapitulasibanyak fitur patologis RA
(39). Tikus dengan arthritis yang diinduksi ajuvan menunjukkan peradangan
(pembengkakan kaki dan peradangan leukosit masif pada sinovium) dan kerusakan tulang (berkurangnya kepadatan mineral tulang pada sendi kecil tangan,
pergelangan tangan, kaki, dan kerusakan tulang rawan) (43). Dengan demikian,
Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar 159
bunga kelor untuk menentukan manfaat fisik, biokimia, dan histologis dari ekstrak dalam mengobati radang sendi.
Perubahan fisik yang merugikan, termasuk kehilangan berat badan, peningkatan volume edema paw, dan indeks artritis pada hewan kontrol yang
sakit, dibalikkan sampai batas tertentu dengan pemberian MOFE secara oral. Studi
praklinis dan klinis telah menunjukkan bahwa perubahan berat badan sejajar
dengan kejadian dan tingkat keparahan RA (50). Pengurangan maksimum edema
kaki, yang diamati 21 hari setelah dimulainya percobaan eksperimental, dikaitkan dengan penghambatan baik infiltrasi sel dan pembentukan edema lokal. Kemampuan obat untuk mengurangi pembentukan edema mungkin terkait dengan aksi penghambatan pada infiltrasi seluler dan sintesis prostaglandin yang merupakan karakteristik dari aksi obat antiinflamasi.
Perubahan LED juga menjadi ukuran yang berguna dari peradangan selama RA, berbanding lurus dengan tingkat keparahan penyakit pada hewan dan manusia
(44). Ramprasath et al. (42) telah mempelajari pengaruh ekstrak Semecarpus
anacardiumLinn.pada adjuvant diinduksi arthritis pada tikus di mana peningkatan
kadar ESR terjadi pada hewan kontrol yang sakit. Kruithof et al. (28) melaporkan
tingginya tingkat ESR pada pasien RA dari arthritis psoriatik, spondylarthropathy,
dan RA. ESR yang meningkat diamati pada tikus rematik dalam penelitian ini
dikurangi secara signifikan dengan pengobatan, mendukung hasil Plant et al. (41)
pada tingkat protein C-reaktif terintegrasi-waktu, LED, dan perkembangan radiologis pada pasien dengan RA.
Faktor reumatoid (RF), ukuran yang berguna dari jumlah IgM hadir dalam serum host yang sakit, disintesis oleh sel-B dan sel plasma yang telah menyusup ke
dalam sinovium pasien RA (24). Pengobatan dengan MOFE secara signifikan
mengurangi level RF serum dibandingkan dengan yang ada pada hewan uji kontrol
yang tidak sehat. Hasil-hasil antiinflamasi yang nyata ini diperoleh dengan
perawatan ekstrak bunga kelor yang paling mungkin dikaitkan dengan kehadiran flavonoid dan antioksidan yang ada dalam ekstrak.
Sinovitis, yang terdiri dari respons inflamasi dan arthritis yang dimediasi secara imunologis, didorong dalam model ini dengan masuknya makrofag, leukosit
(23) dan fibroblas (48). Secara khusus, setelah aktivasi, mereka masing-masing
mampu mensintesis mediator inflamasi seperti sitokin PGE 2(TNF- a , 1, dan
IL-6). Pada gilirannya, mediator ini menginduksi produksi berbagai enzim
(pro-teolitik) yang memulai tulang rawan dan kerusakan tulang (19). Pengurangan TNF
suatu sintesis akan mencerminkan efek perlindungan MOFE selama artritis
TNF- a memberikan efek proinflamasi dan imunopotensiasi in vivo dan in vitro
(10) dan telah terlibat dalam mekanisme patologis syn
proliferasi fibroblast ovial (46) dan destruksi kartilago (4) pada RA. Memang,
TNF-a adalah salah satu sitokin osteoklastogenik yang paling kuat yang diproduksi
terbaru telah menunjukkan adanya TNF- adalam cairan sinovial (18), plasma (22),
dan jaringan (20) pada pasien dengan RA. Dalam penelitian kami, pengobatan
dengan MOFE secara substansial mengurangi tingkat TNF- apada dosis 200 mg /
160 SG Mahajan dan AA Mehta
dibandingkan dengan kontrol yang sakit tidak menerima MOFE. Hasil ini serupa
dengan penelitian lain yang menunjukkan aktivitas penghambatan bahan tanaman
herbal pada tingkat TNF-apada model hewan dan manusia (42).
