Latar Belakang dan Tujuan: ekstrak teh hijau diberikannya berbagai biologis efek, termasuk kegiatan anti-inflamasi. Namun, belum ada laporan
tentang pengaruh ekstrak teh hijau pada hilangnya attachment, yang merupakan penting
karakteristik periodontitis. Di sini, kita meneliti efek penghambatan hijau ekstrak teh pada onset periodontitis dalam model tikus.
Bahan dan Metode: Tikus diimunisasi intraperitoneal dengan Escherichia
lipopolysaccharide coli (LPS). Kelompok LPS (n = 12) menerima aplikasi topikal LPS ke gingiva sulkus palatal setiap 24 jam. Ekstrak teh hijau
kelompok (n = 12) menerima aplikasi topikal dari LPS dicampur dengan teh hijau ekstrak, sunphenon BG, setiap 24 jam. The phosphate-buffered saline (PBS) kelompok
(N = 6) menerima aplikasi topikal dari PBS setiap 24 jam. Kadar anti-LPS
imunoglobulin G (IgG) dalam serum ditentukan dengan menggunakan ELISA. Tikus kelompok perlakuan
LPS dan kelompok ekstrak teh hijau tewas setelah aplikasi 10 dan ke-20. Tikus pada kelompok PBS tewas setelah aplikasi ke-20. Hilangnya
lampiran, tingkat tulang alveolar dan infiltrasi sel inflamasi diselidiki histopatologi dan histometrically. sel dan RANKL-positif
pembentukan kompleks imun dievaluasi immunohistologically.
Hasil: Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam tingkat serum anti-LPS IgG antara kelompok LPS dan kelompok ekstrak teh hijau. Sebaliknya, hilangnya lampiran, tingkat tulang alveolar, infiltrasi sel inflamasi dan RANKL
ekspresi pada kelompok ekstrak teh hijau secara signifikan menurun dibandingkan dengan orang-orang dalam kelompok LPS.
Kesimpulan: Temuan ini menunjukkan bahwa ekstrak teh hijau menekan
periodontitis eksperimental.
Banyak penelitian telah menunjukkan diuntungkan, Efek resmi dari teh hijau dan ekstrak
melawan kanker, diabetes mellitus dan obesitas in vivo dan in vitro (1-6). katekin, hadir dalam isi tinggi hijau
teh, dianggap komponen utama bertanggung jawab untuk biologi
fungsi teh hijau (7). Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), bahan utama
katekin teh hijau, telah
dilaporkan menyebabkan berbagai biologis tanggapan, termasuk antioksidan,
antibakteri dan anti-inflamasi Efek (11/08). Anti-inflamasi
aktivitas katekin teh hijau juga dapat bermanfaat untuk periodontitis. Di Bahkan, Rogers et al. (12) melaporkan bahwa
EGCG menghambat lipopolisakarida (LPS) produksi imbas dari inflamasi sitokin dan kemokin
in vitro. Ia juga melaporkan bahwa
ekstrak teh hijau menghambat LPSinduced resorpsi tulang pada tikus, dan
bahwa suplementasi pasta gigi
peradangan dan apikal migrasi epitel junctional
pada tikus in vivo (13,14). Namun,
pengaruh ekstrak teh hijau pada hilangnya lampiran - karakteristik penting
periodontitis - tidak jelas. Kita
baru-baru ini melaporkan eksperimen Model periodontitis di mana topikal penerapan LPS, sebagai antigen,
menginduksi kerusakan periodontal pada tikus diimunisasi dengan LPS (15). Didalam
Model, antibodi yang dihasilkan oleh preimmunization menginduksi antigen
reaksi antibodi dan karena hilangnya lampiran terjadi, serta apikal
migrasi epitel junctional
dan resorpsi tulang. Tampaknya
Model ini mirip dengan periodontitis manusia karena menginduksi hilangnya
attachment melalui reaksi kekebalan dan respon inflamasi.
