BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
5.2 Saran
56
57 DAFTAR PUSTAKA
Aguirre, L., Arias, N., Macarulla, M. T., Gracia, A., Portillo, M. P. (2011)
„Beneficial effects of quercetin on obesity and diabetes‟, Open Nutraceuticals Journal, 4(1), pp. 189–198.doi:
10.2174/1876396001104010189.
Ajizah, P. R. 2017. Pemberian Ekstrak Kering Buah Okra (Abelmoschus esculentus L) Memperbaiki Glukosa Darah Sewaktu Dan Indeks Apoptosis Sel Jantung Pada Tikus Sprague Dawley Yang Mengalami Diabetes Karena Induksi Streptozotosin. Skripsi.Jakarta :Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah.
Ahiakpa, J. K. 2014. Mucilage Contents of 21 Accessions of Okra (Abelmoschus spp L.). Journal Scientia Agiculturae , 96.
American Diabetes Association.2017.Classification and Diagnosis of Diabetes.
Diabetes Care; 40(Supplement 1): S11-S24
Badan Pengawas Obat Dan Makanan Republik Indonesia (BPOM). 2010.
Monografi Ekstrak Tumbuhan Obat Indonesia Revisi Volume 1. Jakarta:
Badan POM RI.
Bailey ,P.D.1990. An Introduction to peptide Chemistry. Wiley Interscience.
New York
Bangun, A.P., dan Sarwono, B. 2002. Sehat dengan Ramuan Tradisional: Khasiat dan Manfaat Mengkudu,. Jakarta: Agromedia Pustaka
Bhathena, S. J. and Velasquez, M. T. (2002) „Beneficial role of dietary phytoestrogens in obesity and diabetes‟, American Journal of Clinical Nutrition, 76(6), pp. 1191–1201. doi: 10.1093/ajcn/76.6.1191.
Boban, P.T., Nambisan, B.,Sudharakaran, P.R. 2006. Hypolipidaemic effect ofchemically different mucilages in rats: a comparative study. Br J Nutr 96(6):1021–1029.
Brennan, L., Shine, A., Hewage, C., Malthouse, J.P., Brindle, K. M., McClenaghan, N.H., Flatt, P. R., Newsholme, P. 2002. A nuclear magnetic resonance-based demonstration of substantial oxidative L- alanine metabolism and L-alanine enhanced glucose metabolism in a clonal pancreatic beta-cell line: metabolism of L-alanine is important to the regulation of insulin secretion. Diabetes 51:1714–1721
Cahyaningrum A, Khamid MN, Nurhadi M. 2018. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol 96% Buah Okra (Abelmoschus esculentus L.) Terhadap Bakteri Escheria coli. Jurnal Ilmu Kesehatan Stikes Duta Gama Klaten Volume 10 Nomor 2
58 Chaudhury, A., Duvoor, C., Dendi, V. S. R., Kraleti, S., Chada, A., Ravilla, R., Marco, A., Shekhawat, N. S., Montales, M. T., Kuriakose, K., Sasapu, A., Beebe, A., Pati, N., Musham, C. K., Lohani, G. P., Mirza, W. (2017)
„Clinical Review of Antidiabetic Drugs : Implications for Type 2 Diabetes Mellitus Management‟, Frontiers in Endocrinology, 8(January). doi:
10.3389/fendo.2017.00006.
Chunhieng T. 2003. Developpent de nouveaux aliments sante tropicale:
application a la noix du Bre sil Bertholettia excelsa et au fruit de Cambodge Morinda citrifolia . Ph.D. Thesis, INPL, France.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Materia Medika, Jilid.VI.
Jakarta: Diktorat Jendral POM–Depkes RI.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2005. Pharmaceutical Care UntukPenyakit Diabetes Mellitus. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2006. Monografi Ekstrak Tumbuhan Obat Indonesia. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2008. Pedoman Pengendalian
Diabetes Melitus dan Penyakit Metabolik Jakarta: Depkes Republik Indonesia.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2008. Farmakope Herbal Indonesia.Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Diktorat Jendral POM–Depkes RI.
Dewi, I. P., Dharma, S. and Marlina, M. (2016) „Pengaruh Pemberian Fibroblast Growth Factor (FGF) dari Telur Ayam Terfertilisasi Terhadap Kadar Glukosa Darah Mencit Hiperglikemia‟, Jurnal Sains Farmasi & Klinis,
3(1), pp. 1–5. Available at:
http://jsfkonline.org/index.php/jsfk/article/view/86.
Dhalluin, C., Yan, K,S., Plotnikova, O., Zeng, L., Goldfarb, M. P., and Zhou, M.
2000. 1H, 13C and 15N resonance assignments of the SNTPTB domain in complex with FGFR1 peptide.J. Biomol. NMR 18 (4),371–372.
Dharma S. 2016. Buku Ajar Praktis Patologi, Farmakologi & Farmakoterapi.
