PE
K
mengga mampu untuk m oksida tinggi m putaran Li yang adalah Chroma optimum Kata Ku 1. PEN berbasi metil e beberap mening trigliser Reaksi tempera kalium dipisahk dipergu <0,5 % bebas m Di Indo minyak sawit a rendah. batas to ALB > heterog dkk., 20ENGARU
KATALIS
Fr
Labo
Proses tran antikan perana meningkatkan memberikan inf (MgO) terhad menjadi metil n 800 rpm, sela g didoping ke d kandungan m atographi. Has m adalah 4 %, Kunci : transest NDAHULUANSaat ini peng s minyak bum ster. Proses pr pa puluh tahun gkatkan konver
rida dengan al ini akan berja atur yang sanga
Katalis yang hidroksida (K kan dari produ unakan kembal . Jika bahan b membentuk sab Salah satu ba onesia peluang k sawit terbesar ataupun minyak Untuk efisie oleransi ALB y 3,5 %. Upaya gen, seperti zeo
006, jumlah A
H KONSE
S MgO TE
risda Panjai
oratorium Ol
nsesterifikasi d an katalis KO n aktivitas kat nformasi menge dap reaksi tranester, pada te ama 2,5 jam, m dalam MgO, y metil ester ya sil penelitian dengan hasil 8 terifikasi,minya N gembangan bio mi yang semaki roduksi biodie n yang lalu. D rsi minyak nab lkohol beranta alan dengan ba at tinggi untuk g umum digun KOH) atau natri uk dan sisa rea i. Di samping aku mengandu bun (Shu, dkk., ahan baku yan g ini cukup m r di dunia. Sec k nabati dari s ensi biaya bah yang masih efe a yang mulai di olit, oksida-ok LB sampai 5,7
ENTRASI
ERHADAP
MINY
itan, Renita
dan Sartik
leokimia, Pu
Jl. Brigjend
e-mail: tika
dengan mengg OH dan NaOH talis heterogen enai pengaruh nsesterifikasi m emperatur 120 menggunakan r yaitu 2 %, 4 % ang diperoleh menunjukkan 84,9808 % met ak sawit, kataliofuel dari miny in sedikit. Sala esel metil ester Dan metode pr ati menjadi me i pendek sepe aik dengan keh k mendapatkan nakan untuk re ium hidroksida aktannya, sehin
itu, katalis bas ung ALB tingg
, 2010). ng sedang dike menjanjikan k cara umum, tra sumber lain ya an baku, perlu ektif pada reak
ikembangkan a ksida logam alk
75 % tidak terl
I Li YANG
P REAKSI
YAK SAW
a Manurung
ka M. S. Sim
usat Penelitia
d Katamso, M
acu36@gma
Abstrak ggunakan kata H. Pendopinga n dalam reaks h konsentrasi i minyak sawit d 0C, rasio meta reaktor berteka %, 6 %, 8 %, 1 dari hasil re bahwa konsen til ester. is heterogen, liyak nabati seda ah satu jenis b r dari minyak roduksi biodie
etil ester. Prose rti metanol da hadiran katalis. konversi yang eaksi transeste a (NaOH). Ada ngga memerlu sa bekerja deng gi, akan terjadi embangkan unt arena sejak ta ansesterifikasi y ang telah dira u diupayakan ksi transesterifik
adalah proses t kali tanah, hyd lalu mempenga
G DI-DOP
I TRANSE
WIT
g, Sriwil P. D
mamora
an Kelapa Sa
Medan
ail.com
alis heterogen an ion litium si transesterifi ion Li+ yang d dengan kadar a anol: minyak = anan. Variabel 10 %. Adapun eaksi transeste ntrasi Li yang itium, magnesi ang diminati ka bioufuel dari m nabati telah d sel terus dikem es yang paling an etanol, men Transesterifik g maksimum (B erifikasi adalah apun katalis ya ukan pencucian gan baik pada b nya reaksi ant tuk produksi b ahun 2009, In yang dilakukanfinasi dan difr solusi efisiens kasi minyak sa transesterifikas drotalcites dan aruhi aktivitas
PING KE D
ESTERIF
Damanik,
awit (PPKS)
n telah banya (Li+) ke dalam ikasi. Penelitia didoping ke da asam lemak be = 12:1, jumla l penelitian ad parameter uji erifikasi deng g di-doping pa ium oksida, me arena ketersedi minyak nabati digunakan indu mbangkan dal g efektif adalah njadi metil este kasi tanpa kat Bunyakiat, dkk h katalis basa ang bersifat ho n yang banyak batas asam lem ara katalis den biodiesel adala ndonesia merup n adalah meng raksinasi, yang si produksi me awit berkualita si dengan meng n sebagainya. katalis heterogDALAM
FIKASI
)
ak dikaji unt m oksida loga an ini dilakuka alam magnesiu ebas (ALB) yanh katalis 2,5 % dalah konsentra
i yang dilakuk gan analisa G ada MgO palin
etil ester.