Dalam penelitian kami sebelumnya keberadaan kompleks imun adalah
con-menguat dengan pewarnaan immunohistological untuk komponen pelengkap 1, q subkomponen, B chain (C1qB). ini
diketahui bahwa C1qB adalah komponen dari melengkapi faktor C1 dan bahwa hal itu mengikat ke wilayah Fc dari imunoglobulin yang terlibat dalam pembentukan
kompleks imun (16,17). Karena itu, kami juga disaring untuk C1qB di
Penelitian ini untuk mengkonfirmasi keberadaan kompleks imun dan sebagai
penanda LPS mengikat dengan spesifik antibodi dalam jaringan periodontal. Selain itu, sebagai RANKL, anggota tumor necrosis factor ligan
keluarga, merupakan faktor penting dalam resorpsi tulang (18), ekspresi
RANKL terdeteksi oleh immunostaining. Dalam penelitian ini, kami menggunakan LPS-induced tikus periodontitis eksperimental Model untuk memeriksa apakah
ekstrak teh hijau, sunphenon BG, memiliki efek penghambatan pada timbulnya kehilangan perlekatan dan tulang alveolar resorpsi. Perusakan periodontal
diselidiki histopatologi dan immunohistologically. Bahan dan metode
Tiga puluh, 9-minggu-tua tikus Lewis laki-laki yang dibagi menjadi tiga kelompok: LPS
kelompok (n = 12); ekstrak teh hijau
kelompok (n = 12); dan phosphatebuffered saline (PBS) kelompok (n = 6).
Semua tikus menerima suntikan intraperitoneal 0,3 mL 150 lg Escherichia
coli LPS (O111: B4; Sigma, St
Louis, MO, USA) ditangguhkan di PBS dan emulsi secara lengkap Freund adjuvant (Difco, Detroit, MI, USA), diikuti, 28 d kemudian, dengan booster suntikan LPS emulsi di lengkap
adjuvant Freund (Difco) (19). Pada awal, 1 d setelah booster injeksi, kelompok LPS ditantang setiap hari dengan aplikasi topikal E. coli LPS ke sulkus gingiva, dan kelompok ekstrak teh hijau
ditantang dengan LPS dicampur dengan ekstrak teh hijau, sunphenon BG
(Mengandung 91,3% polifenol, 76,6% dari yang katekin dan hadir
dalam proporsi sebagai berikut: 45,9% EGCG, 9,6% epigallocatechin, 8,6% epicatechin gallate, 5,3% epicatechin
dan 7,2% lain-lain; Taiyo Kagaku, Mie, Jepang). Kelompok PBS diperlakukan dengan aplikasi topikal dari PBS saja. Dalam penelitian ini, topikal
aplikasi dari LPS (50 lg / lL) saja, LPS (50 lg / lL) + 1% sunphenon BG, atau PBS hanya dilakukan sebagai dalam dijelaskan sebelumnya Model (15). Di penelitian ini, 1% sunphenon BG digunakan karena konsentrasi ini dari sunphenon BG ditemukan
menekan resorpsi tulang in vivo dalam
penelitian sebelumnya (13). Secara singkat, pertama semua, tikus dibius dengan
isoflurane. Selanjutnya, tikus di LPS
kelompok, kelompok ekstrak teh hijau dan kelompok PBS menerima aplikasi topikal E. coli LPS disuspensi di
PBS, LPS + sunphenon BG disuspensi di PBS dan PBS saja, masing-masing, menggunakan mikropipet sebuah, ke gingiva sulkus palatal dari kiri
maxillary molar pertama. Secara total, 21 lL (Tujuh aplikasi dari 3 lL dengan
5-menit interval antara setiap aplikasi) LPS, LPS + sunphenon BG atau
PBS diberikan dalam 30-min
periode waktu, setiap hari, selama 20 d. setiap enam tikus tewas 24 jam setelah tanggal 10 dan
aplikasi 20 di LPS dan teh hijau kelompok ekstrak. Enam tikus di PBS
Kelompok tewas 24 jam setelah tanggal 20 aplikasi.
