!
"
(Hemiptera: Aleyrodidae): Kisaran Inang, Dinamika Populasi, dan Kelimpahan Musuh Alami di Pertanaman Cabai Merah di Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta” adalah karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir tesis ini.
Bogor, Februari 2010
Range, Population Dynamics, and Abundance of Natural Enemies in the Chili Pepper Fields in Sub7district of Pakem, District of Sleman, Province of Yogyakarta. Under direction of PURNAMA HIDAYAT and ALI NURMANSYAH.
is a polyphagous whitefly which attacks various species of weeds and plants belong to family Asteraceae, Malvaceae, Solanaceae, Cruciferaceae Lamiaceae, and Euphorbiaceae. Plant host species may play important roles in the development of population. The aims of this study were: 1) to know various host plants of in the chili pepper fields in Sub7 district of Pakem, Sleman, 2) to study population dynamics of in the fields, (3) to study the diversity and abundance of parasitoid and predator species, and (4) to study the incidence of the pepper yellow leaf curl disease caused by PepYLCV in the fields. The research was conducted in Sub7district of Pakem, District of Sleman, Province of Yogyakarta during the dry season of May7 October 2009. Results of the study revealed that there were 27 species of host plants belong to 22 genera of 13 families, including crops and weeds. The host plant species were family Araceae, Amaranthaceae, Asteraceae, Brassicaceae, Capparidaceae, Convolvulaceae, Euphorbiaceae, Lamiaceae, Oxalidaceae, Papilionaceae, Rubiaceae, Solanaceae, and Sterculiaceae. Family of Asteraceae and Euphorbiaceae were the host plants having the most abundance
population The population dynamics of was related to the numbers of host plant species and natural enemy’s population. Increasing the numbers of host plant species would cause higher population of adults Population
dynamics of nymph and the parasitoid sp. was
synchronized, meaning that increasing the population of nymph will be
followed by increasing population of the parasitoid sp. Insect
predators found in the chili pepper fields were Coccinellidae and Staphylinidae (Coleoptera), Syrphidae (Diptera), Anthocoridae (Hemiptera), and spider predator Linyphiidae (Araneae); while the insect parasitoids were sp. and sp. (Hymenoptera: Aphelinidae). A simple treatment by covering the chili pepper seedling with a net would significantly reduce the whitefly colonization and decelerate emerging of pepper yellow leaf curl disease.
Keywords: , host plants, population dynamic, diversity and
Inang, Dinamika Populasi, dan Kelimpahan Musuh Alami di Pertanaman Cabai Merah di Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta. Dibimbing oleh PURNAMA HIDAYAT dan ALI NURMANSYAH.
tergolong sebagai serangga polifag diketahui menyerang lebih dari 600 spesies tumbuhan. Tanaman budidaya dan gulma yang menjadi
inang berasal dari famili Asteraceae, Malvaceae, Solanaceae,
Cruciferaceae Lamiaceae, Euphorbiaceae, dan Fabaceae. Spesies7spesies
inang yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah meliputi
tanaman budidaya lainnya dan gulma. Tanaman cabai merah bukan merupakan
inang yang sesuai untuk kolonisasi , sehingga populasi jarang
ditemukan. Populasi sering ditemukan pada tanaman budidaya lainnya dan gulma yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah. Perubahan
perkembangan populasi ditentukan oleh keragaman spesies7spesies
inang, penyebaran dari gulma atau tanaman budidaya lainnya yang menjadi inang, dan musuh alami seperti predator dan parasitoid. Keanekaragaman predator dan parasitoid merupakan kelompok penting dalam komunitas, baik pada ekosistem alami maupun ekosistem pertanian karena peranannya sebagai
pengatur populasi. merupakan serangga vektor yang
menyebabkan penyakit daun keriting kuning cabai, salah satu pengendaliannya adalah pengendalian secara preventif dengan memberikan sungkup palstik pada tahapan pesemaian benih cabai merah. Penelitian ini bertujuan untuk (1) mengetahui jenis7jenis tanaman inang lain yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah; (2) mempelajari dinamika populasi . di pertanaman cabai merah; (3) mengetahui keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan
predator dari di pertanaman cabai merah; (4) mempelajari
perkembangan kejadian penyakit daun keriting kuning cabai di pertanaman cabai merah.
Metode untuk pengamatan kisaran inang dilakukan mengambil sampel tanaman atau gulma yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah. Ukuran sampel bervariasi dari 30 sampai 250 daun tergantung pada morfologi dan kepadatan sampel. Analisis vegetasi gulma digunakan untuk mengetahui susunan vegetasi gulma dan Nisbah Jumlah Dominan (NJD) gulma yang tumbuh di pertanaman cabai merah. Informasi lain yang diperoleh dari analisis vegetasi
gulma adalah kemunculan spesies gulma yang menjadi inang .
Pengamatan kemunculan spesies gulma dilakukan dengan menghitung setiap spesies di semua petak pengamatan pada setiap minggu, mulai tanaman cabai merah berumur 1 sampai 16 minggu setelah tanam. Pengumpulan nimfa7nimfa yang terdapat pada setiap spesies gulma dan tanaman budidaya lainnya dilakukan untuk mengetahui parasitisasi parasitoid dari nimfa .
Pengamatan dinamika populasi dilakukan untuk mempelajari
perkembangan populasi nimfa dan imago di pertanaman cabai merah.
Pengamatan populasi nimfa . dilakukan dengan cara mengambil
secara diagonal di petak pertanaman cabai. Pengamatan populasi nimfa dan imago . dilakukan setiap minggu, mulai tanaman cabai merah berumur 1 sampai 16 minggu setelah tanam. Untuk menentukan hubungan populasi
dengan jumlah spesies7spesies inang lainnya dan peranan parasitoid menggunakan analisis regresi dan korelasi linear.
Pengamatan keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan
predator dari . dilakukan pada petak pertanaman cabai merah.
Pengambilan sampel serangga dilakukan dengan menggunakan jaring ayun, nampan kuning, pengamatan langsung pada tajuk tanaman, dan pengumpulan
nimfa7nimfa dari tanaman. Pengamatan perkembangan kejadian
penyakit daun keriting kuning cabai pada petak pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian yang diberikan sungkup plastik dan pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik. Pengamatan keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator serta perkembangan kejadian penyakit daun keriting kuning cabai dilakukan setiap minggu, mulai tanaman cabai merah berumur 1 sampai 16 minggu setelah tanam.
Kisaran inang . yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah terdiri dari 22 spesies gulma dan lima spesies tanaman budidaya lainnya. Inang tersebut meliputi 13 famili yaitu Amaranthaceae, Araceae, Asteraceae, Brassicaceae, Capparidaceae, Convolvulaceae, Euphorbiaceae, Lamiaceae, Oxalidaceae, Rubiaceae, Papilionaceae, Solanaceae, dan Sterculiaceae. Famili Asteraceae dan Euphorbiaceae merupakan inang dengan populasi
paling banyak dibandingkan dengan famili lainnya. Gejala penyakit seperti
terinfeksi virus tanaman dijumpai pada gulma dan
yang tumbuh di pertanaman cabai merah. Spesies inang dari tanaman budidaya lainnya dan gulma memiliki peran sebagai
parasitoid sp. dari nimfa di pertanaman cabai merah.
Spesies inang yang paling banyak berperan sebagai parasitoid
sp. adalah jenis gulma yang terdiri dari 17 spesies dan tanaman budidaya lainnya hanya terdiri dari tiga spesies.
Dinamika populasi . di pertanaman cabai merah dipengaruhi
jumlah spesies7spesies inang lainnya yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah. Berdasarkan hasil analisis regresi dan korelasi diketahui bahwa
hubungan antara populasi imago dengan jumlah spesies inang
yang muncul di pertanaman cabai merah dapat dinyatakan dengan persamaan ŷ = 12,60 + 1,53x dan koefisien korelasi r = 0,46. Dari nilai koefisien korelasi tersebut dapat disimpulkan bahwa peningkatan populasi imago
di pertanaman cabai merah berasosiasi dengan keberadaan spesies inang yang ada di pertanaman cabai merah. Dari persamaan regresi yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa meningkatnya satu spesies inang
akan meningkatkan populasi imago sebesar 1,53 imago per kartu
kuning berperekat.
Dinamika populasi juga dipengaruhi oleh parasitoid
sp. Berdasarkan hasil analisis regresi dan korelasi diketahui bahwa hubungan
antara populasi parasitoid sp. dengan populasi nimfa di
pertanaman dapat dinyatakan dengan persamaan ŷ = 70,05 + 0,34x dan koefisien korelasi r = 0,85. Berdasarkan nilai koefisien korelasi yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa populasi parasitoid sp. meningkat dengan
semakin meningkatnya populasi nimfa Hal ini menunjukkan bahwa
peningkatan populasi sp. juga diikuti dengan peningkatan jumlah
nimfa yang mati karena terparasit oleh parasitoid sp.,
ekor nimfa akan meningkatkan populasi sp. sebesar 0,34 imago per daun.
Kelompok musuh alami terdiri dari predator dan parasitoid.