iaan bahan bak adalah biodies ustri kimia sej
am upaya untu h transesterifika er dan etil este alis memerluk k., tanpa tahun) homogen yak omogen ini suk k dan tidak dap mak bebas (ALB
ngan asam lem ah minyak saw pakan pengha ggunakan miny g memiliki AL etil ester samp as rendah deng ggunakan kata Menurut Mehe gen Li/CaO pa tuk am kan um ng %, asi kan Gas ng kar sel ak uk asi er. kan ). kni kar pat B) mak wit. asil yak LB pai gan alis er, ada
reaksi t mening melalui terhada Oil) yan 2. ME a. Prep selama oven 12 jam. b. Prep yang di kadar a 1100C mengik c. Reak liter. Re %, teka (Shimad carier g Untuk m senyaw bebas s yang di bilanga 3. HA a. Peng metil es telah di Pemben sebesar mening katalis M 2004). katalis. doping secara d dari pen sampai 78.181 penguk menjad transesterifikas gkat dari 0,48-5 i pengikatan l ap reaksi transe ng memiliki ka ETODE PENE parasi Katalis LiOH dilaru 2 jam dan dia 20oC selama 12 parasi Sampel Bahan baku iperoleh dari p air, bilangan as (AOCS CA kuti prosedur da ksi Transester Reaksi transe eaksi transeste anan 12-15 bar dzu GC 148 d gas: Helium, fl mengubah glis wa N-meti-N-tr enyawa tersebu igunakan adala Analisa peny an penyabunan
SIL DAN DIS garuh Konsen
Penggandeng ster dari minya ilakukan reaks ntukan metil es r 29,9201 %. Hasil analisa gkat dengan ad MgO dapat me Menurut Li, d Semakin tingg Peningkatan Li sebesar 8% drastis terjadi s nggunaan kata loading Li 8% % setelah peng Penurunan p kuran terhadap di indikator bah
si, dimana konv 5,75 %. Dalam litium dalam esterifikasi den adar ALB tingg
ELITIAN utkan di dalam aduk dengan m 2 jam. Hasil pe yang digunaka pabrik minyak sam dan bilang 2C 25 1989). ari Metode AO rifikasi esterifikasi dil erifikasi dilaku rr selama 2,5 dengan detecto lushing gas Ni serol menjadi s rimetilsilil-trifl ut. Analisa ah 1,2,3 trikapr yabunan akan metil ester has
SKUSI trasi Ion Li ya
gan ion Li ke ak sawit menta si transesterifik ster yang diper a menggunakan danya doping io eningkatkan ke dkk., 2011, akt gi tingkat keba pembentukan %, yaitu 63,36 setelah penggu alis yang tidak %, yaitu menc ggunaan katali embentukan es p reaksi-reaksi hwa di dalam p
versi metil est m hal ini akan d
suatu penduku ngan bahan bak gi. m 100 ml aquad magnetik stirer engeringan dik an dalam perco k sawit lokal. gan penyabuna . Pengujian b OCS CA 5A 40 angsungkan da kan pada temp jam. Hasil me or FID, jenis k itrogen, tempe senyawa yang l uorasetamida berlangsung p rogliserol (trica n menjadi indi sil transesterifik ang di-doping dalam katalis ah (CPO) low g kasi mengguna roleh adalah 5 n gas kromato on Li ke dalam ekuatan basa da tifitas katalisas saan katalis, m ester naik dari 634 % sampai unaan katalis M
menggunakan capai 45,12 % is MgO doping ster pada peng bersaing lain produk ester ya er hanya menu dikaji mengena ung katalis (c ku low grade o