Semua tikus yang dibeli dari Charles River Jepang (Tokyo) dan
dipertahankan di bawah bebas patogen tertentu kondisi di Biomedical
Research Center, Pusat Frontier Life Sciences (Nagasaki University,
Nagasaki, Jepang). perawatan hewan dan prosedur eksperimental dilakukan
sesuai dengan Pedoman
untuk Hewan Percobaan dari Nagasaki Universitas dan dengan persetujuan dari Kelembagaan Perawatan Hewan dan Komite Gunakan.
Tidak langsung ELISA untuk deteksi anti-LPS imunoglobulin G
Sampel darah diambil dari pleksus vena retro-orbital tikus di LPS dan ekstrak teh hijau
5, 10 dan aplikasi 20. Itu
kadar serum anti-LPS imunoglobulin G (IgG) ditentukan dalam individu sampel serum menggunakan
ELISA. Setiap baik dari 96-baik mikrotiter piring dilapisi dengan 100 lL dari
2,5 lg solusi / mL E. coli LPS di
0,02 M penyangga karbonat dan kemudian diinkubasi semalam pada 4 ° C. Setelah dicuci dengan 0,05% Tween di
PBS, sumur diblokir dengan PBS
mengandung 0,1% bovine serum albumin. Setelah dicuci dengan 0,05%
Tween di PBS, 100 lL dari sera tersebut (Diencerkan 1: 1000) yang akan diuji adalah ditambahkan dan piring diinkubasi
selama 1 jam pada suhu kamar dan kemudian dicuci dengan 0,05% Tween di PBS.
reaktivitas antibodi ditentukan
dengan menambahkan kambing peroksidase-conjugated IgG anti-tikus (diencerkan 1: 5000 di PBS;
Zymed Laboratories, San Francisco,
CA, USA) untuk masing-masing dengan baik diikuti oleh inkubasi selama 1 jam pada suhu kamar.
Kemudian, piring dicuci
dari 3,3 ', 5,5'-tetramethylbenzidine (R & D
Sistem, Minneapolis, MN, USA) adalah ditambahkan dan inkubasi dilanjutkan selama 1 menit pada suhu kamar. Itu
Reaksi enzim dihentikan oleh
Selain itu dari 25 lL dari 1 M H2SO4 untuk
masing-masing dengan baik. Lempeng yang dibaca di 450 nm.
Persiapan jaringan
rahang kiri masing-masing tikus itu segera dihapus setelah tikus
tewas, kemudian tetap pada suhu 4 ° C selama 10 jam di PBS yang mengandung 4% paraformaldehyde, dekalsifikasi dengan 10% EDTA untuk
3 minggu dan kemudian tertanam dalam parafin menggunakan metode Amex (20). Secara singkat, spesimen yang dehidrasi dalam aseton,
berturut-turut, dibersihkan di metil
Benzoat selama 30 menit dan di xylene untuk 30 menit, dan kemudian merambah dengan parafin pada 60 ° C selama 2 jam. Buccolingually
berorientasi bagian serial (4-lm tebal), pada tingkat akar utama dari
kiri atas pertama molar, diperoleh. Histopatologi dan histometrical studi
mengandung 10 subbagian, yang
diperoleh dari masing-masing spesimen. Itu
subbagian pertama dari masing-masing kelompok bagian seri diwarnai dengan
hematoxylin dan eosin untuk histopatologi pengamatan. Kami melakukan
analisis histologis dari bagian jaringan diwarnai dengan hematoxylin dan
Eosin menggunakan software image-analisis, IMAGE J (National Institutes US
Kesehatan, Bethesda, MD, AMERIKA SERIKAT). Jarak antara cemento-enamel junction (CEJ) dan posisi koronal junctional yang
epitel melekat pada permukaan akar diukur sebagai hilangnya attachment (X pada Gambar. 1). Jarak
antara CEJ dan alveolar yang
puncak tulang diukur sebagai tingkat tulang alveolar (Y pada Gambar. 1). Itu jumlah sel inflamasi dalam empat 50-lm 9 kotak 50-lm dari ikat
jaringan yang berdekatan dengan epitel junctional dihitung pada perbesaran sebuah
dari 9400 (Gambar. 1). Sel Jumlah per area jaringan ikat
(mm2
) Dihitung. junctional yang
daerah epitel diukur dengan menggunakan IMAGE software J, dan jumlah
sel-sel inflamasi di junctional yang epitel dihitung di magnifi- sebuah kasi 9400. Perbedaan antara
yang junctional epithelium dan lisan epitel diputuskan oleh perbedaan di ruang antar. Nomor
sel per junctional epithelium daerah (mm2
) Dihitung.