Komunitas predator meliputi ordo Coleoptera yaitu famili Coccinellidae dan Staphylinidae; ordo Diptera yaitu famili Syrphidae; ordo Hemiptera yaitu famili Anthocoridae; serta ordo Araneae yaitu famili Linyphiidae. Komunitas parasitoid terdiri dari ordo Hymenoptera yaitu Aphelinidae ( sp. dan
sp.). Keanekaragaman spesies predator lebih tinggi yaitu sembilan spesies dibandingkan keanekaragaman spesies parasitoid yaitu dua spesies. Predator memiliki jumlah individu paling tinggi, kemudian diikuti
dengan predator dan . Sedangkan komunitas parasitoid dari
ordo Hymenoptera dan famili Aphelinidae yaitu sp. dan sp.
Jumlah individu parasitoid sp. lebih tinggi dibandingkan sp.
Kejadian penyakit daun keriting kuning cabai lebih awal dijumpai pada petak pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik, hal ini diduga tanaman cabai merah sudah terinfeksi pada saat pesemaian. Sedangkan kejadian penyakit daun keriting kuning cabai pada petak pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian diberikan sungkup plastik mulai dijumpai pada 3 MST. Pemberian sungkup plastik pada pesemaian benih cabai merah dapat mencegah masuknya imago
ke dalam pesemaian dan memperlambat munculnya penyakit daun keriting kuning cabai.
Kata kunci: , kisaran inang, dinamika populasi, keanekaragaman
Hak Cipta dilindungi Undang7Undang
! " "
" " "
" "
" " # $ " "
" % # &
! " " "
!
"
Tesis
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Sains pada
Mayor Entomologi
#
Kisaran Inang, Dinamika Populasi, dan Kelimpahan Musuh Alami di Pertanaman Cabai Merah di Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta Nama Mahasiswa : Hendrival
NRP : A351070021
Disetujui
Komisi Pembimbing
Dr. Ir. Purnama Hidayat, M.Sc. Ketua
Dr. Ir. Ali Nurmansyah, M.Si. Anggota
Diketahui
Koordinator Mayor Entomologi
Dr. Ir. Pudjianto, M.Si.
Dekan Sekolah Pascasarjana
Prof. Dr. Ir. Khairil A. Notodiputro, M.S.
karunia7Nya sehingga karya ilmiah ini berhasil diselesaikan. Tema yang dipilih
dalam penelitian adalah , dengan judul (Gennadius)
(Hemiptera: Aleyrodidae): Kisaran Inang, Dinamika Populasi, dan Kelimpahan Musuh Alami di Pertanaman Cabai Merah di Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, Daerah Istimewa Yogyakarta. Penelitian ini merupakan salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Sains pada Sekolah Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor. Pelaksanaan penelitian ini didukung oleh Program Kerja Sama Kemitraan Penelitian Pertanian dengan Perguruan Tinggi (KKP3T) tahun 2009 dari komisi pembimbing.
Pada kesempatan ini penulis menyampaikan terima kasih kepada:
1. Bapak Dr. Ir. Purnama Hidayat, M.Sc. sebagai ketua komisi pembimbing
dan guru yang telah memberikan keteladanan arti sebuah ilmu
pengetahuan. Terima kasih juga disampaikan atas segala arahan, bimbingan, motivasi, dan ide7ide cerdas yang diberikan kepada penulis sejak penyusunan proposal sampai selesainya penyusunan tesis.
2. Bapak Dr. Ir. Ali Nurmansyah, M.Si. selaku anggota komisi pembimbing, yang telah banyak memberikan pengarahan, bimbingan, saran, motivasi,
dan masukan selama penyusunan proposal sampai selesainya
penyusunan tesis.
3. Ibu Dr. Ir. Sri Hendrastuti Hidayat, M.Sc. yang telah bersedia menjadi dosen penguji tamu dan banyak memberikan saran7saran pada perbaikan tesis.
4. Bapak Ngadimin dan Bapak Mardi dari Dusun Bundasari Desa
Hardjobinangun Kecamatan Pakem, Kebupaten Sleman Provinsi Daerah Istimewa Yogyakarta, yang telah banyak memberikan pendidikan informal tentang bubidaya tanaman cabai merah selama penelitian.
5. Ungkapan terima kasih juga disampaikan kepada bapak, ibu, serta seluruh keluarga, atas segala doa dan kasih sayangnya.
6. Bagus Kukuh Udiarto, Fardedi, Nur Pramayudi, Nuriadi, Dendi Juliandi, Warastin Puji Mardiasih, Lindung Tri Puspasari, Fairuz Nafiz, Wilna Sari, Lydia M Ivakdalam, Rachmawati, Rahmini, dan Rika Meliansyah atas segala bantuan intelektual dan teknisnya selama penelitian.
Semoga karya ilmiah ini bermanfaat bagi perkembangan ilmu
pengetahuan.
DAFTAR TABEL ... xiii
DAFTAR GAMBAR ... xiv
DAFTAR LAMPIRAN ... xv
PENDAHULUAN... 1
Latar Belakang ... 1
Tujuan Penelitian... 3
Manfaat Penelitian ... 4
TINJAUAN PUSTAKA ... 5
... 5
Biologi dan Taksonomi ... 5
Kerusakan pada Tanaman ... 7
Kisaran Inang ... 8
Dinamika Populasi . 9 Parasitoid dan Predator dari ... 10
Hubungan . dengan Penyakit Daun Keriting Kuning... 12
Klasifikasi dan Syarat Tumbuh Tanaman Cabai ... 13
BAHAN DAN METODE... 16
Tempat dan Waktu Penelitian ... 16
Metode Penelitian ... 16
Persiapan Tanaman Cabai Merah ... 16
Kisaran Inang . di Pertanaman Cabai Merah... 18
Dinamika Populasi . ... 20
Keanekaragaman dan Kelimpahan Parasitoid dan Predator... 22
Kejadian Penyakit Daun Keriting Kuning Cabai ... 23
HASIL DAN PEMBAHASAN ... 25
Kisaran Inang di Pertanaman Cabai Merah... 25
Dinamika Populasi ... 36
Keanekaragaman dan Kelimpahan Parasitoid dan Predator... 41
Perkembangan Kejadian Penyakit Daun Keriting Kuning Cabai... 46
SIMPULAN DAN SARAN... 50
Simpulan ... 50
Saran... 51
DAFTAR PUSTAKA... 52
1 Klasifikasi cabai yang telah dibudidayakan dan tipe liarnya serta
daerah pesebarannya... 14 2 Spesies gulma yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah pada
musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa
Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY... 26 3 Populasi nimfa dan tingkat parasitisasi parasitoid
sp., pada spesies gulma yang tumbuh di lahan
pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten
Sleman, DIY ... 28
4 Populasi nimfa dan tingkat parasitisasi sp.,
pada tanaman budidaya lainnya yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009
di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY. 29 5 Jumlah ordo (O), famili (F), dan spesies (S) predator dan parasitoid
dari pada setiap metode pengambilan sampel di
pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten
Sleman, DIY ... 42 6 Keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator
dari di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan
1 Diagram alir kegiatan penelitian... 17 2 Denah lahan penelitian ... 18 3 Persiapan tanaman cabai merah. Lahan penelitian seluas 34 m x 12
m (A). Bedengan dengan ukuran panjang 15 m, lebar 1 m dan tinggi 0,4 m serta jarak antar bedengan 0,5 m (B). Pesemaian benih cabai merah varietas TM 999 (C). Bedengan yang telah dipasang ajir dari bambu dan siap untuk ditanam (D). Penanaman cabai merah (12 Juni 2009) (E). Petak penelitian yang sudah ditanami cabai merah (F). ... 19
4 Pengambilan sampel imago . Kartu kuning berperekat
dengan ukuran 21,5 cm x 15 cm (A). Kartu kuning berperekat ditempat secara diagonal pada petak percobaan dengan ketinggian 20 cm di atas permukaan tanaman (B). Pengambilan sampel stadia
imago pada umur tanaman 10 dan 16 MST (C dan D).. ... 21 5 Spesies gulma yang menjadi inang dari famili Brassicaceae
yaitu' (A), Sterculiaceae yaitu
(B), Rubiaceae yaitu' , (C), Solanaceae yaitu
(D), dan Oxalidaceae yaitu( (E)... 30
6 Spesies gulma yang menjadi inang dari famili
Amaranthaceae yaitu dan (A dan B),
Capparidaceae yaitu) dan) (C dan D),
dan Lamiaceae yaitu dan* (E
dan F). ... 30 7 Spesies gulma yang menjadi inang dari famili Asteraceae
yaitu , ,+ ,
) , dan (A sampai
E). Tujuh spesies inang dari famili Euphorbiaceae yaitu
, , , ,
, dan (F sampai K)... 31
8 Gulma (A) dan (B)
yang menjadi inang alternatif di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa
Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY... 35 9 Perkembangan populasi imago dan nimfa . (A dan B), jumlah
spesies inang (C), dan tingkat parasitisasi oleh
sp. (D) di pertanaman cabai merah pada setiap minggu setelah
tanam ... 37
10 Hubungan antara populasi imago (Y) dan jumlah spesies
inang (X) yang muncul di pertanaman cabai merah ... 38
11 Hubungan antara populasi parasitoid sp. (Y) dan
populasi nimfa (X) di pertanaman cabai merah ... 40 12 Perkembangan kejadian penyakit daun keriting kuning cabai
kumulatif di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan
1 Periode aktivitas pertumbuhan dan perkembangan spesies inang yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun,
Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY... 59
2 Kemunculan spesies inang yang tumbuh di sekitar
pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten
Sleman, DIY ... 61 3 Keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator
dari dengan metode pengambilan sampel dengan jaring ayun di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem,
Kabupaten Sleman, DIY ... 62 4 Keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator
dari dengan metode pengambilan sampel dengan nampan
kuning di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem,
Kabupaten Sleman, DIY ... 63 5 Keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator
dari dengan metode pengambilan sampel dengan
pengamatan langsung pada tajuk tanaman di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di
Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY. ... 64 6 Keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator
dari dengan metode pengumpulan nimfa7nimfa
' %
' %
% # '
'
'
) " !*
" + )
,
( !-*+! ".