dest dan diimp pada kecepatan kalsinasi di dala obaan transest Minyak yang annya. Kadar a bilangan asam 0 1991 dan Met alam sebuah re peratur 1200C, etil ester diana kolom DB-HT eratur oven 500 lebih volatil, s (MSTFA) dita pada kolom ka aprin) untuk pe ikator kualitas kasi dengan M ke Dalam Mg MgO bertujua grade dengan k akan katalis M 8,6528% deng ografi menunju m katalis MgO ari katalis MgO si dalam transe maka semakin t
i loading 2 % s 85,1180 %. P MgO yang di-do n doping Li dan %. Akan tetapi g Li sebesar 10 gunan katalis M n (Sharma dan ang dihasilkan m urun dari 94,9-ai performa kat catalyst suppo oil yakni miny
pregnasi 25 g n 300 rpm. La am furnace pad
erifikasi adalah digunakan pe air diuji dengan dan bilangan tode AOCS CD eaktor batch be rasio metanol alisa dengan m : 15 m x 0,25 0 C, temperatur ama dengan vo ambahkan untu apiler tinggi da enentuan senya s produk ester Metode AOCS C gO terhadap K an untuk meni kadar ALB 4,1 gO yang dikal gan kadar total ukkan kandung (Gambar 3.1) O, seperti halny esterifikasi seb inggi konversi sampai pada pe Peningkatan ka oping Li sebesa n cenderung t kandungan es %. MgO doping L n Singh, 2008 masih mengan -90,3% ketika talis heterogen rt) yaitu ma
yak sawit ment
MgO ke dala alu campuran d da temperatur h minyak sawi erlu ditentukan n metoda gravi n penyabunan D 35. ertekanan, den : minyak = 12 menggunakan k 5 mm ID, teba r injektor dan olatilitas mono uk silasi grup an non polar. awa gliserida. r, sehingga di CD 35. Kandungan M ingkatkan reak 9 %. Dalam pe lsinasi pada te gliserida yang gan metil ester . Pengganden ya dengan CaO banding denga reaksi transest enggunaan kata andungan ester ar 4%, yakni m tidak berubah s ster menjadi m Li sebesar 10% 8). Analisa pe ndung gliserida kandungan AL n yang dihasilk agnesium oksi tah (Crude Pa am larutan LiO dikeringkan pa 500 oC selama it mentah (CPO n terlebih dahu
imetri pada suh masing-masin ngan kapasitas 2:1, % katalis 2 kromatografi g al fil 0,1 µmete detektor 4000 o dan digliserid gugus hidrok Internal stand ilakukan anali Metil Ester ksi pembentuk enelitian ini ju mperatur 500o g belum bereak r yang terbentu ngan Li ke dala O (Watkins, dkk an kekuatan ba terifikasi. alis MgO deng r yang terbentu mencapai 44,89 secara signifik menurun menja % didekati deng enyabunan ak dan asam lem
LB kan ida lm OH ada a 4 O) ulu hu ng 1 2,5 gas er, 0 C. da, ksil dar isa kan uga o C. ksi uk am k., asa gan uk 9% kan adi gan kan mak
bebas (K gliserid hidrolis % samp tingginy metil es Besaran Bertam ester ya memicu mengak karena dimasuk Kristensen, 20 da yang tidak h
sis gliserida dan Besar bilang pai 8 %. Nila ya bilangan pe ster. Hal ini da n ini adalah n mbahnya nilai b ang menghasil u terjadinya r kibatkan penur tetutupnya sit ki oleh reaktan 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0 Sa po nif ic ati on va lu e ( m g K O H /g) Gamb 005). Senyawa habis bereaksi n produk ester gan penyabunan ai penyabunan enyabunan pad apat dijelaskan nilai dari peny bilangan penya lkan asam lem