pewarnaan Immunohistological dari RANKL dan melengkapi C1qB
Untuk mendeteksi produksi RANKL, subbagian kedua digunakan untuk pewarnaan immunohistological dari sel RANKL-positif. Pertama-tama,
bagian yang deparaffinized dan diperlakukan dengan 0,1% tripsin selama 15 menit pada 37 ° C. aktivitas peroksidase endogen diblokir dengan memperlakukan bagian
dengan 0,3% H2O2 / metanol selama 30 menit, diikuti dengan inkubasi pada kelinci yang normal serum selama 30 menit pada suhu kamar.
Bagian-bagian ini kemudian
direndam dalam kambing poliklonal antibodi terhadap RANKL (N-19; Santa Cruz
Bioteknologi, Santa Cruz, CA,
USA), semalam pada 4 ° C. Kemudian, bagian diinkubasi selama 30 menit
dengan terbiotinilasi kelinci anti-kambing poliklonal immunoglobulin (Dako,
Glostrup, Denmark). Akhirnya, ini bagian diinkubasi selama 30 menit
dengan streptavidin peroksidase-conjugated
(Dako), kemudian diinkubasi dengan diaminobenzidin solusi tetraoxide dan
counterstained dengan hematoxylin. Itu jumlah sel RANKL-positif di
dua wilayah Unit (125 lm 9 125 lm) sekitar permukaan tulang alveolar crest dihitung (Gambar. 1).
Untuk mendeteksi kompleks imun, kami
digunakan pewarnaan immunohistological untuk C1qB. Lain 12 tikus diperlakukan
identik dengan orang-orang dalam kelompok LPS (N = 6) dan di ekstrak teh hijau
kelompok (n = 6) setelah aplikasi 10. Mereka tewas 1 jam setelah
yang immunohistologically bernoda untuk C1qB. Setelah deparaffinization dari bagian, endogen peroksidase aktivitas diblokir dengan 0,3% H2O2 /
metanol selama 30 menit, diikuti oleh
inkubasi pada kambing serum normal untuk 30 menit pada suhu kamar. Ini
bagian kemudian direndam semalam kelinci poliklonal anti-C1qB
(AVIVA Sistem Biologi, San Diego, CA, USA). Bagian kemudian
berturut-turut diinkubasi dengan terbiotinilasi kambing anti-kelinci poliklonal immunoglobulin (Dako) selama 30 menit, dengan
streptavidin peroksidase-conjugated (Dako) selama 30 menit dan kemudian
ditempatkan di tetraoxide diaminobenzidin solusi dan counterstained dengan hematoxylin.
Analisis statistik
Data dianalisis secara statistik
menggunakan software KaleidaGraph (Synergy Software, Reading, PA, USA).
