• Tidak ada hasil yang ditemukan

WILMS TUMOR

N/A
N/A
Laudya Raysa

Academic year: 2024

Membagikan "WILMS TUMOR"

Copied!
8
0
0

Teks penuh

(1)

WILMS TUMOR

LAUDYA RAYSA

(2)

Apa itu Tumor Wilms?

Tumor Wilms adalah jenis tumor ganas pada ginjal yang sering terjadi pada anak-anak. Tumor ini biasanya muncul pada usia 3-4 tahun dan jarang

terjadi pada orang dewasa. Komplikasi yang berhubungan dengan tumor Wilms dapat menyebabkan gangguan fungsi ginjal dan berpengaruh pada kualitas hidup anak-anak yang terkena.

(3)

Penyebab Tumor Wilms

Penyebab pasti tumor Wilms belum diketahui. Namun penelitian

menunjukkan adanya faktor genetik yang berperan dalam perkembangan tumor ini. Mutasi genetik tertentu dapat meningkatkan risiko terjadinya tumor Wilms pada anak-anak. Faktor lingkungan juga memainkan peran penting dalam risiko terkena tumor ini.

(4)

Tanda dan Gejala Tumor Wilms

Tanda dan gejala tumor Wilms dapat bervariasi, tetapi yang paling umum adalah adanya benjolan atau pembengkakan pada perut atau sisi tubuh yang terkena. Anak juga dapat mengalami nyeri perut, darah dalam urin, demam, penurunan berat badan yang tidak dijelaskan, dan kelelahan yang tidak biasa. Jika Anda mencurigai adanya tumor Wilms, segera

konsultasikan dengan dokter.

(5)

Proses Diagnosis Tumor Wilms

1. Konsultasi Medis

 Pertemuan pertama dengan dokter untuk membahas gejala dan riwayat medis anak.

2. Pemeriksaan Fisik

 Dokter akan memeriksa perut dan area ginjal anak untuk mendeteksi adanya benjolan atau pembengkakan.

3. Pemeriksaan Penunjang

 Termasuk ultrasound, CT scan, atau MRI untuk melihat gambaran yang lebih jelas dari ginjal dan tumor.

(6)

Pilihan Pengobatan untuk Tumor Wilms

Terapi Bedah

 Pembedahan untuk mengangkat tumor dan, jika perlu, ginjal yang terkena. Dokter juga dapat melakukan biopsi untuk memastikan jenis tumor.

Kemoterapi

 Penggunaan obat-obatan kanker untuk menghancurkan sel-sel tumor yang mungkin masih ada setelah operasi.

Radioterapi

 Penggunaan sinar-x atau partikel energi tinggi lainnya untuk menghancurkan sisa-sisa tumor atau mencegah kembalinya.

(7)

Prognosis dan Faktor Risiko

Prognosis tumor Wilms secara umum sangat baik jika terdeteksi dan diobati secara dini. Faktor risiko yang mempengaruhi prognosis meliputi stadium tumor, usia saat terdiagnosis, dan jenis sel tumor. Pemantauan jangka panjang dan perawatan rutin sangat penting untuk menjaga kesehatan anak yang selamat dari tumor Wilms.

(8)

Langkah-langkah Pencegahan Tumor Wilms

Tidak ada cara pasti untuk mencegah tumor Wilms. Namun, ada beberapa langkah yang dapat diambil untuk mengurangi risiko, seperti menjaga pola makan sehat, menghindari paparan zat berbahaya, dan melakukan

pemeriksaan kesehatan secara teratur. Melakukan deteksi dini juga penting untuk mengidentifikasi tumor Wilms sedini mungkin.

Referensi

Dokumen terkait

pada tahap awal, STT biasanya tidak menimbulkan gejala karena jaringan lunak yang relatif elastis, tumor atau benjolan tersebut dapat bertambah besar, mendorong

Berdasarkan analisa masalah yang telah diuraikan di atas maka penulis melakukan perancangan sistem pakar diagnosa penyakit Tumor wilms menggunakan bahasa

Penderita tumor nasofaring ini menunjukkan tanda dan gejala telinga kiri terasa buntu hingga peradangan dan nyeri, timbul benjolan di daerah samping leher di bawah daun

Dengan kejadian tumor otak, aktivitas klien umumnya akan terbatasi akibat gejala dan tanda yang muncul, hingga perlu dilakukan pengkajian pada aktivitas klien dan memberi

Sekitar 80 - 90% anak-anak yang didiagnosis tumor Wilms dapat bertahan hidup dengan terapi yang ada saat ini. Histologi dan stadium tumor merupakan faktorfaktor

Tanda dan gejala dari Osteosarkoma adalah Nyeri dan/ atau pembengkakan ekstremitas yang terkena, pembengkakan pada atau di atas tulang atau persendian

REGULATION OF WILMS’ TUMOR 1 WT1 PROTEIN SIGNALING PATHWAY BY PURE CURCUMIN SUWANNA SEMSRI A THESIS SUBMITTED TO THE GRADUATE SCHOOL IN PARTIAL FULFILLMENT OF THE REQUIREMENTS

11 JUMMEC 2021:241 ORIGINAL ARTICLE SPONTANEOUS RUPTURE OF WILMS’ TUMOR PRESENTING AS ACUTE APPENDICITIS: A RARE CASE PRESENTATION Henry TCL1, Tan JH1, and Vellusamy VM2..