eaksi hidrolisi runan aktifitas tus permukaan n sehingga akti 58.6528 63 2 bar 1. Grafik P Gambar 2. G gliserida dan a pada stepwise (Sharma dan S n (Gambar 3.2 meningkat pa da penggunaan n dari bilangan yabunan gliser abunan sampai mak gliserida, is. Di sampin s supportted c n dasar katalis vitas katalis m 3.3634 84.98 4 Pengaruh % Lo Grafik Pengaru asam lemak ya e reaksi transes Singh, 2008). 2) cenderung m ada penggunaa n konsentrasi n penyabunan rida dan asam i 193,718 mg K karena jumlah ng itu, dengan catalyst terhad s oleh Li yan menurun (Li, dk 808 82.5304 6 doping katalis (% oading Li tehad uh % Loading L
ang ada di dala sterifikasi (Fre menurun dari ko an katalis deng Li pada reaks awal bahan ba m lemak bebas KOH/g, didug h loading Li y n jumlah load
dap reaksi tra ng berlebihan, kk., 2011, Istan 4 85.118 8 %) methyl est dap Pembentuk Li terhadap Bi am ester dimun eedman, dkk., onsentrasi Li y gan 10 % dop si ini karena h aku adalah 192 s yang ada pa a ada hidrolisi yang berlebih
ding yang terla
ansesterifikasi. dimana situs ndi, dkk., 2010) 78.1881 10 ter
kan Metil Ester
langan
ngkinkan sebag 1986) atau ha yang di-doping
ping Li. Didug
hidrolisis produ 2,82 mg KOH/ ada bahan bak is senyawa me ke dalam Mg alu tinggi dap
Hal ini didu ini tidak dap ). 12 r gai asil g 0 ga, uk /g. ku. etil O, pat uga pat
b. Pene Pe ester. U ester da ideal b monogl P tinggi d pada pe (6,9102 menggu penyabu yang te kadar a penyabu lemak b M reversib 1. 2. 3. entuan Penggu enentuan peng Umumnya, reak an gliserol deng berjalan secara
liserida dan akh Penggunaan ka dibanding deng enggunaan dop 2%). Dari data unakan katalis unan, sehingga elah dilakukan asam lemak b unan pada rea bebas dibandin Menurut Freed bel berikut: . Trigliserida . Digliserida . Monogliser 6 0 2 4 6 8 10 12 14 g ly ceri d e s ( % ) G Pe unaan Doping ggunaan katalis ksi transesterif gan monoglise a konsekutif y hirnya monogl atalis MgO ya gan penggunaa ping Li 0% ad
a ini dapat disi s MgO. Didug a katalis tidak oleh Darnoko bebas di atas aksi transesteri ngkan gliserida dman, dkk., 1 a (TG) + CH3O (DG) + CH3O rida (MG) + CH .9102 6.22 12.3397 10.6702 0 ambar 3. Kom enyabunan dan g Katalis yang s optimum did fikasi CPO den erida dan diglis
yaitu trigliseri liserida menjad ang di-doping an konsentrasi d dalah trigliserid impulkan bahw ga tingginya cukup untuk k o dan Cheryan, 1% menyeba ifikasi oleh ka . 1986, reaksi t OH H H3OH 204 3.523 12.0005 3 9.7069 2 mposisi Gliserid katal katal katal Pembentukan Paling Optim
dekati dari has ngan metanol serida sebagai p ida menjadi d di ester (Freedm Li 0%, menun doping Li yang da (10,6702%) wa reaksi belu kadar asam l ke arah reaksi t , 2000, dinyata abkan mening arena reaksi k transesterifikas Digliser Monogl Glisero 5.0627 .394 2.733 1.3792 1 4 6 Li Loading(%) da pada Berbag is is lis Metil Ester mum
sil analisa kom menghasilkan produk antara. digliserida, se man, dkk., 198 njukkan kompo g lain. Konsen ), digliserida ( m cukup berg lemak bebas m transesterifikas akan bahwa pe gkatnya hasil katalis basa ya si sebenarnya rida (DG) + R1 liserida (MG) + l (GL) + R3CO 4.1257 32 2.3271 1.4499 1.1 8 gai Konsentrasi mponen gliseri ester asam lem Reaksi transe elanjutnya digl
6).
