Uji Efektifitas Nematoda Entomopatogen Steinernema spp. Sebagai Pengendali Penggerek Pucuk Kelapa Sawit (Oryctes rhinoceros L.) (Coleoptera : Scarabaidae) di Laboratorium

(1)

LAMPIRAN GAMBAR

Gambar Isolasi nematoda Steinernema spp.

(2)

Gambar Perbanyakan Nematoda Steinernema spp.

(3)

BAGAN PERCOBAAN

J0 : Kontrol

J1 : Diaplikasikan 50 JI/ml J2 : Diaplikasikan 100 JI/ml J3 : Diaplikasikan 150 JI/ml J4 : Diaplikasikan 200 JI/ml J5 : Diaplikasikan 250 JI/ml

Keterangan : Jl = Juvenil Infektif

1 : Ulangan ke-1 2 : Ulangan ke-2 3 : Ulangan ke-3

J41 J21 J41

J02 J23 J01

J53 J43 J12

J52 J13 J51

J32 J02 J31

(4)

Lampiran 2. Data Mortalitas O. rhinoceros Untuk Setiap Perlakuan Pada Pengamatan 24 JSA

Perlakuan Ulangan Total Rataan I II II

Transformasi data Arc Sin X

(5)

Perlakuan Ulangan Total Rataan I II II Transformasi data Arc Sin X

(6)

Uji Jarak Duncan

SY 0.49 -1.08 -1.14 -1.16 -1.17 -0.13 0.92

I 2 3 4 5 6 7

SSR 0.05 3.63 3.75 3.80 3.81 3.81 3.81 LSR 0.05 1.79 1.85 1.87 1.88 1.88 1.88 Perlakuan J0 J1 J2 J3 J4 J5

(7)

(8)

SY 0.63 -1.57 -0.60 -0.64 0.41 1.45 2.49

I 2 3 4 5 6 7

(9)

(10)

SY 0.48 -1.02 2.06 3.07 3.86 4.32 5.41

I 2 3 4 5 6 7

Rataan 0.71 3.84 4.88 5.67 6.13 7.22 a b

(11)

(12)

SY 0.51 -1.16 1.91 3.43 4.04 5.52 6.20

I 2 3 4 5 6 7

Rataan 0.71 3.84 5.39 6.00 7.48 8.16

a

b

(13)

(14)

SY 0.33 -0.48 3.13 4.55 5.61 8.03 8.77

I 2 3 4 5 6 7

Rataan 0.71 4.36 5.79 6.86 9.28 10.02 a b

(15)

Lampiran 8. Data Periode Inkubasi Steinernema spp (JSA) Untuk Setiap Perlakuan

(16)

SY 0.35 -0.56 6.17 6.67 7.61 8.05 8.05

I 2 3 4 5 6 7

Rataan 0.71 7.48 8.00 8.95 9.39 9.39

a

b c

(17)

Beda uji rataan pengaruh tingkat kepadatan populasi Juvenil Infektif (JI) nematoda Steinernema spp. terhadap persentase mortalitas (%)

Perlakuan Pengamatan (JSA) Persentase Mortalitas (%) 24 jam 48 jam 72 jam 96 jam 120 jam 144 jam

Beda uji rataan pengaruh tingkat kepadatan populasi Juvenil Infektif (JI) nematoda Steinernema spp.

(18)

Beda uji rataan pengaruh tingkat kepadatan populasi Juvenil Infektif (JI) nematoda Steinernema spp. terhadap periode inkubasi Steinernema spp.

Perlakuan Waktu Kematian (JSA)

J0 0.00

(19)

DAFTAR PUSTAKA

Adams, B. J., Nguyen, K. B. 2002. Taxonomy and Systematic. di dalam: Randy Gaugler, editor. Entomopathogenic Nematology. New York: CABI Publishing. 373 hlm.

Akhurst dan Boemare. 1990. Biology and Taxonomy of Xenorhabdus

Entomophatogenic Nematodes in Biological Control. J. Invert. Oarhal:

137-145.

Alper, I. R. 2005 Establishment and Persistence of the Entomopathogenic Nematodes, Steinernema Feltiae and Heterorhabditis bacteriophora. Disertasi. Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel, Turkey.

Arinana. 2002. Keefektifan Nematoda Entomopatogen Steinernema Sp. dan

Heterorhabditis indica Sebagai Agen Hayati Pengendali Rayap Tanah Coptotermes curvignathus Holmgren (Isoptera : Rhinotermitidae). Tesis.

Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Boemare, N. E., Landmond., H. Mauleon. 1996. The Entomopathogenic Nematodes Bacterium Complex, Biology, Life Cycle and vertebrate safety. Biocontrol Science and Technology 6: 333-346.

BPTP Yogyakarta. 2005. Uret dan Pengendaliannya. Lembar Informasi Pertanian BPTP Yogyakarta. Diakses dari tanggal 1 April 2012 , Medan.

Burnell, A. M., Stock, S.P. 2000. Heterorhabditis, Steinernema and Their Bacterial Symbiont-Lethal Pathogens of Insect. Nematology 2(1): 31-42. Campbell, J. F. dan E. E. Lewis. 2002. Entomophatogenic Nematoda Host-search

Strategies. di dalam: Lewis EE, Campbell JF, Sukhdeo MVK, editor. The Behavioural Ecology of Parasites. CABI Publishing, New York. 347 hlm.

Chaerani dan B. Nurbaeti. 1996. Kajian Pemanfaatan Nematoda Pathogen Serangga (Rhabditida: Steinernematidae, Heterohabditidae). Makalah

Kongres Nasional II dan Seminar Ilmiah Perhimpunan Nematologi

Indonesia, Jember. 23- 24 Juli 1996: 1-13.

(20)

Ehlers, R. U. 1996. Current and Future Use Nematodes in Biocontrol-Practice and Comercial Aspects with Rugard to Regulatory Policy Issues. Biocontrol Sci and Technol 6(3): 303-316.

Epsky, W. D. dan J. L. Capinera, 1994. Invasion Efficiency a Measure of Efficacy

of Entomogenous Nematode Steinernema spp. J. Keon. Entomol. 8762: 366-370.

Erningtyas, T. 2006. Efikasi Nematoda Entomopatogen Heterorhabditis sp. dan

Steinernema sp Isolat Bogor Sebagai Bioinsektisida Terhadap Rayap Tanah Coptothermes curvignathus Holmgren (Isoptera : Rhinotermitidae). Tesis.

Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Gaugler, R. 2006. Nematodes Biological Control. Cornel University, New York. _________. dan H.K. Kaya. 1990. Nematopathogenic nematology. CABI

Publishing, New York. 400 hlm.

Grewal, P. S., Ehlers, R. U., Shapiro-Ilan, D. I. 2005. Nematoda as Biocontrol Agens. CABI Publishing, New York. 491 hlm.

Griffin, C. T. 1996. Effect of Prior Storage Condition on the Infectivity of

Heterorhabditis sp (Rhabditidia: Heterorhabditidae). Fundamental and

Applied Nematology 19: 95-102.

Howard, F. W., D. Moore., R. M. Giblin-Davis., R. G. Abad. 2001. Insects on Palms. CABI Publishing, New York. 381 hlm.

Hunt, D. J. 2007. Overview of Taxonomy and Systematic. Nematology Monographs & Prespectives 5:27-57.

Jarosz, J. 1996. Do Antibiotic Compound Producedin Vitro by Xenorhabdus Nematophilus Minimize the Secondary Invasion of Insect Carcasses by Contaminating Bacteria. Nematologica 42: 367-377.

Kalshoven, L. G. H. 1981. Pest of Crops in Indonesia. P.T. Ichtiar Baru – Van Hoeve, Jakarta. 700 hlm.

Kaya, H. K. dan A. M. Koppenhofer. 1996. Effect Microbial and Other Antagonistic Organuism and Competition on Entomophatogenic Nematodes. Biocontrol Science and Technology 357-371.