Yogyakarta: Gre Publishing
Dharma, S., Dillasamola, D., Kristy, G., Almasdy, D., Rasyid, R. (2019)
„Sesamum Indicum and Linum Usitatissimum Extract on FGF and Pancreatic Histopatology White Male Mice‟, 14(2), pp. 49–54.
59 Dipiro, J.T., Dipiro, C.V., Wells, B.G., and Scwinghammer, T.L. 2008.
Pharmacoteraphy Handbook Seventh Edition. USA : McGraw-Hill Company.
Dipiro, J.T., Dipiro, C.V., Schwinghammer, T.L., Wells, B.G.
2015.Pharmacotherapy Handbook, ninth (9th) Ed.,1333-1363, New York:
The McGraww-Hill Companies.
Djauhariya, E. 2003. Mengkudu (Morinda citrifolia L.) Tanaman Obat Potensial.
Balai Penelitian Tanaman Rempah dan Obat.Jurnal Perkembangan Teknologi TROL. 15(1) : 21.
Djauhariya, E., Raharjo, M., dan Ma‟mun. 2006. Karakteristik morfologi dan mutu buah mengkudu. Buletin Plasma Nutfah, Vol.12, No. 1, Balai Tanaman Obat dan Aromatik, Bogor, Halaman 6.
Etuk, E.U. Animals Models For Studying Diabetes Mellitus. Agric Biol J N Am 2010;1:130-4.
Fan, S., Zhang, Y., Sun, Q., Yu, L., Li, M., Zheng, B.,Wu, X., Yang, B., Li, Y., Huang, C., (2014) „Extract of okra lowers blood glucose and serum lipids in high-fat diet-induced obese C57BL/6 mice‟, Journal of Nutritional Biochemistry. Elsevier Inc., 25(7), pp. 702–709. doi:
10.1016/j.jnutbio.2014.02.010.
Gameiro, A., Reimann, F., Habib, A. M., O‟Malley, D., Williams, L., Simpson, A. K., Gribble, F. M. 2005. The neurotransmitters glycine and GABA stimulate glucagons like peptide-1 release from the GLUTag cell line. J Physiol 569:761–772
Gul, M.Z., Bhakshu ,L.M., Ahmad, F,, Kondapi, A,K., Qureshi, I.A., Ghazi, I.A.
2011. Evaluation of Abelmoschus moschatus extracts for antioxidant, free radical scavenging, antimicrobial and antiproliferative activities using in vitro assays. BMC Complement Altern Med; 11:64-64.
Guyton, A.C., and Hall, J.E. 2008. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi 11.
Jakarta:EGC
Habtamu, F.G., Ratta N, Haki G.D. and Ashagrie Z. 2014. Nutritional quality and health benefits of okra (Abelmoschus esculentus): A review. Global Journal Inc. 14(5): 28-37.
Hames, D., and Hooper, N. 2005. Biochemistry, 3th. New York: Taylor and Francis.
Handayani, S., Wirasutisna, K.R., Insanu, M. 2017. Penapisan Fitokimia Dan Karakterisasi Silmplisia Daun Jambu Mawar (Syzygium jambos Alston).
JF FIK UINAM .Vol.5 No.3 2017
60 Harborne J.1987. Metode Fitokimia Penentuan Cara Modern Menganalisa
Tumbuhan (Terbitan k). Bandung: ITB.
Heinicke, R. M. (1985) „The Pharmacologically Active Ingredient of Noni‟, Pacific Tropical Botanical Garden Bulletin, 15(1), pp. 10–14.
Huliselan, Y. M., Runtuwene, M. R. J. and Wewengkang, D. S. (2015) „Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol , Etil Asetat , & n -Heksan Dari Daun Sesewanua ( Clerodendron squamatum Vahl .)‟, Jurnal Ilmiah Farmasi UNSRAT, 4(3), pp. 155–163.
IDF. 2017. IDF Diabetes Atlas Eight Edition. Diakses pada tanggal 01 Mei 2019 dari https://idf.org/
Indijah, S. W. and Fajri, P. (2016) „Modul Bahan Ajar Cetak Farmasi:
Farmakologi‟, in. Kementrian Kesehatan Republik Indonesia.
Iranloye, B,O., Arikawe, A,P., Rotimi, G., Sogbade, A.O. Anti-diabetic And AntioxidantEffects of Zingiber officinale on Alloxan-induced and Insulin-resistant Diabetic Male Rats. Niger J Physiol Sci 2011;26:89-96.
Jain, P., Jain, N., Parkhe, G., and Jain, R.. (2017) „Antidiabetic potential of Abelmoschus esculentus Linn. in alloxan- induced diabetic rats‟, International Interdisciplinary Conference on Science Technology Engineering Management Pharmacy and Humanities, (April), pp. 523–
528.
Kawazoe, Y.,Katoh, S., Onodera, Y.,Kohgo,T.,Shindoh, M.,and Shiba, T. 2008.