/*-01 !! ".
0"*0-0- ". 0233
- 1*1 3 !'". 4 -'5 $
6 022' 4 7 &
- + - 3 !- 3 ".
4 ''5 8 $ 0221
0!*0' !1*+! ".
!1*+! !"*!/". ( +"*+/ ".
01*!! ". 0233 $ 6 022' ,
7/
7/
9 $ 9 ,
0220 , 7/
8 $ 022+ 9
9 0220
: 7/
:
,
& &
& 000 & 9 &
& . & . & . & ; &
( & @ !""+ 9 & &
!"5
0""5 9 , $ 9 022!
A &
)
&
!""0 9
&
& 8 &
.
! " & !""'
'"- 33 9 022' !""'
< & %
021- 8 $ !""3 @
6
0230 B !""+ 03! $
9 , !""' /! : B !""+ 0-"
!""2 ,
/2 00 #
# $ % & & !
+! '
#
7
7 < 6 !""/
$ ( $ $
$ # & )
) 7
* * !"""
7 $
. ( <
& + 4 ,
, (
? 8 !"""
A A
7
7 ( 0223# , !""-
& 7 & <
( 0223# 0222# , !""-
A 7 7
)
8
022-?
A
( * * .
8
022- , * * .
0221 .
8 !""' ,
* $
.
(
(
C
A $ 9 , 022- (
, ,
(
!""/ (
A
. : 8 ) : A $
) %
) 021+ ( $
( $ $
6 $ ( 9 & $
) 021- ) 0
$ ) $
9 0223
)
)
7 0 '5
- " - '
3
< (
' .
022-
01
!3 ".
0- ". !+ ". 9
, 0- ". +! ".
.
, .
-"" 0!""
!"! #$#"# %&"
&&##'"' (& ) *
+ +
,
- . '##/
-0 &
1 !" 2 &'
&##
&3 &#
&(
& # " # ( 40 '5
6 +- /// 7
, (#
4 5 3# 4 5 3#
,
8
& *
4 5
'
* & &3 - +
4
* 1 * 5
& &3 - +
) !#
'(#
8 7
9
4&1&3 - +5
*
& &3 - +
0 '
!
1
*
9 1 *
) 7 !# '(#
0 ! !" 2 &'
485 , &( &
# " # ( 4,5
7 +- /// 4:5 ,
4 5 4&' 9
'##/5 4;5 4<5
48 = '##!5 1
*
4: &//&5
9
"#
3#
-*
4 D &/%35
4
5 1
*
*
& &3
0 "
'& ( 2 &( 485
'# 4,5
%! !
4. ? @ &/%35
4'& ( 2 &( 5
'#
40 "5
&
&3
&!
1
*
- &" 4- * '##!5
-4 5 4 5
* 1 *
9
9
4 !#
5
1 '#
'"
+
$#C *
+
* *
0 ? 4&//!5 : @. 4&//&5 4&//(5 ;7 ?
4'##'5 ;7 4'##/5
0 4'##&5
& &3
*
*
& &3
*
*
* *
0 ? 4&//!5 : @. 4&//&5 ;7 ? 4'##'5 ;7 4'##/5
9 *
+
A9 *
9 * B&##C
' (
& &3
A9 *
pertanaman cabai merah selama musim kemarau dari bulan Juni sampai
Oktober 2009 terdiri dari 48 spesies meliputi 18 famili dan 42 genus.
Berdasarkan tipe gulma seperti menurut Zimdahl (2007), spesies&spesies gulma
tersebut diklasifikasikan menjadi empat golongan yaitu gulma berdaun lebar,
berdaun sempit, teki, dan paku&pakuan. Gulma berdaun lebar dikelompokkan
dalam kelas Dicotyledoneae dan berdaun sempit dalam kelas
Monocotyledoneae, sedangkan teki pada umumnya dari famili Cyperaceae.
Gulma berdaun lebar lebih banyak dijumpai dibandingkan gulma berdaun sempit
dan teki. Famili Gramineae, Asteraceae, dan Euphorbiaceae merupakan famili
yang memiliki spesies gulma paling banyak dijumpai di pertanaman cabai merah.
Spesies gulma dari famili tersebut banyak dijumpai pada tanaman pangan,
hortikultura, dan perkebunan seperti dikemukakan oleh Aldrich (1994).
Selanjutnya Sutater (1988) melaporkan bahwa spesies&spesies gulma yang
dominan tumbuh di pertanaman cabai keriting adalah dari famili Asteraceae.
Berdasarkan siklus hidup gulma seperti menurut Kostermans (1987),
spesies&spesies gulma yang tumbuh di pertanaman cabai merah diklasifikasikan
menjadi gulma anual dan perenial. Menurut Zimdahl (2007) dan Radosevich
. (2007) gulma anual adalah gulma yang menyelesaikan siklus hidupnya
memerlukan waktu kurang dari satu tahun atau lebih yaitu mulai kecambah
sampai dengan memproduksi biji pertama dan kemudian mati. Gulma perenial
merupakan gulma yang menyelesaikan siklus hidupnya lebih dari dua tahun dan
hampir tidak terbatas. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa gulma anual lebih
banyak tumbuh di pertanaman cabai merah dibandingkan perenial (Tabel 2).
Seperti dikemukakan oleh Sastroutomo (1990) yang menyatakan bahwa jenis
gulma anual tumbuh lebih cepat dan dapat menghasilkan biji dalam waktu yang
singkat, produksi biji sangat melimpah serta dapat bertahan hidup lebih lama di
dalam tanah (dormansi), sehingga banyak membutuhkan biaya pengendalian
dibandingkan gulma perenial.
Spesies gulma yang dijumpai memiliki perbedaan terhadap nisbah jumlah
dominansi (NJD) gulma yang tumbuh di pertanaman cabai merah. Spesies
gulma yang dominan dijumpai adalah ,
dengan nilai NJD berturut&turut adalah 10,38%; 10,10%; 6,07%;
5,71%; 5,51%; dan 4,96%. Gulma dan merupakan
spesies yang paling dominan dijumpai serta memiliki pertumbuhan dan
penyebaran lebih cepat dibandingkan spesies lainnya (Tabel 2). Menurut
Sastroutomo (1990), beberapa hal yang berpengaruh terhadap pertumbuhan dan
penyebaran gulma adalah jenis dan kesuburan tanah, ketinggian tempat,
keadaan air tanah, serta kegiatan budidaya seperti pengolahan tanah dan
pengendalian gulma.
Tanaman budidaya lainnya yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai
merah selama musim kemarau dari bulan Juni sampai Oktober 2009 terdiri dari
tujuh spesies meliputi enam famili dan tujuh genus. Tanaman budidaya lainnya
adalah kacang tanah ( ), ubi kayu ( ), ubi jalar
( ), jagung ( ), talas ( ), terung
( ), pisang ( ), dan padi ( ).
Tanaman padi, kacang tanah, ubi kayu, ubi jalar, jagung, dan talas tumbuh
sebelum tanaman cabai merah di tanam. Tanaman terung tumbuh setelah
tanaman cabai merah ditanam. Tanaman budidaya tersebut merupakan
tanaman yang sering dibudidayakan petani sepanjang musim tanam.