___________. dan R. Gaugler. 1993. Entomopathogenic Nematodes. Annu. Rev. Entomol. 38: 181-2006.

(21)

Klein, M. G. 1990. Efficacy Against Soil-Inhibiting Insect Pest. p. 195-207. In: Gaugler, R and H. K. Kaya (eds.) Entomopathogenic nematodes in Biological Control. CRC Press Inc. Boca Raton, Florida. 38:181-206.

Korlina, E. 2011. Pengembangan Dan Pemanfaatan Agens Pengendali Hayati (APH) Terhadap Hama Dan Penyakit Tanaman. Balai Pengkajian Teknologi Pertanian Jawa Timur. Suara Perlindungan Tanaman 1(2): 1-13.

Lekahena, R. 2011. Pengenalan Dan Pengendalian Hama Oryctes sp. Dengan Jamur Metharizium Anisopliae. Diunduh da (3 April 2012).

Mawikere, J., J.C. Alouw., M. L. A. Hosang. 2007. Serangan Hama Oryctes rhinoceros Pada Pertanaman Kelapa di Jawa Timur. Balai

Penelitian Tanaman Kelapa dan Palma Lain Manado. Eugenia 13 (1): 20-27.

Molyneux, A. S. 1985. The Influence of Temperature on the Infectivity od heterehabditid abd Steinernematid Nematods for Larva of Sheep Blowly, Lucillia cuprina. Proc 4th

PPKS. 2010. Pengendalian Oryctes rhinoceros yang Ramah Lingkungan Menggunakan Feromonas dan Metarizhium. Dunduh dari

A. Application Entomology: 344-360.

Nugrohorini, 2007. Uji Toksisitas Nematoda Steinernema sp. (Isolat Tulungagung) Pada Hama Tanaman Sawi (Brassica juncea) di Laboratorium. Fakultas Pertanian, UPN ”Veteran”, Jawa Timur.

__________. 2010. Eksplorasi Nematoda Entomopatogen Pada Beberapa Wilayah di Jawa Timur. Jurnal Pertanian MAPETA XII (2):72-144.

__________., Wagiyana., M. Wanti. 2009. Pengembangan aan Pemanfaatan Agens Hayati (Nematoda Entomopatogen) pada Budidaya Sayuran di Jawa Timur. Lembaga Penelitian dan Pengabdian Kepada Masyarakat Universitas Pembangunan Nasional “Veteran”, Jawa Timur.

__________ dan Windriyanti, W. 2009. Produksi Biopestisida Nematoda Entomopatogen Isolat Lokal Teknik In Vitro sebagai Pengendali Hama Tanaman Kedelai (Spodoptera sp.). Fakultas Pertanian, UPN ”Veteran”, Jawa Timur.

Poinar, G. O. 1979. Nematodes for Biological Control of Insects. University of California Berkley California. 276 hlm.

_{(03 Juli 2010).}

(22)

Storage Temperature. In. Burnell, A. M., R. U. Ehlers and J. P. Masson (eds) Genetic of Entomopathogenic Nematodes-Bacterium Complexes. Proceeding. European Commision, Belgium : 223.

Shannag dan Capinera. 1995. Evaluation of Entomopathogenic Nematodes Species for the Control of Melonworm (Lepidoptera ; Pyralidae). Biological Control Department of Enthomology and Nematology, Univ. of Florida. Environ. Entomol. 143-148.

Simoes, N., Rosa J. S. 1996. Pathogenicty and host specifity of entomopathogenic nematodes. J Biocontrol Sci and Technol. 6: 403-411

Smart, G.C., 1995. Entomopathogenic Nematodas for the Biological Control of Insects. Journal of Nematology 27(4s):529-534

Stock, P. (1993) Description of Argentinian Strain of Steinernema sp. (Nematoda : Steinernematidae). Nematol. Medit. Buenos Aires. Argentina.

21 : 279 – 283.

Strauch, O., R. U. Ehlers. 1998. Food Signal Production of Photorhabdus luminescens Inducing the Recovery of Entomopathogenic Nematodes Heterorhabditis spp. on Liquid culture. Applied Microbiology and Biotechnology. 50: 369-374.

Subagiya, 2005. Patogenisitas Nematoda Steinernema carpocapsae (All) dan Simbiotik Bakteri Xenorhabdus nematophilus pada Ulat Jantung Kubis (Crocidolomia binotalis Zell). Fakultas Pertanian UNS, Jawa timur: 1-7. Sulistyanto, D. 1998. Entomotoksin Kompleks Nematoda Entomopatogen.

Makalah Seminar. Universitas Jember, Jember. 10 hlm.

Suryadi, Y., T.P. Proyatno., I.M. Samudra. 2008. Deteksi Bakteri Simbion Nematoda Entomopatogen Photorhabdus Luminescens Penghasil Toksin Menggunakan Antibodi Poliklonal. Berkala Ilmiah Biologi (7) 1:33-41. Tabassum, K. A. dan F. Shahina. 2004. In Vitro Mass Rearing of Different

Species of Entomopathogenic Nematodas In Monoxenic Solid Culture. National Nematological Research Centre University of Karachi, Pakistan: 298-299.

Tanada Y. dan H. K. Kaya. 1993. Insect Pathology. Academic Press, INC. Harcourt Brace Jovanovich Publisher, San Diego.

(23)

__________

Wibawanti, R. 2011. Steinernema spp, Agen Hayati Pengendali Hama Uret Tebu (Lepidiota stigma). Diunduh dari

. 2008. Kemangkusan Nematoda Entomopatogen Steinernema carpocapsae terhadap Hama Penggerek Umbi Daun

(Phthorimaea operculella Zell.) Kentang. Balai Penelitian Tanaman Sayuran. J. Hort. 18(1):46-54

Weiser, J. 1991. Biological Control of Vectors Manual for Collecting Field Determination and Handling of Biofactors for Control Vectors. John Willey anda Sons. Chichester England.

(3 April 2012).

___________. 2011. Upaya Pengendalian Kumbang Kelapa (Oryctes rhinoceros) di Yogyakarta. Diunduh da Widianingsih, W., Nur, A., Ibnu, R. R., 2009. Nematoda Entomopatogen Sebagai

Komponen Manajemen dalam Pertanian Organik. Program Kreatifitas Mahasiswa Institut Pertanian Bogor: 1-25.

(24)

BAHAN DAN METODE

Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian ini direncanakan dilaksanakan di Laboratorium Hama dan Penyakit Tumbuhan Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian

Universitas Sumatera Utara (± 25 meter di atas permukaan laut) mulai bulan Juli 2012 sampai dengan Maret 2013.

Bahan dan Alat

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tanah dari areal

perkebunan kelapa sawit, ulat Hongkong (Tenebrio militor), aquadest, dan larva O. rhinoceros.

Alat-alat yang digunakan adalah cangkul, plastik bening, gelas plastic, cawan petri diameter 9 cm dan 5 cm, gelas ukur, stoples, kertas saring, kertas tissu, kain kassa, tabung reaksi, counter disk (cawan hitung), hand counter, pipet, mikroskop dan alat tulis.

Metode Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) non Faktorial yang terdiri dari 6 perlakuan dan 3 ulangan.

Perlakuannya adalah sebagai berikut : J0 : Kontrol

(25)

J2 : Diaplikasikan 100 JI/ml J3 : Diaplikasikan 150 JI/ml J4 : Diaplikasikan 200 JI/ml J5 : Diaplikasikan 250 JI/ml

Banyaknya ulangan yang akan dilakukan : (t-1) r ≥ 15

Model Linear yang diasumsikan untuk Rancangan Acak Lengkap : Yij = µ + Ti + Eij

Yij = data yang disebabkan pengaruh perlakuan pada taraf ke i dan ulangan ke-j µ = rataan atau nilai tengah

Ti E

(26)

Pelaksanaan Penelitian

Pengambilan contoh tanah

Sampel tanah diperoleh dari lahan perkebunan kelapa sawit PTPN III Kisaran, di ambil di sekitar perakaran tanaman pada kedalaman 20 cm. Sampel tanah dijaga agar tetap dalam keadaan lembab, agar nematoda yang berada di dalam tanah tetap hidup.