Activation of the FGF signaling pathway and subsequent induction of mesenchymal stem cell differentiation by inorganic polyphosphate. Int. J.
Biol. Sci , 4(1):37-47.
Kementerian Kesehatan. (2018). HASIL UTAMA RISKESDAS 2018. In:
Riskesdas 2018. Jakarta: Balitbangkes, 071118; 2018:1-200
Kimball, S.R., Farrell, P.A., Jefferson, L.S: Role of insulin in translational control of protein synthesis in skeletal muscle by amino acids or exercise. J Appl Physiol 93:1168–1180, 2002
Kuhnle, G. G. C. Dell'Aquila, C., Aspinall, S.M., Runswick, S. A., Joosen, A.
M.C.P., Mulligan, A. A. Bingham, S. A.. (2009) „Phytoestrogen content of fruits and vegetables commonly consumed in the UK based on LC-MS and 13C-labelled standards‟, Food Chemistry. Elsevier Ltd, 116(2), pp.
542–554. doi:10.1016/j.foodchem.2009.03.002.
61 Kumar, D.S., Tony, D.E., Kumar, A.P., Kumar, K.A., Rao, B.S., Nadendla, R.
2013. A Review On Abelmoschus esculentus L (Okra). Int. Res J Pharm.
App Sci, 3(4),129-132
Lee, M. S. and Thuong, P. T. (2010) „Stimulation of Glucose Uptake by Triterpenoids from Weigela subsessilis‟, 53(March 2009), pp. 49–53. doi:
10.1002/ptr.
Lin, X., 2004. Functions of heparan sulfate proteoglycans in cell signalingduring development. Development 131 (24), 6009– 6021.
Linghuat, L.R. 2008. Uji Efek Ekstrak Etanol Biji Mahoni Terhadap Penurunan Kadar Gula Darah Tikus Putih [Skripsi]. Medan: Fakultas Farmasi, Universitas Sumatra Utara.
McClatchey, W. 2002. From Polynesian Healers to Health Food Stores:
Changing Perspectives of Morinda citrifolia (Rubiaceae). Integrative Cancer Therapies, 1: 110–120.
Nayak, S., and Mengi, S. 2010. Immunostimulant activity of noni (Morinda citrifolia L) on T and B lymphocytes. Pharmaceutical biology, 48(7), 724-731
Newsholme, P., Brennan, L and Bender, K. 2006. Amino Acid Metabolism, -Cell Function, and Diabetes. Diabetes, 55(2): 39-47
Nugroho, A. E. 2006. Animal Models of Diabetes Mellitus : Pathology and Mechanism of Some Diabetogenics. Biodiversitas, 4 (7):378–382.
Prabhune, A., Sharma, M. and Ojha, B. (2017) „Abelmoschus esculentus (Okra) potential natural compound for prevention and management of Diabetes and diabetic induced hyperglycemia: Review‟, International Journal of Herbal Medicine IJHM, 5(52), pp. 65–68.
Putri, V.A. 2017. Uji Aktivitas Antihiperglikemi Ekstrak Etanol Buah Okra (Abelmochus esculentus L.) Pada Tikus Putih Jantan. Skripsi. Universitas Setia Budi
Radenkovic, M., Stojanovic, M., and Prostran, M. 2015. Experimental Diabetes Induced by Alloxan and Streptozotocin: The Current State of The Art.
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods., 54-58
Rahayu, M & Sulistiarini, D. 2008. Etnobotani „ hoinu‟ Abelmoschus esculentus (l.) Moench. : Pemanfaatan, Prospek dan Pengembangannya, di Sulawesi Tenggara. J.Tek.Ling 9 (1): 79-84
Rahmawati, Y. 2019. “Efek Kombinasi Fibroblast Growth Factor Dengan Ekstrak Etanol Buah Mengkudu (Morinda citrifolia L L.) Terhadap
62 Kadar Glukosa Darah Mencit”. Skripsi .Padang : Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia Perintis Padang.
Reimann, F., Williams, L., da Silva Xavier G, Rutter, G.A., Gribble, F.M. 2004.
Glutamine potently stimulates glucagons-like peptide-1 secretion from GLUTag cells. Diabetologia 47:1592–1601
Reine, B. G. S., Houndékon, B. A. P., Marcelline, G., Pascal, A. D. C., Worou, C.
N., Hounankpon, Y., Félicien, A. (2018) „Phytochemical Composition and Antioxydant Capacity of Abelmoschus esculentus l. Fresh Immature Fruits‟, American Journal of Food Science and Technology, Vol. 6, 2018, Pages 223-227, 6(5), pp. 223–227. doi: 10.12691/AJFST-6-5-6.
Rohilla, A., and Ali, S. 2012. Alloxan Induced Diabetes: Mechanisms and Effects. Review Article. Vol. 3 (2); 819-823.
Roy, A., Shrivastava, S. L., Mandal, S. M. 2014. Functional properties of okra Abelmoschus esculentus L: Traditional claims and scientific evidences.