TNF- a adalah penginduksi kuat dari IL-1, dan kadar IL-1 yang tinggi telah
terdeteksi dalam cairan sinovial RA dan dalam sel-sel membran sinovial RA (17). Mediator inflamasi ini menstimulasi sinoviosit dan monosit dan mendorong
degradasi tulang dan tulang rawan melalui peradangan kaskade.Dengan demikian,
IL-1 terlibat dalam patogenesis sinovitis RA (2,12).Seperti disebutkan sebelumnya,
banyak strategi baru-baru ini telah memfokuskan pada pemblokiran aktivitas
TNF-adan IL-1 dengan tujuan mencapai efek terapeutik terhadap arthritis autoimun.
Bagian tanaman kelor telah dilaporkan memiliki efek menguntungkan terhadap
peradangan akut dan kronis. Ekstrak etanol kasar dari biji kering dari kelor dan
ekstrak metanol kasar dari akar kelor telah diuji untuk aktivitas antiinflamasi dengan menggunakan peradangan yang diinduksi karagenan di kaki belakang tikus (47) dan menggunakan edema kaki tikus yang diinduksi karagenan dan tikus.
model peradangan kantong udara hari (13), masing-masing. Informasi air panas
dari bunga, daun, akar, biji, dan batang atau kulit kelor, disaring untuk kegiatan farmakologis pada tikus percobaan, semuanya telah diamati untuk menghambat
edema yang diinduksi karagenan dengan dosis 1.000 mg kg - 1( 5).
Ekstrak etanol bunga kelor mengandung tiamin, riboflavin, asam nikotinat,
asam folat, piridoksin, asam askorbat,sebuah-tokoferol,b-carotene, rhamnetin, dan
kaempferol, sedangkan ekstrak air mengandung D-mannose, D-glukosa,
monosakarida tak dikenal, protein, dan asam askorbat (21). Di laboratorium kami,
kami telah berhasil mengisolasi benzyl isothiocyanate dari ekstrak biji kelor. Investigasi fitokimia kualitatif moringa dalam penelitian kami menunjukkan adanya berbagai komponen aktif biologis aktif.
Singkatnya, temuan kami menunjukkan bahwa MOFE dengan dosis 200 mg kg
- 1 menekan pembentukan dan / atau pelepasan sitokin proinflamasi kunci dan
menghambat infiltrasi leukosit ke situs target potensial untuk RA. MOFE juga
mengubah level sitokin. Dengan demikian, pengamatan kami mendukung beberapa
penggunaan tradisional dari tanaman kelor untuk tujuan pengobatan dalam sistem
pengobatan Ayurvedic, terutama di negara-negara Asia. Investigasi lebih lanjut
diperlukan untuk menjelaskan mekanisme yang tepat dari tindakan biologis MOFE dan peran konstituen yang bertanggung jawab atas kegiatan tersebut.
REFERENSI
1. Arend, WP, dan JM Dayer. 1995. Penghambatan produksi dan efek interleukin-1 dan
tumor necrosis factor- a pada rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum . 38 (2): 151 –160.
2. Arner, EC, dan MA Pratta. 1989. Efek independen interleukin-1 pada pemecahan
proteoglikan, sintesis proteoglikan, dan pelepasan prostaglandin E 2 dari tulang rawan
Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar 161
3. Bertazzolo, N., L. Punzi, M. Stefani, G. Cesaro, M. Pianon, B. Finco, dkk. 1994. Keterkaitan antara interleukin IL-1, IL-6 dan IL-8 di SF dari berbagai arthr-opathies. Radang Res. 41 (1 –2): 90 –92.
4. Bertolini, DR, GE Nedwin, TS Bringman, DD Smith, dan GR Mundy. 1986. Stimulasi resorpsi tulang dan penghambatan pembentukan tulang secara in vitro oleh faktor nekrosis tumor manusia. Alam 319 (6053): 516 –518.
5. Caceres, A., A. Saravia, S. Rizzo, L. Zabala, ED Leon, dan F. Nave. 1992. Sifat farmakologis Moringa oleifera : 2. Penapisan untuk aktivitas antispas-modic, anti-inflamasi dan diuretik. J. Ethnopharmacol. 36 (3): 233 –237.
6. Caceres, A., O. Cebreva, O. Morales, P. Miollined, dan P. Mendia. 1991. Sifat Phar-macological M. oleifera : 1. Skrining awal untuk aktivitas antimikroba. J. Ethnopharmacol . 33 (3): 213 –216.
7. Chuang, PH, Lee CW, JY Chou, M. Murugan, BJ Shieh, dan HM Chen. 2007. Aktivitas antijamur ekstrak kasar dan minyak atsiri Moringa oleifera Lam. Technol Biosource. 98 (1): 232 –366.
8. Dahot, MU, dan AR Memon. 1985. Signifikansi nutrisi dari minyak yang diekstrak dari biji Moringa oleifera . J. Pharm. (Univ. Karachi) . 3 (2): 75 –80.
