PROGRAM STUDI KIMIA

(1)

RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER (RPS)

PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS SEBELAS MARET

Identitas Mata Kuliah Identitas dan Validasi Nama Tanda Tangan

Kode Mata Kuliah : 0933232406 Dosen Pengembang RPS : Dr. DesI Suci Handayani, M.Si

Nama Mata Kuliah : Stereokimia Dr. Fajar

Rakhman Wibowo, M.Si Bobot Mata Kuliah (sks) : 3 Koord. Kelompok Mata Kuliah : Prof. Venty

Suryati, M.Phil, Ph.D

Semester : 5

Mata Kuliah Prasyarat : 0933233403 Kepala Program Studi : Dr. Abu Masykur, M.Si

Capaian Pembelajaran Lulusan (CPL)

Kode CPL Unsur CPL

Sikap (S) : S-9 menunjukkan sikap bertanggungjawab atas pekerjaan di bidang keahliannya secara mandiri

Ketrampilan Umum (KU) : KU-1 Mampu menerapkan pemikiran logis, kritis, sistematis dan inovatif dalam kontek pengembangan atau implementasi ilmu pengetahuan dan teknologi yang memperhatikan dan menerapkan nilai humaniora yang seduai dengan bidang keahliannya.

Pengetahuan (P) : P-1 Menguasai konsep teoretis struktur, sifat, dan perubahannya baik pada energi maupun kinetiknya, identifikasi, pemisahan, karakterisasi, transformasi, sintesis bahan kimia mikromolekul dan terapannya

P-3 menguasai prinsip dasar piranti lunak untuk analisis dan sintesis pada bidang kimia yang umum atau yang lebih spesifik (organik, biokimia, analitik,kimia fisik, atau an- organik)

Ketrampilan Khusus (KK) : KK-1 mampu menghasilkan simpulan yang tepat berdasarkan hasil identifikasi, analisis, isolasi, transformasi dan sintesis bahan kimia yang telah dilakukan

KK-2 mampu memecahkan masalah ipteks di bidang kimia yang umum dan dalam lingkup sederhana seperti identifikasi, analisis, isolasi, transformasi, dan sintesis

mikromolekul melalui penerapan pengetahuan struktur, sifat, perubahan molekul baik energi maupun kinetikanya, metoda analisis dan sintesis pada bidang kimia spesifik, serta penerapan teknologi yang relevan

CP Mata kuliah (CPMK) : Mengenal stereokimia statis dan stereokimia dinamis dari senyawa-senyawa organik

Bahan Kajian Keilmuan : ^A. Kimia Material (termasuk material alam dan sintesis) B. Proses kimia (sintesis, isolasi, fabrikasi)

Deskripsi Mata Kuliah : Selesai mengikuti perkuliahan ini mahasiswa mampu Mengenal stereokimia statis dan stereokimia dinamis dari senyawa-senyawa organic. Pendekatan perkuliahan yang digunakan adalah ekspositori, konsep dan keterampilan proses sains dengan metode ceramah, diskusi, dan pemecahan masalah

Daftar Referensi : 1. Juaristi, E., 1991, Introduction to Stereochemistry and Conformational Analysis, John Wiley & Sons Inc., New York

2. Elliel, E.L., 1981, Stereochemistry of Carbon Compounds, McGraw-Hill, New Delhi 3. Bruice, P., 2004, Organic Chemistry, 4th edition, Pergamon Press, London 4. Carey, F.A., 2000, Organic Chemistry, 4th edition, Mc Graw Hill, Inc., New York.

