ISOLASI, SELEKSI DAN IDENTIFIKASI BAKTERI PENGHASIL ENZIM EKSTRASELULER DARI SALURAN PENCERNAAN
DAN SEDIMEN TAMBAK BUDIDAYA UDANG VANAME (Litopenaeus vannamei) INTENSIF
SKRIPSI
PROGRAM STUDI S-1 BUDIDAYA PERAIRAN
Oleh :
ADE KURNIAWATI
TULUNGAGUNG – JAWA TIMUR
FAKULTAS PERIKANAN DAN KELAUTAN UNIVERSITAS AIRLANGGA
Yang bertanda tangan di bawah ini :
Nama : Ade Kurniawati
NIM : 141111057
Tempat, tanggal lahir : Tulungagung, 4 Januari 2015
Alamat : Ds. Sambitan RT/RW 02/02 Kec.Pakel Kab.Tulungagung Telp./ Hp. : 087854902720
Judul Skripsi : Isolasi, Seleksi dan Identifikasi Bakteri Penghasil Enzim Ekstraseluler dari Saluran Pencernaan dan Sedimen Tambak Budidaya Udang Vaname (Litopenaeus vannamei) Intensif
Pembimbing : 1. Dr. Woro Hastuti Satyantini, Ir., M.Si. 2. Agustono, Ir., M.Kes.
Menyatakan dengan sebenarnya bahwa hasil tulisan laporan Skripsi yang saya buat adalah murni hasil karya saya sendiri (bukan plagiat) yang berasal dari Dana Penelitian : Mandiri dan Proyek Dosen. Di dalam skripsi / karya tulis ini tidak terdapat keseluruhan atau sebagian tulisan atau gagasan orang lain yang saya ambil dengan cara menyalin atau meniru dalam bentuk rangkaian kalimat atau simbol yang saya aku seolah-olah sebagai tulisan saya sendiri tanpa memberikan pengakuan pada penulis aslinya, serta kami bersedia :
1. Memberikan ijin untuk mengganti susunan penulis pada hasil tulisan skripsi / karya tulis saya ini sesuai dengan peranan pembimbing skripsi;
2. Diberikan sanksi akademik yang berlaku di Universitas Airlangga, termasuk pencabutan gelar kesarjanaan yang telah saya peroleh (sebagaimana diatur di dalam Pedoman Pendidikan Unair 2010/2011 Bab. XI pasal 38 – 42), apabila dikemudian hari terbukti bahwa saya ternyata melakukan tindakan menyalin atau meniru tulisan orang lain yang seolah-olah hasil pemikiran saya sendiri
Demikian surat pernyataan yang saya buat ini tanpa ada unsur paksaan dari siapapun dan dipergunakan sebagaimana mestinya.
ISOLASI, SELEKSI DAN IDENTIFIKASI BAKTERI PENGHASIL ENZIM EKSTRASELULER DARI SALURAN PENCERNAAN
DAN SEDIMEN TAMBAK BUDIDAYA UDANG VANAME (Litopenaeus vannamei) INTENSIF
Skripsi sebagai Salah Satu Syarat untuk Memperoleh Gelar Sarjana Perikanan pada Program Studi Budidaya Perairan
Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas Airlangga
Oleh :
ADE KURNIAWATI NIM. 141111057
Menyetujui,
Komisi Pembimbing
Pembimbing Utama Pembimbing Serta
ISOLASI, SELEKSI DAN IDENTIFIKASI BAKTERI PENGHASIL ENZIM EKSTRASELULER DARI SALURAN PENCERNAAN
DAN SEDIMEN TAMBAK BUDIDAYA UDANG VANAME (Litopenaeus vannamei) INTENSIF
Oleh :
ADE KURNIAWATI
NIM. 141111057
Telah diujikan pada
Tanggal : 30 Oktober 2015
KOMISI PENGUJI SKRIPSI
Ketua : Dr. Endang Dewi Masithah, Ir., MP. Sekretaris : Rahayu Kusdarwati, Ir., M.Kes. Anggota : Dr. Laksmi Sulmartiwi, S.Pi., MP.
Dr. Woro Hastuti Satyantini, Ir., M.Si Agustono, Ir., M.Kes
Surabaya, 4 Nopember 2015
Mengetahui,
Dekan Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas Airlangga
RINGKASAN
ADE KURNIAWATI. Isolasi Seleksi dan Identifikasi Bakteri Penghasil Enzim Ekstraseluler dari Saluran Pencernaan dan Sedimen Tambak Budidaya Udang Vaname (Litopenaeus vannamei) Intensif. Dosen Pembimbing Dr. Woro Hastuti Satyantini, Ir., M.Si dan Agustono, Ir., M.Kes.
Karakteristik budidaya intensif adalah padat tebar tinggi dan dosis pakan tinggi, hal tersebut mengakibatkan meningkatnya kandungan bahan organik yang berasal dari sisa pakan dan hasil metabolisme. Bahan organik yang tinggi akan menurunkan kualitas lingkungan perairan, sehingga dapat menyebabkan kegagalan dalam budidaya. Bahan organik dapat dirombak oleh bakteri heterotrofik karena menghasilkan enzim ekstraseluler (protease, lipase dan amilase). Bakteri penghasil enzim ekstraseluler dapat diperoleh dari saluran pencernaan (lambung, hepatopankreas dan usus) dan dari sedimen tambak budidaya.
Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan bakteri penghasil enzim ekstraseluler dari saluran pencernaan dan sedimen tambak budidaya udang vaname intensif. Metode penelitian menggunakan metode deskriptif. Sampel udang dan sedimen tambak budidaya diambil di tambak budidaya udang vaname intensif. Langkah pertama penelitian ini adalah isolasi bakteri, pemurnian bakteri, uji aktivitas enzim (protease, lipase dan amilase) dan identifikasi.
SUMMARY
ADE KURNIAWATI. Isolation, Selection and Identification of Extrcellular Enzyme Producing Bacteria from Digestive Tract and Sediment of White Shirmp (Litopenaeus vannamei) in Intensive Culture. Academic Advisors Dr. Woro Hastuti Satyantini, Ir., M.Si and Agustono, Ir., M.Kes.
Intensive cultivation characteristics one of which is a high stocking density and high feed doses, it resulted in an increased content of organic matter derived from feed remains and the metabolism. High organic material will degrade the quality of the aquatic environment, which can cause failure in cultivation. Organic materials can be overhauled by heterotrophic bacteria because produce extracellular enzymes (protease, lipase and amylase). Extracellular enzyme-producing bacteria can be obtained from the digestive tract (stomach, hepatopancreas and intestines) and of the sediment pond aquaculture.
This study aimed to obtain extracellular enzyme-producing bacteria of the digestive tract and sediment ponds vaname intensive shrimp farming. This research method is descriptive method. Shrimp and sediment samples taken in the pond shrimp culture. The first step of this research is the isolation, purification of the bacteria, enzyme activity test (protease, lipase and amylase) and identified
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Allah SWT, atas limpahan rahmat, taufiq dan hidayah-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan Skripsi dengan judul “Isolasi dan Identifikasi Bakteri Penghasil Enzim Ekstraseluler dari Saluran Pencernaan dan Sedimen Tambak Budidaya Udang Vaname (Litopenaeus vannamei)
Intensif”. Skripsi ini disusun dalam rangka memenuhi persyaratan untuk memperoleh gelar Sarjana Perikanan pada program Studi Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas Airlangga Surabaya.
Ucapan terima kasih juga tdiak lupa penulis sampaikan kepada: 1) Ibu Dr. Woro Hastuti S, Ir., M.Si selaku dosen pembimbing utama dan Bapak Agustono, Ir., M.Kes yang telah memberikan petunjuk dan arahan sejak penyusunan usulan penelitian hingga penyusunan Karya Ilmiah Skripsi ini selesai, 2) Ibu Dr. Endang Dewi Masithah. Ir., MP, Ibu Rahayu Kusdarwati, Ir., M.Kes., dan Ibu Dr. Laksmi Sulmartiwi, S.Pi., MP. selaku dosen penguji yang telah memberikan masukan dan saran atas perbaikan Skripsi ini, 3) Ibu Prof. Dr. Hj. Sri Subekti, Drh., DEA. Selaku Dekan Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas Airlangga Surabaya, 4)
para teman yang selalu membantu dan mendukung penulis dalam melaksanakan dan menyelesaikan Skripsi ini, serta semua pihak yang telah membantu dalam penyelesaian Skripsi ini.
Penulis menyadari bahwa Karya Ilmiah Skripsi ini masih belum sempura, sehingga kritik dan saran yang membangun sangat penulis harapkan demi perbaikan Karya Ilmiah ini. Penulis berharap semoga Karya Ilmiah ini dapat bermanfaat bagi semua pihak, khususnya bagi Mahasiswa Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas Airlangga di bidang Teknologi Industri Hasil Perikanan.
Surabaya, 30 Oktober 2015
4.2.2 Bahan Penelitian ... 15
4.3Metode Penelitian ... 16
4.3.1 Rancangan Penelitian ... 16
4.3.2 Prosedur Kerja ... 16
A. Sterilisasi Alat dan Bahan ... 16
B. Pembuatan Media ... 16
C. Pengambilan Sampel ... 17
D. Tahap Isolasi ... 18
E. Seleksi Bakteri Penghasil Enzim Ekstraseluler ... 19
F. Identifikasi Bakteri ... 20
V. HASIL DAN PEMBAHASAN ... 26
5.1Hasil Penelitian ... 26
5.1.1 Isolasi Bakteri ... 26
5.1.2 Uji Hidrolisis Kasein, Pati dan Lemak ... 27
5.1.3 Identifikasi Bakteri ... 29
5.2Pembahasan ... 32
VI. KESIMPULAN DAN SARAN ... 38
6.1Kesimpulan ... 38
6.2Saran ... 38
DAFTAR PUSTAKA ... 39
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
1. Isolat Bakteri dari Saluran Pencernaan Udang Vaname ... 26 2. Isolat Bakteri dari Sedimen Tambak Budidaya Udang Vaname ... 26 3. Hasil Identifikasi Bakteri Penghasil Enzim Ekstraseluler dari
Saluran Penceernaan dan Sedimen Tambak Udang Vaname
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
1. Udang Vaname ... 4 2. Diagram Kerangka Konseptual ... 14 3. Diagram Alir Penelitian ... 25 4. Zona Bening Aktivitas Protease, Lipase dan Amilase Isolat SD10 . 27 5. Grafik Hasil Uji Kemampuan Hidrolisis Kasein, Lemak dan Pati
Bakteri Saluran Pencernaan ... 28 6. Grafik Hasil Uji Grafik Hasil Uji Kemampuan Hidrolisis Kasein,
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
1. Hasil Uji Hidrolisis Enzim ... 45
2. Gambar Uji Hidrolisis Enzim Ekstraseluler ... 46
3. Gambar Pewarnaan Gram Perbesaran 1000x ... 48