9. Das, BR, PA Kurup, dan PL Narasimha Rao. 1958. Prinsip antibiotik dari Moringa Pterosperma Bagian IX. Penghambatan transaminase oleh isocyanate. Ind J. Med. Res. 46 : 75 –77.
10. Dayer, JM, B. Beutler, dan A. Cerami. 1985. Faktor nekrosis Cachectinitumor merangsang produksi kolagenase dan prostaglandin E2 oleh sel sinovial manusia dan fibroblas kulit. J. Exp. Med. 162 (6): 2163 –2168.
11. Dayrit, FM, ADAlcantara, dan IM Villasenor. 1990. Senyawa antibiotik dan penonaktifannya dalam larutan berair. Phil. J. Sci. 119 : 23–26.
12. Evans, CH, PD Robbins, SC Ghivizzani, MC Wasko, MM Tomaino, R. Kang, dkk.
2005. Transfer gen ke sendi manusia: Kemajuan menuju terapi 485 artritis gen. Proc
Natl. Acad. Sci. USA. 102 (24): 8698 –8703.
13. Ezeamuzie, IC, AW Ambakederemo, FO Shode, dan SC Ekwebelem. 1996. Efek antiinflamasi dari ekstrak akar Moringa oleifera . Int. J. Pharmacogn. 34 (3):207 –212.
14. Faizi, S., BS Siddiqui, R. Saleem, S. Siddiqui, K. Aftab, and AHGilani. 1995. Fully acetylated carbonate and hypotensive thiocarbamate glycosides from Moringa oleifera . Phytochemistry 38 (4):957 –963.
15. Guevara, AP, C. Vargas, H. Sakurai, Y. Fujiwara, K. Hashimoto, T. Maoka, et al. 1999. An antitumor promoter from Moringa oleifera Lam. Mutat. Res. 440 (2):181 –188.
17. Hirano, T., T. Matsuda, M. Turner, N. Miyasaka, G. Buchan, B. Tang, K. et al. 1988. Excessive production of interleukin 6/B cell stimulatory factor-2 in rheu-matoid arthritis. Eur. J. Immunol . 18 (11):1797 –1801.
18. Hopkin, SJ, and A. Meager. 1988. Cytokines in synovial fluid: II. The pres-ence of tumour necrosis factor and interferon. Clin. Exp. Immunol . 73 (1): 88 –92.
Downloaded by
162 SG Mahajan and AA Mehta
20. Husby, G., and RC Williams. 1988. Synovial localization of tumor necrosis fac-tor in patients with rheumatoid arthritis. J. Autoimmunol . 1 (4):363 –371.
21. Jadhav, SL, S. R Sharma, SC Pal, SB Kasture, and VS Kasture. 2000. Chemistry and pharmacology of Moringa oleifera Lam and M.concanensis Nimo. Indian Drugs 37 (3):139 –144.
22. Kamanl, A., M. Naziroglu, N. Aydilek, and C. Hacievliyagil. 2003. Plasma lipid peroxidation and antioxidant levels in patients with rheumatoid arthritis. Sel Biokem. Fungsi 22 (1):53 –57.
23. Kasama, T., F. Shiozawa, K. Kobayashi, N. Yajima, M. Hanyuda, HT Takeuchi, et al. 2001. Vascular endothelial growth factor expression by activated synovial leukocytes in rheumatoid arthritis: Critical involvement of the interaction with synovial fibroblasts. Arthritis Rheum. 44 (11):2512 –2524.
24. Kim, H. J, V. Krenn, G. Steinhauser, and C. Berek. 1999. Plasma cell develop-ment in synovial germinal centers patients with rheumatoid and reactive arthritis. J. Immunol. 162 (5):3053 –3062.
25. Kirtikar, KR, and BD Basu. 1975. Indian Medicinal Plants , 2 nd Ed., Vol. 1. In D. Dun,
B. Singh, and MP Singh, eds. M/s Bishen Singh Mahendra Pal Singh, New Cannaught Place, Dehradun, India. pp. 676 –683.
26. Koch, AE, SL Kunkel, and RM Strieter. 1995. Cytokines in rheumatoid arthritis. J. Invest. Med. 43 (1):28 –38.
27. Krause, I., G. Valesini, R. Scrivo, and Y. Shoenfeld. 2003. Autoimmune aspects of cytokine and anticytokine therapies. Saya. J. Med. 115 (5):390 –397.
28. Kruithof, E., D. Baeten, LD Rycke, B. Vandooren, D. Foell, J. Roth, et al. 2005. Synovial histopathology of psoriatic arthritis, both oligo and polyarticular, resembles spondyloarthropathy more than it does rheumatoid arthritis. Radang sendi Res. Ada 7 (3):R569 –R580.