Isolasi nematoda Steinernema spp.

Isolasi nematoda dari tanah dilakukan dengan menempatkan 10 ekor perangkap T. molitor dalam wadah gelas yang berisi 200 gram tanah yang sudah dilembabkan, wadah gelas dibalik sehingga larva di tutupi tanah dan diinkubasi pada suhu kamar selama 3 hari. Setelah 3-5 hari larva yang mati kemudian

diamati. Larva T. militor yang mati karena terinfeksi oleh nematoda

Steinernema spp. ditandai dengan perubahan warna menjadi coklat tua atau

karamel dan tubuhnya menjadi lembek serta tidak berbau busuk. Metode Perangkap White (White Trap)

(27)

tetap menambahkan air dalam cawan besar. Hasil panen yang diperoleh kemudian disimpan dalam botol kaca.

Pemurnian Nematoda Uji

Sebanyak 100 nematoda Steinernema spp. dipancing dengan menggunakan jarum pancing nematoda kemudian dimasukkan ke dalam 10 ml aquadest. Suspensi nematoda sebanyak 10 ml dituangkan kedalam cawan petri yang sudah dilapisi 2 lapis kertas saring. Sebanyak 10 larva T. militor diletakkan ke dalam petri agar terinfeksi nematoda. Setelah 3-4 hari larva terinfeksi, diperangkap menggunakan

perangkap White (White trap). Spesies nematoda yang mampu berkembangbiak setelah

pemurnian adalah nematoda yang dipilih untuk diidentifikasikan dan digunakan dalam

pengujian laboratorium.

Perbanyakan Nematoda Uji

Perbanyakan nematoda dilakukan secara in vivo yaitu menggunakan ulat hongkong (T. militor). Dengan cara menginokulasikan 200 JI/ml nematoda hasil pemurnian pada 10 larva T. militor diletakkan ke dalam petri yang telah dilapisi kertas saring lembab. Setelah 3-4 hari larva terinfeksi, diperangkap menggunakan Perangkap White (White Trap).

Juvenil infektif yang tertangkap dihitung setiap dua hari. Untuk mendapatkan jumlah nematoda yang sesuai dengan perlakuan dilakukan perhitungan setiap 0,1 ml suspensi nematoda yang telah dipanen dengan hand

counter dan counting chamber (cawan hitung), pipet, dan dihitung dengan

(28)

Penyedian larva O. rhinoceros

Larva O. rhinoceros diperoleh dari pertanaman kelapa sawit. Diambil larva instar 1 dari lapangan dan dilakukan perbanyakan di laboratorium untuk mendapatkan larva instar 2.

Pengaplikasian

Untuk pengalikasian percobaan menggunakan metode kertas saring (Woodring & Kaya 1988 dalam Uhan , 2005). Metode ini dilakukan dengan cara memasukkan 7 larva O. rhinoceros instar ke-2 ke dalam toples yang dialasi kertas saring yang sebelumnya telah diinfestasikan nematoda Steinernema spp. dengan kepadatan populasi sesuai perlakuan yang diuji.

Parameter Pengamatan

1. Gejala Serangan Steinernema spp. pada Larva O. rhinoceros L.

Pengamatan dilakukan 24 , 48, 72, 96, 120, dan 144 jam setelah aplikasi (JSA). Pengamatan secara makroskopis dilakukan dengan melihat perubahan warna, perilaku gerak, dan bentuk tubuh larva sampai larva tersebut mati. Pengamatan secara mikroskopis dilakukan setelah larva mati dengan cara membedah tubuh larva selanjutnya diamati di bawah mikroskop untuk melihat kerusakan jaringan yang terjadi dan memastikan terdapat keberadaan nematoda di dalam tubuh larva sebagai penyebab kematian larva O. rhinoceros tersebut.

2. Persentase Mortalitas Larva O. rhinoceros L.

(29)

yang mati dan kemudian dihitung persentase mortalitas larva. Persentase mortalitas larva dapat dihitung dengan menggunakan rumus sebagai berikut:

P = __a__

3. Periode Inkubasi Steinernema spp. dalam Tubuh Larva

O. rhinoceros L.

X 100% a + b

Dimana :

P = Persentase mortalitas larva a = Jumlah larva yang mati b = Jumlah larva yang hidup

(30)

HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Gejala Serangan Steinernema spp. pada Larva O. rhinoceros L.

Dari hasil pengamatan tampak bahwa sebelum terjadi kematian O.

rhinoceros yang terserang Steinernema spp. mengalami perubahan perilaku

menjadi hiperaktif. Dibandingkan dengan larva O. rhinoceros pada perlakuan kontrol, larva yang diberi perlakuan Steinernema spp. terlihat lebih hiperaktif. Hasil pengamatan ini didukung oleh laporan Simoes dkk (1996) yang menyatakan bahwa serangan nematoda entomopatogen menyebabkan perubahan perilaku pada serangga inang, sebelum serangga inang mengalami kematian, serangga akan bergerak secara hiperaktif.

Dari hasil pengamatan gejala serangan larva O. rhinoceros yang terinfeksi Steinernema spp. ditandai dengan adanya perubahan warna. O. rhinoceros sehat awalnya berwarna putih kekuningan berubah warna menjadi hitam kecoklatan/ karamel. Hal ini sesuai dengan literatur Zahro’in (2010) yang menyatakan gejala serangan terhadap inang yang mati karena serangan Steinernema spp. dapat dikenali dengan adanya perubahan warna menjadi hitam kecoklatan/caramel, karena pigmen yang dihasilkan pada serangga inangnya.

Dari hasil pengamatan larva O. rhinoceros yang terinfeksi Steinernema spp. tidak menimbulkan bau busuk, meskipun keadaan larva telah

(31)

warna pada kutikula serangga inang, tubuh serangga menjadi lunak dan apabila di bedah jaringan tubuh menjadi cair tetapi tidak berbau busuk.

Gambar 7. Larva sehat (kiri) dan larva terinfeksi Steinernema spp. (kanan)

Pada pengamatan mikroskopik, saat tubuh larva O.rhinoceros dibedah, jaringan dalam larva menjadi hancur tetapi tidak berbau busuk dan ditemukan juvenil-juvenil Sterinernema spp. didalam tubuh larva yang terinfeksi. Hal ini sesuai dengan pernyataan Simoes dkk (1996) bahwa setelah nematoda malakukan penetrasi ke dalam tubuh larva, nematoda akan menyebabkan paralisis pada serangga yang diikuti dengan kematian serangga.

Steinernema spp.

(32)

2. Persentase Mortalitas Larva O. rhinoceros L.

Hasil dari pengamatan persentase mortalitas larva O. rhinoceros dapat dilihat pada lampiran 2 – lampiran 7. Dari rata-rata analisis sidik ragam menunjukkan bahwa perlakuan yang diberikan dengan menggunakan Steinernema spp. memberi pengaruh tidak nyata pada pengamatan 24 JSA dan 48 JSA, pengaruh nyata terlihat pada pengamatan 72 JSA, sedangkan pada pengamatan 96

JSA hingga 144 JSA mrmberikan pengaruh sangat nyata terhadap mortalitas larva O. rhinoceros di laboratorium. Hal ini dapat dilihat pada Tabel 1.