Plant science today, 1, 121-130.
Rukmana dan Yudirachman.2016. Budidaya Sayuran Lokal. Bandung : Nuansa Cendikia.
Sami, R. Lianzhou, J., Yang, L., Ma, Y., and Jing, J. (2013) „Evaluation of fatty acid and amino acid compositions in okra (abelmoschus esculentus) grown in different geographical locations‟, BioMed Research International, 2013. doi: 10.1155/2013/574283.
Schlessinger J, Plotnikov AN,Ibrahimi OA, Eliseenkova AV, Yeh BK, Yayon A, Linhardt RJ, Mohammadi M. 2000. Crystal structure of a ternary FGF–
FGFR–heparin complex reveals a dual role for heparin in FGFR binding anddimerization. Mol. Cell6(3), 743– 750.
Sloane, E. 2003, Anatomi dan Fisiologi Untuk Pemula.Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC.
Sogandi dan Nilasari, P. 2019. Identifikasi Senyawa Aktif Ekstrak Buah Mengkudu (Morinda citrifolia L.) dan Potensinya sebagai Inhibitor Karies Gigi. JKI, 9, 73-81
Sudewi, S. and Lolo, W. A. (2016) „Kombinasi Ekstrak Buah Mengkudu (Morinda Citrifolia l.) Dan Daun Sirsak (Annona Muricata l.) Dalam Menghambat Bakteri Escherichia coli DAN Staphylococcus aureus‟, Kartika Jurnal Ilmiah Farmasi, 4(2). doi: 10.26874/kjif.v4i2.65.
Sudoyo, A.W., Setiyohadi, B., Alwi, I., Simadibrata, M., Setiati, S. 2009. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Jilid II edisi V. Jakarta: Interna Publishing.
63 Szkudelski, T. 2001The mechanism of alloxan and streptozotocin action in B cells
of the rat pancreas. Physiol. Res. 50: 536-546,
Thisse B and Thisse C. 2005.Functions and Regulations of Fibroblast Growth Factor Signaling During Embryonic Development. Dev Biol, 287, 12.
390-402.
Tjay, T.H., and Rahardja, K. 2002. Obat-Obat Penting, Khasiat, Penggunaan dan Efek-Efek Sampingnya. Edisi kelima. Jakarta: PT Elex Media Komputindo Kelompok Gramedia
Verma, A., Priyanka, D., Disha, K., Kela, S.P. 2013. Hypoglycemic and hypolipidemic activity of scopoletin (coumarin derivative) in streptozotocin induced diabetic rats. International journal of pharmaceutical sciences review & researh, 22(1), 79-83.
Viana, G.S., Medeiros, A.C., Lacerda, A.M., Leal, L.K., Vale, T.G., Matos, F.J.
Hypoglycemic And Anti-Lipemic Effects Of The Aqueous Extract From Cissus Sicyoides.2004. BMC Pharmacol;8:1-7.
Voight, R. 1994. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Edisi ke-5. Diterjemahkan oleh: Dr. SoendaniNoerono. Gajah Mada University Press. Yogyakarta Watkins, D., Cooperstein, S.J., Lazarow, A. 2008. Effect of alloxan on
permeability of pancreatic islet tissue in vitro. American Journal of Physiology. 207:436-440.
World Health Organization. 2006.Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia : report of a WHO/ IDF consultation.
World Health Organization.
Widowati, W. (2008) „Potensi Antioksidan sebagai Antidiabetes‟, JKM, 7, pp. 1–
11.
Wild, S., Roglic, G., Green, A., Sicree, R., King, H. (2004) „Estimates for the year 2000 and projections for 2030‟, Diabetes care, 27(5), pp. 1047–
1053.
Winarno, FG. 2003. Mikrobiologi Usus Bagi Kesehatan dan Kebugaran, dalam Seminar Sehari Keseimbangan Flora Usus Bagi Kesehatan dan Kebugaran. Bogor: IPB.
Winarno FG. 2008. Kimia Pangan dan Gizi. Bogor: M-Brioo Press.
Winarno FG. 1997. Pangan, Gizi, Teknologi dan Konsumen. Jakarta: PT Gramedia Pustaka Utama.
64 Yani W. 2014. Pengaruh Ekstrak Daun Thespesia populnea (L.)Soland Ex Correa Terhadap Kadar Glukosa Darah Mencit Terinduksi Aloksan dan Profil Klt Fraksi Aktif,Skripsi.Bengkulu: Universitas Bengkulu.
Yi P, Park JS, Melton DA. 2013. Betatrophin: A Hormone that Controls Pancreatic β Cell Proliferation.Cell, 153, 747–758.
Zahro, 2013. Analisis Mutu Pangan dan Hasil Pertanian. Jawa Timur: Universitas Jember.