29. Landrault, N., P. Poucheret, P. Ravel, F. Gasc, G. Cros, and PL Teissedre. 2001. Antioxidant capacities and phenolics levels of French wines from different varieties and vintages. J. Agric. Food. Chem 49 (7):3341 –3343.
30. Mahajan, S. G, RG Mali, and AA Mehta. 2007. Effect of Moringa oleifera Lam. seed extract on toluene diisocyanate-induced immune-mediated inflam-matory responses in rats. J. Immunotoxicol. 4 (2):85 –96.
31. Mahajan, S. G, RG Mali, and AA Mehta. 2007. Protective effect of ethanolic extract of seeds of Moringa oleifera Lam. against inflammation associated with development of arthritis in rats. J. Immunotoxicol. 4 :39 –47.
32. Mekonnen, Y., and A. Gessesse. 1998. Documentation on the uses of Moringa
33. Memon, GM, and LM Khatri. 1987. Isolation and spectroscopic studies of mono-palmitic, di-oleic triglyceride from seeds of Moringa oleifera Lam. Pak. J. Sci. Indian Res. 30 (5):393 –395.
34. Miossec, P. 1992. Cytokine abnormalities in inflammatory arthritis. Baillieres Clin. Rheumatol. 6 (2):373 –391.
Downloaded by
Hydroalcoholic Extract in Wistar Rats 163
36. Njoku, OU, and MU Adikwu. 1997. Investigation on some physicochemical antioxidant and toxicological properties of Moringa oleifera seed oil. Acta Pharm Zagr. 47 (4):287 –290.
37. Paech, D., and MV Tracey. 1955. Modern Methods of Plant Analysis , Vol. IV. Springer-Verlag, Berlin. pp. 373 –374.
38. Pari, L., and NA Kumar. 2002. Hepatoprotective activity of Moringa oleifera on antitubercular drug-induced liver damage in rats. J. Med. Food 5 (3):171 –177.
39. Pearson, CM 1956. Development of arthritis, periarthritis and periostitis in rats given adjuvant. Proc Soc. Exp. Biol. Med. 91 (1):95 –101.
40. Pearson, CM, and F. Wood. 1963. Studies of arthritis and other lesions induced in rats by the injection of Mycobacterium adjuvant. Saya. J. Pathol. 42 (1):93 –95.
41. Plant, MJ, AL Williams, MM O 'Sullivan, PA Lewis, EC Coles, and JD Jessop. 2000. Relationship between time-integrated C-reactive protein levels and radiologic progression in patients with rheumatoid arthritis. Radang sendi Rheum . 43 (7):1473 –1477.
42. Ramprasath, V. R, P. Shanthi, and P. Sachdanandam. 2006. Curative effect of Semecarpus anacardium Linn. nut milk extract against adjuvant arthritis —with special reference to bone metabolism. Chem Biol. Berinteraksi 160 (3):183 –192.
43. Romas, E., MT Gillespie, and TJ Martin. 2002. Involvement of receptor acti-vator
of NFkB ligand and tumor necrosis factor- ∝ in bone destruction in rheu-matoid
arthritis. Bone 30 (2):340 –346.
44. Sarban, S., A. Kocyigit, M. Yazar, and UE Isikan. 2005. Plasma total antioxidant capacity, lipid peroxidation, and erythrocyte antioxidant enzyme activities in patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Clin. Biokem. 38 (11):981 –986.
45. Schorlemmer, HU, R. Kurrle, R. Schleyerbach, and RR Bartlett. 1999. Disease modifying activity of malononinitrilamides, derivates of leflunomide 's active metabolite, on models of rheumatoid arthritis. Inflamm. Res. 48 (2):113 –114.
46. Sugarman, BJ, BB Aggarwal, PE Hass, IS Figari, MA Palladino, and HM Shepard.
1985. Recombinant human tumor necrosis factor- a : Effects on prolifera-tion of
normal and transformed cells in vitro . Science 230 (4728): 943 –945.
47. Udupa, SL, AL Udupa, and DR Kulkarni. 1994. Studies on the anti-inflammatory and wound healing properties of Moringa oleifera and Aegle marmelos . Fitoterapia 65 (2):119 –123.
48. Vilcek, J., VJ Palombella, D. Henriksen-DeStefano, C. Swenson, R. Feinman,
M. Hirai, et al. 1986. Fibroblast growth enhancing activity of tumor necrosis
factor and its relationship to other polypeptide growth factors. J. Exp. Med. 163 (3):632 –643.
49. Villasenor, IM, CY Lim-Sylianco, and F. Dayrit. 1989. Mutagens from roasted seeds of Moringa oleifera . Mutat. Res. 224 (2):209 –212.
J. Pharm Exp. Ada 178 (1):223 –231.
51. Westergren, A. 1926. The techniques of the red cell sedimentation reaction. Saya. Rev. Tuberc . 14 :94 –101.