Perbedaan antara kelompok LPS dan ekstrak kelompok teh hijau yang
dievaluasi dengan menggunakan Mann-Whitney U-test. Sebuah nilai p <0,05 dianggap
sebagai signifikan. perbedaan statistic antara kelompok yang dianalisis
menggunakan salah satu faktor ANOVA dan Fisher dilindungi paling signifikan uji beda untuk post-hoc analisis. Sebuah tingkat probabilitas <0,05 dianggap
signifikan. Nilai
dinyatakan sebagai berarti? standar kesalahan.
hasil
Tingkat IgG anti-LPS dalam serum Kadar serum anti-LPS IgG
meningkat pada kedua LPS dan
kelompok ekstrak teh hijau setelah kelima aplikasi, dan tingkat ini meningkat
dipertahankan pada kedua kelompok sampai setelah aplikasi ke-20. Tidak signifikan
Perbedaan tidak bisa di tingkat serum anti-LPS IgG ditemukan antara
kelompok LPS dan ekstrak teh hijau kelompok (Gambar. 2).
temuan histopatologi
Pada kelompok PBS, porsi apikal epitel junctional adalah
terletak di CEJ dengan beberapa inflamasi sel infiltrasi junctional yang
epitel dan sekitarnya jaringan ikat (Gambar. 3A). Setelah aplikasi 10 di
jelas di sisi palatal dari
gingiva mana LPS diterapkan, dan koronal sel epitel junctional
berada di lokasi apikal pergi dari CEJ. banyak inflamasi
sel, terutama neutrofil, menyusup epitel junctional
dan jaringan ikat sekitarnya
(Gambar. 3B). Permukaan tulang alveolar menjadi tidak teratur, dan osteoklas yang terlihat di tepi alveolar berkurang
tulang (Gambar. 3F). Sebaliknya, di kelompok ekstrak teh hijau, tidak ada hilangnya attachment, dan infiltrasi dari hanya beberapa sel inflamasi dan migrasi apikal hanya sedikit dari
epitel junctional diamati (Gambar. 3C). Permukaan tulang alveolar halus dan tanpa osteoklas
(Gambar. 3G). Setelah aplikasi 20, hilangnya attachment di LPS
Kelompok meningkat dibandingkan dengan aplikasi 10 (Gambar. 3D). Dalam
kelompok ekstrak teh hijau, kehilangan sedikit lampiran diamati pada lima dari enam
tikus dan tidak ada kehilangan perlekatan adalah diamati pada tikus keenam (Gambar. 3E).
Histometrical dan
hasil immunohistological Setelah aplikasi 10 dan ke-20, sel secara signifikan lebih inflamasi ditemukan di epitel junctional
dan pada jaringan ikat yang berdekatan pada epitel junctional di
kelompok LPS dibandingkan dengan kelompok PBS. Selain itu, dalam hijau kelompok ekstrak teh setelah 10 dan aplikasi 20, jumlah
Sel-sel inflamasi di junctional yang epitel dan jaringan ikat
berdekatan dengan epitel junctional mirip dengan yang dari PBS
kelompok dan secara signifikan lebih rendah daripada di kelompok LPS (Gambar. 4A, B).
Jarak dari CEJ ke
apeks akar tidak berbeda secara signifikan di semua kelompok (data tidak
ditunjukkan). Jarak dari CEJ
ke bagian koronal junctional yang epitel (yaitu pengukuran kerugian lampiran) dan alveolar yang
crest tulang (misalnya mengukur tingkat tulang alveolar) pada kelompok LPS setelah
aplikasi 10 dan 20 yang
meningkat secara signifikan dibandingkan dengan jarak pada kelompok PBS. Setelah
aplikasi 20, hilangnya attachment secara signifikan lebih besar dalam kelompok ekstrak teh hijau daripada di kelompok PBS. Namun, hilangnya lampiran setelah aplikasi 10
dan tingkat tulang alveolar setelah aplikasi 10 dan 20 adalah serupa dalam ekstrak teh hijau dan PBS
kelompok. Setelah aplikasi 10 dan ke-20, hilangnya perlekatan dan
tingkat tulang alveolar secara signifikan lebih kecil pada kelompok ekstrak teh hijau
dibandingkan pada kelompok LPS (Gambar. 5A, B). Setelah aplikasi 10 dan ke-20
ada peningkatan yang signifikan dalam jumlah RANKL-positif
sel pada kelompok LPS dibandingkan dengan kelompok PBS. Setelah 10 dan
aplikasi 20, jumlah sel RANKL-positif di hijau
ekstrak kelompok teh secara signifikan
lebih tinggi dari pada kelompok PBS, tetapi secara signifikan lebih kecil daripada di LPS
kelompok (Gambar. 6A).