65 Lampiran 1. Identifikasi sampel
Gambar 7. Surat identifikasi sampel
66 Lampiran 2. Keterangan lolos kaji etik (ethical clearance)
Gambar 8. Surat keterangan lolos kaji etik (ethical clearance)
67 Lampiran 3. Gambar bahan dan alat
(a) (b)
(c) (d) (e)
Gambar 9. Bahan (a) buah okra, (b) buah mengkudu, (c) ekstrak etanol buah okra, (d) ekstrak etanol buah mengkudu, (e) serbuk FGF
68 Lampiran 3. (Lanjutan)
1 2 3 4 5 6
Gambar 10. Alat ukur kadar glukosa darah (Easy Touch®) Keterangan :
1. Monitor 2. Pen pencoblos 3. Strip code 4. Jarum lancet 5. Strip test 6. Botol strip test
69 Lampiran 4. Skema kerja
Gambar 11. Skema kerja ekstraksi dan evaluasi ekstrak etanol buah okra Buah okra kering
Ekstak kental
Ampas Maserat
Uji efek ekstrak terhadap kadar glukosa darah
Pemeriksaan organoleptis
Susut pengeringan
Kadar abu
Pemeriksaan fitokimia
Dimaserasi dengan etanol 70%
Rotary evaporator
70 Lampiran 4. (Lanjutan)
Gambar 12. Skema kerja uji aktivitas antidiabetes
Kelompok I (Kontrol Normal) Na.CMC 0,5% secara
peroral
Pengambilan darah melalui vena ekor
Diinduksi dengan aloksan 150 mg/kgBB secara i.p kecuali kelompok 1 (kontrol normal), dipuasakan kembali, diberi minum glukosa 15%, pemeriksaan kadar glulosa darah setelah
diinduksi.
Aklimatisasi 1 minggu
Pengukuran kadar glukosa darah
Darah mencit diambil pada hari 7, 14, 21 setelah pemberian sediaan uji.
Hewan percobaan
Penimbangan BB, dipuasakan 10-12 jam dan pemeriksaan kadar glukosa darah normal
Kelompok II (Kontrol Negatif) aloksan 150 mg/kgBB + Na CMC 0.5
% secara peroral
Kelompok III : pemberian sediaan suspensi FGF 800mg/kg BB + EEM 1000 mg/kg BB + EEO 500 mg/kg BB secara peroral
Kelompok IV : pemberian sediaan suspensi FGF 800mg/kg BB + EEM 1000 mg/kg BB + EEO 700 mg/kg BB secara peroral
Kelompok V:
pemberian sediaan suspensi FGF 800mg/kg BB + EEM 1000 mg/kg BB + EEO 1000 mg/kg BB secara peroral
Kelompok VI : pemberiaan suspensi FGF 800mg/kg BB secara peroral Hewan di bagi menjadi 6 kelompok, pemberian sediaan uji selama 21 hari
71 Lampiran 5. Hasil penelitian
Tabel 2. Penentuan rendemen ekstrak etanol buah okra
Parameter Nilai
Berat sampel 520.13 gram
Berat ekstrak kental 40.86 gram
Rendemen 26,68 %
Penentuan rendemen:
% Rendemen = Berat ekstrak yang diperoleh x 100%
Berat sampel awal = 40,86 g x 100%
520,13 g = 7,86%
Tabel 3.Penentuan organoleptis ekstrak etanol buah okra
Tabel 4. Hasil identifikasi fitokimia ektrak etanol buah okra
No Kandungan kimia Pereaksi Pengamatan Hasil
1. Alkaloid Mayer Kabut putih -Endapan
putih
_
2. Flavonoid Mg/HCl Jingga merah +
3. Terpenoid Anhidrat
asetat/H2SO4
Merah +
4. Steroid Anhidrat
asetat/H2SO4
Biru hijau +
5. Fenolik FeCl3 Hijau tua +
6. Saponin Air Berbusa (tahan 15
menit)
-
Keterangan: +: Bereaksi( membentuk warna / endapan) -: Tidak bereaksi
Pemeriksaan organoleptis Pengamatan
Bentuk Warna Bau Rasa
Kental Hijau kehitaman
Khas Pahit
72 X 100%
X 100%
Lampiran 5. (Lanjutan)
Tabel 5. Penentuan kadar abu ektrak etanol buah okra
A (gram) B (gram) C (gram) Kadar Abu (%)
42.2671 44.2515 42.3866 6.02 %
Keterangan:
A : Berat krus porselen kosong (g)
B : Berat krus porselen+ sampel sebelum pemijaran (g) C : Berat krus porselen + sampel setelah pemijaran (g) Perhitungan persentase kadar abu:
% Kadar abu:
= (C-A) x 100%
(B-A)
=( 42.3866-42.2671) x 100 % ( 44.2515-42.2671)
= 0.1195 x 100 % 1.9844