osisi gliserida ntrasi akhir kom
(12,3397%) da eser ke arah k menimbulkan si. Berdasarkan enggunaan bah reaksi sampin ang lebih reakt berlangsung 1COOCH3 + R2COOCH3 OOCH3 5.43735.2658 039 3.2924 10 monoglycerides diglycerides triglycerides i Doping Li ida produk me mak, yaitu me sterifikasi seca liserida menja yang jauh leb mponen gliseri an monogliseri kanan bila han reaksi bersain n hasil peneliti han baku deng ng, yaitu reak tif dengan asa dalam 3 tah 4 etil etil ara adi bih ida ida nya ng ian gan ksi am hap
N batch. merupa menjad tidak st ester ka Cheryan menunj merupa kondisi metil es tahap k ester m hasil pe tinggi, m paling c Pe menjad %, 6 % trigliser yaitu 9, trigliser Dari da paling o karena p besar la 4. KES Pe minyak pada M rasio m dengan katalis loading pembua 0 2 4 6 8 10 12 14 0 fo rm at io n o f g ly cer id es Gam Noureddini dan Hasil studi t akan tahap yan di metil ester da tabil diantarany arena konstant
n, 2000, yang ukkan tahap k akan tahap pal superkritik n ster, karena tah konversi triglise membutuhkan e enelitian yang maka diduga cepat adalah ko enggunaan kat di digliserida, s % dan 10% (G rida menjadi di ,7069 %. Seda rida paling sed ata perubahan g optimum untuk perubahan yan agi. SIMPULAN enggandengan k sawit mentah MgO paling opti
metanol: minya hasil 84,9808 MgO diduga g Li berlebih. atan ester. 2 mbar 4. Grafik n Zhu, 1997, m ersebut menun ng paling lam ari merupakan ya senyawa int a laju reaksiny g melakukan s konversi triglis ling lambat. S non-katalitik, ta hap ini merupa erida menjadi energi aktivasi
diperoleh bah penentu laju r onversi triglise talis MgO yan selanjutnya me Gambar 4.5). igliserida masi angkan pada p dikit ditemuka gliserida di ata k pembentukan ng ditunjukkan ion Li ke dala h (CPO) low gr imum terhadap ak = 12:1, jum 8 % metil este karena terjadi Katalis Li/Mg 4 k Pengaruh % L melakukan stu njukkan tahap mbat dan pene tahap yang pa termediet lainn ya paling cepa studi kinetika serida menjad Sedangkan Dia ahap penentu akan tahap reak
digliserida. Ha yang lebih be hwa komponen eaksi adalah ta erida menjadi d ng di-doping L enjadi monogli Misalnya pad ih lambat, dim pen-doping-an an pada hasil t as, penggunaan n metil ester m tidak terlalu si am katalis MgO rade dengan k p reaksi transes mlah katalis 2,5 er. Penurunan inya hidrolisis gO memiliki p 6 Li loa ding (%) trigly trigly mono Loading Li terh udi kinetika tr p pembentuka entu laju reaks aling cepat. Mo nya dan akan s at. Hasil studi y
transesterifika i digliserida m asakou, dkk.,1
laju reaksi ad ksi yang palin al ini karena re sar dari ketiga n monogliserid ahap konversi digliserida. Li pada 4% d iserida lebih ce da konsentrasi ana jumlah trig 4 %, 6 % dan transesterifikas n katalis MgO menggunakan C ignifikan seirin O dapat menin kadar ALB >3, sterifikasi CPO 5 %, putaran 8 metil ester ya s produk metil potensi sebaga 8 ycerides ycerides oglycerides hadap Kompos ansesterifikasi an konversi tr si sedangkan onogliserida m