Tabel 1. Pengaruh Steinernema spp. terhadap mortalitas O. rhinoceros Untuk Setiap Perlakuan Pada 6 Kali Pengamatan

Perlakuan Pengamatan (JSA) Persentase Mortalitas (%) 24 jam 48 jam 72 jam 96 jam 120 jam 144 jam Keterangan : Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama

berbeda sangat nyata pada taraf 1% menurut Uji Jarak Duncan

Pada pengamatan 24 JSA, belum terjadi mortalitas pada larva O. rhinoceros. Hal ini menunjukkan bahwa penggunaan Steinernema spp. pada

berbagai tingkat kepadatan populasi belum memberikan pengaruh terhadap mortalitas pada larva O. rhinoceros. Kondisi ini berhubungan dengan mekanisme pernyerangan Steinernema spp. yang membutuhkan waktu untuk menyebabkan kematian inang.

(33)

menggunakan Steinernema spp., mortalitas baru terjadi pada perlakuan 200 dan 250 JI/ml dengan persentase mortalitas sebesar 4,76 % dan 9.52%. Kejadian ini menunjukkan bahwa setelah 48 JSA , Steinernema spp. sudah dapat melakukan penetrasi ke tubuh larva dan meyebabkan kematian larva O. rhinoceros. Hal ini sesuai dengan pernyataan Uhan (2008) bahwa faktor penentu patogenitas nematoda entomopatogen yaitu dengan diproduksinya toksin yang dihasilkan dalam waktu 24-48 jam.

Pada pengamatan 144 JSA, apabila dibandingkan dengan kontrol maka

semua perlakuaan memberikan pengaruh yang nyata. Pada perlakuan J2 (100 JI/ml) tidak berbeda nyata dengan J3 (150 JI.ml), tetapi berbeda nyata

dengan perlakuan J1 (50 JI/ml), sedangkan perlakuan J4 dan J5 (200 JI/ml dan 250 JI/ml) dengan persentase mortalitas sebesar 85,71% dan 100% menunjukkan hasil yang berbeda nyata dengan perlakuan lainnya

Tabel 1 menunjukkan pada penggunaan Steinernema spp. didapatkan

perlakuan yang paling efektif yaitu pada perlakuan J4 dan J5 (200 JI/ml dan 250 JI/ml) sebesar 85.71% dan 100%. karena rataan mortalitas pada perlakuan J4

tidak berbeda nyata dengan perlakuan J5 dan perlakuan J4 dan J5 berbeda nyata dengan perlakuan lainnya. Hal ini menunjukkan bahwa kepadatan pupulasi

nematoda memberikan pengaruh yang sangat nyata terhadap mortalitas O. rhinoceros. Menurut Uhan (2005) semakin tinggi tingkat kepadatan populasi

nematoda semakin tinggi pula menyebabkan kematian pada serangga.

(34)

kerapatan nematoda sebesar 250 JI/ml belum melebihi batas kompetensi nematoda pada suatu aplikasi. Hal ini sesuai dengan pernyataan Kaya dan Koppenhofer (1996) bahwa pada jenis nematoda tertentu, kerapatan nematoda yang melebihi batas optimalnya akan menciptakan suatu kompetisi dalam hal ruangan dan makan antar nematoda itu sendiri. Karena apabila terjadi kerapatan nematoda yang melebihi batas optimal akan mengakibatkan penurunan efektifitas nematoda tersebut.

Pada pengamatan 24, 48, 72, 96, 120, dan 144 JSA kematian larva O. rhinoceros meningkat seiring dengan bertambahnya konsentrasi dan lamanya

perlakuan. Hal ini diduga disebabkan karena semakin lama, nematoda yang berada di dalam tubuh larva O. rhinoceros akan semakin tumbuh dan berkembang. Jika jumlah nematoda meningkat, maka kerusakan jaringan tubuh larva O. rhinoceros akibat serangan nematoda akan semakin parah, sehingga tingkat mortalitas larva akan tinggi. Menurut Uhan (2008) semakin lama waktu kontak Steinernema spp. dan inang maka semakin besar kemungkinan Steinernema spp. untuk menginfeksi inang sehingga mengakibatkan terjadinya

(35)

3. Periode Inkubasi Steinernema spp. dalam Tubuh Larva

O. rhinoceros L. (JSA)

Dari analisis sidik ragam dapat dilihat bahwa kepadatan nematoda sangat berpengaruh nyata terhadap munculnya gejala infeksi awal atau periode inkubasi (JSA). Hal ini dapat dilihat pada Tabel 2 dan Lampiran 8 .

Tabel 2. Pengaruh Steinernema spp. Terhadap Periode Inkubasi Steinernema spp. Untuk Setiap Perlakuan Pada 6 Kali Pengamatan

Perlakuan Periode Inkuibasi (JSA)

J0 0.00d

Keterangan : Angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama berbeda sangat nyata pada taraf 1% menurut Uji Jarak Duncan

Tabel 2 menunjukkan bahwa waktu muncul gejala awal larva terinfeksi

nematoda Steinernema spp. tercepat (56.00 JSA) terdapat pada perlakuan J5 (250 JI/ml) sedangkan paling lama (88.00 JSA) terdapat pada perlakuan J1 (50 JI/ml) dan J2 (100 JI/ml). Hal ini menunjukkan bahwa semakin tinggi

kepadatan nematoda yang diaplikasikan maka semakin tinggi pula jumlah nematoda yang masuk ke dalam tubuh larva O. rhinoceros sehingga makin cepat

pula serangga inang mengalami kematian. Hal ini sesuai dengan literatur Uhan (2005) yang menyatakan bahwa semakin tinggi tingkat kepadatan populasi

(36)

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

1. Pesentase mortalitas tertinggi (100%) terdapat pada perlakuan J5 (250 JI/ml) dan terendah (0%) pada perlakuan J0 (kontrol).

2. Perlakuan yang paling efektif yaitu pada perlakuan J4 dan J5 (200 JI/ml dan 250 JI/ml) sebesar 85.71% dan 100%.

3. Periode inkubasi tercepat (56.00 JSA) terdapat pada perlakuan J5 (250 JI/ml) sedangkan paling lama (88.00 JSA) terdapat pada perlakuan

J1 (50 JI/ml) dan J2 (100 JI/ml).

Saran

(37)

TINJAUAN PUSTAKA

Biologi O. rhinoceros L.

Klasifikasi kumbang badak menurut Kalshoven (1981) adalah sebagai berikut :

Kingdom : Animalia Phylum : Arthropoda Class : Insecta Ordo : Coleoptera Family : Scarabaidae Genus : Oryctes

Spesies : O. rhinoceros L.

Bentuk telur lonjong, warna putih, panjang 3-4 mm, lebar 2-3 mm. Rata-rata lamanya telur 12 hari. Telur diletakan pada sampah membusuk, tumpukan serbuk gergaji/sekam, pohon yang lapuk, kotoran hewan (Gambar 1) (Lekahena, 2011).

Gambar 1. Telur O. rhinoceros

(38)

Larva atau uret berwarna putih bersih, semakin tua warna berubah semakin kekuningan dengan panjang 75-100 mm. uret mempunyai tiga pasang tungkai pada dadanya, kepala berwarna coklat tua. Ujung perutnya membesar dan terdapat

susunan bulu yang khas (Gambar 2). Umur larva mencapai 99-121 hari (BPTP Yogyakarta, 2005).

Gambar 2. Larva O. rhinoceros

Sumber: Foto langsung

Larva instar terakhir masuk ke tanah sedalam ± 30 cm dan tidak aktif selama 8-13 hari (masa prapupa). Pra pupa berada dalam kokon yang terbuat dari tanah atau bagian tanaman. Warna pupa putih kekuningan dengan panjang 5-9 cm (Gambar 3) (BPTP Yogyakarta, 2005).