= 6.02 %
Tabel 6. Hasil susut pengeringan ekstrak etanol buah mengkudu Krus kosong
(A)
Krus + sampel sebelum dipanaskan
(B)
Krus + sampel setelah dipanaskan
(C)
Persentase susut pengeringan
32,7308 g 33,8020 g 33,7137 g 8,24 %
% susut pengeringan = (B - A) – (C - A) (B - A)
= (33,8020 –32,7308) – (33,7137–32,7308) (33,8020 –32,7308)
= 8,24 %
73 X 100%
X 100%
Lampiran 5. (Lanjutan)
Tabel 7. Hasil susut pengeringan ekstrak etanol buah okra Krus kosong
(A)
Krus + sampel sebelum dipanaskan
(B)
Krus + sampel setelah dipanaskan
(C)
Persentase susut pengeringan
40,8742 g 41,8869 g 41,8262 g 4,51%
% susut pengeringan = (B - A) – (C - A) (B - A)
= (41,8869-40,8742) – (41,8412-40,8742) (41,8869-40,8742)
= 4,51%
Tabel 8. Hasil pemeriksaan kadar glukosa darah puasa mencit
Perlakuan
Kelompok
Nomor Hewan
Kadar glukosadarah (mg/dL) hari ke
Sebelum induksi
Setelah di induksi
Setelah pemberian sediaan uji, kecuali kontrol normal dan
kontrol negatif
Hari ke-7 Hari ke- 14
Harike- 21
Kontrol Normal
1 90 98 100 97 112
2 89 90 114 93 101
3 89 112 114 102 81
4 84 107 111 106 107
5 77 111 98 95 98
6 85 109 102 113 102
7 73 85 97 101 111
8 82 84 98 97 98
9 89 80 88 102 106
10 79 88 113 111 116
Rata-
rata 83.7 96.4 103.5 101.7 103.2
SD 5.87 12.45 8.97 6.65 9.87
Kontrol (-)
1 93 170 144 154 170
2 80 169 144 200 164
3 87 246 180 160 158
4 75 246 158 153 144
74
5 87 144 157 161 160
6 91 147 158 144 138
7 88 162 158 150 145
8 89 154 150 141 136
9 88 126 124 122 120
10 86 131 130 169 153
Rata-
rata 86.4 169.5 150.33 155.4 148.8
SD 5.25 42.86 15.93 20.32 15.11
Dosis I (FGF 800 mg/kg BB + EEM 1000 mg/kg BB + EEO
500 mg/kg BB)
1 82 168 153 119 109
2 101 169 152 120 107
3 92 244 147 120 106
4 83 223 153 121 113
5 97 151 132 120 108
6 70 155 128 114 102
7 84 151 127 114 93
8 81 144 125 111 95
9 84 141 131 114 98
10 79 147 120 118 97
Rata-
rata 85.3 169.3 136.8 117.1 102.8
SD 9.07 35.4 12.96 3.51 6.76
Dosis II (FGF 800 mg/kg BB + EEM 1000 mg/kg BB + EEO
700 mg/kg BB)
1 98 162 134 118 95
2 102 163 135 120 113
3 87 208 141 121 111
4 94 193 132 108 102
5 87 158 121 116 106
6 90 159 127 106 95
7 85 138 127 108 89
8 81 127 120 114 80
9 85 155 129 106 97
10 89 158 126 106 80
Rata-
rata 89.8 162.1 129.2 112.3 96.8
SD 6.44 23.5 6.46 6.15 11.58
Dosis III (FGF 800 mg/kg BB + EEM 1000
1 101 158 123 109 97
2 92 159 122 106 88
75 Keterangan :
EEM : Ekstrak etanol buah mengkudu EEO : Ekstrak etanol buah okra
mg/kg BB + EEO
1000 mg/kg BB) 3 93 179 131 112 100
4 83 174 109 94 61
5 87 162 114 105 94
6 77 163 120 114 61
7 79 127 106 68 47
8 77 126 96 80 73
9 85 167 117 100 78
10 80 167 119 96 90
Rata-
rata 85.4 158.2 115.7 98.4 78.9
SD 7.92 17.91 9.93 14.65 17.95
Dosis IV (FGF 800 mg/kg
BB)
1 103 161 150 138 131
2 89 162 149 137 134
3 80 171 153 144 128
4 95 167 150 146 135
5 80 175 159 131 123
6 82 177 160 143 131
7 75 124 120 114 106
8 70 123 120 118 106
9 79 167 157 144 136
10 77 188 170 155 136
Rata-
rata 83 161.5 148.8 137 126.6
SD 9.91 21.51 16.42 12.76 11.57
76 Lampiran 5. (Lanjutan)
Tabel 9. Rata-rata dan persentase penurunan kadar glukosa darah pada hari ke-7, 14, 21
Keterangan :
Dosis I :FGF 800 mg/kg BB dengan ekstrak etanol buah mengkudu 1000 mg/kg BB dan ekstrak etanol buah okra 500 mg/kg BB
Dosis II : FGF 800 mg/kg BB dengan ekstrak etanol buah mengkudu 1000 mg/kg BB dan ekstrak etanol buah okra 700 mg/kg BB Dosis III : FGF 800 mg/kg BB dengan ekstrak etanol buah mengkudu