segera terkonv yang sama jug si minyak kel merupakan tah 998, yang me dalah tahap ko g lambat dan t eaksi perubaha tahapan reaks da dan diglise monogliserida dan 8%, menun epat dibanding loading 2 % gliserida yang n 8%, sisa trig si katalis MgO yang di-doping CPO dengan ka ng dengan pena ngkatkan reaks ,5 %. Adapun O menjadi meti 800 rpm, selam ang terbentuk d l ester dan pe ai katalisator d 10 sisi Gliserida minyak kede rigliserida men tahap konvers merupakan seny ersi menjadi g ga diperoleh ol lapa sawit has hap penentu laj elakukan trans onversi monog tahap yang pal an monogliserid
i transesterifik erida pada prod a menjadi meti njukkan perub g konsentrasi d Li tampak ba belum terkonv gliserida menu O dengan perse g Li pada 4%
adar asam lem ambahan loadi i pembentukan konsentrasi Li il ester pada te ma 2,5 jam ad dengan loadin enurunan aktif dalam reaksi 12
elai pada reakt njadi digliseri si monogliseri yawa yang palin gliserol dan me
leh Darnoko d sil studi terseb aju reaksi kare
esterifikasi pa gliserida menja
ling cepat adal da menjadi me kasi. Berdasark duk akhir mas l ester dan tah
bahan trigliseri
doping Li pada
ahwa perubah versi cukup bes urun. Kandung en loading 8 %
merupakan yan mak bebas 4,19%
ing Li yang leb
n metil ester da i yang di-dopin emperatur 1200 dalah 4 % ber g 10 % Li pa fitas katalis ol transesterifika tor ida ida ng etil dan but ena ada adi lah etil kan sih hap ida a 2 han sar gan %. ng %, bih ari ng 0C, rat, ada leh asi
DAFTA Arndt, Ro Ox En Bunyak Tah Me Ban Darnok Vo Diasako Soy Fei, Ki He Sai Freedm Soy Gotch, Bio Hagen, Harahap me Uta Hendar Herawa Herizal Lem Istandi, He Ca Kristen Lam, M Enz Bio Lee, D Tra Li, Yihu App and MacLeo Sta Pro Manuru ______ Tek May, C De Meher Tra Tec Noured 146 Naik, Tra O’Brien Co AR PUSTAKA Sebastian, Gui bert Schlogl, xidative Coupl gineering. kiat, Kunchana hun. Continuo ethanol. Depar ngkok. 15/04/1 ko, D. dan Mun ol. 77. No. 12. H
ou, M., Loulou
ybean Oil. Fue
ian Yee dan
eterogeneous T
ins Malaysia: M man, Bernard,
ybean Oil. JAO
Albert J., Aaro
odiesel Produc
Jens. 2006. In p, Hendar. 200
etil ester Meng
ara, Medan. rtomo, T. 2004 an, T. 2008. Pe dan Rahman migas. Vol. 43 , I., B. Pramu eterogeneous T atalysis. Vol. 5 nsen, Henning G Man Kee, Kea
zymatic Catal odiesel: A Revi
Dae Won, You
ansesterrificati uai, Fengxian plication of He d Bioenergy. V oda, Claire S. , ability of Alkal oduction. Chem ung, Renita, 20 __________ 2 knologi Proses Choo Yuen dan evelopments. V , Lekha Ch ansesterificatio chnol. No.108. ddini, H. dan D 63. S.N., L. C. ansesterificatio n, R. D. 1998 mpany, Inc. Pe A illaume Lauge dan Reinhard ling, a Critica a, Sukunya M us Production rtment of Che 11. nir Cheryan. 20 Hal. 1263-1267 udi A., dan Pap el. Vol. 77. No. Lee Keat Te Transesterificat Malaysia. Royden O. B OCS. Vol. 63. H oon Reeder da ction. Journal o dustrial Cataly 08. Tesis:Opti ggunakan Kata . Pemanfaatan engembangan T M. 2008. Op 3, No.3, Hal. 61 udono, S. Suh Transesterifica (1). Hal. 51-56 G. 2005. The F at Teong Lee d