Meskipun kita tidak bisa mendeteksi C1qB di salah satu bagian dari tikus 24 jam setelah aplikasi topikal, C1qB diamati pada bagian dari tikus 1 jam setelah aplikasi topikal. C1qB terdeteksi pada junctional yang epitel dan di ikat
Google jaringan dekat epitel junctional, kecuali pada kelompok PBS (Gambar. 6B). Diskusi
Sebuah ekstrak sangat murni dari daun teh hijau, sunphenon BG, termasuk polifenol dan katekin alami
(21). Dalam beberapa penelitian, sunphenon BG dilaporkan memiliki serupa
kegiatan untuk orang-orang dari EGCG (22-25). Kami menemukan bahwa ekstrak teh hijau menghambat LPS-induced resorpsi tulang in vivo (13). Namun, efeknya
ekstrak teh hijau pada hilangnya attachment in vivo belum pernah dibuktikan.
Dalam penelitian ini, ada
Tidak ada perbedaan dalam tingkat serum anti-LPS IgG dan distribusi
LPS dan kelompok ekstrak teh hijau. Temuan ini menunjukkan bahwa teh hijau ekstrak tidak mempengaruhi produksi anti-LPS IgG dan formasi
kompleks imun. Dalam
ekstrak teh hilangnya kelompok hijau dari lampiran benar-benar terhambat setelah
10, tapi tidak setelah tanggal 20, aplikasi. Oleh karena itu, disarankan bahwa ekstrak teh hijau menunda timbulnya kerugian lampiran. Dalam penelitian ini, inflamasi sel, terutama neutrofil, menyusup yang junctional epithelium dan sekitarnya jaringan ikat di kelompok LPS, tapi sel inflamasi infiltrasi di lokasi tersebut adalah
benar-benar menghambat dalam teh hijau ekstrak kelompok. Kehilangan lampiran dalam ekstrak kelompok teh hijau
menurun dibandingkan dengan LPS kelompok dan itu benar-benar ditekan setelah aplikasi 10.
Neutrofil adalah baris pertama dari seluler tuan rumah respon terhadap invasi
terlibat dalam degradasi jaringan (26-29). EGCG, bahan utama
hijau katekin teh, neutrofil ditekan infiltrasi in vivo dan in vitro
(30). EGCG juga menghambat degradasi dari matriks ekstraselular
oleh neutrofil. Sangat mungkin bahwa penurunan kehilangan perlekatan di ekstrak kelompok teh hijau dihasilkan dari infiltrasi ditekan dari inflamasi
sel dengan ekstrak teh hijau.