Tabel 2 Spesies gulma yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah pada
musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa
Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY
No. Famili Spesies Tipe gulmaa Siklus hidup
gulmab
NJDc (%)
1 Amaranthaceae Berdaun lebar Anual 0,38
2 Amaranthaceae Berdaun lebar Anual 1,62
3 Asteraceae Berdaun lebar Anual 10,38
4 Asteraceae ! Berdaun lebar Anual 0,04
5 Asteraceae Berdaun lebar Anual 0,03
6 Asteraceae Berdaun lebar Anual/Perenial 0,29
7 Asteraceae Berdaun lebar Anual 0,66
8 Asteraceae Berdaun lebar Perenial 0,04
9 Asteraceae " Berdaun lebar Anual 0,11
10 Asteraceae Berdaun lebar Anual 6,07
11 Asteraceae # Berdaun lebar Anual 0,35
12 Boraginaceae $ Berdaun lebar Anual 3,38
13 Brassicaceae % Berdaun lebar Anual 2,72
14 Capparidaceae Berdaun lebar Anual/Perenial 4,60
15 Capparidaceae Berdaun lebar Anual/Perenial 5,71
16 Commelinaceae Berdaun sempit Anual/Perenial 0,18
Tabel 2 Spesies gulma yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah pada
musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa
Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY (lanjutan)
No. Famili Spesies Tipe gulmaa Siklus hidup
gulmab
NJDc (%)
18 Cyperaceae Teki Anual 5,51
19 Cyperaceae Teki Perenial 4,66
20 Cyperaceae & Teki Perenial 1,39
21 Euphorbiaceae Berdaun lebar Anual 2,47
22 Euphorbiaceae Berdaun lebar Anual 1,85
23 Euphorbiaceae Berdaun lebar Anual 0,54
24 Euphorbiaceae Berdaun lebar Anual 0,91
25 Euphorbiaceae Berdaun lebar Anual 4,33
26 Euphorbiaceae Berdaun lebar Anual 4,60
27 Fabaceae Berdaun lebar Perenial 1,48
28 Gramineae ! Berdaun sempit Perenial 2,19
29 Gramineae Berdaun sempit Perenial 2,03
30 Gramineae ' Berdaun sempit Anual 1,05
31 Gramineae ' Berdaun sempit Anual 1,19
32 Gramineae Berdaun sempit Anual 0,99
33 Gramineae Berdaun sempit Anual 4,96
34 Gramineae Berdaun sempit Anual 1,04
35 Gramineae Berdaun sempit Perenial 1,10
36 Gramineae ( Berdaun sempit Perenial 1,33
37 Gramineae Berdaun sempit Anual/Perenial 1,33
38 Lamiaceae $ Berdaun lebar Anual 0,36
39 Lamiaceae ) Berdaun lebar Anual 0,03
40 Loganiaceae Berdaun lebar Anual 3,41
41 Oxalidaceae * Berdaun lebar Anual 0,20
42 Portulacaceae Berdaun lebar Anual 10,10
43 Rubiaceae ! Berdaun lebar Perenial 0,40
44 Rubiaceae % Berdaun lebar Perenial 0,36
45 Scrophulariaceae ) Berdaun lebar Perenial 0,15
46 Scrophulariaceae Berdaun lebar Perenial 0,24
47 Solanaceae Berdaun lebar Anual 3,29
48 Sterculiaceae Berdaun lebar Perenial 0,49
a
Pengelompokkan tipe gulma berdasarkan Zimdhal (2007)
b
Pengelompokkan siklus hidup gulma berdasarkan Kostermans . (1987)
c
Nisbah Jumlah Dominan ( NJD)
Kisaran inang !. yang tumbuh di sekitar dan di lahan pertanaman
cabai merah selama musim kemarau adalah 27 spesies yang terdiri dari 13 famili
dan 22 genus. Spesies&spesies inang meliputi 22 spesies gulma dan lima
spesies tanaman budidaya lainnya. Spesies gulma lebih banyak tumbuh
dibandingkan spesies tanaman budidaya lainnya. Dari jumlah keseluruhan
spesies inang ! yang dijumpai selama penelitian, diketahui bahwa rata&
rata populasi ! paling tinggi terdapat pada spesies&spesies inang seperti
Tabel 3 Populasi nimfa ! dan tingkat parasitisasi parasitoid
sp., pada spesies gulma yang tumbuh di lahan pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY
No. Famili Spesies
1 Amaranthaceae Rendah 0,24 16,7 (2) (12)
2 Amaranthaceae Sedang 0,41 9,7 (4) (41)
3 Asteraceae Tinggi 0,89 11,2 (25) (223)
4 Asteraceae Rendah 0,46 0 (0) (14)
5 Asteraceae Sedang 0,57 15,8 (9) (57)
6 Asteraceae Rendah 0,40 0 (0) (24)
7 Asteraceae Tinggi 0,44 3,4 (3) (88)
8 Brassicaceae % Sedang 0,92 14,1 (13) (92)
9 Capparidaceae Tinggi 0,48 8,3 (6) (72)
10 Capparidaceae Tinggi 0,63 13,7 (13) (95)
11 Euphorbiaceae Sedang 0,23 4,3 (1) (23)
12 Euphorbiaceae Sedang 0,32 10,2 (5) (49)
13 Euphorbiaceae Rendah 0,26 30,7 (4) (13)
14 Euphorbiaceae Sedang 1,60 8,7 (21) (240)
15 Euphorbiaceae Tinggi 0,27 17,5 (7) (40)
16 Euphorbiaceae Tinggi 0,61 14,3 (13) (91)
17 Lamiaceae $ Sedang 0,32 18,7 (6) (32)
18 Lamiaceae ) Rendah 0,32 0 (0) (16)
19 Oxalidaceae * Rendah 0,40 0 (0) (20)
20 Rubiaceae % Rendah 0,30 25,0 (3) (12)
21 Solanaceae Tinggi 1,01 8,6 (22) (254)
22 Sterculiaceae Sedang 0,36 0 (0) (36)
a
Parasitisasi parasitoid sp. pada nimfa!
b
Jumlah nimfa! yang terparasit oleh parasitoid sp.
c
Jumlah nimfa! keseluruhan
, yaitu berturut&turut sebesar 8,17; 3,80; 1,60; dan 1,01 nimfa !
per daun. Rata&rata populasi nimfa ! paling rendah dijumpai pada
spesies seperti , , dan
yaitu berturut&turut sebesar 0,23; 0,24; dan 0,26 nimfa ! per
daun (Tabel 3 dan 4). Jumlah spesies&spesies inang! pada pertanaman
pertanaman kapas seperti dilaporkan oleh Attique . (2003) yang menemukan
160 spesies inang terdiri dari 113 genus dan 42 famili. Dibandingkan dengan
spesies kutukebul lainnya, yang hampir semua bersifat monofag atau oligofag
dan menyerang tanaman berkayu perenial, serangga dari genus !
merupakan serangga polifag dan hanya menyerang tanaman anual. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa spesies gulma menjadi inang ! lebih
banyak dari gulma anual seperti gulma dari famili Asteraceae dan Euphorbiaceae
dibandingkan gulma perenial.
Spesies inang ! meliputi 13 famili dengan lima famili memiliki satu
spesies inang yaitu Araceae, Brassicaceae, Convolvulaceae, Oxalidaceae,
Papilionaceae, Rubiaceae, dan Sterculiaceae. Lima famili lain memiliki dua
spesies inang yaitu Amaranthaceae, Capparidaceae, Lamiaceae, dan
Solanaceae. Dua famili sisanya yaitu Asteraceae memiliki lima spesies inang
dan Euphorbiaceae memiliki tujuh spesies inang (Tabel 3 dan 4). Hasil penelitian
ini mendukung simpulan dari Oliveira (2001) dan Perring (2001) yang
menyatakan bahwa spesies&spesies dari famili Asteraceae, Euphorbiaceae,
Lamiaceae, dan Solanaceae merupakan inang dari ! Hasil penelitian
menunjukkan bahwa spesies gulma dari famili Asteraceae dan Euphorbiaceae
memiliki spesies inang ! paling banyak dijumpai di pertanaman cabai
merah (Tabel 3).
Tabel 4 Populasi nimfa ! dan tingkat parasitisasi sp., pada
tanaman budidaya lainnya yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY
No. Famili Spesies
1 Araceae Rendah 0,70 0 (0) (21)
2 Convolvulaceae Sedang 0,74 5,4 (3) (74)
3 Euphorbiaceae Sedang 8,17 0 (0) (485)
4 Papilionaceae Tinggi 0,51 4,9 (5) (102)
5 Solanaceae Tinggi 3,80 12,6 (24) (190)
a
Parasitisasi parasitoid sp. pada nimfa!
b
Jumlah nimfa! yang terparasit oleh parasitoid sp.
c
Gambar 5 Spesies gulma yang menjadi inang! dari famili Brassicaceae yaitu% (A),
Sterculiaceae yaitu (B), Rubiaceae yaitu % , (C),
Solanaceae yaitu (D), dan Oxalidaceae yaitu * (E).
Gambar 6 Spesies gulma yang menjadi inang ! dari famili Amaranthaceae yaitu
dan (A dan B), Capparidaceae yaitu dan
Gambar 7 Spesies gulma yang menjadi inang ! dari famili Asteraceae yaitu
, , , , dan
(A sampai E). Tujuh spesies inang! dari famili Euphorbiaceae
yaitu , , , ,
Berdasarkan hasil pengamatan diketahui bahwa spesies gulma yang
menjadi inang !. adalah gulma berdaun lebar, sedangkan gulma dari
golongan daun sempit dan teki diketahui bukan sebagai inang ! .
Spesies gulma tersebut tumbuh setelah tanaman cabai merah ditanam dengan
waktu kemunculannya yang berbeda. Beberapa spesies gulma memiliki periode
aktivitas pertumbuhan yang berbeda, terdapat spesies gulma yang periode
aktivitas pertumbuhan dan perkembangannya terjadi sejak awal pertumbuhan
sampai tanaman cabai merah dipanen (Lampiran 1). Spesies gulma yang
menjadi inang ! adalah , ,
, , ,
, , % , , .
, , , . , .
, , , $ ,) ,
, * , % , dan
(Gambar 5, 6, dan 7). Spesies&spesies gulma tersebut umumnya
dijumpai di pertanaman cabai merah seperti dilaporkan oleh Setyowati .
(2007). Hasil yang sama juga dijumpai pada hasil penelitian Attique . (2003)
yang menunjukkan bahwa hanya gulma berdaun lebar yang menjadi inang !
di pertanaman kapas.
Spesies gulma yang menjadi inang ! paling banyak tersebar di
pertanaman cabai merah adalah , , , .
, , , dan . Spesies&spesies
tersebut dijumpai dalam jumlah yang banyak pada semua petak pengamatan
dan dikelompokkan dalam spesies inang dengan kepadatan tinggi (Tabel 2).