lysis for Tran iew. Biotechno
ung Moo Par
ion in Biodiese Qiu, Dongya Y Heterogeneous S Vol. 35. Hal. 27 , Adam P. Harv li-Doped Meta mical Engineer 006. Transester 2007. Kinetika s. Vol. 6 (1). H n Ab. Gapor M Vol. 14. Hal. 39 haran, Manges on of Karanja . Hal. 389-397 D. Zhu. 1997. K Meher dan on- A Review. R
. Fat and Oil ennsylvania. l, Sergey Levc d Schomacker. al Assessment Makmee, Rueng of Biodiesel v emical Techn 000. Kinetics 7. payannakos N. .12. Hal.-. eong. 2008. P tion: Optimiza Butterfield dan Hal. 1375-138 an Aleesha Mc of Undergradua yst. WILEY-V imasi Transest alis Lithium H n Minyak dari T Teknologi Biof ptimalisasi Tra 1-66. herman, dan S ation of Palm 6. Fifth Edition of dan Abdul Ra nsesterification ology Advance rk dan Kwan el Synthesis. Ca Yang, Xiaohua
Solid Base Cat
787-2795. vey, Adam F. L al Oxide Cataly ring Journal. V rifikasi Minyak a Transesterifik Hal. 39-44. Md. Top. 2000 9-44. sh G. Kulkar a (Pongamia p . Kinetics of Tra D. Vidya. 2 Renewable and ls: Formulating chenko, Raimu 2011. Li/Mg t. Preprint sub gwit Sawangk via Transesterif ology, Faculty of Palm Oil T 1998. Kinetic Palm Oil as ation Study.INC Everett H. P 0. cCormik. 2008 ate Chemistry R VCH Verlag Gm terifikasi Refin Hidroksida. Se Tumbuhan untu fuel dari Minya ansesterifikasi S. Pryanto. 20 m Oil to Biod f the European ahman Moham of High Fre s Journal. Vol. Young Lee. atal Surv Asia. a Li dan Ping S
talyst for Biod
Lee dan Karen
lysts for Applic
Vol. 135. Hal. 6 k Nabati. Jurna kasi Minyak S 0. Minor Comp rni, Ajay K. pinnata) Oil b ansesterificatio 2006. Techni d Sustainable E g and Process
und Horn, Man
gO - The Dros
bmitted to Ca keaw, dan Som
ification from V y of Science, Transesterificat cs of The Non-Feedstocks f CV-2008. Sch Pryde. 1986. T 8. Study of Het Research. Vol. mbH & Co.: Je nery Bleached ekolah Pasca S uk Pembuatan ak Sawit. PPKS Minyak Kelap 10. Potential diesel. Bulletin Pharmacopoe med. 2010. Hom ee Fatty Acid . 28. Hal. 500-5 2009. Heter Vol. 13. Hal. Sun. 2011. Prep diesel Producti n Wilson, 2007 cation to an In 63–70. al Teknologi Pr Sawit Menjadi mponents from Dalai dan by Solid Basic on of Soybean cal Aspects Energy Review
sing for Appli
nfred Baerns, M sophila Cataly atalysis Review mkiat Ngampr Vegetable Oils Chulalongko tion in Batch R Catalytic Tran for Biodiesel hool of Engine Transesterifica terogeneous Ba 4. Hal. 58-62. erman. Deodorized P Sarjana, Unive Biodiesel. Yog S. Medan. pa Sawit. Lem of LiNO3/AlN n of Chemica eia. mogenous, He Oil (Waste C 518. rogeneous Bas 63-77. paration, Char on from Soybe . Evaluation of ntensified Meth roses. Vol. 5 (1 Etil Ester (B Palm Methyl Satya Naraya c Catalysts. Eu
Oil. IBID. Vol of Biodiesel
ws. Vol.10. Hal
icatio.n Techn
Matthias Schee
yst for Metha
ws Science an rasertsith. Tan s in Supercritic rn UniVersity Reactor. JAOC nesterification Production V ering, Univers ation Kinetics ase Catalysts f .