Gambar 3. Pupa O. rhinoceros

(39)

Panjang kumbang dewasa 35-45 mm, dengan sayap berwarna hitam mengkilat kumbang jantan mempunyai tanduk yang membengkok pada pangkalnya sepanjang 8-10 mm. sedangkan kumbang betina bertanduk lebih pendek atau hampir tidak bertanduk (Gambar 4). Kumbang dewasa aktif pada

malam hari yaitu pukul 18.00-21.00 dengan jarak terbang sejauh 9 km (BPTP Yogyakarta, 2005).

Siklus hidup O. rhinoceros berlangsung selama 4-9 bulan, menghasilkan

lebih dari 1 generasi dalam setahun. Daya hidup imago sekitar 3 bulan (Howard dkk, 2001).

Gambar 4. Imago O. rhinoceros

Sumber: Foto Sendiri

Gejala Serangan

(40)

berkembang. karena kumbang memakan daun yang masih terlipat, maka bekas gigitn akan menyebabkan daun seperti tergunting dan jelas terlihat setelah pelepah daun terbuka (Gambar 5) (Mawikere dkk, 2007).

Kumbang O. rhinoceros merupakan stadia yang merusak tanaman kelapa. Kumbang dewasa terbang ke tajuk kelapa pada malam hari dan mulai bergerak ke bagian dalam ketiak pelepah daun yang paling atas. Kumbang menyerang pucuk dan pangkal daun muda yang belum membuka dengan cara menggerek dan memakan helaian daun sehingga mengakibatkan daun terpotong-potong/ tergunting membentuk huruf “V” bila telah membuka. Gejala ini merupakan ciri khas serangan hama O. rhinoceros (Wibawanti, 2011).

Pelepah daun putus

(41)

Metode Pengendalian O. rhinoceros

Pengendalian terhadap hama O. rhinoceros dapat dilakukan dengan beberapa cara yaitu:

1. Sanitasi

Membersihkan tempat perkembangbiakan larva O. rhinoceros seperti tanaman mati membusuk, tunggul kelapa dipotong-potong kemudian dibakar agar tidak menjadi sarang O. rhinoceros

2. Mekanis

Mengumpulkan larva/pupa kemudian dimusnahkan dan menebang serta memusnahkan pohon yang telah mati.

3. Kultur Teknis

Batang yang tidak dimanfaatkan ditutup dengan tanaman penutup tanah seperti Centrosema pubescens atau Pueraria phaseoloides.

4. Biologi

Menggunakan jamur antagonis Metarhizium anisopliae. Jamur ini tidak hanya efektif untuk mengendalikan larva namun juga dapat menginfeksi kumbang. Selain itu juga bisa menggunakan Baculovirus oryctes.

5. Penggunaan Feromon

Feromon merupakan bahan yang mengantarkan serangga pada pasangan seksualnya, mangsanya, tanaman inang dan tempat berkembangbiaknya. Komponen utama feromon sintetis O. rhinoceros adalah etil-4 metil oktanoat. Penggunaan feromon akan optimal apabila dipadukan

(42)

Biologi Steinernema spp.

Klasifikasi Steinernema spp. menurut Hunt (2007) adalah sebagai berikut : Kingdom : Animalia

Phylum : Nematoda Class : Secermenteae Ordo : Rhabditida Family : Steinernematidae Genus : Steinernema Spesies : Steinernema spp.

Steinernematidae memiliki kutikula yang halus dibagian lateralnya, esophagus memiliki tiga bagian termasuk metacorpus dan menyebabkan warna karamel hingga coklat tua pada uji kutikula serangga inang. Panjang tubuhnya berkisar antara 221-676 μm dengan lebar 19-28 μm. Lubang eksretori dan nerve ring larva infektif di bagian anterior. Setelah dewasa jantan memiliki testis tunggal, sepasang spikula dan terdapat gubernaculums (Erningtyas, 2006).

Menurut Tanada dan Kaya (1993) jenis kelamin nematoda biasanya terpisah. Jantan memiliki sistem reproduksi yang berkembang masuk ke rektum dan membentuk kloaka. Jantan dewasa dicirikan dengan keberadaan satu atau dua testis dan spikula yang bergabung dengan kloaka, sedangkan betina sistem

reproduksinya tersusun atas satu atau dua ovari dan vulva yang terletak ventral (Widianingsih dkk, 2009).

(43)

mucron 2,8 – 4,5 μm. Steinernema betina, panjang tubuh 3020 – 3972 μm, lebar 153 – 192 μm, panjang stoma 7 – 12 μm, lebar stoma 5,0 – 8,5 μm, panjang ekor 30 – 47 μm, lebar vulva 49 – 54 μm. Untuk stadia ‘Infective juvenile” : panjang tubuh 500 – 570 μm, lebar 15 – 25 μm, panjang ekor 47 – 54 μm (Stock, 1993).

Nematoda entomopatogen terdiri atas 2 famili penting yaitu famili Steinernematidae yang terdiri atas 2 genus yaitu Steinernema dan Neosteinernema dan famili Heterorhabditidae yang mempunyai 1 genus yaitu Heterorhabditis. Juvenil infektif (JI) dari genus Steinernema mempunyai panjang total tubuh

berkisar 700 μm dan terdiri atas 25 spesies (Adams dan Nguyen, 2002).

Menurut Tanada dan Kaya (1993) di dalam perkembangannya, nematoda entomopatogen Steinernema spp. mempunyai siklus hidup sebagai berikut : telur, juvenil dan dewasa. Sebelum mencapai dewasa, nematoda entomopatogen ini akan mengalami empat kali ganti kulit, baik yang terjadi di dalam telur, dalam lingkungan atau di dalam tubuh inangnya (Widianingsih dkk, 2009).

(44)

Steinernema spp. dasarnya mempunyai stadia utama dari perkembangan

telur, juvenil dan dewasa. Secara morfologis larva infektif (Juvenil 3 atau J3) teradaptasi untuk tetap hidup dalam jangka waktu lama di lingkungan sambil menunggu serangga inang. Pada umumnya mengalami empat kali pergantian kulit sebelum mencapai dewasa dan pergantian kulit dapat saja terjadi di dalam telur, di

lingkungan dan di dalam tubuh serangga inangnya (Kaya dan Gaugler, 1993 dalam Erningtyas, 2006).

(45)

Dalam rangka untuk menyergap mangsa, beberapa spesies Steinernema mengejapkan mata, atau mengangkat tubuh mereka dari permukaan tanah sehingga mereka lebih siap untuk memparasit serangga lewat, yang ukurannya jauh lebih besar (Campbell dan Lewis, 2002 )

Ada beberapa strategi NEP dalam mencari inangnya (foraging behaviour) antara lain :

1) Teknik Ambushers, contohnya Steinernema carpocapsae dan S. scapterisci yang menggunakan strategi "diam dan menunggu". Strategi ini adalah untuk menyerang serangga sangat mobile sehingga akan mudah terinfeksi oleh jenis NEP ini. Strategi ambushers umumnya efektif dalam menginfeksi serangga yang berada di permukaan tanah.

2) Teknik Cruiser, contohnya nematoda Steinernema glaseri dan S. kraussei . Strategi ini adalah dengan cara NEP bergerak aktif dalam mencari inang yang mempunyai kecenderungan diam atau tidak bergerak aktif dan NEP akan cenderung menyebar ke seluruh tanah. Strategi Cruiser biasanya lebih merespon karbon dioksida yang dilepaskan oleh serangga inang sebagai isyarat.

3) Strategi Intermediate atau strategi gabungan antara Ambusher dan Cruiser, contohnya Steinernema feltiae dan S.riobrave. NEP yang menggunakan strategi ini akan menyerang inang baik yang bergerak aktif atau diam/kurang aktif bergerak, dan yang berada dipermukaan tanah maupun yang ada jauh di dalam tanah.

(46)

Gejala Serangan Steinernema spp.