Penyebaran spesies&spesies gulma dipengaruhi oleh kecepatan pertumbuhan
dan awal berkecambah. Seperti menurut Sastroutomo (1990), kecepatan
pertumbuhan yang maksimum merupakan potensi yang dimiliki gulma untuk
memanfaatkan sumberdaya yang ada, menguasai ruang, dan secara kompetitif
akan menekan pertumbuhan tumbuhan lainnya. Perkecambahan yang awal
terjadi merupakan salah satu cara adaptasi sementara yang pada akhirnya akan
mengarah untuk memanfaatkan sumberdaya yang ada.
Tanaman budidaya lainnya yang tumbuh di sekitar pertanaman cabai yang
diketahui sebagai inang !. adalah ubi kayu ( ), ubi jalar
), dan talas ( ) (Tabel 4). Spesies&spesies inang
tersebut tumbuh sebelum tanaman cabai merah ditanam kecuali terung
(Lampiran 1). Rata&rata populasi nimfa paling tinggi dijumpai pada ubi kayu dan
terung yaitu berturut&turut sebesar 8,17 dan 3,80 nimfa per daun. Rata&rata
populasi nimfa pada tanaman cabai merah mencapai 1,04 nimfa per daun.
Attique . (2003) melaporkan bahwa tanaman budidaya yang menjadi inang
! yang tumbuh di sekitar pertanaman kapas adalah ,
, dan . Hasil penelitian Alegbejo & Banwo (2005) juga
menunjukkan bahwa tanaman budidaya seperti , ,
, dan merupakan inang dari ! yang terdapat di
Samaru, Nigeria. Hasil yang sama juga dilaporkan oleh McKenzie . (2004)
yang menyatakan bahwa dan merupakan inang !
di Florida.
Pada proses pemilihan dan penentuan inang oleh ! , peranan
karakteristik spesies inang seperti morfologi dan biokimia merupakan sumber
rangsangan utama (Meagher . 1997; Henneberry & Castle 2001). Hasil
pengamatan menunjukkan bahwa karakteristik morfologi seperti trikoma pada
daun dan biokimia seperti kelenjar atau getah merupakan sumber rangsangan
utama pemilihan dan penentuan inang oleh ! . ! memiliki
preferensi yang tinggi terhadap spesies inang yang mengandung kelenjar atau
getah seperti pada famili Euphorbiaceae. ! memiliki preferensi yang
tinggi terhadap spesies inang yang memiliki trikoma pada permukaan bawah
daun seperti , , dan . ! kurang
menyukai spesies inang yang tidak memiliki trikoma pada daun seperti $
s,) , , , dan% .
Karakteristik morfologi dan biokimia dari spesies&spesies inang dapat
menghasilkan rangsangan untuk mendukung aktivitas biologi ! seperti
peletakan telur. Seperti yang dikemukan oleh Schoonhoven . (2005),
karakteristik morfologi dan biokimia dari spesies inang yang menunjukkan variasi
dalam bentuk daun, warna daun, trikoma pada daun, dan senyawa&senyawa
kimia yang dihasilkan dari proses metabolisme sekunder dapat menghasilkan
rangsangan untuk mendukung aktivitas makan dan peletakan telur. Bentuk dan
warna daun dari empat genotip tanaman kapas dapat mempengaruhi peletakan
trikoma pada daun dapat mempengaruhi kepadatan populasi ! pada
tanaman (Heinz & Zalom 1995 dalam Meagher . 1997). !
mempunyai preferensi tinggi terhadap tanaman inang yang daunnya berbulu,
dan kurang menyukai yang tidak berbulu (Indrayani & Sulistyowati 2005).
Karakteristik biokimia seperti kandungan tanin dan fenol dapat mempengaruhi
populasi! (Butter . 1992 dalam Meagher . 1997).
Hasil pengumpulan nimfa! dari setiap spesies inang yang dijumpai
selama pertumbuhan tanaman cabai merah menunjukkan bahwa terdapat satu
jenis parasitoid dari golongan Hymenoptera dan famili Aphelinidae yaitu
sp. Terdapat 20 spesies inang dari jenis gulma dan tanaman
budidaya lainnya yang berperan sebagai parasitoid sp.
dari nimfa ! di pertanaman cabai merah. Spesies inang yang paling
banyak berperan sebagai parasitoid sp. adalah spesies
gulma yang terdiri dari 17 spesies. Tingkat parasitisasi parasitoid
sp. pada nimfa ! dari spesies&spesies inang tersebut berkisar antara
3,4% sampai 30,7% (Tabel 3). Tanaman budidaya lainnya hanya tiga tanaman
yaitu ubi jalar, kacang tanah, dan terung. Tingkat parasitisasi parasitoid
sp. pada nimfa ! dari spesies&spesies inang tersebut
berkisar antara 4,9% sampai 12,6% (Tabel 4). Tingkat parasitisasi parasitoid
sp. pada nimfa! di tanaman cabai merah mencapai 29,1%.
Dari hasil pengamatan diketahui bahwa spesies inang dari tanaman budidaya
lainnya dan gulma memiliki peran sebagai parasitoid sp.
dari nimfa ! di pertanaman cabai merah. Tanaman budidaya lainnya dan
gulma dapat menjadi parasitoid sp. untuk pertanaman
cabai merah musim berikutnya atau saat insektisida tidak digunakan.
Spesies&spesies gulma yang tumbuh di pertanaman cabai merah lebih
banyak berperan sebagai parasitoid sp. dibandingkan
dengan tanaman budidaya lainnya. Keberadaan spesies&spesies gulma di
pertanaman cabai merah dapat memberikan keuntungan bagi komunitas
serangga yang mendiaminya, terutama serangga parasitoid. Spesies&spesies
gulma bermanfaat sebagai tempat berlindung bagi serangga parasitoid pada saat
tanaman budidaya dipanen atau tidak ada di lapangan. Griffiths . (2008)
menyatakan bahwa ketersediaan tempat berlindung bagi musuh alami di
pengendalian hayati hama tanaman. Selanjutnya Emden (1991) menyatakan
bahwa spesies&spesies gulma dapat menjadi inang alternatif bagi parasitoid,
pada saat inang utama pada tanaman budidaya menurun akibat aplikasi
insektisida. Spesies&spesies gulma dapat menyediakan makanan tambahan bagi
imago parasitoid seperti tepung sari dan nektar dari gulma yang berbunga.
Spesies gulma dan tanaman budidaya lainnya yang menjadi
parasitoid dapat bermanfaat dalam konservasi parasitoid nimfa ! di
pertanaman cabai merah. Teknik konservasi musuh alami bertujuan untuk
menghindari tindakan&tindakan yang dapat menurunkan populasi musuh alami
seperti aplikasi insektisida. Salah satu cara konservasi musuh alami seperti
menurut Driesche & Bellows (1996) adalah melestarikan spesies&spesies gulma
atau tanaman budidaya yang mendukung inang parasitoid atau mangsa alternatif
predator. Konservasi musuh alami pada area yang berdekatan dapat
meningkatkan keberadaan parasitoid dan predator yang dapat membantu
menurunkan populasi !. dalam jangka panjang. Konservasi merupakan
salah satu teknik pengendalian hayati hama tanaman dengan parasitoid dan
predator. Pengendalian hayati !. dengan parasitoid dan predator
merupakan kunci strategis potensial yang sebagian besar belum direalisasikan
pada tanaman budidaya (Naranjo 2001).
Gambar 8 Gulma (A) dan (B)
yang menjadi inang alternatif" di pertanaman cabai merah
pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY.
Gejala penyakit seperti terinfeksi virus tanaman dijumpai pada gulma
Gulma dan yang terinfeksi virus menunjukkan
gejala berupa penguningan lamina dan tulang daun yang menyerupai jala
(Gambar 8). Sulandari (2006) menyatakan bahwa gulma yang
terinfeksi " memiliki variasi gejala seperti malformasi, mosaik, dan
daun menguning seperti jala. Spesies gulma memiliki peran sebagai inang
alternatif " juga telah diketahui seperti pada gulma sp.,
, + (Roye 1997), $ ,
, ( , dan (Saunders .
2000; Sukamto 2005; Sulandari . 2006). Hasil penelitian menunjukkan
bahwa gulma berperan sebagai inang ! , inang alternatif
" , dan parasitoid sp. Gulma
hanya berperan sebagai inang! dan inang alternatif" .
!" #
Hasil pengamatan lapangan menunjukkan bahwa imago ! mulai
dijumpai di pertanaman cabai merah sejak 1 minggu setelah pindah tanaman
(MST) dengan rata&rata kerapatan 18,78 imago/kartu kuning berperekat. Sampai
pada 5 MST, populasi imago masih relatif tinggi dan peningkatan populasi imago
maksimum terjadi pada 6 MST dengan rata&rata kerapatan 23,39 imago/kartu
kuning berperekat (Gambar 9A). Peningkatan populasi imago ! yang
terjadi pada 1 MST sampai 6 MST karena jumlah spesies&spesies inang yang
banyak muncul pada 1 MST sampai 6 MST. Jumlah spesies inang paling banyak
dijumpai pada 1 MST sebesar 5,7 spesies, sedangkan jumlah spesies inang
paling rendah sebesar 1,2 spesies pada 3 MST (Gambar 9C). Terdapat
perbedaan kemunculan spesies inang ! di pertanaman cabai merah
selama pertumbuhan tanaman. Spesies inang yang terdapat pada 1 MST
meliputi , , , ,
, , , ,dan
(Lampiran 2) Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa populasi imago di
pertanaman cabai merah berasal dari populasi imago pada gulma dan tanaman
budidaya lainnya yang menjadi inang ! . Populasi imago !.
mengalami penurunan tajam setelah 6 MST sampai mencapai populasi paling
Gambar 9 Perkembangan populasi imago dan nimfa!. (A dan B), jumlah
spesies inang! (C), dan tingkat parasitisasi oleh
sp. (D) di pertanaman cabai merah pada setiap minggu setelah tanam.