Ekstrak kelompok teh hijau memiliki penurunan jumlah inflamasi
sel di epitel junctional dan
dalam jaringan ikat. LPS dan hijau ekstrak teh dicampur bersama sebelum aplikasi topikal karena tidak ada
laporan pada setiap interaksi antara senyawa-senyawa. Namun, kita harus
menyelidiki apakah atau tidak LPS dicampur dengan ekstrak teh hijau mampu menyerap epitel junctional untuk gingiva
jaringan ikat seperti, jika LPS terikat dengan ekstrak teh hijau dibuat besar molekul yang sulit untuk menyerap epitel junctional di
ekstrak kelompok teh hijau, ada kemungkinan bahwa jumlah penurunan inflamasi
sel dihasilkan dari tingkat yang lebih rendah dari perembesan LPS. Dalam sebelumnya kami
Penelitian (31) kami menduga bahwa LPS membentuk kompleks imun dengan spesifik antibodi di daerah di mana C1qB
diamati, sebagai C1qB mengikat kompleks imun. Oleh karena itu dalam
Penelitian ini, kami melakukan immunohistological pewarnaan untuk C1qB dan
menemukan bahwa C1qB hadir di epitel junctional dan di
jaringan ikat dekat junctional yang epitel di LPS dan teh hijau ekstrak kelompok, tapi tidak di PBS
kelompok. Berdasarkan hasil ini, LPS di kedua LPS dan ekstrak teh hijau
kelompok tampaknya menyerap gingiva jaringan perjalanan dari sulkus gingiva dan kemudian membentuk kompleks imun dengan antigen spesifik. perbedaan tersebut di infiltrasi sel inflamasi
antara kelompok LPS dan
ekstrak kelompok teh hijau mungkin disebabkan karena untuk perbedaan dalam kehancuran
Kami juga menemukan bahwa tingkat alveolar tulang dan jumlah RANKLpositive
Sel-sel pada jaringan ikat
dekat puncak tulang alveolar dan tulang permukaan secara signifikan berkurang di kelompok ekstrak teh hijau dibandingkan dengan kelompok LPS dan bahwa tingkat tulang alveolar di teh hijau
kelompok ekstrak mirip dengan yang di kelompok PBS. Ishida et al. (32) dilaporkan bahwa EGCG memiliki efek penghambatan pada produksi RANKL dalam osteoblas seperti
sel. Selanjutnya, EGCG
menghambat ekspresi tumor necrosis Faktor-alpha dan interleukin-1beta (33) yang menginduksi ekspresi RANKL (34-37). Kami juga melaporkan bahwa green ekstrak teh menurunkan ekspresi
interleukin-1beta dan resorpsi tulang
dalam jaringan gingiva dalam menanggapi LPS injeksi (13). Oleh karena itu, pada saat ini studi, ekstrak teh hijau mungkin telah ditekan ekspresi RANKL.
Kami menggunakan E. coli LPS sebagai antigen dalam penelitian ini. Meskipun E. coli
ada bukti bahwa LPS dari
E. coli memiliki aktivitas biologis yang sama
untuk yang dari actinomycetemcomitans Aggregatibacter dan biologis yang kuat
Kegiatan (38,39). Oleh karena itu, itu untuk
alasan ini bahwa kita memilih untuk menggunakan ini sumber sebagai stimulus inflamasi kami.
investigasi Namun, lanjut menggunakan LPS dari bakteri periodontopathic
diperlukan.
Kesimpulannya, kami menunjukkan bahwa aplikasi topikal hijau
ekstrak teh tertunda onset dan perkembangan kehilangan lampiran dalam
tikus Model periodontitis eksperimental, mungkin dengan menghambat inflamasi infiltrasi sel. Temuan kami juga
menunjukkan bahwa ekstrak teh hijau menghambat alveolar resorpsi tulang oleh
menekan ekspresi
RANKL. Dengan demikian, ekstrak teh hijau adalah obat klinis menjanjikan untuk profilaksis yang periodontitis.
Ucapan Terima Kasih
Karya ini didukung oleh Grantin-Aid Riset Ilmiah (2379
2481) dari Kementerian Pendidikan,
Kebudayaan, Olahraga, Sains dan Teknologi, Tokyo, Jepang. Kami berterima kasih kepada staf dari Biomedical Research Center,
Pusat Frontier Life Sciences,
Nagasaki University, untuk perawatan mereka dari hewan percobaan.