Patogenitas nematoda entomopatogen Steinernema spp. terjadi karena adanya simbiosis mutualistik dengan bakteri Xenorhabdus spp. Kompleks simbion bakteri-nematoda entomopatogen dapat menghancurkan sistem kekebalan serangga inang dengan toksin yang di hasilkannya, dimana bakteri berbiak dengan cepat menghasilkan toksin dalam hemolimfa serangga hingga fase stasioner. Jaringan serangga akan terurai oleh toksin, hingga menyebabkan kematian serangga dalam kurun waktu 24-48 jam (Burnell dan Stock, 1999).

Setelah nematoda melakukan penetrasi ke dalam tubuh larva, sistem pencernaan nematoda yang semula tertutup mulai aktif membuka dan mengeluarkan bakteri simbion ke dalam haemolympa yang mengakibatkan kematian pada serangga hama akibat toksin intraseluler dan ekstraseluler yang

dihasilkan oleh bakteri simbion dalam waktu 24–48 jam (Chaerani dan Nurbaeti,1996).

Setelah masuk tubuh serangga, Steinernema spp. akan melepaskan bakteri Xenorhabdus spp yang dapat membunuh serangga dengan cepat dan membuat

kondisi yang sesuai untuk pertumbuhan dan reproduksi nematoda di dalam tubuh serangga yang mati (Korlina, 2011).

Bakteri simbion mampu memproduksi senyawa antimikroba seperti antibiotik, bakteriosin, dan fages yang dapat menghambat perkembangan

mikroorganisme sekunder yang ada di dalam tubuh serangga inang (Boemare et al., 1996). Menurut Ehlers (1996) selama perbanyakan nematoda,

(47)

juvenil, kemudian bakteri disimpan kembali oleh dauer juvenil (Widianingsih dkk, 2009).

Senyawa antimikroba ini mampu menghasilkan lingkungan yang sesuai untuk reproduksi nematoda dan bakteri simbionnya sehingga mampu menurunkan dan mengeliminasi populasi mikroorganisme lain yang berkompetisi mendapatkan sumber makanan di dalam serangga mati. Keadaan demikian memungkinkan nematoda entomopatogen menyelesaikan siklus perkembangannya dan

meminimalkan terjadinya pembusukan serangga inangnya

(Burnell dan Stock, 2000).

Menurut Sulistyanto (1999) meskipun toksin yang dikeluarkan bakteri simbion memiliki peranan penting dalam meracuni serangga inang namun simbiosis antara bakteri dan nematoda merupakan syarat mutlak yang hampir tidak dapat dipisahkan antara keduanya. Dalam hal ini bakteri tidak pernah dapat masuk ke dalam tubuh serangga inang tanpa nematoda. Sehingga antara bakteri

simbion dan nematoda saling menguntungkan satu dengan lainnya (Erningtyas, 2006).

Gejala serangan terhadap inang yang mati karena serangan Steinernema spp. dengan bakteri simbionnya Xenorhabdus spp., dapat dikenali

dengan adanya perubahan warna menjadi hitam kecoklatan/karamel, karena pigmen yang dihasilkan oleh bakteri pada serangga inangnya. (Zahro’in, 2010).

(48)

Menurut Boemare dkk (1996), gejala hama yang terinfeksi Steinernema spp. berwarna kecoklatan/karamel karena bakteri Xenorhabdus spp.

yang bersimbiosis dengan nematoda Steinernema spp. menghasilkan enzim lekitinase, protease serta entomotoksin (eksotoksin dan endotoksin) yang mempengaruhi proses kematian pada hama. Bakteri Xenorhabdus spp. termasuk bakteri gram negatif, katalase negatif dan bioluminenscens negatif sehingga gejala larva yang terinfeksi nematoda Steinernema spp. berwarna kecoklatan/karamel. Menurut Jarozs (1996) tidak adanya bau busuk pada larva yang terserang nematoda Steinernema spp. diduga karena adanya aktifitas antibiotik yang dihasilkan bakteri Xenorhabdus spp. dan dapat menghambat aktifitas mikroorganisme lain (Nugrohorini, dkk, 2009).

Setelah larva mati, nematoda memperbanyak diri dengan memanfaatkan nutrisi yang ada di dalam tubuh larva tersebut. Selanjutnya induk nematoda menghasilkan 2-3 generasi baru di dalam tubuh inangnya tersebut. Setelah nutrisi di dalam tubuh larva tersebut habis maka nematoda melakukan migrasi dengan cara keluar dari tubuh larva dan mencari inang lain (Wibawanti, 2011).

Faktor-faktor yang mempengaruhi patogenitas Steinernema spp.

(49)

juga kemampuan bakteri memperbanyak diri di haemolimpa serta kemampuannya untuk melawan mekanisme pertahanan serangga inang (Uhan, 2008).

Patogenitas nematoda secara umum melalui beberapa tahap antara lain invasi, evasi dan toksikogenitas. Tahapan tersebut di atas akan dilalui secara berurutan, mulai saat nematoda berhasil mempenetrasi serangga inang hingga bakteri simbion nematoda keluar menuju bagian dalam tubuh serangga. Masing-masing tahapan tersebut sangat di pengaruhi oleh enzim, pH, suhu dalam tubuh serangga, dan suhu lingkungan (Erningtyas, 2006).

Nematoda tidak tahan terhadap faktor luar (kekeringan dan ultraviolet). Untuk dapat berkembang dengan baik nematoda entomopatogen memerlukan lingkungan fisik dan biotik yang mendukung kehidupannya. Nematoda ini memiliki ketahanan yang rendah terhadap lingkungan fisik yang ekstrim, khususnya kelembaban, kekeringan, cahaya matahari, dan suhu. Menurut Molyneux (1985) umumnya batas suhu terendah untuk Steinernema masih tetap aktif berkisar antara 4-14o C (Uhan, 2008).

(50)

Kematian larva lebih banyak di tentukan oleh aktivitas bakteri simbion sehingga sejumlah kecil nematoda yang masuk sudah dapat menyebabkan kematian larva (Uhan, 2008).

Shannag dan Capinera (1995) menyatakan bahwa semakin tinggi tingkat kepadatan populasi nematoda menyebabkan semakin tinggi pula efektivitas nematoda entomopatogen dalam mengendalikan serangga hama.

Potensi Steinernema spp. Sebagai Agens Pengendali Hayati

Menurut Gaugler dan Kaya (1990) komplek simbiosis nematoda entomopatogen-bakteri simbion sangat ideal dikembangkan sebagai agensia pengendalian hayati serangga hama, karena beberapa faktor yang menguntungkan, antara lain : aktif mencari mangsa, memiliki virulensi tinggi, kisaran inang luas, mudah dibiakkan di media buatan, mudah diaplikasikan, tidak bersifat racun terhadap lingkungan, dan bersifat kompatibel dengan beberapa jenis pestisida sintetik (Suryadi, dkk, 2008).

(51)

Poinar (1979) melaporkan bahwa nematoda entomopathogenik dari kelompok Steinernematidae dapat digunakan untuk mengendalikan berbagai hama. Serangga yang terserang oleh nematoda akan mati dua sampai tiga hari setelah terjadi infestasi (Subagya, 2005).

Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Shannag dan Capinera (1995) diketahui bahwa nematoda Steinernema spp. dapat menyebabkan mortalitas pada ulat melon (Diaphania hyalinata L.). Uhan dan Sastrosiswojo (1996) melaporkan bahwa di sentra produksi tanaman sayuran dataran tinggi ditemukan nematoda yang dapat membunuh hama-hama dari golongan Lepidoptera, yaitu Crocidolomia pavonana, Plutella xylostella L., Helicoverpa armigera,

Spodoptera sp., dan Agrotis ipsilon (Uhan, 2005).