1000 mg/kg BB dan ekstrak etanol buah okra 1000 mg/kg BB Dosis IV : FGF 800 mg/kg BB
Persentase penurunan kadar glukosa darah dihitung dengan rumus : Rata-rata kadar glukosa Rata-rata kadar glukosa darah hari pengukuran - darah hari perlakuan pada kelompok kontrol (-) pada kelompok sediaan uji
X 100 % Rata-rata kadar glukosa
darah hari pengukuran pada kelompok kontrol (-)
Kelompok Rata-rata kadar glukosa darah (mg/dl) ± SD dan persentase penurunan glukosa darah (%) n= 10
Hari Ke-7 Hari ke-14 Hari ke-21
Rata-rata kadar glukosa
darah (mg/dl)
% Rata-rata kadar glukosa
darah (mg/dl)
% Rata-rata kadar glukosa
darah (mg/dl)
%
Kontrol Normal 103.5 ± 8.97
- 101.7 ± 6.65
- 103.2±
9.87
-
Kontrol Negatif 150.33 ± 15.93
- 155.4 ± 20.32
- 148.8 ± 15.11
-
Dosis I 136.8 ± 12.96
9% 117.1 ± 3.51
24.65% 102.8 ± 6.76
30.91%
Dosis II 129.2 ± 6.46
14.06% 112.3 ± 6.15
27.8% 96.8 ± 11.58
34.95%
Dosis III 115.7 ± 9.93
23.04% 98.4 ± 14.65
36.68% 78.9 ± 17.95
46.98%
Dosis IV 148.8 ± 16.42
1.02% 137 ± 12.76
11.84% 126.6±
11.57
14.92%
77 Contoh : 150,33-136,8 x 100%
150,33 : 13,53 x 100 150,33
: 9%
Tabel 10. Hasil pemeriksaan berat badan mencit
Kelompok Nomor Hewan Sebelum induksi
Berat badan mencit hari ke
Hari ke-7 Hari ke-14 Harike- 21
Kontrol Normal
1 30,65 30,98 29,6 28,45
2 29,36 26,18 28,82 27,6
3 27,67 29,5 28,54 27,31
4 25,64 30,4 27,43 27,86
5 28,32 29,18 28,32 28,58
6 26,64 28,7 27,45 26,15
7 27,38 26,9 25,03 26,76
8 25,94 26,6 27,2 27,59
9 25,44 30,04 30,09 29,44
10 26,55 28,23 27,45 27,58
Rata-rata 27,359 28,671 27,993 27,732
SD 1,689 1,666 1,429 0,934
Kontrol (-) 1 30,25 24,23 27,88 26,52
2 25,26 30,18 30,33 28,33
3 28,86 30,37 28,33 29,87
4 22,87 25,12 29,57 27,23
5 30,16 25,72 30,87 29,53
6 29,03 25,58 29,96 27,6
7 27,07 23,9 25,74 26,97
78
8 29,07 30,34 27,43 28,61
9 25,39 26,3 25,43 25,33
10 28,59 27,4 28,12 27,77
Rata-rata 27,655 26,914 28,366 27,776
SD 2,434 2,531 1,850 1,375
Dosis I 1 26,33 27,61 29,25 28,38
(FGF 800 mg/kg BB +
EEM 1000 mg/kg BB +
EEO 500 mg/kg BB)
2 25,71 28,07 27,73 26,5
3 26,43 29,42 28,34 27,17
4 28,02 30,71 29,63 29,64
5 28,47 24,73 26,94 25,56
6 29,16 25,7 24,2 25,38
7 28,63 27,7 26,84 27,9
8 29,23 24,41 25,03 26,88
9 26,02 27,55 25,45 27,21
10 30,42 27,95 29,91 28,37
Rata-rata 27,842 27,385 27,332 27,299
SD 1,616 1,969 1,995 1,321
Dosis II 1 23,44 29,6 27,8 26,49
(FGF 800 mg/kg BB +
EEM 1000 mg/kg BB +
EEO 700 mg/kg BB)
2 25,46 29,32 26,7 27,95
3 29,41 30,82 29,24 28,33
4 27,27 29,3 26,09 28,36
5 29,22 26,5 26,6 28,79
6 26,42 25,22 24,57 27,63
7 26,21 29,8 27,46 28,16
8 30,7 29,85 28,25 29,55
9 30,77 30,72 29,09 30,31
10 30,4 30,69 29,63 29,05
79
Rata-rata 27,93 29,182 27,543 28,462
SD 2,530 1,863 1,59 1,055
Dosis III 1 29,78 29,02 28,14 29,34
(FGF 800 mg/kg BB +
EEM 1000 mg/kg BB +
EEO 1000 mg/kg BB)
2 28,95 29,88 28,32 27,81
3 24,75 29,56 28,68 27,26
4 26,88 24,84 25,98 26,81
5 26,12 25,6 26,92 27,41
6 28,02 30,55 30,52 29,72
7 29,9 24,12 26,41 25,88
8 26,7 24,73 25,65 26,55
9 29,12 30,88 30,81 29,9
10 29,14 24,2 27,52 28,19
Rata-rata 27,936 27,338 27,895 27,887
SD 1,74 2,855 1,772 1,383
Dosis IV 1 30,38 24,05 24,45 25,83
(FGF 800 mg/kg BB)
2 22,22 24,5 25,2 26,5
3 24,77 25,16 27,95 27,44
4 27,91 29,93 28,35 28,65
5 26,96 27,47 27,71 28,51
6 28,79 30,54 29,82 29,14
7 30,95 30,45 29,3 29,09