Jumlah spesies inang yang muncul per minggu Jumlah kumulatif spesies inang yang muncul
Penurunan populasi imago! yang terjadi setelah 6 MST sampai 12
MST karena jumlah spesies&spesies inang juga mengalami penurunan pada
waktu yang sama serta beberapa spesies inang sudah mencapai pertumbuhan
generatif sehingga berkurang sumber makanan bagi ! seperti ,
, , , % , , . ,
, dan atau tanaman budidaya lainnya yang sudah
dipanen seperti kacang tanah dan ubi jalar. Populasi imago! mengalami
kenaikan kembali sejak 13 MST sampai 16 MST. Kenaikan populasi imago !
terjadi karena pada 13 MST mulai dijumpai spesies&spesies inang baru
yang tumbuh di pertanaman cabai merah seperti ,$ ,
, , dan ) . Hasil penelitian ini
menunjukkan bahwa spesies&spesies inang berperan sangat penting dalam
perkembangan populasi imago! di pertanaman cabai merah.
Jumlah spesies inang
Gambar 10 Hubungan antara populasi imago ! (Y) dan jumlah spesies
inang (X) yang muncul di pertanaman cabai merah.
Berdasarkan hasil analisis regresi dan korelasi linear diketahui bahwa
hubungan antara populasi imago ! dengan jumlah spesies inang !
yang muncul di pertanaman cabai merah dapat dinyatakan dengan
persamaan ŷ = 12,60 + 1,53x dan koefisien korelasi r = 0,46 (Gambar 10). Dari ŷ = 12,60 + 1,53x
nilai koefisien korelasi tersebut dapat disimpulkan bahwa peningkatan populasi
imago ! di pertanaman cabai merah berasosiasi dengan keberadaan
spesies inang ! yang ada di pertanaman cabai merah. Dari persamaan
regresi yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa meningkatnya satu spesies
inang ! akan meningkatkan populasi imago! sebesar 1,53 imago
per kartu kuning berperekat.
Spesies&spesies inang! dari tanaman budidaya lainnya seperti
, , , dan yang tumbuh sebelum
tanaman cabai merah ditanam dapat membangun populasi ! sebelum
tanaman cabai merah ditanam. Sesuai pernyataan Attique . (2003) bahwa
spesies&spesies inang dari ! di pertanaman kapas berperan dalam
membangun populasi ! sebelum tanaman kapas ditanam dan dapat
mendatangkan ! ke pertanaman kapas. Tersedianya spesies inang
alternatif, baik tanaman budidaya maupun gulma sepanjang pertumbuhan
tanaman cabai merah akan berpengaruh terhadap perkembangan populasi !
. Seperti menurut Henneberry & Castle (2001) dan Leite . (2005),
perubahan populasi !. salah satunya dipengaruhi oleh ketersediaan
spesies inang lainnya yang tumbuh di sekitar pertanaman.
Pengamatan terhadap populasi nimfa ! menunjukkan bahwa
populasi nimfa mulai dijumpai di pertanaman cabai merah sejak 1 MST dengan
rata&rata kerapatan 0,11 nimfa/daun, namun belum dijumpai nimfa yang
terparasit. Peningkatan populasi nimfa terjadi pada 4 MST, peningkatan populasi
nimfa juga diikuti dengan peningkatan jumlah nimfa yang mati karena terparasit
oleh parasitoid sp., sehingga populasi nimfa mengalami penurunan
pada 5 MST (Gambar 9B). Populasi nimfa mengalami peningkatan yang tajam
serta mencapai populasi maksimum pada 8 MST dengan rata&rata kerapatan
2,96 nimfa/daun, namun jumlah nimfa yang terparasit rendah sehingga
parasitisasinya juga rendah (Gambar 9D). Nimfa ! yang terparasit oleh
parasitoid sp. mengalami peningkatan sehingga tingkat
parasitisasinya lebih tinggi dijumpai pada 7 MST, 10 MST, dan 13 MST (Gambar
9D) sehingga populasi imago mengalami penurunan sejak 7 MST sampai 13
MST seperti terlihat pada Gambar 6A.
Berdasarkan hasil analisis regresi dan korelasi linear diketahui bahwa
di pertanaman cabai merah dapat dinyatakan dengan persamaan
ŷ = &0,05 + 0,34x dan koefisien korelasi r = 0,85 (Gambar 11). Berdasarkan nilai
koefisien korelasi yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa populasi parasitoid
sp. meningkat dengan semakin meningkatnya populasi nimfa !
Hal ini menunjukkan bahwa peningkatan populasi sp. diikuti
dengan peningkatan jumlah nimfa yang mati karena terparasit oleh parasitoid
sp., sehingga dapat menyebabkan penurunan populasi imago !
. Berdasarkan model persamaan regresi dapat disimpulkan bahwa
meningkatnya satu ekor nimfa ! akan meningkatkan populasi
sp. sebesar 0,34 imago per daun.
Populasi nimfa
Gambar 11 Hubungan antara populasi parasitoid sp. (Y) dan
populasi nimfa! (X) di pertanaman cabai merah.
Berdasarkan hasil penelitian ini diketahui bahwa parasitoid
sp. memiliki potensi dalam pengendalian hayati ! di pertanaman cabai
merah. Seperti yang dikemukakan oleh Castineiras (1995), Gerling . (2001),
dan Kirk . (2001), genus merupakan parasitoid ! yang
telah digunakan untuk pengendalian hayati ! . Hasil pengamatan
memperlihatkan bahwa parasitoid sp. mulai memarasit nimfa !
instar ke&2. Hal tersebut sesuai dengan pernyataan Gerling . (2001), ŷ = &0,05 + 0,34x
parasitoid sp. umumnya memarasit nimfa ! instar ke&2
sampai ke&4, namun preferensinya lebih tinggi pada nimfa instar ke&2. Nimfa&
nimfa ! yang terparasit oleh parasitoid sp. mengalami
kematian pada instar ke&4. Parasitoid sp. dapat menyelesaikan
siklus hidupnya sampai fase imago pada satu nimfa! atau bersifat soliter.
Seperti yang dikatakan oleh Driesche & Bellows (1996) dan Hajek (2004), suatu
parasitoid yang perkembangan hidupnya terjadi pada satu tubuh inang disebut
parasitoid soliter dan bersifat endoparasitoid. Selanjutnya Zolnerowich & Rose
(2008) menyatakan bahwa parasitoid sp. merupakan parasitoid
soliter dan endoparasitoid yang memarasit nimfa ! instar kedua dan
imago parasitoid muncul dari nimfa instar ke&4 yang telah mati.
"
Berdasarkan hasil pengumpulan serangga diketahui bahwa jumlah spesies
predator dari ! pada metode jaring ayun, nampan kuning, dan
pengamatan langsung pada tajuk tanaman adalah berturut&turut 9 spesies, 4
spesies, dan 9 spesies (Tabel 5). Spesies&spesies predator tersebut adalah
Linyphiidae, $ , * , sp.,
, sp., , sp., dan Syrphidae
(Lampiran 3, 4, dan 5). Jumlah spesies parasitoid yang terkoleksi pada metode
jaring ayun, nampan kuning, dan pengumpulan nimfa&nimfa ! adalah
berturut&turut 2 spesies, 2 spesies, dan 1 spesies (Tabel 5). Spesies parasitoid
tersebut adalah sp. dan sp. (Lampiran 3, 4, dan 6). Pada
metode pengumpulan nimfa&nimfa ! dari daun cabai merah hanya
terdapat satu spesies parasitoid yang berasal dari nimfa&nimfa ! yang
terparasit yaitu parasitoid sp. (Lampiran 6).
Jumlah spesies predator lebih tinggi pada metode pengambilan serangga
dengan metode jaring ayun dan pengamatan langsung pada tajuk tanaman
dibandingkan metode nampan kuning. Jumlah spesies parasitoid lebih tinggi
pada metode jaring ayun dan nampan kuning dibandingkan metode
pengumpulan nimfa&nimfa ! . Metode pengambilan sampel serangga
dengan jaring ayun merupakan metode yang umum digunakan untuk
pengumpulan serangga. Jaring ayun serangga digunakan untuk menangkap
yang berbentuk perdu seperti pertanaman cabai merah. Metode pengamatan
langsung dilakukan terhadap spesies predator yang terdapat pada tajuk
tanaman. Pemerangkapan merupakan metode pengumpulan serangga dengan
menggunakan perangkap seperti nampan kuning. Metode tersebut memiliki
kemampuan memikat secara fisik terhadap predator dan parasitoid. Metode
pengumpulan nimfa&nimfa ! dilakukan untuk mengetahui jenis&jenis
parasitoid dari ! . Metode pengumpulan serangga dapat dilakukan
dengan berbagai cara tergantung pada jenis serangga dan habitatnya (Gullan &
Granston 2005).