Pengujian di laboratorium yang dilakukan dengan metode kertas saring dalam cawan petri, memberikan hasil bahwa nematoda entomopatogen

Steinernema feltiae dapat mematikan serangga Otiorhynchus sulcatus dengan

LD50 = 40 juvenil infektif (JI), sedangkan nematoda S. rudividae dapat mematikan serangga yang sama dengan LD50 = 250 JI. Steinernema spp. lebih

efektif untuk mengendalikan larva dari ordo Lepidoptera (LD50 = 50 JI) (Uhan, 2005).

Nematoda entomopatogen sangan potensial mengendalikan serangga hama ordo Lepidoptera, Coleoptera, dan Diptera (Nugrohorini dan Windriyanti, 2009).

Klein (1990) melaporkan bahwa pada kepadatan populasi 250 JI/ml, S. carpocapsae dapat menyebabkan mortalitas C. borealis sebesar 48%. Menurut

(52)

(53)

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Tanaman kelapa sawit (Elaeis guineensis Jacq.) saat ini merupakan salah satu jenis tanaman perkebunan yang menduduki posisi penting di sektor pertanian umumnya, dan sektor perkebunan khususnya, hal ini disebabkan dari sekian banyak tanaman yang menghasilkan minyak atau lemak, kelapa sawit yang menghasilkan nilai ekonomi terbesar per hektarnya di dunia (Khaswarina, 2001).

Saat ini Indonesia telah menjadi negara yang memiliki areal perkebunan kelapa sawit yang terluas di dunia (sekitar 6,5 juta ha pada tahun 2007) dan menjadi produsen terbesar menggeser Malaysia. Pengembangan industri kelapa sawit di Indonesia saat ini sangat pesat dan diperkirakan masih akan berlangsung dalam tahun-tahun mendatang (PPKS, 2010).

Budidaya kelapa pada saat ini menghadapi masalah yang cukup pelik yaitu adanya gangguan hama dan penyakit terutama kumbang badak. Pada areal persemaian kelapa sawit serangan kumbang dapat mengakibatkan tertundanya

masa berproduksi sampai satu tahun dan tanaman yang mati dapat mencapai 25 %. Kumbang O. rhinoceros menyerang tanaman kelapa sawit yang baru

ditanam di lapangan sampai berumur 2,5 tahun.

Hama O. rhinoceros merupakan hama penting tanaman kelapa yang menimbulkan kerugian cukup besar dan menyerang tanaman kelapa di seluruh Indonesia. Kerusakan tanaman kelapa sawit akibat serangan kumbang tersebut dapat terjadi pada tanaman belum menghasilkan, maupun tanaman menghasilkan.

(54)

Kerugian yang ditimbulkan akibat serangan kumbang ini cukup besar karena kumbang jantan dan betina yang menggerek selalu berpindah-pindah dari pohon yang satu ke pohon sekitarnya (Lekahena, 2011).

Berbagai pestisida kimia telah digunakan tanpa pandang bulu sejak beberapa dekade untuk mengendalikan serangga hama pada tanaman pertanian. Dampak jangka panjang dari bahan kimia pada organisme bukan target, perkembangan resistensi serangga terhadap pestisida kimia dan efek berbahaya terhadap manusia dan lingkungan merangsang minat para ilmuwan untuk mengukur kontrol alternatif melalui kontrol bio berarti untuk menghancurkan serangga hama untuk meningkatkan produktivitas pertanian. Nematoda entomopatogen telah dianggap sebagai sangat potensial dan efektif sebagai bio-agen kontrol memiliki sifat non polusi (Tabassum dan Shahina, 2004).

Menurut Gaugler (2006) nematoda entomopatogen (NEP) merupakan parasit serangga yang berada di dalam tanah. Istilah entomopatogen, entomon berasal dari kata Yunani, yang berarti serangga, dan patogen, yang berarti menyebabkan penyakit. Meskipun banyak nematoda parasit lainnya menyebabkan penyakit pada tanaman, ternak, dan manusia, nematoda entomopatogen hanya menginfeksi serangga. Merek a menginfeksi berbagai jenis serangga tanah, larva lepidoptera, kumbang, dan lalat, serta jangkrik dewasa dan belalang. NEP telah ditemukan di semua benua dan hidup di berbagai habitat ekologis yang beragam. Genera paling sering dipelajari adalah yang berguna dalam pengendalian hayati serangga hama, yaitu Steinernrematidae dan Heterorhabditidae (Zahro’in, 2010).

Steinernema spp. menjadi harapan baru bagi petani, karena diketahui

(55)

hama penting komoditas pertanian. Khususnya untuk komoditas perkebunan, nematoda ini telah di uji cobakan untuk mengendalikan hama uret tebu yang

selama ini menjadi musuh petani tebu terutama di lahan berpasir (Wibawanti, 2011).

Sehubungan dengan berkembangnya pemanfaatan musuh alami dalam menekan populasi hama, maka penulis tertarik untuk melakukan penelitian

tentang pengujian efektifitas nematoda entomopatogen Steinernema spp. terhadap O. rhinoceros L. (Coleoptera : Scarabidae) di laboratorium.

Tujuan Penelitian

Untuk mengetahui efektifitas nematoda entomopatogen Steinernema spp. terhadap O. rhinoceros L. (Coleoptera : Scarabidae) di laboratorium

Hipotesis Penelitian

Nematoda entomopatogen Steinernema spp. diduga efektif dalam mengendalikan larva O. rhinoceros L.

Kegunaan Penelitian

1. Sebagai salah satu syarat untuk dapat melakukan penelitian di Departemen Hama dan Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan

(56)

ABSTRACT

Selly Khairunnisa, “Efficacy Test of Entomopathogenic Nematodes

Steinernema spp. as a Controller of Coconut Palm Rhinoceros Beetle Oryctes rhinoceros L.) (Coleoptera : Scarabaidae) in the Laboratory”, under

supervised by Mukhtar Iskandar Pinem dan Fatimah Zahara. This research was conducted to determine the effectiveness of entomopathogenic nematodes

Steinernema spp. as a controller of O. rhinoceros L. (Coleoptera : Scarabidae) in the Laboratory. This research was carried out in the Laboratory of Pests and

Plant Diseases, Agroecotechnology, Faculty of Agriculture, University of North Sumatra from January to March 2013. The method of this research was Completely Randomized Design (CRD) non-Factorial which consist of 6 treatments and 3 replications. Treatments being tested were 6 levels of population density Infective Juvenile (JI) of nematodes Steinernema spp. (0, 50, 100, 150, 200, 250 JI/ml).

The results of this research showed that with population density of Steinernema spp. 200 JI/ml and 250 JI/ml at 144 hours after the application is effective for controlling larva mortality O. rhinoceros L. for 85.71% and 100%. The fastest ’s larval mortality time was found with population density of Steinernema spp 250 JI/ml at 56 hours after the application.

(57)

ABSTRAK

Selly Khairunnisa, “Uji Efektifitas Nematoda Entomopatogen

Steinernema spp. Sebagai Pengendali Penggerek Pucuk Kelapa Sawit (Oryctes rhinoceros L.) (Coleoptera : Scarabaidae) di Laboratorium”, di bawah

bimbingan Mukhtar Iskandar Pinem dan Fatimah Zahara. Penelitian ini bertujuan

untuk mengetahui efektifitas nematoda entomopatogen Steinernema spp. terhadap O. rhinoceros L. (Coleoptera : Scarabidae) di laboratorium. Penelitian ini

dilaksanakan di Laboratorium Hama dan Penyakit Tumbuhan Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara mulai bulan Januari-Maret 2013. Metode yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) non Faktorial yang terdiri dari 6 perlakuan dan 3 ulangan. Perlakuan yang diuji yaitu 6 tingkat kepadatan populasi Juvenil Infektif (JI) nematoda Steinernema spp. (0, 50, 100, 150, 200, 250 JI/ml).

Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan kepadatan populasi Steinernema spp. 200JI/ml dan 250JI/ml pada 144 jam setelah aplikasi efektif dalam mengendalikan larva O. rhinoceros L. dengan mortalitas 85.71% dan 100%. Waktu kematian larva O. rhinoceros L. tercepat terdapat pada perlakuan 250 JI/ml yaitu 56 jam setelah aplikasi.

(58)

UJI EFEKTIFITAS NEMATODA ENTOMOPATOGEN

Steinernema

spp.

SEBAGAI PENGENDALI PENGGEREK PUCUK KELAPA SAWIT

(

Oryctes rhinoceros

L.) (Coleoptera : Scarabaidae)

DI LABORATORIUM

SKRIPSI

Oleh :

SELLY KHAIRUNNISA 080302047

HPT

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(59)

UJI EFEKTIFITAS NEMATODA ENTOMOPATOGEN

Steinernema

spp.

SEBAGAI PENGENDALI PENGGEREK PUCUK KELAPA SAWIT

(

Oryctes rhinoceros

L.) (Coleoptera : Scarabaidae)

DI LABORATORIUM

SKRIPSI

Oleh :

SELLY KHAIRUNNISA 080302047

HPT

Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Dapat Memperoleh Gelar Sarjana di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian

Universitas Sumatera Utara, Medan.

Disetujui Oleh :

Ketua Pembimbing Anggota Pembimbing

(Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M.Agr.) (Ir. Fatimah Zahara)

NIP : 195301291979031001 NIP : 195907011989032001

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(60)

ABSTRACT

Selly Khairunnisa, “Efficacy Test of Entomopathogenic Nematodes

Steinernema spp. as a Controller of Coconut Palm Rhinoceros Beetle Oryctes rhinoceros L.) (Coleoptera : Scarabaidae) in the Laboratory”, under

supervised by Mukhtar Iskandar Pinem dan Fatimah Zahara. This research was conducted to determine the effectiveness of entomopathogenic nematodes

Steinernema spp. as a controller of O. rhinoceros L. (Coleoptera : Scarabidae) in the Laboratory. This research was carried out in the Laboratory of Pests and

Plant Diseases, Agroecotechnology, Faculty of Agriculture, University of North Sumatra from January to March 2013. The method of this research was Completely Randomized Design (CRD) non-Factorial which consist of 6 treatments and 3 replications. Treatments being tested were 6 levels of population density Infective Juvenile (JI) of nematodes Steinernema spp. (0, 50, 100, 150, 200, 250 JI/ml).

The results of this research showed that with population density of Steinernema spp. 200 JI/ml and 250 JI/ml at 144 hours after the application is effective for controlling larva mortality O. rhinoceros L. for 85.71% and 100%. The fastest ’s larval mortality time was found with population density of Steinernema spp 250 JI/ml at 56 hours after the application.

(61)

ABSTRAK

Selly Khairunnisa, “Uji Efektifitas Nematoda Entomopatogen

Steinernema spp. Sebagai Pengendali Penggerek Pucuk Kelapa Sawit (Oryctes rhinoceros L.) (Coleoptera : Scarabaidae) di Laboratorium”, di bawah

bimbingan Mukhtar Iskandar Pinem dan Fatimah Zahara. Penelitian ini bertujuan

untuk mengetahui efektifitas nematoda entomopatogen Steinernema spp. terhadap O. rhinoceros L. (Coleoptera : Scarabidae) di laboratorium. Penelitian ini

dilaksanakan di Laboratorium Hama dan Penyakit Tumbuhan Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara mulai bulan Januari-Maret 2013. Metode yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) non Faktorial yang terdiri dari 6 perlakuan dan 3 ulangan. Perlakuan yang diuji yaitu 6 tingkat kepadatan populasi Juvenil Infektif (JI) nematoda Steinernema spp. (0, 50, 100, 150, 200, 250 JI/ml).

Hasil penelitian menunjukkan bahwa dengan kepadatan populasi Steinernema spp. 200JI/ml dan 250JI/ml pada 144 jam setelah aplikasi efektif dalam mengendalikan larva O. rhinoceros L. dengan mortalitas 85.71% dan 100%. Waktu kematian larva O. rhinoceros L. tercepat terdapat pada perlakuan 250 JI/ml yaitu 56 jam setelah aplikasi.

(62)

RIWAYAT HIDUP

Selly Khairunnisa, lahir pada tanggal 7 Mei 1991 di Medan, putri dari Ayahanda Supriadi dan Ibunda Sari Kontena. Penulis merupakan anak pertama dari tiga bersaudara.

Pendidikan dan Pengalaman

1. Lulus dari Sekolah Dasar Negeri 43 Padang pada tahun 2002. 2. Lulus dari SMP Negeri 1 Padang pada tahun 2005.

3. Lulus dari SMA Negeri 8 Medan pada tahun 2008.

4. Pada tahun 2008 diterima di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Departemen Agroekoteknologi melalui jalur SNMPTN.

5. Tercatat sebagai anggota IMAPTAN (Ikatan Mahasiswa Perlindungan Tanaman) Departemen FP USU tahun 2008-2013.

6. Tercatat sebagai anggota Komunikasi Muslim HPT (KOMUS HPT) tahun 2008-2013.

7. Tahun 2011/2012, 2012/2013 sebagai asisten Laboratorium Dasar Perlindungan Hutan Sub Hama Departemen Ilmu hama dan Penyakit Tumbuhan FP USU.

8. Tahun 2011/2012 sebagai asisten Laboratorium Bioteknologi Pertanian Departemen Ilmu Hama dan Penyakit Tumbuhan FP USU .

9. Pernah mengikuti seminar seperti :

(63)

− Seminar Optimalisasi Sistem Pertanian untuk Menekan Dampak Perubahan Iklim Guna Terwujudnya Pertanian Berkelanjutan pada tahun 2010.

− Seminar Pertanian 2011 Meningkatkan Ketahanan Pangan Nasional pada tahun 2011.

− Seminar Pengembangan Perkebunan Kelapa Sawit Berkelanjutan, medan pada tahun 2011.

− Mengikuti Praktek Kerja Lapangan (PKL) di PT. PN IV Unit Kebun Pabatu, Tebing Tinggi.

(64)

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas berkat dan rahmat-Nya penulis dapat menyelesaikan proposal penelitian ini tepat pada waktunya.

Adapun judul dari usulan penelitian ini adalah “Uji Efektifitas Nematoda Entomopatogen Steinernema spp. Sebagai Pengendali Penggerek

Pucuk Kelapa Sawit (Oryctes rhinoceros L.) (Coleoptera : Scarabaidae) di Laboratorium”, yang merupakan salah satu syarat untuk dapat melakukan

penelitian di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan.

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan banyak terima kasih kepada Komisi Pembimbing Bapak Ir. Mukhtar Iskandar Pinem, M.Agr. selaku Ketua dan Ibu Ir. Fatimah Zahara selaku Anggota yang telah banyak memberikan bimbingan dan arahan kepada penulis dalam menyelesaikan usulan penelitian ini.

Penulis menyadari bahwa proposal ini masih jauh dari sempurna maka penulis mengharapkan kritik dan saran guna perbaikan masa mendatang. Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih. Semoga proposal ini dapat bermanfaat bagi pihak yang membutuhkan.

Medan, Mei 2013

(65)

(66)

Perameter Pengamatan

Gejala Serangan Steinernema spp. pada larva ... 24 Persentase Mortalitas Larva O. rhinoceros ... 25 Periode Inkubasi Steinernema spp. dalam Tubuh Larva

O. rhinoceros ... 25

HASIL DAN PEMBAHASAN

Gejala Serangan Steinernema spp. pada larva ... 26 Persentase Mortalitas Larva O. rhinoceros ... 28 Periode Inkubasi Steinernema spp. ... 31 KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan ... 32 Saran ... 32 DAFTAR PUSTAKA

(67)