5. Clayden, J., 2005, Advanced Organic Chemistry, Prentice Hall, Boston

(2)

Tahap

Kemampuan akhir/ Sub- CPMK

(kode CPL)

Materi Pokok

Referensi (kode dan halaman)

Metode Pembelajaran

Waktu Pengalaman Belajar

Penilaian*

Luring Daring

Indikator (tingkat Taksonomi)

C-A-P

Teknik penilaian dan bobot

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1

Mampu menggambarkan dan memberi contoh kiralitas struktur, dengan menggambarkan dalam beberapa macam Proyeksi dan konformasi

1. Konformasi dan konfigurasi 2. Kiralitas struktur 3. Proyeksi Fischer 4. Proyeksi Newmann

1,2,3,4,5 case

method (CM)

1x150 menit

1. Menggambarkan dan memberi contoh kiralitas struktur,

2. Mengidentifikasi pusat khiral

3. Menunjukkan bayangan cermin dari senyawa khiral

4. Menggambarkan dalam beberapa macam Pro- yeksi dan konformasi

Mahasiswa mampu:

1. Menggambarkan dan memberi contoh kiralitas struktur (S-9, KU-1, KK-1, KK-2, P- 1)

2. Menggambarkan senyawa khiral dalam beberapa macam Proyeksi dan konformasi (S-9, KU-1, KK-1, KK-2, P-1)

Keaktifan, tugas, quis dan Ujian / 10 %

(3)

2 Mampu menunjukkan dan mengidentifikasi stereokimia dari senyawa siklis dan asiklis

1. Stereokimia senyawa asiklis dengan satu pusat khiral

2. Stereokimia senyawa asiklis dengan lebih dari satu pusat khiral 3. Stereokimia senyawa

monosiklis

4. Stereokimia senyawa polisiklis

5. Stereokimia senyawa tanpa atom khiral 6. Deskriptor stereokimia 7. Tatanama senyawa

khiral

1,2,3 case

method (CM)

4x150 menit

1. Menggambarkan dan mengidentifikasi stereoisomer dari senyawa asiklis dan siklis 2. Menggambarkan dan

mengidentifikasi

stereoisomer dari senyawa khiral tanpa atom khiral

3. Menentukan konfigurasi senyawa khiral

menggunakan konvensi Cahn- Ingold dan Prelog 1. Menggambarkan stere-

oisomer berdasar nama senyawa dan menuliskan nama berdasarkan struktur stereoisomer

Mahasiswa mampu:

1. Menunjukkan dan mengidentifikasi stereoisomer berupa enantiomer,

diastereomer,

epimer dan struktur meso dari senyawa siklis dan asiklis (S-9, KU-1, KK- 1, KK-2, P-1)

2. Menentukan konfigurasi senyawa khiral dengan atau tanpa atom khiral menggunakan deskriptor yang tepat (S- 9, KU-1,

KK-1, KK-2, P-1) 3. Mengambarkan

Struktur dari suatu senyawa berdasarkan nama IUPAC lengkap dengan konfigurasi stereokimianya (S-9, KU- 1, KK-1, KK-2, P-1) 4. Menuliskan nama IUPAC

untuk senyawa khiral (S- 9, KU-1, KK-1, KK-2,P-1)

Keaktifan, tugas, quis dan Ujian

20%

3 Mampu menjelaskan dan memahami rasemat dan tehnik pemisahan

Rasemat dan tehnik pemisahan

1,2,3,4,5 case

method (CM)

3x150 menit

Menjelaskan dan memahami rasemat dan tehnik pemisahan

Dapat menjelaskan dan memahami rasemat dan tehnik pemisahan

10%

UJIAN TENGAH SEMESTER

(4)

4 Mampu menjelaskan dan memahami perbedaan stereokimia statis dan dinamis

Perbedaan stereokimia statis dan dinamis

1,2,3,4,5 case

method (CM)

4 x 050 menit

Menjelaskan dan memahami perbedaan stereokimia statis dan dinamis

Dapat menjelaskan dan memahami perbedaan stereokimia statis dan dinamis

10 % 5 Mampu mempridiksi dan

menunjukkan stereokimia dinamik dari reaksi substitusi, eliminasi dan adisi

Stereokimia dinamik dari reaksi substitusi, eliminasi dan adisi

4,5 case

method (CM)

4 x 100 menit

Mempridiksi dan

menunjukkan stereokimia dinamik dari reaksi substitusi, eliminasi dan adisi

Dapat mempridiksi dan menunjukkan stereokimia dinamik dari reaksi substitusi, eliminasi dan adisi

40 % UJIAN AKHIR SEMESTER