1
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Anti-Inflamasi Non Steroid (AINS) adalah salah satu terapi klinis yang berguna untuk pengobatan nyeri, demam, dan inflamasi. AINS menimbulkan efek antiradang melalui beberapa kemungkinan, antara lain adalah menghambat biosintesis dan pengeluaran prostaglandin dengan cara memblok secara terpulihkan enzim siklooksigenase sehingga menurunkan gejala keradangan (Siswandono dan Soekardjo, 2000; Suryawhanshi, dkk., 2013).
Kalium diklofenak adalah derivat fenilasetat yang termasuk Anti-Inflamasi Non Steroid (AINS) yang terkuat daya antiradangnya dengan efek samping yang kurang kuat dibandingkan dengan obat lainnya (indometasin, piroxicam). Obat ini sering digunakan untuk segala macam nyeri, juga pada migren dan encok. Kalium diklofenak cepat diabsorbsi setelah pemberian oral dan mempunyai waktu paruh yang pendek, Akan tetapi, penggunaan obat ini dalam jangka waktu yang panjang dapat menimbulkan beberapa efek samping yang tidak diinginkan seperti tukak dan iritasi lambung (Tan dan Rahardja, 2008).
Untuk mengatasi efek samping yang tidak diinginkan tersebut, telah dirancang Pro-drug, dimana Pro-drug dirancang untuk mengubah sifat fisika-kimia obat, dengan melindungi gugus asam bebas pada suatu molekul AINS, yang dapat melindungi saluran pencernaan dari iritasi lokal, salah satu pembuatannya adalah dengan pembentukan ester. Etil diklofenak merupakan hasil sintesis melalui reaksi esterifikasi antara asam diklofenak dengan etanol dengan bantuan katalisator asam. Yang mana senyawa etil diklofenak ini diduga mempunyai efek
2
samping yang lebih kecil dibandingkan dengan senyawa garamnya seperti natrium diklofenak atau kalium diklofenak terutama dalam hal iritasi lambung karena gugus asam pada diklofenak yang berperan sebagai tukak lambung telah dilindungi oleh gugus etil (Aiache dan Devissaguet, 1993; Suryawhanshi, dkk., 2013).
Menurut Moffat, dkk., (2004), diklofenak diidentifikasi dalam pelarut basa pada panjang gelombang 275 nm dengan nilai A11 = 351b. Berdasarkan srtuktur rumus molekulnya etil diklofenak mempunyai gugus kromofor dan ausokrom, sehingga kemungkinan dapat ditentukan kadarnya secara Spektrofotometri Ultraviolet.
Dimana salah satu kegunaan metode spektrofotometri ultraviolet secara kuantitatif adalah untuk menentukan kadar senyawa yang mengabsorpsi radiasi ultraviolet dengan membandingkan absorban senyawa standar yang konsentrasinya diketahui dan diukur pada kondisi larutan yang sama (Satiadarma, dkk., 2004).
Mengingat hal tersebut di atas maka penulis tertarik untuk melakukan penelitian tentang penetapan kadar dari hasil sintetis etil diklofenak dengan membandingkan pada kadar sediaan kalium diklofenak yang ada di pasaran secara spektrofotometri ultraviolet, selain diperlukan metode alternatif yang memerlukan alat dan biaya operasional yang lebih murah serta lebih mudah dalam pelaksanaannya namun masih dapat memberikan hasil dengan akurasi dan presisi yang baik. Dimana Metode ini memiliki keuntungan antara lain dapat digunakan untuk analisis suatu zat dalam jumlah kecil, pengerjaannya cepat, sederhana, cukup sensitif dan selektif serta mudah dalam interpretasi hasil yang diperoleh.
3
1.2 Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang di atas, maka perumusan masalah untuk penelitian ini adalah:
1. Apakah hasil sintesis etil diklofenak dapat ditentukan kadarnya dengan membandingkan pada kadar sediaan kalium diklofenak yang ada di pasaran secara Spektrofotometri Ultraviolet?
2. Apakah metode Spektrofotometri Ultraviolet yang digunakan pada penetapan kadar etil diklofenak dalam pelarut KOH 0,2 N Memenuhi syarat uji validasi?
1.3 Hipotesis
Berdasarkan perumusan masalah diatas, maka perumusan masalah utuk penelitian ini adalah:
1. Hasil sintesis etil diklofenak dapat ditentukan kadarnya dengan membandingkan pada kadar sediaan kalium diklofenak yang ada dipasaran secara Spektrofotometri Ultraviolet.
2. Metode Spektrofotometri Ultraviolet yang digunakan pada penetapan kadar etil diklofenak dalam pelarut KOH 0,2 N Memenuhi syarat uji validasi.
1.4 Tujuan Penelitian
Tujuan Penelitian adalah:
1. Untuk mengetahui kadar senyawa hasil sintesis etil diklofenak dengan membandingkan pada kadar sediaan kalium diklofenak yang ada di pasaran secara Spektrofotometri Ultraviolet.
4
2. Untuk Mengetahui bahwa metode Spektrofotometri Ultraviolet pada penetapan kadar etil diklofenak memenuhi syarat uji validasi dengan parameter uji ketepatan (akurasi), ketelitian (presisi), batas deteksi (Limit Of Detection) dan batas kuantitasi (Limit Of Quantitation)
1.5 Manfaat Penelitian
Adapun Manfaat Dari Penelitian ini adalah untuk mengetahui kadar etil diklofenak dengan membandingkan pada kadar sediaan kalium diklofenak yang ada di pasaran Secara Spektofotometri Ultraviolet dan untuk mengetahui hasil uji validasi hasil sintesis etil diklofenak secara Spektrofotometri Ultraviolet.