8 27,15 26,04 25,61 26,41
9 28,44 27,31 28,27 27,44
10 27,38 29,02 27,55 28,99
Rata-rata 27,495 27,447 27,421 27,8
SD 2,553 2,465 1,773 1,241
80 Lampiran 6. Hasil Pemeriksaan Statistik Dengan SPSS-23
Tabel 11. Hasil uji statistik kadar glukosa darah mencit putih jantan pada hari ke-7, 14, dan 21 dengan two way ANOVA
Between-Subjects Factors
Value Label N
Waktu 1 Hari ke-7 60
2 Hari ke-14 60
3 Hari ke-21 60
Kelompok 1 Kontrol normal 30
2 Kontrol negative 30
3 Dosis I (FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO
500 mg/kgBB) 30
4 Dosis II (FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO
700 mg/kgBB) 30
5 Dosis III (FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO
1000 mg/kgBB) 30
6 Dosis IV (FGF 800 mg/kgBB) 30
Descriptive Statistics
Dependent Variable: Kadar Glukosa Darah
Waktu Kelompok Mean Std. Deviation N
Hari ke-7 Kontrol normal 103.50 8.972 10
Kontrol negatif 150.33 15.932 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 500 mg/kgBB
136.80 12.960 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 700 mg/kgBB
129.20 6.460 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 1000 mg/kgBB
115.70 9.934 10
FGF 800 mg/kgBB 148.80 16.417 10
Total 130.72 20.741 60
Hari ke-14 Kontrol normal 101.70 6.651 10
Kontrol negatif 155.40 20.321 10
81
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 500 mg/kgBB
117.10 3.510 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 700 mg/kgBB
112.30 6.147 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 1000 mg/kgBB
98.40 14.653 10
FGF 800 mg/kgBB 137.00 12.763 10
Total 120.32 23.315 60
Hari ke-21 Kontrol normal 103.20 9.875 10
Kontrol negatif 148.80 15.113 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 500 mg/kgBB
102.80 6.763 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 700 mg/kgBB
96.80 11.584 10
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 1000 mg/kgBB
78.90 17.953 10
FGF 800 mg/kgBB 126.60 11.568 10
Total 109.52 25.660 60
Total Kontrol normal 102.80 8.343 30
Kontrol negatif 151.51 16.913 30
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 500 mg/kgBB
118.90 16.466 30
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 700 mg/kgBB
112.77 15.730 30
FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000 mg/kgBB + EEO 1000 mg/kgBB
97.67 20.762 30
FGF 800 mg/kgBB 137.47 16.150 30
Total 120.18 24.766 180
82 Lampiran 6. (Lanjutan)
Tests of Between-Subjects Effects
Dependent Variable: Kadar Glukosa Darah Levene's Test of Equality of Error
Variancesa
Dependent Variable: Kadar Glukosa Darah
F df1 df2 Sig.
2.116 17 162 .009
Source
Type III Sum of
Squares Df Mean Square F Sig.
Corrected Model 84961.929a 17 4997.760 32.605 .000 Intercept 2599998.160 1 2599998.160 16962.382 .000
Waktu 13491.121 2 6745.561 44.008 .000
Kelompok 64377.242 5 12875.448 83.999 .000
Waktu * Kelompok 7093.565 10 709.356 4.628 .000
Error 24831.401 162 153.280
Total 2709791.490 180
Corrected Total 109793.329 179
Tabel 12. Hasil uji statistik kadar glukosa darah mencit putih jantan dengan uji duncan terhadap hari dan kelompok
Kadar Glukosa Darah Duncana,b
Waktu N
Subset
1 2 3
Hari ke-21 60 109.52
Hari ke-14 60 120.32
Hari ke-7 60 130.72
Sig. 1.000 1.000 1.000
Kadar Glukosa Darah
Duncana,b
Kelompok N
Subset
1 2 3 4
Dosis III (FGF 800 mg/kgBB + EEM 1000
mg/kgBB + EEO 1000 mg/kgBB) 30 97.67
Kontrol normal 30 102.80