Palm oil Menja
ersitas Sumate gyakarta. mbaran Publika NO3 Catalyst f al Reaction an eterogenous, an Cooking Oil) se Catalysts f racterization an ean Oil. Bioma
f the Activity a hod of Biodies 1). Hal. 47-42. Biodiesel). Jurn Esters. Palm o an Naik. 200 ur. J. Lipid S l. 74. Hal. 145 Production l. 248-268. nomic Publihsin er, ane nd npa cal y : CS. of Via siti of for adi era asi for nd nd to for nd ass nd sel nal oil 06. ci. 57-by ng
Puna J. De Fue Refaat, Env Sembiri Ka Uta Sharma En Shu, Q Bio Sol Soeraw Ha Ap Tambun Un Watkin Tra Wen, Z fro En Xu, Ch 201 1-7 Yacob, on Base 408-412 F., J. F. Gom evelopment of el. Vol. 89. Ha A. A. 2010 vironmental Sc ing, Riani S. 2 atalis Padat Ka ara Medan: Me a, Y.C. dan B. ergy Reviews. ing, Jixian Ga odiesel from W lid Acid Cataly
widjaja, T. 200 andout Seminar pril 2006. n, Rondang. 2 niversitas Suma ns, Robert S. ansesterificatio Zhenzhong, Xin m Vetgetanle ergy. Vol 87. H hunli, Dan I. En 10. MgO Catal 7. Abdul Rahim, e Transesterific 2. mes, M. Joana N Novel Heterog al. 3602-3606. . Biodiesel P cience Techno 2009. Transes alsium Oksida. edan. Singh. 2008. D Vol.582. Hal. ao, Zeeshan N Waste Vegetab yst. Applied En 06. Fondasi-F r Nasional “B 2006. Buku Aj atera Utara: Me ., Adam F. on for Biodiese
nhai Yu, Shan
Oil with Me Hal. 743-748. nache, Rhys Ll lysed Triglyser , Mohd. Khairu cation of Palm N. Correia, A. geneous Catal Production Us logy. Vol. 8 (1 sterifikasi Hete Fakultas Mate Development o 1-6. Nawaz, Yuhui L le Oil with La nergy. Vol. 87. Fondasi Ilmiah iodiesel sebag jar Teknologi edan. Lee, dan K el Application.
n Tung Tu, Jin
ethanol Cataly
loyd, David W
ride Transester
ul, dan Nur Sy
m Oil. World A
. P. Soares Dia
lysts for Trans sing Solid Me 1). Hal 203-221 erogen Minyak ematika dan Il of Biodiesel: C Liao, Dezheng arge Amounts Hal. 2589-259 h dan Ketekn
gai Energi Alte
Oleokimia. D
Karen Wilson Green Chemis nyue Yan, dan
yzed by Li-Do W. Knight, Jon rification for B azeila. 2009. C Academy of Sci as dan J.C. Bo sesterification etal Oxide Ca 1. k Sawit Menta mu Pengetahu Current Scenari g Wang dan Ji of Free Fatty 96.
ikan dari Tek
ernatif Masa D Departemen Te
n, 2004. Li-C stry. Vol 4. Hal Erik Dahlquis oped Magnesiu nathan K. Bartl Biodiesel Synth Calcination Tem ience, Enginee ordado. 2010. A of Triglycerid atalysts. Intern ah dan Metano
uan Alam Univ
io. Renewable infu Wang. 20 y Acids using a knologi Pembu Depan”. UGM eknik Kimia, F CaO Catalyse l. 335-340. st. 2010. Synte um Oxide Ca
ley, dan Graha
hesis. Catal Let mperature of N ring Technolog Advances on t des in Biodies national Journ ol Menggunaka versitas Sumate and Sustainab 010. Synthesis a Carbon-Bas uatan Biodies Yokyakarta. Fakultas Tekni ed Tri-glyseri esis Of Biodies atalysts. Appli am J. Hutching tt. Vol. 138. H
Nano MgO Effe
gy. Vol. 56. H the el. nal kan era ble of sed el. 15 ik, ide sel ied gs. al. fect al.