Tabel 5 Jumlah ordo (O), famili (F), dan spesies (S) predator dan parasitoid dari
! pada setiap metode pengambilan sampel di pertanaman cabai
merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY
Jumlah
Hasil pengumpulan dan pengamatan musuh alami diketahui bahwa
kelompok musuh alami ! terdiri dari predator dan parasitoid. Kelompok
predator dari ! meliputi ordo Coleoptera yaitu famili Coccinellidae dan
Staphylinidae; ordo Diptera yaitu famili Syrphidae; ordo Hemiptera yaitu famili
Anthocoridae; serta ordo Araneae yaitu famili Linyphiidae (Tabel 6). Sebagian
besar predator dari ! menurut Castineiras (1995), Gerling . (2001),
Tabel 6 Keanekaragaman dan kelimpahan spesies parasitoid dan predator dari ! di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY
Keanekaragaman spesies parasitoid dan predator Kelimpahan spesies parasitoid dan predator pada ke&i minggu setelah tanama
Rata& rata
No. Ordo Famili Spesies 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Kelompok predator
1 Araneae Linyphiidae Linyphiidae 2,40 1,65 1,60 3,85 4,05 2,60 2,80 3,30 3,30 1,20 1,10 1,20 1,50 1,15 1,85 0,75 2,14
2 Coleoptera Coccinellidae $ 0,80 2,10 1,40 4,20 4,45 4,25 5,25 8,40 4,25 2,90 1,30 1,30 1,45 2,35 4,15 1,50 3,13
3 Coleoptera Coccinellidae * 3,83 3,68 4,65 8,03 3,38 9,55 5,15 10,20 9,85 5,03 7,88 1,55 6,60 6,20 6,53 3,25 5,96
4 Coleoptera Coccinellidae sp. 0,25 2,55 0,50 0,60 0,85 1,60 2,75 3,05 0,65 0,75 1,25 0,75 0,00 0,00 0,00 0,00 0,97
5 Coleoptera Coccinellidae 3,15 2,95 1,70 4,05 3,10 4,90 3,15 6,35 7,10 4,85 3,00 1,25 6,75 4,75 4,75 2,25 4,00
6 Coleoptera Coccinellidae sp. 3,30 3,00 3,40 3,05 3,60 8,50 7,00 6,65 6,15 4,30 4,15 1,50 2,00 0,75 0,75 0,75 3,68
7 Coleoptera Staphylinidae 2,48 4,38 1,78 5,90 5,43 6,08 8,48 6,83 8,15 6,15 7,30 2,15 5,00 4,00 6,05 4,45 5,29
8 Hemiptera Anthocoridae sp 1,00 1,25 0,25 0,30 0,05 0,95 1,30 1,50 0,55 0,10 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,45
9 Diptera Syrphidae Syrphidae 0,75 2,75 0,25 0,90 1,50 2,45 3,75 2,50 1,00 0,95 1,40 0,70 0,00 0,00 0,00 0,00 1,18
Rata&rata 1,99 2,70 1,73 3,43 2,93 4,54 4,40 5,42 4,56 2,91 3,04 1,16 2,59 2,13 2,68 1,44
Kelompok parasitoid
10 Hymenoptera Aphelinidae sp. 0,88 0,75 0,50 1,50 0,75 1,25 3,38 2,00 2,25 2,38 2,63 0,88 3,38 2,38 2,38 0,75 1,75
11 Hymenoptera Aphelinidae sp. 3,00 2,96 2,06 5,11 2,68 2,76 6,63 7,76 5,72 7,41 3,34 0,70 5,51 2,64 2,19 2,46 3,93
Rata&rata 1,94 1,85 1,28 3,30 1,72 2,00 5,00 4,88 3,98 4,89 2,98 0,79 4,44 2,51 2,28 1,60
a
Anthocoridae, Miridae, Chrysopidae, Coniopterygidae, Phytoseiidae, dan
Araneae. Kelompok parasitoid dari! meliputi dua spesies parasitoid dari
ordo Hymenoptera dan Aphelinidae yaitu genus dan . Hasil
yang sama juga dilaporkan oleh Castineiras (1995) dan Gerling . (2001)
bahwa parasitoid utama dari! adalah sp. dan sp.
Keanekaragaman spesies predator ! lebih tinggi yaitu sembilan
spesies dibandingkan keanekaragaman spesies parasitoid yaitu dua spesies
(Tabel 6). Keanekaragaman spesies predator lebih tinggi dikarenakan predator
memiliki banyak pilihan mangsa dibandingkan dengan parasitoid yang memiliki
inang spesifik. Peningkatan keanekaragaman spesies predator! selama
pertumbuhan tanaman cabai merah berkaitan dengan peningkatan kelimpahan
mangsa. Seperti dikemukan oleh Altieri (1993) dan LaSalle (1993) yang
menyatakan bahwa keanekaragaman musuh alami tidak hanya dipengaruhi oleh
keanekaragaman habitat, tetapi juga dipengaruhi oleh kelimpahan mangsa atau
inang. Namun pada keanekaragaman spesies yang tinggi, spesies yang hidup
pada habitat yang sama akan menyebabkan interaksi antar spesies tersebut seperti
kompetisi terhadap mangsa yang jumlahnya terbatas (Dixon 2000) atau terjadinya
kanibalisme. Kanibalisme pada predator umumnya terjadi karena kekurangan
mangsa dan kelaparan predator. Sifat memangsa sesama predator muncul
dengan tujuan untuk mempertahankan keberadaan predator seperti pada kasus
kekurangan makanan bagi predator secara alami (New 1991). Hal ini dapat
diketahui bahwa terdapat beberapa spesies predator yang tidak dapat
mempertahankan hidup sampai pertumbuhan generatif tanaman cabai seperti
predator sp., sp., dan Syrphidae.
Kelompok predator dari famili Coccinellidae memiliki jumlah spesies paling
tinggi dibandingkan spesies predator dari famili lainnya. Spesies predator
Coccinellidae merupakan predator oligofag yang banyak memangsa nimfa !
pada tanaman kapas dan' pada tanaman jeruk (Gerling
. 2001). Kisaran mangsa predator dari ! dapat dipengaruhi oleh
kualitas nutrisi mangsa seperti dinyatakan oleh Cohen & Brummett (1997) bahwa
pada saat populasi! menurun, banyak spesies predator mencari mangsa
yang sesuai untuk perkembangan dan reproduksi seperti mangsa kutudaun.
Spesies predator yang memiliki kisaran mangsa yang luas dapat menjadi lebih
. Selanjutnya Gerling . (2001) menyatakan bahwa predator yang
generalis sering memperlihatkan perilaku tidak tetap terhadap mangsanya dan
dapat memangsa beberapa spesies yang mudah berubah karena perubahan
ketersediaan mangsa.
Predator Linyphiidae, $ , * , ,
sp., dan , merupakan predator yang dominan dijumpai di
pertanaman cabai merah selama pertumbuhan vegetatif dan generatif tanaman
cabai merah. Predator sp., sp., dan Syrphidae merupakan
predator yang hanya dominan dijumpai pada pertumbuhan vegetatif tanaman,
sedangkan pada pertumbuhan generatif tidak dijumpai. Predator&predator
tersebut hanya dapat bertahan hidup selama pertumbuhan vegetatif tanaman
cabai merah. Jumlah individu predator sp., sp., dan Syrphidae di
pertanaman cabai merah mencapai 0,97; 0,45; dan 1,18 individu (Tabel 6).
Jumlah individu predator tersebut masing lebih rendah dibandingkan dengan
kelimpahan predator yang dominan dijumpai selama pertumbuhan vegetatif dan
generatif tanaman cabai merah.
Predator * memiliki jumlah individu paling tinggi sebesar
5,96 individu kemudian diikuti dengan predator dan sebesar
5,29 dan 4,00 individu. Hal ini menunjukkan bahwa predator *
merupakan predator yang sangat potensial dalam pengendalian hayati hama
tanaman seperti ! . Seperti yang dikemukakan oleh Kalshoven (1981)
dan Gerling . (2001) yang menyatakan bahwa predator *
merupakan salah satu predator dari ! . Dari hasil penelitian Setiawati
. (2006) diketahui juga bahwa predator * memiliki daya
pemangsaan sebesar 65% terhadap nimfa ! . Predator *
juga selektif terhadap insektisida seperti yang dilaporkan oleh Setiawati .
(2007). Selanjutnya, Hidayat . (2009) menyatakan bahwa berdasarkan
distribusi, kelimpahan dan uji efektivitas, diketahui spesies predator yang
berpotensi tinggi sebagai agens hayati ! adalah * dan
.
Kelompok parasitoid terdiri dari ordo Hymenoptera sebagai parasitoid !.
yaitu Aphelinidae ( sp. dan sp.). Jumlah individu
parasitoid lebih tinggi dijumpai pada sp. sebesar 3,93 individu
sp. yang lebih dominan dibandingkan sp. di pertanaman
cabai merah diduga terjadi karena adanya faktor kompetisi terhadap inang dari
parasitoid tersebut. Parasitoid sp. bersifat oligofag yang dapat
memarasit spesies kutukebul lainnya (Evans & Serra 2002), sehingga
menyebabkan parasitoid sp. mudah dijumpai pada daerah yang
tersebar ! . Parasitoid sp. diketahui lebih banyak memarasit
kutukebul - dibandingkan dengan ! (Gerling
. 2001), sehingga kelimpahan parasitoid lebih tinggi dijumpai pada
sp. dibandingkan sp. di pertanaman cabai merah.
$ % ! !
Terdapat perbedaan perkembangan kejadian penyakit daun keriting kuning
cabai di antara petak pertanaman cabai merah. Kejadian penyakit daun keriting
kuning cabai mulai dijumpai pada 1 MST sebesar 0,5% pada petak pertanaman
cabai merah yang berasal dari pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik. Hal
ini diduga tanaman cabai merah sudah terinfeksi " pada saat
pesemaian. Kejadian penyakit daun keriting kuning cabai pada petak
pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian yang diberikan sungkup
plastik mulai dijumpai pada 3 MST sebesar 0,3%. Kejadian penyakit daun
keriting kuning cabai pada petak pertanaman cabai merah yang berasal dari
pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik mencapai konstan pada 12 MST,
sedangkan pada petak pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian
yang diberikan sungkup plastik pada 13 MST (Gambar 12). Tanaman cabai
merah yang terinfeksi " menunjukkan gejala awal berupa bercak
kuning di sekitar tulang daun, daun berwarna kekuningan dan berkembang
menjadi kuning cerah, dan keriting.
Pemberian sungkup plastik pada pesemaian benih cabai merah dapat
mencegah masuknya imago ! ke dalam pesemaian, sehingga kejadian
penyakit daun keriting kuning cabai baru mulai terjadi pada 3 minggu setelah
bibit tanaman cabai merah dipindahkan ke lahan pertanaman. Kegiatan
pemberian sungkup plastik pada pesemaian merupakan salah satu bentuk
pengendalian penyakit daun keriting kuning cabai pada tanaman cabai merah
yang dilakukan sejak pesemaian benih cabai merah. Pemberian sungkup plastik
oleh petani di Desa Hardjobinangun Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY
untuk melindungi pesemaian dari berbagai gangguan seperti terpaan sinar
matahari langsung, siraman air hujan, serta hama dan penyakit.
Gambar 12 Perkembangan kejadian penyakit daun keriting kuning cabai kumulatif di pertanaman cabai merah pada musim kemarau Juni sampai Oktober tahun 2009 di Desa Harjobinangun, Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY.
Rata&rata kejadian penyakit daun keriting kuning cabai petak pertanaman
cabai merah yang berasal dari pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik lebih
tinggi (6,2%) dibandingkan pada petak pertanaman cabai merah yang berasal
dari pesemaian diberikan sungkup plastik (4,2%). Perbedaan rata&rata kejadian
penyakit daun keriting kuning cabai diduga terjadi karena faktor lingkungan dapat
berperan terhadap kejadian penyakit daun keriting kuning cabai. Hal ini dapat
diketahui bahwa di sekitar petak pertanaman cabai merah yang berasal
pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik ditanam tanaman padi dan jagung,
sehingga relatif aman dari serangan " karena tanaman padi dan
jagung bukan merupakan inang dari " . Sebaliknya di sekitar petak
pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian diberikan sungkup plastik
terdapat tanaman selain padi dan jagung seperti tanaman cabai merah milik 0
Tanaman berasal dari pesemaian tanpa diberikan sungkup plastik
petani setempat. Dari pengamatan yang dilakukan petak pertanaman cabai
merah milik petani terdapat tanaman cabai merah yang terserang penyakit daun
keriting kuning cabai. Sumber inokulum penyebab penyakit daun keriting kuning
cabai pada petak pertanaman cabai merah yang berasal dari pesemaian
diberikan sungkup plastik diduga dari tanaman cabai merah milik petani
setempat, sehingga kejadian daun keriting kuning cabai lebih tinggi dijumpai
pada petak tersebut.
Perkiraan perkembangan penyakit pada petak pertanaman cabai merah
yang berasal dari pesemaian yang berbeda diduga ditentukan oleh serangga
vektor ! , ketersediaan sumber inokulum penyakit seperti tanaman lain
atau gulma yang terinfeksi virus " , dan tanaman cabai merah yang
rentan terhadap " . Keberadaan sumber inokulum merupakan faktor
penting di dalam penularan virus seperti tanaman cabai merah dan gulma yang
terinfeksi " . Jenis gulma yang diduga sebagai sumber inokulum
penyakit daun keriting kuning cabai di pertanaman cabai merah adalah spesies
dan . Sumber inokulum penyebab
penyakit daun keriting kuning cabai dapat juga berasal dari tanaman cabai merah
yang terdapat di sekitar pertanaman cabai merah. Menurut Sulandari (2002)
epidemi penyakit daun keriting kuning cabai pada pertanaman cabai merah di
berbagai daerah di Pulau Jawa dipengaruhi oleh terjadinya perubahan pola
tanam, introduksi varietas baru, anomali musim, dan adanya galur/strain virulen.
Penularan dan pemencaran penyakit daun keriting kuning cabai di
lapangan terutama ditentukan oleh aktivitas serangga vektor. "
ditularkan oleh ! secara persisten sirkulatif tetapi tidak mengalami
replikasi di dalam tubuh serangga vektor (Mehta . 1994; Idris & Brown 1998).
Efisiensi penularan ditentukan oleh jumlah serangga. Kemampuan satu imago
! menularkan " telah banyak dilaporkan, walaupun dengan
tingkat keberhasilan yang beragam. Satu imago ! dapat menularkan
TLCV&Jember dengan keberhasilan 50% (Aidawati . 2002) sementara
serangga yang sama dapat menularkan virus keriting kuning cabai dengan
keberhasilan 40% (Sulandari 2004). Strain " asal Kaliurang lebih
efisien ditularkan oleh ! dengan jumlah serangga 10–20 imago setiap
tanaman (Aidawati 2006). Mehta . (1994) menyatakan bahwa satu imago!
Tanaman cabai merah varietas TM 999 merupakan salah satu cabai
keriting hibrida yang paling populer di kalangan petani di Desa Hardjobinangun
Kecamatan Pakem, Kabupaten Sleman, DIY. Varietas TM 999 sangat adaptif,
baik di dataran rendah maupun sedang, produktivitasnya tinggi, berbiji banyak,
rasa pedas, dan mempunyai daya simpan yang relatif lama. Menurut Sulandari
(2004) varietas TM 999 mulai diintroduksi pada tahun 2002 dan ditanam pada
areal yang luas secara monokultur di Daerah Istimewa Yogyakarta serta
menyebabkan kejadian penyakit berkisar antara 10% sampai 100%. Varietas TM
999 tergolong sangat rentan terhadap " . Oleh karena itu perlu
mendapat perhatian dalam strategi pengendalian yang akan dilakukan seperti
menghindari penanaman cabai merah secara monokultur dengan varietas yang
.
5 6 7 5 6 % %
.
' ( ) $ # # $
* $
+ , - . / + ,
-0
0
+ 0
, 0
0
- 0
. 0
/ 0
1
2
2
2 $ $
+ 3
, 3
3
- 3
! " ! " #$ ! %&
4$ 5
' ( ) $ # # $
* $
+ , - . / + ,
-/ 3
3
!
"
6 $ #$
+ $
, 7
# $
- # $
. # $
+ " $ $ $
!
" ! " #$ ! %&
" " $ * $
7 *
' ( ) $ # + , - . / + ,
-" $
0 ! ! ! !. +! ! ! ! !. !. !. ! ! !. !. !. !
2 $ 2 $$ ! !. !. ! +! +!. ! +! -! +! ! ! ! ! ! ,! ! !,/
+ 2 $ 2 $$ $ +! +! +! ! !. .! +! /! /!. ,! .! ! !. -! -! +! ,!/
, 2 $ 2 $$ ( ! ! ! ! !. ! ! ! ! ! !. !. ! ! ! ! !.
2 $ 2 $$ +! !. ! +! ! ,! ! ! -! ,! ! ! -!. ,!. ,!. ! +!
- 2 $ 2 $$ ( +! !. +! +! ! -!. ! ! ! +! +! ! ! !. !. !. +!
-. 2 $ # $ ! +! ! ,! +! +! ! ,!. .! ! -!. ! ,! +!. !. ,! ,! /
/ 0 # ! ! ! ! ! !. !. !. ! ! ! ! ! ! ! ! !++
# # !. !. ! ! ! ! !. ! ! !. ! ! ! ! ! ! !/+
7 * !/+ !+- !++ ! ! +! / !/ +! , +!/ !+ !-. ! !++ ! ! /
!+-" $
0 $ ( ! ! ! ! ! ! !. ! ! ! ! ! +! ! ! ! !
0 $ ( ! ! ! +!. !. !. +! !. ! +! ! ! ,! ! ! ! !.
, " $ $ $
!
" ! " #$ ! %&
" " $ * $
7 *
' ( ) $ # + , - . / + ,
-" $
2 $ 2 $$ ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
-2 $ 2 $$ $ ! + ! + ! !+/ ! + ! ! ! ! ! + ! + ! ! ! ! + ! ! /
+ 2 $ 2 $$ ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
, 2 $ # $ ! + ! + ! + ! ! + !+/ ! + ! + ! ! ! ! ! ! ! ! !
7 * ! - ! - ! - !-- ! - ! ! - ! + ! - ! + ! ! ! ! ! + !
" $
0 $ ( !-+ ! ! ! ! ! !-+ !. ! ! + !+/ !+/ !+/ !+/ ! + !
!--- 0 $ ( !. !-+ ! ! !// !// !. ! + !. +! + !// !+/ !+/ ! ! + !// !
